Шлиховой метод поисков полезных ископаемых. Сущность и область ее применения

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

Харьковский национальный университет имени В.Н. Каразина

Кафедра минералогии, петрографии и полезных ископаемых

КУРСОВАЯ РАБОТА

С Шлихового метода поисков полезных ископаемых »

На тему : « Шлиховой метод поисков полезных ископаемых. Сущность и область ее применения »

м. Харків 2014



Введение

шлих минерал фракция

Шлиховой метод играет существенную роль как при поисках россыпей, так и некоторых типов коренных месторождений. О. А. Глико и Ю. В. Шарков, группируя рудные месторождения по поисковым признакам и методам опоискования, считают шлиховое опробование одним из ведущих методов при поисках месторождений редких металлов, титана, хрома, никеля, платины, месторождений цветных металлов (Sn, W, Hg), золота, ли-тия, бериллия и алмазов.

Шлиховые изыскания необходимы также при геолого-поисковых и разведочных работах. Этот вид опробования при незначительных затратах и примитивном оборудовании позволяет определить минеральный состав горных пород района. Шлиховое опробование незаменимо и на участках работ с незначительным обнажением коренных горных пород.

Шлиховой метод применяется и для изучения плотных коренных горныхпород. Для этого породу дробят, промывают и получают искусственный шлих. Сопоставление результатов анализа искусственных шлихов изучаемого района с минеральным составом россыпей позволяет судить об источнике полезных компонентов в россыпях и о дальности его перемещения.

Большое значение имеет шлиховое опробование и при разведке на нефть. Выявленные при этом постоянные ассоциации тяжёлых минералов позволяют проводить детальную и точную корреляцию осадочных отложений на значительных площадях. Шлиховое опробование является неотъемлемой частью любой геологической съёмки, так как может дать ценные указания на рудоносность исследуемой территории. При изучении шлихов необходимо иметь в виду, что внешний вид минералов россыпей, в силу особенностей их образования, часто резко отличается от вида минералов коренных месторождений. При образовании россыпей происходит естественная сортировка минералов по плотности, твёрдости, хрупкости и другим физическим свойствам. При перемещении водными потоками многие минералы легко окатываются и в той или иной степени теряют свойственные им кристаллографические очертания. Неустойчивые в химическом отношении минералы покрываются с поверхности плёнкой или корочкой вторичных продуктов изменения, некоторые переходят в гидроокислы. Изучение искусственных шлихов затрудняется отсутствием форм кристаллов, нарушаемых при дроблении, и наличием сростков, иногда составляющих значительную часть шлиха.



Раздел 1. Теоретические основы шлихового метода

Шлих - концентрат тяжёлых минералов, остающихся после промывкив воде рыхлых природных отложений или раздробленных горных пород. Шлих составляют зёрна минералов плотностью свыше 3000 кг/м3, устойчивых к физическому и химическому выветриванию. Получение шлиха лежит в основешлихового метода - одного из древнейших минералогических методов поисков коренных и россыпных месторождений алмазов, золота, платины, олова, вольфрама, ртути, титана, циркония, тантала и ниобия, ювелирного сырья, абразивных минералов (корунда, гранатов), флюорита, барита и др. Тяжёлые минералы в процессе эрозии горных пород, вмещающих полезные ископаемые, образуют механические ореолы рассеяния, нередко с высокими вторичными концентрациями этих минералов ввиде россыпных месторождений. Они формируются в рыхлых отложениях различных генетических типов: элювиальных, делювиальных, пролювиальных, аллювиальных, морских, озерных, ледниковых и т. д. Наиболее широко распространены ореолы и потоки рассеяния полезных минералов в аллювиальных, элювиальных и делювиальных образованиях, которые и являются обычными объектами шлихового опробования.

Шлиховой метод поисков по отложениям различных генетических типов включает следующие операции:

* отбор проб;

* обработку проб;

* анализ шлиха;

* графическое оформление результатов.

1.1 Методика шлихового опробования

Применение шлихового метода тесно связано с изучением геолого-геоморфологического строения территории. В молодых или омоложенных долинах опробованию подвергаются в основном современные русловые отложения - галечники, гравий, разнозернистые пески с галькой и примесью глины. Пробы отбирают либо с поверхности, либо из неглубоких копуш в тех местах, где можно ожидать наибольшего обогащения аллювия тяжёлыми минералами: непосредственно ниже резкого перегиба продольного профиля русла, на крутых поворотах, косах, отмелях, перекатах.

Отбор проб в пределах зрелых долин производится из террасовых, пойменных и русловых отложений с помощью проходки шурфов и буровых скважин, 5 располагающихся по линиям, пересекающим долину. Интервалы между линиями составляют 0,5-1,0 км, а между выработками - 20-40 м. Во всех случаях следует вскрыть горными выработками бровки, площадки и тыловые швы террас. Аллювиальные отложения опробуются погоризонтально на всю мощность; особенно важно опробовать приплотиковые слои и верхнюю часть плотика. Это необходимо потому, что в неровностях и трещинах поверхностного слоя пород плотика наблюдаются, как правило, повышенные концентрации тяжёлых полезных минералов. Кроме того, в сложных россыпях встречаются ложные плотики, служащие торфами для продуктивного нижележащего слоя, которые необходимо проходить горными выработками. Опробование склоновых отложений проводится главным образом после того, как изучение шлихов из аллювия позволит наметить участки, перспективные для поисков делювиальных россыпей или коренных месторождений. Тогда на участке, где аллювий обогащён тяжёлыми минералами, по обе стороны долины закладываются поисковые линии для установления местоположения возможной делювиальной россыпи или рудного тела. Дальнейшие поиски ведутся способом заложения линий выработок, направленных по склону так, чтобы оконтурить площадь выноса тяжёлых минералов (делювиальную россыпь) и по шлейфу рассеяния обнаружить коренной источник. При площадном опробовании с целью поисков коренных источников полезных минералов из коренных пород, благоприятных для оруденения, берутся протолочные пробы. Для этого невыветрелая порода (7-8 кг) дробится в ступе до размера зёрен 1 мм и промывается до получения искусственного шлиха. Протолочно-шлиховой метод применяется обычно для экспресс-анализа золотоносных кварцевых жил, редкометалльных пегматитов, а также для определения акцессорных минералов в горной породе. Изучение протолочек необходимо и для увязки с результатами шлихового опробования рыхлых отложений. Расстояния между пробами определяются масштабом работ: 1-2 км(1:200000); 0,5-1,0 км (1:100000); 0,25-0,5 км (1:50000). Плотность сети опробования может отклоняться от стандартной в зависимости от густоты речной сети и физико-географических особенностей района работ, определяющих относительные размеры ореолов рассеяния месторождений полезных ископаемых. При детализационных работах сеть шлихового опробования сгущается ещё более. Обычный объём пробы - 20 л, однако иногда он может быть больше или меньше стандартного в зависимости от минимальных содержаний и степени неравномерности распределения искомых минералов в опробуемых рыхлых отложениях. Кроме того, объём пробы может быть уменьшен за счёт двойной до-6 водки шлиха, производимой небольшими порциями и повышающей извлечение тяжёлой фракции до 70-95%, по сравнению с 20-45% при однократной доводке.

