Обґрунтування гігієнічного нормативу магнітного поля (50 Гц), що створюється кабельними лініями електропередачі в населених місцях (експериментальні дослідження)

Дослідження характеру та особливостей біоефектів магнітного поля, що створюється кабельними лініями електропередачі високої напруги. Обґрунтування для населення гігієнічних нормативів магнітного поля на територіях різного функціонального призначення.

Рубрика Безопасность жизнедеятельности и охрана труда
Вид диссертация
Язык украинский
Дата добавления 02.12.2017
Размер файла 4,4 M

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Таблиця 4.18.

Вміст холінестерази в сироватці крові щурів при дії МП (мМоль/л)

Діючі рівні,

мкТл

Період дії фактора, дні

30

60

90

120

післядія

Контроль

0,34±0,04

0,28±0,04

0,24±0,05

0,28±0,03

0,28±0,04

10 мкТл

0,26±0,04

0,24±0,02

0,26±0,03

0,20±0,04

0,24±0,02

30 мкТл

0,26±0,04

0,24±0,04

0,19±0,03

0,18±0,04

0,22±0,02

90 мкТл

0,20±0,04*

0,16±0,02*

0,12±0,02*

0,16±0,02*

0,16±0,02*

Примітка: * - р<0,05

Вплив МП на прооксидатні та антиоксидатні процеси в організмі піддослідних тварин визначали за показниками ТБК - активних продуктів (вміст малонового діальдегіду) перекисного окислення ліпідів та ферментативної активності каталази та церулоплазміну. Накопичення ТБК - активних продуктів в гомогенатах печінки щурів спостерігалась на протязі всього періоду дії МП (табл. 4.19). Слід зазначити, що при дії МП 10 мкТл було збільшення вмісту малонового діальдегіду в середньому в 3 рази відносно контрольної групи, і зберігалось з 30 до 120 доби. В групі щурів, які піддавались дії МП 30 мкТл відмічено поступове збільшення накопичення ТБК - активних продуктів від 30 до 120 доби. При дії МП 90 мкТл - суттєве і стійке збільшення вмісту малонового діальдегіду в гомогенетах печінки щурів відбувалось на протязі всього експерименту.

Таблиця 4.19.

Вміст ТБК - активних продуктів в гомогенатах печінки при дії МП, (нмоль МДА /мг білка)

Діючі рівні,

мкТл

Період дії фактора, дні

30

90

120

Контроль

1,89 ± 0,14

1,94 ± 0,27

2,01±0,15

10 мкТл

6,52 ± 0,36*

6,06 ± 0,73*

5,83±0,58*

30 мкТл

4,47 ± 0,39*

7,72 ± 0,65*

8,22±0,81*

90 мкТл

8,87 ± 0,65*

10,21 ± 0,82*

10,35±0,87*

Примітка* - р < 0,05

Досліджувався також вміст ТБК - активних продуктів в гомогенатах тканин головного мозку щурів. Отримані результати показали накопичення малонового діальдегіду в головному мозку тварин всіх піддослідних груп в усі періоди спостережень і це було статистично достовірно підтверджено (табл. 4.20).

Таблиця 4.20.

Вміст ТБК - активних продуктів в гомогенатах тканин головного мозку при дії МП, (нмоль МДА /мг білка)

Діючі рівні,

мкТл

Період дії фактора, дні

30

90

120

Контроль

2,35±0,16

2,28±0,28

2,38±0,19

10 мкТл

3,84±0,26*

3,64±0,41*

3,39±0,33*

30 мкТл

3,64±0,34*

4,12±0,35*

3,86±0,26*

90 мкТл

3,73±0,35*

4,36±0,44*

4,62±0,28*

Примітка* - р < 0,05

В сироватці крові накопичення ТБК - активних продуктів відбувалося при достроковій дії МП (табл.4.21). В перший місяць впливу МП рівень МДА в сироватці крові всіх дослідних щурів коливався в межах контрольної групи тварин. В більш пізні терміни опромінення МП 10 мкТл вміст ТБК - активних продуктів не відрізнявся від контролю. Достовірне підвищення МДА на 20% зафіксовано при дії МП 30 мкТл. Майже в 1,5 рази збільшилось накопичення МДА в групі тварин з МП 90 мкТл.

Таблиця 4.21.

Вміст ТБК - активних продуктів в сироватці крові при дії МП, (нмоль МДА /мг білка)

Діючі рівні,

мкТл

Період дії фактора, дні

30

90

120

Контроль

2,28 ± 0,15

2,32 ± 0,17

2,35±0,20

10 мкТл

2,33 ± 0,18

2,49 ± 0,16

2,81±0,34

30 мкТл

2,19 ± 0,14

2,88 ± 0,12*

3,11±0,26*

90 мкТл

2,56 ± 0,15

3,46 ± 0,22*

3,76±0,21*

Примітка* - р < 0,05

Дослідження активності антиоксидантного ферменту каталази показало, що інтенсифікація перекисного окислення ліпідів в гомогенатах печінки щурів під впливом магнітного поля супроводжується активізацією антиоксидантної системи в печінці тварин. Так, найбільш суттєве підвищення активності каталази в печінці щурів при хронічній дії МП 30 мкТл і 90 мкТл. Невелика, але достовірна активація каталази мала місце і при 10 мкТл (табл. 4.22).

Таблиця 4.22.

Динаміка активності каталази в гомогенатах печінки при дії МП, (мМ Н2О2 /хв /г білка)

Діючі рівні,

мкТл

Період дії фактора, дні

30

90

120

Контроль

168,1 ± 14,67

158,64 ± 9,69

162,18±8,40

10 мкТл

208,62 ± 15,74

216,87 ± 18,02*

304,09±26,55*

30 мкТл

230,09 ± 18,46*

274,92 ± 14,24*

347,48±24,32*

90 мкТл

217,08 ± 17,62

304,22 ± 16,50*

221,39±20,06*

Примітка* - р < 0,05

В гомогенатах тканин головного мозку щурів також підвищувалась активність каталази при дії МП 10 мкТл (табл. 4.23). Активність каталази в гомогенатах тканин головного мозку щурів, що піддавались дії МП 30 мкТл не відрізнялась від контрольної групи. В групі з МП 90 мкТл в перші три місяці спостерігалось деяке зниження активності каталази, яке на четвертому місяці мало достовірне значення.

Таблиця 4.23.

