Флора северных лесостепей средней Сибири

6.1 Сравнение таксономических спектров ЛФ северных лесостепей

Максимальная мера сходства при попарном сравнении процентных спектров ведущих семейств ЛФ - 89,2-97% определяет принадлежность всех ЛФ к единой флористической области и одной провинции. Связи высокого уровня наблюдаются и между пространственно разобщенными ЛФ, расположенными на территории различных лесостепей, свидетельствуя о тесном развитии флор всех 3 лесостепей в течение длительного времени, что отразилось на их современном составе.

6.2 Статистическое конвергентное районирование лесостепей

Сходство видового состава 26 ЛФ оценивалось наиболее информативным индексом ассоциации Отиаи (I_осн) (Ochiai, 1957; Малышев, 1999), учитывающим количественное неравенство видового богатства ЛФ. В результате были составлены матрицы абсолютных, относительных мер сходства и мер включения. По матрице сходства построена дендрограмма методом взвешенного среднего парно-группого связывания с помощью агломеративной кластер-процедуры, предложенной Б.И. Семкиным (1987), свидетельствующая о неоднородности флоры северных лесостепей, включающая 2 кластера, 4 подкластера и 10 кластероидов (рис. 10). Различия ЛФ связанны с влиянием региональных факторов: Енисейско-Восточносаянской горной системы, речных долин крупных рек, ландшафтная неоднородность которых усиливает действие экотонного эффекта, нарастанием континентальности в восточном направлении и от периферии к центру лесостепных островов.



Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Рис. 10. Дендрограмма сходства полного видового состава локальных флор по индексу Отиаи (Jосн, О целых опущен)

6.3 Виды, имеющие границы распространения в северных лесостепях

Для уточнения контуров выделяемых фитохорий использован метод наложения границ дифференциальных видов - зональных (149 видов) и секторных (202 вида). При анализе флоры в целом западный элемент преобладает над восточным - 9,9% против 4,7%. При этом, в Канской лесостепи находится 51,5% видов, имеющих восточную границу распространения, тогда как в Красноярской и Ачинской лесостепях западный предел распространения у 78,7% дифференциальных видов. На флористический барьер в Приенисейской Сибири по водораздельному хребту Восточного Саяна и Енисею указывал Л.М. Черепнин (1953). Но в случае прохождения границы по р. Енисей необоснованно разрывается на 2 части единая Красноярская лесостепь.

На орграфе отношений включения-сходства ЛФ (рис. 11), построенного по матрице мер включения, граница отчетливо прослеживается не по Енисею непосредственно, а западнее - по 4 ЛФ Красноярской лесостепи (Кк, Ар, В, Бп), в точности совпадая с границей географических стран - «Западная Сибирь» и «Средняя Сибирь», выделенных при физико-географическом районировании Красноярского края (Щербаков, Кириллов, 1962) с учетом различных факторов среды. Она разделяет континентальный и резко континентальный меридиональные ряды отрезков лесостепного зоноэкотона (Назимова, 2006), но отклоняется к западу не южнее г. Красноярска, как предполагал Лавренко (1991), а севернее - по западной границе Красноярской лесостепи и далее через Солгонский кряж и Кузнецкий Алатау идет на Алтай (Макунина, 1998; Камелин, 2005).

6.4 Региональные флористические фитохории

Результаты сравнения изученных ЛФ и линии прохождения границ видовых ареалов дают основание для выделения в пределах северных лесостепей Средней Сибири 4 округов, объединяющих 10 флористических районов.

Выделенные фитохории (рис.12) разделились по геоморфологии территории на предгорно-котловинные (А) и относительно равнинные (Б).

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Рис. 11. Орграф отношений включения - сходства локальных флор



Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

Рис. 12. Флористическое районирование

I_. Присаянский (Уярско-Ирбейский лесостепной) флористический округ в южной части Канской лесостепи объединяет 11 ЛФ. Отмечено 933 вида, только здесь - 34 вида. Характерная особенность округа - предгорное положение с широко развитыми каменистыми местообитаниями. В пределах округа выделяется 3 района.

I_1. Агинско-Партизанский северо-лесостепной район включает 2 ЛФ в долинах рр. Рыбная (Ст) и Анжа (Аг). Зарегистрировано 678 видов, 14 специфичных. Дифференциальные виды находятся у западной границы ареала, иногда у северной (Сaltha natans, Veratrum dahuricum, Vicia baicalensis, Aconitum ambiguum, Tephroseris porphyrantha).

I_2. Имбежско-Балайский северо-лесостепной район образован 3 ЛФ (Н, Ко, Зи). Зарегистрировано 596 видов, 4 характерны для района (Rhizomatopteris sudetica, Thymus marschallianus, Carex heleonastes, Symphytum officinale).

I_3. Рыбинско-Бородинский типично-лесостепной район в центральной части юга Канской лесостепи включает 6 ЛФ (Сп, С, Т, Ву, Кр, Тл), объединяющих 770 видов, из них 11 нигде более не найдены (Cardamine dentata, Carex pseudocuraica, Allium senescens, Elymus irkutensis и др.).

II. Красноярско-Канский флористический округ включает 9 ЛФ в долинах рр. Енисей и его нижних притоков (К, Ар, В, Бп), Кан (Ка, Бу, А, Т) и Усолка (У). Наибольшая связь наблюдается в ЛФ «степных ядер»: Кк-Ар-А (I_осн=0, 77), К-Бу (I_осн=0,76). В данном случае необычно присоединение одной из западных ЛФ Канской лесостепи (А), к группе красноярских флор, находящихся с ней на одной широте. Высокая мера включения А во флору Кк (91%), отсутствие специфических видов, говорит практически о единой флоре, показывая, вероятно, недавнюю общую связь. Несколько необычно, на первый взгляд, включение в одну плеяду географически удаленных друг от друга наиболее северных ЛФ Канской (У) и Красноярской (Бп) лесостепей. Внимательное изучение их видового состава подтверждает правильность такого объединения - сказывается влияние факторов широтной зональности.

Для округа в целом отмечено 1302 вида, из них специфичных - 306, многие виды имеют здесь границы распространения: северные (Agropyrum kazachstanicum, Adenophora stenanthina, Oxytropis ammophila, Gagea granulosa, Achnatherum splendens), северо-восточные и восточные (Allium clathratum, Epilobium tetragonum, Scorzonera purpurea, Stipa zalesskii), северо-западные и западные (Linaria melampyroides, Menispermum dahuricum). Округ распадается территориально на 2 подокруга: Красноярский южно-лесостепной и Канский бугристо-лесостепной.

