Регулирование фармацевтической деятельности на примере АО "Фармстандарт"
История, законодательная база, основные принципы и инструменты государственного регулирования фармацевтической отрасли в РФ. Контроль за ценообразованием, качеством производства и выпуска лекарственных средств. Обеспечение эффективной формы отчетности.
| Рубрика | Государство и право |
| Вид | реферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 29.10.2024 |
| Размер файла | 21,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Содержание
Введение
1. Основы государственного регулирования фармацевтической отрасли
2. Регулирование фармацевтической деятельности на примере АО «Фармстандарт»
Заключение
Источники
Введение
Основы государственного регулирования фармацевтической отрасли в РФ являются актуальной и важной темой исследования. Фармацевтическая отрасль играет решающую роль в обеспечении населения России качественными и доступными лекарственными препаратами. Однако, в связи с развитием новых технологий, изменением потребительского спроса и динамикой рынка, возникают необходимость в постоянном совершенствовании и улучшении механизмов государственного регулирования фармацевтической отрасли.
Государственное регулирование в фармацевтической отрасли направлено на обеспечение безопасности и эффективности лекарственных препаратов, защиту прав потребителей, создание условий для развития инноваций и конкурентоспособности фармацевтических предприятий, а также на обеспечение доступности лекарственных средств для населения. Основными субъектами государственного регулирования в фармацевтической отрасли являются Министерство здравоохранения Российской Федерации, Федеральная Служба по надзору в сфере здравоохранения, Росздравнадзор, Федеральная антимонопольная служба и другие органы государственной власти.
Основу государственного регулирования фармацевтической отрасли в РФ составляют различные нормативные правовые акты, включая федеральные законы, постановления Правительства РФ, приказы и инструкции субъектов государственного регулирования. Важным элементом регулирования является система государственной регистрации лекарственных препаратов, которая позволяет обеспечить контроль качества, эффективности и безопасности лекарственных средств, а также исключить подделки и недобросовестную конкуренцию на рынке.
Государственное регулирование также включает в себя контроль за процессом производства, хранения и транспортировки лекарственных препаратов, применением стандартов качества и сертификации продукции. Обязательное наличие разрешения на осуществление определенных фармацевтических деятельностей, строгая ответственность за нарушение правил и норм в области фармации также являются составляющими элементами государственного регулирования.
Важным направлением государственного регулирования фармацевтической отрасли является защита прав потребителей. Государство придает большое значение обеспечению доступности и качества лекарственных препаратов для населения. Для этого проводятся мероприятия по регулированию цен на лекарственные средства, осуществление контроля за производством и сбытом фальсифицированных лекарственных препаратов, а также информационное обеспечение по вопросам использования лекарственных средств, их побочных эффектов и др.
Государственное регулирование фармацевтической отрасли в РФ находится в процессе постоянной эволюции и совершенствования. С учетом развития новых технологий, изменения потребительского спроса и динамичности рынка, государство должно постоянно адаптироваться и совершенствовать механизмы регулирования. Вместе с тем, эффективность государственного регулирования фармацевтической отрасли также зависит от сотрудничества государства с бизнесом, активного взаимодействия с профессиональными ассоциациями и общественными организациями, а также от развития системы мониторинга и контроля.
Таким образом, основы государственного регулирования фармацевтической отрасли в РФ являются важным аспектом, определяющим эффективность и развитие этой отрасли. Регулирование направлено на защиту интересов потребителей, обеспечение доступности и качества лекарственных средств, а также развитие инноваций и конкурентоспособности фармацевтических предприятий. Вместе с тем, государственное регулирование должно постоянно совершенствоваться и адаптироваться к изменениям в фармацевтической отрасли и потребностям общества.
1. Основы государственного регулирования фармацевтической отрасли
Фармацевтическая отрасль играет важную роль в обеспечении населения необходимыми лекарственными препаратами. Однако, для сохранения высокого уровня безопасности и эффективности лекарственных средств необходимо наличие государственного регулирования данной сферы. В России система государственного регулирования фармацевтической отрасли имеет свою историю развития, которую рассмотрим в данном подразделе.