Динаміка активності каталази в гомогенатах тканин головного мозку при дії МП, (мМ Н2О2 /хв /г білка)

Діючі рівні,

мкТл

Період дії фактора, дні

30

90

120

Контроль

4,03±0,28

3,86±0,23

4,01±0,29

10 мкТл

6,17±0,33*

4,84±0,27*

5,67±0,28*

30 мкТл

3,12±0,27

4,62±0,32

4,72±0,31

90 мкТл

3,32±0,22

3,38±0,25

2,92±0,26*

Примітка* - р < 0,05

В сироватці крові активність каталази знижувалась в групах щурів, що піддавались дії МП 30 та 90 мкТл. У щурів під дією МП 10 мкТл рівень каталази в крові достовірно не відрізнявся від контрольної групи (табл. 4.24).

Таблиця 4.24.

Динаміка активності каталази в сироватці крові при дії МП, (мМ Н2О2 /хв /г білка)

Діючі рівні,

мкТл

Період дії фактора, дні

30

90

120

Контроль

58,3 ± 3,92

61,36 ± 3,56

57,75±2,86

10 мкТл

51,75 ± 4,03

50,23 ± 4,19

52,66±2,69

30 мкТл

28,17 ± 2,50*

35,10 ± 3,49*

43,22±3,52*

90 мкТл

34,39 ± 2,96*

30,22 ± 2,98*

37,06±3,66*

Примітка* - р < 0,05

Також у тварин цієї групи не відмічено змін активності цирулоплазміна в сироватці крові. В усіх групах активність церулоплазміну була підвищеною протягом всього експерименту та період післядії. Це підвищення було статистично достовірно підтверджено для груп з навантаженням 30 та 90 мкТл на 60, 90, та 120 добу впливу МП (табл. 4.25).

Таблиця 4.25.

Активність церулоплазміну в сироватці крові при дії МП, (ум. од.)

Діючі рівні,

мкТл

Період дії фактора, дні

30

60

90

120

післядія

Контроль

19,8 ± 1,72

20,4 ± 1,50

18,2 ± 1,29

20,6 ± 1,29

20,67±1,50

10 мкТл

21,0 ± 1,50

19,4 ± 1,29

21,0± 1,50

18,4 ± 0.86

21,60±1,29

30 мкТл

21,0 ± 1,29

26,2±1,29*

25,2 ± 1,07*

25,2±1,07*

23,40±1,29

90 мкТл

25,8 ± 1,50*

29,8 ± 1,72*

28,4 ± 2,15*

28,4±1,29*

23,60±1,72

Примітка* - р < 0,05

При визначенні вмісту глутатіона у гомогенатах печінки було встановлено зниження його вмісту під на 30 добу при навантаженні 30 та 90 мкТл, на 60 добу - при 90 мкТл та в період післядії при 30 мкТл. Підвищення показників вмісту глутатіону було встановлено при 30 мкТл (окрім 90 доби) та при 30 мкТл на 60 добу. Достовірне зниження показника було показано на 30 добу дослідження при опроміненні 90 мкТл. (табл. 4.26).

Таблиця 4.26.

Вміст відновленого глутатіону в гомогенатах печінки щурів при дії МП, (мМоль/л)

Діючі рівні,

мкТл

Період дії фактора, дні

30

60

90

післядія

Контроль

0,15±0,01

0,177±0,01

0,21±0,03

0,173±0,03

10 мкТл

0,163±0,01

0,181±0,01

0,176±0,02

0,224±0,02

30 мкТл

0,101±0,02

0,182±0,003

0,211±0,02

0,164±0,02

90 мкТл

0,09±0,01*

0,174±0,01

0,175±0,02

0,175±0,02

Примітка* - р < 0,05

При визначенні вмісту глутатіону в гомогенатах тканин головного мозку під дією МП, було відмічено незначне зростання протягом всього експерименту. Достовірність отриманих результатів не було підтверджено статистично. (табл. 4.27).

Таблиця 4.27

Вміст відновленого глутатіону в гомогенатах тканин головного мозку при дії МП, (мМоль/л)

Діючі рівні, мкТл

Період дії фактора, дні

30

60

90

післядія

Контроль

0,130±0,02

0,151±0,02

0,116±0,01

0,124±0,04

10 мкТл

0,146±0,003

0,169±0,01

0,144±0,02

0,144±0,01

30 мкТл

0,137±0,01

0,203±0,02

0,178±0,05

0,160±0,02

90 мкТл

0,166±0,03

0,185±0,01

0,111±0,02

0,135±0,004

Таким чином, за результатами експериментального визначення ефектів дії магнітного поля встановлено, що виразність змін залежить від часу дії та рівнів МП - зі збільшенням рівня МП та збільшенням часу його впливу, зміни досліджених показників стають більш вираженими. Рівень глюкози в крові та органах залишався в межах фізіологічної норми протягом експерименту. Разом з тим відмічено зниження вмісту глікогену в гомогенатах печінки та головного мозку (р<0,05). Незначні зміни вмісту загального білку спостерігались і в тканинах печінки та мозку. Протягом всіх місяців була відмічена тенденція до зростання аспартатамінотрансферази (АСАТ) в усіх дослідних групах відносно показників контролю. При дослідженні аланінамінотрансферази (АЛАТ) в плазмі крові було відмічено коливання в межах показників контрольної групи. Вплив високих рівнів (90 мкТл) викликає зростання рівня альбуміну в сироватці крові протягом всього експерименту. Зниження рівня альбуміну в тканинах печінки протягом 90 діб був на 99%, з подальшим його підвищенням у 2 рази (р<0,05) та зниження рівня альбуміну в тканинах мозку протягом 120 діб впливу фактору з поступовим його зростанням у період післядії (р<0,05). Спостерігається різнонаправлений характер змін концентрації холестерину, а саме, підвищення його рівня в сироватці крові протягом експерименту в групі тварин з навантаженням МП на рівні 90 мкТл (р<0,05) та зниження у гомогенатах тканин печінки та головного мозку, особливо в групах тварин, з навантаженням МП на рівні 30 та 90 мкТл (р<0,05). Результати з вивчення дії МП на обмінні процеси показали, що вплив високих рівнів (90 мкТл) викликає коливання вмісту сечовини в сироватці крові, а саме, зростання показника (р<0,05) на 30 добу з поступовим його зниженням (р<0,05). Аналіз отриманих результатів з огляду на стан прооксидатно-антиоксидатних процесів показав, що під впливом МП відбувається інтенсифікація процесів перекисного окислення ліпідів в печінці та крові щурів, що супроводжується активацією антиоксидантного захисту в печінці та деяким розбалансуванням в антиоксидантній системі в крові тварин. Про останнє свідчить різноспрямований характер змін активності антиоксидантних ферментів - каталази і церулоплазміна в сироватці крові щурів. За умов дії МП (30 та 90 мкТл) в хронічному досліді відбувається поступове підвищення інтенсивності (ТБК) - активних продуктів в гомогенатах тканин печінки та головного мозку щурів (р<0,05). У той же час спостерігається поступове підвищення (р<0,05) активності антиоксидантної системи (АОС) з подальшим зниженням в гомогенатах тканин печінки відновленого глутатіону через 90 діб. Така реакція організму відображує функціональну напругу в антиоксидантній системі, що не сприяє інактивації вільних радикалів та збереженню прооксидантно - антиоксидантної рівноваги.

