Универсальный газоанализатор УГ-2

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Контроль санитарного состояния воздуха рабочей зоны

1.1 Вредные вещества, методы и средства контроля за их концентрацией в воздухе рабочих зон

Вредное вещество - это химическое соединение, которое при контакте с организмом человека в случае нарушения требований безопасности может привести или вызвать производственную травму, профессиональное заболевание или отклонения в состоянии здоровья, обнаруживаемые современными методами исследования как в процессе контакта с ним, так и в отдаленные сроки жизни настоящего и последующих поколений.

Вредные вещества проникают в организм человека через дыхательные пути, кожные покровы и слизистые оболочки. Вступая в контакт с биологическими средами организма, они приводят к различным видам заболеваний.

Для исключения или уменьшения воздействия вредных веществ на людей утверждены гигиенические нормативы содержания вредных веществ в воздухе рабочей зоны (ГН 2.2.5.1313-03 "Предельно-допустимые концентрации вредных веществ в воздухе рабочей зоны").

ПДК - это такая концентрация вредных веществ в воздухе рабочей зоны, которая при ежедневной (кроме выходных дней) работе в течение 8 часов и не более 40 часов в неделю в течение всего рабочего стажа не должны вызывать заболеваний или отклонений здоровья, обнаруживаемых современными методами исследований в процессе работы или в отдаленные сроки жизни настоящего и последующих поколений.

ПДК устанавливается для рабочей зоны. Рабочая зона - это пространство высотой до 2 м над уровнем пола или площадки, на которой находятся места постоянного или временного (непостоянного) пребывания работающих. Постоянное рабочее место - место, на котором работающий находится большую часть своего времени (более 50% или более 2 часов непрерывно). Если при этом работа осуществляется в различных пунктах рабочей зоны, то постоянным рабочим местом считается вся рабочая зона.

В таблице 1 приведены ПДК для некоторых вредных веществ.

В настоящее время для обнаружения вредных паров и газов в воздухе и контроля за их концентрацией применяются стационарные и переносные газоанализаторы.

Принципы определения концентрации вредных газов и паров основаны на различных видах применяемых датчиков (сенсоров). Они бывают:

* электрохимические;

* термокаталитические;

* фотоионизационные;

* химические;

* оптические химические сенсоры.

Рассмотрим принцип действия вышеуказанных датчиков.

Электрохимический метод основан на разложении вещества на ионы под действием электрического тока. На измерительном электроде газ, благодаря электрохимическому превращению, разлагается на ионы

H2S + 4H2o > H2SO4 + 8H+ + 8?-

Между измерительным и опорным электродами существует постоянное электрическое напряжение. Напряжение электролита и электродный материал выбраны таким образом, чтобы определяемый газ на измерительном электроде подвергался электрохимическому преобразованию. При этом образующиеся ионы (ток) протекают через сенсоры. Этот поток пропорционален парциальному давлению газа.

Одновременно на противоположном электроде происходит электрохимическая реакция с кислородом воздуха, т.е. происходит реакция восстановления. При этом образуется также газ, который входит в сенсор и выходит из сенсора через мембрану. Замеренный в сенсоре ток усиливается электроникой и показывается на дисплее.

При использовании фотоионизационного датчика (типа КОЛИОН) в газоанализаторе используется фотоионизационный метод детектирования, основанный на ионизации молекул вещества вакуумным ультрафиолетовым (ВУФ) излучением и электрохимический метод, основанный на реакции измеряемого вещества с электролитом, (описан ниже).

Область применения газоанализатора - измерение концентрации вредных веществ в атмосферном воздухе и воздухе рабочей зоны. Газоанализатор имеет два измерительных канала. Первый канал предназначен для селективного измерения концентрации оксида углерода (СО) с использованием электрохимического детектора. Второй канал измеряет суммарную концентрацию органических и неорганических веществ, в том числе углеводородов нефти (кроме метана и этана), спиртов, альдегидов, кетонов, аммиака, сероуглерода, сероводорода.

Газоанализатор имеет звуковую и световую сигнализацию о превышении измеряемой концентрации заданного порога.