В Канском подокруге выделяется 2 района: Тайнинско-Усольский бугристо-лесостепной и Приканский южнолесостепной.

II_4. Тайнинско-Усольский бугристо-лесостепной район объединяет 2 ЛФ в долинах рр. Усолка (У) и Тайна (Та) на севере Канской лесостепи. Зарегистрировано 738 видов, 14 отмечены в данном районе (Carex lithophila, Melampyrum pratense, Ranunculus lapponicus, Empetrum nigrum), некоторые здесь на северной, северо-восточной и восточной границах распространения.

II₅. Приканский южно-лесостепной район по берегам р. Кан и прилегающим к ним территориям в центральной части лесостепи (с некоторым смещением к восточной границе), представлен 2 ЛФ (Бу, Ка) и 774 видами, из которых 17 характерных. Специфика района определяется видами на северной (Primula algida, Caragana pygmaea, Suaeda prоstrata, Adenophora gmelinii subsp. subjenisseensis), северо-восточной (Astragalus alopecurus, Nepeta sibirica) и восточной границах ареалов (Pilosella katunensis, Calluna vulgaris).

Красноярский подокруг формируют 2 флористических района: на юге - степной, в северной части - типично-лесостепной.

II_6. Красноярский степной район включает 3 ЛФ (Кр, Ар, А), проявивших стабильно высокую степень сходства видового состава. Зарегистрировано 1194 вида, 169 - специфичных. Подрайон Заозерновский (6а) расположен изолированно на западе Канской лесостепи, но имеет более тесную связь с южными ЛФ Красноярского степного района. Среди дифференциальных преобладают виды на северной (Carex songorica, Hedysarum turczaninowii, Asparagus officinale, Iris potaninii), северо-восточной (Veronica spicata, Astragalus depeuperatus, A. vaginatus, Onosma gmelinii) или восточной (Veronica prostrata, Lathyrus pannonicus, Melica altissima) границах ареалов, реже достигающие северо-западного (Astragalus versicolor) и западного (Viola dactyloides, V. patrinii, Sium suave) предела распространения.

II_7. Пойменно-Енисейский типично-лесостепной район включает 2 ЛФ в долине р. Енисей и его нижних притоков - рр. Верхняя Подъемная (Бп) и Бузим (В). Зарегистрировано 753 вида, 15 не отмечены за пределами района (Veronica officinalis, Ophioglossum vulgatum, Epilobium montanum, Lilium pensylvanicum).

III. Кемчугско-Чулымский флористический округ расположен в пределах подтаежной полосы, обрамляющей Ачинскую и Красноярскую лесостепи с запада и севера. В эту полосу попали 2 краевые ЛФ (Ча и По), находящиеся в разных лесостепях, но развивающиеся в сходных условиях континентального климатического режима. Они включают крупнейшие в рассматриваемом регионе боровые массивы с участием темнохвойных элементов от северной полосы лесов. Во флоре зарегистрировано 532 вида, 5 встречаются только в этом районе: Viola gmelinianа, Rumex longifolius, Chenopodium opulifolium и др.

IV. Ачинский лесостепной флористический округ расположен по левобережью р. Чулым. В этой полосе обследованы 5 ЛФ, но всего 4 проявили стабильно высокую степень сходства видового состава (всего 723 вида). Только в этом округе зарегистрировано 25 видов (Scrophularia nodosa, Lonicera xylosteum и др.). При высокой степени сходства всех ЛФ (0,64-0,76) округа намечаются 2 флористических района, обусловленных линиями сгущения южных границ бореальных и северных границ степных видов.

V_9. Улуйский северо-лесостепной район формируют 2 ЛФ в долинах рр. Улуй (Ва) и Листвянка (Не) и проявившие наиболее тесную связь среди ЛФ округа. Во флоре 504 вида, 7 более нигде не найдены (Ligularia glauca, Viola epipsila, Potentilla approximata и др.).

IV_10. Причулымский (Ачинско-Боготольский) типично-лесостепной район выделяется вдоль левого берега Чулыма от излучины (хр. Арга) узкой полосой с запада на восток. Включает 2 ЛФ (Мк, Зе), 605 видов, 15 характерных для района. Большинство имеют северную (Elymus komarovii, Astragalus ionaea, Butomus junceus), северо-восточную (Seseli ledebourii, Stipa anomala, Allium rubens, A. nutans) и восточную (Pedicularis uralensis, Rumex confertus, Lythrum salicaria) границы распространения.

Глава VII. История формирования растительного покрова северных лесостепей средней Сибири

7.1 Основные закономерности развития рельефа северных лесостепей

Главные эрозионные формы современного рельефа лесостепей сформировались на протяжении мезозоя и кайнозоя после накопления осадков юры и мела, когда бывшие области аккумуляции превратились в области денудации - Канско-Усольскую равнину, Рыбинскую и Чулымо-Енисейскую впадины, испытывающие на протяжении длительного времени дифференцированные поднятия, сохраняющиеся на большей части лесостепей, за исключением севера Ачинской лесостепи. Обособление Енисейско-Восточносаянской складчатой системы в новейший орогенный этап альпийского тектогенеза определило в значительной степени формирование растительного покрова на Предсаянской равнинной и предгорной территории.

7.2 Становление растительного покрова в эпоху раннего кайнофита

Богатая и разнообразная по составу третичная теплоумеренная и, в основном, листопадная флора (Боголепов, 1955) формировалась автохтонно на основе верхнемеловой флоры цагаянского времени и древнетретичной флоры Гренландской провинции. Это время развития тилиетальных и фагетальных элементов, видов гидрофильного и мезогигрофильного комплексов, существующих в лесостепях, предположительно, с конца олигоцена (Никитин, 2006).

В миоцене, из-за начавшегося регресса флоры тургайского экотипа (Жилин, 1984) вследствие усиления континентальности климата, связанного с широкой волной регрессий морей, резко усилилась роль березовых (85% древесных), элементы дубово-каштанового чернолесья сохранялись в качестве второстепенных компонентов.

С прогрессирующей аридизацией климата в плиоцене (Ревердатто, 1940), широколиственные породы замещались темнохвойными, сохраняющимися по долинам рек, к концу плиоцена лиственно-хвойные были вытеснены луговыми и ковыльными степями. В наиболее холодные фазы началось формирование сообществ плейстоценовой лесостепи и, прежде всего, бетулярного комплекса видов.

Таким образом, все основные наблюдаемые ныне в северных лесостепях флороценотипы уже существовали в различных вариантах, видимо, в конце третичного времени.