Зі збільшенням діючого рівня МП до 30 та 90 мкТл підвищується інтенсивність перекисного окислення ліпідів в гомогенатах печінки та підвищується активність каталази майже в 2 рази і навпаки, знижується активність фермента в сироватці крові майже в 1,5. Особливості визначених порушень ПОЛ/АОС рівноваги показали залежність реалізації несприятливого впливу МП на організм від діючого рівня ЕМВ та часу дії фактора. Разом з тим в метаболічному ланцюзі реалізації реакцій відповіді організма на вплив МП дисбаланс процесів перекисного окислення ліпідів (ПОЛ) і системи антиоксидантного захисту (АОС) може бути певним біомаркером несприятливої дії МП, оскільки оксидативний статус організму є однією з ключових позицій в механізмах дії МП. Розвиток вищезазначених зрушень біохімічних показників може бути проявом зниження функціональних резервів організму, формуванням адаптаційно-пристосувальних реакцій, спрямованих на підтримку сталості гомеостазу організму в умовах дії досліджуваного фактора та початком розвитку перед патологічних станів.

4.1.2 Вплив МП на гематологічні показники піддослідних тварин

Загальний аналіз крові та підрахунок лейкоцитарної формули у щурів контрольної групи та щурів піддослідних груп був проведений на всіх етапах експериментальних досліджень.

30 діб. Через 30 діб впливу досліджуваного фактора з різними рівнями навантаження, абсолютна кількість лейкоцитів, лімфоцитів, моноцитів та гранулоцитів у всіх дослідних групах тварин істотно не відрізнялась від показників контрольної групи.

60 діб. Після 60 діб впливу фактора абсолютна кількість лейкоцитів зазнала достовірного підвищення у всіх дослідних групах тварин, але у групі тварин з максимальним навантаження МП на рівні 90 мкТл ця різниця з показниками контрольної групи була найвиразнішою(табл. 4.28).

Абсолютна кількість лімфоцитів та моноцитів після 60 діб впливу фактора була достовірно підвищеною у всіх дослідних групах тварин. У групі тварин з навантаженням на рівні 90 мкТл майже у 2 рази були підвищені значення цих показників, по відношенню до контрольної групи.

Мала тенденцію до підвищення абсолютна кількість гранулоцитів у всіх дослідних групах тварин, але достовірними значення виявились лише в групі тварин з навантаженням МП на рівні 90 мкТл.

120 діб. Після 120 діб впливу досліджуваного фактора зберігалась та сама ж тенденція, що і після 90 діб впливу, тобто, при дослідженні абсолютної кількості лейкоцитів та абсолютної кількості лімфоцитів у тварин всіх дослідних груп можна було спостерігати деяке підвищення їх рівня по відношенню до показників контрольної групи.

Абсолютна кількість моноцитів та абсолютна кількість гранулоцитів у всіх групах піддослідних тварин знаходились в межах коливань їх фізіологічної норми.

Період післядії. По закінченню періоду післядії, який тривав 30 діб, абсолютна кількість лейкоцитів, лімфоцитів, моноцитів та гранулоцитів у всіх дослідних групах тварин знаходились в межах коливань їх фізіологічної норми. Слід зазначити, що абсолютна кількість лейкоцитів та абсолютна кількість лімфоцитів у групах тварин, які піддавались впливу фактора на рівні 10 та 30 мкТл залишалась дещо підвищеною відносно показників контрольної групи, але достовірними ці зміни не виявились.

Таблиця 4.28

Абсолютна кількість клітин периферичної крові щурів в динаміці експерименту при дії МП (M ± m)

Діючі рівні, мкТл

Період дії фактора, дні

30

60

90

120

післядія

Абсолютна кількість лейкоцитів, n·109

Контроль

15,62±2,64

11,24±0,77

11,04±1,22

14,96±4,18

13,48±2,98

10 мкТл

15,82±4,66

15,06±1,20*

12,02±1,52

13,94±0,84

15,58±2,32

30 мкТл

15,86±2,12

16,32±1,52*

15,16±1,63

18,24±2,34

17,06±1,09

90 мкТл

14,00±1,95

18,10±1,01*

12,24±1,31

18,26±1,46

13,86±2,12

Абсолютна кількість лімфоцитів, n·109

Контроль

12,52±2,00

7,50±0,58

7,18±0,73

9,68±2,34

8,14±1,69

10 мкТл

11,34±3,65

10,20±0,94*

8,58±1,63

8,52±0,56

9,68±1,42

30 мкТл

11,76±1,67

11,64±1,14*

10,60±1,74

12,74±2,45

11,00±0,77

90 мкТл

10,14±1,39

12,42±0,58*

8,12±0,64

12,08±1,39

7,60±1,37

Абсолютна кількість моноцитів, n·109

Контроль

0,40±0,32

0,28±0,05

0,36±0,06

0,84±0,58

0,34±0,09

10 мкТл

0,56±0,11

0,46±0,05*

0,30±0,13

0,38±0,04

0,46±0,06

30 мкТл

0,52±0,08

0,52±0,06*

0,56±0,11

0,56±0,08

0,56±0,06

90 мкТл

0,50±0,10

0,56±0,06*

0,40±0,08

0,60±0,07

0,34±0,06

Абсолютна кількість гранулоцитів, n·109

Контроль

2,70±0,54

2,46±0,47

3,30±0,64

4,44±1,27

5,00±1,20

10 мкТл

3,92±0,90

5,00±1,29

3,14±0,86

5,04±0,36

5,44±0,84

30 мкТл

3,58±0,32

4,16±0,62

4,00±0,45

4,94±0,47

5,50±0,28

90 мкТл

3,36±0,32

5,02±0,64*

3,72±0,60

5,58±0,38

5,92±1,39

Примітка. * - р<0,05

30 діб. При визначенні вмісту гемоглобіну в крові можна спостерігати його зниження відносно контрольної групи у всіх дослідних групах тварин, але достовірне його зменшення виявилось в групах з навантаженням МП на рівні 30 та 90 мкТл.