Первые шаги в государственном регулировании фармацевтической отрасли в России были сделаны в 18-19 веках. В 1785 году было создано первое государственное фармацевтическое учреждение - Фармацевтическая аптека при Центральном бюро лекарственных сборов. Оно занималось приготовлением и распространением лекарственных средств населению. В 1833 году был принят первый закон, регулирующий фармацевтическую деятельность - «Положение о фармацевтических аптеках». Он определял порядок выдачи рецептов, контроля за качеством лекарственных средств, обязательность наличия высококвалифицированных фармацевтов в аптеках.
Следующий важный этап в развитии государственного регулирования фармацевтической отрасли в России связан с созданием Советской власти. В 1917 году в результате Октябрьской революции фармацевтическая отрасль была национализирована, а приватные аптеки превратились в государственные. В 1922 году было создано Государственное фармацевтическое учреждение, которое регулировало производство, хранение и распределение лекарственных средств на всей территории Советского Союза. Введение государственного монополистического контроля за фармацевтической отраслью позволило достичь равномерного доступа населения к лекарствам и повысить контроль за их качеством.
С развитием периода перестройки в СССР и последующего распада Советского Союза, в России была проведена реформа фармацевтической отрасли. В 1991 году был принят Закон «О государственном регулировании производства и оборота лекарственных средств» и создан Государственный комитет Российской Федерации по фармации и медицинской промышленности. Были разработаны новые нормативные акты, регулирующие деятельность фармацевтических предприятий, и установлены требования к выпуску и обороту лекарственных средств.
В последующие годы государственное регулирование фармацевтической отрасли продолжало развиваться. Были приняты новые законы и постановления, направленные на повышение контроля за качеством лекарственных средств и обеспечение безопасности потребителей. Созданы федеральные органы исполнительной власти, которые осуществляют государственное регулирование данной отрасли - Министерство здравоохранения, Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и Федеральная служба по контролю за оборотом наркотиков.
Важным этапом в истории государственного регулирования фармацевтической отрасли в России стало вступление в Всемирную организацию здравоохранения и вступление в ВТО. Это позволило привести отечественное фармацевтическое законодательство в соответствие с международными нормами и стандартами. Было проведено согласование и внедрение новых правил и требований по регистрации, контролю качества и обороту лекарственных средств.
Законодательная база и основные принципы государственного регулирования фармацевтической отрасли в РФ представляют собой совокупность нормативных актов, устанавливающих правила деятельности в данной отрасли. В Российской Федерации осуществляется комплексное государственное регулирование фармацевтической отрасли с целью обеспечения безопасности и эффективности фармацевтической продукции, а также защиты интересов потребителей.
Основой законодательной базы государственного регулирования фармацевтической отрасли является Федеральный закон от 12 апреля 2010 года №61-ФЗ «О лекарственных средствах» и Федеральный закон от 22 июля 2015 года №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации». Вместе с этими законами также действуют ряд подзаконных актов, например, Правила учета и контроля лекарственных средств в РФ, утвержденные Приказом Минздрава России от 1 ноября 2012 года №1027н, а также методические рекомендации и стандарты, разработанные и утвержденные ведомствами и организациями, ответственными за государственное регулирование фармацевтической отрасли.
Основными принципами государственного регулирования фармацевтической отрасли в РФ являются:
1. Государственный контроль и надзор. В соответствии с законодательством РФ, государство осуществляет контроль за деятельностью фармацевтических организаций, а также за качеством и безопасностью лекарственных средств. Для этого созданы специализированные органы - Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) и Российский научно-исследовательский институт фармакологии и регулирования медицинского имущества (ФИЦ Фармрегулирование). Они осуществляют регистрацию и контроль качества лекарственных средств, лицензирование фармацевтической деятельности и проведение проверок.
2. Государственная регистрация и лекарственного средства. Лекарственные средства, прежде чем они могут быть выпущены на рынок, должны пройти процедуру государственной регистрации. Заявку на регистрацию подает производитель или владелец регистрационного удостоверения. В результате рассмотрения документов и проведения экспертизы лекарственное средство может быть зарегистрировано и получить разрешение на ввоз или производство.
