Получение анестезина
Разработка высокоэффективного электрохимического метода синтеза лекарственного вещества - анестезина. Определение подлинности и количественное определение. Фармакология анестезина как местноанестезирующего средства. Технологическая схема производства.
Рубрика | Химия |
Вид | лабораторная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 05.02.2024 |
Размер файла | 675,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
«НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МОРДОВСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ
им. Н.П. ОГАРЁВА»
(ФГБОУ ВО «МГУ им. Н.П. Огарёва»)
Институт наукоемких технологий и новых материалов
Кафедра химии и физиологически активных веществ
ОТЧЁТ О ЛАБОРАТОРНОЙ РАБОТЕ
Получение анестезина
Направление подготовки 18.03.01 Химическая технология
Автор отчёта о лабораторной работе А.В. Алмазова
Руководитель работы преподаватель О.И. Балакирева
Саранск 2023
1. Характеристика готового продукта
Структурная формула:
Химическое название: 4-аминобензойной кислоты этиловый эфир;
Другое название: бензокаин;
Брутто формула: C9H11NO2;
Молекулярная масса: 165,189 г/моль;
Физические свойства: белый кристаллический порошок без запаха, слабогорького вкуса; вызывает на языке чувство онемения. 1 г бензокаина растворим в 2500 мл воды, 5 мл этанола, 4 мл эфира, 2 мл хлороформа, в жирных маслах (от 30 до 50 мл), в разведённой соляной кислоте. pKa 2,5;
Фармакология: местноанестезирующее средство. Уменьшает проницаемость клеточной мембраны для ионов Na+, вытесняет Ca2+ из рецепторов, расположенных на внутренней поверхности мембраны, блокирует возникновение и проведение нервных импульсов. При местном и пероральном применении абсорбция минимальна. При нанесении на слизистые оболочки действие развивается в течение 1 мин и продолжается 15-20 мин. Длительных исследований у животных и человека с целью оценки потенциальной канцерогенности и мутагенности, а также влияния на фертильность не проведено.
Побочные действия: контактный дерматит и/или реакции гиперчувствительности (жжение, покалывание, зуд, эритема, сыпь, крапивница, отек), стойкое снижение чувствительности в месте применения; редко, при чрезмерном использовании -- метгемоглобинемия (особенно у младенцев и детей младшего возраста).
2. Аппаратная схема
3. Технологическая схема производства
4. Технологическая схема по стадиям производства
5. Химическая схема
6. Характеристика сырья, промежуточных продуктов
1) п - Нитробензойная кислота:
Структурная формула:
Брутто формула: C7H5NO4;
Химическое название: 4-нитробензойная кислота;
Молекулярная масса: 167,12 г/моль;
Плотность: 1,58 г/см3;
Температура плавления: 237?;
Физические свойства: мелкокристаллический порошок желтого цвета. Хорошо растворяется в воде, спиртах, эфире, уксусной кислоте, бензоле, хлороформе. В воздухе находится в виде аэрозоля.
Нитробензойную кислоту активно используют в производстве красителей, пестицидов, фармацевтических препаратов. Кроме того, ее соединения выступают в роли консервантов пищевых продуктов. В лабораториях нитробензойная кислота служит реактивом для определения нитрит-ионов. Она позволяет обнаруживать следы этих ионов в растворе. Это очень чувствительная качественная реакция, поэтому ее часто используют аналитики.
2) Этиловый спирт:
Химическая формула: С2H5OH;
Молекулярная масса: 46 г/моль;
Плотность: 0,789 г/см3 (при 20?);
Температура плавления: - 114,3?;
Температура кипения: 78,39?;
Физические свойства: в обычных условиях представляет собой бесцветную, легкоподвижную, летучую жидкость с характерным запахом и жгучим вкусом.
Применение: этанол используется как топливо, в качестве растворителя, как сырье в химической промышленности, в медицине -- как дезинфицирующее средство и др.
3) Этиловый эфир п - нитробензойной кислоты:
Структурная формула:
Брутто формула: C9H9O4N;
Химическое название: этил п-нитробензоат;
Температура плавления: 55 - 59 ?;
Физические свойства: жёлтый кристаллический порошок.
4) Железо:
Химический символ: Fe (от лат. Ferrum);
Атомная масса: 58 г/моль;
Плотность при н.у.: 7,874 г/см3;
Температура плавления: 1538,85?;
Температура кипения: 2861?;
Физические свойства: железо -- типичный металл, в свободном состоянии -- серебристо-белого цвета с сероватым оттенком. Чистый металл пластичен, различные примеси (в частности -- углерод) повышают его твёрдость и хрупкость.