7.3 Флора и растительность среднесибирских лесостепей в плейстоцене

На протяжении плейстоцена основную роль в растительном покрове Предсаянья играли перемещения природно-климатических зон под влиянием колебаний климата и гор. Явления, связанные с развитием рельефа и оледенения, при возможных катастрофических масштабах развития в среднегорьях из-за периодически разгружающихся огромных озерных водоемов, в нижних поясах не были столь катастрофическими. Растительный покров лесостепей развивался направленно, отражая общее развитие климата - нарастание континентальности, суровости, сухости.

Это время формирования арктоальпийского элемента в результате горизонтальной миграции и унификации флор (Положий, 1972; Кожевников, 1996). Среднесибирские лесостепи в этом процессе имели огромное флорогенетическое значение для Северной Азии, поскольку входили в основной миграционный путь альпийских видов от Гималаев до Арктики по междуречью Енисей-Лена. Обитаемая в северных лесостепях Stellaria cherleriae, в высокогорьях имеет близкородственный вид S. petraea, который мигрировал в Самаровский период и на север, где достиг Аляски и обособился как S. dicranoides, и на юг до Монгольского Алтая, обособившись как S. pulvinata (Кожевников, 1983).

В условиях относительной сухости последнего Сартанского оледенения (13-14 тыс. л.н.) в лесостепях развивалось подземное оледенение, остатком которого является «бугристая степь» мерзлотного происхождения (Ревердатто, Буторина, 1934; Куминова, 1964) на севере Канской лесостепи и в окр. г. Канска.

В межледниковые периоды господствовали лесостепные ландшафты, достигающие верхнего течения р. Тунгуска, среднего течения р. Лена и нижнего течения р. Алдан (Нащокин, 1963). Флора Приенисейской Сибири развивалась автохтонно с образованием приенисейских эндемов (Соболевская, 1958; Положий, 1972, 2002).

В позднем ледниковье произошло потепление климата. На изучаемой территории в зависимости от местных особенностей природных условий сложилась лесостепная или лесная обстановка.

7.4 Формирование растительного покрова лесостепей в голоцене

Переход к голоценовому этапу (10,3-10,5 тыс. л.н.) в северных лесостепях отличался постепенностью. Характер кривых изменения элементов палеоклимата подтверждают эволюционный путь смены растительного покрова на этих территориях (Ямских, 2006).

В.Л. Кошкарова (1989) отмечает в Сибири наличие двух значительных потеплений: в конце бореального (8-8,3 тыс.л.н.) и атлантического периодов. В Приенисейской Сибири бореальный оптимум был значительно теплее и суше атлантического (Ямских, 2006). Березовая лесостепь распространялась на территорию подтайги и южной тайги. Облегчились связи с южными степями (монгольскими) и отчасти с восточными, а также со степными пространствами Европейской части России через Причулымские лесостепи (Черепнин, 1957; Куминова, 1976).

Дальнейшая история голоцена проходит в направлении увеличения увлажнения и распространения лесов (Кольцова, 1980; Демиденко, 1990, 1999; Ямских, 2006). Наступление леса завершилось, в основном, в первой половине суббореального периода, в результате чего лесостепная полоса разорвалась на изолированные участки, обособившись и от евразиатской степной зоны (Нащокин, 1975; Волкова, Белова, 1980). Климатические условия субатлантического и суббореального периодов были близки к современным, состав древостоя лесов - сосново-лиственничный, по долинам - елово-березовый, идет становление современных природных комплексов.

7.5 Реликтовые элементы

История формирования растительного покрова северных лесостепей на основе палеоботанической информации и данных о современной растительности, наборе реликтов разной экологической природы и возраста свидетельствуют о преемственности и непрерывном развитии древнего ядра флоры среднесибирских лесостепей, подтверждая выделение 3 фаз в их развитии (Банникова, 1997; Пешкова, 2001, 2003; Положий и др., 2002).

1. Субтропическая (термоксерофитная) фаза - наиболее длительная, представленная в условиях аридизации суши стадией «полустепей» или «саванно-степей», проявившаяся в расщеплении первичных позднемеловых-раннекайнозойских типов флоры и вычленения из них наиболее ксерофитных элементов.

Реликты галофитных пустынно-степных и саваноидных комплексов (Nitraria sibirica, Achnatherum splendens, Convolvulus ammanii, Suaeda prostrata, Krascheninnikovia ceratoides и др.) едва прослеживаются, отличаясь редкой встречаемостью, в современной флоре тесно связаны с засоленными почвами и выходами карбонатных и гипсоносных пород (Черепнин, 1956; Пешкова, 1972, 2001, 2003; Смирнова, 1973; Положий и др., 1976).

2. Неморальная (мезофитная) фаза - неогеновый период преобразования саванно-степей в лесостепи на основе тургайских лесных и прерийных степных формаций.

В составе неморального комплекса лесостепей выделяются реликты чернево-таежной свиты (фагетальные и тилиетальные), древние ксерофилизированные элементы дубравных систем (кверцетальные) и альнетальные виды, проанализированные и детально рассмотренные Р.В. Камелиным (1998, 1999), Э.Д. Крапивкиной (2007).

В северных лесостепях к неморальным элементам тургайской флоры нами отнесены палеоэндемы Corydalis subjenisseensis и Neottia krasnojarica, представляющие сильно измененное наследие широколиственных лесов прабореальной плиоценовой флоры, тесно связанной как с флорами Европы, Средней Азии, так и с флорами Приморья и Маньчжурии, имеющие третичный возраст, как и во флоре гор Южной Сибири (Камелин, 1998).

Из прабореальных «кверцетальных» элементов во флоре лесостепей достаточно большое количество сохранившихся видов (Lonicera tatarica, Leibnitzia anandria, Menispermum dahuricum, Lychnis chalcedonica и др.).

Альнетальные элементы в лесостепях приурочены к влажным пойменным лесам (Humulus lupulus, Anemonoides jenisseensis, Spiranthes sinensis, Scirpus radicans, Poa remota и др.), сохраняя верность в основной части ареала все же неморальным лесам и их дериватам.

3. Бореальная (криоксерофитная) фаза - наиболее короткая (четвертичный период), когда произошло окончательное угасание неморальных формаций в Средней Сибири, обеднение лесных и степных сообществ, распространение перигляциальных типов лесостепей, развитие в них бореальных элементов.

