Определитель ископаемых остатков Phylum Mollusca

Размещено на http://www.allbest.ru/

Размещено на http://www.allbest.ru/

БЕЛОРУССКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ

Рекомендовано Ученым советом Геологического факультета

Кафедра динамической геологии

Методическое пособие

к лабораторным работам по палеонтологии для студентов специальности "Палеонтология"

Определитель ископаемых остатков Phylum Mollusca

Авторы:

А.Н. Мотузка, Д.Л. Иванов

Минск, 2005 год

ПРЕДИСЛОВИЕ

Моллюски (Mollusca) - второй по численности видов тип животных, после членистоногих (Arthropoda). Их насчитывается около 180 тысяч видов, из которых около 50 тысяч - ископаемые. Большинство моллюсков имеют известковистую раковину размером от 2-3 мм., (Pteropoda) до 2 м., (Ammonoidea). Раковины моллюсков хорошо сохраняются в ископаемом состоянии и часто встречаются в геологических отложениях. Это позволяет использовать остатки моллюсков для стратиграфических целей и определять относительный возраст пород, в которых обнаружены раковины моллюсков. Моллюски в биоценозах имеют высокую численность, что позволяет оценивать структуру сообществ ископаемых моллюсков и по ним реконструировать палеогеографические и палеоэкологические условия окружающей среды. Живут моллюски в морях, в пресных водоемах, на суше, что дает уникальную возможность с помощью конхилиофауны (фауны моллюсков) изучать и морские, и континентальные геологические образования и коррелировать события, которые происходили в океанах и на суше. В морях моллюски встречаются на всех широтах, и на глубинах от 0 до 7000 м., и глубже. Максимальное обилие наблюдается на сублиторали.

Геологическая история моллюсков начинается с кембрия, в отложениях которого найдены раковины животных (рис. 1). Но, судя по степени радиации этого типа животных в кембрийском периоде, корни истории происхождения и развития моллюсков уходят в докембрийское время, когда животные ещё не имели раковин.

Как видно из рисунка, моллюски были разнообразны и существовали во все периоды геологической истории фанерозоя. Как и в настоящее время, в структуре ископаемых конхилиофаун преобладали двустворчатые (Bivalvia), брюхоногие (Gastropoda) и головоногие (Cephalopoda) моллюски. В геологии наибольшей известностью пользуются вымершие аммониты и белемниты.

Всё отмеченное указывает на то, что ископаемые моллюски играют большую роль в геологических исследованиях. Поэтому изучению остатков моллюсков в палеонтологии всегда уделялось особое внимание, а в учебном процессе знакомство с ископаемыми моллюсками занимает особое место, для того, чтобы студенты могли ориентироваться в сложном мире этих животных и могли самостоятельно определять остатки раковин этих организмов. Этой цели служит предлагаемый краткий определитель ископаемых моллюсков, который может быть использован для проведения лабораторных занятий со студентами геологических специальностей. Основная задача предлагаемого пособия - научить студентов пользоваться определителями и выработать умение самостоятельно определять остатки ископаемых моллюсков.

Очерк геологической истории моллюсков. Характеристика способов определения ископаемых материалов по сохранившимся раковинам. Анализ морфологии распространенных родов животных, которые встречаются в геологических отложениях.

По ископаемым моллюскам определяется геологический возраст.

Предназначено для студентов геологического профиля. Может использоваться студентами географами и биологам.

Рис. 1. - Схема геохронологического распространения и возможные родственные связи Phylum Mollusca:

ВВЕДЕНИЕ

Моллюски относятся к особому типу животных - двусторонне симметричных первичноротых (Divisio Bilateria (Triblastica), Subdivisio Protostomia). На основании строения внутренних органов проводится систематика моллюсков. Однако, в палеонтологии, где от моллюсков сохраняется только раковина, принципы систематики современных моллюсков не всегда удается сохранить. Поэтому палеонтологи иногда используют искусственную систему, созданную на основании строения раковин животных. Раковина у моллюсков трехслойная. Наружный слой - конхиолиновый, защищает раковину от внешних повреждений. Средний - призматический, фарфоровидный, а внутренний - пластинчатый, перламутровый. Формирует раковину мантия - особая кожистая складка, в которую заключены внутренние органы моллюсков. Раковина полностью, или почти полностью покрывает тело моллюска. По своему положению в системе организма животного большинство раковин наружные, значительно меньше моллюсков имеют внутреннюю раковину (кальмары, белемниты), или вообще её не имеют (слизни). Форма раковин и их морфологическое строение положены в основу систематики моллюсков, принятой в палеонтологии. По этим признакам тип моллюсков (Phylum Mollusca) делится на следующие классы (Classis): Loricata (Polyplacophora), Bivalvia, Scaphopoda, Monoplacophora, Cephalopoda, Gastropoda, Tentaculita. Определение классов ископаемых раковин моллюсков проводится по ключевым признакам, которые сгруппированы в системы последовательных ступеней, обозначенных цифрами, расположенных слева в ключе для определения. Каждая ступень содержит два противоположных набора признаков строения раковины - тезу и антитезу, обозначенных буквами «а» и «б». Прочитав содержание тезы и антитезы, необходимо определить какому положению из них подходят признаки исследуемых раковин моллюсков. Справа тезы и антитезы цифрами отмечены номера ступеней, к которым следует перейти для дальнейшего хода определения ископаемых раковин. Подобные переходы продолжаются до тех пор, пока все морфологические детали строения раковины не будут задействованы в определении до конца. В этом случае ссылки на следующую ступень отсутствуют, и дается указание, к какому классу принадлежат ископаемые остатки моллюсков. В скобках возле каждой ступени признаков дается номер предшествующей ступени, от которой произошел переход на рассматриваемую ступень с обозначением тезы или антитезы. Это сделано для того, чтобы вернуться по ступеням назад, если в определении допущена ошибка, и указанные морфологические признаки ни в тезе, ни в антитезе не подходят к рассматриваемым описаниям ископаемых раковин моллюсков. В этом случае не приходится начинать определение с начала ключа, что ускоряет работу по определению.

1. ИСКОПАЕМЫЕ ОСТАТКИ И МЕТОДИКА ИХ ИЗУЧЕНИЯ

Ископаемые остатки - это те органические остатки, по которым мы можем судить о живых организмах Земли прошлых геологических эпох. Ископаемые остатки в литературе называют также - органические остатки, просто ископаемые, окаменелости или фоссилии (fossilis - ископаемый). Последний термин в настоящее время наиболее популярен среди исследователей.

Процесс преобразования погибших организмов в ископаемые называется фоссилизацией. Это комплекс физических и химических преобразований, когда осадки превращаются в породу вместе с организмами, которые в них заключены. При захоронении организмов в первую очередь разрушаются мягкие ткани, а возникшие пустоты заполняются осадками или минеральными соединениями. Часто в пустотах возникают друзы и щетки кальцита, аметиста, флюорита, галенита, а так же пирит и железо. Второй этап фоссилизации сопровождается перекристаллизацией скелета и формированием более устойчивых минеральных модификаций. Арагонитовые раковины преобразуются в кальцитовые, а известняковые - в кремнезёмистые. Параллельно проходят процессы фосфатизации, пиритизации и ожелезнения ископаемых остатков.