Шлиховые пробы промываются в лотках, ковшах, на вашгердах с помощью винтовых сепараторов или на концентрационных столах. Промывка проб состоит из трёх последовательных операций:

* отмучивание глинистой фракции и выброс галек;

* отмывка наиболее лёгких минералов;

* доводка шлиха.

При шлиховых поисках минералов с относительно низкой плотностью (циркона, монацита, касситерита, ильменита, алмаза и др.) доводка производится:

а) до серого шлиха - при высоком содержании ильменита, хромшпинелидов, магнетита;

б) до красноватого - при заметном количестве граната;

в) до зеленоватого - в случае преобладания эпидота, амфиболов, пироксенов.

При шлиховом опробовании на минералы с высокой плотностью (золото, платина, платиноиды) доводка производится до чёрного шлиха. Если шлих поступил в лабораторию недостаточно хорошо отмытый (содержит большое количество кварца, полевых шпатов и других лёгких минералов), его перед анализом предварительно отмывают («доводят»), пользуясь старательским лотком или алюминиевой или фарфоровой чашкой.

Доводку шлиха производят в большом тазу или в ведре. Шлих высыпают в чашку (лоток), погружают в воду, встряхиванием взмучивают и, осторожно наклонив чашку, смывают лёгкие минералы. Даже при очень тщательной отмывке часть тяжёлых минералов смывается вместе с лёгкими. Особенно легко смываются частицы минералов, имеющих пластинчатую или удлинённую форму. Поэтому после первой промывки оставшиеся на дне таза частицы промывают вторично.



Раздел 2. Методика обработки проб

Для облегчения диагностики минералов шлих предварительно разделяется на фракции. Подготовка проб для минералогического анализа сводится кследующим операциям:

* взвешивание всего шлиха;

* разделение на ситах и взвешивание выделенных классов;

* отбор средней пробы и её взвешивание;

* разделение тяжёлой жидкостью;

* разделение постоянным магнитом; 7

* разделение электромагнитом;

* изучение крупного класса;

* изучение мелких классов.

2.1 Взвешивание

Взвешивание шлиха и всех выделенных фракций проводят на весах с точностью до 0,01 г. Результаты взвешивания записывают.

2.2

Разделение на фракции

Шлих, содержащий минеральные зёрна различной крупности, перед анализом необходимо рассеять на ситах, т. к. неравномерно-зернистый материал не даёт полного разделения минералов магнитом, электромагнитом и в тяжёлых жидкостях. Кроме того, ситовой анализ позволяет определить более точное процентное содержание минералов в классах различной крупности. Рассеяние производят на наборе стандартных сит. В США и Англии размеры отверстий сит измеряются в мешах. Число меш равняется числу отверстий в линейном дюйме, т. е. 25,4 мм сетки. Число меш увеличивается с уменьшением размера отверстий. Величина отверстий наиболее часто употребляемых сит приведена в таблице 1.2. При минералогическом анализе обычно пользуются ситами с размером отверстий 2; 1; 0,5 и 0,25 мм.

При рассеивании колонку сит составляют таким образом, чтобы верхнеесито было самым крупным, а под ним помещались сита с постепенно уменьшающимся диаметром отверстий. Шлих высыпают в верхнее сито, колонку сит встряхивают до тех пор, пока не закончится разделение. Затем сита разъединяют, классы, оставшиеся на ситах, взвешивают и упаковывают в отдельные пакеты, делая соответствующие надписи. Крупные классы разделяют магнитом и просматривают под бинокуляром.

2.3 Отбор средней пробы

Если масса шлиха или мелкого класса более15 г, то для анализа отбирают среднюю пробу. Наиболее простым методом отбора считается метод квартования: хорошо перемешанную пробу через воронку высыпают на большое стекло или лист бумаги, конус шлиха выравнивают с помощью другого стекла или линейки в плоский круг одинаковой толщины и делят крестообразно на 4 части. Две противолежащие части берут для средней пробы, их тщательно перемешивают и квартуют до тех пор, пока не получат пробу нужной массы. Естественно, что состав средней пробы отличается от состава всего отмытого шлиха. Масса средней пробы шлиха зависит от содержания определяемых минералов и от крупности шлиха. Чем меньше в шлихе ценного минерала, тем большее количество шлиха должно подвергаться анализу. Массу средней пробы для к оли чес твенн о г о анализа определяют в зависимости от минерального состава шлиха. Если шлих содержит много магнитных минералов, для анализа берут среднюю пробу мелкого класса (-1,0 мм) 9 массой не менее 15-20 г. Для шлихов с небольшим количеством магнитных минералов берут среднюю пробу 8-10 г. Если в шлихах определяют очень редко встречающийся минерал, то для анализа используют большое количество шлиха (100 г и более). При поисках коренных и россыпных месторождений алмазов рекомендуется подвергать минералогическому анализу все пробы, иначе может получиться так, что в конечную пробу не попадёт ни одного минераласпутника.

2.4 Разделение тяжёлой жидкостью

При погружении в тяжёлую жидкость шлиховой пробы минералы, плотность которых меньше плотности жидкости, всплывают на поверхность и образуют лёгкую фракцию, а минералы с большей плотностью опускаются на дно и образуют тяжёлую фракцию. Минералы, близкие по плотности к жидкости, будут находиться во взвешенном состоянии.

Требования к жидкости, употребляемой для разделения минералов:

* жидкость должна иметь высокую плотность;

* обладать высокой прозрачностью и по возможности не иметь цвета;

* не должна вступать в химические реакции с разделяемыми минералами;

* не должна разлагаться при работе;

* способна легко концентрироваться и разбавляться какими-либо растворителями;

* быть дешёвой и легко приготовляемой.

