Таможенное дело

Размещено на http://www.allbest.ru/

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ

Федеральное государственное автономное образовательное учреждение высшего образования

«НИЖЕГОРОДСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ им. И.ЛОБАЧЕВСКОГО»

ИНСТИТУТ ОТКРЫТОГО ОБРАЗОВАНИЯ

Специальность «ТАМОЖЕННОЕ ДЕЛО»

ОТЧЕТ ПО УЧЕБНОЙ И ПРЕДДИПЛОМНОЙ ПРАКТИКЕ

Выполнила студентка

6-го курса, группы 3-26 ТД/16

Ульянова И.В.

Руководитель практики от предприятия:

Проверил: Горошков А.А.

Нижний Новгород, 2015



Введение

таможенный декларирование граница

С 10 августа 2015 года по 11 ноября 2015 года мной была пройдена учебная и преддипломная практика в Таможенной группе таможенного оформления фармкомпании OAO «Нижфарм» (STADA CIS).Это российский холдинг в составе международной Группы компаний STADA AG.

STADA CIS занимается разработкой, производством и реализацией лекарственных препаратов на территории стран СНГ и Балтии. Входит в международную Группу STADA.

STADA CIS поставляет производимую продукцию на площадках холдинга в 15 стран мира.

Целью практики является:

-закрепление первичных профессиональных знаний и навыков по изучаемым дисциплинам таможенного профиля;

- расширение, углубление и систематизация знаний, полученных при изучении теоретического материала;

- приобретение практического опыта;

- развитие профессионального мышления, необходимого для работы на должности сотрудников подразделений таможенных органов.

Основными задачами практики являются:

- изучение основных понятий функционирования и организации таможенного оформления, контроля товаров и транспортных средств, перемещаемых через таможенную границу;

- знакомство и изучение перечня документов, сведений, требований необходимых для таможенного оформления и контроля товаров, и транспортных средств;

-приобретение практических навыков оформления таможенной документации (ДТ,CMR,Carnet TIR , ИНВОЙ);

- практическая работа в действующей профессиональной программе Альта ГТД PRO;

- сбор, обработка, анализ материала и данных, содержащихся в таможенных документах, при таможенном оформлении и контроле товаров, и транспортных средств. Необходимые для написания выпускной квалификационной работы.



Глава 1. Общая характеристика предприятия OAO «Нижфарм»

1.1 Деятельность компании

STADA CIS -- российский холдинг в составе международной Группы компаний STADA AG, объединяющий ведущие компании отечественного фармацевтического рынка -- НИЖФАРМ и Хемофарм.

Деятельность холдинга STADA CIS направлена на максимально полное выявление и удовлетворение потребностей, связанных с улучшением здоровья потребителей, предпочитающих современные и эффективные лекарственные средства.

Холдинг STADA CIS имеет диверсифицированную организационную структуру, в состав которой входят фармацевтические компании, осуществляющие деятельность в трех основных направлениях: разработка, производство и продвижение лекарственных средств

STADA CIS является членом профессиональных ассоциация - АРФП (Ассоциация российских фармацевтических производителей), AIPM (Ассоциация международных фармацевтических производителей), AEB (Ассоциация Европейского Бизнеса в Российской Федерации), а также входит в ТПП РФ (Торгово-промышленную палату Российской Федерации).

Должность генерального директора STADA CIS занимает Дмитрий Ефимов, который также является старшим вице-президентом STADA AG по России, СНГ и странам Юго-Восточной Европы. Подразделение продвижения и продаж STADA Marketing возглавляет Любовь Сиземова. Директор по странам СНГ и Балтии - Олег Вражнов. Подразделением STADA PharmDevelopment руководит Тимур Чибиляев.

STADA PharmDevelopment, R&D подразделение холдинга STADA CIS, на базе собственных исследовательских лабораторий ведет работу по разработке, внедрению в производство и выводу на рынок

высокотехнологичных лекарственных средств, активно участвуя в программе замещения импортных препаратов более доступными отечественными аналогами.