По степени фоссилизации органические остатки делятся на две группы - субфоссилии и эуфоссилии. Субфоссилии - такие остатки, на которых сохраняются некоторые мягкие ткани. Консервантами в таких случаях являются вечная мерзлота, соленосные отложения, битумы, янтарь, вулканические пеплы и эоловые пески. Эуфоссилии представлены скелетами или их фрагментами, отпечатками и ядрами скелетов, а также следами жизнедеятельности организмов. Эуфоссилии сохраняют информацию о мягких частях организмов и его функциональных системах - кровеносной, пищеварительной, половой. Они дают сведения об образе жизни организмов и о биогеохимических процессах. Среди эуфоссилий особое место занимают ихнофоссилии и копрофоссилии. Ихнофоссилии (ichnos - след) представлены отпечатками лапок животных, следами ползания и сверления, ходами и камерами норных животных. Копрофоссилии (kopros - навоз, помёт) являются продуктами жизнедеятельности организмов - джеспилитами бактерий, строматолитами цианей, биоглифами червей, экскрементами млекопитающих. Следует помнить, что существуют псевдо фоссилии - минералогические и литологические образования, похожие на фоссилии. Это, например, игольчатые минералы, которые напоминают спикулы губок, марганцевые дендриты похожи на отпечатки растений, а округлые желваки - на отпечатки медуз.

Изучение ископаемых остатков осуществляется в три этапа:

1) полевые сборы;

2) техническая обработка;

3) научная обработка.

На первом этапе в полевых условиях фоссилии собирают из слоев геологических разрезов, из осыпей под разрезами или из ледниковых валунов в карьерах. Наиболее ценными являются сборы ископаемых остатков из геологических разрезов. Они имеют стратиграфическое значение. Из осыпей и ледниковых валунов ископаемые собирают в основном для коллекций. Иногда при тщательном изучении разрезов удается привязать к геологическим слоям фоссилии из осыпей. Также бывают ценными для науки остатки из валунов и осыпей, если они имеют хорошую сохранность с детальными морфологическими признаками.

Сборы сопровождаются описанием геологического разреза и слоёв, где обнаружены остатки. При описании необходимо подробно отразить тафономические особенности ориктоценоза, зарисовать детали расположения остатков, сфотографировать отдельные фрагменты захоронения остатков. В полевом дневнике и на этикетке, которая сопровождает образцы фоссилий, требуется указать административный и географический адрес, а если можно, то и градусную привязку. Кроме того, в этикетке указывается литология пород, где найдены остатки, предполагаемый геологический возраст, фамилия и инициалы автора сборов, число, месяц и год сборов, наименование и адрес организации, проводившей сборы ископаемых остатков.

Характер сборов фоссилий зависит от того:

1) что собирают (макро- или микрофоссилии);

2) для каких целей проводятся сборы (для биостратиграфии, палеоэкологии, тафономии, или для музейных коллекций);

3) сколько времени и средств отпущено для сборов.

Макрофоссилии (размеры более 1 мм) из рыхлых пород извлекают в полевых условиях. Из плотных пород раньше варварски выбивали зубилом и молотком. В настоящее время этот метод строго запрещен. В поле выбивается монолит с макрофоссилиями, а в лабораторных условиях химико-техническими методами аккуратно их извлекают. Особенно осторожно нужно собирать в поле ихнофоссилии - следы передвижения и сверления беспозвоночных животных, норки зарывания мелких млекопитающих, отпечатки лапок птиц, земноводных, рептилий и млекопитающих.

Микро- и нано фоссилии (размеры менее 1 мм) присутствуют в любых осадочных породах, особенно в глинистых отложениях обогащенных карбонатом кальция, или в полностью известковистых слоях. Сборы проводят при каждом изменении литологии, а внутри однородного слоя - через 1-4 метра, иногда даже (например, в торфяниках) через несколько сантиметров. Если породы рыхлые, то для изучения фораминифер и радиолярий образец берется весом 0,2 кг, для остракод - 0,5-1,0 кг, для конодонтов - 1-10 кг. Если породы твердые, то для изготовления шлифов необходимо взять кусок объемом не менее 5х3х2 см.

Химико-техническая обработка в лабораторных условиях часто называется препарированием (praeparatus - приготовленный). Это извлечение фоссилий из пород и освобождение их от минеральных частиц. Если извлечь по каким-то причинам остатки нельзя, то делаются срезы через ископаемые остатки - шлифы и аншлифы. Макрофоссилии из рыхлых пород очищают щетками или моют в воде, реже применяют различные вибраторы (зубоврачебные буры, ультразвук), или нагревают образцы с последующим резким охлаждением их. В настоящее время чаще используют химическое препарирование с применением кислот, щелочей и солей.

Микро- (нано-) фоссилии извлекают с помощью тяжелых жидкостей и поверхностных активных веществ. Затем остатки помещают в консерванты - смолы, глицерин, гипс.

Дальнейшее научное изучение образцов после препарирования проводится с помощью технических средств - микроскопов бинокулярных, световых, поляризационных и сканирующих, различных луп, фотоаппаратов, рентгеновских установок, микроанализаторов. Начинается изучение с подробного морфологического описания фоссилий, Затем устанавливается характер онтогенеза или астогенеза, выявляется внутривидовая изменчивость организмов. По этим материалам определяется систематическое положение ископаемых остатков - тип, класс, отряд, семейство, род, вид. Параллельно изучается экологические особенности видов, их палеоареал, палеогеографическая обстановка в границах ареала и геохронологический интервал существования животных. Для идентификации фоссилий используются определители - «Наставления по сбору и изучению ископаемых органических остатков», т. 1-11, М., издательство АН СССР, 1953-1963 гг., и «Основы палеонтологии. Справочник для палеонтологов и геологов», т. 1-15, М., «Недра», 195 - 1962 гг.

2. КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ КЛАССОВ ИСКОПАЕМЫХ МОЛЛЮСКОВ

1	а. Раковина единая б. Раковина состоит из двух створок или восьми пластинок	2 6
2 (1а)	а. Раковина не разделена перегородками на камеры б. Раковина разделена перегородками на камеры	3 5
3 (2а)	а. Раковина колпачковидная или трубчатая, свернутая в плоскую, коническую или винтовую спираль, открытая на одном конце. б. Раковина трубчатая, прямая или дуговидно изогнутая, открытая на одном или обоих концах. Класс Scaphopoda. О-ныне (ч.1, стр. 26)	4
4 (3а)	а. Раковина только колпачковидная, имеющая на внутренней поверхности от двух до восьми пар отпечатков мускулов. Класс Monoplacophora. Є-ныне (ч.1, стр. 11) б. Раковина трубчатая или колпачковидная, но с одним подковообразным мускульным отпечатком. Класс Gastropoda. Є-ныне (ч.1, стр. 12)
5 (2б)	а. Имеется сифон, проходящий через все камеры. Класс Cephalopoda. Є3-ныне (ч.2, стр. 3) б. Сифон отсутствует. Класс Tentaculita. S-P (ч.2, стр. 39)
6 (1б)	а. Раковина состоит из восьми пластинок, черепицеобразно налегающих друг на друга. Класс Loricata. Є3-ныне (ч.1, стр. 9) б. Раковина состоит из двух створок. Класс Bivalvia. Є-ныне (ч.1, стр. 27)

3. СИСТЕМАТИЧЕСКАЯ ЧАСТЬ

Лорикат около 1000 современных и ископаемых видов. Тело моллюсков прикрыто сверху панцирем из семи или восьми пластин, налегающих друг на друга черепицеобразно (рис. 2). В случае опасности хитоны сворачиваются в клубочек. В длину панцирь лорикат менее 5 см, редко 20-30 см, но в карбоне встречались крупные животные до 1-2 м. Хитоны эвригалинные, обитают на мелководье, присасываясь к камням. Питаются водорослями и фораминиферами. Широкое распространение в прошлом и в настоящее время получили представители родов Septemchiton и Chiton.

Описание родов.

Род Septemchiton Bergenhayn. 1955 (рис. 2)

Панцирь из семи пластинок, узкий, удлиненный, субцилиндрический. Первая пластина, округленная впереди, вторая- шестая - субпрямоугольные, последняя - удлиненно-треугольная. У всех пластин срединная часть треугольная.

Рис. 2. - Поздний ордовик (О₃), Европа:

Где:

А - Septemchiton vermiformis Bergenhayn. Поздний ордовик. Южная Шотландия;

Б - Chiton tuberculatus Linnaeus. Современная форма. Западная Индия. 1-3 - строение первой (1), срединной (2) и последней (3) пластинок.

Род Chiton Linnaeus, 1758 (рис. 2).

Панцирь из восьми пластин, овальный. Первая и последняя пластины, округленные с радиальными ребрами, вторая-седьмая - вытянуты в ширину с выемкой в передней части.

Поздний мел (K₂) - ныне (Q), широко распространен.

4. CLASSIS MONOPLACOPHORA. КЛАСС МОНОПЛАКОФОРЫ КЕМБРИЙ (Є) - НЫНЕ (Q)

Небольшой по объему класс моллюсков. Имеют колпачковидную раковину с различно расположенной макушкой. Наружная поверхность раковины гладкая, реже с концентрическими складками и морщинами. Устье округлое или овальное. По краю устья с внутренней стороны раковины от двух до восьми пар отпечатков мускулов. Типичными для класса являются представители родов Tryblidium и Neopilina.

Описание родов.

Род Tryblidium Lindstrцm, 1880 (рис. 3).

Раковина низкая, колпачковидная, макушка расположена впереди. Устье овальное, суженное впереди. На поверхности раковины развиты гребневидные концентрические пластины, примакушечная часть раковины - ячеистая. На внутренней стороне раковины шесть пар отпечатков мускулов.

Рис. 3. - Ранний силур (S₁), Европа и Северная Америка:

Где:

А - Tryblidium reticulatum Lindsrцm. Ранний силур. Остров Готланд;

Б - Neopilina galatheae Lemche. Современная форма. Тихий океан.

Род Neopilina Lemche, 1957 (рис. 3).

Раковина колпачковидная, низкая, гладкая с тонкими с тонкими радиальными струйками роста.

Макушка смещена вперед.

Устье почти округлое. С внутренней стороны раковины следы от нескольких пар мускулов.

Современная форма, Тихий океан, побережье Южной Америки.

5. CLASSIS GASTROPODA. КЛАСС БРЮХОНОГИЕ КЕМБРИЙ (Є) - НЫНЕ (Q)

Самый многочисленный класс моллюсков, насчитывающий более 100000 ископаемых и современных видов. Обитают в воде и на суше. Раковины разной формы. У слизней раковина отсутствует. Размеры раковин от 0.1-0.2 мм., до 20-30 см, максимальные - до 70 см. Морфологическое строение раковин гастропод показано на рисунке 4.

Рис. 4. - Схема строения раковины гастропод:

Где:

ВЗ - высота завитка;

ВО - высота последнего оборота;

вс - внутренние складки;

гп - гребневые пластины;

нг - наружная губа;

О - ось навивания;

об - осевые борозды;

ов - осевые валики, вздутия;

ог - отворот внутренней губы;

ор - осевые ребра;

ос - осевые бугорки на перегибе-киле;

ош - осевые шипы;

п - париетальный канал;

ск - сифональный канал;

ср - спиральные рёбра;

у - устье.

6. КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ КЛАССА GASTROPODA

1	а. Раковина колпачковидная б. Раковина спиральнозавитая: от спирально-плоскостной дисковидно-уплощенной до спирально-винтовой башенковидной	2 3
2 (1а)	а. Раковина без отверстия на вершине. Вершина раковины почти центральная. Наружная поверхность с отчетливой радиальной скульптурой. Род Patella. K?, E2-ныне б. Раковина с отверстием на вершине. Род Fissurella. E3-ныне
3 (1б)	а. Раковина отчетливо спиральнозавитая б. Раковина не отчетливо спиральнозавитая, ушкообразная, удлиненно-овальная, с не выступающим завитком и очень крупным широким последним оборотом, открывающимся большим устьем. От вершины протягивается ряд отверстий. Род Haliotis. K?, E-ныне (стр. 17, рис. 6)	4
4 (3а)	а. Раковина спирально-плоскостная или почти спирально-плоскостная с не выступающим или слабо выступающим завитком б. Раковина спиральная: коническая или башенковидная с завитком, выступающим в различной степени	5 8
5 (4а)	а. Раковина с постепенно возрастающими оборотами. Обороты не объемлют друг друга б. Раковины с быстро возрастающими оборотами. Последний оборот полностью или почти полностью перекрывает предыдущие	6 7
6 (5а)	а.Устье неправильно-овальное без мантийного выреза. Слабовыраженный киль заметен только в нижней половине последнего оборота. Род Planorbarius. E2-ныне
	б. Устье округленно-многоугольное с мантийным вырезом на месте хорошо выраженного верхнего киля. Род Euomphalus. S-P1
7 (5б)	а. Раковина бочонко- или шарообразная с широким округлым устьем. Род Bellerophon. S-T1 б. Раковина груше- и веретеновидная, заостренная на обоих концах, с длинным щелевидным устьем. Род Actaeonella. T3?, K-E1
8 (4б)	а. Раковина с относительно равномерными нарастающими оборотами. Каждый последующий оборот соприкасается с предыдущим или несколько объемлет его. Завиток большой; его высота составляет более 1/3 высоты раковины… б. Раковина из быстро возрастающих оборотов. Каждый последующий оборот почти объемлет предыдущий. Завиток маленький; его высота составляет не более 1/3 высоты раковины	9 19
9 (8а)	а. Раковина спиральнозавитая: коническая или башенковидная. Обороты без внутренних спиральных складок б. Раковина спиральнозавитая, башенковидная. Обороты и устье с внутренними спиральными складками, хорошо видимыми на осевом разрезе	10 18
10 (9а)	а. Раковина гладкая б. Раковина с разнообразной скульптурой	11 12
11 (10а)	а. Завиток узкий, заостренный. Устье с широким тонким отворотом внутренней губы. Род Lymnaea. E-ныне б. Завиток широкий притупленный. Устье без отворота внутренней губы. Род Viviparus. K-ныне
12 (10б)	а. Устье цельное или с мантийным вырезом б. Устье с сифональным каналом или с сифональным вырезом	13 14
13 (12а)	а. Раковина башенковидная. Устье цельное. Род Turritella. K-ныне б. Раковина коническая. Устье с мантийным вырезом. Род Pleurotomaria. J-K1
14 (12б)	а. Наружная губа без крыловидного отворота б. Наружная губа крыловидно развернута с длинными пальцевидными выростами. Род Aporrhais. K-ныне	15
15 (14а)	а. Имеется сифональный вырез или короткий сифональный канал б. Сифональный канал длинный, нередко равен высоте завитка	16 17
16 (15а)	а. Высота завитка значительно больше высоты последнего оборота. Внутренняя губа с узким отворотом. Наружная губа утолщена. Род Cerithium. K2-ныне б. Высота завитка почти равна высоте последнего оборота. Внутренняя губа с широким отворотом. Род Buccinum. E-ныне
17 (15б)	а. Раковина несёт грубые осевые валики и гребневидные пластины с длинными острыми шипами. Завиток низкий, из малого числа оборотов. Род Murex. E-ныне б. Раковина без гребневидных пластин и обычно без осевых валиков и шипов. Завиток высокий, из большого числа оборотов. Род Fusinus. K2-ныне
18 (9б)	а. Имеются три спиральные складки, присутствует сплошной столбик. Раковина с разнообразной скульптурой. Род Nerinea. J-K б. Имеется пять спиральных складок, присутствует пупок. Раковина преимущественно гладкая. Род Ptygmatis. J2-K1
19 (8б)	а. Основание раковины расширенное. Устье цельное б. Основание раковины суженное. Устье с сифональным каналом или вырезом	20 22
20 (19а)	а. Раковина шаровидная. Завиток составляет не более 1/5 высоты раковины. Наружная губа не отогнута наружу… б. Форма раковины переходная от конической к шаровидной. Завиток составляет около 1/3 высоты раковины. Наружная губа отогнута наружу. Род Helix. N-ныне	21
21(20а)	а. Отворот внутренней губы с мозолевидными утолщениями. Поверхность отворота не блестящая. Род Natica. E-ныне б. Отворот внутренней губы в виде широкой полосы, обычно без мозолевидных утолщений. Поверхность отворотов блестящая. Род Ampullina. T2-N1
22 (19б)	а. Раковина гладкая или только с бугорками в верхней части оборотов; может наблюдаться слабая спиральная ребристость. Устье длинное, суженное до щелевидного б. Раковина с грубыми спиральными ребрами, морщинами и бугорками в верхней части оборотов. Устье неправильно-овальной формы. Род Rapana. E3-ныне	23
23 (22а)	а. Раковина коническая. Род Conus. K?, E2-ныне б. Раковина овальная. Род Melanopsis. K2-ныне

Описание родов.

Ordo Archaeogastropoda.

Отряд Археогастроподы.

Кембрий (Є)-ныне (Q).

Род Bellerophon Montfort, 1808 (рис. 5).

Раковина шаро- или бочкообразная, спирально-плоскостная, состоит из быстро возрастающих оборотов, иногда полностью перекрывающих друг друга. Устье широкое, округлое; имеется узкая мантийная щель, её зарастание приводит к образованию мантийной полоски. Она отличается от остальной поверхности раковины иначе расположенными линиями нарастания.

Силур (S) - ранний триас T₁), повсеместно.

Рис. 5. - Bellerophon vasulites Montfort. Средний девон. Германия:

Род Pleurotomaria Defrance, 1826 (рис. 6).

Раковина спиральнозавитая, коническая, с широким уплощенным основанием. Скульптура из спиральных ребер и бугорков. Форма устья угловатая, реже овальная. В средней или верхней части наружной губы имеется мантийная щель, иногда заросшая, но с отличающейся скульптурой. Хорошо развит перламутровый слой.

Юра (J) - ранний мел (K₁), широко распространен.

Род Haliotis Linnaeus, 1758 (рис. 6).

Раковина ушко-образная, спиральнозавитая, с очень маленьким завитком и очень крупным последним оборотом. Устье большое, удлиненно-овальное. Раковина гладкая или с редкими морщинами и ребрами. От вершины проходит киль, вдоль которого проходит ряд отверстий в результате неполного зарастания мантийной щели. Хорошо развит толстый перламутровый слой яркой окраски.

Рис. 6:

Где:

А - Pleurotomaria anglicus (J. Sowerby). Ранняя юра Франция;

Б - Haliotis asinina Linnaeus. Современная форма. Филиппины.

Род Euomphalus J.Sowerby. 1814 (рис. 7).

Раковина дисковидно-уплощенная. Состоит из уплощенно-угловатых, постепенно возрастающих оборотов, которые образуют слабо выступающий широкий завиток. Наружная поверхность с четко выраженными морщинками нарастания. Устье округленно-многоугольное, с неглубокой заросшей мантийной щелью, которая в виде полоски протягивается по перегибу верхней и боковой сторонам оборотов.

Силур (S) - ранняя перьм (P₁), повсеместно.

Род Patella Linnaeus, 1758 (рис. 7).

Раковина колпачковидная с центральной вершиной и овальным основанием-устьем. Скульптура радиально-ребристая. На внутренней стороне имеется отпечаток подковообразного мускула.

Мел (К)?, средний палеоген (Е₂) - ныне (Q), широко распространен.

Род Fissurella Bruguiйre, 1789 (рис. 7). Раковина колпачковидная с отверстием на вершине раковины. На внутренней стороне отпечаток подковообразного мускула нечеткий. Наружная скульптура радиально-ребристая, а вокруг отверстия на вершине раковины поверхность гладкая.

Рис. 7:

Где:

А - Euomphalus pentangulatus J. Sowerby. Ранний карбон. Англия;

Б - Patella vulgata Linnaeus. Современная форма. Франция;

В - Fissurella nimbosa (Linnaeus). Современная форма. Карибское море.

Ordo Mesogastropoda. Отряд Мезогастроподы. Ордовик (О) - ныне (Q).

Род Nerinea Defrance, 1825 (рис. 8).

