Влияние изменений климата на океанологический режим и экосистему Японского моря

зимний муссон

снижение

снижение

Глава 5. Изменения видового состава и биомассы зоопланктона в различных районах Японского моря, вызванные климатическими изменениями

В пятой главе рассмотрено влияние изменчивости различных океанологических факторов, обусловленной изменениями климата, на популяции зоопланктона в Японском море. Такое влияние принципиально различно для глубоководной части моря и прибрежной зоны, как различен и состав зоопланктона в них. В глубоководной зоне обилие зоопланктона определяется условиями воспроизводства массовых видов (в основном фитофагов) и обеспеченностью их пищей; индикатором действия первого механизма может служить температура промежуточных вод, а индикатором второго механизма - температура на поверхности моря (ТПМ), определяющая степень плотностной стратификации. Связь обилия зоопланктона с ТПМ синхронная, а с температурой промежуточных вод - имеет сдвиг 3 года (рис. 8), причём первый механизм более важен для межгодовых изменений, а второй проявляется в крупном временном масштабе. Предложена гипотеза, объясняющая суть влияния температурных условий в промежуточных водах на воспроизводство и обилие массовых видов зоопланктона (крупных копепод) особенностями их жизненного цикла и онтогенетических миграций. Поскольку видовой состав зоопланктона в различных частях Японского моря в значительной степени сходен, а промежуточный слой практически однороден по температуре, крупномасштабные изменения обилия зоопланктона происходят сходно на всей глубоководной акватории моря (рис. 9), несмотря на то, что условия на поверхности моря резко различаются между северо-западной и юго-восточной частями моря.

a б

2007

1998

Рис. 8. Зависимости биомассы зоопланктона в северо-западной части моря в мае-июне от весенней (апрель-май) температуры на поверхности моря (а) и от летней (июнь-август) температуры промежуточных вод тремя годами ранее (б)

Рис. 9. Изменения общей биомассы зоопланктона в трёх регионах Японского моря (сглажены скользящим трёхлетним сглаживанием)

Современные тенденции изменений температуры вод в разных слоях Японского моря в целом способствуют росту обилия зоопланктона в глубоководной его части благодаря положительному влиянию роста температуры промежуточных вод на воспроизводство массовых видов; в ближайшем будущем ожидается сохранение этой тенденции, несмотря на общее понижение продуктивности вод моря (табл. 5). Следует отметить, что рост температуры промежуточных вод приближает термические условия в этом слое к "нормальным" для Мирового океана, в то время как пока температура промежуточных вод Японского моря (около 1о) значительно ниже обычных для Мирового океана значений.

В прибрежной зоне Приморья в сообществе зоопланктона представлены как местные неритические и эстуарные виды (в основном мелкие копеподы), так и виды, типичные для глубоководной части моря. С помощью экосистемной модели пелагиали прибрежных вод установлено, что последние проникают в прибрежную зону, используя потоки кроссшельфовой циркуляции, формирующейся под действием муссонов. Поэтому изменения роли "морских" видов в прибрежном сообществе в раннелетний и летний сезоны (прежде всего, копепод Oithona similis и сагитт), тесно связаны с флуктуациями активности летнего муссона (рис. 10), а в позднелетний и осенний сезоны (прежде всего, Calanus pacificus) - с активностью начинающегося в это время зимнего муссона (рис. 11). В частности, массовое появление "морских" видов в сообществе зоопланктона прибрежных вод зал. Петра Великого в середине 1990-х гг., обусловившее общий рост обилия зоопланктона, как теперь выяснено, было вызвано усилением летнего муссона, а в 1980-е годы и в начале 2000-х гг. "морские" виды в прибрежном планктоне почти не наблюдались, потому что муссон был ослаблен. Учитывая отсутствие в активности летнего муссона значимого тренда климатического масштаба и существенный тренд на ослабление зимнего муссона, следует полагать, что происходящие климатические изменения не способствуют переносу в прибрежную зону западного побережья моря тепловодных видов, пользующихся для этого компенсационным потоком при осенней сгонной циркуляции. То есть, под действием климатических изменений происходит обеднение видового разнообразия зоопланктона прибрежных вод с закреплением доминирования автохтонных неритических видов и холодноводных видов. Пока не ясно, как может это сказаться на общем обилии зоопланктона, поскольку сообщество с изменённой видовой структурой может функционировать совершенно иначе, чем исследованное нами.

