Продуценты органогенных карбонатов докембрия и фанерозоя Забайкалья
Исследование разновозрастных морских и пресноводных органогенных карбонатов Забайкалья, их основные и второстепенные продуценты. Анализ шести типов скелетов, которые различаются по способности сопротивления к разрушению. Особенности карбонатов палеозоя.
Рубрика | История и исторические личности |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 25.01.2021 |
Размер файла | 2,0 M |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Продуценты органогенных карбонатов докембрия и фанерозоя Забайкалья
София Михайловна Синица
доктор геолого-минералогических наук, доцент, Институт природных ресурсов, экологии и криологии Сибирского отделения Российской академии наук
Елена Станиславовна Вильмова
кандидат геолого-минералогических наук, доцент, Политехнический институт Северо-Восточного государственного университета
Екатерина Сергеевна Вильмова
старший преподаватель, Читинский институт Байкальского государственного университета
В Забайкалье установлены разновозрастные морские и пресноводные органогенные карбои наты, для которых определены основные и второстепенные продуценты. Основная (первая) группа продуцентов создаёт карбонаты в результате своей жизнедеятельности, второстепенная (вторая) - при аккумуляции и цементации скелетных остатков (биокласт). Продуцентами карбонатов являются представители трёх царств: Cyanobacteria (цианобактерии), Fauna (Zoo) (животные) и Flora (Phyta) (растения). Основными продуцентами органогенных карбонатов докембрия Забайкалья являются цианобактерии, образующие автохтонные постройки - строматолиты и онколиты.
В рифее совместно с цианобактериями продуцентами карбонатов становятся удокании, условно отнесённые к мягким книдариям и представленные в основном в виде биокласта колоний (сегментные типы скелетов). Начиная с кембрия, в палеозое продуцентами органогенных карбонатов стали археоциаты, книдарии, моллюски, членистоногие, мшанки, брахиоподы, большая часть которых присутствовала в карбонатах в виде биокласта. Выделяется 6 типов скелетов, которые различаются по их способности сопротивления разрушению: чехловые (кораллы, трилобиты), сегментные (красные водоросли, археоциаты, удокании, морские лилии), ветвистые (кораллы, мшанки), камерные (двустворки, гастроподы, фораминиферы, ракообразные, брахиоподы, иглокожие), корковые (цианобактерии, водоросли, кораллы, мшанки) и массивные (цианобактерии, книдарии, некоторые мшанки). Особенностью карбонатов палеозоя Забайкалья является наличие специфических известняков-энкринитов, состоящих из члеников стеблей морских лилий (сегментная группа скелетов). Морской мезозой Забайкалья характеризуется незначительным карбонатообразованием. В захоронениях преобладает биокласт двустворок в рассеянном или линзовидном виде с редкими гастроподами (камерная группа скелетов), приуроченные к терригенным породам. В континентальных отложениях мезозоя региона продуцентами органогенных карбонатов становятся моллюски (двустворки и гастроподы) и остракоды (камерная группа скелетов).
Ключевые слова: продуценты, органогенные карбонаты, цианобактерии, удокании, археоциаты, книдарии, моллюски, членистоногие, мшанки, брахиоподы, типы скелетов
Sofia M. Sinitsa
Doctor of Geology and Mineralogy, Associate Professor, Institute of Natural Resources, Ecology and Cryology, Siberian Branch, Russian Academy of Sciences
Elena S. Vil'mova
Candidate of Geology and Mineralogy, Associate Professor, Polytechnic Institute of Northeastern State University , Russia,
Ekaterina S. Vil'mova
Senior Lecturer, Chita Institute of Baikal State University
Organogenic Carbonate Producers of Precambrian and Phanerozoic of Transbaikalia
Marine and freshwater organogenic carbonates of different ages have been identified in Transbaikalia, both principal and secondary producers have been determined for them. The principal (first) group of producers creates carbonates as a result of their vital activity, the secondary one - with the accumulation and grouting process of skeletal remains (bioclast). The carbonate producers are the representatives of three kingdoms: Cyanobacteria, Fauna (Zoo) (animals) and Flora (Phyta) (plants). The principal producers of organogenic carbonates of Precambrian Transbaikalia are Cyanobacteria, which form such autochthonous structures as stromatolites and oncolites. In the Riphean, along with cyanobacteria, the producers of carbonates are Udokanii that are conventionally referred to as soft cnidarians and represented mainly in the form of a bioclast of colonies (segmented types of skeletons). From the Cambrian onwards, in the Paleozoic, archaeocyatha, cnidarians, mollusks, arthropods, bryozoans, brachiopods, the most part of which is presented in the carbonates in the form of bioclast, have become the producers of organogenic carbonates. There are 6 types of skeletons, which differ in their ability to resist the destruction: covered shells (corals, trilobites), segmental (red algae, archaeocyatha, Udokania, crinoids), branching (corals, bryozoans), chambered (myarians, gastropods, foraminifers, crustaceans, brachiopods, echinoderms), crusted (cyanobacteria, algae, corals, bryozoans) and massive ones (cyanobacteria, cnidarians, some kind of bryozoans). The feature of the Paleozoic carbonates of Transbaikalia is the presence of specific limestone-encrinites consisting of the segments of crinoid columns (segmented group of skeletons). The marine Mesozoic of Transbaikalia is characterized by a slight carbonate formation. In burial places, bioclasts of bivalves predominate in a diffuse or lenticular form with rare gastropods (chamber group of skeletons) confined to terrigenous rocks. Molluscs (myarians and gastropods) and ostracods (chambered group of skeletons) have become the producers of organogenic carbonates in the continental deposits of the Mesozoic in the region.
Keywords: producers, organogenic carbonates, cyanobacteria, Udokania, archaeocyatha, cnidarians, mollusks, arthropods, bryozoans, brachiopods, types of skeletons
Введение
карбонат забайкалье органогенный продуцент
В Забайкалье установлены разновозрастные морские и пресноводные известняки, для которых определены основные и второстепенные продуценты. Основная (первая) группа продуцентов создаёт известняки в результате своей жизнедеятельности; второстепенная (вторая) - при аккумуляции и цементации скелетных остатков (биокласта) [14; 12]. Продуцентами карбонатов являются представители трёх царств: Cyanobacteria, Flora (Phyta) и Fauna (Zoo), показанные в таблице. Основными продуцентами являются цианобактерии, водоросли, гидроидные и коралловые полипы, мшанки и брахиоподы, которые ведут прикрепленный образ жизни, создают прижизненные разнообразные постройки и успешно сопротивляются разрушению. К второстепенным продуцентам относятся простейшие (фораминифе- ры), археоциаты, удокании, моллюски, трилобиты, остракоды, морские лилии, относящиеся к неподвижному и подвижному бентосу, захороняются в основном в виде биокласта. Выделяются шесть типов биокласта или типов скелетов по их способности сопротивления разрушению: чехловые, сегментные, ветвистые, камерные, корковые, массивные [15].