5) Хлористый аммоний:
Химическая формула: NH4Cl;
Молекулярная масса: 53,49 г/моль;
Плотность: 1,526 г/см3;
Температура плавления: 337,6?;
Температура кипения: 520?;
Физические свойства: белый кристаллический слегка гигроскопичный порошок без запаха. Хорошо растворяется в воде. Не образует кристаллогидратов.
6) Оксид железа (II, III):
Химическая формула: Fe3O4;
Молекулярная масса: 231,54 г/моль;
Плотность: 5,18 г/см3;
Температура плавления: 1594?;
Физические свойства: чёрные кристаллы, не растворимые в воде, существует кристаллогидрат. Образуется на поверхности стальных и железных предметов в виде слоя чёрной окалины при их накаливании на воздухе.
7) Гидроксид железа (III):
Химическая формула: Fe(OH)3;
Молекулярная масса: 106,87 г/моль;
Плотность: 3,4-3,9 г/см3;
Температура плавления: 500?;
Физические свойства: Гидроксид железа(III) образует красновато-коричневые кристаллы кубической сингонии. В воде нерастворим. Легко образует коллоидные растворы.
8) Изопропиловый спирт:
Химическая формула: CH3CH(OH)CH3;
Молекулярная масса: 60,090 г/моль;
Плотность: 0,7851 г/см3;
Температура плавления: -89,5?;
Температура кипения: 82,4?;
Физические свойства: при нормальных условиях изопропанол -- прозрачная, бесцветная жидкость с резким характерным запахом. Хорошо растворяет многие эфирные масла, алкалоиды, некоторые синтетические смолы и другие химические соединения. Растворяет некоторые виды пластмасс и резины. Растворим в ацетоне, хорошо растворим в бензоле, с остальными растворителями (вода, органические) смешивается в любых соотношениях.
Применение: Изопропиловый спирт используется в качестве заменителя этилового спирта в медицине (в последнее время очень активно, так как не уступает по антисептической активности этанолу), в косметике, парфюмерии, бытовой химии, жидкостей для автомобилей (стеклоомывающих в основном, а также антифризов), медицинских целях, в средствах для очистки стёкол, оргтехники и как растворитель органических веществ в промышленности.
В развитых странах изопропанол широко используется в товарах личной гигиены и в медицине благодаря своей относительно низкой токсичности.
75%-й водный раствор изопропанола используется как дезинфицирующее средство для рук.
Изопропиловый спирт также используется в медицине в качестве вспомогательного компонента профилактического средства от наружного отита.
Изопропиловый спирт также используют как исходное сырьё для синтеза:
- ацетона (дегидрированием или неполным окислением);
- пероксида водорода;
- метилизобутилкетона;
- изопропилацетата;
- изопропиламина.
9) Дитионит натрия:
Химическая формула: Na2S2O4;
Молекулярная массса: 174,11 г/моль;
Плотность: 2,19 г/см3;
Физические свойства: бесцветные (белые) кристаллы, растворимые в воде, образует кристаллогидрат.
Применение: находит применение как сильный восстановитель в химии и производстве красителей.
10) Серная кислота: Химическая формула: H2SO4;
Молекулярная масса: 98 г/моль;
Температура кипения: 337°C;
Температура плавления: 10,38°C;
Плотность: 1,8356 г/см3;
Физические свойства: при обычных условиях концентрированная серная кислота -- тяжёлая маслянистая жидкость без цвета и запаха, с сильнокислым «медным» вкусом. В технике серной кислотой называют её смеси как с водой, так и с серным ангидридом SO3. Если молярное отношение SO3: H2O < 1, то это водный раствор серной кислоты, если > 1 -- раствор SO3 в серной кислоте (олеум).
11) Карбонат натрия: Химическая формула: Na2CO3;
Молекулярная масса: 105,99 г/моль;
Плотность: 2,53 г/см3;
Температура плавления: 854?;
Физические свойства: бесцветные кристаллы или белый порошок, хорошо растворимый в воде. Сода кальцинированная -- гигроскопичный продукт, на воздухе поглощает водяной пар и углекислоту с образованием кислой соли гидрокарбоната натрия, слеживается при хранении на открытом воздухе.
электрохимический синтез анестезин
7. Синтез анестезина
Стадия 1. Получение этилового эфира п-нитробензойной кислоты.