Абсолютна кількість еритроцитів була дещо зниженою у всіх дослідних групах тварин.

60 діб. Вміст гемоглобіну в крові через 60 діб дії досліджуваного фактора продовжував достовірно зменшуватись в групі тварин з рівнем МП - 30 мкТл. В інших дослідних групах тварин вміст гемоглобіну в крові також був зниженим, але достовірності ці значення не набули.

Через 60 діб дії фактора можна було спостерігати незначне коливання абсолютної кількості еритроцитів в крові тварин всіх дослідних груп. Значення цього показника суттєво не відрізнялись від показника контрольної групи.

90 діб. Абсолютна кількість еритроцитів та вміст гемоглобіну в крові тварин зберігали попередню тенденцію до зниження. Після 90 діб дії досліджуваного фактору мало місце достовірне зниження цих показників відносно показників контролю в групі тварин з рівнем МП - 10 мкТл.

Вміст гемоглобіну в крові серед всіх дослідних груп тварин був найбільш зниженим в групі тварин з рівнем МП - 90 мкТл, але це зниження не досягло достовірного значення(табл. 4.29).

Період післядії. Відмічено незначне коливання значень абсолютної кількості еритроцитів в крові тварин у всіх дослідних групах відносно показника контролю.

Вміст гемоглобіну в крові тварин після періоду післядії достовірно знижувався відносно показника контрольної групи в групі тварин з рівнем МП - 30 мкТл. В інших дослідних групах тварин зміни виявились не достовірними.

Таблиця 4.29

Абсолютна кількість еритроцитів та гемоглобіну в периферичній крові щурів в динаміці експерименту при дії МП (M ± m)

Діючі рівні, мкТл

Період дії фактора, дні

30

60

90

120

післядія

Абсолютна кількість еритроцитів, n·1012

Контроль

9,24±0,16

8,88±0,22

8,80±0,32

8,68±0,23

8,69±0,18

10 мкТл

8,94±0,83

9,12±0,29

7,94±0,19*

9,13±0,23

8,95±0,05

30 мкТл

8,62±0,37

8,35±0,24

8,86±0,39

9,16±0,56

8,46±0,16

90 мкТл

8,80±0,25

8,91±0,10

8,38±0,21

8,78±0,30

8,56±0,06

Гемоглобін, г/л

Контроль

180,40±3,00

172,60±4,94

170,20±3,22

173,00±7,30

183,00±1,93

10 мкТл

164,40±16,95

170,80±4,29

155,00±5,15*

181,60±4,51

183,80±4,50

30 мкТл

160,60±5,15*

155,80±4,72*

172,80±5,58

178,80±7,29

172,80±1,07*

90 мкТл

164,40±4,07*

160,80±3,21

160,60±4,72

165,80±5,58

176,40±4,29

Примітка. * - р<0,05.

30 діб. При дослідженні абсолютної кількості тромбоцитів після 30 діб впливу досліджуваного фактора виявлено значне зниження їх кількості в групі тварин з максимальним рівнем навантаження МП на рівні 90 мкТл та в групі з рівнем МП - 30 мкТл, але ці зміни не набули достовірних значень.

Середній об'єм тромбоцитів не мав суттєвих відхилень від контрольного значення у всіх дослідних групах тварин. Коливання значень ширини розподілення тромбоцитів та ширини розподілення тромбокриту у всіх групах тварин відбувалось навколо контрольних показників і суттєво від них не відрізнялись (табл. 4.30).

Таблиця 4.30.

Абсолютна кількість тромбоцитів та показники його розподілу в периферичній крові щурів в динаміці експерименту при дії МП (M ± m)

Діючі рівні,мкТл

Період дії фактора, дні

30

60

90

120

Післядія

1

2

3

4

5

6

Абсолютна кількість тромбоцитів, n·109

Контроль

247,40±62,45

324,20±74,68

322,40±92,49

369,20±89,91

379,40±56,01

10 мкТл

344,40±106,87

450,80±48,07

322,40±16,52

344,00±52,58

463,20±46,35

30 мкТл

241,00±87,12

366,20±89,06

332,80±42,70

322,40±53,43

463,20±18,88

90 мкТл

136,60±89,48

355,20±43,56

412,80±25,75

334,20±40,99

278,60±74,03

Середній об'єм тромбоцитів, фемтолітр

Контроль

7,28±0,21

7,60±0,36

7,62±0,41

7,62±0,22

7,34±0,45

10 мкТл

8,28±0,96

7,16±0,26

8,14±0,15

7,88±0,11

7,24±0,22

30 мкТл

7,52±0,45

7,18±0,30

7,26±0,24

7,38±0,62

7,34±0,06

90 мкТл

8,20±0,32

7,22±0,26

7,08±0,17

7,24±0,24

7,54±0,32

Ширина розподілення тромбоцитів, %

Контроль

16,06±0,19

15,98±0,24

15,90±0,32

16,04±0,19

15,76±0,24

10 мкТл

16,24±0,21

15,72±0,21

16,26±0,11

16,08±0,11

15,74±0,15

30 мкТл

15,96±0,21

15,66±0,15

15,82±0,11

15,78±0,28

15,64±0,09

90 мкТл

16,14±0,23

15,70±0,10

15,76±0,11

15,72±0,15

15,92±0,28

Ширина розподілення тромбокриту, %

Контроль

0,177±0,04

0,241±0,05

0,236±0,05

0,276±0,06

0,271±0,03

10 мкТл

0,267±0,07

0,320±0,03

0,262±0,02

0,271±0,04

0,333±0,04

30 мкТл

0,175±0,06

0,260±0,06

0,283±0,03

0,230±0,02

0,340±0,02

90 мкТл

0,098±0,06

0,268±0,02

0,291±0,01

0,242±0,03

0,204±0,05

Як видно з таблиці 4.30, після 60, 90 та 120 діб впливу досліджуваного фактора не відмічалось значних змін в значеннях абсолютної кількості тромбоцитів, середньому об'ємі тромбоцитів, ширині розподілення тромбоцитів та ширині розподілення тромб окриту у всіх групах дослідних тварин, та не виходило за межі коливань фізіологічної норми.