Чехловые скелеты представлены тонкими фрагментами, скреплёнными органической тканью (кораллы, губки, трилобиты); сегментные скелеты состоят из минеральных частиц, соединённых органической тканью (членистые красные водоросли, археоциаты, удокании, морские лилии); ветвистые скелеты представлены ветвями разных размеров, структуры, морфологии, прочности различного характера и интенсивности биологического и механического разрушения (некоторые цианобактерии, кораллы, мшанки); камерные скелеты состоят из пустотелых и частично пустотелых форм, характеризующихся многообразием камер и многообразием разрушения (двустворки, гастроподы, фораминиферы, ракообразные, брахиоподы, иглокожие); корковые скелеты характерны для всех растений и животных, способных покрывать коркой свою поверхность, их постройки механически прочны (некоторые цианобактерии, водоросли, кораллы, мшанки); массивные скелеты, устойчивы к разрушению (цианобактерии, водоросли, кораллы, некоторые мшанки).
Таблица Продуценты органогенных карбонатов
Название групп остатков |
Морские |
Озёрные |
|
Основные продуценты |
|||
Царство Cyanobacteria |
|||
Строматолиты |
X |
- |
|
Микрофитолиты |
X |
- |
|
Царство растений Flora (Phyta) |
|||
Chlorophyta (зелёные водоросли) |
B |
- |
|
Rhodophyta (красные водоросли) |
B |
- |
|
Царство животных Fauna (Zoo) |
|||
Спdaria (Hydrozoa) (гидроидные полипы) |
B |
- |
|
Cnidaria (Anthozoa) (коралловые полипы) |
B |
- |
|
Bryozoa (мшанки) |
X |
- |
|
Brachiopoda (брахиоподы) |
X |
- |
|
Второстепенные продуценты |
|||
Царство животных Fauna (Zoo) |
|||
Protozoa (простейшие) (Foraminifera) |
P |
- |
|
Archaeocyatha (археоциаты) |
B |
- |
|
Cnidaria ? Udokania (удокании, кишечнополостные?) |
B |
- |
|
Название групп остатков |
Морские |
Озёрные |
|
Bivalvia (двустворки) |
X-м |
Х-п |
|
Gastropoda (гастроподы) |
Х-м |
Х-п |
|
Trilobita (трилобиты) |
В |
- |
|
Ostracoda (остракоды) |
В-м |
В-п |
|
Crinoidea (морские лилии) |
В |
- |
|
Примечание. Х - характерные для данной среды; В - встречаются; Р - редки, м - морские; п - пресноводные |
Основные продуценты органогенных карбонатов
1. Царство цианобактерий (Cyanobacteria). Цианобактерии (бывшие синезелёные водоросли) - нитчатые одиночные или колониальные организмы, в клетках которых нет ядра и присутствует хлорофилл. Нити имеют четырёхслойную клеточную стенку и различные слизистые покровы. Выделяемая клетками слизь выполняет защитную функцию и является субстратом для накопления минеральных частиц. Наибольшее число видов цианобактерий отмечается для литоральной зоны моря. Нити ночью растут медленно и связывают ранее осаждённый минеральный осадок (светлый слоек) и образуют одновременно органический тёмный слоек. Такое сообщество получило название цианобактериального мата. Литифициро- ванные маты в геологической истории Земли выделены в качестве строматолитов (водорослевая кожа, водорослевый ковёр), которые состоят из чередующихся светлых минеральных (обычно карбонатных) и тёмных (органогенных) слойков [1]. Карбонатный материал мог накапливаться в результате биологического выделения углекислого кальция вследствие жизнедеятельности цианобактерий или детритовым путём [1; 4; 8]. По способности сопротивляться разрушению цианобактерии относятся к массивным группам и успешно сопротивляются разрушению.
В карбонатах докембрия и раннего палеозоя Забайкалья определены прикреплённые пластовые, столбчатые и желваковые строматолиты [5; 12]:
- столбчатые неветвящиеся Collumnaefacta, Glebulella, Kussiella, Linella и др. (Удоканский прогиб, удоканский комплекс, бутунская свита, рифей; верхне-каларская серия, венд - ордовик; Георгиевка, георгиевская свита, венд);
- столбчатые ветвящиеся Conophyton, Colonella (Удоканский прогиб, удоканский комплекс, бутунская свита, рифей; Тайна, Боярчиха, рифей) (рис. 1);
Рис. 1. Продуцент цианобактериальных карбонатов - строматолит Conophyton Fig. 1. Stromatolite Conophyton - the producer of cyanobacterial carbonates
- пластовые Stratifera, Gongylina (Удоканский прогиб, удоканский комплекс, бутунская свита, рифей; верхне-каларская серия, венд - ордовик; Георгиевка, георгиевская свита, нижний кембрий (рис. 2);
Рис. 2. Продуцент цианобактериальных карбонатов - строматолит Stratifera Fig. 2. Stromatolite Stratifera - the producer of cyanobacterial carbonates
- желваковые Colleiella, Paniscolenia, Nucleella (Верхне-Каларский грабен, верхне- каларская серия, венд - ордовик; Георгиевка, георгиевская свита, венд - кембрий);
- желваково-столбчатые в виде желваков с отдельными столбиками Tinnia (Георгиевка, венд).
Доминантами среди перечисленных строматолитов являются первые три группы, остальные две сопутствующие.