Каталитический метод определения концентрации вредных веществ основан на сжигании горючего газа в воздухе и измерении количества выделяющегося тепла. Для ускорения процесса используются катализаторы. Поэтому для определения содержания вредных газов в воздушной среде необходим нагреватель для поддержания температуры, достаточной для сжигания газа, катализатор окислительного процесса (Pt, Pd) и устройство для измерения теплоты сгорания.

Химические сенсоры представляют собой датчики, в которых два типа преобразователей - химический и физический.

Химические сенсоры работают на принципах химических реакций - взаимодействие определяемого вещества с чувствительным слоем, который выполняет функцию преобразователя.

Для повышения избирательности на входном устройстве перед химически чувствительным слоем размещаются мембраны, которые селективно пропускают частицы определяемого компонента. При этом определяемое вещество диффундирует через полунепроницаемую мембрану селективного слоя, в котором формируется аналитический сигнал компонента.

В последние годы все более широкое применение находят оптические химические сенсоры, которые основаны на следующих принципах: поглощение света (абсорбция), поглощение падающего светового потока (отражение) и люминесценции.

При этом используется зависимости оптических свойств среды (коэффициентов преломления, отражения и др.) от концентраций определяемых веществ.

Абсорбция - это способность вещества поглощать оптическое излучение и зависит от строения вещества, его концентрации, толщины слоя, длины волны и других факторов.

Отражение светового потока происходит следующим образом. При падении потока света на границу раздела двух сред часть его излучения отражается обратно. При этом характер отражения зависит от свойств среды и размеров неровностей на границе раздела этих сред. Интенсивность отражения света определяется электронным строением атомов, молекул и ионов в поверхностном слое вещества, процессами поглощения и многократного рассеяния в нем, а также зависит от длины волны падающего света. Это позволяет использовать эффект отражения для исследования состава и строения поверхностных слоев твердого тела и мутных сред, а также идентифицировать адсорбированные соединения.

Явление люминесценции представляет собой свечение вещества, возникающее после поглощения им энергии возбуждения и является избыточным излучением по сравнению с тепловым излучением тела при данной температуре. Фотолюминесценцию характеризуют спектрами поглощения и люминесценции, поляризацией, энергетическим выходом (отношение энергии, излучаемой веществом в виде люминесценции, к поглощенной энергии), квантовым выходом (отношение числа излученных квантов к числу поглощенных) и кинетикой. Наиболее широко применяют анализ, основанный на фотолюминесценции, возбуждаемой УФ-излучением, источником которого служат ртутно-кварцевые и ксеноновые лампы, а также лазеры. Регистрация люминесценции производится визуально или фотоэлектрическим способом (с помощью спектрофотометра). Характеристики фотолюминесценции позволяют сделать выводы о присутствии в исследуемых образцах определенных веществ и их концентрации. Количественный анализ основан на зависимости интенсивности люминесценции от количества люминесцирующего вещества.

1.2 Принцип работы, описание универсального переносного газоанализатора типа УГ-2 и порядок оценки санитарного состояния воздуха рабочей зоны

Универсальный газоанализатор типа УГ-2 предназначен для измерения концентраций четырнадцати видов вредных паров (газов) в воздухе в мг/м3.

Работа газоанализатора типа УГ-2 основана на прокачивании исследуемого воздуха через индикаторную трубку. Принцип определения концентрации вредных паров (газов) в воздухе основан на химическом взаимодействии индикаторного порошка при контакте с вредным веществом и изменении его цвета. При этом длина окрашенного столбика индикаторного порошка, помещенного в трубку, пропорциональна концентрации вредных паров и газов в воздухе. К индикаторной трубке прикладывается измерительная шкала, градуированная в мг/м3 , и производится отсчет величины концентрации паров вредного вещества в воздухе. Прибор комплектуется тремя штоками, при помощи которых можно прокачать заданный объем исследуемого воздуха за определенное время. Для определения концентрации вредных веществ в воздухе используются измерительные шкалы, градуированные в мг/м3. На каждой шкале указаны вид вредного вещества и объем прокачиваемого через индикаторную трубку воздуха из загазованной зоны. При выходе в загазованную зону берут один или два штока, на головках которых указаны те же объемы, что и на шкалах.