3. Государственные регулирование цен на лекарственные средства. В России установлена система государственного регулирования цен на лекарственные средства, основанная на балансировке интересов производителей и потребителей. За эту задачу отвечает Министерство промышленности и торговли Российской Федерации. Цены на лекарственные средства устанавливаются с учетом затрат на их производство и согласно государственной программе гарантированного бесплатного медицинского обслуживания.
4. Государственная поддержка отечественного производства лекарственных средств. В РФ существует ряд механизмов государственной поддержки отечественного производства лекарственных средств, направленных на развитие и обеспечение безопасности фармакологической отрасли. К таким механизмам относятся, например, предоставление субсидий и льгот фармацевтическим предприятиям, финансирование научно-исследовательских работ, разработка и принятие специальных программ развития фармацевтической отрасли.
Таким образом, законодательная база и основные принципы государственного регулирования фармацевтической отрасли в РФ представляют собой совокупность нормативных актов, которые обеспечивают контроль за деятельностью фармацевтических организаций, поддерживают качество и безопасность лекарственных средств, регулируют цены на них и стимулируют развитие отечественного производства фармацевтической продукции. Эти принципы направлены на обеспечение доступности эффективных и качественных лекарственных средств для граждан Российской Федерации.
Государство играет ключевую роль в создании и осуществлении регуляторных механизмов, направленных на защиту здоровья населения, установление высоких стандартов качества и безопасности фармацевтических препаратов.
Одним из основных инструментов государственного регулирования в сфере фармацевтики является лицензирование деятельности предприятий, занимающихся производством, хранением и реализацией лекарственных средств. Государственная лицензия гарантирует, что предприятие соответствует требованиям, установленным законодательством, и осуществляет свою деятельность в соответствии с высокими стандартами качества и безопасности.
Кроме лицензирования, государство активно участвует в проведении регистрации фармацевтических препаратов, что позволяет контролировать их состав, дозировку, качество и безопасность. Регистрация происходит на основе проведения клинических испытаний, в результате которых устанавливается эффективность и неблагоприятные реакции препарата. Государственная регистрация позволяет исключить из обращения некачественные или опасные для здоровья препараты.
Еще одним важным аспектом регулирования фармацевтической отрасли является контроль за качеством производства и выпуска лекарственных средств. Государственные контрольные органы проводят плановые и внеплановые проверки всех звеньев фармацевтической цепи, начиная с производителей сырья и заканчивая аптечными организациями. Это позволяет выявлять и предотвращать нарушения в производстве и реализации лекарственных препаратов, а также установить ответственность за такие нарушения.
Государство также осуществляет контроль за ценообразованием на фармацевтические препараты. Цены на лекарственные средства должны быть справедливыми и доступными для населения. Регулирование цен осуществляется через установление государственных ценовых регулирующих механизмов, договорных цен с производителями и поставщиками, а также установление налоговых льгот для определенных категорий населения.
Следует отметить, что государство также осуществляет информационную деятельность в области фармацевтики, предоставляя населению доступ к достоверной информации о лекарственных препаратах, их свойствах, дозировке, побочных эффектах и противопоказаниях. Открытие информационных ресурсов, горячих линий и консультативных служб помогает населению сделать правильный выбор и избежать негативных последствий от употребления некачественных или неподходящих препаратов.
Таким образом, государство играет важную роль в обеспечении качества и безопасности фармацевтических препаратов в РФ. Через регулирование лицензирования, регистрации, контроля за качеством и ценообразованием, государство создает условия для обеспечения населения качественными и безопасными лекарственными средствами. Это способствует предотвращению негативных последствий от использования некачественных или опасных препаратов и защите здоровья населения.
2. Регулирование фармацевтической деятельности на примере АО «Фармстандарт»
Акционерное общество «Фармстандарт» является одним из ведущих фармацевтических предприятий России, специализирующимся на производстве и реализации лекарственных препаратов. Деятельность компании охватывает широкий спектр фармацевтических продуктов, включая лекарственные средства, биологические препараты и медицинские изделия.
Одной из ключевых задач АО «Фармстандарт» является обеспечение населения эффективными и безопасными лекарственными средствами. Компания активно взаимодействует с государственными органами регулирования фармацевтической деятельности для обеспечения соблюдения всех необходимых норм и требований, а также для улучшения качества и доступности лекарственных препаратов.