Наряду с дженериковыми препаратами, специалисты холдинга совместно с ведущими научно-исследовательскими центрами России и стран СНГ занимаются клиническими исследованиями и разработкой инновационных лекарственных средств, в важнейших терапевтических областях медицины.

o Производственные площадки НИЖФАРМ (г. Нижний Новгород), Хемофарм (г. Обнинск), общая производственная мощность которых составляет:

§ Суппозитории: 360 млн.шт.

§ Мази, кремы, гели: 81,2 млн.шт.

§ Таблетки: 2860,9 млн.шт.

§ Растворы: 2,16 млн. шт.

В производственных компаниях холдинга STADA CIS создана и успешно функционирует одна из лучших среди российских производителей лекарственных средств систем менеджмента качества. Все производственные площадки холдинга соответствуют международным стандартам GMP. Система менеджмента качества и окружающей среды сертифицированы по международным стандартам ИСО 9001:2008 и ИСО 14001:2004.

o Холдинг STADA CIS имеет широкую сеть представительств, ответственных за реализацию маркетинговой политики в целях поддержки наиболее перспективных продуктов на ключевых для холдинга STADA CIS фармацевтических рынках России, Украины, Белоруссии, Молдовы, Латвии, Центральной Азии (Казахстан, Кыргызстан, Узбекистан) и стран Закавказья (Грузия, Армения, Азербайджан).

На сегодняшний день продуктовый портфель холдинга STADA CIS включает более 150 наименований лекарственных препаратов различных АТС-классов и форм выпуска. *

При формировании портфеля STADA CIS уделяет приоритетное внимание препаратам, использующимся в гастроэнтерологии, неврологии, гинекологии, кардиологии, урологии, заболеваниям костно-мышечной системы и противовирусным средствам.

Производственные мощности «Нижфарм» располагаются в Нижнем Новгороде почти на 11,5 тыс. кв. метров с цехами по производству мазей, гелей, суппозиториев, линиментов, таблеток, желатиновых капсул. Объем производственных мощностей составляет 100 млн. упаковок мазей кремов и гелей, 360 млн. суппозиториев, 360 млн. таблеток в год.

Следуя политике концентрации усилий на разработке современных препаратов с уникальными характеристиками в важнейших, общественно-значимых областях медицины, осуществляя постоянные инвестиции в систему менеджмента качества, и совершенствование технологий производства, холдинг STADA CIS стремится к достижению приоритетной стратегической цели -- обеспечению потребителей качественными и эффективными лекарственными средствами по приемлемым ценам.

1.2 Внешнеэкономическая деятельность компании

Холдинг включает компании трех направлений:

· исследования и разработки

· производство

· маркетинг и продажи.

STADA CIS (ШТАДА СиАйЭс) - управляющая компания холдинга. Реализует функции корпоративного управления, финансового и юридического сопровождения, управления персоналом, информационных технологий и закупок. Координирует и направляет деятельность бизнес-подразделений Холдинга.

НИЖФАРМ

Предприятие основано в 1919 году. Специализируется на выпуске мягких лекарственных форм.

Мощности:

Мази, кремы, гели: 81,12 млн. шт.

Суппозитории: 360 млн. шт.

Таблетки, капсулы: 360 млн. шт.

Хемофарм

Предприятие основано в 2006 году. На заводе осуществляется полный цикл производства твердых лекарственных форм в соответствии с требованиями GMP.

Мощности:

Растворы, спреи: 2,16 млн. шт.

Таблетки, капсулы: 2 500 млн. шт.

ШТАДА ФармДевелопмент

Специализация: разработка, лицензирование и регистрация препаратов на территории России и стран СНГ, доклинические и клинические исследования

ШТАДА Маркетинг

Специализация: продвижение и продажа лекарственных средств в России, Белоруссии, Молдове и странах Закавказья

На рынках стран СНГ и стран Балтии холдинг STADA CIS представлен следующими компаниями:

ШТАДА Украина:

Дочернее предприятие «Нижфарм-Украина» и Представительство НИЖФАРМ в Украине

Специализация: регистрация, продвижение и продажа лекарственных средств в Украине