В Забайкалье самые древние строматолитовые известняки известны в архейских карбонатах Малханского хребта (Энгорок; биостромы - Stratifera - Gongylina). В позднем протерозое (рифей) они достигают максимального развития, образуя практически все известные постройки и рифовые массивы (Удокан, Кличка, Тайна, Богоча и др.) - Conophyton, Colonella, Stratifera, Gongylina, Kussiella и др. [5; 10; 12]. К концу протерозоя в венде отмечается сокращение и обновление родового и видового состава ассоциаций цианобактерий (Георгиевка, Верхне-Каларский грабен) - Collumnaefacta, Linella, Stratifera, Gongylina, Colleniella, Tinnia и др. В отложениях кембрия и ордовика региона ещё отмечаются единичные постройки цианобактерий (Георгиевка, Верхне-Каларский грабен) - Collumnaefacta, Stratifera, Gongylina, Paniscolenia, а начиная с силура они становятся крайне редкими и присутствуют в маломощных биоаккумулятивных структурах (зун-шивеинская свита, девон; Зун-Шивея; тутхалтуйская свита, нижний карбон, Чиронское поле; ирамская свита, нижний карбон, левобережье р. Онон, г. Аца) [1; 5; 6]. Цианобактерии заселяют участки морей на глубинах 0-55 м, реже до 100 м. При разрушении постройки образуются строматолитовые брекчии, состоящие из обломочного материала (биокласта) в известковистом микрите. В ископаемом состоянии это обломочные известняки.
Кроме прикреплённых строматолитов, различаются особые подвижные постройки - онколиты, свободно перекатывающиеся под действием волн и течений. Онколиты характеризуются особой категорией строматолитовых текстур и имеют концентрическое слоистое строение.
Они, как и строматолиты, слагаются тёмными и светлыми слойками, которые окружают пузырчатое или сетчатое ядро. В последние годы онколиты объединились желваковыми сгустками в группу микрофитолитов [5].
В карбонатах докембрия и нижнего палеозоя Забайкалья определены следующие микрофитолиты:
- Osagia - овальные с концентрической структурой (Удоканский прогиб, удоканский комплекс, бутунская свита, рифей; верхне-каларская серия, венд - ордовик (рис. 3);
Рис. 3. Продуцент цианобактериальных карбонатов - микрофитолит Osagia Fig. 3. Microphytolite Osagia - the producer of cyanobacterial carbonates
- Glomus - крупные овальные формы (до 5 см) с узкими светлыми и широкими тёмными слойками (нижний кембрий, георгиевская свита, Георгиевка);
- Asterosphaeroides - мелкие округлые желвачки с радиально-лучистой структурой, идущей от центра (Верхне-Каларский грабен, верхне-каларская серия, венд - ордовик);
- Radiosus - мелкие округлые желвачки с нечёткой концентрической скульптурой и радиальными рёбрами по периферии (Верхне-Каларский грабен, венд - ордовик);
- Vesicularites - неправильно овальные тёмные сгустки пузырчатой структуры (Георгиевка, георгиевская свита, венд - нижний кембрий);
- Vermiculites - «рваные» тельца с тёмной оболочкой (Георгиевка, георгиевская свита, венд - нижний кембрий);
- Volvatella - овальные тельца с тремя слойками во внешней зоне (Георгиевка, георгиевская свита, венд - нижний кембрий);
- Ambigolamellatus - мелкие овальные желвачки с тёмной оболочкой (Верхне-Каларский грабен, верхне-каларская серия, венд - ордовик; Почекуй, рифей - венд);
- Nubecularites - расплывчатые нечётко ограниченные тёмные сгустки (Георгиевка, георгиевская свита, венд - нижний кембрий).
Микрофитолиты слагают массивные микрофитолитовые известняки и доломиты и присутствуют в виде пластовых захоронений или в линзовидных стяжениях (аккатии) (венд - ордовик; Верхне-Каларский грабен, Берёзовский прогиб, Георгиевка, венд - нижний кембрий; Почекуй, венд и др.) и успешно сопротивляются разрушению.
2. Царство растений (Flora, Phyta). Водоросли как продуценты органогенных карбонатов в Забайкалье в ископаемом состоянии редки. Первые их остатки известны в удокание- вых известняках г. Кличка (рифей), где определены талломы зелёных (Chlorophyta) мутовчатых сифоней (Dasycladaceae; Chlorophyta). Дазикладацеи состоят из центральной оси (сифона), от которого отходят боковые ответвления. Слоевище расчленено перегородками на сегменты. Боковые ветви располагаются мутовчато. Ветви обызвествляются [7; 17]. Сифонеи являются сопутствующими продуцентами удоканиевых карбонатов Кличкинского разреза (рифей). Они слагают группу сегментных скелетов.
Остатки красных водорослей (Rhodophyta) представлены единичными ветвящимися слоевищами Epiphyton в кембрийских карбонатах (Георгиевка, георгиевская свита, нижний кембрий). Это многоклеточные одиночные или колониальные организмы с кустистым или ветвящимся нитчатым слоевищем. Кустики крепились к субстрату при помощи слизи.
Длинные кусты характерны для больших глубин, короткие - для прибрежной зоны [7; 16] (рис. 4).
Рис. 4. Водорослевый карбонат Fig. 4. Algal carbonate
В органогенных известняках аргалейской свиты (конец девона - начало карбона, слои Этрен; левобережье Онона, хребет Аргалей) обнаружены массивные полусферические, грушевидные слоевища багрянок Solenopora. Слоевища представлены плотно сжатыми нитями высоких узких клеток [16].
В карбоновых известняках Тасырхоя определены веретенообразные слоевища с концентрическими инкрустированными кальцитом нитями (Mametella) [9; 16]. Талломы обызвествляются. Стенки всех клеток сложены пелитоморфным кальцитом.
Остатки красных водорослей встречаются в виде сопутствующих продуцентов в кембрийских, девонских и каменноугольных водорослево-археоциатовых, водорослево-мшанковых, водорослево-коралловых и других карбонатах (георгиевская свита, нижний кембрий, Георги- евка; макаровская свита, девон, Боржигантай; аргалейская свита, девон - карбон, слои Этрен, хребет Аргалей; чиронская серия, карбон, Чиронское поле, Улястуй - Хотехим; ирамская свита, нижний карбон, левобережье р. Онон, г. Аца. Красные водоросли слагают сегментную группу скелетов.
3. Царство Fauna (Zoo). Гидроидные полипы относятся к основным продуцентам органогенных карбонатов, присутствуют в виде небольших колоний рода Chaetetes (девон, Бла- годатка; тутхалтуйская свита, нижний карбон, Берея, Улястуй-Хотехим, Чиронское поле). Скелет хететесов состоит из тонких призматических, многоугольных в поперечном сечении корал- литов, слагающих прикреплённые массивные полусферические, желваковые и пластинчатые постройки, устойчивые к разрушению [8; 15].
