Общие положения и порядок эксплуатации поточной линии для цементации "Холкрофт" на ООО "ЧТЗ-Уралтрак"

Размещено на http://www.allbest.ru/

Оглавление

печь горение нагрев металл

Введение

1. Технологическая часть

1.1 Применение конструкционных сталей и предъявляемые к ним требования

1.2 Химический состав и свойства стали 18ХГТ

1.3 Влияние легирующих элементов на свойства стали 18ХГТ

1.4 Технологический процесс термообработки стали 18ХГТ

1.5 Контроль качества и анализ возможного брака

2. Описание и расчет основного и вспомогательного оборудования

2.1. Общие положения и порядок эксплуатации поточной линии для цементации «Холкрофт» на ООО «ЧТЗ-Уралтрак»

2.1.1 Техническая характеристика печи

2.1.2 Подготовка печи к работе

2.1.3 Сушка и разогрев печи

2.1.4 Ведение теплового режима

2.2 Расчет горения топлива

2.2.1 Определение расхода воздуха

2.2.2 Определение количества и состава продуктов сгорания

2.2.3 Определение температуры горения

2.3 Расчет нагрева металла

2.4 Тепловой расчет цементационной печи

3. Автоматизация термического режима печного оборудования

3.1 Контроль и регулировка температуры в печи

3.2 Регулирование соотношения «газ - воздух»

3.3 Система атмосферного контроля и регулирования

3.4 Давление в рабочем пространстве печи

3.5 Система аварийной сигнализации

Библиографический список

Введение

В данной работе рассматривается термическая обработка стали 18ХГТ на первом участке термического цеха №3 ООО «ЧТЗ-Уралтрак».

В настоящее время широкое применение получили низколегированные и легированные стали, применяемые для изготовления наиболее важных, ответственных деталей и изделий.

Сталь 18ХГТ относится к конструкционным легированным сталям и находят широкое применение в машиностроении. Из стали этой марки изготавливаются ответственные детали, работающих в сложных условиях нагружения, нормальных, пониженных и повышенных температурах. Это такие, как оси, валы, шестерни, звездочки, коленвалы, шатуны, ответственные болты, шпильки, диски, детали паровых турбин, цельнокованые роторы и другие.

Применение стали 18ХГТ для объясняется тем, что, будучи легированной и сравнительно недорогой, сталь обладает высокой надежностью и долговечностью при эксплуатации.

1. Технологическая часть

1.1 Применение конструкционных сталей и предъявляемые к ним требования

В современном машиностроении для повышения долговечности ответственных деталей широко используются процессы химико-термической обработки, из которых наибольшее распространение получили цементация и нитроцементация. В результате применения этих методов упрочнения повышается твердость и износостойкость поверхности деталей, возрастает усталостная прочность и увеличивается контактная выносливость.

Для обеспечения требуемой твердости, как на поверхности зубьев, так и в сердцевине их необходимо высокая закаливаемость, а прокаливаемость сердцевины должна регулироваться в достаточно узких пределах. После химико-термической обработки сталь должна обладать удовлетворительной вязкостью при высоких значениях пределов прочности, предела усталости и предела контактной выносливости, в связи с чем для шестерен рекомендуется применять только наследственно-мелкозернистые стали (балл 6-8). Кроме того, применение мелкозернистых сталей позволяет использовать наиболее рациональный для массового производства режим непосредственной закалки или закалки с подстуживанием после цементации, вследствие чего уменьшается деформация шестерен и снижаются затраты на их обработку.

Сталь для шестерен должна обладать хорошей обрабатываемостью резанием, вследствие чего особое значение приобретает выбор правильного режима предварительной термической обработки заготовок шестерен перед нарезанием зуба. При неудовлетворительной микроструктуре заготовки ухудшается качество рабочей поверхности зубьев шестерен, а возникающие в металле внутренние напряжения способствуют увеличению деформации шестерен. Такие дефекты недопустимы, поскольку зубья шестерен после химико-термической обработки обычно не подвергают обработки, устраняющей деформацию и исправляющей качество поверхности.

Содержание легирующих (особенно дефицитных) элементов в стали для шестерен не должно быть чрезмерно высоким, чтобы было можно применять наиболее экономически и технически выгодный метод непосредственной закалки шестерен после цементации и нитроцементации. Необходимо учитывать, что непосредственная закалка высоколегированных сталей неприемлема из-за опасности образования чрезмерно большого количества остаточного аустенита в структуре слоя, вследствие чего прочность шестерен может значительно снизиться.

Важно также, чтобы стали при химико-термической обработке не были склонны к чрезмерному перенасыщению поверхности углеродом и азотом (при нитроцементации). В связи с тем, что необходимо обеспечить требуемую прокаливаемость сердцевины зуба и добиться минимальной деформации при закалки, шестерни ответственного назначения изготовляют из легированных, закаливающихся в масле сталей. Углеродистые стали, закаливающиеся в воде, для этих изделий не применяются[1].