Значительный вес имеет бетулярный комплекс (Клеопов, 1941, 1990; Камелин, 1998), представленный в лесостепях видами березовых и осиново-березовых лесов, получивших широкое распространение в послеледниковую эпоху (плейстоценовая лесостепь). В большинстве своем они являются адаптантами в современной флоре (Atragene sibirica, Calamagrostis obtusata, Delphinium elatum, Paeonia anomala, Anemonidium dichotomum, Hieracium umbellatum и др.), как и некоторые виды неморального и кверцетального комплексов. На равнинной территории северных лесостепей его становлению способствовала перестройка ландшафтов в связи с резким усилением речного стока в результате горных поднятий Восточного Саяна и Енисейского кряжа и формированием общего бассейна Енисея и Оби (Чулыма). Именно по поймам интенсивно с гор расселялись элементы сосново-лиственнично-березовых лесов и лугов. Их роль усилилась во влажные фазы плейстоцена и голоцена, когда бетулярные элементы входили в ценозы послелесных и низинных лугов с болотами, ивняками, пойменными ельниками и лиственничниками.

В северных лесостепях выделяются виды аркто-альпийской и гипарктомонтанной приуроченности - остаток былой экспансии с севера холодолюбивой флоры с немногочисленными или единичными местонахождениями, не свойственными данной флоре, при малой активности (Claytonia joanneana, Trisetum altaicum, Primula algida, Lloidia serotina, Erigeron eriocalyx, Dactylorhiza psychrophila и др.). Гористость западной окраины Средне-Сибирского плоскогорья, через которую осуществлялся обмен видами между Арктикой и горами Южной Сибири, обусловила, видимо, их распространение, что неоднократно отмечалось (Водопьянова, 1976; 1984).

Перигляциальных реликтов во флоре северных лесостепей немного (Крашенинников, 1937; Ревердатто, 1940; Черепнин, 1953; Положий, 2001; Пешкова, 2001): Erysimum altaicum, Scrophularia multicaulis, Stellaria cherleriae, Potentilla sericea, Eritrichium jenisseensis и др.

Некоторые виды могли войти в состав флоры и в периоды межледниковья или в фазу климатического оптимума голоцена. К голоценовым реликтам, свидетельствующим о расширении степных пространств относятся виды, имеющие небольшой разрыв ареала и единичные находки, главным образом, в Ачинской лесостепи: Filipendula vulgaris, Thymus marschallianus, Seseli ledebourii, Vincetoxicum sibiricum, Potentilla humifusa. Они распространены в Европе, на юге Западной Сибири, в Северном Казахстане, единичные находки - в островных лесостепях, крайние восточные.

Таким образом, автохтонное ядро флоры было сформировано в позднем плиоцене. В плейстоцене огромную роль сыграли процессы его разрушения, резкого обеднения богатой и пестрой флоры, особенно в части потери мезофильных прабореальных элементов. Современная флора, в основном, позднечетвертичная. Четвертичный растительный покров в неоплейстоцене Средней Сибири был преимущественно лесостепным.

Глава VIII. Генезис флоры

Общий характер флорогенеза автохтонно-миграционный. Ортоселекционная флора лесостепей формировалась под влиянием прогрессирующего похолодания и усиления континентальности климата, при значительном влиянии миграционных процессов в периоды экстремальных условий конца плиоцена и плейстоцена. Однако, ортоселекционные процессы на базе автохтонного ядра при преимущественном действии процесса филоценогенеза (Сукачев, 1942; Зозулин, 1958) были не столь велики. Преобладающее значение в становлении современных флороценотипов лесостепей играли миграции видов при преимущественном действии процесса селектоценогенеза, в результате чего возникли качественно новые, современные образования растительного покрова.

Характер миграций в голоцене Средней Сибири был преимущественно вертикальным (Ямских, 2006), что привело к несогласованности зональности на некоторых участках внутриконтинентальных котловин Средней Сибири. Так, Красноярская лесостепь, находясь по климату в подзоне северной лесостепи, по растительному покрову является южной лесостепью (Черепнин, 1961), что наблюдается отчасти и в некоторых районах Канской лесостепи. Такая несогласованность объясняется большей мобильностью климата по сравнению с растительностью (Величко, 1980). В данном случае мы имеем прямое доказательство современного ухудшения климата в Красноярской лесостепи, тогда как осеверения растительности еще не произошло, при этом в Канской лесостепи процесс осеверения растительности зашел глубже (имеются лишь анклавы южной лесостепи в центре и по окраинам). При преимущественном действии селектоценогенеза во внутриконтинентальных территориях Приенисейской Сибири продолжались, хотя и в меньшей степени, процессы филоценогенеза, что приводило, отчасти, в плейстоцене и голоцене к образованию неоэндемиков на основе мигрантов (Положий, 2002, 2003).

8.1 Филоценогенетическая классификация. Современные флороценотипы

По классификации Р.В. Камелина (2005) в лесостепях выделено 3 класса и 8 групп типов растительности, 16 флороценотипов. Господствующая бореальная растительность (1066 видов, 77%) соответствует положению флоры в Бореальном подцарстве Голарктики. Почти половина видов бореального класса составляет группу криогумидных типов (660 видов, 47,7%), указывая на экологические условия формирования и обитания основных широко распространенных флороценотипов лесостепей более позднего происхождения (конец неогена-плейстоцен). Преобладают элементы лугового (250 видов, 18,1%) флороценотипа и белолесья (216 видов, 15,6%), которые представлены разнообразными формациями (Антипова, 2004).

Второй по значимости является группа криосемигумидных типов растительности (218 видов, 15,8%), с доминированием лугостепей (166 видов, 12%), включающих полидоминантные формации, преимущественно, из ксеромезофитных рыхлодерновинных и короткокорневищных злаков и богатого разнотравья. Боровой флороценотип гораздо меньше по численности (52 вида, 3,8%). Чаще встречаются формации Pinus sylvestris, реже - Larix sibirica, ближе к периферии лесостепей, как правило, травяные, редко подтаежные моховые.

В группе семиаридных типов растительности выделен степной (160 видов, 11,6%) флороценотип, широко распространившийся в плейстоцене. Имея гетерогенный характер, представлен рядом подтипов - кустарниковых, настоящих, мелкодерновинных и каменистых степей. Представители песчаных степей встречаются крайне редко, некоторые единично (Stipa dasyphylla, Festuca beckeri, Koeleria glauca, Agropyron cristatum), указывая на произошедшую редукцию боров.

О продолжающемся флороценогенезе свидетельствует присутствие эндемичных элементов голоценового возраста (Adenophora gmelinii subsp. subjenisseensis, Eritrichium jenisseensis, Leymus chakassicus) и синантропной группы, формирующейся уже под влиянием хозяйственной деятельности, являющейся самой многочисленной среди азональной растительности - 10,1%.