Раковина спиральнозавитая, башенковидная, с большим количеством оборотов. Поперечное сечение оборотов округленно-ромбическое. Имеется короткий сифональный канал. На наружной поверхности развиты спиральные ребра, а вдоль линии соприкосновения оборотов на приподнятых валиках - бугорки. Обороты и устье с тремя внутренними спиральными складками. Обороты соприкасаются вдоль оси раковины, образуя столбик.

Юра (J)-мел (К); очень широко распространен.

Род Ptygmatis Sharpe, 1849 (рис. 8).

Раковина спиральнозавитая, башенковидная.

Поперечное сечение оборотов и устья округленное и осложнено пятью спиральными складками.

Обороты внутри не соприкасаются и образуют ярко выраженный пупок, протягивающийся от начальных оборотов раковины.

Раковина гладкая, с хорошо выраженным шовным валиком.

Средняя юра (J₂) - ранний мел (K₁), широко распространен.

Рис. 8:

Где:

А - Nerinea tuberculosa Defrance. Поздняя юра. Франция;

Б - Ptygmatis bruntrutana (Thurmann). Поздняя юра. Швейцария.

Род Turritella Lamarck, 1799 (рис. 9).

Раковина спиральнозавитая, высокая, башенковидная, с большим числом постепенно возрастающих оборотов, которые, соприкасаясь внутри, образуют столбик. Наружная скульптура из спиральных ребер. Устье цельное, округлое. Высота завитка в несколько раз больше высоты последнего оборота.

Мел (К) - ныне (Q), космополит.

Род Cerithium Bruguiйre, 1789 (рис. 9).

Раковина спиральнозавитая, от удлиненной яйцевидной до башенкообразной, завиток значительно больше последнего оборота. Обороты с округленным сечением.

Наружная скульптура с четкими спиральными ребрами и бугорчатыми осевыми валиками. Устье продолговатое, с коротким косым нижним сифональным каналом и небольшим верхним париетальным.

Наружная губа утолщена, иногда со складками.

Поздний мел (К) - ныне (Q); очень широко распространен.

Рис. 9:

Где:

А - Turritella terebra (Linnaeus). Современная форма. Филиппины;

Б - Cerithium nodulosum Bruguiйre. Современная форма. Индо-Пацифика.

Род Viviparus Montfort, 1810 (рис. 10).

Раковина спиральнозавитая, удлиненная, с выпуклыми оборотами. Высота последнего оборота приблизительно равна высоте завитка. Устье цельное, округлое, заостренное вверху, с тонкими губами. Снаружи раковина с окрашенными спиральными полосами, реже со спиральными ребрами.

Мел (К) - ныне (Q), очень широко распространен.

Род Melanopsis Ferrussac, 1807 (рис. 10).

Раковина овальная. Последний оборот субцилиндрический, в три раза выше завитка. Устье узкое, с сифональным вырезом и щелевидным париетальным каналом. Внутренняя губа с отворотом. Наружная поверхность гладкая, с линиями нарастания. Поздний мел (K₂) - ныне (Q), повсеместно.

Рис. 10:

Где:

А - Viviparus viviparus (Linnaeus). Современная форма. Западная Европа;

Б - Melanopsis nobilis Seninski. Поздний неоген. Западная Грузия.

Род Natica Scopoli, 1777 (рис. 11).

Раковина толстостенная, гладкая, спиральнозавитая, яйцевидная или шаровидная. Последний завиток сильно вздут и почти полностью перекрывает предыдущие обороты. Высота завитка составляет 1/5 высоты последнего оборота. Устье цельное, округлое, сужающееся вверху. Пупок широкий, со спиральным валиком. Внутренняя губа с мозолевидным утолщением.

Палеоген (Е) - ныне (Q); очень широко распространен.

Рис. 11:

Где:

А - Natica vitellus (Linnaeus). Современная форма. Филиппины;

Б - Ampullina sigaretina (Lamarck). Средний палеоген. Франция;

В - Aporrhais pespelecani (Linnaeus). Современная форма. Средиземное море.

Род Ampullina Lamarck, 1821 (рис. 11).

Морфологическое строение раковины сходно с таковым у рода Natica. Отличие в том, что отворот на внутренней губе не имеет мозолевидного расширения, а равномерно прилегает к поверхности раковины и почти полностью закрывает пупок.

Средний триас (T₂) - ранний неоген (N₁); почти повсеместно.

Род Aporrhais Costa, 1778 (рис. 11).

Раковина толстостенная, спиральнозавитая, с высоким последним оборотом, на наружном краю которого длинные пальцевидные выросты. Высота завитка составляет почти половину общей высоты раковины. Устье узкое, с четким скошенным сифональным каналом. Внутренняя губа с утолщенным отворотом. Поверхность раковины с тонкими спиральными и резкими складчатыми осевыми ребрами. Последние обороты с килями и рядами бугорков на килях.

Мел (К) - ныне (Q), широко распространен.

Ordo Neogastropoda. Отряд Неогастроподы. Мел (К) - ныне (Q).

Род Rapana Schumacher, 1817 (рис. 12).

Раковина спиральнозавитая, толстостенная, с невысоким завитком и очень крупным последним оборотом. Последний оборот в 3-5 раз превышает высоту завитка. Скульптура раковины в виде спиральных ребер и складок, низких бугорков на килях оборотов. Устье овальной формы с отчетливым сифональным каналом. Внутренняя губа отгибается наружу только в нижней части и частично прикрывает пупок. Наружная губа заостренная.

Поздний палеоген (E₃) - ныне (Q), широко распространен.

Род Buccinum Linnaeus, 1758 (рис. 12).

Раковина спиральнозавитая, удлиненно-яйцевидной формы, с небольшим числом оборотов. Высота завитка приблизительно равна высоте расширенного последнего оборота. Устье удлинено и заканчивается коротким сифональным каналом. Внутренняя губа с широким тонким отворотом, который частично прикрывает пупок. Поверхность раковины покрыта спиральными ребрами и резкими дуговидно изогнутыми осевыми ребрами.

Поздний палеоген (E₃) - ныне (Q), широко распространен.

Рис. 12:

Где:

A - Rapana thomaziana Crosse. Современная форма. Черное море;

Б - Buccinum undatum Linnaeus. Современная форма. Белое море.

Род Murex Linnaeus, 1758 (рис. 13).

Раковина спиральнозавитая, веретеновидная, с невысоким завитком и длинным прямым сифональным каналом. Скульптура резкая, представленная грубыми осевыми валиками, грубыми гребневидными осевыми пластинами, спиральными ребрами и длинными шипами. Устье узкоовальное. Внутренняя губа широко отогнутая, наружная - мелко складчатая.

Палеоген (Е) - ныне (Q), широко распространен.

Род Fusinus Rafinesque, 1815 (рис. 13).

Раковина спиральнозавитая, веретеновидная, с высоким завитком и длинным прямым сифональным каналом, который составляет около половины длины раковины. Завиток по высоте превышает последний оборот, если не учитывать сифональный канал. Устье удлиненно-овальное со складчатой наружной губой. Обороты со спиральными ребрами, осевыми складками и бугорками.

Поздний мел (K₂) - ныне (Q), широко распространен.