Anthozoa (коралловые полипы; табуляты) исключительно палеозойские колониальные организмы, образующие в Забайкалье своеобразные водорослево-мшанковые биостромы с доминантами мшанками, одиночными ругозами, морскими лилиями. К сопутствующим организмам относятся простейшие фораминиферы, брахиоподы, двустворки. Мощности биостро- мов - доли метра. Образование данных структур происходило с остановками при волновой и штормовой абразии. Такая неустойчивость карбонатообразования подтверждается линзовидным характером структур. В ископаемом состоянии чаще всего встречаются колонии табулят совместно с четырёхлучевыми кораллами (ругозы, Lindstroemia, Embolophyllum и др.).
Табуляты - вымершие колониальные кораллы с цилиндрическими, трубчатыми, призматическими кораллитами, которые, срастаясь, образуют кустистые, цепочечные, стелющиеся, массивные и другие колонии и являются основными продуцентами коралловых известняков. Первые единичные табуляты известны в известняках ордовика Верхне-Каларского грабена - Cryptolichenaria, а в девонских и каменноугольных карбонатах Чиронского поля табуляты совместно с одиночными кораллами ругозами, мшанками и брахиоподами образуют биостромы, биогермы и желваки. Табуляты представлены: Bifossularia (Caninia., Clinophyllum, Sinopora, Cladochonus (тутхалтуйская свита, нижний карбон, Берея); Aulocystella, Remesia, Amplexus (тутхалтуйская свита, нижний карбон, Тутхалтуй); Adetopora, Neomultithecopora, Sinopora, (Remesia), Amplexus, Sarbinia, Clinophyllum (водорослево-мшанковый биостром, аргалейская свита, конец девона - начало карбона, слои Этрен, хребет Аргалей); Sarbinia, Sinopora (Remesia) (макаровская свита, девон, Боржигантай) (определение кораллов проведено Г. Д. Исаевым, 2014 г.) (рис. 5, 6).
Рис. 5. Продуценты коралловых карбонатов Sarbinia
Fig. 5. Sarbinia - the producer of coral carbonates
Рис. 6. Продуценты коралловых известняков ругозы Clinophyllum Fig. 6. Rugose Clinophyllum - the producers of coral limestones
Книдарии представлены ветвистыми, корковыми и массивными группами биокластов и размеры обломков при разрушении зависят от первоначальных размеров ветвей, их структуры и состава.
Fig. 7. Bashkirella-Fenestella - the producers of bryozoan carbonates Рис. 7. Продуценты мшанковых карбонатов Bashkirella-Fenestella
4. Царство Fauna (Zoo). Мшанки (Bryozoa) колониальные бентосные, в основном неподвижные морские животные. Различаются известковые кустистые, массивные, сетчатые, плёночные колонии, состоящие из различных по морфологии и функциям микроскопических особей (зооиды). Первые мшанки в Забайкалье определены в отложениях ордовика верх- не-каларской серии Верхне-Каларского грабена: Arthoclema, Stigmatella и представлены фрагментами колоний. В палеозое региона они являются доминантами среди беспозвоночных животных и совместно с водорослями, кораллами, криноидеями образуют мшанково-ко- ралловые, водорослево-мшанковые биостромы (аргалейская свита, конец девона - начало карбона, слои Этрен, хребет Аргалей): Penniretepora sp.; мшанково-цианофитные симбиогер- мы (тутхалтуйская свита, нижний карбон, п. Берея, Чиронское поле):
Bashkirella, Fenestella, Penniretepora sp. (определение Андрея Эрнста, университет, г. Гамбург; 2014 г) (рис. 7). Мшанки могут покрывать коркой всю свою поверхность, и разрушение их построек зависит от разрушения корок других организмов. Кроме корковых скелетов, большая часть мшанок относится к группе ветвистых скелетов, состоящих из разных по размерам веток и фрагментов сеток, слагающих биокласт органогенных известняков.
5. Царство Fauna (Zoo). Брахиоподы (Brachiopoda). Брахиоподы - морские одиночные животные, тело которых покрыто двумя створками. Кембрийские и ордовикские брахиоподы характеризуются хитиновой и хитиново-фосфатной раковиной, а раковины брахиопод силура, девона, карбона и перми - известковистые. Брахиоподы - бентосные животные, прикреплялись ножкой или цементировались к субстрату, реже свободно лежали. Обычно поселялись группами, образуя банки, и участвовали в рифостроении. Первые брахиоподы известны из кембрийских отложений Георгиевки - Bicia, Magnicanalis (георгиевская свита, нижний кембрий), где образуют ракушечные мостовые или единичные рассеянные захоронения [10], а также из кембрийских отложений р. Чепа Верхне-Каларского грабена - Kutorgina [11]. Брахи- оподовые известняки установлены в разрезах ордовика, силура, девона и карбона Забайкалья - Obolus, Lingunella, Apheorthis, Finkelnburgia (верхне-каларская серия, ордовик, Верх- не-Каларский грабен), Dolerorthis, Isorthis, Leptostrophia, Leptaena и др. (силур, Верхний Амур), Euspirifer, Leptogonia, Reeftonia, Chonetes, Fimbrispirifer и др. (девон, Верхний Амур), Syrin- gothyris, Schizophoria, Chonetes и др. (нижний карбон, Верхний Амур), Cyrtospirifer, Sphenospira julii и др. (конец девона - начало карбона, слои Этрен, Аргалей, левобережье Онона), Tomiop-sis, Syringothyris, Crurithyris и др. (карбон, чиронская серия, Чиронское поле, Берея, Шазагай- туй, Хара-Шибирь, Хосоту-Ундэр и др.) (рис. 8).
Рис. 8. Продуценты брахоподовых карбонатов Spirite (Spirifer)
Fig. 8. Spirite (Spirifer) - the producers of brachiopodal carbonates
В пермских, триасовых и юрских морских отложениях региона брахиоподы встречаются в виде единичных створок или раковин, образуя гнездовые захоронения: Rhynchonella (триас, нижняя юра, Кулинда Тургинская, Маректа, Сухая Антия, Таменге); Spiriferina, Terebratula, Sal- girella, Rhynchonella (нижняя юра, Таменге). Особенностью местонахождений брахиопод является крайне редкий биокласт раковин и створок и доминирование скоплений и банок. Наиболее устойчивыми к разрушению являются камерные скелеты, состоящие из дугообразных пустотелых раковин.