8.2 Географо-генетическая классификация. Исторические свиты, флорогенетические элементы

В основных флороценотипах северных лесостепей, объединяющих более 60% флоры, выделено 5 географо-генетических свит и 15 флорогенетических элементов (рис. 13). Преобладают панбореальная и ангарская свиты, включающие примерно равное число видов (273 и 265), значительно участие видов понтической свиты (129), ирано-туранская и восточноазиатская свиты имеют одинаковый вес (по 66 видов).

Рис. 13. Распределение видов флоры по географо-генетическим свитам и флороценотипам

Приберингийский и палеаркто-голарктический флорогенетические элементы (Данилов, 1990) панбореальной свиты доминируют в 2 ведущих флороценотипах криогумидной группы: белолесье (102 вида) и на лугах (147), отражая унификацию флор под влиянием сходных устойчивых и выровненных климатических изменений при длительной и широкой связи материков Северного полушария.

Состав ангарской свиты неоднороден, включает 6 флорогенетических элементов: североангаридский (45) с доминированием на лугах (42%); центральноангаридский таежно-лесостепной (80) и южноангаридский (15) с наибольшей численностью в белолесье (66 и 46,7% соответственно); монголо-сибирский нагорно-степной на ѕ формирует степи (72,3%), отсутствуя в луговом флороценотипе; североазиатский аркто-монтанный элемент (11) с характерным циркумполярно-горноазиатским ареалом доминирует среди луговых растений (63,6%); южносибирский автохтонный элемент (81 вид), гетерогенный по составу, показывает значение Южно-Сибирского центра видообразования в развитии регионального эндемизма всех флороценотипов: в белолесье - 18,3%, из них 40% неморальные виды (Anemonoides jenisseensis, A. caerulea, Neottia krasnojarica, Corydalis bracteata, Myosotis krylovii), в луговом флороценотипе - 28%, в лугостепях - 34,6%, главным образом, лесостепных (Pedicularis sibirica, Oxytropis campanulata, Otites jenisseensis, Pilosella sabynopsis, Carex conspissata), в степях - как в белолесье (18,3%), но представлен здесь степными (Leymus jenisseensis, L. chakassicus, Adenophora gmelinii subsp. subjenisseensis) и горностепными растениями (Astragalus vaginatus, A. palibinii, Oxytropis nuda, Eritrichium jenisseense, Veronica reverdattoi), иногда с очень узкими ареалами - приенисейскими, ужурско-канскими и др.

Флороценотипы северных лесостепей представляют сборные образования, соотношение и роль элементов исторических свит в них различное. В господствующей группе криогумидных типов растительности (47,7%) бореального класса (77%) преобладают элементы лугового (18,1%) флороценотипа и белолесья (15,6%), в сложении видового состава которых ведущая роль принадлежит палеаркто-голарктическому элементу панбореальной и центрально-ангаридскому и южносибирскому элементам ангарской исторических свит, что говорит об их едином бореальном генетическом корне. В группе криосемигумидных типов (15,8%) доминируют лугостепи (12%), формирование которых происходило с эдификаторной и доминантной ролью понтическо-южносибирского элемента при значительном участии южносибирских ангарских и маньчжуро-даурских восточно-азиатских элементов; в группе семиаридных типов - степной флороценотип (11,6%), в отношении которого можно говорить о смешанных ангарско-ирано-туранских генетических корнях с участием элементов понтической свиты.

Глава IX. Синантропный компонент флоры северных лесостепей средней Сибири

Синантропный комплекс видов составляет почти ј часть видового состава всей флоры (358 видов). Индекс синантропизации (0,23) указывает на достаточно высокую степень антропогенных изменений растительного покрова в регионе. В его составе выделены 2 фракции - аборигенных сорняков (апофитов) и адвентивных (АД). Индекс адвентизации 0,15. Из АД 78 видов впервые собраны в лесостепях, 45 из гербарных коллекций повторно не найдены. По способу иммиграции лидируют ксенофиты (66%), которые заносятся ж/д транспортом, водными и автомобильными дорогами. Эргазиофиты (21,4%) культивируются или культивировались в прошлом, но периодически дичают, приурочены к рудеральным сообществам, берегам рек и озер, пойменным лесам, кустарникам. Появление 29 видов (12,4 %) возможно путем как преднамеренного заноса, так и дичания - ксено-эргазиофиты (Пяк, 1994; Пяк, Мерзлякова, 2000). Большинство из них приурочено ко вторичным или полуестественным сообществам, лишь некоторые (Conium maculatum, Sonchus arvensis, Knautia arvensis) были выявлены по берегам рек, в кустарниковых зарослях, на засоленных лугах.

По степени адаптации в новых географических условиях большинство составляют виды, не выходящие за пределы нарушенных местообитаний (83,8%): эфемерофиты - 33,8%, эпекофиты - 26,5%, колонофиты - 23,5% и лишь немногим адвентивным растениям (16,2%) удается войти в состав естественных растительных сообществ. Адвентивный компонент - динамичная фракция флоры и в будущем будет только пополняться новыми видами, о чем свидетельствуют новые находки.

Глава X. Современное состояние фитогенофонда северных лесостепей средней Сибири

10.1 Тенденции изменения флоры

Остроту природоохранных проблем определяют уровни состояния фитогенофонда в разных районах лесостепей: катастрофический, критический, напряженный, удовлетворительный и благоприятный. При сохранении способов эксплуатации природных ресурсов и технологий производства в лесостепях происходит однонаправленный отбор на однородность растительного покрова, упрощение его видового состава, унификацию биотического компонента, что неизбежно сопровождается снижением устойчивости и адаптивного потенциала сообществ и приводит к резкому уменьшению флористического богатства и регионального экологического разнообразия биоценозов.

10.2 Редкие растения северных лесостепей

По разным источникам отмечено 385 видов, нуждающихся в охране растений на территории лесостепей, что составляет около трети всей ее флоры (27,9%), включенных в Красную книгу Красноярского края (2005) - 76, что составляет 37,4% от всех краснокнижных видов края, 5,5% от общего числа видов лесостепей. Необходимо отметить, что местонахождение Potentilla elegantissima, указанное в Красной книге (2005) для окр. с. Уяр относится к Минусинской лесостепи, вместо отмеченной Канской (Курагинский район - Курбатский, 1988). В результате ревизии гербарных материалов сборы некоторых растений были нами переопределены: Elymus pendulinus из окр. п. Кубеково (1940, Нащокин, ТК) переопределен в E. jacutensis; Astragalus austriacus из окр. п. Базаиха (1940, Нащокин, ТК) - в A. versicolor; Astragalus ionae из окр. г. Красноярска (р. Бугач, 1936, Верещагин, ТК) - в А. depauperatus (Антипова, 2003). Местонахождение Iris bloudowii из окр. г. Красноярска не подтверждено гербарными материалами.