Рис. 13:

Где:

А - Conus marmoreus (Linnaeus). Современная форма. Пацифика;

Б - Fusinus colus (Linnaeus). Современная форма. Шри-Ланка;

В - Murex pectin Montfort. Современная форма Индо-Пацифика.

Род Conus Linnaeus, 1758 (рис. 13).

Раковина спиральнозавитая, коническая, с широким, слабо выступающим завитком и очень большим, сужающимся книзу последним оборотом, Устье щелевидное, длинное, с маленьким сифональным вырезом в нижней части и хорошо развитым париетальным каналом - в верхней. Губы с ровными краями, параллельны друг другу. Поверхность раковины гладкая или несет бугорки в верхней части оборотов.

Мел (К), средний палеоген (E₂) - ныне (Q), широко распространен.

Ordo Tectibranchia. Отряд Покрытожаберные. Карбон (С) - ныне (Q).

Род Actaeonella Orbigny, 1842 (рис. 14).

Раковина веретено- или грушевидная, заостренная на обоих концах. Последний оборот полностью объемлет предыдущие, из-за чего длинное щелевидное устье протягивается от одного конца раковины до другого. Устье дугообразно изогнутое, с параллельными краями. Внутренняя губа имеет в нижней части широкий отворот с тремя складками.

Поздний триас (T₃), мел (К) - ранний палеоген (E₁), широко распространен.

Рис. 14:

Где:

А - Actaeonella laevis (Orbigny). Поздний мел. Франция;

Б - Planorbarius corneus (Linnaeus). Современная форма. Германия;

В - Lymnaea stagnalis (Linnaeus). Современная форма. Европа;

Г - Helix pomatia Linnaeus. Современная форма. Крым.

Ordo Basommatophora. Отряд Базоматофоры. Палеоген (Е) - ныне (Q).

Род Planorbarius Froriep, 1806 (рис. 14).

Раковина спирально-плоскостная, гладкая, тонкостенная, правозавитая, очень редко левозавитая. Устье овальное или округлое. На последнем обороте выражен слабый киль.

Средний палеоген (E₂) - ныне (Q), широко распространен.

Род Lymnaea Lamarck, 1799 (рис. 14).

Раковина спиральнозавитая влево и вправо, веретеновидная, гладкая, тонкостенная. Высота последнего оборота превышает высоту узкого заостренного завитка. Устье овальное, наружная губа острая, внутренняя губа с широким тонким отворотом.

Палеоген (Е) - ныне (Q), широко распространен.

Ordo Stylommatophora. Отряд Стиломатофоры. Неоген (N) - ныне (Q).

Род Helix Linnaeus, 1758 (рис. 14).

Раковина спиральнозавитая, коническая или шаровидная, гладкая, тонкая. Завиток составляет 1/3 от высоты последнего оборота. Ширина и высота раковины почти равны. Овальное устье с широким отворотом внутренней губы.

Нижний край наружной губы отогнут наружу.

Неоген (N) - ныне (Q), широко распространен.

Класс лопатоногие, небольшая группа морских моллюсков. Имеют вытянутую и слегка согнутую трубкообразную раковину. Характерной особенностью является наличие отверстий на переднем и заднем концах раковины - зияющая раковина.

Размеры раковин от 1-2 до 15 см. Моллюски с помощью лопатообразной ноги зарываются передней частью в грунт, а задняя часть с отверстием для газообмена остается снаружи.

Род Dentalium Linnaeus, 1758 (рис. 15).

Раковина длинная (более 2-3 см), трубчатая, дуговидно изогнутая, расширяющаяся на переднем конце. Поверхность раковины продольно-ребристая, из-за чего поперечное сечение раковины имеет зубчатый внешний контур.

Средний триас (T₂) - ныне (Q); повсеместно.

Рис. 15:

Где:

A - Dentalium elephantinum Linnaeus. Современная форма. Индия;

Б - Antalis antalis (Linnaeus). Современная форма. Италия.

Род Antalis H.Adams et A.Adams, 1854 (рис. 15).

Раковина трубчатая, слабоизогнутая, зияющая, расширенная на переднем конце. Наружная поверхность гладкая, поперечное сечение без зубчиков.

Средний триас (T₂) - ныне (Q), широко распространен.

7. CLASSIS BIVALVIA. КЛАСС ДВУСТВОРЧАТЫЕ. КЕМБРИЙ (Є) - НЫНЕ (Q)

Двустворчатые моллюски известны с кембрия до настоящего времени (рис. 16).

Рис. 16. - Схема геохронологического распространения моллюсков Classis Bivalvia:

Ископаемых и современных видов двух створок около 20000. Размеры раковин моллюсков от 1 см до 1.5 м. Морфологическое строение раковин двустворчатых моллюсков показано на рисунке 17.

Систематика двух створок сложна и в палеонтологии производится на основании строения замка (рис. 17). В геологических целях класс Bivavia разделен на 6 отрядов - Taxodonta, Dysodonta, Schizodonta, Heterodonta, Desmodonta, Pachyodonta.

Рис. 17. - Схема строения раковины двустворчатых моллюсков:

Где:

б - бугорки;

вс - выступы для связки;

з - зубы;

к - киль;

м - макушка;

мл - мантийная линия;

р - ребра;

мс - мантийный синус;

ом - отпечатки мускулов.

8. КЛЮЧ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РОДОВ КЛАССА BIVALVIA

