Химические свойства углеводородов
Бромирование анилина и фенола. Окисления толуола, этилена перманганатом калия в нейтральной и кислой среде. Реакционная способность фенола, бензойной кислоты и бензола в реакциях электрофильного замещения. Уравнения горения этана, этилена и ацетилена.
| Рубрика | Химия |
| Вид | лабораторная работа |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 11.11.2022 |
| Размер файла | 339,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ
ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ
«НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МОРДОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. Н.П. ОГАРЁВА»
Институт физики и химии
Кафедра органической химии
ОТЧЕТ О ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЕ № 1
по органической химии
Химические свойства углеводородов
Автор лабораторной работы О.Б. Патрогин
Саранск
2022
1 Цель и задачи лабораторной работы
1.1 Цель лабораторной работы
Изучение химических свойств углеводородов.
1.2 Задачи лабораторной работы
- На примере качественных химических реакций экспериментальным путем показать различие в химических свойствах основных классов углеводородов.
- Дать теоретическое объяснение наблюдаемым экспериментальным результатам выполняемых реакций.
2 Список используемой литературы
1. Иванов В.Г. Органическая химия / В.Г. Иванов, В.А. Горленко, О.Н. Гева. - М.: Академия, 2012. - 624 с.
2 Грандберг И.И. Органическая химия / И.И. Грандберг, Н.Л. Нам. М.: Дрофа, 2015. 607 с.
3 Грандберг И.И. Практические работы и семинарские занятия по органической химии / И.И. Грандберг, Н.Л. Нам. М.: Издательство Юрайт, 2012. 350 с.
4 Болушева И.Ю. Лабораторный практикум по органической химии / И.Ю. Болушева, В.А. Васин. - Саранск: Мордов. гос. пед. ин-т, 2016. - 25 с.
1. Отчет о выполнении лабораторной работы
1.1 Бромирование и окисление ненасыщенных соединений
Таблица 1 - Результаты выполнения эксперимента по изучению бромирования и окисления ненасыщенных соединений
|
Реакция |
Наблюдаемый результат |
Вывод |
|
|
1 |
2 |
3 |
|
|
Происходит помутнение бромной воды. |
Реакционная способность алкенов определяется наличием кратной (двойной связи), за счет разрыва которой они способны вступать в реакции электрофильного присоединения и окисления. В связи с этим помутнение раствора брома и изменение окраски перманганата калия - это качественные реакции на кратную углерод-углеродную связь. |
||
|
Происходит изменение окраски раствора перманганата калия с малиновой на коричневую. |
1.2 Бромирование анилина и фенола
Таблица 2. - Результаты выполнения эксперимента по изучению бромирования анилина и фенола
|
Реакция |
Наблюдаемый результат |
Вывод |
|
|
1 |
2 |
3 |
|
|
Образование желеобразного осадка. |
Реакция происходит как электрофильное замещение, причем реакционная способность анилина и фенола при ведении одного атома брома, который является электроноакцепторным заместителем, в бензольное кольцо понижается незначительно, так что бромирование идет дальше до замещения в положениях 2, 4, 6. Реакции являются качественными на амино-и гидроксогруппы. |
||
|
Образование белого осадка. |
1.3 Окисление толуола
Таблица 3. - Результаты выполнения эксперимента по изучению окисления толуола
|
Реакция |
Наблюдаемый результат |
Вывод |
|
|
1 |
2 |
3 |
|
|
Происходит потемнение раствора. |
Окисление идет именно по метильной группе в связи с более прочной структурой бензольного кольца, в котором разрыв связи требует больше энергии. Гомологи бензола окисляются значительно легче, чем сам бензол. |
2. Ответы на контрольные вопросы
2.1 Почему реакцию бромирования используют для обнаружения кратной связи в органических соединениях?
Ответ:
Потому что при взаимодействии брома, который имеет тёмно-коричневую окраску, с веществом с кратной связью эта связь разрывается, и образуется бромзамещенный углеводород, который не имеет тёмно-коричневой окраски, из-за чего можно судить о протекании реакции. Если в веществе нет кратных связей, то бром при обычных условиях не обесцветится.