Загрузка: п-нитробензойная кислота 16,7 г
этиловый спирт (96 %) 57 г
серная кислота (93 %) 18 г
сода кальцинированная (14 % раствор) до слабо-щелочной реакции на фенолфталеин
В круглодонную колбу, снабженную мешалкой и обратным холодильником загружают этиловый спирт, серную кислоту, а затем прибавляют п-нитробензойную кислоту. При перемешивании подогревают реакционную массу в течение 6 часов при температуре кипения спирта. По окончании реакции охлаждают содержимое колбы, оставляют до следующего занятия. Выкристаллизовавшийся этиловый эфир п-нитробензойной кислоты со спиртовым маточником переносят в стакан и при наружном охлаждении размешивают стеклянной палочкой, нейтрализуют раствором кальцинированной соды (14 %) до слабощелочной реакции на фенолфталеин.
После фильтрования осадок этилового эфира п-нитробензойной кислоты на воронке Бюхнера промывают водой и сушат при 40 °С.
Выход от теоретического составляет 92 %.
Этиловый эфир п-нитробензойной кислоты представляет собой белые кристаллы, плохо растворимые в холодной воде, хорошо в горячем этиловом спирте. Тпл = 56 °С.
Стадия 2. Получение технического анестезина.
Загрузка: «Нитроэфир» 13,3 г сухого
Железный порошок 15,0 г
Вода на восстановление 85,0 мл
Аммоний хлористый (99,5 %) 1,5 г
Сода кальцинированная (99,2 %) 1,0 г
Изопропиловый спирт (87 %) 60-90 мл
Уголь активированный 0,5 г
Дитионит натрия (гидросульфит натрия)
Na2S2O4 0,4 г
Вода на промывку угля 5,0 мл
Вода на промывку технического анестезина 50,0 мл
В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, термометром и обратным холодильником, загружают 15,0 г железного порошка, 85,0 мл воды и 1,5 г хлористого аммония. Массу нагревают на кипящей водяной бане до 95-97 °С и начинают порциями добавлять измельченный «нитроэфир» (влажный или сухой), полученный на 1-ой стадии, поддерживая температуру в массе 98-102 °С. Общее время добавления «нитроэфира» - 20-40 минут. Затем дают выдержку при перемешивании на кипящей водяной бане в течение 1,5 часов.
Реакционную массу охлаждают до 40-45 °С, добавляют кальцинированную соду, перемешивают. Далее массу охлаждают до 5-10 °С, отстаивают без перемешивания 10-15 минут, отсоединяют мешалку и раствор хлористого аммония и соды аккуратно сливают через фильтр, стараясь не взмучивать осадок в колбе (небольшой осадок шлама с фильтра возвращают в реакционную колбу).
Вновь устанавливают мешалку и обратный холодильник и экстрагируют анестезин в 2-3 приема 87 % изопропиловым спиртом при температуре 65-70 °С при перемешивании по 10-15 минут (на одну экстракцию расходуется 20-30 мл спирта). После экстракции мешалку отсоединяют и горячий раствор сливают в коническую колбу Реакционную колбу после восстановления отмывают от шлама механически водой и небольшим количеством соляной кислоты (под тягой!). Промывки сливают в бутыль с кислыми отходами..
Полученный раствор анестезина обрабатывают 0,5 г активированного угля и 0,4 г дитионита натрия (гидросульфита натрия), перемешивают 10-15 минут при 65-70 °С и отфильтровывают от угля в горячем виде.
В фильтрате контролируют величину рН (5-5,5), при необходимости добавляют по каплям концентрированную соляную кислоту.
Горячий раствор при перемешивании палочкой разбавляют небольшими порциями горячей воды (65-70 °С) до начала помутнения и кристаллизуют технический анестезин при температуре 5-7 °С на водяной бане или в холодильнике.
Осадок отфильтровывают, тщательно промывают водой, отжимают на фильтровальной бумаге от влаги и передают на перекристаллизацию.
Выход (по сухому продукту) составляет 97 % от теории, считая на «нитроэфир».
Технический анестезин представляет собой белый кристаллический порошок с кремоватым оттенком. Содержание основного вещества 98,5-99,4 % от сухой массы.
Стадия 3. Получение фармакопейного анестезина.
Загрузки сырья на 1 г технического анестезина (с влагой до 10 %):
На растворение:
Изопропиловый спирт (50 %) 4,5 мл
Уголь активированный 0,04 г
Дитионит натрия (гидросульфит натрия) 0,007 г
На промывку угля:
Изопропиловый спирт (50 %) 1 мл
На промывку фармакопейного анестезина:
Изопропиловый спирт (50 %) 1,2 мл
Дистиллированная вода 1,65 мл
Технический анестезин растворяют в водном ИПСе при 75-80 °С, осветляют активированным углем и гидросульфитом натрия при этой температуре в течение 10-15 минут. Массу фильтруют в горячем виде через обогреваемую воронку, уголь промывают смесью ИПСа и воды. Объединенный фильтрат охлаждают в режиме самоохлаждения до 30-40 °С, затем на бане с солью и водой - до 0-5 °С и кристаллизуют анестезин в течение 1 часа. Анестезин отфильтровывают, промывают охлажденным до 0-5 °С водным изопропиловым спиртом, затем промывают дистиллированной водой и сушат при 40-50 °С.