Через 30 діб після припинення дії досліджуваного фактора відмічено значно менший діапазон коливань значень цих показників відносно показників контрольної групи у всіх групах тварин.

Таким чином, можна відмітити підвищення абсолютної кількості лейкоцитів та абсолютної кількості лімфоцитів протягом всього терміну експерименту в групах тварин з навантаженням МП на рівні 30 мкТл та 90 мкТл, особливо після 60 діб дії досліджуваного фактора. Абсолютна кількість моноцитів зазнала достовірного підвищення після 60 діб дії фактора у всіх дослідних групах тварин, але коливання значень цього показника відбувалось впродовж всього терміну дослідження.

Рівень гемоглобіну в крові тварин зазнавав суттєвого зниження протягом всього експерименту у всіх дослідних групах, але особливо це стосується груп з рівнем навантаження МП - 10 та 30 мкТл на 30, 60 та 90 добу впливу фактора.

Після періоду післядії, який тривав 30 діб, суттєвих відхилень від показників контрольної групи не спостерігалось у всіх дослідних групах тварин.

4.1.3 Вплив МП на імунологічні показники піддослідних тварин

Імунологічні дослідження за показником РСАЛ (реакція специфічної агломерації лейкоцитів) проводились в динаміці спостереження через 30, 60, 90, 120 днів з початку експерименту на білих безпородних щурах, які були розподілені на 3 дослідні групи. За контроль брали інтактних тварин. Отримані результати представлені в таблиці 4.31. В жодній групі експериментальних тварин показники РСАЛ (реакція специфічної агломерації лейкоцитів) суттєво не відрізнялися від таких в контрольній групі (табл. 4.31).

Таблиця 4.31.

Показники агломерації лейкоцитів в периферичній крові щурів в динаміці експерименту при дії МП (%)

Строки дії, дні

Група

% агломерації в дослідних тварин

Різниця між контрольним (к) та дослідним (д) показником

1

2

3

4

30

10 мкТл

2,12

0,36

30 мкТл

2,24

0,48

90 мкТл

1,92

0,16

Контроль

1,76

-

60

10 мкТл

2,44

0,46

30 мкТл

2,54

0,56

90 мкТл

2,12

0,04

Контроль

1,98

-

90

10 мкТл

2,44

0,32

30 мкТл

2,68

0,76

90 мкТл

2,62

0,4

Контроль

1,92

-

120

10 мкТл

2,32

0, 47

30 мкТл

2,64

0,79

90 мкТл

2,56

0,71

Контроль

1,85

-

Як видно з таблиці через 30 діб впливу МП різниця в показниках агломерації лейкоцитів дослідних тварин і контролю складала менше 1/3. Реакція була негативною. Через 60 діб впливу МП показники були дещо вищими порівняно з 30 діб впливу, хоча вірогідного збільшення різниці показників між контрольною і дослідними групами не спостерігалось.

Після 90 діб впливу показники РСАЛ (реакція специфічної агломерації лейкоцитів) дослідних груп залишались майже на тому самому рівні та достовірно не відрізнялись від контролю. Після 120 діб впливу досліджуваного фактора не відмічалось значних змін в значеннях агломерованих лейкоцитів дослідних та контрольної груп.

Це вказує на негативну реакцію, тобто відсутність сенсибілізації тварин до досліджуваного фактора.

4.1.4 Вплив МП на поведінкові реакції піддослідних тварин

У проведених дослідженнях були використані 3 часових інтервали: 0-2; 2-4 та 0-4 хв тесту. Тестування проводилось у темноті у світло звукоізолюючому боксі на білих щурах лінії Wistar. Тривалість хронічного експерименту складала 5 міс. (4 міс. - вплив фактору; 1 міс. - період післядії).

Тварини піддавались впливу магнітного поля промислової частоти. Білі безпородні щурі були розподілені наступним чином: 1 гр. - 90 мкТл/8 год; 2 гр. - 30 мкТл/8 год; 3 гр. - 10 мкТл/8 год; 4 гр. - контроль. Визначення достовірності результатів дослідження проводилось у порівнянні даних опромінених тварин з контролем.

Вивчення динаміки рухової активності тварин, які відображають уроджену поведінку показало, що достовірні зміни у руховій активності білих щурів мали місце вже на першому місяці впливу магнітного поля 50 Гц.

За цей термін було зафіксовано збільшення ЗГА у першій групі тварин за усі інтервали тесту та НГА за 0-2 та 0-4 хв тесту. У другій групі тварин на першому місяці впливу фактору відмічався ріст ЗГА лише за 0-4 хв тесту (табл. 4.32).

Таблиця 4.32.

Вплив магнітного поля промислової частоти 50 Гц на поведінкові реакції білих щурів на першому місяці експозиції фактору, М±m, n=10

Групи

Тривалість тесту, хв

Вивчені показники

ЗГА

НГА

ВА

ІПА

1

2

3

4

5

6

Фон

0-2

2-4

0-4

21,25±1,87

16,85±1,46

38,10±2,08

7,70±1,09

7,70±1,34

15,40±1,67

17,55±1,53

13,60±1,44

31,15±2,13

21,60±0,50

19,00±0,92

40,60±0,93

Контроль

0-2

2-4

0-4

17,22±1,25

16,17±1,98

33,39±2,71

5,89±0,95

6,33±1,00

12,22±1,44

18,72±1,72

14,33±1,95

33,06±2,47

21,11±0,56

19,67±1,30

40,78±1,55

90 мкТл

0-2

2-4

0-4

47,10±2,85х

23,05±2,32+

24,05±1,09 х

16,90±1,36+

7,50±1,12

9,40±0,60 х

41,05±4,42

17,90±2,95

23,15±2,46

43,10±1,23

20,50±1,17

22,60±0,52

30 мкТл

0-2

2-4

0-4

21,95±1,96о

21,90±2,15о

43,85±3,46+

9,40±1,77о

8,65±0,93

18,05±1,99о

15,10±1,09

15,00±2,13

30,10±2,63

22,50±0,40

21,30±0,80

43,80±1,10

10 мкТл

0-2

2-4

0-4

22,45±2,48о

15,35±1,90

37,80±3,73

7,30±1,39

4,40±1,05

11,70±1,81

16,70±2,98

11,35±2,43

28,05±5,17

21,00±1,55

16,90±2,04

37,90±3,10

Примітки:

1. ор<0,1;

2. +р<0,05;

3. хр<0,01.