Ниже приводится характеристика наиболее часто употребляемых жидкостей, в большей или меньшей степени удовлетворяющих перечисленным требованиям. Бромоформ CHBr3 - бесцветная легкоподвижная жидкость. Плотностьчистого бромоформа - 2,9 г/см3, технического реактива - 2,65-2,8 г/см3. Кристаллизуется при температуре +8,5°С, закипает при температуре 150°С. Растворяется в спирте, эфире, бензоле, ацетоне. При работе с бромоформом для промывания выделенных фракций удобнее пользоваться метиловым или этиловым спиртом, т. к. из спиртового раствора бромоформ можно легко выделить. Для этого смесь спирта и бромоформа взбалтывают с 5-6-ю объёмами воды и полученную молочно-белую эмульсию оставляют в покое на несколько часов.Спирт смешивается с водой, а тяжелый бромоформ опускается на дно и может быть отделён с помощью делительной воронки. Бромоформядовит и все работы с ним проводят в вытяжном шкафу или вхорошо проветриваемом помещении. Жидкость Туле (водный раствор двойной соли K2HgI4 ? nH2O) - бледно-жёлтая жидкость с плотностью 3,19-3,20 г/см3. Жидкость Туле ядовита. Она10 разрушается в присутствии металлов и сульфидов и поэтому для шлихов, содержащих золото, платину, некоторые сульфиды (пирит, галенит и др.), употребляется с большой осторожностью: допускается быстрое разделение вразбавленной жидкости до плотности 2,8-2,9 г/см3. Четырёхбромистыйацетилен( тетрабромэтан) C2H2Br 4 - бесцветная или жёлтоватая жидкость с плотностью 2,97-3,0 г/см3, вязкая. Температура замерзания около 0°С, температура кипения около 151°С. Растворяется вэфире, бензоле, ацетоне. И о дистыйметилен CHI 2 - жёлтая легкоподвижная жидкость с плотностью 3,33 г/см3. Температура кристаллизации 5°С, температура кипения180°С. Растворяется в эфире, бензоле, ксилоле, толуоле. Сильно ядовита. Разлагается при действии солнечного цвета. Жидкость Сушина-Рорбаха (водный раствор двойной соли йодистой ртути и йодистого бария HgBaI4ЧnH2O) - жёлтая жидкость с плотностью3,5 г/см3. Растворяется в воде и слабых водных растворах йодистого калия. Дляполучения жидкости меньшей плотности на поверхность концентрированногораствора наливают воду и оставляют в покое до тех пор, пока не закончитсядиффузия. При неаккуратном разбавлении жидкость быстро разлагается с выделением красной йодистой ртути. Жидкость Клайна (концентрированный водный раствор боровольф-рамата кадмия 2Cd(OH)2?9WO3?B2O3?16H2O) - жёлтая, разлагающаяся на свету, жидкость с плотностью 3,36 г/см3. Легко разбавляется водой. Жидкос-тьКлеричи (водный раствор двойной соли малоновокислогои муравьинокислого таллия CH2(СОО)2Tl2?HCOOTl?nH2O) - бледно-жёлтаяжидкость. При комнатной температуре плотность концентрированного раствора жидкости 4,27 г/см3, при нагревании она увеличивается до 5,0 г/см3. Прикомнатной температуре жидкость химически инертна. Жидкость Клеричи имеет ряд преимуществ перед другими жидкостями - она обладает большой плотностью, химически достаточно инертна, легко смешивается с водой в любых соотношениях и может быть сконцентрирована простым упариванием на водяной бане. Наиболее часто при шлиховом анализе пользуются бромоформом и жидкостью Туле. Разделение проб в помещении необходимо проводить в вытяжном шкафу.

Химическая посуда, необходимая для работы с тяжёлыми жидкостями:

* колбы;

* воронки;

* фарфоровые чашки различного диаметра

* стеклянные палочки;

* фильтровальная бумага.

Шлих засыпают в фарфоровую чашку, заливают бромоформом (объёмбромоформа в 1,5-2 раза больше объёма шлиха), помешивая стеклянной палочкой. Лёгкие минералы всплывают вверх, а тяжёлые опускаются на дно чашки. Через несколько минут основную массу лёгкой фракции осторожно сливают в воронку с фильтром, помещённую в колбу или в стакан. В чашку наливают новую порцию бромоформа и повторяют сливание до полного отделения лёгкой фракции. После того как бромоформ стечёт, лёгкую фракцию промывают спиртом, просушивают, взвешивают, помещают в пакет. Если лёгкая фракция не представляет интереса для изучения, её можно не сохранять. Тяжёлую фракцию промывают 2-3 раза спиртом и высушивают. При работе с тяжёлыми жидкостями следят за тем, чтобы посуда была тщательно высушена, чтобы избежать попадания воды в жидкость (бромоформ теряет свои свойства, а жидкость Туле - плотность). 

2.5 Магнитная сепарация

Каждый минерал, помещённый в магнитноеполе, вследствие магнитной индукции намагничивается. Для характеристики магнитных свойств минерала пользуются магнитной восприимчивостью ч, характеризующей интенсивность его намагничивания. Минералы по магнитным свойствам делятся на две группы:

* диамагнитные, намагничивающиеся отрицательно и уменьшающие

напряжённость магнитного поля; для них ч > 0;

* парамагнитные, намагничивающиеся положительно и усиливающие напряжённость магнитного поля; для них ч < 0.Но в природе существуют минералы, магнитные свойства которых изменяются в широких пределах. К ним относятся группы амфиболов, пироксенов, оливина и подобных им минералов, представляющих изоморфную смесь магнезиальных и железистых силикатов, причём один и тот же минерал может быть отнесён к фракциям различной магнитности в зависимости от количества железа, входящего в его состав. Магнитная восприимчивость минералов приведена в таблице

Магнитная сепарация минералов производится с помощью постоянныхмагнитов и электромагнитов различной конструкции. Постоянные магниты изготовляют из ферромагнитных сплавов, обладающих высокой остаточной намагниченностью. Для выделения сильномагнитных минералов используют магниты РМЧ (рис. 2.5.2.) и Сочнева (рис. 2.5.3.).