В специальных комплектах имеются:

- ампулы с индикаторными порошками;

- набор стеклянных трубок длиной 90 мм и внутренним диаметром 2,5 мм, для приготовления индикаторных трубок;

- измерительные шкалы;

- фильтрующие патроны и окислительные трубки;

- набор принадлежностей для заполнения индикаторных трубок и фильтрующих патронов порошками (воронки, пыжи, заглушки, штырек, крючки, скребок, стержень, гигроскопическая вата и др.). Специальные комплекты (14 штук) хранятся в маркированных коробках, на которых указано наименование анализируемого газа или пара. Порядок подготовки индикаторных трубок, фильтрующих патронов и окислительных трубок описан в инструкции по эксплуатации газоанализатора. Индикаторные трубки необходимы для определения концентрации вредных газов и паров в воздухе, а фильтрующие патроны и окислительные трубки служат для улавливания сопутствующих примесей, искажающих результат анализа. Приготовление индикаторных трубок, фильтрующих патронов и окислительных трубок осуществляется перед проведением измерения концентрации паров вредного вещества в воздухе вне зоны загазованности в сухом проветриваемом помещении. Для проведения анализа подготавливаются 3-5 индикаторных трубок и необходимое количество фильтрующих патронов или окислительных трубок, которые герметизируются с обеих сторон специальными колпачками. Проведение анализа осуществляется следующим образом. В загазованной зоне открываются крышки воздухозаборного устройства, оттягивают стопор и в направляющую втулку вставляют шток так, чтобы наконечник стопора скользил по канавке штока, над которой указан заданный объем прокачиваемого воздуха. Давлением руки на головку штока сильфон сжимают до тех пор, пока наконечник стопора не совпадет с верхним углублением в канавке штока, фиксируя сильфон в сжатом состоянии. Затем индикаторную трубку освобождают от герметизирующих колпачков, присоединяют один конец индикаторной трубки к резиновой трубке, а другой - к фильтрующему патрону или окислительной трубке. Далее индикаторную трубку и измерительную шкалу закрепляют на подставке прибора таким образом, чтобы начало столбика индикаторного порошка в трубке совпадало с нулевым делением шкалы. Отводят стопор и шток начинает двигаться вверх. При этом сильфон распрямляется и загазованный воздух прокачивается через индикаторную трубку. Когда наконечник стопора войдет в нижнее углубление канавки штока слышен щелчок, при этом движение штока и распрямление сжатого сильфона прекращается. По истечении заданного времени прокачивания воздуха в случае высокой концентрации вредного вещества индикаторный порошок изменяет цвет на определенной части столбика порошка. Цифра на измерительной шкале, совпадающая с границей окрашенного столбика индикаторного порошка, указывает концентрацию вредного вещества в воздухе загазованной зоны в мг/м3. При снятии показаний концентрация газов или паров воздухе, определенная по измерительной шкале, должна быть увеличена в 100 раз. Измерение концентрации паров или газов в загазованной зоне проводят не менее двух или трех раз. Если результаты измерений отличаются незначительно, то за концентрацию пара или газа в воздухе принимают среднее значение по результатам всех измерений. В противном случае измерения повторяют еще несколько раз, чтобы избежать грубой ошибки. Для оценки санитарного состояния воздуха рабочей зоны измеренную концентрацию паров вредного вещества сравнивают с предельно допустимой концентрацией паров данного вещества в воздухе рабочей зоны, которая приведена в ГН 2.2.5.1313-03 "ПДК вредных веществ в воздухе рабочей зоны". Если измеренная концентрация паров вредного вещества в воздухе рабочей зоны меньше или равна предельной концентрации данного вещества в воздухе, то состояние воздуха в рабочей зоне соответствует требованиям гигиенических нормативов. В том случае, когда измеренная концентрация паров вредного вещества в воздухе рабочей зоны превышает предельно допустимую, делается вывод о несоответствии состояния воздуха в рабочей зоне требованиям гигиенических нормативов. В этом случае необходимо принять меры по локализации или ликвидации источника распространения вредных паров или газов, а также по дегазации рабочего помещения или производственной зоны.