1	а. Зубы отсутствуют б. Зубы или зубовидные выступы имеются	3 2
2 (1б)	а. Замок состоит из двух одинаковых зубовидных выступов в правой и левой створках. На обеих створках имеется треугольная связочная площадка с узкой глубокой срединной бороздой для наружной связки. Род Spondylus. J - ныне (стр. 37, рис. 21) б. Зубной аппарат (замок) иного типа	15
3 (1а)	а. Под макушкой не имеется выступов. Мантийная линия цельная. Отпечаток переднего мускула значительно меньше заднего или отсутствует б. Под макушкой обычно имеется выступ для связки или мускула. Мантийная линия с синусом. Мускульные отпечатки примерно равные	4 14
4 (3а)	а. Раковина гладкая или с радиальными ребрами б. Раковина с концентрическими ребрами или складками	5 13
5 (4а)	а. Ушки присутствуют. Смычный край прямой. Раковина от округлой до крыловидной формы с почти центральными макушками б. Ушки отсутствуют. Смычный край изогнутый. Раковина разнообразной формы, неравносторонняя или равносторонняя	6 8
6 (5а)	а. Раковина округлая равносторонняя. Ушки обычно хорошо развиты б. Форма раковины удлиненно-овальная. Ушки развиты в различной степени. Род Monotis. Т3	7
7 (6а)	а. Раковина резко неравно-створчатая с неравными ушками. Род Pecten. E2 - ныне (стр. 36, рис. 20) б. Раковина равностворчатая с неравными ушками. Род Chlamys. T - ныне (стр. 37, рис. 20)
8 (5б)	а. Раковина тонкостенная, гладкая, равностворчатая. Макушки конечные. Два отпечатка мускулов неравной величины б. Раковина толстостенная с хорошо выраженной концентрической пластинчатостью, не равностворчатая. Один отпечаток мускула	9 10
9 (8а)	а. Примакушечный угол образован прямым смычным и слегка изогнутым внутрь нижним краем. Под макушкой имеется пластинка для переднего мускула. Род Dreissena. N - ныне (стр. 39, рис. 23) б. Примакушечный угол образован прямым смычным и нижним краями. Пластинки под макушкой нет. Род Mytilus. J3 - ныне (стр. 39, рис. 23)
10 (8б)	а. Макушка небольшая не выступающая б. Макушка выступающая, клювовидная или спирально изогнутая	11 12
11(10а)	а. Раковина почти равностворчатая, прямая или дугообразно изогнутая, с оттянутым нижним краем. Створки со срединным перегибом, с прерывисто или радиально расположенными ребрами. Смыкание створок зубчатое. Смычный край дугообразный. Род Arctostrea. K1al - K2c (стр. 39, рис. 22). б. Раковина неравностворчатая, округлая или округленно-треугольная, с концентрической пластинчатостью, осложненной радиальной ребристостью. Смыкание створок ровное. Род Ostrea. K - ныне
12(10б)	а. Макушки обеих створок спирально загнуты назад. Нижняя створка с радиальной скульптурой, верхняя - гладкая. Род Exogyra. K б. Нижняя створка с клювовидной почти центральной макушкой. Род Gryphaea. J
13 (4б)	а. Раковина с грубыми концентрическими складками или ребрами, с сильно развитым призматическим слоем. Смычный край с многочисленными перпендикулярно расположенными связочными ямками. Раковина от округлой до округленно-треугольной. Род Inoceramus. J - K б. Раковина с тонкими концентрическими ребрами и незначительно развитым призматическим слоем. Род Buchia. J2 - K1
14 (3б)	а. Раковина гладкая. Задний конец раковины округленный или притупленный. На левой створке имеется ложковидный выступ для связки. Род Mya. E3 - ныне б. Раковина в передней части с четкими радиальными ребрами, образующими бугорки в местах пересечения с тонкими концентрическими ребрами. Род Pholadomya. J - ныне
15 (2б)	а. Зубной аппарат (замок) рядозубого типа, состоящий из зубов сходного строения б. Зубной аппарат (замок) иного типа	16 19
16(15а)	а. Замочный край изогнутый б. Замочный край прямой. Зубы на всем протяжении располагаются почти вертикально. Створки с резкими радиальными ребрами	17 18
17(16а)	а. Раковина неравносторонняя, со смещенными макушками. Мантийная линия с синусом. Форма раковины удлиненно-эллиптическая с сужающимся задним краем. Нижние края створок изнутри гладкие. Внутренняя поверхность фарфоровидная без радиальной струйчатости. Род Nuculana. Т - ныне б. Раковина равносторонняя с центральными макушками. Очертания створок округлые. Род Glycymeris. К - ныне
18(16б)	а. Замочный край равен наибольшей длине раковины. Раковина зияющая. Нижние края створок изнутри гладкие. Род Arca. J3 - ныне б. Замочный край короче наибольшей длины раковины. Раковина не зияющая. Нижние края створок зазубрены изнутри. Род Anadara. К2 - ныне
19(15б)	а. Зубной аппарат расщепленнозубого типа с многочисленными насечками на кардинальных зубах б. Зубной аппарат иного типа	20 21
20(19а)	а. Наружная поверхность раковины с хорошо выраженным килем, с резкими концентрическими ребрами на переднем и слабыми радиальными ребрами на заднем поле, треугольная. Род Trigonia. Т3 - К1 б. Наружная поверхность раковины гладкая. Задние боковые зубы длинные узкие. Род Unio. J - ныне
21(19б)	а. Раковина не равностворчатая: либо коническая, либо сильно вздутая со спирально закрученными макушками. Зубной аппарат толстозубого типа, состоящий из одного-трех крупных зубов б. Раковина равностворчатая, разнообразной формы, но не коническая и без спирально закрученных макушек. Зубной аппарат разнозубого типа, состоящий из различно развитых главных (кардинальных) и боковых (латеральных) зубов	22 25
22(21а)	а. Нижняя створка коническая, верхняя уплощенная крышечковидная б. Обе створки, или одна из них вздутые, с роговидно или спирально закрученными вперёд макушками	23 24
23(22а)	а. Нижняя створка гладкая или продольно-ребристая, осложненная поперечными складками или морщинами за счет толстых концентрических конусовидных пластин. Род Radiolites. К2 б. Нижняя створка с продольной ребристостью, но без поперечных морщин. Род Hippurites. К2
24(22б)	а. Обе створки сильно выпуклые. Правая створка почти равна или немного больше левой. Род Diceras. J3 o-k б. Левая створка выпуклая, правая - почти плоская, значительно меньше левой. Род Requienia. К1
25(21б)	а. Створки с радиальными ребрами б. Створки гладкие или с концентрическими ребрами	26 27
26(25а)	а. Зубной аппарат представлен кардинальными и боковыми зубами. Род Cardium. N - ныне б. Зубной аппарат представлен кардинальными зубами. Боковые зубы отсутствуют. Род Didacna. N2 - ныне
27(25б)	а. Мантийная линия без синуса. Передние и задние боковые зубы длинные. Раковина с макушками, приближенными к переднему краю. Боковые зубы бугорковидные в передней части и длинные в задней. Род Arctica. К - ныне б. Мантийная линия с синусом…	28
28(27б)	а. Створки от округлых до округленно-треугольных очертаний, вытянутые в длину б. Створки удлиненно-четырехугольных очертаний. Род Solen. N -ныне	29
29(28а)	а. Боковые зубы отсутствуют. Три кардинальных зуба развиты хорошо. Связка наружная. Раковина округленная. Мантийный синус неглубокий, угловатый. Род Venus. Е2 - ныне б. Боковые зубы развиты хорошо. Связка наружная и внутренняя, последняя располагается в ямке под макушкой. Род Mactra. Е2 - ныне

Описание родов.

Ordo Taxodonta. Отряд Рядозубые. Кембрий (Є) - ныне (Q)

Род Nuculana Link, 1807 (= Leda Schumacher, 1817).

Раковина маленькая, эллиптическая, с оттянутым задним краем. Может быть развит киль. Створки гладкие, с очень тонкой концентрической и радиальной скульптурой. Внутренняя поверхность фарфоровидная. Нижние края створок изнутри гладкие. Замочный край изогнутый и разделен на две ветви ямкой для внутренней связки. Зубы коленчато-выгнутые. Мантийная линия с небольшим синусом.

Триас (Т) - ныне (Q), широко распространен.

Рис. 18:

Где:

A - Arca noae Linnaeus. Современная форма. Мраморное море;

Б - Nuculana pernula (Mьller). Современная форма. Европа;

В - Anadara turonica (Dujardin). Ранний неоген. Молдова;

Г - Glycymeris pilosus Linnaeus. Ранний неоген. Украина.