Выход составляет 89,5 % от теории (без учета регенерации маточников), считая на технический анестезин или 62,3 % от теории, считая на п-нитротолуол.
Примечание: Вместо водного изопропилового спирта можно применять водный этиловый спирт той же концентрации.
8. Безопасность
1) п - нитробензойная кислота (п-НБК):
Горючее. При пожаре выделяет раздражающие или токсичные пары (или газы). Риск пожара или взрыва при контакте с гидроокисью калия. Не использовать открытый огонь. Использовать при тушении пену, сухой порошок, двуокись углерода.
Вызывает раздражение кожи и глаз. Может вызвать раздражение дыхательных путей. При вдыхании вызывает кашель. Применять вытяжку при работе. При попадании на кожу вызывает покраснение. Применять защитные перчатки. Снять загрязненную одежду. Ополоснуть и затем промыть кожу водой с мылом. При попадании в глаза вызывает покраснение, использовать средства защиты глаз. Оказание помощи: прежде всего промыть большим количеством воды (снять контактные линзы, если это возможно сделать без затруднений), затем обратится за медицинской помощью. При проглатывании вызывает тошноту и рвоту.
Прополоскать рот. Обратиться за медицинской помощью. Хранить отдельно от сильных окислителей, оснований и сильных восстановителей. При смешении вещества виде порошка или гранул с воздухом возможен взрыв. Если вещество сухое, то оно может получать электростатический заряд от счет завихрения, пневматической транспортировки, разливки и т.д.
Реагирует с основаниями, восстановителями и сильными окислителями. Разлагается при нагревании и при горении. Выделяет токсичные испарения, содержащие оксиды азота.
Испытания на животных показывают, что это вещество может оказывать токсическое воздействие на репродуктивные функции или развитие человека.
МАК: (ингаляционная фракция): 4 mg/m'; категория ограничения пикового воздействия: I (2); канцерогенная категория: 3В; группа риска для беременности: С/
2) Этиловый спирт:
Этанол -- горючее вещество, смесь его паров с воздухом взрывоопасна.
При приёме внутрь этанол отрицательно влияет на организм человека, употребление этанола является наиболее значимым фактором сокращения продолжительности жизни.
Предельно допустимая концентрация паров этилового спирта в воздухе рабочей зоны-- 1000 мг/м3.
Для оказания первой помощи при отравлении парами этилового спирта необходимо вывести пострадавшего на свежий воздух, при отсутствии дыхания или резком его ослаблении сделать искусственное дыхание.
При отравлении спиртом в результате его приема внутрь к пострадавшему следует вызвать врача. До прихода врача обильно промыть желудок водой или 2%-ным раствором питьевой соды, дать внутрь 5--10 капель нашатырного спирта с водой, обеспечить пострадавшему свежий воздух, тепло.
Для предупреждения случаев отравления при работе в атмосфере с высокой концентрацией паров этилового спирта, например в небольших закрытых помещениях, цистернах, резервуарах из-под спирта, необходимо пользоваться шланговыми (ПШ-1, ПШ-2) противогазами.
Помещения должны быть оборудованы приточно-вытяжной вентиляцией. Все работы с этиловым спиртом должны проводиться вдали от огня и источников искрообразоЬания, при соблюдении правил герметизации оборудования, аппаратов, процессов слива и налива для исключения попадания паров спирта в воздушную среду помещения.
3) Хлористый аммоний:
Может вызывать раздражение слизистых оболочек и кожных покровов. Предельно допустимая концентрация в воздухе рабочей зоны - 10 мг/м, класс опасности - 3 (умеренно опасные) по ГОСТ 12.1.007. (Измененная редакция, Изм. N 3). 1а.2. При работе с препаратом необходимо применять индивидуальные средства защиты (респираторы, защитные очки, резиновые перчатки), а также соблюдать правила личной гигиены.
4) Изопропиловый спирт:
Изопропиловый спирт по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества).
Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров изопропилового спирта в воздухе рабочей зоны - 10 мг/м.
Изопропиловый спирт обладает наркотическим действием. Отравление возможно при вдыхании паров при превышении ПДК.
Кумулятивными свойствами не обладает. Средства защиты органов дыхания в аварийных ситуациях - противогаз марки А или БКФ.
Изопропиловый спирт пожароопасен, относится к легковоспламеняющимся жидкостям.