2.2 Приведите реакции окисления этилена перманганатом калия в нейтральной и кислой среде.
Ответ:
Окисление в нейтральной среде:
3CH2=CH2 + 2KMnO4 + 4H2O > 3CH2(OH)-CH2(OH) + 2MnO2 + 2KOH
Окисление в кислой среде:
5CH2=CH2 + 12KMnO4 + 18H2SO4 > 10CO2 + 12MnSO4 + 6K2SO4 + 28H2O
бромирование фенол бензол окисление
2.3 С помощью каких качественных реакций можно различить пропан, пропен и пропин?
Ответ:
1) Только пропин реагирует с аммиачным раствором хлорида меди с образованием красного осадка: CH3-C?CH + Cu(NH3)2Cl > CH3-C?CCu + NH3 + NH4Cl 2) Пропен и пропин обесцвечивают бромную воду, но пропин мы уже отличили: CH3-CH=CH2 + Br2 > CH3-CHBr-CH2Br CH3-C?CH + 2Br2 > CH3-CHBr2-CH2Br2 3) Пропан не реагирует ни с чем, определяется методом исключения.
2.4 Напишите уравнения реакций окисления п-диэтилбензола
Ответ:
Окисление в кислой среде:
Окисление в нейтральной среде:
2.5 Сравните реакционную способность фенола, бензойной кислоты и бензола в реакциях электрофильного замещения.
Ответ:
Фенол более реакционноспособный, чем бензол и бензойная кислота, а бензол - чем бензойная кислота. Их реакционная способность зависит от электронных эффектов заместителей: гидроксогруппа активирует кольцо, а карбоксигруппа - дезактивирует.
2.6 Приведите уравнения реакций горения этана, этилена и ацетилена.
Ответ:
Горение этана: 2CH3-CH3 + 7O2 > 4CO2 + 6H2O.
Горение этилена: CH2=CH2 + 3O2 > 2CO2 + 2H2O.
Горение ацетилена: 2CH?CH + 5O2 > 4CO2 + 2H2O.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Строение бензола и его реакционная способность. Доноры электронов, активаторы ароматического ядра. Реакционная способность нафталина. Реакции электрофильного присоединения и окисления. Реакции нуклеофильного замещения в галогенаренах и галогенбензилах.
контрольная работа [1,4 M], добавлен 28.02.2013Способы получения фенола. Открытие цеолитных катализаторов для окисления бензола закисью азота. Природа каталитической активности цеолитов. Новые пути синтеза фенола. Активное состояние железа в цеолитной матрице. Биомиметические свойства кислорода.
реферат [580,8 K], добавлен 24.04.2010Классификация, физические и химические свойства фенолов. Изучение строения молекулы. Влияние бензольного кольца на гидроксильную группу. Диссоциация и нитрование фенола. Взаимодействие его с натрием, щелочами. Реакции окисления, замещения и гидрирования.
презентация [1,5 M], добавлен 17.02.2016Отношение бензола к раствору KMnO4 и бромной воде, нитрование бензола. Окисление толуола, техника безопасности, операции с толуолом. Взаимодействие расплавленного фенола с натрием, раствором щелочи, вытеснение фенола из фенолята натрия угольной кислотой.
лабораторная работа [93,1 K], добавлен 02.11.2009Окись этилена - один из наиболее крупнотоннажных продуктов органического синтеза. Физические и химические свойства вещества. Строение молекулы. Производство оксида этилена: синтез через этиленхлоргидрин, окисление этилена. Применение оксида этилена.
курсовая работа [5,8 M], добавлен 24.06.2008Понятие фенолов, их номенклатура и изомерия. Способы получения фенола, его физические и химические свойства. Образование солей (фенолятов), реакции гидрирования, сульфирования и электрофильного замещения. Определение нафтолов, их свойства и получение.