Дочернее предприятие «STADA-Нижфарм-Балтия» в Литве

Специализация: регистрация, продвижение и продажа лекарственных средств в Литве

Представительство НИЖФАРМ в Латвии

Специализация: регистрация, продвижение и продажа лекарственных средств в Латвии

ШТАДА Центральная Азия:

ТОО «Дочерняя организация Нижфарм-Казахстан», Представительство НИЖФАРМ в Казахстане, Представительство НИЖФАРМ в Узбекистане, Представительство НИЖФАРМ в Кыргызстане

Специализация: регистрация, продвижение и продажа лекарственных средств в странах Центральной Азии

Представительство НИЖФАРМ в Армении

Специализация: регистрация, продвижение и продажа лекарственных средств в Армении

Представительство НИЖФАРМ в Азербайджане

Специализация: регистрация, продвижение и продажа лекарственных средств в Азербайджане

Представительство НИЖФАРМ в Белоруссии

Специализация: регистрация, продвижение и продажа лекарственных средств в Белоруссии

Представительство НИЖФАРМ в Грузии

Специализация: регистрация, продвижение и продажа лекарственных средств в Грузии

Представительство НИЖФАРМ в Молдавии

Специализация: регистрация, продвижение и продажа лекарственных средств в Молдавии.

Партнерство в России и СНГ

Компаниями холдинга STADA CIS накоплен значительный опыт вывода препаратов на рынки России и стран СНГ: от составления досье на производство и регистрации лекарственного средства до продвижения и продажи. За последние 5 лет продажи лицензионных продуктов, производимых и продвигаемых STADA CIS, составили более 204 миллионов долларов.

Наши партнеры:

· Nabros Pharma Pvt Ltd

· Hetero Drugs Limited

· Novartis Pharma AG

· Servier Laboratories

· Lyka Labs Limited

· Simplex Pharma

· Solvay Pharma

· OUI Pharma

· Galpha

· Lamda

· KRKA

STADA CIS - одна из сильнейших команд маркетинга и продаж на российском фармрынке, производство, организованное в соответствии с правилами GMP. Основные терапевтические направления:гастроэнтерология, неврология, гинекология, кардиология, урология, заболевания костно-мышечной системы и противовирусные средства.

Рис. Рост продаж в России (млн. евро)

Рис. Рост продаж в Украине (млн. евро)

Рис. Рост продаж в Казахстане (млн. евро)

По результатам 2014 года STADA CIS занимает второе место по объему продаж среди международных рынков, на которых присутствует STADA. Объем продаж в России по результатам 2014 составил 360,7 млн евро.

1.3 Качество выпускаемой продукции и сертификация

Компания ОАО "Нижфарм" получила сертификат соответствия производства Европейским правилам GMP

Холдинг STADA CIS - лидер российского фармрынка в области качества выпускаемых лекарственных средств.

Начиная с 2000 года, производственные компании холдинга STADA CIS проводят последовательную политику повнедрению, поддержанию функционирования и постоянному совершенствованию системы менеджмента качества и окружающей среды в соответствии со стандартами ИСО и правил GMP. За это время, в результате более чем 20 российских и зарубежных инспекций, НИЖФАРМ неоднократно подтверждал соответствие производства компаний как стандартам, установленным Министерством Здравоохранения и Социального Развития России, так и национальным стандартам других стран.

В частности, в 2007 году по результатам аудита, проведенного немецкими сертификационными органами, производство и система менеджмента качества НИЖФАРМ были признаны соответствующими европейским стандартам GMP.

Полученный в результате инспекции сертификат качества стал первым документом подобного уровня, полученным российской фармкомпанией.

Проведение регулярных сертификационных аудитов системы менеджмента качества является действенным механизмом подтверждения качества выпускаемых препаратов. Поэтому во многих случаях холдинг STADA CIS сам выступает инициатором различных инспекционных проверок с целью подтверждения возможности и реальности соответствия производства, российских фармпредприятий требованиям правил GMP других государств. Полученные в результате российских и международных инспекций сертификаты соответствия системы менеджмента качества международным стандартам GMP - лучшая гарантия эффективности и безопасности препаратов холдинга STADA CIS.