На другому місяці впливу магнітного поля реєструється більш істотні зміни у поведінці тварин. Так за цей час у першій групі щурів збільшення рухової активності фіксується в усіх її складових по усім інтервалам тесту.

Друга група тварин характеризувалась також ростом локомоторної активності, але менш істотним. За цей термін фіксується активація ВА за 0-2; 0-4 хв, та ІПА за 0-2 хв тесту (табл. 4.33).

Таблиця 4.33.

Вплив магнітного поля промислової частоти 50 Гц, на поведінкові реакції білих щурів на другому місяці експозиції фактору, М±m, n=9

Групи

Тривалість тесту, хв

Вивчені показники

ЗГА

НГА

ВА

ІПА

Контроль

0-2

2-4

0-4

13,44±3,00

12,89±2,93

26,33±5,56

5,11±1,34

3,67±1,01

8,78±2,20

6,89±2,86

7,06±1,86

13,94±4,61

14,00±2,64

14,22±3,23

28,22±5,63

90 мкТл

0-2

2-4

0-4

23,44±2,12+

23,56±1,86х

47,00±3,78х

9,78±0,85х

8,72±1,16х

18,50±1,71х

18,44±1,71х

16,50±1,92х

34,94±3,19х

23,00±0,37х

22,00±0,50+

45,00±0,69х

30 мкТл

0-2

2-4

0-4

19,67±0,84о

16,72±3,01

36,39±3,09

6,78±0,80

5,89±1,44

12,67±1,36

15,83±1,21+

12,44±2,50

28,28±2,24+

2,22±0,43

18,33±2,29

40,56±2,53о

10 мкТл

0-2

2-4

0-4

20,33±2,48о

17,06±4,04

37,39±5,24

7,56±1,25

6,00±1,62

13,56±1,98

8,79±1,88

7,72±2,45

16,50±3,79

19,44±1,13о

15,22±2,97

34,67±3,39

Примітки:

1. ор<0,1;

2. +р<0,05;

3. хр<0,01.

Показники третьої групи тварин знаходились в межах даних контрольної групи. Дослідження 3-х місячного впливу магнітного поля 50 Гц показало, що даний термін характеризується станом активації у першій групі щурів усіх видів локомоторної активації за усі інтервали тестування.

У другій групі тварин фіксується ріст ЗГА та ІПА за усі інтервали тесту, та ВА за 0-2 та 0-4 хв тесту.

У третій групі тварин також спостерігається активація рухової активності тварин, а саме, ЗГА і ІПА за 2-4; 0-4 хв тесту, та ВА за 0-2 та 0-4 хв спостереження (табл. 4.34).

Таблиця 4.34.

Вплив магнітного поля промислової частоти 50 Гц на поведінкові реакції білих щурів на третьому місяці експозиції фактору, М±m, n=8

Групи

Тривалість тесту, хв

Вивчені показники

ЗГА

НГА

ВА

ІПА

Контроль

0-2

2-4

0-4

18,25±2,52

10,56±2,88

28,81±5,24

6,75±1,21

3,38±1,16

10,13±2,06

5,68±1,64

5,56±2,46

11,44±3,98

18,25±1,28

10,75±2,72

29,00±3,92

90 мкТл

0-2

2-4

0-4

29,56±1,60+

19,50±1,00+

45,06±1,96 +

9,25±1,54

7,25±0,59+

16,50±1,77+

21,00±1,51х

16,19±2,51х

37,19±3,12х

23,38±0,26х

19,88±0,67х

43,25±0,70х

30 мкТл

0-2

2-4

0-4

26,31±2,10 +

20,56±3,18 +

46,88±5,21 +

9,38±1,51

5,88±1,11

15,25±2,46

17,94±2,99 х

12,19±3,63

30,13±6,55+

22,00±0,63+

17,75±1,45+

39,75±1,92+

10 мкТл

0-2

2-4

0-4

21,69±2,32

22,31±2,81 +

44,00±4,47 +

7,63±1,38

6,26±1,08о

13,88±2,39

16,06±3,00+

12,56±2,43о

28,63±4,76+

21,25±0,60о

20,50±0,60х

41,75±1,10х

Примітки:

1. ор<0,1;

2. +р<0,05;

3. хр<0,01.

Дослідження 4-го місяця впливу МП 50 Гц засвідчили, що у цей термін усі складові рухової активності білих щурів у першій та другій групах знаходились на рівні показників контрольної групи. Лише у третій групі тварин фіксується епізодичне зниження НГА за 0-4 хв тесту (табл. 4.35).

Таблиця 4.35.

Вплив магнітного поля промислової частоти 50 Гц, на поведінкові реакції білих щурів на четвертому місяці експозиції фактору, М±m, n=8

Групи

Тривалість тесту, хв

Вивчені показники

ЗГА

НГА

ВА

ІПА

Контроль

0-2

2-4

0-4

15,75±1,89

15,88±1,20

31,63±2,29

7,75±0,80

5,88±0,83

13,63±0,98

11,56±2,33

9,25±2,46

20,81±4,56

19,13±1,52

18,38±1,15

37,50±2,25

90 мкТл

0-2

2-4

0-4

18,60±2,31

17,44±2,02

36,06±3,70

8,75±1,56

5,88±1,14

14,63±2,49

14,75±2,74

11,19±1,61

25,94±3,73

20,38±1,43

18,88±1,01

39,25±2,19

30 мкТл

0-2

2-4

0-4

19,31±2,73

14,06±3,36

33,38±4,75

9,25±1,94

5,75±1,70

15,00±2,63

7,56±1,85

5,88±1,80

13,44±3,14

19,00±1,64

14,75±2,89

33,75±3,27

10 мкТл

0-2

2-4

0-4

13,94±2,42

12,06±2,49

26,00±4,56

4,00±1,89о

3,13±0,01о

7,13±2,81+

9,81±2,48

10,19±2,93

20,00±5,26

16,25±2,02

14,88±2,25

31,13±3,77

Примітки:

1. ор<0,1;

2. +р<0,05;

3. хр<0,01.