Второстепенные продуценты органогенных карбонатов
1. Царство Fauna (Zoo). Остатки фораминифер (Protozoa, Foraminifera) встречаются в виде сопутствующей фауны в водорослево-мшанковых биостромах (аргалейская свита, конец девона - начало карбона, хребет Аргалей), в известняках нижнего карбона (тутхалтуй- ская свита, Тутхалтуй, Улястуй-Хотехим; уртуйская свита, Тасырхой, Уртуй) и представлены известковыми плоско-спиральными, спирально-винтовыми, разнорядными и другими раковинами Endothyra, Omphalotis, Climacammina, Tetrataxis и др. [9]. Оседая на дно после гибели, фораминиферы слагают с сопутствующими другими остатками планктонных или бентосных организмов различные карбонатные осадки (известняки, мергели) [8]. Пустотелые и частично пустотелые раковины фораминифер отнесены к группе камерных скелетов, для которых отмечается сохранность камер раковин и многообразие типов разрушения с образованием био- класта.
2. Царство (Fauna, Zoо). Первыми животными, образующими органогенные карбонаты в палеозое в Забайкалье, являются археоциаты - раннекембрийские прикреплённые извест- ковистые одиночные или колониальные организмы [10; 11]. Скелет одиночных археоциат - кубок, состоящий из одной или двух известковистых пористых карбонатных стенок. Форма кубков одиночных археоциат коническая, цилиндрическая, мешковидная, блюдцеобразная. В строении скелета отмечаются вертикальные (септы и тении) и горизонтальные (днища) перегородки. В захоронениях обычен биокласт в виде поперечных и реже продольных сечений кубков [8]. Богатые и разнообразные комплексы археоциат установлены в разрезах георгиевской свиты нижнего кембрия Георгиевки, Ширы, Мостовки, Кучугурной (Archaeolynthus, Tumulio olynthus и др.) (рис. 9).
Рис. 9. Археоцатовыи известняк Fig. 9. Archaeocyathean limestone
В разрезах нижнего кембрия Георгиевки археоциаты сосуществуют с цианобактериями (Glomus, Stratifera) и красными известковистыми водорослями (Epiphyton) (Георгиевка, Шира, Мостовка, Чепа), составляя основу массивных цианобактериально-водорослево-археоциато- вых известняков [11]. По сопротивлению разрушению археоциаты относятся к сегментной группе скелетов.
Условно к книдариям (кишечнополостные) относятся удокании, встречающиеся часто внутри цианобактериальных построек рифея [2; 3; 10; 11; 13].
Удокании (Udokania) представлены трубчатыми цилиндрическими и призматическими формами с продольными или поперечными рёбрами, слагающими ветвистые, кустистые, розеткообразные, массивные постройки. Поперечное сечение удоканий овальное (Udokania leitesi), субквадратное (Udokania problematica) и цветкообразное (Udokania terleevi). В центре трубочек выделяется ось, внешняя и внутренняя стенки и горизонтальные перегородки. Трубки мягко перекрывают друг друга и замещены вторичными образованиями кальцита, тюринги- та, флюорита, альбита, слюд, образуя псевдоморфозы. В захоронениях обычен биокласт колоний удоканий. Удоканиевые карбонаты известны в бутунской свите удоканского комплекса Удоканского прогиба (рифей), в нортуйской свите г. Кличка и в кокталгинской свите пади Бого- ча (рифей) (рис. 10).
Рис. 10. Удоканиевый известняк Fig. 10. Udokania limestone
По способности к сопротивлению разрушения археоциаты относятся к сегментной группе скелетов, размеры обломков биокласта которых зависят от размеров кубков археоциат и интенсивности биологического и механического разрушения.
Моллюски (Mollusca; двустворки, моноплакофоры, гастроподы, лопатоногие) встречаются как сопутствующая фауна в виде биокластов, образуя обломочные карбонаты.
Двустворки (Bivalvia) являются обитателями морских и пресных водоёмов. Их тело защищают две известковистые створки. После гибели животного раковина распадается, и при этом быстрее будут разрушаться и переноситься тонкостенные плоские формы. На пляжах происходит селекция створок, которые скапливаются выпуклой стороной кверху, образуя плотную «ракушечную мостовую». Если створки ориентированы иначе, то начинается их перекатывание, ломание и образование биокласта. Это начало формирования обломочного де- тритового известняка с Dzabchanella, Meopergma, Yocheleionella (георгиевская свита, нижний кембрий, Георгиевка [10; 12], Tolmachovia (воротнинская свита, ордовик, Верхне-Каларский грабен), Polidevcia, Aviculopecten, Nuculopsis, Lithophaga и др. (гутайская свита, карбон, с. Гу- тай; чиронская серия, карбон - пермь, Хара-Шибирь); Kolymia, Polidevcia, Dacryomya, Maitaia (борзинская серия, верхняя пермь, Борзя - Биликтуй).
В мезозойских морях региона крайне редки прослои и линзы органогенных карбонатов, продуцентами которых являются в основном моллюски. Так, в триасовых отложениях региона доминируют двустворки монотисы, образующие часто «ракушечные мостовые» (верхний триас, Ареда, Байн-Цаган, Верхний Стан, Маяки и др.). Нижнеюрские морские отложения региона охарактеризованы разобщёнными одиночными створками и раковинами двустворок: Galinia, Zabaikaloperna, Oxytoma и др. (Талангуй, Верхнее и Нижнее Гирюнино, Крутая; Боржигантай, Газимурские Кавыкучи, Кулинда Тургинская, Ларионково, Серный Ильдикан и др.). В морских средне- и верхнеюрских отложениях захороняются единичные двустворки: Aguilerella, Cyprie na, Ostrea, Leda, Astarte, Tancredia и др. (Покая, Шаранай); Trigonia, Ostrea, Pecten, Tancredia (усманковская свита, верхняя юра) [12]. По сопротивлению разрушению скелеты двустворок отнесены к камерной группе.
Юрские континентальные отложения региона охарактеризованы отдельными разобщёнными створками и закрытыми раковинами двустворок Muskuliopsis, Corbicula, Arguniella, Sibi-u reconcha, Ferganoconcha, Tutuella и др. (ундино-даинская серия, верхняя юра, Унда, Дая, Савина, Большой Коруй), образующими гнездовые, пластовые и рассеянные захоронения. Редки «ракушечные мостовые», чаще встречаются линзы биокласта раковин и створок.
Гастроподы (Gastropoda) в морских палеозойских отложениях Забайкалья крайне редки и присутствуют в единичном виде. Первые гастроподы определены в кембрийских отложениях георгиевской свиты (Георгиевка) - Pelagiella, Ilsanella, редки раковины гастропод Bucania в воротнинской свите (ордовик, Верхне-Каларский грабен), единичные раковины присутствуют среди двустворок в юрских отложениях - Pleurotomaria (Верхний Амур, Цугол), Ditremaria (Гирюнино).