Таблица 2.5.1. - Магнитная восприимчивость минералов (данные А. С. Поваренных, 1957, А. А. Кухаренко, 1961)

Минералы Графит Апатит Антимонит Ангидрит Сфалерит Алмаз Кварц Топаз Висмутин Кальцит Галенит Корунд Целестин Барит Флюорит Серебро Золото Медь Касситерит Дистен Киноварь Пирит Халькопирит Шпинель Берилл Кобальтин Доломит Марказит Мусковит Турмалин (эльбаит) Смитсонит Рутил Скаполит Арсенопирит Флогопит Молибденит Малахит	ч ? 10-6 -6,2 -2,64 -1,9 -1,6 -1,2 -0,49 -0,46 -0,42 -0,38 -0,38 -0,38 -0,34 -0,34 -0,31 -0,28 -0,21 -0,14 -0,09 -0,08* +0,01 +0,2-1,9** +0,21 +0,4-7,0** +0,62 +0,68 +0,92 +0,92 +1,0-4,0 +1,0-4,0 +1,0-9,0 +1,4-2,2 +2,0- 15,0*** +2,5-2,7 +3,3-8,0 +5,0-8,0 +8,5 +8,5-15,0	Минералы Платина (поликсен) Шпинель (плеонаст) Пироп железистый Гроссуляр Сфен Диопсид (геденбергит) Фергюсонит Сфалерит Монацит Актинолит Азурит Турмалин (рубеллит) Оливин Роговая обманка Гетит Эпидот Пироп-альмандин Турмалин (шерл) Пиролюзит Биотит Пироксены железистые Роговая обманка железистая Оливин железистый Андрадит Альмандин Лепидомелан Хромшпинелиды Сидерит Вольфрамит Родонит Ильменит Гематит Пирротин Ферроплатина Магнетит	ч ? 10-6+10-25*** +10-25 10-20*** 10-20*** 10-22*** 15-25*** 16 10-25 18,9 15-25*** 10,5-19,0** +10-22 15-35*** 19-23 21-25 23,9(15-40***) 21-50 25-31 25-32 28-45 26-130 38-130*** 45-80*** 51-93 51-120 55-80 53-125 56-64** 66-95 127 113-271* 172-290 1500-6100 2000-7000*** 2000-80000

Ручной магнит РМЧ состоит из дюралюминиевого чехла, в котором может перемещаться цилиндр из магнитного сплава СПМ-16 (магнико), укреплённый на стержне. Верхняя часть стержня проходит через отверстие в крышке чехла.

На стержень навинчивается пластмассовая ручка, состоящая из двух частей с внутренней гайкой. Держась за ручку, можно передвигать магнит из нижнего рабочего положения в верхнее - нерабочее, когда он находится на расстоянии 30 мм от днища чехла. Шлих (тяжёлую фракцию) тонким слоем распределяют на стекле или листе плотной бумаги и подносят к нему магнит

(магнитный цилиндр находится у днища). Магнитные минералы притягиваются к внешней стороне днища чехла. Переносят прибор на другой лист, передвигают магнит в крайнее верхнее положение, магнитные минералы отделяются от магнита и падают на бумагу. Повторяют операцию до полного выделения магнитных минералов. Если магнитных минералов в шлихе (фракции) много, они могут увлекать с собой некоторое количество немагнитных. В этом случае магнитную фракцию обрабатывают магнитом еще раз, а оставшиеся на бумаге минералы присоединяют к немагнитной фракции. РМЧ позволяет выделять несколько фракций сильномагнитных минералов с различной магнитной восприимчивостью. Регулируют его при помощи пластмассовой ручки, закрепляя магнит на различном расстоянии от днища.



Магнит Сочнева (тип С-5, рис. 2.5.3.) имеет четыре рабочих поверхности, позволяющих последовательно отбирать четыре фракции минералов различной магнитной восприимчивости: ферромагнитную(магнетитовую); среднемагнитную(хромит-ильменитовую); слабомагнитную (монацитовую) и немагнитную. Основным его элементом является магнитная колодка, изготовленная из сплава «магнико» и имеющая форму двух параллельных, соединённых перемычкой, пластинок с загнутыми краями. В зазорах между пластинками образуются интенсивные магнитные поля. Внутренняя полость колодки залита расплавленной серой. Вследствие неодинаковой ширины межполюсных изазоров и наличия перемычки между пластинками интенсивность магнитного поля в зазорах получается различной. Порядок работы с магнитом. Шлих тонким слоем рассыпается на стекло или плотную бумагу. Сначала плоской стороной магнита отбирается ферромагнитная (магнетитовая) фракция. Для облегчения разгрузки зёрен минералов на плоскую сторону магнита накладывается калька. Среднемагнитная фракция отбирается рабочей поверхностью, где зазор между пластинками минимальный, слабомагнитная - противоположной. Разгрузку фракций можно производить при помощи обычной кисточки. Немагнитная фракция остаётся на стекле. При отборе фракций во избежание сгребания материала магнит всё время слегка приподнимается и опускается на стекло(бумагу).

При работе с магнитом Сочнева следует помнить:

1) до отбора сильномагнитных минералов нельзя прикладывать магнит к шлиху сторонами, предназначенными для зёрен меньшей магнитной восприимчивости;

2) недопустимо подносить магниты друг к другу или подносить к боковым поверхностям магнитов массивные железные предметы, что может привести к их частичному размагничиванию;

3) нельзя подвергать магниты механическим ударам в силу их хрупкости. Для разделения минералов в лабораторных условиях применяют электромагнитные сепараторы различной конструкции: УЭМ-1Т, МВЭМ, СИМ-1, системы Окунева и др.

Магнит типа С-5 конструкции А. Я. Сочнева15 УЭМ-1Т - универсальный электромагнит, предназначенный длямассового шлихового анализа. При работе на электромагните регулируется напряжённость магнитного поля путём изменения силы тока в обмотках или изменения положения полюсов. Это позволяет последовательно выделять несколько фракций минералов различной магнитной восприимчивости и мономинеральные фракции с высокой степенью чистоты. Питание прибора осуществляется от сети переменного тока напряжением 127-220 В с частотой 50 Гц, потребляемая мощность - 480 Вт. Габариты прибора - 480Ч275Ч250 мм.

Подготовка прибора к работе:

1) перед началом работы прибор установить в удобное для оператора положение. Присоединить к клемме «земля», расположенной на нижней стенке корпуса электромагнита, заземлённый провод;

2) установить указатель автотрансформатора в нулевое положение, а тумблер - в положение «ВЫКЛ»;

3) проверить исправность электросхемы прибора, для этого поставить тумблер в положение «ВКЛ» (должна загореться зелёная лампочка). Ручкой регулировки автотрансформатора плавно увеличить напряжение. Плавное перемещение указательной стрелки амперметра в пределах от 0 до 2,5 А подтверждает исправность прибора. Вернуть ручку автотрансформатора в «НУЛЕВОЕ» положение, а рукоятку тумблера - в положение «ВЫКЛ»;

4) на сердечники электромагнита установить клиновидные полюсные наконечники.