Таблица 5

Изменения состава и обилия зоопланктона в Японском море вследствие изменений климата

Рис. 10. Межгодовые изменения аномалий индекса летнего муссона WNMPI в июне (летнему муссону соответствует отрицательная аномалия) и доли по биомассе "морских" видов в сообществе раннелетнего зоопланктона прибрежных вод зал. Петра Великого

Рис. 11. Схема транспортировки различных видов зоопланктона в потоках сгонной кроссшельфовой циркуляции вод, развивающейся осенью у берегов южного Приморья (на основе наблюдений за перераспределением зоопланктона на акватории к югу от бухты Киевка в октябре 2000 г. после сгона, вызванного штормовым отжимным ветром)

Глава 6. Изменения состояния популяций основных промысловых видов нектона Японского моря в связи с климатическими изменениями

В последней, шестой главе рассмотрено влияние условий среды обитания на воспроизводство важнейших видов нектона Японского моря: дальневосточной сардины, минтая и тихоокеанского кальмара, и как изменения условий климатического масштаба влияют на численность этих популяций.

Влияние условий среды в районах нагула и нереста на успешность воспроизводства сардины исследовано с помощью регрессионной модели величины запаса Sj в году j вида

Sj = Уi=3,4,5,6 [Ki * Sj-i * (f + kNТN(j-i-1)+ kWTW(j-i) + kMM(j-i) + kDSj-i) * (1 - m)i], (24)

учитывающей численность производителей (Sj-i), фактор их плотности, смертность (m - коэффициент годовой смертности) и несколько факторов среды (ТN - ТПМ в районе нагула в год, предшествующий нересту; TW - зимняя ТПМ в районе нереста; M - параметр соотношения зимних и весенних термических условий, как индикатор совпадения-несовпадения сроков выклева личинок и массового развития планктона). В модели использованы подходы Рикера (зависимость пополнения от численности производителей) и Кушинга (зависимость доступности корма для личинок от совпадения/несовпадения сроков выклева личинок и массового развития планктона). При оптимальном подборе эмпирических коэффициентов f, kN, kW, kM, kD и Кi модель обеспечивает удовлетворительное соответствие фактическим изменениям годового вылова сардины в Японском море, характеризующееся коэффициентом детерминации r2 = 0.83 (рис. 12). Среди факторов среды наибольшее значение имеют факторы условий зимовки (которым обусловлено 14 % дисперсии ряда) и совпадения/несовпадения сроков выклева личинок и массового развития планктона (9 % дисперсии). Во второй половине ХХ века, когда в районе нерестилищ сардины преобладали пониженные температуры в весенне-летний период, годы с пониженными зимними температурами были более благоприятны для воспроизводства этого вида (в 1980-е гг. годовой вылов всеми странами в Японском море достигал 1600 тыс.т), а климатический сдвиг в сторону высоких зимних температур, обусловленный ослаблением зимнего муссона в конце 1980-х гг. (рис. 13), привёл к "сардиновой катастрофе", в результате которой промысел этого важнейшего промыслового вида в Японском море полностью прекратился.

Рис. 12. Изменения годовых выловов сардины в реальности и в эмпирической модели

Развитие тенденции к потеплению зим в Японском море в будущем, при условии роста весенних температур, может уже в скором времени (в климатическом масштабе, естественно) привести к повторению ситуации 1930-х годов, когда, хотя весеннее "цветение" заканчивалось рано, его ресурсы успешно использовались личинками сардины, которая нерестилась тоже очень рано, т.е. следует ожидать восстановления высокого запаса этого вида, и он вновь станет доминирующим видом ихтиоцена Японского моря. Соответственно, возобновятся массовые нагульные миграции сардины и её подходы к берегам Приморья.