лекция [169,5 K], добавлен 27.11.2010Способы получения этилена. Непрерывный контактный пиролиз во взвешенном слое твердого теплоносителя. Каталитическое гидрирование ацетилена в этилен. Окислительный пиролиз, пиролиз в трубчатой печи. Описание технологической схемы. Тепловой расчет аппарата.
курсовая работа [1,6 M], добавлен 17.11.2009Изменение скорости химической реакции при воздействии различных веществ. Изучение зависимости константы скорости автокаталитической реакции окисления щавелевой кислоты перманганатом калия от температуры. Определение энергии активации химической реакции.
курсовая работа [270,9 K], добавлен 28.04.2015Понятие и номенклатура фенолов, их основные физические и химические свойства, характерные реакции. Способы получения фенолов и сферы их практического применения. Токсические свойства фенола и характер его негативного воздействия на организм человека.
курсовая работа [292,0 K], добавлен 16.03.2011История выделения бензойной кислоты. Физические свойства и нахождение в природе. Химические свойства бензойной кислоты. Получение одноосновных карбоновых кислот ароматического ряда. Окисление ароматических кетонов. Нитробензойные кислоты, их применение.
реферат [5,5 M], добавлен 17.06.2009Восстановление нитробензойной кислоты. Окисление толуола, нитрование бензойной кислоты. Действие галогенирующих агентов. Электрофильное замещение, образование ангидридов кислот. Реакции в ароматическом кольце. Галогенирование по радикальному механизму.
курсовая работа [43,8 K], добавлен 22.10.2011Фенол как химическое вещество, его применение и значение. Особенности стадий получения фенола. Краткая характеристика процесса его производства через бензолсульфокислоту, хлорбензол, изопропилбензол, окислительным хлорированием бензола. Виды сырья.
реферат [808,2 K], добавлен 18.02.2011Химические свойства: реакции электрофильного замещения, присоединения, гидрирование и галогенирования. Алкилирование по Фриделю-Крафтсу. Правила ориентации в бензольном кольце. Влияние заместителей в ядре на и распределение изомеров при нитровании.
реферат [290,9 K], добавлен 21.02.2009Механизм реакции, реакционная способность и реакционный центр. Классификация химических реакций по конечному результату и по характеру разрыва связей. Электрофильные и нуклеофильные реагенты. Реакционная способность алканов. Электронное строение молекулы.
презентация [809,6 K], добавлен 21.10.2013Комплексы никеля - самые распространенные катализаторы олигомеризации олефинов. Линейные производные этилена. Распределение продуктов олигомеризации этилена. Группы никелевых катализаторов. Процесс полимеризации этилена с образованием линейного продукта.
статья [860,6 K], добавлен 03.03.2010Роль ароматических углеводородов и их производных. Сущность и механизм процесса деалкилирования толуола для получения бензола. Сырье и назначение. Конструктивное устройство и схема промышленной установки каталитического гидродеалкилирования толуола.
презентация [164,3 K], добавлен 10.12.2016Реакция алкилирования фенола олефинами и области ее применения. Характеристика исходного сырья и получаемого продукта. Устройство и принцип действия основного аппарата. Технологический расчет основного аппарата и материальный баланс производства.
дипломная работа [434,4 K], добавлен 14.04.2016Реакции электрофильного замещения: их условия и предъявляемые требования, механизм и основные этапы. Правила ориентации электрофильного замещения под влиянием заместителей в кольце. Реакции боковых цепей аренов, присоединения к ароматическому кольцу.
контрольная работа [314,9 K], добавлен 05.08.2013Описание физико-химических свойств окиси этилена – одного из самых реакционноспособных органических соединений, который относится к циклическим простым эфирам. Процесс синтеза оксида этилена. Выбор катализатора. Технологическая схема реакционного узла.
контрольная работа [19,7 K], добавлен 13.12.2011Понятие алкинов – алифатических непредельных углеводородов ряда ацетилена, в молекулах которых между углеродными атомами одна тройная связь. Простейшие представители, получение алкинов. Физические и химические свойства. Реакции присоединения и замещения.
презентация [371,4 K], добавлен 12.05.2011