По результатам проведенных аудитов производственные площадки получили заключения о соответствии следующим стандартам:

· ОСТ 42-510-98

· ISO 9001:2008

· ISO 14001:2004

· GMP ВОЗ

· GMP EC (Латвия)

· GMP EC (Дания)

· GMP EC (Германия)

Что гарантируют стандарты качества GMP:

· Безопасность. Контроль всей цепочки производства: от субстанции до конечного продукта;

· Воспроизводимость. Жесткое соответствие препарата химическому составу, указанному в досье;

· Эффективность препаратов доказана клиническими и фармакоэкономическими исследованиями.

В период с 2003 по 2009 год на производствах прошли проверки более 20 аудиторских комиссий, неизменно дававших положительные заключения о высоком уровне организации производства и функционировании систем контроля качества.

Начиная с 2000 года, STADA CIS проводит последовательную политику по внедрению и постоянному совершенствованию системы менеджмента качества и экологического менеджмента в соответствии со стандартами ISO и правилами GMP.

Аудитор	Год
ВОЗ	2003
BVQI	2003
F.HOFFMAN-LA ROCHE LTD	2003
NOVARTIS PHARMA AG	2004
PFIZER	2005
SERVIER LABORATORIES	2005
GEDEON RICHTER	2005
SERVIER LABORATORIES	2005
ВОЗ	2006
BVQI	2006
BERLIN CHEMIE /A. MENARINI GROUP	2006
JANSSEN CILAG	2006
ACTAVIS GROUP HF	2006
NOVARTIS PHARMA AG	2007
ВОЗ	2007
REGIERUNGSPRASIDIUM DARMSTADT	2007
BUREAU VERITAS CERTIFICATION	2009
РУССКИЙ РЕГИСТР	2009
NOVARTIS PHARMA AG	2009
ВОЗ (HETERO DRUGS Ltd.)	2009
BVС	2009
MINISTRY OF HEALTH OF MOLDOVA	2009
LATVIAN AUTHORITY	2009
VNIIS	2009
REGIERUNGSPRASIDIUM DARMSTADT	2009
FEDERAL SERVICE SURVEILLANCE IN HEALTHCARE AND SOCIAL DEVELOPMENT	2009
THE AFFILIATED STARE ENTERPRISE (DGP) «THE KAZAKHSTAN TESTING SERVICE»	2010
BVС	2010
VNIIS	2010
РУССКИЙ РЕГИСТР	2011
BVС	2011
LATVIAN AUTHORITY	2012
REGIERUNGSPRASIDIUM DARMSTADT	2012
РЗН	2013
РУССКИЙ РЕГИСТР	2013
МЗ РЕСПУБЛИКИ КАЗАХСТАН	2014

В конце марта 2007 года компания успешно прошла первый надзорный аудит после ресертификационного аудита, состоявшегося в 2006 году и вновь подтвердившего соответствие системы менеджмента качества НИЖФАРМ требованиям международных стандартов ИСО 9000:2001 (качество) и ИСО 14001:2004 (экология). Сертификат, выданный в 2006 году на три года, предполагает проведение нескольких надзорных аудитов на подтверждение соответствия данным стандартам.

ОАО «НИЖФАРМ» стал первым обладателем Российского сертификата GMP

26 января 2015 года Министерством промышленности и торговли РФ был подписан приказ о получении ОАО «Нижфарм» сертификата о соответствии правилам российского GMP (Good Manufacturing Practice - Надлежащая производственная практика). Данный сертификат получил порядковый номер “один”.

НИЖФАРМ получил Сертификат соответствия производства компании требованиям Министерства здравоохранения Украины

Компания "Нижфарм" получила Сертификат Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения о соответствии производства компании требованиям Министерства здравоохранения Украины.

Получению этого документа предшествовала государственная инспекционная проверка производственных площадок НИЖФАРМ, проходившая в октябре 2006 года в Нижнем Новгороде. Компания "Нижфарм" стала первой российской фармкомпанией, получившей Сертификат Государственной службы лекарственных средств и изделий медицинского назначения о соответствии производства компании требованиям Министерства здравоохранения Украины.