.

Рис. 13. Изменения аномалий зимних ТПМ в южной части Японского моря.

Приморская популяция важнейшего промыслового вида северной части Японского моря - минтая последние годы также находится в глубокой депрессии, что практически исключает возможность её промышленной эксплуатации, хотя в 1970-е годы годовой вылов этого вида у берегов Приморья достигал 100 тыс. т. При анализе зависимости состояния популяции от условий среды (прежде всего - в промежуточных слоях моря, где обитает минтай) выявлено, что эта зависимость неоднозначна. С одной стороны, в межгодовом масштабе воспроизводство минтая происходит успешнее (появляются высокочисленные поколения) в относительно тёплые годы, с другой стороны, в масштабе десятилетий и более "тёплые" периоды для минтая неблагоприятны (рис. 14), что предположительно связано с ростом численности массовых субтропических видов, в т.ч. хищных, способных конкурировать с минтаем за пищу. Потепление вод Японского моря, наблюдаемое в последние десятилетия и являющееся следствием глобальных климатических изменений, неблагоприятно для приморской популяции минтая, и сохранение этой тенденции в будущем лишь закрепит её депрессивное состояние, как это уже случилось с обитающей южнее корейской популяцией.

В условиях депрессии сардины и минтая в нектоне Японского моря уже более десятилетия абсолютно доминирует тихоокеанский кальмар, численность которого резко возросла в начале 1990-х годов (рис. 15). В диссертации представлены две разных точки зрения на механизмы, определяющие состояние япономорской популяции кальмара. Обе концепции рассматривают воздействие факторов среды на ранний онтогенез: по мнению проф. Я. Сакураи, определяющим фактором является непосредственно сила зимнего муссона, в зависимости от которой главные нерестилища кальмара в южной части Японского моря и северной части Восточно-Китайского моря формируются либо на островном шельфе, что неблагоприятно для выживаемости параличинок, либо на материковом шельфе, где условия для их развития лучше; а по мнению автора диссертации, выживаемость параличинок тихоокеанского кальмара определяется обилием в южной части Японского моря их основной пищи - зоопланктона (см. рис. 15), которое, впрочем, также зависит от силы зимнего муссона (что подробно рассматривается в предыдущей главе). Обе концепции дают одинаковую оценку влияния происходящих изменений климата на состояние популяции минтая - ослабление зимнего муссона и связанные с этим изменения термических условий способствует успешному воспроизводству тихоокеанского кальмара, поэтому следует ожидать сохранения его запаса на высоком уровне и в обозримом будущем. Следует отметить, что несмотря на значительные ресурсы кальмара в Японском море и активный его промысел соседними странами, российские рыбаки пока не могут освоить промысел этого вида - но, видимо, эти усилия следует продолжать, учитывая благоприятные перспективы этой популяции.

Рис. 14. Изменения средней по десятилетиям аномалии температуры верхнего слоя промежуточных вод (термоклин-200 м) на стандартном разрезе 41o30-42o20 с.ш. 132o00 в.д. и численности поколений приморской популяции минтая, сглаженной скользящим десятилетним осреднением

В заключительном разделе Главы 6 рассмотрено влияние происходящих в Японском море изменений климатического масштаба на распространение субтропических видов рыб, в т.ч. промысловых. Современные изменения в сторону потепления вод моря дают возможность теплолюбивым видам мигрировать дальше на север и подходить к берегам Приморья (рис. 16). Учитывая, что массовые субтропические виды (тунцы, скумбрия, ставрида, лакедра и др.) в последнее время значительно увеличили свою численность, их миграции в российскую экономическую зону способны серьёзно улучшить ресурсную обеспеченность российского рыболовства в Японском море, которое в последние десятилетия, после сокращения запасов минтая и сельди и прекращения подходов сардины, практически ограничивается прибрежным промыслом, при резком падении вылова.