Государственное регулирование фармацевтической деятельности в отношении АО «Фармстандарт» осуществляется через различные механизмы, включая лицензирование, контроль качества, документацию, регистрацию лекарственных препаратов и другие аспекты.
Компания строго соблюдает все правила и требования, установленные государственными органами. Все процессы, связанные с производством, хранением, транспортировкой и реализацией лекарственных препаратов, проводятся в соответствии с высокими стандартами качества и безопасности.
АО «Фармстандарт» внедряет инновационные технологии и применяет передовые международные практики в области фармацевтической деятельности. Компания уделяет особое внимание исследованиям и разработке новых лекарственных средств для пациентов с различными заболеваниями.
Важным направлением работы АО «Фармстандарт» является сотрудничество с медицинскими учреждениями, врачами и специалистами, чтобы обеспечить высокую эффективность и безопасность применения лекарственных препаратов.
Предметом государственного регулирования фармацевтической деятельности АО «Фармстандарт» является воздействие государства на различные сферы деятельности компании с целью обеспечения безопасности и качества производимых лекарственных препаратов, а также соблюдения норм и правил в области фармацевтики.
Государственное регулирование фармацевтической деятельности осуществляется путем установления положений законодательства, нормативных актов и правил, которым должна следовать компания. Важными аспектами регулирования являются лицензирование фармацевтической деятельности, сертификация лекарственных препаратов, контроль за производством и качеством продукции, а также контроль за рекламой и продажей лекарственных средств.
АО «Фармстандарт» обязано соблюдать все требования и нормы, установленные государством, чтобы обеспечить безопасность и эффективность своих продуктов. Компания проходит процедуры сертификации и контроля со стороны государственных органов, которые обеспечивают соответствие производимых препаратов международным стандартам и требованиям качества.
Одной из ключевых задач государственного регулирования фармацевтической деятельности АО «Фармстандарт» является обеспечение эффективной формы отчетности и контроля. Формы отчетности представляют собой набор документов, которые компания должна предоставлять государственным органам с целью информирования о своей деятельности.
Одна из основных форм отчетности предприятия - это отчет о выпуске и реализации лекарственных препаратов. В нем указываются объемы выпускаемой продукции, данные о потребительском спросе, а также информация о реализации на различных рынках. Этот отчет позволяет контролировать соответствие производимой продукции требованиям государственных стандартов.
Кроме того, АО «Фармстандарт» обязано предоставлять отчеты о качестве и безопасности производимых препаратов. В них указывается информация о проведенных испытаниях, анализах и сертификации продукции, а также данные о выявленных недостатках и принятых мерах для их устранения. Это позволяет государственным органам контролировать соответствие компании законодательным и нормативным требованиям в области фармацевтической деятельности.
Помимо отчетности, государственное регулирование включает также систему контроля и надзора за деятельностью АО «Фармстандарт». Она может включать в себя плановые проверки, аудиты, мониторинг производственных процессов и т.д. Государственные органы имеют право в любой момент проверить выполнение требований фармацевтического законодательства и выявить нарушения, которые могут повлечь за собой административные или иные санкции.
Таким образом, формы отчетности и контроля являются неотъемлемой частью государственного регулирования фармацевтической деятельности АО «Фармстандарт». Они обеспечивают прозрачность и надежность деятельности компании, а также защищают интересы потребителей и общества в целом.
Взаимодействие с контролирующими органами является неотъемлемой частью фармацевтической деятельности АО «Фармстандарт». Компания тщательно следит за изменениями в законодательстве и периодически обновляет свои внутренние процедуры и политику в соответствии с новыми требованиями. Для эффективного взаимодействия с контролирующими органами, в компании создан специализированный отдел, ответственный за обеспечение соответствия и контроль соблюдения требований.
Один из основных способов взаимодействия с контролирующими органами для АО «Фармстандарт» - проведение регулярной внутренней аудитории. В рамках аудита проводятся проверки соответствия действующему законодательству, а также эффективности систем и процессов в компании. Результаты аудита позволяют выявить и устранить любые недостатки и отклонения, а также вносят своевременные изменения во внутренние процедуры, чтобы быть в соответствии с требованиями государственного регулирования.