Электромагнитная сепарация: пробу насыпают на стеклянную пла-стинку и разравнивают в виде ровного слоя толщиной не более 1-2 мм. Тумблер ставят в положение «ВКЛ». Пластинку с пробой подносят к рабочему зазору полюсных наконечников и, перемещая её в горизонтальном направлении, последовательно подносят все участки её поверхности. Зёрна минералов притягиваются к полюсам. Подставляют чашечку под полюсные наконечники и выключают тумблером питание прибора. Притянутые наконечниками зёрна минералов падают в чашку. Операцию повторяют несколько раз до тех пор, пока полюсные наконечники не перестанут притягивать минералы. Для того, чтобы избежать засорения слабомагнитными минералами, в начале работы не следует подносить пластинку с минералами близко к полюсам прибора (не ближе 3-5 мм). Если проба имеет большой вес, её высыпают на пластинку несколькими порциями. После разделения каждой порции полюсные наконечники счищают мягкой кисточкой. Полученные магнитные и электромагнитные фракции взвешивают.

Минералы (таблица 2.5.5.) по магнитным свойствам делятся на четыре группы:

* сильномагнитные - притягиваются обычным постоянным магнитом;

* среднемагнитные - отделяются электромагнитом при небольшой силе

тока;

* слабомагнитные - отделяются электромагнитом при большой силе тока;

* немагнитные.



Таблица 2.5.5. - Классификация минералов по магнитным свойствам

Сильно-магнитные Железо Магнетит Титано- магнетит Платина магнитная	Средне-магнитные Амфиболы (тёмные) Биотит Вольфрамит Гематит Гранаты (тёмные) Ильменит Колумбит- танталит Лимонит Пикотит Пироксены (тёмные) Пиролюзит Псиломелан Самарскит Турмалин (тёмный) Фергюсонит Хромит Эпидот Эшинит	Слабо-магнитные Амфиболы (светлые) Гадолинит Гранаты (светлые) Ксенотим Монацит Ортит Пироксены (светлые) Пирохлор Сфен Турмалин (светлый) Шпинели (светлые)	Немагнитные Азурит Алмаз Андалузит Апатит Аурипигмент Бадделеит Берилл Ванадинит Висмутин Галенит Золото Касситерит Киноварь Корунд Медь Молибденит Олово Пирит Рутил Серебро Сидерит Сфалерит Топаз Флюорит Халькопирит Циркон Шпинель

Раздел 3. Минералогический анализ шлиховых проб

Минералогический анализ заключается в изучении всех выделенных фракций под бинокулярным микроскопом (бинокуляром). Минералы определяют по внешнему виду, плотности, оптическим и химическим свойствам.Большую помощь при определении минералов оказывает сравнение их с коллекцией заведомо известных минералов шлихов. Существует несколько видов минералогического анализа:

* качественный - определяется только качественный состав шлиха без подсчёта процентного содержания минералов;

* сокращённый - определяются один-два минерала. В данном случае и общая схема анализа сокращается и изучается только та фракция, в которой концентрируется полезный минерал (например, при определении золота изучается только немагнитная фракция, при определении вольфрамита - только электромагнитная);

* количественный - определяется примерное процентное содержание минералов в различных фракциях. Учитывая количественную характеристику шлиха (массу промытой породы, массу шлиха и выделенных фракций, процентное содержание минералов во фракциях), можно определить примерное содержание минерала в породе. Содержание ценных промышленных минералов в россыпях принято вычислять в г/т или г/м3промытой породы. В практике минералогических исследований наиболее часто применяют объёмно-весовой метод количественного минералогического анализа шлихов и концентратов, предложенный А. А. Кухаренко (1961 г.). Сущность метода заключается в определении количественного содержания минералов во всех выделенных фракциях шлиха. Количественное содержание минералов выражается в объёмных процентах, а количество каждой фракции - в весовых процентах. Это позволяет выразить содержание минерала по отношению ко всей изучаемой пробе в объёмно-весовых процентах.Фракция высыпается на предметное стекло, тщательно перемешивается кисточкой и при помощи лезвия распределяется в виде кольцевой дорожки или нескольких параллельных дорожек в поле зрения бинокулярного стереоскопического микроскопа. Дорожки должны быть узкие и достаточно редкие, что облегчает диагностику минералов и подсчёт их зёрен во фракциях. Работают с зёрнами минералов при помощи специальной иглы (шила). Рекомендуется имеет две иглы, причём одну - затупленную, для проверки твёрдости минералов.



3.1 Количественные минералогические анализы шлихов

Количественный минералогический анализ шлихов В зависимости от масштабов поисков и стоящих перед ними задач выделяют три типа количественно-минералогических анализов шлихов: полуколичественный, полуколичественный повышенной точности и количественный.