Рис. 15. Изменения суммарного годового вылова тихоокеанского кальмара в Японском море Японией и Южной Кореей и среднегодовых аномалий общей биомассы зоопланктона в южной части моря

Рис. 16. Число видов рыб - южных мигрантов, отмеченных в водах Приморья в разные периоды лет (составлено по данным Соколовского и др., 2004)

Таким образом, происходящие и ожидаемые изменения условий среды в Японском море, связанные с глобальным потеплением, обусловливают перестройку биоцена в направлении снижения доли бореальных видов и усиления роли субтропических видов нектона, при общем росте биомассы (без учёта сардины). Что касается сардины, то флуктуации численности этого вида не имеют однозначной зависимости от климатических трендов, однако наблюдаемые тенденции термических условий не исключают восстановления её популяции в ближайшем будущем. В целом, изменения в экосистеме Японского моря, вызванные изменениями климата, улучшают ресурсное обеспечение российского рыболовства, хотя и требуют некоторой перестройки промысла, связанной с изменениями его видового состава (табл. 6).

Таблица 6

Изменения численности популяций важнейших видов нектона Японского моря вследствие изменений климата

Заключение

В заключении представлены основные результаты работы, которые обобщены в виде единой концепции. С точки зрения океанологии, основным результатом выполненного исследования является выяснение того, какие именно океанологические процессы и каким именно образом влияют и будут влиять на экосистему Японского моря в процессе происходящих изменений климата. Рассмотрение самых разных процессов из числа имеющих значение для функционирования экосистем показало, что не все из них существенны при передаче эффекта изменений среды климатического масштаба к экосистеме моря: некоторые процессы не имеют явной климатической изменчивости, другие имеют, но их изменения, по-видимому, не значимы для экосистемы, во всяком случае на современном уровне понимания экосистемных отношений. Так, за тридцатилетний период с конца 1970-х гг., в условиях существенных изменений климата, в Японском море не выявлено изменений климатического масштаба для общей циркуляции вод, положения Полярного фронта, ледовитости, интенсивности приливного перемешивания, при том, что все эти факторы важны для функционирования морских экосистем. С другой стороны, климатические изменения солёности, очевидно, не оказывают какого-либо существенного влияния на функционирование экосистемы Японского моря, во всяком случае, пока. Но изменения такого фактора, как активность муссонов, и обусловленные им изменения океанологических параметров и процессов: температуры воды, толщины ВКС, интенсивности конвекции разных видов, прибрежной циркуляции вод, апвеллингов оказались, во-первых - значительными, во-вторых - они вызвали серьёзные изменения в экосистеме моря.

Суть влияния изменений активности муссонов на экосистему Японского моря состоит в том, что от силы муссонов зависит температура на поверхности моря, интенсивность турбулентного перемешивания и количество осадков, что в свою очередь влияет на глубину конвекции, толщину ВКС, температуру и содержание кислорода и биогенных элементов в разных слоях моря, силу апвеллингов, активность кроссшельфового водообмена, объём материкового стока и его распределение в прибрежной зоне моря - все эти факторы важны для биогеохимических процессов в море и распределения биогенных элементов и кислорода, для первичного продуцирования, для воспроизводства, развития и распределения зоопланктона, рыб и других морских организмов.

С другой стороны, с точки зрения морской биологии и рыбопромысловой практики, важен результат выяснения того, как именно меняется и будет меняться экосистема Японского моря в процессе происходящих изменений климата. Основные направления воздействия изменений параметров среды на разные уровни экосистемы и характер отклика экосистемы на эти воздействия проиллюстрированы в табл. 7.