Кроме того, АО «Фармстандарт» поддерживает активное общение с контролирующими органами на всех этапах фармацевтической деятельности. Компания регулярно предоставляет всю необходимую информацию и документацию, запрашиваемую контролирующими органами, и обеспечивает доступность для проверок и аудитов. Такое открытое и прозрачное взаимодействие помогает снизить риски недоверия и обеспечить полное соответствие с требованиями государственного регулирования.
В целом, способы взаимодействия с контролирующими органами для АО «Фармстандарт» ориентированы на строгое соблюдение законодательства и доступность всей необходимой информации и документации. Компания осознает важность государственного регулирования фармацевтической деятельности и прилагает все усилия для поддержания полной прозрачности и соответствия требованиям контролирующих органов.
В рамках государственного регулирования, компании, занимающиеся фармацевтической деятельностью, обязаны строго соблюдать все нормативные требования, предписания и регламенты, установленные законодательством. Они несут ответственность за безопасность и эффективность своих продуктов, а также за полное соответствие им требованиям качества.
В случае выявления нарушений, компания подлежит юридической ответственности, которая может быть выражена в виде административных, гражданских или уголовных санкций. Такие нарушения включают в себя ненадлежащую контрольную проверку, недостоверные сведения о продукции, ее фальсификацию, обман потребителей, незаконное изготовление, реализацию или хранение лекарственных препаратов.
Государственные органы осуществляют строгий контроль за деятельностью фармацевтических компаний и проводят регулярные проверки для установления соответствия продукции требованиям качества. В случае выявления нарушений, компания может быть привлечена к административной ответственности, которая может проявляться в виде штрафов или отмены лицензии на осуществление фармацевтической деятельности.
Органы государственного регулирования также следят за тем, чтобы компания АО «Фармстандарт» не нарушала права потребителей, не предоставляла ложную или недостоверную информацию о своих продуктах. В случае выявления таких нарушений, компания может быть привлечена к гражданской ответственности и возмещению ущерба потребителю.
Одной из важных составляющих деятельности фармацевтической компании является контроль затрат. Среди затрат АО «Фармстандарт» можно выделить расходы на производство, научно-исследовательскую деятельность, маркетинг и продвижение продукции. Обеспечение эффективного использования ресурсов и снижение затрат является одной из основных задач управления компании.
Контроль затрат включает в себя расчет и анализ стоимости всех процессов, связанных с производством и реализацией лекарств. Важным аспектом является оптимизация затрат на научно-исследовательскую деятельность, так как именно от этой деятельности зависит создание новых медикаментов и улучшение имеющихся.
Одной из задач фармацевтической компании является маркетинговая деятельность, направленная на продвижение и рекламу продукции. Затраты на маркетинг должны быть обоснованными и эффективными, для достижения максимальной отдачи.
Контроль затрат и оптимизация бюджета являются неотъемлемой частью государственного регулирования фармацевтической деятельности. Вследствие роста конкуренции на рынке фармацевтики, компаниям приходится ставить цель эффективного использования ресурсов и снижения издержек. Это позволяет не только обеспечить доступность лекарств для населения, но и повысить прибыльность предприятия.
В заключение, государственное регулирование фармацевтической деятельности АО «Фармстандарт» включает в себя контроль затрат. Оптимизация расходов и эффективное использование ресурсов являются важными задачами для компании. Это позволяет обеспечить доступность качественных лекарств для населения и повысить прибыльность предприятия.
фармацевтический контроль качество государственный
Заключение
Государственное регулирование фармацевтической отрасли играет важную роль в обеспечении доступности, качества и безопасности лекарственных средств для населения. В Российской Федерации основными инструментами регулирования являются лицензирование деятельности в сфере производства, хранения и реализации лекарственных средств, а также контроль за их качеством и безопасностью.
Основная цель государственного регулирования фармацевтической отрасли - обеспечение безопасности и эффективности лекарственных средств. Для этого принимаются различные меры, направленные на контроль за качеством препаратов, в том числе проведение клинических испытаний, сертификация, лицензирование и регистрация лекарственных средств.
Один из основных механизмов государственного регулирования фармацевтической отрасли - ценообразование. Государство устанавливает максимальные розничные цены на лекарственные средства с целью предотвращения их перекупки и злоупотребления. Также осуществляется контроль за ценами на лекарственные средства, определение порядка и условий их продажи, аптечной сети и др. Регуляторным органам предоставляется право применения санкций за нарушение правил ценообразования.