Род Arca Linnaeus, 1758 (рис. 18).

Раковина трапециевидно-прямоугольная, с макушками, приближенными к переднему краю. Створки с отчетливыми радиальными ребрами; их нижние края с внутренней стороны гладкие. Замочный край прямой, равный длине раковины. Мелкие зубы располагаются в один ряд, без перерывов, вертикально, лишь слегка скашиваясь по краям. Мантийная линия без синуса.

Поздняя юра (J₃) - ныне (Q), преимущественно кайнозой (KZ); повсеместно.

Род Anadara Gray, 1847 (рис. 18).

Раковина трапециевидно-округлая, с макушками, приближенными к переднему краю. Наружная поверхность раковин ребристая. Нижние края створок с внутренней стороны зазубрены. Замочный край короче наибольшей длины раковины.

Поздний мел (K₂) - ныне (Q), почти повсеместно.

Род Glycymeris Costa, 1778 (рис. 18).

Раковина округлых очертаний, равносторонняя, с центральными макушками. Скульптура представлена тонкими радиальными ребрами или струйками, плохо сохраняющимися в ископаемом состоянии. Дугообразно изогнутый замочный край имеет разные зубы: рудиментарные, иногда полностью исчезающие под макушкой, и массивные, скошенные, почти горизонтальные по краям. Края створок зазубрены изнутри. Два мускульных отпечатка равной величины, мантийная линия без синуса.

Мел (К) - ныне (Q), повсеместно.

Ordo Dysodonta. Отряд Беззубые (Anisomyaria. Неравномускульные). Ордовик (О) - ныне (Q). Род Monotis Bronn, 1830 (рис. 19).

Рис. 19:

Где:

A - Monotis salinaria (Schlotheim). Поздний триас. Австрия;

Б - Buchia mosquensis (Rouillier). Поздняя юра. Подмосковье;

В - Inoceramus cuvierii J. Sowerby. Поздний мел. Англия.

Раковина удлиненно-овальная, равностворчатая, с макушками, приближенными к переднему краю. Смычный край прямой, заднее ушко развито лучше, чем переднее. Скульптура радиально-ребристая на обеих створках. Мускульный отпечаток один. Поздний триас (T₃), повсеместно. Род Buchia Rouillier, 1845 (Aucella Keyserling, 1846) (рис. 19). Раковина маленькая, не равностворчатая, округлая. Тонкие струйки несут концентрическую скульптуру. Левая створка более выпуклая, с сильно загнутой клювовидной макушкой. Связка внутренняя. Отпечаток переднего мускула меньше заднего или вообще отсутствует.

Средняя юра (J₂) - ранний мел (K₁), повсеместно.

Род Inoceramus J. Sowerby, 1814 (рис. 19).

Раковина разнообразной формы и размеров. Створки толстые, с сильно развитым призматическим слоем, несущие резкую концентрическую скульптуру в виде ребер и складок. Смычной край прямой с внутренней связкой, которая состоит из отдельных сегментов с многочисленными изолированными ямками. Отпечаток переднего мускула меньше заднего или он отсутствует. Юра (J) - мел (К), повсеместно. Род Pecten Mьller, 1876 (рис. 20). Раковина округлая, с хорошо выраженными ушками. Переднее ушко правой створки несет вырез для биссуса.

Раковина не равностворчатая: правая створка выпуклая, левая - плоская или вогнутая. Наружная поверхность раковины покрыта грубыми радиальными ребрами и складками. Складки наблюдаются и на внутренней поверхности раковины. Связки двух типов: внутренняя связанная с треугольной ямкой под макушкой, наружная - на смычном крае. Отпечаток мускула один и расположен по центру. Мантийная линия цельная, далеко отстоящая от края раковины.

Рис. 20. - Средний палеоген (E₂) - ныне (Q); повсеместно:

Где:

А - Chlamys islandica (Mьller). Современная форма. Северная Атлантика;

Б - Pecten jacobeus (Linnaeus). Современная форма. Средиземное море.

Род Chlamys Rцding, 1798 (рис. 20).

Раковина округлая, с неодинаково развитыми ушками. Вырез для биссуса выражен четко на переднем ушке правой створки. Створки слабовыпуклые, почти равных размеров. Наружная поверхность раковины покрыта тонкими многочисленными радиальными ребрами и заметными концентрическими складками нарастания. Внутренняя связка располагается в округлой ямке под макушкой. Отпечаток мускула один и находится в задней части раковины.

Триас (Т) - ныне (Q), повсеместно.

Род Spondylus Linnaeus, 1758 (рис. 21).

Раковина овально-треугольная, толстостенная, резко не равностворчатая, с более выпуклой правой створкой. Скульптура радиально-ребристая, с шипами, бугорками, чешуями. Связки внутренняя и наружная находятся на смычном крае в виде округлой ямки и глубокой узкой борозды на треугольной площадке. Каждая створка имеет два одинаковых массивных зубовидных выступа и две ямки. Развит один мускульный отпечаток; мантийная линия цельная.

Юра (J) - ныне (Q), широко распространен.

Род Ostrea Linnaeus, 1758 (рис. 21).

Раковина округлая или удлиненная, не равностворчатая, с маленькими уплощенными макушками.

Левая створка более выпуклая и массивная, чем правая. Наружная поверхность левой створки концентрически пластинчатая с радиальной складчатостью, толстая, грубая.

Правая верхняя створка несет только концентрическую пластинчатость. Связка внутренняя, располагается под макушкой в треугольной ямке или желобке. Отпечаток одного мускула занимает центральное положение, мантийная линия цельная.

Мел (К) - ныне (Q), широко распространен.

Рис. 21:

Где:

А - Spondylus truncatus (Lamarck): з - зубовидные выступы, зя - зубные ямки. Поздний мел. Франция;

Б - Ostrea edulis Linnaeus. Современная форма. Средиземное море.

Род Gryphaea Lamarck, 1801 (рис. 22).

Раковина резко не равностворчатая. Левая нижняя створка сильновыпуклая с клювовидно загнутой центральной макушкой. Правая верхняя створка плоская или вогнутая. Раковина гладкая или со слабой концентрической пластинчатостью. Связка внутренняя и располагается под макушкой на левой створке. Отпечаток мускула один.

Юра (J), широко распространен.

Род Exogyra Say, 1820 (рис. 22).

Раковина не равностворчатая, нижняя створка выпуклая, верхняя - плоская.

На выпуклой нижней створке макушка выступающая, спирально изогнутая и направлена назад. Нижняя створка несет четкие радиальные ребра, верхняя - только слабую концентрическую волнистость.

Связка внутренняя в ямке под макушкой; мантийная линия цельная.

Мел (К), широко распространен.

Рис. 22:

Где:

А - Gryphea arcuata Lamarck. Ранняя юра. Англия;

Б - Exogyra costata Say. Поздний мел. Техас;

...