Нетрудно видеть, что изменения условий среды климатического масштаба, направленные в сторону потепления климата, обусловливают сугубо негативные последствия для гидрохимических основ продуктивности, в основном неблагоприятны для первичных продуцентов, оказывают разнонаправленное воздействие на консументов низших порядков и в основном благоприятны для консументов высших порядков. То есть, в результате воздействия факторов, связанных с изменением климата в сторону потепления, экосистема Японского моря перестраивается в направлении повышения эффективности её функционирования. Количественная оценка потоков вещества и энергии между уровнями экосистемы Японского моря, сравнительно с другими морями, не является предметом океанологической науки и потому выходит за рамки данного исследования, однако складывается впечатление, что её перестройка происходит в направлении от относительно высокопродуктивной, но низкоэффективной бореальной экосистемы к низкопродуктивной, но высокоэффективной экосистеме субтропического типа.

Таблица 7

Влияние климатических тенденций основных океанологических параметров на разные уровни экосистемы Японского моря

Основные результаты работы сформулированы в виде следующих выводов:

1. В конце ХХ - начале XXI века в Японском море произошли следующие значительные изменения океанологического режима климатического масштаба (> 30 лет): рост температуры воды (на 0,01-0,04 о/год, в зависимости от слоя, района и сезона), уменьшение содержания кислорода в нижних слоях моря, ослабление конвекции, ослабление интенсивности прибрежной циркуляции вод и апвеллингов. Для остальных исследованных океанологических процессов и параметров климатические изменения были незначительными, либо значимая изменчивость климатического масштаба вообще не выявлена.

2. Все отмеченные климатические изменения океанологического режима в основном обусловлены одной внешней причиной: изменениями режима муссонов. При этом от силы зимнего муссона зависит температура на поверхности моря, глубина конвекции, толщина ВКС, температура и содержание кислорода и биогенных элементов в разных слоях моря, возможность апвеллингов и активность кроссшельфового водообмена. От силы летнего муссона зависит активность кроссшельфового водообмена, толщина ВКС, объём материкового стока и его распределение в прибрежной зоне моря, в меньшей степени температура на поверхности моря. В климатическом масштабе наблюдается существенное ослабление зимнего муссона и незначительное изменение активности летнего муссона. В междесятилетнем масштабе отмечены существенные изменения в оба сезона: в конце ХХ века зимний муссон ослабевал, летний - усиливался; в первые годы XXI века зимний муссон усилился, летний - ослабел.

3. Повышение зимних температур на поверхности Японского моря, произошедшее в конце ХХ века, стало причиной уменьшения глубины конвекции и практического прекращения склоновой конвекции, что привело к перестройке структуры вод Японского моря с образованием новых водных масс: глубинной и промежуточной (в двух модификациях).

4. Помимо изменений климатического масштаба, в конце ХХ - начале XXI века в Японском море наблюдались междесятилетние изменения океанологического режима, причём разнонаправленные: в конце ХХ века происходило повышение температуры, повышение солёности, усиление тёплых течений, увеличение толщины ВКС, ослабление конвекции, уменьшение ледовитости, а в начале XXI века рост температуры замедлился, солёность понижалась, тёплые течения слабели, ледовитость увеличивалась, и в некоторые зимы усиливалась конвекция. Междесятилетние изменения связаны с колебаниями активности в этом масштабе как зимнего, так и летнего муссонов.

5. Динамические процессы в Японском море существенно влияют на круговорот биогенных элементов и кислорода, в частности, наблюдаемое в результате ослабления зимнего муссона уменьшение интенсивности конвективного перемешивания является причиной роста концентраций биогенов и уменьшению содержания кислорода в глубинном и донном слоях моря и обратным изменениям в вышележащих слоях, а ослабление кроссшельфового водообмена - причиной уменьшения потока биогенных элементов из прибрежной зоны в глубоководную зону моря, т.е. наблюдаемая тенденция к ослаблению процессов водообмена в Японском море вследствие потепления климата неблагоприятна для биопродуктивности его вод; с другой стороны, более слабый и более поздний осенний апвеллинг у берегов Приморья не способствует формированию зон гипоксии у дна на шельфе.