1.2 Химический состав и свойства стали 18ХГТ

Сталь 18ХГТ относится к конструкционным легированным сталям и находит широкое применение в машиностроении. Из стали этой марки изготавливаются улучшаемые или цементируемые детали ответственного назначения, от которых требуется повышенная прочность и вязкость сердцевины, а также высокая поверхностная твердость, работающая под действием ударных нагрузок.

Заменителями этой марки стали являются стали: 30ХГТ, 25ХГТ, 12ХН3А, 12Х2Н4А, 20ХН2М, 14ХГСН2МА, 20ХГР. Но из этих всех марок сталей, 18ХГТ является самой дешевой, и поэтому применяют именно ее.

Химический состав стали 18ХГТ представлен в таблице 1. [2]

Таблица 1

Химический состав стали 18ХГТ (% весовые)

C	Si	Mn	Ni	S	P	Cr	Ti	Cu
0, 17-0, 23	0, 17-0, 37	0, 8-1, 1	до 0, 3	до 0, 035	до 0, 035	1, 0-1, 3	0, 03-0, 09	до 0, 3

Критические точки данной стали, приведены в таблице 2. [2]

Таблица 2

Температура критических точек стали 18ХГТ, °С

Аc1	Аc3	Mн
735	820	360

На машиностроительных заводах сталь подвергается цементации, закалке и отпуску. Некоторые механические свойства после такой обработки приведены в таблице 3.

Таблица 3

Механически свойства стали 18ХГТ при 20°С

Сечение, мм	?в, МПа	?T, МПа	?, %	?, %	KCU, кДж/м2	НВ	HRC
Нормализация 880-950 °С. Закалка 870 °С, масло. Отпуск 200 °С, воздух или вода.
Образцы	880	980	9	50	78
Нормализация 930-960 °С. Цементация 930-950 °С. Закалка 825-840 °С, масло. Отпуск 180-200 °С.
	360	640				157-207
50	800	1000	9			285	57-63
Цементация 920-950 °С, воздух. Закалка 820-860 °С, масло. Отпуск 180-200 °С, воздух.
20	930	1180	10	50	78	341	53-63
60	780	980	9	50	78	240-300	57-63

Механические свойства стали 18ХГТ при повышенных температурах представлены в таблице 4.

Таблица 4

Механически свойства стали 18ХГТ при повышенных температурах

Температура испытания, °C	?в, МПа	?T, МПа	?, %	?, %	НВ
Нормализация
20	420	520	26	77	156
200	360	460	24	78
300	310	465	24	68
400	300	470	29	75
500	300	410	27	76
600	240	325	45	86
Образец диаметром 6 мм, длиной 30 мм, кованый и нормализованный. Скорость деформирования 50 мм/мин. Скорость деформации 0, 03 1/с
700	205	235	46	88
800	76	135	51	94
900	54	95	55	96
1000	50	78	58	100
1100	25	43	61	100
1200	13	25	56	100

Механические свойства стали 18ХГТ в зависимости от температуры отпуска представлены в таблице 5.

Таблица 5

Механические свойства стали 18ХГТ в зависимости от температуры отпуска

Температура отпуска, °C	?в, МПа	?T, МПа	?, %	?, %	KCU, кДж/м2	HRC
Закалка 880 °С, масло.
200	1150	1370	11	57	98	41
300	1150	1330	10	57	78	41
400	1150	1210	9	57	78	40
500	950	940	15	66	144	32
600	720	780	20	73	216	22

Механические свойства стали 18ХГТ в зависимости от сечения представлены в таблице 6.

Таблица 6

Механические свойства стали 18ХГТ в зависимости от сечения

Сечение, мм	?в, МПа	?T, МПа	?, %	?, %	KCU, кДж/м2	HRC
Закалка 850 °С, масло. Отпуск 200 °С, воздух.
5	1320	1520	12	50	72
15	930	1180	13	50	78	38
20	730	980	15	55	113	30
25	690	980	19	50	93	28

1.3 Влияние легирующих элементов на свойства стали 18ХГТ

Сталь 18ХГТ легирована хромом (1, 0-1, 30%), марганцем (0, 80-1, 10%) и титаном (0, 03-0, 09%). Легирующие элементы в общем случае определяют размер зерна аустенита, его устойчивость при охлаждении, свойства феррита и карбидной фазы и другие факторы. Поэтому легирование стали имеет многоцелевое назначение. Один и тот же элемент может влиять на несколько факторов, через них определяя механические свойства стали. [4]

Влияние хрома.

Основное назначение легирования стали 18ХГТ хромом - увеличение прокаливаемости. Прокаливаемость - это глубина проникновения закаленной зоны, а за глубину прокаливаемости принимают расстояние от поверхности закаленного изделия до слоя со структурой, состоящей из 50% мартенсита и 50% троостита.