В юрских и нижнемеловых континентальных отложениях Забайкалья гастроподы являются основными продуцентами известняков-ракушняков: Viviparus, Galba, Probaikalia, Valvata, Radix, Hydrobia, Lymnaea и др. (верхняя юра - нижний мел, Васильевский Хутор, Конда, Мокрая Турбуя, Мыгжа, Серебрянка, Слюнда, Турга, Церен-Гарда, Цокто-Хангил, Юмурчен). Био- класт редок.
Двустворки и гастроподы по способности сопротивления разрушению выделяются в группу камерных скелетов, представленных пустотелыми или частично пустотелыми формами. Камеры сохраняются после гибели животного и разрушаются в зависимости от размеров, формы, микроструктуры исходного материала.
Трилобиты (Trilobita) - вымершие палеозойские членистоногие, тело которых покрыто хитиновым панцирем, который пропитан карбонатом и фосфатом кальция. Развитие трилобитов идёт путём линьки и в захоронениях часто присутствуют фрагменты линек панцирей в виде сегментов туловища, щёк, хвостовых щитков, плевр (биокласт). Целые панцири редки. Обломки панцирей цементируются пелитоморфным карбонатом или микрофитолитовым матом. В Забайкалье трилобитовые обломочные известняки установлены в отложениях верх- не-каларской серии одноимённого грабена: Elganellus, Bulaiaspis, Namanoia и др. (кембрий); Dolgeuloma, Dicertocephalina, Ijacephalus (ордовик). Трилобитовые известняки георгиевской свиты (Георгиевка) слагаются фрагментами панцирей и стадиями их линек: Sajanaspis, Redlia chia, Proerbia и др. [10]. В известняках и алевролитах остальных систем палеозоя региона, начиная с силура по пермь, трилобиты редки и встречаются в единичных экземплярах: Paci- phacops, Flabellipyge (ранний девон, Верхний Амур), Paciphacops (ранний - средний девон, Верхний Амур); Phacops (девон, Большая Кулинда); Phacops, Proetus (ранний карбон, Уртуй). Биокласт панцирей трилобитов относится к чехловой группе, где их тонкие фрагменты скреплены разрушающейся органогенной тканью.
Остракоды (Ostracoda) - микроскопические ракушковые рачки, тело которых защищено известковистой раковиной. В морских отложениях палеозоя и мезозоя Забайкалья остракоды единичны и совместно с другой бентосной фауной слагают органогенные известняки. Первые ископаемые остракоды известны в морских кембрийских отложениях - Bradoria (георгиевская свита, нижний кембрий, Георгиевка) и в ордовикских отложениях верхне-каларской серии - Tetradella (ордовик, Верхне-Каларский грабен) [10; 11].
В континентальных отложениях верхней юры и нижнего мела региона остракоды образуют остракодовые известняки-ракушняки и встречаются в основном в виде биокласта - Darwinula, Cypridea, Daurina, Torinina, Mantelliana, Mongolianella и др. (верхняя юра - нижний мел, Тургино-Харанорская впадина, р. Турга; Западно- и Восточно-Урулюнгуевские впадины, Васильевский Хутор; Южно-Аргунская впадина, Церен, Тунгусский Торум, Гарда; Елизаветинская впадина, Семен; Ононская впадина, Мангут, Ульхун-Партия, Нарасун и др.). Остракоды относятся к группе камерных скелетов и характеризуются как многообразием пустотелых форм, так и многобразием типов разрушения.
Сrinoidea (морские лилии) состоят из известковистых чашечек, членистых рук и стебля. Чашечка и руки крайне редки в захоронениях. Стебель представлен подвижно сочленёнными члениками, массовое скопление которых приводит к образованию специфических криноид- ных известняков-энкринитов: Dentiferocrinus, Exaesiodiscus (омутнинская свита, силур, Верхний Амур); Scyphocrinites, Mediocrinus, Toleniсrinus, Costatocrinus и др. (макаровская свита, девон); Asperocrinus (благодатская свита, девон, Благодатка); Bicostulatocrinus, Platycrinites и др. (конец девона - начало карбона, слои Этрен, Аргалей); Burovicrinus, Platycrinites, Pentaridica и др. (карбон, Гутай, Дарасун и др.) [12]. Криноидеи относятся к группе сегментных скелетов по сопротивлению разрушения.
Выводы
1. Начиная с докембрия и вплоть до начала палеозоя основными продуцентами органогенных карбонатов в Забайкалье являлись цианобактерии. Кроме цианобактерий, в рифее отмечается появление первых животных удоканий, слагающих в основном карбонатные пластовые постройки (сегментные скелеты).
2. В кембрии основными продуцентами карбонатов по-прежнему остаются цианобактерии, и к ним присоединяются водоросли, археоциаты и брахиоподы. Водоросли и брахиоподы слагают автохтонные захоронения (постройки и банки). Биокласт брахиопод редок (камерные типы скелетов). Кубки археоциат распадаются по горизонтальным днищам и образуют биокласт из разных по размерам поперечных сечений кубков (группа сегментных скелетов).
3. В течение палеозоя, начиная с ордовика, в регионе основными продуцентами органогенных карбонатов становятся кораллы, мшанки и брахиоподы, образующие различные прикреплённые постройки и банки. Эти организмы, а также сопутствующие простейшие, моллюски и ракообразные представлены шестью типами скелетов по их способности сопротивления разрушению и образованию биокласта: чехловые, сегментные, ветвистые, камерные, корковые, массивные.
4. Особенностью карбонатов палеозоя Забайкалья является наличие специфических известняков-энкринитов, состоящих из члеников стеблей морских лилий (сегментная группа скелетов).
5. Морской мезозой Забайкалья характеризуется незначительным карбонатообразовани- ем. Преобладает в захоронениях биокласт двустворок (камерная группа скелетов), редки га- строподы и брахиоподы, которые встречаются в рассеянном виде или образуют линзовидные захоронения.
6. В континентальных отложениях мезозоя региона продуцентами органогенных карбонатов становятся моллюски и остракоды (камерная группа скелетов).
Таким образом, основными продуцентами органогенных карбонатов в докембрии Забайкалья являются цианобактерии (массивный тип скелетов) и второстепенными - удокании, условно относящиеся к кишечнополостным (сегментный тип скелетов). К основным продуцентам органогенных карбонатов фанерозоя региона отнесены животные: кораллы, мшанки, бра- хиоподы (ветвистые, корковые типы скелетов) и к второстепенным - археоциаты, моллюски, трилобиты, остракоды, морские лилии (камерный, корковый и массивный типы скелетов).