В Красную книгу Красноярского края не включен редкий вид РСФСР (1988) - Stipa dasyphylla, имеющий единственное крайнее местонахождение на восточной границе ареала в Канской лесостепи (Ломоносова, 1990; Антипова, 2003). В новое издание Красной книги этот вид необходимо внести.

Редкие растения, находящиеся на северо-восточном или северо-западном пределе распространения, особо уязвимы. В условиях северных лесостепей увеличивается доля краснокнижных видов 0 и 1 категорий редкости (42) и уменьшается доля видов 2 и 3 категорий (35), тогда как для всего края наоборот: процент таксонов 0 и 1 категорий редкости (14) почти в 4,5 раза меньше процента видов 2 и 3 категорий (61).

10.3 Научные основы охраны в северных лесостепях

В основу создания системы ООПТ положены принципы: зонально-ландшафтный, многофункциональности, единства и взаимного дополнения, постоянного совершенствования. Наиболее важные критерии выделения и обоснования статуса ООПТ: эталонность, уникальность, естественная сохранность, научная и хозяйственная значимость (Соколов и др., 2002; Баранов, Кожеко, 2004).

Для поддержания экологического равновесия лесостепей и сохранения флористического разнообразия необходимо расширить границы существующих заказников «Арга», «Причулымского», «Большемуртинского», сменив профиль последних двух на комплексные, организовать комплексный заказник «Атаманово-Абакшинский», памятники природы: 4 - в Ачинской лесостепи, 3 - в Красноярской, 17 - в Канской, что увеличит долю представленности флоры и редких видов в ООПТ.

Выводы

1. Флора северных лесостепей Средней Сибири включает 1385 дикорастущих видов сосудистых растений, относящихся к 490 родам, 108 семействам, 8 классам и 6 отделам. Впервые выявлены географические новинки для флоры Сибири, Средней Сибири, Верхнеенисейского БФР, юга Красноярского края, Канской, Красноярской и Ачинской лесостепей. Подтверждено произрастание 277 сомнительных для региона видов, описано 2 новых таксона.

Синтаксономическое разнообразие растительного покрова представлено 6 типами, 12 классами, 31 группой и 155 формациями. Наиболее многочисленны водные и луговые ценозы.

2. Уровни флористического богатства северных лесостепей, превышающие показатели северных горных флор Алтае-Енисейской провинции (870 видов на 1000 кмІ против 722 для провинции, 1202 на 10 000 кмІ против 1020, 1659 на 100 000 кмІ против 1525), связаны с положением у границ фитохорий различных рангов, древностью территории и высокой степенью изученности.

Показатель пространственного разнообразия лесостепей (Z=0,14), имея среднее значение между северными горными (Z=0,16) и степными (Z=0,12) флорами Алтае-Енисейской провинции, выявляет предгорный характер Канской лесостепи (Z=0,15), степной - Красноярской (Z=0,13), лесостепной Ачинской (Z=0,14).

Видовое богатство ЛФ лесостепей на площади 100 кмІ колеблется от 334 до 998, в среднем составляя 540 видов, на площади 1000 кмІ - 517-1120, в среднем 733 вида. Значительно выше прогнозных уровень видового богатства ЛФ Красноярской лесостепи (728 на 100 кмІ, 987 на 1000 кмІ), у ЛФ Канской лесостепи - среднее положение (506 и 715 видов), самые низкие значения (432 и 586 видов) - в ЛФ Ачинской лесостепи, но они соответствуют прогнозным данным для этой территории.

3. Флора северных лесостепей умеренно-голарктическая, суббореальная (45,1%), контактная с незначительным преобладанием аллохтонных тенденций в развитии за счет смешения арктобореально-восточноазиатских (Суperaceae-тип) и средиземноморско-центральноазиатских черт (Fabaceae-подтип), что связано с ее межгорнокотловинным положением в полосе пересечения различных рубежей флористических систем, где высока активность видов бореальной и плюризональной групп (20,9% и 19,6%) при влиянии горной (5,8%). Флора Ачинской лесостепи в наибольшей степени подверглась бореализации и влиянию среднеевропейского центра видообразования (Rosaceae-типа).

4. Спектр географических элементов, характеризуя доминирующие миграционные связи флоры с реликтовыми и молодыми центрами Европейских провинций, Циркумбореальной и Арктической флористических областей (9,6% и 8,3%), Древнесредиземноморского и Восточноазиатского подцарств (13,3% и 6,6%), подчеркивает и региональные автохтонные черты, сформированные влиянием Южно-Сибирского центра развития (9,95%).

5. Ведущее положение видов мезофильного (38,6%) и ксерофильного (30,3%) рядов, гемикриптофитов (46,7%) и криптофитов (28,2%), лесной (25,5%) и луговой (20,1%) ландшафтно-фитоценотических свит, наземных поликарпических трав (61,9%) с доминированием кистекорневых и короткокорневищных (16,2%), длиннокорневищных (13,1%) и стержнекорневых (12,1%) биоморф, подчеркивает полугумидно-бореальный, равнинно-континентальный, лесолуговой характер флоры с высокой долей участия степных элементов (17,3%).

Флоры лесостепных островов представляют арену конкуренции представителей северо-восточного авангарда аридных центров - древнесредиземноморских и понтическо-южносибирских видов степной ЛФС и южного авангарда гумидных центров - евросибирских видов луговой ЛФС с усилением влияния элементов степной ЛФС в Канской (23,2%) и Красноярской (25,8%) лесостепях, луговой ЛФС - в Ачинской (25,6%) при сохранении общего характера флоры в Канской и Ачинской лесостепях и приобретением черт южных степных флор Красноярской лесостепью.

6. При современном уровне антропогенной трансформации растительного покрова северных лесостепей изучение состава флоры на уровне ЛФ достаточно высоко репрезентативно (R=84,8%).

Различия ЛФ, связанные с влиянием региональных факторов, обусловлены принадлежностью к 4 округам (Присаянский, Красноярско-Канский, Кемчугско-Чулымский, Ачинский) и 10 флористическим районам (Агинско-Партизанский, Имбежско-Балайский, Рыбинско-Бородинский, Тайнинско-Усольский, Приканский, Красноярский, Пойменно-Енисейский, Улуйский, Причулымский, Кемчугский).

Биогеографическая граница в Приенисейской Сибири, разделяющая Западный и Восточный сектора Палеарктики, проходит на данном участке по западной границе Красноярской лесостепи (не по Енисею непосредственно) и далее через Солгонский кряж и Кузнецкий Алатау идет на Алтай.