Полуколичественный анализ: Анализы этого типа выполняются при общих поисках и предусматривают визуальное определение содержаний минералов. Шлихи фракционируют по упрощенной схеме, включающей ситовой анализ на одном Сити (1 мм) и выделение трех магнитных двух диамагнитных фракций. Минералы диагностируются только в минеральных групп. Содержание минералов устанавливается визуально и выражается в процентах от массы фракции с последующим пересчетом на весь шлих. По желанию заказчика содержание полезных компонентов перечисляется в граммах на кубический метр объема исходной пробы. При незначительном количестве минерала его содержание выражают числом зерен. Полу количественный анализ повышенной точности: Эти анализы проводятся при поисковых работах в пределах перспективных рудных полей с целью выявления зон коренной минерализации определенных полезных компонентов или россыпей. Фракционирования шлихов, тяжелых фракций измельченных пород, а иногда и концентратов выполняется по более сложным схемам. Применяется ситовой анализ на двух ситах (1,0 и 0,315 или 0,1 мм) и раздельное фракционирования по классам. В каждом из классов кроме основных выделяются и дополнительные фракции на электромагнитах и в тяжелых жидкостях, позволяет выявить распределение компонента по классам и фракциям шлиха. Минералы диагностируются вминеральных видов с использованием специальных методик исследования. Количественное определение содержаний минералов может быть осуществлено визуально (выражается в процентах) или методом подсчета зерен на стандартной площади. Количественный анализ: Количественные минералогические анализы выполняются при исследовании разведочных, промышленных, товарных шлихов или тяжелых фракций измельченных пород, концентратов технологических проб и продуктов обогащения при изучении обогатимости россыпей и разработке схем обогащения проб. Для этого проводится весьма дробное фракционирование проб, тщательный рассев на узкие классы на стандартной колонне сит многократное разделение магнитной части пробы на специальных электромагнитных и электрических сепараторах, последовательное фракционирование немагнитной части в наборе тяжелых жидкостей. Этим достигается выделение малокомпонентних или мономинеральные фракций и создается возможность изучения распределения полезного компонента по разным фракциям и классам. Количественный анализ выполняется различными способами: весовым методом, подсчетом зерен исследуемого минерала в стандартном числе зерен фракции и статистическивесовим методом. Весовой метод. В результате мономинеральной фракционирования получают отдельную фракцию исследуемого минерала (или ряд его отдельных фракций по классам), дочищают ее под бинокулярным микроскопом и производят точное взвешивание на аналитических весах. Получив истинную массу минерала во фракции, перечисляют ее на содержание во фракции (в процентах) и далее - в единицы массы (в граммах на 1 м3 или на 1 т). Результаты полного количественного анализа выражают в виде дроби: в числителе указывают содержание (объемную долю) полезного компонента в фракции в процентах (при разделении начальной пробы на классы вычисляют суммарное содержание полезного компонента в шлихи, которое выражается также в процентах), а в знаменателе - его содержание в пересчете на единицу массы.

3.2 Визуальные методы диагностики

Минералогические исследования шлихов преследуют цель диагностики минералов и определения их количественное содержание. Предварительная диагностика минералов проводиться Путем Изучение их внешнего вида. При Авторитеты широко Используют эталонные Коллекции шлихообразующих минералов для сравнения внешнего видах исследуемой минералов с ЭТАЛОН образцы. Более точная диагностика минералов основывается на результатах кристаллооптических, Микрохимический и люминесцентных ИССЛЕДОВАНИЙ. В случаях трудноопределимую минералов применяют Обследование и паспортизация методики - локальные микроаналитични, рентгено-структурные, Дифрактометрические, спектральные и др. При Авторитеты часто прибегают к изготовлению запрессовок (брикетов) из минералов шлихов, которые можно вивчати в проходном или видбитому Светлые, с помощью электронного микроскопа и вторых приемов. Визуальные методы диагностики Для визуального Изучение минералов шлихов Используют бинокулярные стереоскопические микроскопе, он обеспечивает объемное изображение в проходном и видбитому Свете. Визуальные Особенности минералов делятся на две группы - собственно в диагностические транспортировки зерен от коренных источников.Диагностические ознакой минералов: Габитус - очень надежный диагностический признак. Кристаллы минералов, что обладают висок абразивных прочностью, полностью или частично сохраняются в шлихи. Форма кристаллографической огранки специфического кожном минерала, что позволяет однозначно определить его.Окраска минералов проявляется в шлихи своеобразно в силу наложения гипергенного процессов при транспортировке зерен, что не позволяет считать ее достоверной диагностическим признаком. Надежнее определяется МИНЕРАЛ за Кольорах его порошка, точнее через Кольорах РИСИ. ДляИзучение цвета РИСИ минерала выбирает зерно, лишено вторичных пленок, и вдавливают его в обратной конец деревянной ручки препарировальной иглы. Закрипивши зерно подобным образом, прочеркиваются им, а цвет получен порошка минерала (цвет РИСИ) рассматривают в бинокулярный микроскоп. Блеск минералов определяется в бинокулярном микроскопе не точно, так как при искусственном освещении все минералы приобретаются невластивий им видблиск и не всегда удается надежно установить истинного тип БЛИСКОМ. Характер БЛИСКОМ минералов выраженной более четко на свежем изломе зерен. Чаще всего в минералах наблюдается стеклянный, алмазный и металлический блеск. Твердость минералов шлихов может бути оценена Лишь относительно - по видах зерен и характером царапанье. Зерна мягких минералов имеют сглаживания, "матированную" поверхность, мутноватое и округлые; зерна твердых минералов угловатые, Осколкова, поверхность их лишены механических дефектов, часто в шлихи хранятся кристаллы.Для определения твердости методом царапания отделяют два-три зерна диагностируемого минерала, накрывают их предметным стеклом и, с некоторым усилием нажимая, перемещают его. Мягкие минералы (твердость <3) не оставляют на стекле следа и бесшумно рассыпаются в порошок. Минералы средней твердости (от 3 до 5) едва заметно царапают стекло и раздавливаются с хрустящим звуком.твердые минералы (5-9) оставляют на стекле ясный след, при раздавливании рассыпаются на осколки с резким скрипучим звуком, на стекле появляется выбоина, ямка. Спайность и характер излома достаточно трудно установить для зерен дорожных минералов, так как их маскирует окатанность зерен и пленки вторичных образований. Для исследования этих свойств минералы раздавливают и рассматривают характер полученных осколков. Минералы с весьма совершенной спайностью нередко рассыпаются на пластинчатые, удлиненные, а нередко и тонкие игольчатые обломки с ровными краями. Минералы с хорошей спайностью при раздавливании дают правильные удлиненные осколки, ограниченные ровными, гладкими сколами по спайности, сильно блестят при поворачивании осколков иглой. Минералы, не обладающие спайностью, распадаются с образованием осколочных обломков неправильной формы с характерным раковистым изломом.Прозрачность минералов проявляется с просвечивания минерала или характером его порошка. Для определения прозрачности минерал помещают на столик бинокулярного микроскопа на стеклянной пластине и подсвечиваются снизу с помощью осветителя. Прозрачные минералы при этом просвечивают, часто хорошо заметна их естественная окраска. Полупрозрачные минералы просвечивают только у краев зерен, где также видна их естественная окраска. Непрозрачные минералы при подсветке остаются черными. Кристаллооптические методы диагностики: Оптические исследования прозрачных минералов применяются с целью их диагностики, так как по визуальным признакам многие минералы трудно определимы, особенно в случаях бесцветных зерен, которые разделяются в основном по оптическим констант. Аппаратурой для кристаллооптических исследований может служить петрографический поляризационный микроскоп.Препараты для кристаллооптических исследований готовятся с помощью иммерсионных жидкостей; при необходимости закрепления зерен применяют раствор желатина или обычную воду, в которые помещают зерна минерала, и препарат подсушивают. В случаях трудно диагностируются минералов изготавливают запрессовки (брикеты) или цементные шлифи.У свете, без анализатора изучают окраску минерала и плеохроизм, наличие спайности и величины показателей преломления. Для определения относительной величины показателей преломления лучи, пропускались поляризатором, насколько диафрагмирует, исследуют характер границ, рельеф обломков зерен минерала и наличие шагреневой поверхности, наблюдают полоску Бекке. По комплексу этих признаков минералы можно разделить на три группы в соответствии сотносительной величине показателей преломления. В свете, с анализатором оказываются отношения минерала к поляризованного света (изотропный или анизотропный минерал), а также угол угасания, знак удлинения и относительная величина двупреломления. Угол угасания может быть установлен для осколков зерен, обладающих спайностью или имеют вытянутую форму. Знак удлинения минерала определяется с помощью компенсатора или кварцевого клина, для чего зерно ориентируют так, чтобы его длинная сторона совпадала с направлением хода компенсатора, т. Е под углом 45 ° к кресту нитей окуляра. В случае повышения интерференционной окраски при введении компенсатора удлинения минерала считается отрицательным, а в случае понижения - положительным. Методика иммерсионных исследований: Количественное определение величины главных показателей преломления минералов осуществляется путем погружения обломков зерен виммерсионных среды с известными показателями преломления, последующего сравнения и постепенного выравнивания показателей преломления среды и минерала. Метод основан на оптическом эффекте, который возникает на границе раздела двух сред с различными показателями преломления (полоска Бекке).