Глава 2. Таможенное оформление таможенной документации. Понятие, виды и основные функции таможенного декларирования

2.1 Таможенное декларирование товаров

Таможенное декларирование товаров - это мировая практика контроля над перемещениями материальных объектов через границу.

Любая форма таможенного декларирования предполагает наличие декларации, в которой лицо, перемещающее материальные ценности или представитель этого лица, указывает характер, стоимость и размер груза, а также другие характеристики, указанные в форме этого документа. Высокая частота перемещений однотипных грузов физическими лицами может рассматриваться как коммерческая деятельность со всеми вытекающими последствиями.

Виды таможенных деклараций

При таможенном декларировании товаров в зависимости от заявляемых таможенных процедур и лиц, перемещающих товары, применяются следующие виды таможенной декларации:

1) декларация на товары;

2) транзитная декларация;

3) пассажирская таможенная декларация;

4) декларация на транспортное средство.

Формы и порядок заполнения таможенной декларации определяются решением Комиссии таможенного союза.

Декларация на товары

Подача таможенной декларации должна сопровождаться представлением таможенному органу документов, на основании которых заполнена таможенная декларация, если иное не установлено ТК ТС.

К таким документам относятся:

1. документы, подтверждающие полномочия лица, подающего таможенную декларацию;

2. документы, подтверждающие совершение внешнеэкономической сделки, а в случае отсутствия внешнеэкономической сделки - иные документы, подтверждающие право владения, пользования и (или) распоряжения товарами, а также и иные коммерческие документы, имеющиеся в распоряжении декларанта;

3. транспортные (перевозочные) документы;

4. документы, подтверждающие соблюдение запретов и ограничений;

5. документы, подтверждающие соблюдение ограничений в связи с применением специальных защитных, антидемпинговых и компенсационных мер;

6. документы, подтверждающие страну происхождения товаров в случаях, предусмотренных ТК ТС;

7. документы, на основании которых был заявлен классификационный код товара по Товарной номенклатуре внешнеэкономической деятельности;

8. документы, подтверждающие уплату и (или) обеспечение уплаты таможенных платежей;

9. документы, подтверждающие право на льготы по уплате таможенных платежей, на применение полного или частичного освобождения от уплаты таможенных пошлин, налогов в соответствии с таможенными процедурами, установленными ТК ТС, либо на уменьшение базы (налоговой базы) для исчисления таможенных пошлин, налогов;

10. документы, подтверждающие изменение срока уплаты таможенных пошлин, налогов;

11. документы, подтверждающие заявленную таможенную стоимость товаров и выбранный метод определения таможенной стоимости товаров;

12. документ, подтверждающий соблюдение требований в области валютного контроля, в соответствии с валютным законодательством государств - членов таможенного союза;

13. документ о регистрации и национальной принадлежности транспортного средства международной перевозки - в случае перевозки товаров автомобильным транспортом при их помещении под таможенную процедуру таможенного транзита.

Если в документах, указанных в настоящем пункте, не содержатся сведения, заявленные в таможенной декларации, представляются иные документы, на основании которых заполнена таможенная декларация.

Перечень документов, представляемых при таможенном декларировании товаров, в зависимости от формы таможенного декларирования (письменная, электронная), видов таможенной декларации, таможенной процедуры, категорий товаров и лиц, может быть сокращен в соответствии с таможенным законодательством таможенного союза или законодательством государств - членов таможенного союза.

Дополнительные документы, представляемые при таможенном декларировании в соответствии с условиями таможенных процедур

При таможенном декларировании товаров в соответствии с условиями заявленных таможенных процедур дополнительно к документам, указанным в статье 183 ТК ТС, представляются документы, установленные статьями 240, 253, 265, 294, 299 и 308 ТК ТС, а в случае установления таможенных процедур в соответствии с:

пунктом 2 статьи 202 ТК ТС - международными договорами государств - членов таможенного союза;

пунктом 3 статьи 202 ТК ТС - законодательством государств - членов таможенного союза.

Транзитная декларация

При помещении товаров под таможенную процедуру таможенного транзита таможенному органу отправления представляется транзитная декларация.