6. Долгопериодные изменения обилия фитопланктона в Японском море определяются тенденциями в изменениях поступления биогенных элементов в верхний эвфотический слой моря и толщины верхнего квазиоднородного слоя; поскольку под действием происходящих климатических изменений, связанных с ослаблением процессов перемешивания вод, поступление биогенных элементов в верхний слой моря уменьшается, а для толщины ВКС значимых трендов климатического масштаба не выявлено, современные климатические изменения обусловливают снижение обилия фитопланктона, однако наблюдаются значительные междесятилетние флуктуации фитопланктона, обусловленные изменениями толщины ВКС вследствие междесятилетних изменений интенсивности ветрового перемешивания и сгон-нагонной кроссшельфовой циркуляции вод.

7. Факторы, определяющие обилие зоопланктона в Японском море, влияют как на воспроизводство массовых видов (температура промежуточных вод), так и на кормовую базу фитофагов (температура на поверхности моря, как индикатор стратификации): росту обилия зоопланктона способствует рост температуры промежуточных вод и снижение температуры на поверхности моря; в климатическом масштабе изменчивости большее значение имеет первый фактор, поэтому современные климатические изменения благоприятны для сообщества зоопланктона Японского моря.

8. Состояние популяций массовых видов нектона в Японском море определяется в основном условиями их воспроизводства: для большинства из них, за исключением сардины и минтая, наблюдаемая тенденция к росту температуры воды, вызванная изменениями климата, благоприятна, поскольку они принадлежат к субтропическому комплексу видов; напротив, популяция минтая, как суббореального вида, несмотря на то, что рост температуры благоприятствует и его воспроизводству тоже, в условиях современных изменений климата находится в депрессии; особый механизм влияния условий среды действует в отношении самого массового вида рыб Японского моря - сардины-иваси, популяция которой способна достигать высокой численности при благоприятном сочетании условий воспроизводства, возможном как при пониженном, так и повышенном температурном фоне.

9. Общая концепция изменений, происходящих в последние десятилетия в экосистеме Японского моря под влиянием изменений климата заключается в её преобразовании в направлении от высокопродуктивной системы с низкой эффективностью функционирования, что типично для экосистем умеренных широт, к менее продуктивной системе с более высокой эффективностью функционирования, типичной для субтропических зон Мирового океана. Это обусловлено тем, что изменения океанологического режима, происходящие под действием современных изменений климата, в основном неблагоприятны для продуцирования органического вещества, но благоприятны для воспроизводства большинства массовых видов зоопланктона и нектона. Поскольку промыслом в Японском море эксплуатируются в основном консументы высших порядков (исключением является добыча водорослей), влияние происходящих изменений климата на промысловые ресурсы моря является в основном позитивным.

Основные положения диссертации изложены в следующих работах автора

Монографии

1. Гидрометеорология и гидрохимия морей. Т.8., Вып. 2. Японское море.- Санкт-Петербург: Гидрометеоиздат, 2004.- (Коллектив авторов)

2. Промысловая океанология Японского моря.- Владивосток: ТИНРО, 2008.- 228 с.

Статьи в научных журналах и сборниках:

3. Temperature trends of subsurface layer in the Sea of Japan // Proc. 7th International Symposium on Okhotsk Sea & Sea Ice.- Mombetsu, 1992.- C.322-325.

4. Влияние приливного перемешивания на биопродуктивность дальневосточных морей в летний сезон // Океанологические основы биологической продуктивности северо-западной части Тихого океана.- Владивосток: ТИНРО, 1992.-С.56-79.

5. Поверхностные термические фронты в северной части Японского моря: природа, изменчивость, влияние на рыбный промысел // Океанологические основы биологической продуктивности северо-западной части Тихого океана.- Владивосток: ТИНРО, 1992.- С.147-156 (Соавторы И.А. Жабин, Т.В. Дёмина).