Температура вспышки 12 °С, температура самовоспламенения 455 °C, область воспламенения паров изопропилового спирта в смеси с воздухом 2-12%.
Все работы с изопропиловым спиртом должны проводиться с использованием приточно-вытяжной вентиляции, вдали от огня и источников искрообразования. Должна быть соблюдена герметизация оборудования, аппаратов, процессов слива и налива.
5) Дитионит натрия:
При пересыпании больших количеств без вытяжной вентиляционной установки: защита органов дыхания. Обеспечение пожаро- и взрывобезопасности: избегать образования пыли. Принять меры против статической электризации. Индивидуальные меры предосторожности: избегать образования пыли. Использовать индивидуальную защитную одежду. Пригодные средства пожаротушения: средство для сухого пожаротушения, пена. Неподходящее средство для тушения по соображениям безопасности: двуокись углерода. Дополнительные указания: ввиду опасности взрыва пыли избегать образования порошкообразного кипящего слоя. Особые опасности: опасные для здоровья пары. Выделение дыма, тумана.
Специальные средства защиты: одеть автономный дыхательный аппарат.
6) Серная кислота:
Серная кислота и олеум - очень едкие вещества. Они поражают все ткани организма. При вдыхании паров этих веществ они вызывают затруднение дыхания, кашель, нередко - ларингит, трахеит, бронхит и т.д. Попадание кислоты на глаза в высокой концентрации может привести как к конъюнктивиту, так и к полной потере зрения. Предельно допустимая концентрация (ПДК) паров серной кислоты в воздухе рабочей зоны 1 мг/мі, в атмосферном воздухе 0,3 мг/мі (максимальная разовая) и 0,1 мг/мі (среднесуточная). Поражающая концентрация паров серной кислоты 0,008 мг/л (экспозиция 60 мин), смертельная 0,18 мг/л (60 мин).
Серная кислота -- токсичное вещество. В соответствии с ГОСТ 12.1.007-76 серная кислота является токсичным высокоопасным веществомпо воздействию на организм, 2-го класса опасности (класс опасности 8 по ООН).
Аэрозоль серной кислоты может образовываться в атмосфере в результате выбросов химических и металлургических производств, содержащих оксиды S, и выпадать в виде кислотных дождей.
В РФ оборот серной кислоты концентрации 45 % и более - законодательно ограничен.
При нагревании серной кислоты образуются пары серного ангидрида, которые, соединяясь с водными парами воздуха, образуют кислотный туман.
Серная кислота при попадании на кожу вызывает сильные ожоги, весьма болезненные и трудно поддающиеся лечению. При вдыхании паров серной кислоты раздражаются и прижигаются слизистые оболочки верхних дыхательных путей.
Попадание крепкой серной кислоты в глаза грозит потерей зрения, поэтому при работе с ней необходима особая осторожность.
Персонал, занятый сливом кислоты, должен работать в одежде из кислотозащитной ткани, прорезиненных фартуках, резиновых сапогах, резиновых кислото- и щелочестойких перчатках или рукавицах, защитных очках или масках и щитках из оргстекла, иметь фильтрующие противогазы марок В, БКФ, М и шланговые противогазы ПШ-1, ПШ-2.
В случае проливания серной или какой-либо другой кислоты на пол ее следует немедленно нейтрализовать - посыпать содой или негашеной известью, убрать лопатой, а затем тщательно промыть это место сильной струей воды. При уборке кислоты нос и рот следует закрывать повязкой, пропитанной содовым раствором, глаза защищать специальными очками.
При попадании кислоты на одежду ее необходимо смыть обильной струей воды, нейтрализовать 2 - 3%-ым раствором соды и снова промыть водой.
9. Охрана окружающей среды
1) Дитионит натрия:
(Держать подальше от канализации, поверхностных и грунтовых вод. Сохранить загрязненную промывочную воду и утилизировать ее. Собрать влаговпитывающими материалами (песок, кизельгур, вещество, связывающее кислоту, универсальный связущий материал). Поместить в соответствующие контейнеры для утилизации. Проветрить пораженный участок. Держать крышку контейнера плотно закрытой. Придерживаться указаний для комбинированного хранения. Рекомендованная температура хранения: 15 - 25 °C. Вредно для водной флоры и фауны. Материал и его контейнер подлежат утилизации в качестве опасных отходов. Удалить содержимое в соответствии с местными, региональными, национальными, международными правилами. В канализацию не сливать. Не допускать выброса в окружающую среду. Пользоваться специальными инструкциями, паспортами безопасности. Отходы должны быть разделены на категории, которые могут быть обработаны отдельно местными или национальными сооружениями по управлению отходами. Груз не предназначен для перевозки оптом.)