7. В северных лесостепях проявляется региональный эндемизм, характерный для Южной Сибири и Центральной Азии, как следствие перемещения широтных и высотных рубежей в процессе климатических колебаний, которое способствовало унификации флор отдельных территорий в единую провинциальную систему.

О продолжающемся флорогенезе свидетельствует присутствие эндемичных элементов голоценового возраста: Adenophora gmelinii subsp. subjenisseensis, Eritrichium jenisseensis, Leymus chakassicus и др.

8. В современной флоре региона сохранились третичные доледниковые, плейстоценовые и голоценовые реликты.

9. Общий характер флорогенеза северных лесостепей автохтонно-миграционный с доминированием процесса селектоценогенеза, в результате которого возникли качественно новые, современные флороценотипы, состоящие из закономерного сочетания видов, ряда вступавших в контакт исторических свит.

Преобладающими в основных флороценотипах лесостепей (белолесье, луга, лугостепи, степи) являются панбореальная (272 вида, 33,7%) и ангарская (265, 32,8%) географо-генетические свиты при значительном участии видов понтической (129, 16%) и влиянии ирано-туранской и восточноазиатской (по 66 видов, 8,2%) свит.

10. Гиперзональность плейстоцена, ослабив региональные различия, усилив миграционные процессы и распространение перигляциальных типов лесостепей, сменилась к настоящему времени зонально-поясной дифференциацией с размытыми границами в результате втягивания разнообразия видов сложившихся подсистем лесостепей вглубь горной системы Саян.

Преимущественно меридиональный характер голоценовых миграций привел к несогласованности зональности на некоторых участках внутриконтинентальных котловин Средней Сибири.

11. Синантропизация растительного покрова (Is=0,23) приводит как к унификации флор отдельных лесостепных островов, так и к их регионализации за счет появления антропофильных и антропотолерантных видов и исчезновения антропофобных.

Антропогенным вариантом аллохтонных тенденций флоры лесостепей является процесс ее адвентизации (Ia=0,15) за счет ксенофитов (66%) и эргазиофитов (21,4%) с преобладанием эфемерофитов (33,8%) и колонофитов (23,5%) западного переноса.

12. Уникальные редкие, реликтовые и эндемичные растения юга Средней Сибири (385 видов, 76 - краснокнижных) в условиях северных лесостепей имеют более низкий статус редкости (0 и 1), по сравнению с краевым.

Для поддержания экологического равновесия лесостепей и сохранения редких видов предлагается региональная сеть особо охраняемых природных территорий, включающая заказники, памятники природы, водно-болотные угодья, биологические станции. Ядром системы ООПТ в северных лесостепях являются лесные и степные сообщества, болотные, водные и долинные комплексы, способные сохранить определенный гарантированный минимум охраняемых видов при оптимальном соотношении биогеоценозов, образующих ключевой комплекс элементов лесостепей с сохранением баланса между сильно преобразованными и естественными экосистемами.

Основные работы, опубликованные по материалам диссертации

1. Антипова, Е.М. Научные чтения памяти Л.М. Черепнина и III Российская конференция «Флора и раст-ть Сиб. и Дальн. Вост.» / Е.М. Антипова // Ботанический журнал. - 2003. - Т. 88. - № 4. - С. 188-191.

2. Антипова, Е.М. Леса северных лесостепей Южной Сибири / Е.М. Антипова // География и природные ресурсы. - 2006. - № 1. - С. 70-75.

3. Антипова, Е.М. Особенности флоры Красноярской лесостепи (Средняя Сибирь) / Е.М. Антипова - Вестник КрасГАУ (Красноярского государственного аграрного университета). - 2006. - № 13. - С. 183-191.

4. Антипова, Е.М. О новом названии вида рода CОRYDALIS VENT. (FUMARIACEAE) в Средней Сибири / Е.М. Антипова // Ботанический журнал. - 2007. - № 10. - С. 1575-1579.

5. Антипова, Е.М. Эколого-географическая структура флоры северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Хвойные Бореальной зоны. - 2007. - Т. 24. - № 4. - С. 438-445.

6. Антипова, Е.М. Анализ жизненных форм флоры северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Вестник КрасГАУ (Красноярского государственного аграрного университета). - 2008. - № 2. - С. 183-191.

7. Антипова, Е.М. Хорологическая структура флоры г. Красноярска / С.В. Рябовол, Е.М. Антипова // Вестник КрасГАУ (Красноярского государственного аграрного университета). - 2008. - № 2. - С. 192-201.

8. Антипова, Е.М. Сорная растительность северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Вестник КрасГАУ (Красноярского государственного аграрного университета). - 2008. - № 2. - С. 123-129.

9. Антипова, Е.М. Флора северных лесостепей Средней Сибири: Конспект / Е.М. Антипова. - Красноярск: РИО КГПУ, 2003. - 464 с.

10. Красная книга Красноярского края: Растения и грибы / Н.В. Степанов, Е.М. Антипова, А.Н. Васильев [и др.] / под ред. Н.В. Степанова. - Красноярск: Поликом, 2005. - 368 с.

11. Список растений юга Красноярского края / Е.Б. Андреева, Е.М. Антипова, А.Е. Сонникова, Н.В. Степанов, Н.Н. Тупицына, Д.Н. Шауло // Флора и раст-ть Сиб. и Дальн. Вост. Чтения памяти Л.М. Черепнина / под ред. Е.М. Антиповой / КГПУ. - Красноярск, 2006. - С. 72-158.

12. Антипова, Е.М. Inula L. - Девясил / Е.М. Антипова // Флора Сибири. - Т. 13. - Новосибирск: Наука, 1997. - С. 51-56.

13. Антипова, Е.М. Tussilago L. - Мать-и-мачеха / Е.М. Антипова // Флора Сибири. - Т. 13. - Новосибирск: Наука, 1997. - С. 142.

14. Антипова, Е.М. Cacalia L. - Недоспелка / Е.М. Антипова // Флора Сибири. - 13. - Новосибирск: Наука, 1997. - С. 150.

15. Антипова, Е.М. Эколого-ценотический состав редких растений Канской лесостепи / Е.М. Антипова // Чтения памяти Ю.А. Львова: мат-лы конф. / ТГУ. - Томск, 1998. - С. 34-35.

16. Антипова, Е.М. Экология редких растений Канской лесостепи (Trapaceae - Asteraceae) / Е.М. Антипова // Ботан. исслед. в Сиб.: сб. научн. работ. - Вып. 7. / Красноярск. отд. РБО РАН. - Красноярск, 1999. - С. 3-9.