3.3 Микрохимическая диагностика минералов

Микрохимические методы исследования широко применяются при минералогическом анализе шлихов с целью уточнения диагностики минералов. Эти методы требуют незначительного количества исходного материала для выполнения отдельных реакций (два-три зерна), высокочувствительные, позволяют получить выразительные конечные результаты при минимальной затрате времени. Для проведения качественных Микрохимический реакций минерал переводят в раствор действием концентрированных кислот или путем предварительного сплавления и последующего растворения сплава. Растворения в кислотах или сплавления осуществляют в небольших фарфоровых тиглях при нагревании на горелках.Качественние микрохимические реакции могут выполняться четырьмя основными методами - капельным, пленочным, микрокристаллоскопических и сухим. Капельные реакции основаны на получении в конечном итоге характерную окраску: часть раствора минерала переносят на кусочек фильтровальной бумаги, добавляют каплю реактива проявителя и оценивают результат по появившейся окраске.



3.4 Люминесцентные методы диагностики

Люминесценция называется неравновесное излучение минералом света, исбиточным над тепловым. В зависимости от способа возбуждения лю-ъминесцентного свечение выделяются его различные виды. Фотолюминесценция возбуждается световыми фотонами с ультрафиолетовой области спектра, рентгеновские лучи вызывают Рентгенолюминесценция; катодолюминесценция обусловливается электронным пучком лучей, бомбардиропка ионами в электрическом поле приводит к проявлению ионолюминесцепции; известная также термостимулированная люминесценция.

3.5 Определение плотности

Плотность минералов является постоянной величиной и может быть использована для их точной диагностики. Существует несколько способов определения плотности, но наиболее часто применяются следующие:

* погружение минерала в тяжёлую жидкость;

* определение плотности при помощи бюретки;

* определение плотности при помощи пикнометра.

Для определения плотности минерала погружением его в тяжёлую жидкость необходимо иметь несколько тяжёлых жидкостей (таблица 3.1.1).

Таблица 3.1.1. - Набор тяжёлых жидкостей

Тяжёлая жидкость БромоформCHBr 3 Жидкость Туле K2HgI4 ? nH2O Иодистый метилен CHI 2 Жидкость Сушина-Рорбаха HgBaI4 · nH2O Жидкость Клеричи CH2(СОО)2Tl2 ?HCOOTl? nH2O	Плотность 2,8 3,2 3,33 3,45 4,27

При наличии достаточного количества жидкости Клеричи (Туле) можно приготовить набор растворов с плотностью, отличающейся на 0,01, разбавляя её водой (табл. 3.1.2.). Приготовленные растворы сохраняют постоянной свою плотность в течение года и более. Для определения плотности зерна минерала достаточно иметь 0,5-1 мл жидкости. Минерал погружают в жидкость, если он находится на поверхности или утонул, его при помощи препаровальной иглы извлекают, промывают, просушивают на фильтре и помещают в жидкость с другой плотностью. Жидкость подбирается до тех пор, пока минерал не будет находиться в ней во взвешенном состоянии - плотности минерала и жидкости равны. Если имеются две жидкости - концентрированная и растворитель, концентрированную наливают в высокий узкий стакан. Погружают минерал и доливают в стакан с тяжёлой жидкостью растворитель до тех пор, пока минерал не будет находиться во взвешенном состоянии. Получившуюся плотность жидкости можно определить при помощи рефрактометра или набора индикаторов.

Таблица 3.1.2.- Исходные объёмы воды и тяжёлых жидкостей для приготовления 10 мл раствора определённой плотности

Определение плотности при помощи пикнометра .

Пикнометр - маленькая стеклянная колбочка с притёртой пробкой, имеющей капиллярное отверстие (рис. 5.1.3.). Пикнометр взвешивают на аналитических весах с точностью до 0,0001 г. Затем его наполняют предварительно прокипячённой и охлаждённой водой так, чтобы не оставалось пузырьков воздуха, быстрым движением закрывают пробку, тщательно протирают фильтром. Жгутиком, скрученным из фильтра, удаляют из капилляра воду до метки на его горлышке и снова взвешивают. После этого воду выливают, пикнометр просушивают, помещают в него отобранный минерал и взвешивают.

Рисунок 3.1.3.

В пикнометр с минералом осторожно заливают воду до метки (на стенках пикнометра не должно быть пузырьков воздуха) и снова взвешивают. Объём минерала вычисляют по формуле:

Все взвешивания нужно производить при одинаковой температуре. Изменения плотности воды в зависимости от температуры приведены в таблице 5.1.4. Если количество минерала незначительно, пользуются микропикнометрами.