В качестве транзитной декларации могут представляться транспортные (перевозочные), коммерческие и (или) иные документы, в том числе определенные международными договорами, содержащие сведения, указанные в пункте 3 настоящей статьи.

Транзитная декларация должна содержать следующие сведения о (об):

1) отправителе, получателе товаров в соответствии с транспортными (перевозочными) документами;

2) стране отправления, стране назначения товаров;

3) декларанте;

4) перевозчике;

5) транспортном средстве международной перевозки, на котором перевозятся товары;

6) наименовании, количестве, стоимости товаров в соответствии с коммерческими, транспортными (перевозочными) документами;

7) коде товаров в соответствии с Гармонизированной системой описания и кодирования товаров или Товарной номенклатурой внешнеэкономической деятельности на уровне не менее первых шести знаков;

8) весе товаров брутто или объеме, а также количестве товаров в дополнительных единицах измерения (при наличии таких сведений) по каждому коду Товарной номенклатуры внешнеэкономической деятельности или Гармонизированной системы описания и кодирования товаров;

9) количестве грузовых мест;

10) пункте назначения товаров в соответствии с транспортными (перевозочными) документами;

11) документах, подтверждающих соблюдение ограничений, связанных с перемещением товаров через таможенную границу, если такое перемещение допускается при наличии этих документов;

12) планируемой перегрузке товаров или грузовых операциях в пути.

Транзитная декларация регистрируется таможенным органом, в том числе с использованием информационных систем и информационных технологий, применяемых таможенными органами.

Пассажирская таможенная декларация

Подается при перемещении физическими лицами товаров для личного пользования.

Пассажирская таможенная декларация подается лицом, достигшим шестнадцатилетнего возраста, например, когда перемещаемые товары подлежат обложению таможенными платежами, или когда сумма наличной валюты превышает 10 000 долларов США, либо когда перемещаются отдельные виды товаров, требующие письменного декларирования (культурные ценности, оружие, наркотические средства).

Форма и порядок заполнения пассажирской таможенной декларации утверждены Решением КТС от 18.06.2010 № 287 «Об утверждении формы пассажирской таможенной декларации и порядка заполнения пассажирской таможенной декларации».

Декларация на транспортное средство

Подается при перемещении через таможенную границу транспортных средств международной перевозки.

В качестве таможенной декларации на транспортное средство применяются стандартные документы перевозчика, предусмотренные международными договорами в области транспорта (автотранспортная накладная, генеральная декларация, коносамент и др. документы), если в них содержатся необходимые сведения. При недостаточности таких сведений, подается отдельная декларация на транспортное средство.

Форма и порядок заполнения декларации на транспортное средство утверждены Решением КТС от 14.10.2010 № 422 «О форме таможенной декларации на транспортное средство и Инструкции о порядке ее заполнения».



2.2 Права и обязанности декларанта

Декларантами могут быть:

1) лицо государства - члена таможенного союза:

заключившее внешнеэкономическую сделку либо от имени (по поручению) которого эта сделка заключена;

имеющее право владения, пользования и (или) распоряжения товарами - при отсутствии внешнеэкономической сделки;

2) иностранные лица:

физическое лицо, перемещающее товары для личного пользования;

лицо, пользующееся таможенными льготами в соответствии с главой 45 настоящего Кодекса;

В должностные обязанности декларанта входят следующие функции:

Подбор и присвоение кодов ЕТН ВЭД по широкой номенклатуре продукции;

Проработка присвоенных ранее кодов, своевременное их оформление и регистрация в SAP;

Подготовка полного пакета документов для таможенного оформления грузов;

Оформление деклараций и передача их на таможенный пост;

Ответы на запросы таможни, общение с поставщиками для согласования кодирования товаров;

Расчет платежей и пошлин, своевременная корректировка данных;

Мониторинг таможенных правил и законодательства, а также документации, касающейся таможенного оформления грузов в компании;

Права декларанта

При таможенном декларировании товаров и совершении иных таможенных операций, необходимых для помещения товаров под таможенную процедуру, декларант вправе:

1) осматривать, измерять и выполнять грузовые операции с товарами, находящимися под таможенным контролем;

2) брать пробы и образцы товаров, находящихся под таможенным контролем, с разрешения таможенного органа при соблюдении условий, предусмотренных статьей 155 настоящего Кодекса;

3) присутствовать при проведении таможенного осмотра и таможенного досмотра товаров должностными лицами таможенных органов и при взятии этими лицами проб и образцов товаров;

4) знакомиться с имеющимися в таможенных органах результатами исследований проб и образцов декларируемых им товаров;

5) представлять в соответствии с настоящим Кодексом документы и сведения в виде электронных документов;

6) обжаловать решения таможенных органов, действия (бездействие) таможенных органов или их должностных лиц;

7) привлекать экспертов для уточнения сведений о декларируемых им товарах;

8) пользоваться иными полномочиями и правами, предусмотренными настоящим Кодексом.

Обязанности декларанта

При таможенном декларировании товаров и совершении иных таможенных операций, необходимых для помещения товаров под таможенную процедуру, декларант обязан:

1) произвести таможенное декларирование товаров;

2) представить в таможенный орган документы, на основании которых заполнена таможенная декларация, если иное не установлено таможенным законодательством таможенного союза;

3) предъявить декларируемые товары в случаях, установленных настоящим Кодексом, либо по требованию таможенного органа;

4) уплатить таможенные платежи и (или) обеспечить их уплату в соответствии с настоящим Кодексом;

5) соблюдать требования и условия использования товаров в соответствующей таможенной процедуре;

6) выполнять иные требования, предусмотренные настоящим Кодексом.



Глава 3 Дневник прохождения преддипломной таможенной практики

Я, Ульянова Ирина Валерьевна студентка ННГУ им. Н.И. Лобачевского (ДФ) учащаяся 6 курса по специальности Таможенное дело, проходила учебную и преддипломную практику в период с 10.08.2015 по 11.11.2015 года в роли декларанта международной фармокомпании ОАО «Нижфарм».

В отделе закупок, в группе Таможенного оформления под руководством начальника группы таможенного оформления Кирьянычевой А.Е.

Дневник практики

Дата	Краткое содержание выполненных работ	Подпись руководителя
10.08.15	Ознакомление со структурой, организационными особенностями ОАО "Нижфарм". Знакомство с деятельностью компании.*
13.08.15	Изучение положение Таможенного кодекса Таможенного союза, регулирующего деятельность компании «Нижфарм».
17.08.15	Изучение законодательных основ деятельности ОАО "Нижфарм". В том числе ознакомление с правилами и порядком внутрифирменного регламента сотрудников таможенной группы.
24.08.15	Изучение положений Федерального закона «О таможенном регулировании в РФ».
27.08.15	Ознакомление с приказами, правами, обязанностями, ответственностью касаемо работы в ОАО «Нижфарм»
16.08.15	Изучение документооборота, принятого в организации. Правила составления документов, их хранения, оформления, отправки. Изучение правил ведения деловой переписки по факсу и по электронной почте.
31.08.15	Изучение форм товаросопроводительных документов (товаротранспортная накладная, сертификат происхождения, счет-фактура (инвойс), CMR, Отгрузочный лист). Особенности заполнения документов. Целевое назначение каждого из них.
07.09.15	Ознакомление с требованиями, предъявляемыми к документам при таможенном оформлении товаров и транспортных средств, пересекающих таможенную границу РФ.
09.09.15	Приобретение практических навыков оформления таможенной документации (ДТ,CMR,Carnet TIR , ИНВОЙ);
19.09.15	Формирование,комплектование сопутствующих документов , необходимых для заполнения таможенной декларации (ГТД).*
26.09.15	Практическая работа в действующей профессиональной программе Альта ГТД PRO.
09.10.15	Посещение Нижегородской таможни, таможенный пост ГАЗ.*
16.10.15	Знакомство с функциями и структурой таможенного поста ГАЗ.
23.10.15	Посещение отдела таможенного оформления и склада временного хранения таможенного терминала ГАЗ.
25.10.15	Изучение нормативной документации по таможенному контролю. Порядок оформления и контроля товаров, прибывающих на таможенный терминал ГАЗ.
4.11.15	Обобщение материалов практики. Подведение итогов, составление отчета по практике.