Государственное регулирование фармацевтической отрасли также направлено на обеспечение доступности лекарственных средств для граждан. Для этого проводятся мероприятия по стимулированию развития отечественного производства лекарств, поддержке научных исследований, созданию преференций в закупке лекарственных средств для государственных нужд.
Однако, несмотря на множество мер, предпринимаемых государством, фармацевтическая отрасль все еще имеет ряд проблем. Одной из них является недостаточное финансирование здравоохранения, что приводит к ограниченности доступа населения к лекарственным средствам. Кроме того, встречаются случаи неправомерной деятельности фармацевтических компаний, нарушение правил качества и безопасности препаратов.
Для решения этих проблем необходимо дальнейшее совершенствование государственного регулирования фармацевтической отрасли. Одним из важных направлений является усиление контроля за производством, хранением и реализацией лекарственных средств, а также повышение ответственности за нарушение законодательства в данной сфере.
Также необходимо обеспечить более эффективную систему ценообразования, учитывая интересы всех участников рынка - производителей, аптек и потребителей. Для этого возможны меры по стимулированию конкуренции, облегчению доступа к рынку, а также разработке механизмов для прозрачного определения цен на лекарственные средства.
В целом, государственное регулирование фармацевтической отрасли в Российской Федерации является одним из важных инструментов в обеспечении доступности, качества и безопасности лекарственных средств для населения. Однако, для достижения этих целей необходимо постоянное совершенствование законодательства и контрольных механизмов, а также учет современных вызовов и требований фармацевтической отрасли.
Список использованной литературы
1. АО «Фармстандарт». Годовой отчет 2022 / АО «Фармстандарт». - Москва, 2023.
2. Власов В.В. Ценообразование на лекарственные препараты в России: проблемы и перспективы: монография / В.В. Власов. - Москва: Экономика, 2020. - 288 с.
3. Влияние пандемии COVID-19 на фармацевтический рынок России: исследование / RNC Pharma. - Москва, 2021. - 120 с.
4. Инвестиционный климат в фармацевтической отрасли России: отчет / Ernst & Young. - Москва, 2023. - 80 с.
5. Тельнова Е.А. Государственное регулирование обращения лекарственных средств в Российской Федерации: учебник / Е. А. Тельнова. - Москва: Юрайт, 2022. - 384 с.
6. Фармацевтический рынок России 2023: итоги года и перспективы развития / DSM Group. - Москва, 2023. - 250 с.
7. Шаронов А.В. Фармаконадзор в Российской Федерации: правовые и организационные аспекты: руководство / А.В. Шаронов. - Москва: ГЭОТАР-Медиа, 2020. - 208 с.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Правовой статус субъектов, объектов фармацевтической деятельности, особенности их правоотношений. Государственное регулирование и основные источники фармацевтической деятельности в Российской Федерации. Законодательство об обращении лекарственных средств.
контрольная работа [32,4 K], добавлен 07.10.2016Законодательное регулирование и органы, осуществляющие лицензирование фармацевтики. Лицензируемые требования и условия при осуществлении фармацевтической деятельности. Порядок осуществления контроля лицензирующим органом и сроки действия лицензии.
контрольная работа [13,4 K], добавлен 05.03.2011Анализ фундаментальных и прикладных проблем российского здравоохранения. Нормативно-правовая база и основные требования, необходимые для осуществления лицензирования медицинской и фармацевтической деятельности. Полномочия и функции лицензирующих органов.
отчет по практике [48,9 K], добавлен 09.02.2014Анализ законодательной и нормативной документации. Обеспечение безопасности лекарств для потребителя. Основные правила организации производства и контроля качества лекарственных средств. Федеральный закон РФ "Об обращении лекарственных средств".
курсовая работа [29,0 K], добавлен 28.05.2014Лицензирование деятельности в сфере обращения лекарственных средств. Виды деятельности, подлежащие лицензированию и имеющие отношение к сфере обращения лекарственных средств и других видов продукции, реализуемой через фармацевтические организации.