6. Термическая структура вод на шельфе Приморья // Географические исследования шельфа дальневосточных морей.- Владивосток: ДВГУ, 1993.- С.62-71.

7. Межгодовые изменения температуры подповерхностных вод в Японском море // Комплексные исследования морских гидробионтов и условий их обитания.- Владивосток: ТИНРО, 1994.- С.62-71.

8. Типы термической стратификации вод на шельфе Приморья // Комплексные исследования морских гидробионтов и условий их обитания.- Владивосток: ТИНРО, 1994.- С.20-39.

9. The variability of the surface warm subtropical water spreading in the Japan Sea // Proc. CREAMS'94 Int. Symp.- Fukuoka, 1994.- Р.106-107.

10. The year-to-year temperature variation of the main mater masses in the northwestern Japan Sea // Proc. CREAMS'94 Int. Symp.- Fukuoka, 1994.- P.115-118.

11. Структура вод и водные массы северо-западной части Японского моря // Метеорология и гидрология.- 1995.- N 8.- С.50-57 (Соавтор Г.И. Юрасов).

12. Seasonal shift of Polar Front in the western part of the Japan Sea and its year-to-year variations // Proc. 4th CREAMS Workshop.- Vladivostok, 1996.- P.89-93.

13. Bibliography of the East Sea (Japan Sea) oceanography // J. Ocean Research.- 1996.- V.18, № 2.- P. 183-220 (Соавторы М.А. Данченков, Г.-Х. Хон, К. Ким)

14. Вертикальная зональность и экологические группировки рыб залива Петра Великого // Известия ТИНРО.- 1997.- Т.122.- C.152-177 (Соавтор А.Н. Вдовин).

15. A review on chemical and biological oceanography of the north-western Japan Sea // Proc. CREAMS'97 Int. Symposium.- Fukuoka,1997.- P.241-245.

16. Элементы структуры вод Японского моря // Известия ТИНРО.- 1998.- Т.123.- С.262-290.

17. Two decades of Polar front large-scale meandering in the north-western Japan Sea // Proc. CREAMS'99 Int. Symposium.- Fukuoka, 1999.- P. 68-71.

18. Межгодовые изменения положения Полярного фронта в северо-западной части Японского моря // Известия ТИНРО.-2000.- Т. 127.- С. 37-49.

19. Межгодовая изменчивость весенне-летнего планктона в заливе Петра Великого // Известия ТИНРО.- 2000.- Т. 127.- С. 281-300 (Соавтор В.В. Надточий).

20. Year-to-year changes of dense bottom water spreading in Peter the Great Bay shelf (the Japan Sea) and possibility of cascading // IOC Workshop Rep.- 2000.- № 159.- Р. 631-635.

21. Seasonal cycle of heat and salt balance in Peter the Great Bay (Japan Sea) // Oceanography of the Japan Sea.- Vladivostok: Dalnauka, 2001.- P. 220-225.

22. Wind-induced upwelling at Primorye coast, the Japan (East) Sea // Proc. 11th PAMS/JECSS.- Seogwipo, 2001.- P.313-316.

23. Сезонная и межгодовая изменчивость температуры воды в северо-западной части Японского моря // Известия ТИНРО. - 2002.-Т. 131.- С. 3-21.

24. Сезонные изменения в планктоне северо-западной части Японского моря // Гидробиологический журнал.- 2001.- Т. 37.- № 6.- С. 10-18 (Соавтор В.В. Надточий).

25. Seasonal migrations and oceanographic conditions for concentrations of the Japanese flying squid (Todarodes pacificus Steenstrup, 1880) in the northwestern Japan Sea // Bull. Marine Science.- 2002.- V.71.- № 1.- Р. 487-499 (Соавторы Н.М. Мокрин, Ю.В. Новиков).