2) Хлористый аммоний:
Технический хлористый аммоний хранят в закрытом складском помещении, предохраняя от попадания влаги. Площадка, где укладывают мешки, должна быть очищена от выступающих и острых предметов, которые могут проколоть мешок. Предусмотрена общеобменная и местная вентиляция. Все работы необходимо проводить с применением СИЗ. Вести регулярный контроль за состоянием воздушной среды, соблюдение норм технологического режима, выполнение требований инструкций по технике безопасности и пожарной безопасности.
Герметизация технологического оборудования, транспортной тары, выполнение норм технологического режима при производстве продукта.
Технический хлористый аммоний транспортируют транспортом всех видов (кроме воздушного) в крытых транспортных средствах в соответствии с правилами перевозок грузов. Продукт, упакованный в мягкие специализированные контейнеры, допускается транспортировать на открытом подвижном составе. Транспортирование по железной дороге осуществляют повагонными отправками.
В случае россыпи хлористого аммония, просыпания оградить земляным валом, собрать в сухие емкости и герметично закрыть. Не допускать попадания вещества в водоемы.
Гарантийный срок хранения- 6 месяцев со дня изготовления согласно ГОСТ 2210-73.
3) Серная кислота:
Перевозку серной кислоты осуществляют железнодорожным транспортом или специальными цистернами для перевозки кислот (химические цистерны). Не только перевозка серной кислоты, но и ее хранение должно осуществляться только в специальных емкостях, выполненных из стали или спецстали. Емкости для хранения могут быть нефутерованными, однако рекомендуется хранение в емкостях, футерованных любым кислотоустойчивым материалом: например, кислотоупорным кирпичом.
Улучшенную серную кислоту транспортируют в железнодорожных цистернах из кислотостойкой стали с нанесением трафаретов "Улучшенная серная кислота", "Опасно", а также трафарета приписки.
Техническую серную кислоту 1-го и 2-го сортов, башенную и регенерированную кислоты транспортируют в железнодорожных сернокислотных цистернах, а также в стальных контейнерах, стальных бочках по ГОСТ 6247.
10. Утилизация
1) п - Нитробензойная кислота:
Материал и его контейнер подлежат утилизации в качестве опасных отходов. Удалить содержимое/контейнер в соответствии с местными/региональными/национальными/международными правилами.
В канализацию не сливать.
Отходы должны быть разделены на категории, которые могут быть обработаны отдельно местными или национальными сооружениями по управлению отходами. Просьба рассмотреть соответствующие национальные или региональные положения.
2) Этиловый спирт:
Особенности утилизации этилового спирта приём и сортировка сырья; уничтожение с помощью специальной установки, выполняющей процессы термического разложения; спирт уничтожается методом сжигания - для этого используется дизельная горелка. Она позволяет утилизировать этанол в больших объёмах (например, до 1,5 т/час).
3) Оксид железа:
Переработка оксидов осуществляется следующими методами:
* грануляция;
* гидрометаллургический;
* пирометаллургический;
* переработка с помощью электромагнитного воздействия.
Грануляция, которая применяется по отношению к металлургическим шлакам, а также отходам, образующимся при работе энергетических установок (золе, саже), направлена на повторное использование компонентов в качестве вторичного сырья (щебня, пористых материалов), на производство цемента и минеральных удобрений.
Гидрометаллургическая утилизация - химическое восстановление металлов из оксидов. Эта технология используется при переработке шлаков цветной металлургии, сварочных флюсов, а также уловленных из атмосферных выбросов индукционных и электродуговых печей загрязнений.
Пирометаллургический метод применяется, например, при извлечении железа из красного шлама, побочного продукта производства глинозема.
Электромагнитное сепарирование позволяет отделять оксиды металлов, представляющие собой стекловидные включения, от других составляющих.
4) Изопропиловый спирт:
Регенерация отработанного спирта производится в отдельном изолированном помещении, с соблюдением правил пожарной безопасности.
Отработанный спирт отсасывают с помощью вакуума из нутч-сушилки и спирто-уловителя в вакуум-сборник. На каждую операцию перегонки загружают в спиргоперегоыный. Пары спирта из перегонного аппарата поступают в конденсатор, где конденсируются, и жидкий спирт собирают в бочки. Спирт из бочек, по мере надобности, подают в расходный бак для использования в производстве.
Разбавляют водой и сливают в канализацию.
Изопропиловый спирт может быть утилизирован путем различных методов в зависимости от объемов и условий использования. Некоторые из возможных методов утилизации включают следующе:
Сжигание: Если у вас есть доступ к специальным сжигательным установкам, то изопропиловый спирт может быть сожжен в контролируемых условиях с выделением углекислого газа и воды.