Подведение итогов:

Каждая экспортно-импортная операция в ОАО «Нижфарм» сопровождается обязательным комплектом сопроводительной документации на двух языках.

В частности, основными документами по оформлению сделки на поставку товара являются контракт, паспорт сделки, коммерческий инвойс, упаковочный лист, сертификат качества и обязательный полис страхования импортного груза.

В ходе изучения особенностей таможенного декларирования операций ОАО «Нижфарм» было установлено, что все операции оформляются строго в соответствии с требованиями законодательства.

За время прохождения практики были достигнуты все цели и выполнены все поставленные задачи, а именно:

- На примере ОАО «Нижфарм», изучили деятельность ВЭД компании и освоили понятия функционирования и организации таможенного оформления контроля товаров и транспортных средств, перемещаемых через таможенную границу;

- Изучили перечень документов, сведений, требований необходимых для таможенного оформления и контроля товаров, и транспортных средств.

- Самостоятельно произвели сбор, обработку, анализ материала и данных, содержащихся в таможенных документах, при таможенном оформлении и контроле товаров, и транспортных средств. Которые являются необходимой основой для написания выпускной квалификационной работы.



Заключение

С 10 августа 2015 года по 11 ноября 2015 года мной была пройдена учебная и преддипломная практика в Таможенной группе таможенного оформления фармкомпании OAO «Нижфарм» (STADA CIS).

Задачи данной учебной и преддипломной практики были направлены на изучение вопросов оформления экспортно-импортных операций на примере ОАО «Нижфарм».

Как показала пройденная практика, на сегодняшний день ОАО «Нижфарм» - это многопрофильная международная фармокомпания, располагающая широким кругом надежных партнеров и сетью активных компаний за рубежом.

Благодаря тому, что длительность практики была 4 месяца, за это время удалось в полной мере изучить всю суть, значимость и серьезность деятельности группы таможенного оформления.

В ходе практики на примере ОАО «Нижфарм были выполнены и достигнуты основные задачи практики, а именно:

- изучили деятельность ВЭД компании и освоили понятия функционирования и организации таможенного оформления контроля товаров и транспортных средств, перемещаемых через таможенную границу;

- Изучили перечень документов, сведений, требований необходимых для таможенного оформления и контроля товаров, и транспортных средств.

- Самостоятельно произвели сбор, обработку, анализ материала и данных, содержащихся в таможенных документах, при таможенном оформлении и контроле товаров, и транспортных средств. Которые являются необходимой основой для написания выпускной квалификационной работы.

Данная практика помогла закрепить, расширить и систематизировать теоритический материал, полученный ранее, а так же развить профессиональные навыки мышления и получить практический опыт работы в таможенной сфере оформления ВЭД.

Который, в свою очередь необходим для работы на должности сотрудников подразделений таможенных органов.



Список литературы

Основная литература:

1. Конституция РФ.

2. Таможенный кодекс РФ.

3. Коник Н.В., Невешкина Е.В. Таможенное дело: Учебное пособие.-М.: Омега-Л, 2011.

4. Маховикова Г.А., Павлова Е.Е. Таможенное дело: Учебник. - М.: Юрайт, 2013.

5. Покровская В.В. Таможенное дело: Учебник.- М.: Юрайт, 2012.

6. Сидоров В.Н. Таможенное право: Учебник.- М.: Юрайт, 2012.

7. Толкушин А.В. Таможенное дело: Учебник.-М.:Юрайт, 2012.

8. Халипов С.В. Таможенное право: Учебник.-М.: Юрайт, 2013.

9. Чермянинов Д.В. Таможенное право: Учебник.-М.: Юрайт, 2013.

Программное обеспечение и Интернет-ресурсы:

1. http://www.stada.ru

2. http://www.tks.ru

3. http://www.ved.gov.ru/filtercompany/?id=1505 ;

4. www.customs.ru



Приложение 1



Приложение 2

Размещено на Allbest.ru

...