1.3 Порядок выполнения экспериментальной части лабораторной работы

Экспериментальная часть лабораторной работы заключается в отработке практических навыков студентов при использовании универсального газоанализатора типа УГ-2 для определения концентрации паров вредного вещества в воздухе и оценки санитарного состояния воздуха рабочей зоны. До начала экспериментальной части лабораторной работы студенты под руководством преподавателя изучают принцип действия, устройство и порядок проведения измерений концентрации вредных паров (газов) в воздухе с помощью универсального газоанализатора типа УГ-2. За тем преподаватель разбивает учебную подгруппу студентов на рабочие бригады численностью два-три человека. Которые поочередно с помощью газоанализатора типа УГ-2 выполняют измерения концентрации паров аммиака или бензина в воздухе. Проведение измерений необходимо осуществлять в следующем последовательности:

1. Получить у преподавателя подготовленную индикаторную трубку, измерительную шкалу и закупоренную пробирку с налитым в неё бензином (или аммиаком).

2. По справочным данным определить объем и продолжительность прокачки воздуха через индикаторную трубку для максимального предела измерения концентрации паров заданного вида вредного вещества.

3. Выбрать необходимый для проведения измерений шток. На одной из граней которого (под его головкой) должен быть указан требуемый объем прокачки воздуха.

4. Отведя стопор, в направляющую втулку воздухозаборного устройства вставить шток так, чтобы наконечник стопора скользил по той его канавке, над которой указан заданный объем прокачиваемого воздуха. Давлением руки на головку штока сжимать сильфон воздухозаборного устройства до тех пор, пока наконечник стопора не совпадет с верхним углублением в канавке штока.

5. Индикаторную трубку присоединить к свободному концу резиновой трубки, прикрепленной к крышке воздухозаборного устройства.

6. Открыть пробку у колбы с налитым в неё жидким аммиаком или бензином (объем жидкости не должен превышать одной трети объема колбы).

7. Ввести нижний конец индикаторной трубки внутрь колбы и удерживать индикаторную трубку в воздушном пространстве колбы на высоте не менее одного сантиметра над уровнем жидкости в колбе.

8. Надавить одной рукой на головку штока, а другой рукой отвести стопор. Как только шток начинает двигаться вверх под действием пружины сильфона, стопор отпустить.

9. Когда наконечник стопора войдет в нижнее углубление канавки штока, слышен щелчок. После этого необходимо воздержать некоторую паузу во времени, чтобы обеспечить требуемое время прокачки воздуха через индикаторную трубку.

10. Вывести нижний конец индикаторной трубки из колбы, индикаторную трубку отсоединить от резиновой трубки, а колбу закрыть пробкой.

11. Приложить индикаторную трубку к измерительной шкале и по длине окрашенного столбика индикаторного порошка измерить концентрацию паров аммиака или бензина в колбе.

12. Сравнить концентрацию паров вредного вещества в колбе с предельно допустимой концентрацией этого вещества в воздухе рабочего помещения и сделать вывод о соответствии требований санитарных норм воздуха рабочей зоны, если бы в помещении распространились пары аммиака (или бензина) в измеренной концентрации.

2. Контроль взрывоопасности загазованной воздушной среды

2.1 Взрывоопасные смеси горючих газов и паров с воздухом, методы и средства контроля за концентрацией горючих газов и паров в воздухе взрывоопасных помещений и рабочих зон

воздух газоанализатор взрывоопасность загазованный

При распространении горючих паров и газов в воздушной среде на рабочих местах может образоваться взрывоопасная горючая смесь и произойти взрыв, в результате которого рабочие и служащие могут погибнуть или получат травмы, а инженерно-технический комплекс предприятия получит серьезные разрушения.

Ниже даны понятия и определения согласно ГОСТ 12.1.010-76 (1999) ССБТ. "Взрывобезопасность. Общие требования".