Таблица 3.1.4.

t, °C 0 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11	Плотность воды, г/см3 0,999868 0,999927 0,999968 0,999992 1,000000 0,999992 0,999968 0,999929 0,999876 0,999809 0,999728 0,999632	t, °C 12 13 14 15 16 17 18 19 20 21 22 23	Плотность воды, г/см3 0,999525 0,999404 0,999271 0,999126 0,998970 0,998802 0,998623 0,998433 0,998232 0,998021 0,997799 0,997567	t, °C 24 25 26 27 28 29 30 31 32 33 34 35	Плотность воды, г/см3 0,997326 0,997074 0,996813 0,996542 0,996262 0,995973 0,995676 0,995369 0,995054 0,994731 0,994399 0,994059



Раздел 4. Устройство и принцип работы микроскопа

Изучение минералов под микроскопом может производиться как при искусственном, так и при естественном освещении в отражённом и проходящем свете. Питание источника света осуществляется через понижающий трансформатор. Оптическую схему микроскопа МБС-9 иллюстрирует рис. 4.1. При работе в проходящем свете свет от источника 1, проходя через конденсор 2, матовое стекло 3 и отразившись от матовой пластины отражателя 4, равномерно освещает препарат, помещённый на предметное стекло 5. Изображение предмета, полученное с помощью объектива 7 и двух пар систем Галилея 8 и 9, попеременное включение которых в ход лучей дает четыре варианта увеличений, фокусируется дополнительным объективом 10 в фо-19 кальную плоскость окуляра 12. Призмы Шмидта 11 дают прямое изображение предмета и позволяют изменять межзрачковое расстояние от 56 до 72 мм по глазам работающего на микроскопе.

К микроскопу прилагаются четыре пары окуляров увеличения: 6х, 8х, 12,5х, 14х и окуляр 8х с диоптрийной наводкой, шкалой и сеткой, с помощью которых можно производить измерения изображаемых предметов. Оптические характеристики микроскопа с каждой парой их перечисленных окуляров и всех и увеличениях приведены в таблице 4.2.



Таблица 4.2.- Оптические характеристики микроскопа

Общий вид микроскопа и его составные части показаны на рис. 4. 3.

Подготовка микроскопа к работе:

1) установить оптическую головку 1 на стол микроскопа 2 и закрепить винтом 6;

2) при помощи шарнирного кронштейна 19 закрепить осветитель 9 на объективе микроскопа 16. Включить осветитель 9 в сеть через прилагаемый блок питания 23;

3) для обеспечения равномерного освещения отвинтить гайку 4 левой рукой, а правой, взявшись за втулку 10, осторожно перемещать лампу по отношению к конденсору, добиваясь равномерного освещения поля зрения в правом и левом тубусах. Регулировку освещённости можно также осуществлять, перемещая лампу с патроном в осевом направлении и поворотом рукоятки реостата блока питания;

4) выбрать пару окуляров нужного увеличения, установить окулярные тубусы 11 по базе глаз поворотом призм в корпусах вокруг своей оси. При этом нужно держаться за корпусы призм, а не за тубусы. Посадочные диаметры окуляров перед установкой в тубусы тщательно протереть чистой мягкой салфеткой.При работе в проходящем свете осветитель крепится в специальном гнезде на задней стенке основания стола микроскопа. Поворотом рукоятки 17 достигается равномерное освещение по полю. Для проведения линейных или площадных измерений пользуются окуляром 8хс диоптрийной наводкой. Окуляр вставляют в один из окулярных тубусов микроскопа, вращая диоптрийное кольцо, добиваются резкого изображения сетки или шкалы в зависимости от поставленной задачи. Поворотом рукояток механизма фокусировки микроскопа добиваются резкого изображения объекта.



Глава 5. Ассоциации минералов в россыпях и минералы-спутники

Разнообразие минералов, составляющих шлих, определяется составом горных пород, в результате разрушения которых образовалась россыпь. Так,хромит и оливин связаны с ультраосновными и основными породами; при разрушении метаморфических Пород в россыпь попадают кианит, андалузит, ставролит, силлиманит; к продуктам разрушения гранитный интрузий приурочены касситерит, вольфрамит, монацит, циркон и т. д. Поэтому перед производством минералогического анализа шлиховых проб необходимо познакомиться с геологическим строением района, на территории которого они отобраны. Это значительно облегчит определение шлиховых минералов.Кроме того, при производстве минералогического анализа следует помнить, что полезные минералы, как в коренных месторождениях, так и в россыпях, встречаются в определённых ассоциациях. Нередко само полезное ископаемое находится в рассеянном состоянии, а его спутники по коренным источникам встречаются значительно чаще и являются важным поисковым признаком. Таблица 5.1 иллюстрирует наиболее типичные типоморфные ассоциации минералов в связи с определёнными коренными источниками.Парагенетические спутники встречаются совместно с полезными минералами в рыхлых отложениях только вблизи коренного источника - в россыпях ближнего сноса. Вдали от коренного источника полезные минералы могут сопровождаться совершенно иными, обычно абразивно-стойкими, аллювиальными спутниками. Поэтому при поисках россыпей большое значение имеет у с т о й ч и в о с т ь как полезных шлиховых минералов, так и минералов-спутников.

Устойчивость минералов обусловлена химической и механической (абразивной) стойкостью, которая прямо пропорциональна твёрдости и вязкости, и обратно пропорциональна числу и совершенству спайности. В таблице 5.2 приведена относительная миграционная способность минералов, которая в условиях преобладания физического выветривания соответствует их устойчивости.При переносе минералов кроме устойчивости имеют значение их плотность, размер, форма зёрен и другие свойства. Так, мелкие зёрна независимо от их плотности могут во взвешенном состоянии переноситься достаточно далеко от коренного источника (плавучее «косовое» золото).

Таблица 5.1 - Типоморфные ассоциации минералов в шлихах

Таблица 5.2 - Относительная миграционная способность минералов

(по А. А. Кухаренко)



Таблица 5.3 - Относительная устойчивость минералов в процессе химического выветривания

Иногда, в зависимости от поставленной задачи, применяют шлихо-

геохимический метод, суть которого сводится к определению состава и содержания химических элементов в шлихе, в отдельных его фракциях, в минералах,что расширяет прогнозные возможности шлиховых поисков. Например, установление спектрохимическим способом содержания золота в пирите или в псевдоморфозах лимонита по пириту позволяет прогнозировать перспективные зоны для поиска месторождений золота. Дополнительную генетическую и поисковую информацию получают на основе изучения кристаллографических форм отдельных минералов, их двойников и сростков. При оценке перспектив закрытых районов изучаются шлихи из керна и шлама картировочных, структурных и поисковых скважин.

...