Список литературы
1. Бактериальная палеонтология. М.: Наука, 2002. 188 с.
2. Вильмова Ел. С. Возможная реконструкция колоний удоканий из протерозойских отложений Южного Забайкалья // Актуальные проблемы наук о Земле: вузовский сб. науч. тр. Чита, 1990. С. 33-38.
3. Вильмова Ел. С. Докембрий и нижний палеозой Кодаро-Удоканского прогиба Северного Забайкалья: проблемы биостратиграфии: автореф. ... канд. геол.-минерал. наук: 04.00.01. Магадан, 1995. 16 с.
4. Градзиньский Р, Костецкая А., Радомский А., Унруг Р Седиментология. М.: Недра, 1980. 646 с.
5. Дольник Т А. Строматолиты и микрофитолиты в стратиграфии рифея и венда складчатого обрамления юга Сибирской платформы. Новосибирск: Изд-во СО РАН, 2000. 319 с.
6. Крылов И. Н. Строматолиты рифея и фанерозоя СССР М.: Наука, 1975. 243 с.
7. Лучинина В. А. Синезелёные водоросли (Cyanobacteria) // Ископаемые известковистые водоросли. Новосибирск: Наука: СО РАН, 1987. С. 12-38.
8. Михайлова И. А., Бондаренко О. Б. Палеонтология. М.: МГУ 2006. 592 с.
9. Раитина Н. И. Первые конодонты уртуйской свиты // Геология и полезные ископаемые Читинской области. Чита, 2000. С. 156-159.
10. Синица С. М., Вильмова Ел. С., Туранова Т К. Протерозойские экосистемы удоканского комплекса // Удокан. Геология. Рудогенез. Условия освоения. Новосибирск: Наука, 2003. С. 26-42.
11. Синица С. М. Георгиевский геологический парк Забайкалья // Природоохранное сотрудничество в трансграничных экологических регионах: Россия, Китай, Монголия. Чита, 2011. С. 156-162.
12. Синица С. М., Вильмова Ел. С. Удокан - первый национальный геологический парк Забайкалья // Вторая науч.-техн. конф. Горного ин-та. Чита, 1999. С. 32-38.
13. Синица С. М., Вильмова Ел. С. Постройки органогенных карбонатов докембрия и фанерозоя Забайкалья // Вестник ЗабГУ 2013. № 2. С. 49-55.
14. Саютина Т А., Вильмова Ел. С. К вопросу о природе удоканий из докембрийских отложений удоканского комплекса // Палеонтологический журнал. 1990. № 1. С. 100-104.
15. Твенхофел У. Х. Учение об образовании осадков. М.; Л.: Объед. науч.-техн. изд-во НКТП СССР, 1936. 916 с.
16. Уилсон Дж. Л. Карбонатные фации в геологической истории. М.: Недра, 1980. 463 с.
17. Чувашов Б. И. Красные водоросли (Rhodophyta) // Ископаемые известковистые водоросли. Новосибирск: Наука, СО РАН, 1987. С. 109-139.
18. Шуйский В. П. Зелёные водоросли (Chlorophyta) // Ископаемые известковистые водоросли. Новосибирск: Наука: СО РАН, 1987. С. 38-109.
References
1. Bakterial'naya paleontologiya. M.: Nauka, 2002. 188 s.
2. Vil'mova El. S. Vozmozhnaya rekonstruktsiya kolonii udokanii iz proterozoiskikh otlozhenii Yuzhnogo Zabaikal'ya // Aktual'nye problemy nauk o Zemle: vuzovskii sb. nauch. tr. Chita, 1990. S. 33-38.
3. Vil'mova El. S. Dokembrii i nizhnii paleozoi Kodaro-Udokanskogo progiba Severnogo Zabaikal'ya: problemy biostratigrafii: avtoref. ... kand. geol.-mineral. nauk: 04.00.01. Magadan, 1995. 16 s.
4. Gradzin'skii R., Kostetskaya A., Radomskii A., Unrug R. Sedimentologiya. M.: Nedra, 1980. 646 s.
5. Dol'nik T. A. Stromatolity i mikrofitolity v stratigrafii rifeya i venda skladchatogo obramleniya yuga Sibirskoi platformy. Novosibirsk: Izd-vo SO RAN, 2000. 319 s.
6. Krylov I. N. Stromatolity rifeya i fanerozoya SSSR. M.: Nauka, 1975. 243 s.
7. Luchinina V. A. Sinezelenye vodorosli (Cyanobacteria) Il Iskopaemye izvestkovistye vodorosli. Novosibirsk: Nauka: SO RAN, 1987. S. 12-38.
8. Mikhailova I. A., Bondarenko O. B. Paleontologiya. M.: MGU, 2006. 592 s.
9. Raitina N. I. Pervye konodonty urtuiskoi svity Il Geologiya i poleznye iskopaemye Chitinskoi oblasti. Chita, 2000. S. 156-159.
10. Sinitsa S. M., Vil'mova El. S., Turanova T. K. Proterozoiskie ekosistemy udokanskogo kompleksa Il Udokan. Geologiya. Rudogenez. Usloviya osvoeniya. Novosibirsk: Nauka, 2003. S. 26-42.
11. Sinitsa S. M. Georgievskii geologicheskii park Zabaikal'ya Il Prirodookhrannoe sotrudnichestvo v transgranichnykh ekologicheskikh regionakh: Rossiya, Kitai, Mongoliya. Chita, 2011. S. 156-162.
12. Sinitsa S. M., Vil'mova El. S. Udokan - pervyi natsional'nyi geologicheskii park Zabaikal'ya Il Vtoraya nauch.-tekhn. konf. Gornogo in-ta. Chita, 1999. S. 32-38.
13. Sinitsa S. M., Vil'mova El. S. Postroiki organogennykh karbonatov dokembriya i fanerozoya Zabaikal'ya Il Vestnik ZabGU. 2013. № 2. S. 49-55.
14. Sayutina T. A., Vil'mova El. S. K voprosu o prirode udokanii iz dokembriiskikh otlozhenii udokanskogo kompleksa Il Paleontologicheskii zhurnal. 1990. № 1. S. 100-104.