Взрывоопасная горючая смесь - это смесь горючего вещества с окислителем. Взрыв - быстрое превращение вещества (взрывное горение) сопровождающееся образованием сжатых газов, способных производить работу. Взрывоопасная система - это термодинамическая система, состоящая из взрывчатых веществ, взрывоопасных горючих смесей, взрывчатых смесей пыли, а также сосуды, работающие под давлением, обладающие способностью выделять энергию в виде взрыва.

Взрывобезопасность - состояние производственного процесса, при котором исключается возможность взрыва или, в случае его возникновения, предотвращается воздействие на людей вызываемых им опасных и вредных производственных факторов и обеспечивается сохранение материальных ценностей. Взрывоопасность горючих паров и газов оценивается с помощью концентрационных пределов распространения пламени газо- и паровоздушных смесей.

Нижний концентрационный предел распространения пламени (НКПРП) - это минимальное содержание горючего вещества в однородной смеси с окислительной средой, при котором возможно распространение пламени по смеси на любое расстояние от источника зажигания (т.е. взрыв).

Верхний концентрационный предел распространения пламени (ВКПРП) - это максимальное содержание горючего вещества в одной смеси с окислительной средой, при котором возможно распространение пламени по смеси (взрыв этой смеси). Имеются расчетные и экспериментальные методы определенной величины пределов распространения пламени по газо- паровоздушной смесям, т. е. пределов взрывоопасности смесей горючих газов и паров с воздухом. В таблице 3 приведены справочные данные о величине концентрационных пределов распространения газовоздушных смесей часто используемых горючих газов и паров. Для контроля за концентрацией горючих газов и паров в воздухе взрывоопасных помещений и рабочих зон используются газоанализаторы различных типов. Для контроля накопления пожаро- взрывоопасных веществ на объектах используются приборы, которые контролируют содержание взрывоопасных веществ. Приборы могут быть стационарными или переносными. Ниже приведены некоторые типы газоанализаторов, предназначенных для определения взрывоопасных концентраций. Принципы работы (определения) датчиков основан на определенных физических или химических явлениях, таких как:

- теплопроводность - переход теплоты внутри физического объекта из области с более высокой температурой в область с более низкой температурой;

- тепловое излучение - оптическое излучение при повышении температуры физического объекта;

- эффект Зеебека - возникновение ЭДС в цепи с биметаллическими соединениями при разной температуре спаев;

- пироэлектрический эффект- возникновение электрических зарядов на гранях некоторых кристаллов при повышении температуры;

- эффект Фарадея - поворот плоскости поляризации линейно-поляризованного светового луча, проходящего через парамагнитное вещество;

- пьезоэлектрический эффект - возникновение разности потенциалов на гранях сигнетоэлектрика, находящегося под давлением (пьезокристаллы);

- эффект Доплера - изменение частоты при взаимном перемещении объектов по сравнению с частотой, когда эти объекты неподвижны;

- химические свойства - биохимический преобразователь преобразует информацию о химических связях в физическое или химическое свойство или сигнал.

Ниже приводятся марки приборов для определения содержания взрывоопасных газов в воздушной среде.

Мультигазоанализатор МX 6 (рис. 4) он предназначен для определения содержания взрывоопасных газов в диапазоне от 0 до 100 % НКПР (метан, кислород, водород). Прибор имеет три типа датчика а) каталитическая ячейка; б) электрохимическая ячейка и в) фотоионизационный датчик. Дисплей: полноцветный жидкокристаллический с графическими изображениями. На приборе МХ 6 установлены звуковой, световой и вибрационные сигналы. Мультигазоанализатор МX 2100 предназначен для определения 5 различных газов одновременно. Имеет датчики: полупроводниковые, ИК, электрохимические и катарометрические. В приборе используются съемные взаимозаменяемые и интеллектуальные датчики для контроля горючих, токсичных газов и кислорода. Пределы измерения взрывчатых газов в диапазоне от 0 до 100 % НКПР. Мультигазоанализатор BМ 25 универсальный прибор, конфигурируемый пользователем с взаимозаменяемыми интеллектуальными чувствительными элементами. Он способен контролировать до 5 газов, поступающих к чувствительным элементам, за счет диффузии или с помощью насоса. Диапазон измерений от 0 - 100 % НКПР. Чувствительные элементы для горючих газов - термокаталитические и для кислорода и токсичных газов - электрохимические, содержание CO2 - инфракрасный детектор.