При полной прокаливаемости сталь имеет лучшие механические свойства, особенно сопротивление хрупкому разрушению, низкий порог хладноломкости, высокое значение работы развития трещины и КСТ и вязкость разрушения. Полоса прокаливаемости изображена на рисунке 1.



Рисунок 1 - Полоса прокаливаемости стали 18ХГТ

С увеличением содержания хрома в среднелегированной стали повышается твердость. Это связано с тем, что легирование хромом стали повышает устойчивость переохлажденного аустенита против распада. Диаграмма изотермического распада аустенита стали 18ХГТ приведена на рисунке 2.

Рисунок 2 - Диаграмма изотермического распада переохлажденного аустенита стали 18ХГТ

Влияние марганца.

Характер влияния марганца на механические свойства стали определяется условиями термообработки и содержанием углерода.

Марганец, являясь наиболее дешевым и в наших условиях более доступным легирующим элементом, способен обеспечить высокую прокаливаемость и за счет этого повышенную однородность структурного состояния стали.

Как легирующий элемент, марганец дает возможность получить такие свойства, которые недостижимы при легировании стали другими элементами (большое упрочнение при пластической деформации, сопротивление ударному износу).

Марганец расширяет область аустенита, причем температура превращения г-б резко снижается. Совместное влияние углерода и марганца усиливает эффект расширения области аустенита в стали.

Марганец увеличивает растворимость углерода в аустените, несколько смещая т. Е на диаграмме Fe - С вправо, и уменьшает содержание углерода в эвтектоиде, т. е. смещает t. S влево примерно на 0, 05% на каждый процент марганца (Рис. 3). С увеличением содержания марганца повышается стабильность аустенита, что приводит к замедлению скоростей перлитного и промежуточного превращений. Марганец, как и углерод, понижает температуры мартенситного превращения и увеличивает количество остаточного аустенита в стали. Такое влияние марганца на превращение аналогично влиянию повышенной скорости охлаждения в углеродистых сталях и обеспечивает получение более дисперсного перлита и меньших количеств доэвтектоидного феррита и заэвтектоидных карбидов.

Рисунок 3 - Влияние легирования углерода в эвтектоиде

Марганец понижает критическую скорость закалки и увеличивает прокаливаемость стали.

Существенным недостатком марганцовистых сталей со средним и высоким содержанием углерода является высокая чувствительность к перегреву при закалке. Например, повышение температуры закалки с 760-780°С до 800°С приводит к заметному росту зерна. Принято считать, что причина этого заключается в повышенной скорости растворения марганцовистых карбидов в аустените.

Особое значение имеет отношение концентрации марганца к углероду. При увеличении отношения марганца к углероду порог хладноломкости падает. Упрочняя феррит и образуя карбиды, марганец повышает прочность стали, но при среднем и высоком содержании углерода сильно понижает вязкость и пластичность.

Влияние титана.

Титан является сильным карбидообразующим элементом, который практически не растворим в цементите, и уже при малых содержаниях в стали образует собственные специальные карбиды TiC. Он вводится для получения более высокой твердости.

Влияние постоянных примесей.

Кроме углерода, в стали присутствуют такие постоянные примеси как кремний, фосфор и сера. Содержание этих элементов в стали 18ХГТ ограничивается следующими верхними пределами: 0. 37% Si; 0. 035% S; 0. 035% P.

Влияние кремния.

Кремний попадает в сталь при раскислении. Кремний необходим для устранения вредных примесей закиси железа, а также вредных сернистых соединений железа. Растворяется в феррите и циментите. Он заметно влияет на свойства стали, повышая прочность в горячекатаных изделиях, изменяя и некоторые другие свойства.

Кремний структурно не обнаруживается, так как полностью растворяется в феррите, кроме той части кремния, которая в виде окиси кремния не успела всплыть в шлак и осталась в металле в виде силикатных включений.

Влияние серы.

Сера, как и фосфор, попадают в металл из руд. При комнатной температуре растворимость серы в феррите практически отсутствует. Поэтому вся сера в стали связана в сульфиды железа и марганца и частично в сульфиды легирующих элементов. С повышением температуры сера растворяется в феррите и аустените, хотя и незначительно, но до вполне определенных концентраций (0, 02% в феррите при 9130С и 0, 05% в аустените при 13650С). Поэтому сернистые включения могут видоизменяться при термической обработке стали.

Если сера связана в сульфид железа FeS, при относительно низких температурах горячей деформации стали, вследствие расплавления эвтектики сульфида железа (9880С), наблюдается красноломкость стали. При более высоких температурах горячей пластической деформации возможна горячеломкость стали.