Таким чином, МП промислової частоти 50 Гц при вивчених умовах його впливу викликають неспецифічні адаптаційні реакції у організмі тварин, які виявляються, принаймні, у безусловнорефлекторній сфері поведінки, і, можливо, засвідчують про зниження чи зростанняі тонусу мотиваційних центрів лімбічної системи, які несуть відповідальність за певні форми поведінки. У цьому зв'язку стає питання щодо класифікації та оцінки функціонального стану центральної нервової системи. Які вказують на загальні неспецифічні реакції тренування та активації [187, 188].

Висновки

1. Ефект впливу магнітного поля (МП) при рівнях 10, 30 та 90 мкТл на метаболічний гомеостаз в організмі піддослідних тварин обумовлюється порушенням обмінних процесів у організмі піддослідних тварин в крові та органах. При вивченні інтегральних показників функціонального стану печінки були виявлені зміни в паренхімі печінки на протязі всього терміну експерименту в усіх дослідних групах. Також було встановлено порушення білкового та вуглеводного обмінів. Під дією МП відбуваються порушення глікогенолізу і відповідне зниження енергетичних ресурсів в організмі, що призводить до напруження механізмів адаптації під впливом магнітного поля.

Особливості визначених порушень метаболічних систем показали залежність реалізації несприятливого впливу МП на організм від діючого рівня та часу дії фактора.

2. За результатами досліджень встановлено вплив МП різних рівнів навантаження на кількісний склад периферичної крові. У порівнянні з інтактним контролем, виявлено підвищення абсолютної кількості лейкоцитів та абсолютної кількості лімфоцитів протягом всього терміну експерименту в групах тварин з навантаженням МП на рівні 30 та 90 мкТл, особливо після 60 діб дії досліджуваного фактора. Рівень гемоглобіну в крові тварин та середня концентрація гемоглобіну в еритроцитах зазнавали суттєвого зниження протягом всього експерименту у всіх дослідних групах.

Виявлені зміни здебільшого посилюються при підвищенні рівня МП, які можуть свідчити про формування адаптаційних процесів у крові та кровотворній тканині.

3. За результатами імунологічних досліджень встановлено, що у тварин, які піддавались дії магнітного поля промислової частоти різних рівнів, показники агломерації лейкоцитів тварин дослідних груп суттєво не відрізнялись від показників контролю. Це вказує на відсутність сенсибілізації тварин до досліджуваного фактора.

4. Встановлено, що магнітне поле промислової частоти 50 Гц викликає зміни у поведінкових реакціях тварин. Встановлено два різних стани центральної нервової системи організму тварин на вплив досліджуваного магнітного поля 50 Гц - активація (збудження) та гальмування (пригнічення).

5. Зафіксовані зміни у поведінкових параметрах, які характеризують реакції центральної нервової системи на вплив магнітного фактору, дозволили класифікувати відповідні реакції як загальні неспецифічні адаптаційні реакції організму.

6. За результатами біолого-гігієнічного експерименту з вивчення функціонального стану організму тварин під впливом МП промислової частоти при різних рівнях навантаження встановлені особливості реагування різних систем організму в залежності від часу дії та діючого рівня фактора, які можуть бути покладені в основу наукового обґрунтування гігієнічного нормативу для населення магнітного поля промислової частоти (50 Гц).

7. На основі біолого-гігієнічних, фізичних, математичних досліджень з урахуванням технічних параметрів КЛ, функціонального призначення місцевості (житлова забудова; поза житловою забудовою; ненаселена місцевість) обґрунтовано для населення гігієнічні нормативи магнітного поля змінного струму (50 Гц), при виконанні яких забезпечується захист здоров'я населення від впливу даного фактору.

АНАЛІЗ ТА УЗАГАЛЬНЕННЯ РЕЗУЛЬТАТІВ ДОСЛІДЖЕННЯ

Останні роки в системі громадського здоров`я тенденції розвитку характеризуються формуванням оновлених концепцій та принципів. Здоров`я нації є джерелом успіху і процвітання держави, основою життєдіяльності і перспектив розвитку. За визначення ВООЗ приорітетом стає збереження та покращення здоров'я людей [1]. Безперервно зростає увага до охорони здоров`я населення від впливу чинників антропогенного походження. Одними із таких пріоритетних напрямків екологічної медицини є розробка критеріїв безпеки і удосконалення методології гігієнічних досліджень для здоров'я населення факторів різної природи, в тому числі фізичних [2, 3].

Однак інтенсивна господарська та інша діяльність людини призводить до забруднення навколишнього середовища, в якому поряд з хімічним електромагнітне випромінювання стало масштабним видом забруднення [2 - 6]. Дослідженнями останніх років підтверджена наявність кількісних взаємозв'язків забруднення навколишнього середовища та здоров'я населення [7- 17]. Дослідженнями ряду вчених [18 - 22] доведено, що електромагнітне випромінювання впливає на здоров'я людини. Це привело до виправданої стурбованості вчених та населення багатьох країн світу. У зв'язку з цим ВООЗ включила проблему електромагнітного забруднення навколишнього середовища в перелік пріоритетних проблем людства. Аналіз опублікованих даних з цієї проблеми показав, що вплив цього фактору у населених місцях, з кожним роком стає все більш відчутним для здоров'я людини [11, 22 - 23]. Водночас з цим необхідно звернути увагу на те, що у діючих в Україні нормативно-методичних документах, на сьогодні не існує чітких вимог до обґрунтування гігієнічних критеріїв безпечності магнітного поля, що створюється повітряними та кабельними лініями електропередачі змінного струму (50 Гц). Цей фактор має особливе гігієнічне, екологічне, біологічне значення, так як він є найпоширенішим на території великих міст і може впливати на багаточисельні версти населення, що проживає, працює, вчиться, відпочиває в місцях проходження високовольтних ліній електропередачі (50 Гц). Це питання в аспекті охорони здоров`я населення ні в Україні, ні в інших країнах світу майже не розглядалось, не дивлячись на те, що повітряні та кабельні лінії є джерелами потужного магнітного поля, яке може впливати на стан здоров`я. До останнього часу не існувало для населення наукового обґрунтованого нормативу на магнітне поле промислової частоти 50 Гц. На даний час в світі є тільки рекомендації [35] щодо регламентування цього фактору, згідно з якими рекомендовані наступні допустимі рівні магнітного поля (50-60 Гц): Нідерланди - 0,4 мкТл (в місцях знаходження дітей); Швеція - 1 мкТл (в місцях довготривалого перебування людей); Ізраїль - 1 мкТл (для загального населення); Ірландія - 16 мкТл (для житлової забудови); Росія - 50 мкТл (для житлової забудови). Зазначені допустимі рівні не мають біолого-гігієнічного об...