2.2 Описание, принцип работы газоанализатора типа ПГФ2М1 и порядок оценки взрывоопасности загазованной воздушной среды

Газоанализатор типа ПГФ2М1 предназначен для измерения концентрации горючих газов и паров в воздухе в объемных долях или мг/л. Модификации газоанализатора и его технические данные приведены в таблице 5. Газоанализатор типа ПГФ2М1 является переносным прибором ручного действия. На верхней части его корпуса имеется панель, на которой расположены шкала милливольтметра, кнопка "Накал", рукоятки тумблеров, рукоятки управления, штуцер и рукоятка ручного насоса. Габаритные размеры газоанализатора составляют 204 х 132 х 100 мм. Масса - три килограмма. Источником питания прибора служат электрические батареи, которые устанавливаются в нижней части корпуса газоанализатора. Взрывозащищенность прибора обеспечивается установкой взрывозащитных втулок 2 и 5. Смесь горючих паров (газов) с воздухом при проведении анализа закачивают внутрь прибора насосом 6 через штуцер 1, которые смонтированы в газовом блоке прибора. При этом анализируемая смесь через взрывозащитную втулку 2 проходит в измерительную камеру 3, и через взрывозащитную втулку 5 и выпускной клапан насоса 6 выходит из прибора. Для измерения концентрации горючих газов (паров) в приборе имеется электрическая измерительная система, схема которой приведена на рис. В мостовой схеме измерительной системы имеются два плеча, в которых установлены измерительный элемент R1 и сравнительный элемент R2.

Таблица 5 Технические данные газоанализатора типа ПГФ2М1

Эти элементы представляют собой платиновые спирали, помещенные в измерительной камере 3 и герметичной камере 4 газоанализатора (см. рис. 8). Сопротивление R3 и R4 - резисторы постоянного сопротивления. При заполнении измерительной камеры чистым воздухом и включении кнопки "Накал" устанавливается равновесие мостовой схемы прибора (компенсируется изменение сопротивления при нагреве платиновой спирали в измерительной камере). Стрелка милливольтметра в этом случае указывает на нулевое деление шкалы.

При заполнении измерительной камеры прибора смесью горючего газа (пара) с воздухом и включении кнопки "Накал" нагретая платиновая спираль 3 воспламеняет горючую смесь, находящуюся в измерительной камере. При этом сопротивление измерительного элемента R1 изменяется прямо пропорционально количеству выделившегося тепла и в измерительной диагонали моста возникает электрический ток, величина напряжения которого пропорциональна концентрации исследуемой смеси горючего газа с воздухом. Милливольтметр подключенный к измерительной диагонали моста показывает величину напряжения электрического тока, которое фиксируется в делениях шкалы милливольтметра (см. рис. 7). Отсчет делений производится по максимальному отклонению стрелки измерительного прибора. Полученный результат необходимо удвоить, т.к. при закачивании горючей смеси в прибор происходит разбавление газовой смеси с воздухом, находящимся нутрии прибора, в соотношении 1:1.

На внутренней стороне крышки газоанализатора помещены таблицы перевода показателей милливольтметра в делениях шкалы в величину концентрации горючего газа или пара в воздухе в процентах (объемных) или в мг/л. Зная концентрацию горючего газа или пара в воздухе, можно оценивать взрывоопасность загазованной среды. Для этого концентрацию горючего вещества в воздухе, измеренную в загазованной среде сравнивают со справочными данными, в которых приведены нижние и верхние концентрационные пределы распространения пламени для данного вещества (см. табл. 4 ). Если концентрация горючего вещества в воздухе находится в пределах от нижнего до верхнего концентрационного предела распространения пламени включительно, то делается вывод о взрывоопасности смеси горючего вещества с воздухом. Если измерения концентрации горючего вещества в воздухе меньше нижнего или больше верхнего концентрационного предела распространения пламени, то делается вывод - газовоздушная смесь не взрывоопасна.