15. Tvenkhofel U. Kh. Uchenie ob obrazovanii osadkov. M.; L.: Ob”ed. nauch.-tekhn. izd-vo NKTP SSSR, 1936. 916 s.
16. Uilson Dzh. L. Karbonatnye fatsii v geologicheskoi istorii. M.: Nedra, 1980. 463 s.
17. Chuvashov B. I. Krasnye vodorosli (Rhodophyta) Il Iskopaemye izvestkovistye vodorosli. Novosibirsk: Nauka, SO RAN, 1987. S. 109-139.
18. Shuiskii V. P Zelenye vodorosli (Chlorophyta) Il Iskopaemye izvestkovistye vodorosli. Novosibirsk: Nauka: SO RAN, 1987. S. 38-109.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
История кочевых цивилизаций. Комплекс вооружения дистанционного боя. Наконечники копий и дротиков. Колчаны и гориты, эволюция их форм, размеров, способов крепления. Комплекс защитного вооружения. Боевые наборные пояса. Вооружение и военное искусство.
курсовая работа [44,7 K], добавлен 11.07.2012Остатки скелетов австралопитека в Южной и Восточной Африке, в Австралии. Первые орудия труда первобытного человека. Питекантроп и синантроп. Основные промыслы древнейших людей. Нижний, средний и поздний палеолит. Эпоха мезолита, неолита и энеолита.
презентация [7,2 M], добавлен 09.10.2013Мезозойская эра - участок времени в истории Земли от 251 млн. до 65 млн. лет назад, одна из трёх эр Фанерозоя. Три геологических периода мезозоя: триасовый, юрский и меловой. Астероидная зима. Смена голосеменных растений покрытосеменными. Животный мир.
презентация [2,6 M], добавлен 08.04.2012Появление служилой интеллигенции в Китае. Развитие китайской медицины. Три легендарных целителя. Знаменитые женщины-интеллигенты Эпохи Хань и Шести династий. Изобретение бумаги и книгопечатания. Изобретатели в сфере географии, астрономии, картографии.
курсовая работа [46,7 K], добавлен 03.01.2017Исследование язычества древних славян. Оценка особенностей христианизации славянских народов Европы. Исследование предпосылок крещения и христианизации Киевской Руси. Анализ реакции язычества на христианизацию Руси: активного и пассивного сопротивления.
курсовая работа [841,3 K], добавлен 22.11.2017Быт и нравы феодалов в эпоху Средневековья. Феодальные замки XII-XV столетия. Описание архитектурных особенностей замков, принципы их расположения. Особенности фортификационных укреплений. Вариации типов замков, которые отмечаются в XIV столетии.
реферат [25,5 K], добавлен 22.11.2010Анализ взглядов на периодизацию сопротивления тоталитаризму в истории советского общества. Антисталинский протест в 30-50-е гг., его характер, масштабы, социальная база. Исторические корни протеста против культа единоличной власти и против тоталитаризма.
курсовая работа [63,1 K], добавлен 28.03.2012Изучение и анализ периода правления Николая I. Основные события и изменения в жизни страны, на которые оказали влияние характер, убеждения и политические взгляды императора. Внутренняя политика - укрепление полицейско-бюрократического аппарата управления.
контрольная работа [36,0 K], добавлен 30.01.2011Особенности восстановления и развития хозяйства Республики Беларусь после гражданской войны. Основные причины забастовок рабочих и сопротивления крестьян. Сущность и итоги новой экономической политики. Улучшение материального положения трудящихся.
контрольная работа [31,9 K], добавлен 23.09.2012История противостояния стран Севера и Юга. Начало великой династии Нго. Неудачные попытки покорения Вьетнама монголо-татарами. Разгорание феодальной войны, восстание Тэйшонов. Движение вьетнамского Сопротивления в борьбе с французскими колонизаторами.
сочинение [19,8 K], добавлен 14.03.2009Требования, которые предъявлялись к денежному товару на Руси. Денежное дело в Русском государстве в XVI–XVII вв. Реформа Елены Глинской и Алексея Михайловича, оценка ее результатов, исследование их содержания и роли, анализ исторического значения.
контрольная работа [57,3 K], добавлен 02.10.2014Путь к разрушению средневековой картины мира на первом этапе научной революции в раннее Новое время. Вклад Галилея в становление экспериментального метода научного познания. Усовершенствование техники средневековья, предпосылки промышленного переворота.
курсовая работа [55,6 K], добавлен 28.06.2011Берлинская стена как граница между Западным и Восточным Берлином. Дата основания, причины возведения Берлинской стены. Наиболее известные случаи перехода границы. Первые шаги к разрушению Берлинской стены, начало массовых демонстраций после ее падения.
презентация [84,2 K], добавлен 15.05.2012Исследование подготовки, технологии проведения, организации и последствий "цветных революций". Характеристика основных предпосылок "цветных революций" в странах бывшего социалистического блока. Анализ событий 1991 года, которые привели к распаду СССР.
дипломная работа [92,4 K], добавлен 20.05.2011Особенности переселенческой политики государства при освоении Сибири. Разбор ряда конфликтных ситуаций, которые возникали в ходе переселения народов на постоянное место жительства. Проблемы, которые их вызывали. Издержки бюрократической системы.
курсовая работа [33,4 K], добавлен 22.12.2014Предпосылки развертывания торгового колониализма США в северной Африке. Усиление позиций Америки в условиях конкуренции с Англией и Францией. Особенности военной фазы торговой экспансии. От поражений к успехам морских и сухопутных отрядов американцев.
реферат [46,4 K], добавлен 24.01.2016Основные классы военно-морского флота. Введение контрминоносцеы и госпитальных судов. Воссоздание военно-морских сил России после войны с Японией. Первоначальное назначение подводных лодок. Разряды кораблей в Балтийском, Черном морях и на Тихом океане.
реферат [40,1 K], добавлен 28.10.2012Османская империя - многонациональное государство под управлением османских султанов, существовавшее более шести столетий до начала XX в. Культура, религия и менталитет Османской империи, причины ее распада. Османские монархи от Османа I до Мехмеда V.
презентация [3,0 M], добавлен 25.09.2012Характеристика вавилонского и хеттского судебников. Изучение правового и экономического положения рабов в Древневавилонском и Хеттском царствах. Исследование статей законов Хаммурапи касательно форм сопротивления рабов. Кабальные отношения у хеттов.
контрольная работа [21,5 K], добавлен 26.11.2014Н.Н. Миклухо-Маклай как выдающийся российский ученый в сфере естествознания, краткий очерк его жизни и личностного становления. Анализ достижений и открытий данного ученого, значение его трудов. Этапы обучения. Создание морских биостанций, их работа.
презентация [1018,2 K], добавлен 17.12.2012