Подобные документы

  • Электростатические поля и загрязнение биосферы. Опасность возникновения статического электричества, возможные неблагоприятные физиологические изменения в организме, приводящие к профзаболеваниям. Защита от биологического действия ионизирующего излучения.

    курсовая работа [2,0 M], добавлен 07.08.2009

  • Санитарно-гигиеническое нормирование электромагнитного поля бытовых приборов. Возможные биологические эффекты и требования безопасности. Потенциально неблагоприятные источники магнитного поля, особенности и правила применения микроволновых печей в быту.

    презентация [867,7 K], добавлен 02.02.2010

  • Электростатическое поле как фактор воздействия. О вреде электростатического поля, образованного дисплеями ПК. Документы и постановления, регламентирующие нормы электростатического поля. Средства нормализации напряженности.

    реферат [20,5 K], добавлен 25.05.2006

  • Физические причины существования электромагнитного поля. Исследование воздействия ЭМП сотового телефона на развитие цыпленка от стадии эмбриона до стадии вылупления. Характерные отклонения при влиянии электромагнитного поля на нервную, иммунную системы.

    презентация [2,0 M], добавлен 15.11.2015

  • Біофізика взаємодії електромагнітного випромінювання з біологічними об'єктами. Реакція організму людини на вплив електромагнітного поля. Біологічні ефекти, викликані магнітними полями. Розрахунок рівня ЕМП, часто використовуваних у виробничих умовах.

    реферат [2,7 M], добавлен 11.02.2013

  • Влияние низкочастотных магнитных полей на человека и живые организмы. Дальность распространения опасного магнитного поля от линий электропередач и способы защиты населения от его действия. Нормы пребывание человека без средств защиты в электрическом поле.

    контрольная работа [106,4 K], добавлен 18.01.2010

  • Вибір геометричних параметрів високовольтних ліній та відкритих розподільних пристроїв. Застосування заземлених тросів. Захист від електромагнітних випромінювань радіочастотного діапазону. Розрахунок інтенсивності електромагнітного поля на робочому місці.

    практическая работа [26,5 K], добавлен 13.02.2016

  • Історія дослідження блискавок: положення та факти. Класифікація основних видів блискавки: кульова, лінійна. Напруженість електричного поля всередині грозової хмари та температура плазми. Спалахи атмосферної електрики. Правила поведінки під час грози.

    контрольная работа [36,7 K], добавлен 22.01.2014

  • Визначення міри впливу на організм людини фізичних, хімічних, біологічних та психофізіологічних чинників виробничого середовища. Оцінка санітарно-гігієнічних умов праці. Розробка гігієнічних нормативів та вимог до виробництв, гігієнічна паспортизація.

    реферат [16,4 K], добавлен 21.06.2015

  • Основні завдання у сфері захисту населення і територій від надзвичайних ситуацій техногенного та природного характеру. Критерії класифікації, особливості оцінки та реагування на надзвичайні ситуації воєнного характеру, які визначаються окремим законом.

    презентация [224,2 K], добавлен 28.12.2010

  • Заходи щодо захисту населення при погрозі сходу лавин, селів, зсувів. Поділ лавин на категорії відповідно до характеру руху. Небезпечні ситуації техногенного характеру. Способи захисту людей, харчування, води від радіоактивного зараження. Клас небезпеки.

    лекция [24,8 K], добавлен 25.01.2009

  • Защитные сооружения гражданской обороны, коллективные средства защиты. Убежища и их виды. Глобализация в системе мировой политики. Естественные и антропогенные электромагнитные поля. Воздействие на человека электромагнитных полей промышленной частоты.

    контрольная работа [1,8 M], добавлен 27.03.2016

  • Рассмотрение поражения человека электрическим током. Защитное заземление, зануление, выравнивание потенциалов, изолирующие защитные средства. Изучение воздействия электромагнитного поля. Определение пожара и основные требования пожарной безопасности.

    презентация [7,1 M], добавлен 30.04.2014

  • Основні небезпечні та шкідливі чинники виробництва. Фази працездатності протягом робочого дня. Ергономічне зонування робочого місця. Мікроклімат виробничих приміщень. Електромагнітні поля струмів промислових частот. Класифікація виробничого шуму.

    реферат [18,2 K], добавлен 17.11.2009

  • Возможные последствия воздействия низкоэнергетического электромагнитного излучения на генетический аппарат живой клетки. Механизм воздействия электромагнитных полей на биологические объекты, электромагнитный смог. Критерии экологического нормирования.

    реферат [90,0 K], добавлен 05.10.2009

  • Биологическое действие электромагнитных полей, экспериментальные данные отечественных и зарубежных исследователей. Клинические проявления последствий воздействия ЭМ-излучения на человека. Инженерно-технические мероприятия по защите населения от ЭМП.

    контрольная работа [23,4 K], добавлен 12.11.2010

  • Причины возникновения и меры предотвращения опасностей. Техника безопасности при монтаже электропроводки. Оценка влияния электромагнитного поля на человека. Правила поведения при пожаре. Оказание неотложной помощи при поражении электрическим током.

    реферат [31,3 K], добавлен 14.12.2010

  • Опис негативного впливу на організм людини вібрацій, шуму, електромагнітного поля, іонізуючого випромінювання, електричного струму (термічна, електролітична, механічна, біологічна дія) та хімічних речовин (мутагенний вплив на репродуктивну функцію).

    контрольная работа [39,0 K], добавлен 18.05.2010

  • Эргономика - наука, изучающая проблемы в системе "человек-техника-система" с целью оптимизации трудовой деятельности. Связь и область применения эргономики, ее основные показатели. Электромагнитные поля и излучения, их источники и воздействие на человека.

    контрольная работа [588,0 K], добавлен 18.05.2015

  • Метеорологические условия производственной среды. Вредные химические вещества. Производственный шум и вибрация, ультразвук и инфразвук. Электромагнитные, электрические и магнитные поля. Лазерное излучение, естественное и искусственное освещение.

    контрольная работа [30,1 K], добавлен 21.05.2012

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.