Денатурация: Добавление денатурантов, таких как бензол, может превратить изопропиловый спирт в нефтепродукты, которые могут быть утилизированы в сответствии с местными правилами и регуляторными стандартами.
Переработка: Изопропиловый спирт может быть переработан в другие химические вещества, такие как ацетон или глицерин, через процесс дистилляции.
Изопропиловый спирт по степени воздействия на организм относится к веществам 3-го класса опасности (умеренно опасные вещества). ИПС обладает наркотическим действием. Отравление возможно при вдыхании паров при превышении ПДК.
Окружающую среду защищают от вредных воздействий тщательной герметизацией технологического оборудования, транспортной тары, процессов слива и налива продукта. Отходы производства, промывные воды и газовые сдувки направляют на утилизацию. Непригодные к применению отходы производства должны утилизироваться. С целью охраны атмосферного воздуха должен быть организован контроль соблюдения предельно допустимых выбросов вредных веществ в атмосферу (ПДВ).
5) Дитионит натрия:
При соблюдении местных предписаний продукт должен быть доставлен на приспособленный полигон/площадку для хранения отходов и мусора или приспособленную установку для сжигания отходов.
Загрязненная упаковка: Незагрязненная упаковка может быть использована повторно. Упаковку, не подлежащую очистке, необходимо утилизовать так же, как и содержимое. Меры по охране окружающей среды: изолировать загрязненную и использовавшуюся для тушения воду. Не допускать попадания в канализацию/поверхностные воды/ грунтовые воды.
Способы очистки или сбора вещества: для небольших количеств: собрать и утилизовать при помощиподходящего приспособления. Для больших количеств: собрать с помощью связующего средства и утилизовать. Избегать образования пыли.
6) Хлористый аммоний:
Технический хлористый аммоний хранят в закрытом складском помещении, предохраняя от попадания влаги.
Площадка, где укладывают мешки, должна быть очищена от выступающих и острых предметов, которые могут проколоть мешок. Предусмотрена общеобменная и местная вентиляция. Все работы необходимо проводить с применением СИЗ. Вести регулярный контроль за состоянием воздушной среды, соблюдение норм технологического режима, выполнение требований инструкций по технике безопасности и пожарной безопасности.
В случае россыпи хлористого аммония, просыпания оградить земляным валом, собрать в сухие емкости и герметично закрыть. Не допускать попадания вещества в водоемы.
7) Соляная кислота:
Утилизация соляной кислоты потребует разные щелочные рвстворы, которые ее нейтрализуют, а именно: каустическую соду, гашеную известь и едкий натрий - каждого по 5%.
8) Уголь:
Органические соединения, адсорбированные активированным углем, испаряются или разлагаются при высокой температуре для десорбции и чтобы утилизировать активированный уголь, его нагревают при температуре 800°С - 1000°С, то есть создавая условия, аналогичные условиям при активации.
Второй способ удаления активированного угля включает повторное использование углерода в качестве топлива для обжига цементных печей.
Возможна переработка порошкообразного активированного угля. Однако, поскольку характеристики обработки и обрабатываемость порошка не являются хорошими, рециркуляция в большинстве случаев не производится, за исключением порошкового активированного угля, используемого для варки.
Наиболее редким является способ утилизации активированного угля посредством захоронения на специальных полигонах.
9) Серная кислота:
Утилизация серной кислоты может проводится тремя способами обезвреживания: нейтрализация, после которой не предусматривается дальнейшее использование. Извлечение чистого материала из загрязненных растворов через их регенерацию и уничтожение.
11. Материальный баланс
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Условия электрохимического облучения на основе дисперсного углеродного материала нитрата графита, обеспечивающего последующую его переработку в графитовую фольгу. Технология электрохимического синтеза и модернизация оборудования для его осуществления.
автореферат [27,6 K], добавлен 22.03.2009Преимущество электрохимического метода синтеза комплексных соединений. Выбор неводного растворителя. Принципиальная схема синтеза и конструкция электрохимической ячейки. Основные методы исследования состава синтезированных комплексных соединений.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 09.10.2013Определение степени мутности окрашенных жидкостей. Построение уравнений химических реакций, подтверждающих амфотерные свойства алифатических аминокислот. Количественное определение висмута нитрата основного. Обоснование оптимальных условий титрования.
контрольная работа [29,6 K], добавлен 23.12.2010Технико-экономическое обоснование выбранного метода производства. Выбор места строительства. Получение эфиров гликолей. Физико-химические константы и свойства исходных, промежуточных и конечных продуктов синтеза бутилцеллозольва. Средства автоматизации.