26. Year-to year changes of terms of Myxosporidia breeding depending on temperature conditions in Peter the Great Bay (Sea of Japan) // Материалы конференции по последствиям глобальных изменений климата на Дальнем Востоке.- Владивосток, 2003.- С. 225-231 (Соавтор Н.Л. Асеева).

27. Изменения среды в заливе Петра Великого в конце ХХ века и их последствия для планктона // Материалы конференции по последствиям глобальных изменений климата на Дальнем Востоке.- Владивосток, 2003.- С. 154-171 (Соавтор В.В. Надточий).

28. Гидрологические процессы и сукцессия планктона в прибрежной зоне Японского моря в летний период // Известия ТИНРО.- 2004.- Т.135.- С. 144-177 (Соавторы В.В. Надточий, М.С. Селина).

29. Исследование влияния апвеллинга на состав и обилие мезопланктона в прибрежной зоне Японского моря // Океанология.- 2004.- Т.44.- № 4.- С. 561-569 (Соавтор В.В. Надточий).

30. Seasonal and inter-annual dynamics of mesoplankton in the northwestern Japan Sea // Progress in Oceanography.- 2004.- V.61.- № 2-4.- Р.227-243 (Соавтор Н.Т. Долганова).

31. Гидрологические условия в северо-западной части Тихого океана и дальневосточных морях в начале 21 века и ожидаемые тенденции // Вопросы промысловой океанологии.- 2004.- Вып. 1.- С. 40-58 (Соавторы Г.В. Хен, Е.И. Устинова и др.).

32. Влияние условий среды на размножение палевого морского ежа Strongylocentrotus pallidus (Sars) у берегов Приморья (Японское море) // Океанология.- 2005.- Т.45.- № 1.- С. 83-91 (Соавтор Г.И. Викторовская).

33. Особенности термических условий в северо-западной части Японского моря в 2004 г. // Вопросы промысловой океанологии.- 2005.- Вып. 2.- С. 85-89.

34. TINRO's historical oceanographic data for the Japan/East Sea and some examples of long-term variability // Proc. EAST-1 Workshop.- Seoul, 2005.- P. 215-229.

35. Особенности летнего зоопланктона в некоторых бухтах побережья Приморья // Известия ТИНРО.- 2005.- Т. 142.- C. 115-125 (Соавторы Н.Т. Долганова, Н.С. Косенок).

36. On conditions of phytoplankton blooms in the coastal waters of the north-western Japan/East Sea // J. Ocean Science.- 2006.- Vol. 41.- No. 1.- P. 31-41 (Соавторы М.С. Селина, И.В. Стоник).

37. Application of a lower trophic level model to a coastal sea ecosystem // Ecological modeling.- 2007.- V.202.- № 1-2.- P. 132-143.

38. Особенности гидрологических условий в дальневосточных морях и СЗТО в 2003-2005 гг. // Вопросы промысловой океанологии.- 2006.- Вып. 3.- С. 92-111 (Соавторы Г.В. Хен, Ю.Д. Сорокин и др.).

39. NEMURO - a lower trophic level model for the North Pacific marine ecosystem // Ecological modeling.- 2007.- V. 202, № 1-2.- P. 12-25 (Соавторы М. Киси, М. Кашиваи, Д. Уэа и др.).

40. Особенности гидрологических условий в дальневосточных морях и СЗТО в 2006-2007 гг. // Вопросы промысловой океанологии. - 2007.- Вып. 4. - № 2.- C. 12-31 (Соавторы Г.В. Хен, Е.О. Басюк и др.).

41. Океанография прибрежных районов северо-западной части Японского моря // Дальневосточные моря России. Т. 1. Океанологические исследования.- М.: Наука, 2007.- С. 474-506 (Соавторы Г.И. Юрасов, И.А. Жабин).

42. Russian fish production in the Japan/East Sea // PICES Sci. Rep.- 2008.- № 34.- P. 65-68 (Соавторы В.А. Нуждин, Н.Т. Долганова).

Размещено на Allbest.ru