курсовая работа [69,6 K], добавлен 13.01.2014Нормативно-правовые акты, которыми регулируется лицензирование в фармацевтической деятельности. Требования, предъявляемые к помещениям соискателя лицензии для оптовой торговли. Рассмотрение документов и принятие решения о предоставлении лицензии.
презентация [577,0 K], добавлен 19.09.2015Основные понятия, теоретические концепции, причины и принципы государственного регулирования внешнеэкономической деятельности. История развития регулирования внешнеэкономической деятельности в РФ, структура органов власти, осуществляющих эту деятельность.
реферат [59,7 K], добавлен 05.05.2015Понятие, регистрация, правовое регулирование, формы предпринимательской деятельности. Права, обязанности и ответственность ее субъектов. Особенности и основные этапы ее прекращения, реорганизации и ликвидации. Лицензирование фармацевтической деятельности.
дипломная работа [60,0 K], добавлен 23.04.2011Определение рекламы лекарственных средств в российском законодательстве. Специальные ограничения, накладываемые на рекламу лекарственных средств, медицинских изделий. Правовое регулирование рекламы лекарственных препаратов в Интернете на территории РФ.
контрольная работа [53,7 K], добавлен 07.10.2016Понятие исполнительной власти, ее место в административном праве, принципы организации, законодательная база. Права и обязанности граждан РФ в сфере государственного управления. Анализ юридической природы отношений в сфере государственного регулирования.
контрольная работа [27,8 K], добавлен 12.05.2009Лицензирование как одна из форм государственного регулирования предпринимательской деятельности. Разрешительная политика в области экономической деятельности. Основные принципы осуществления лицензирования. Контроль за соблюдением лицензионных условий.
реферат [26,5 K], добавлен 27.11.2012Исторические сведения о возникновении аудита. Цель и основные принципы аудита финансовой (бухгалтерской) отчетности. Отличие аудита от государственного контроля. Законодательная база проведения аудиторской проверки. Обязанности и права аудитора.
реферат [19,2 K], добавлен 01.11.2007Понятие, признаки и формы предпринимательской деятельности. Принципы и метод правового регулирования предпринимательской деятельности. Понятие, формы и способы государственного регулирования предпринимательской деятельности в республике Беларусь.
курсовая работа [43,9 K], добавлен 04.06.2010Формы и методы государственного регулирования банковской деятельности, правовые принципы. Взаимоотношения Банка России с Правительством РФ, налоговыми и правоохранительными органами; полномочия в сфере регистрации, лицензирования, надзора и контроля.
курсовая работа [2,5 M], добавлен 24.12.2011Правовое регулирование рекламной деятельности. Основные направления государственного регулирования рекламы. Интернационализация средств массовой информации. Перечень наиболее важных законодательных актов регулирования рекламной деятельности в США.
контрольная работа [20,1 K], добавлен 02.08.2011Налоговый контроль как основа государственного управления в сфере налогообложения и регулирования социально-экономической политики: виды, классификация, принципы, методы. Элементы и содержание контрольно-налоговых правоотношений, полномочия органов.
курсовая работа [38,9 K], добавлен 25.11.2010Правовые формы государственного руководства экономикой. Хозяйственные правоотношения: понятия и виды, методы их регулирования. Регулирование проверок деятельности предпринимателей. Упрощенная система налогообложения субъектов малого предпринимательства.
реферат [18,4 K], добавлен 07.09.2010Сущность, функции, методы и цели государственного регулирования коммерческой деятельности. Органы государственного регулирования, осуществляющие регулирование коммерческой деятельности. Развитие конкуренции на товарных рынках и борьба с монополизмом.
контрольная работа [41,0 K], добавлен 13.01.2009Цели и принципы сертификации продукции, осуществляемой государственным надзором. Обеспечение контроля за качеством товаров в зарубежных странах. Правовые основы государственного регулирования сферы сертификации продуктов питания в Челябинской области.
курсовая работа [51,1 K], добавлен 29.06.2012Сущность, правовые основы, задачи и принципы государственного регулирования природопользования и природоохраны, его формы и методы. Функции государственного регулирования экологопользования и охраны окружающей среды и система осуществляющих их органов.
курсовая работа [128,2 K], добавлен 08.08.2011