курсовая работа [614,8 K], добавлен 16.06.2011Методы синтеза аскорбиновой кислоты, выбор рационального способа производства. Строение и основные физико-химические свойства аскорбиновой кислоты. Разработка технологии электрохимического окисления диацетонсорбозы на Уфимском витаминном заводе.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 17.08.2014Анализ реакции синтеза этиламина, характеристика и свойства вещества. Расчёт расходных теоретических и практических коэффициентов. Материальный баланс синтеза целевого продукта и его тепловой баланс. Порядок реакции и технологическая схема процесса.
курсовая работа [720,2 K], добавлен 25.01.2011Сырье, общая технологическая схема производства алюминия. Процесс получения глинозема, описание электролитической технологии получения алюминия. Его очистка и рафинирование. Определение технической топологии ТХС, специфика определения ее параметров.
лекция [308,5 K], добавлен 14.10.2009Латинское название, формула папаверина. Применение его в медицине. Основания для назначения папаверина. Физические и химические свойства, фармакологическое действие лекарственного средства. Противопоказания и побочный эффект. Количественное определение.
контрольная работа [529,2 K], добавлен 25.11.2016Анализ лекарственного препарата фенибута. Определение содержания активного вещества в лекарственном препарате методами потенциометрического титрования и прямой потенциометрии. Приготовление раствора щелочи по стандартному раствору хлороводородной кислоты.
лабораторная работа [1,1 M], добавлен 09.01.2015Классификация витаминов, их роль в жизнедеятельности организма. Изучение особенностей строения и свойств витамина В1. Распространение в природе и применение. Количественное определение тиамина потенциометрическим титрованием и аргентометрическим методом.
курсовая работа [354,5 K], добавлен 10.03.2015Разработка методов синтеза хиноксалинопорфиразинов и их металлокомплексов. Особенности комплексных соединений природных и синтетических порфиринов, их строение и спектральные свойства. Основные способы синтеза фталоцианина и его структурных аналогов.
дипломная работа [416,8 K], добавлен 11.06.2013История создания препарата "Дибазол". Строение, физико-химические свойства и способы получения лекарственного средства в виде раствора для инъекций. Методы определения дибазола: качественный и количественный анализ, фотометрия; прозрачность, цветность.
дипломная работа [380,0 K], добавлен 13.08.2016Использование рентгеноконтрастных средств, их классификация и типы, технологии синтеза и основные используемые реакции в данном процессе. Определение чистоты полученного продукта методом потенциометрического титрования, спектральные характеристики.
дипломная работа [1,1 M], добавлен 12.11.2013Сведения о синтетическом получении фурановых веществ. Фармакологическое действие фурагина - антибактериального препарата, производного нитрофурана. Его физические и химические свойства. Контроль качества лекарственного сырья, определение подлинности.
реферат [274,0 K], добавлен 25.11.2016Латинское и русское название, формула никотиновой кислоты, ее фармакологическое действие, физические и химические свойства. Основные способы добычи витамина РР. Контроль качества лекарственного сырья, определение подлинности и применение в медицине.
курсовая работа [2,4 M], добавлен 25.11.2016Экстрактивные вещества коры сосны. Жиры, воски и их составляющие. Фенольные вещества коры хвойных пород деревьев. Определение влажности, целлюлозы, общего лигнина. Получение и разделение гексанового экстракта коры сосны на кислые и нейтральные вещества.
дипломная работа [501,5 K], добавлен 24.08.2011Древесная зелень, ее экстрактивные вещества. Фотосинтетические пигменты. Витамины. Липиды. Общие понятия о лигнине. Структурные единицы. Природный лигнин, препараты лигнинов. Методы выделения, определение, получение препаратов. Лигноуглеводиый комплекс.
курсовая работа [673,7 K], добавлен 26.11.2008Общая характеристика минеральных удобрений. Технологическая схема производства аммиачной селитры на ОАО "Акрон". Составление материального и теплового баланса. Определение температуры проведения процесса, конечной концентрации селитры; свойства продукции.
отчет по практике [205,2 K], добавлен 30.08.2015Получение и физические свойства фурацилина, его способы идентификации. Фармакологическое действие, применение в медицине и хранение лекарственных препаратов фурацилина. Валидационная оценка методики количественного определения фурацилина по показателям.
курсовая работа [263,9 K], добавлен 15.09.2014Обзор именных реакций, направленных на получение циклических соединений. Разработка схемы синтеза ценного интермедиата для синтеза ряда биологически активных веществ. Увеличение региоселективности при циклизации использованием диизопропилового эфира.
дипломная работа [602,3 K], добавлен 09.05.2015