17. Антипова, Е.М. О новых видах растений во флоре Средней Сибири / Е.М. Антипова // Флора и раст-ть Сиб. и Дальн. Вост.: мат-лы Росс. конф. / КГПУ - Красноярск, 2001. - С. 71-74.

18. Антипова, Е.М. О видах рода Astragalus секции Onobrychium Вungе в Средней Сибири / Е.М. Антипова // Флора и раст-ть Сиб. и Дальн. Вост. Чтения памяти Л.М. Черепнина: докл. / КГПУ. - Красноярск, 2001. - С. 12-17.

19. Антипова, Е.М. Новый вид рода Inula L. (Asteraceae) из Сибири / Е.М. Антипова // Turczaninovii. - 2001. - Т. 4. - Вып. 4. - С. 16-17.

20. Антипова, Е.М. Настоящая водная растительность северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Ecological Studies, Hazards, Solutions, 2004, vol. 10. Aquatic ecosystems and organisms - 6. - Водные экосистемы и организмы - 6: труды конф. / МГУ им. М.В. Ломоносова. - Moscow: MAX Press, 2004. - pag. 29-30.

21. Антипова, Е.М. Классификация растительности северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Ботан. исслед. в Сиб.: сб. научн. работ. - Вып. 12. / Красноярск. отд. РБО РАН. - Красноярск, 2004. - С. 8-13.

22. Антипова, Е.М. Заказник "Кабаевы горы" (Канская лесостепь, Красноярский край) / Е.М. Антипова // Проблемы сохр. разнообразия раст-го покрова Внутренней Азии: мат-лы Всеросс. конф. с междунар. участ. / БНЦ СО РАН. - Улан-Удэ, 2004. - С. 115-116.

23. Антипова, Е.М. Флористическое богатство и систематическое разнообразие северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Проблемы ботаники Юж. Сиб. и Монголии: мат-лы 3 междунар. научно-практич. конф. / АГУ. - Барнаул: Изд-во АзБука, 2004. - С. 5-11.

24. Антипова, Е.М. Новые виды во флоре северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Ботан. исслед. в Сиб.: сб. научн. работ. - Вып. 13. / Красноярск. отд. РБО РАН. - Красноярск, 2005. - С. 9-19.

25. Антипова, Е.М. Структура флоры магнолиофитов северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Биоразнообр. и пространст. орг-ция раст-го мира Сиб., методы изучения и охраны: мат-лы Всеросс. конф. / ЦСБС СО РАН. - Новосибирск, 2005. - 7-8.

26. Антипова, Е.М. К вопросу о видах рода Ephedra L. (Ephedraceae) флоры северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Многолетние наблюдения в ООПТ. История, современное состояние, перспективы: мат-лы Всеросс. научно-практич. конф. / зап-к «Столбы». - Красноярск: Кларетианум, 2005. - С. 180-185.

27. Антипова, Е.М. Синантропный компонент флоры северных лесостепей Средней Сибири (Красноярский край) / Е.М. Антипова // Фитосанитарное оздоровление экосистем: мат-лы Втор. Всеросс. съезда по защите раст. / ВИЗР. - Санкт-Петербург, 2005. - С. 309-311.

28. Антипова, Е.М. Систематическая структура флоры северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Флора и раст-ть Сиб. и Дальн. Вост. Чтения памяти Л.М. Черепнина: докл. / КГПУ. - Красноярск, 2006. - С. 32-57.

29. Антипова, Е.М. Таксономический анализ флоры Ачинской лесостепи (Средняя Сибирь) / Е.М. Антипова // Ботан. исслед. в Сиб.: сб. научн. работ. / Красноярск. отд. РБО РАН. - Вып. 14. - Красноярск, 2006. - С. 8-21.

30. Антипова, Е.М. Редкие растения северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Роль ботан. садов в сохр. биоразнооб. раст-го мира Азиатск. России: настоящее и будущее: мат-лы Всеросс. конф. / ЦСБС СО РАН. - Новосибирск: Изд-во «Сибтехнорезерв», 2006. - С. 20-24.

31. Антипова, Е.М. К адвентивной флоре северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Адвентивная и синантропная флора России и стран ближнего зарубежья: состояние и перспективы: мат-лы 3 междунар. научн. конф. / МГУ и Удмурт. гос. ун-т. - Ижевск, 2006. - С. 9-10.

32. Антипова, Е.М. Сохранение биоразнообразия в северных лесостепях Средней Сибири / Е.М. Антипова // Совр. проблемы регион. развития: Мат-лы 1 научн. конф. Биробиджан, 17-20 октября 2006 / ИВЭП ДВО РАН. - Хабаровск: Изд-во ДВО РАН, 2006. - С. 169-171.

33. Антипова, Е.М. Редкие виды птеридофитов во флоре Красноярского края / Е.М. Антипова // Труды 1 Росс. птеридолог. конф. и школы-семинара по птеридологии / ТГУ и АГУ. - Томск, 2007. - С. 119-120.

34. Антипова, Е.М. О видах гнездовки (NEOTTIA GUETT., ORCHIDACEAE) во флоре северных лесостепей Средней Сибири (№ 0420700037\0099) / Е.М. Антипова // Совр. пробл. науки и обр-ния. - 2007. - № 5. - С. 7-12.

35. Антипова, Е.М. Экоморфологическая структура флоры северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Совр. пробл. науки и обр-ния. - 2007. - № 6, ч. 1. - С. 21-29.

36. Антипова, Е.М. Биоморфологическая структура флоры северных лесостепей Средней Сибири / Е.М. Антипова // Совр. пробл. науки и обр-ния. - 2007. - № 6, ч. 1. - С. 14-21.

37. Antipova, E.M. Ecologo-fitocenotic staff of Rare Plants in Kansk forest-steppes (eastern part of KATEK) / Е.М. Antipova // Zbornik radova Prirodno-matematickog faculteta u Kragujevcu. - Kragujevac J. Sci. 22. - 2000. - S. 59-63.

38. Antipova, E.M. Inula L / Е.М. Antipova // Flora of Siberia. - V. 13. Asteraceae (Compositae). - Science Publischers, Enfield, Neu Hampshire, United States of America, 2007. - P. 61-67.

39. Antipova, E.M. Tussilago L. / Е.М. Antipova // Flora of Siberia. - V. 13. Asteraceae (Compositae). - Science Publischers, Enfield, Neu Hampshire, United States of America, 2007. - P. 157.

40. Antipova, E.M. Cacalia L. / Е.М. Antipova // Flora of Siberia. - V. 13. Asteraceae (Compositae). - Science Publischers, Enfield, Neu Hampshire, United States of America, 2007. - P. 166.

Размещено на Allbest.ru

...