2.3 Порядок выполнения экспериментальной части лабораторной работы

Экспериментальная часть данной лабораторной работы заключается в приобретении студентами практических навыков использования газоанализаторов типа ПГФ2М1 для определения концентрации горючих газов или паров в воздухе загазованной зоны и оценки взрывоопасности этой среды.

После изучения теоретической части лабораторной работы (см. подпункты 2.1 и 2.2) студенты, разбитые на рабочие бригады численностью два-три человека, поочередно выполняют измерения концентрации паров бензина в воздухе.

Проведение измерений необходимо выполнять в следующей последовательности.

1. Получить газоанализатор типа ПГФ2М1 у учебного мастера и настроить прибор для проведения анализа.

Настройка прибора осуществляется выполнением двух операций :

1) обеспечение стандартного напряжения электрического тока, подаваемого от источника питания к платиновой спирали, размещенной в измерительной камере (напряжение электрического тока должно обеспечивать полное сгорание горючей смеси в измерительной камере при включении кнопки "Накал");

2) установление равновесия мостовой измерительной системы при заполнении измерительной камеры прибора чистым воздухом и включенной кнопки "Накал".

Для обеспечения стандартного напряжения электрического тока необходимо выполнить следующие действия. Рукоятки тумблеров установить в положение "Контроль" и "ПР1". Нажать кнопку "Накал" и вращением рукоятки реостата "Ток" установить стрелку милливольтметра напротив первой реперной точки, обозначенной красным треугольником на шкале милливольтметра. При определении концентрации метана в воздухе загазованной зоны используется вторая реперная точка, обозначенная на измерительной шкале милливольтметра черным треугольником. При проведении вышеописанных действий нажимать кнопку "Накал" следует не более двух-трех секунд.

Для установки равновесия мостовой измерительной системы необходимо закачать внутрь прибора чистый воздух, установить тумблеры в положение "Анализ" и "ПР1", нажать кнопку "Накал" и вращением реохорда "Нуль" установить стрелку милливольтметра на нулевое деление его шкалы (или в пределах заштрихованного сектора вблизи нулевого деления шкалы).

2. Выполнить измерение концентрации паров бензина АИ-95 или этилового спирта внутри колбы над поверхностью налитой жидкости. Вид горючего вещества для анализа устанавливает преподаватель для каждой рабочей бригады студентов.

Порядок действий при проведении измерений следующий. Установить штуцер прибора в положении "вход газа" и "выход воздуха", а тумблеры - в положение "ПР2" и "Анализ". Вынуть пробку из колбы с налитым в нее бензином или этиловым спиртом (не более чем на 1/3 ее емкости) и ввести свободный конец резиновый трубки, соединенной со штуцером, открытым на вход газа, внутрь колбы так, чтобы он находился над поверхностью горючей жидкости не ближе десяти миллиметров. Закачать в прибор воздух из колбы, нажать кнопку "Накал" и по максимальному отклонению стрелки милливольтметра сделать отсчет делений по измерительной шкале. Используя таблицу перевода показаний милливольтметра в концентрацию анализируемого горючего газа, определить концентрацию паров бензина в мг/л или концентрацию паров этилового спирта в объемных долях. Чтобы получить окончательный результат анализа, необходимо удвоить величину концентрации, определенную по табличным данным.

3. Сделать вывод о взрывоопасности исследуемой воздушной среды. Для этого необходимо сравнить концентрацию паров горючего вещества в загазованной среде с величиной нижнего и верхнего концентрационных пределов распространения пламени для данного горючего вещества (см. табл. 3) и сделать соответствующий вывод (см. подпункт 2.3 данного учебно-методического пособия)

3. Результаты измерений

Используя универсальный газоанализатор УГ-2

4. Анализ полученных результатов и выводы

В ходе лабораторной работы были изучены принципы работы универсального газоанализатора УГ-2. Осуществлен контроль загазованности воздушной среды в местах скопления вредных газов. Установлено значительное превышение ПДК содержания вредных веществ в воздушной среде.

Размещено на Allbest.ru