Увеличение содержания серы в стали мало влияет на прочностные свойства, но существенно изменяет вязкость стали и ее анизотропию в направлениях поперек и вдоль прокатки. Ударная вязкость на образцах, вырезанных поперек направления прокатки, уменьшается с увеличением содержания серы. А в продольном направлении с увеличением содержания серы наблюдается тенденция к повышению ударной вязкости. Это явление связано с усилением полосчатости феррито-перлитной структуры вследствие вытянутости сульфидов в строчки вдоль прокатки.

Влияние фосфора.

Руды железа, а также топливо и флюсы содержат какое-то количество фосфора, которое в процессе производства чугуна остается в нем в той или иной степени и затем переходит в сталь. Растворимость фосфора в феррите и аустените значительно выше, чем содержание фосфора в стали как примеси. Поэтому фосфор в стали целиком находится в твердом растворе, и его влияние на свойства сказывается через изменения свойств феррита и аустенита. Вредное действие фосфора на свойства может усугубляться из-за сильной склонности его к ликвации.

Действие фосфора на свойства феррита проявляется в его упрочняющем влиянии и, особенно в усилении хладноломкости стали.

Фосфор относится к сильным упрочнителям. Несмотря на то, что содержание его в стали обычно не превышает 0, 030…0, 040%, он увеличивает предел текучести феррита на 20…30 МПа. В то же время увеличение содержания фосфора в пределах сотых долей процента может вызывать повышение порога хладноломкости на несколько десятков градусов (~20…250С на 0, 01% Р) благодаря сильному уменьшению работы распространения трещины.

1.4 Технологический процесс термообработки стали 18ХГТ

В термический цех сталь 18ХГТ поступает в нормализованном состоянии в виде заготовки шестерни. Микроструктура стали 18ХГТ до заключительной термической обработки состоит из пластинчатого перлита и феррита.

Затем сталь подвергается цементации, закалки и низкому отпуску. Термическая обработка стали производится по схеме, представленной на рисунке 4.

Рисунок 4 - Режим термической обработки стали 18ХГТ

Шестерни загружаются термистом на поддоны по 3 штуки. Затем, после предварительной мойки и сушки, поддоны попадают в цементационную печь. Цементация проходит в течение 17 часов при температуре 9400С. Потом они попадают в камеру охлаждения. Здесь металл охлаждаются до температуры 6700С. Далее поддоны проталкиваются в камеру нагрева под закалку. После нагрева поддон проталкивается на люльку, которая опускается в подогретое масло. Температура масла 70-800С. Затем шестерни моются, сушатся и проталкиваются в отпускную печь. После отпуска термист их выгружает и отправляет на дробеструйную очистку. Схема расположения поддонов представлена на рисунке 5.

Рисунок 5 - Схема расположения поддонов

Термическая обработка стали 18ХГТ производится в следующей последовательности:

1. Металл загружается в печь после выгрузки предыдущей садки.

2. При загрузке шестерен на поддон необходимо, чтобы они не выступали за края поддона.

3. После загрузки металла в печь термист заполняет журнал, куда заносит номер загружаемого поддона, номер и количество детали, время загрузки.

4. Режим термической обработки приведен на рисунке 4.

5. Контроль температуры ведется по сводовым термопреобразователям, расположенным по одному в каждой зоне печи.

6. Контроль над правильным ведением режима термической обработки осуществляет контролер ОТК и старший мастер участка.

7. По окончании термической обработки металл выгружается из печи.

8. После охлаждения шестерни контролер ОТК совместно с термистом проверяют ее на глубину цементационного слоя и на твердость.

1.5 Контроль качества и анализ возможного брака

После термической обработки шестерни из стали 18ХГТ в термическом цехе производится контроль:

Глубина цементированного слоя. Она должна быть 1, 6-2, 1 мм.

Твердость закаленного слоя должна составлять 57-62 HRC;

Микроструктура стали;

Механические свойства;

Толщина обезуглероженного слоя;

Химический состав;

Качество поверхности зубьев шестерни.

Брак, возможный при термической обработке стали 18ХГТ:

Большой слой цементации (не исправим) ;

Маленький слой цементации (садятся на доцементацию) ;

Обезуглероживоние поверхностного слоя более 0, 4 мм;

Трещина.

2. Описание и расчет основного и вспомогательного оборудования

2.1 Общие положения и порядок эксплуатации поточной линии для цементации «Холкрофт» на ООО «ЧТЗ-Уралтрак»

2.1.1 Техническая характеристика печи

1. Термический цех №3 включает одну поточную линию американского производства «Холкрофт», предназначенную для термической обработки шестерен.

2. Проектно-техническая характеристика поточной линии для цементации американского производства «Холкрофт» приведена в таблице 7.

3. Общая схема расположения поддонов представлена на рисунке 6.

Для обогрева печи цементации предусмотрены излучающие «U»-образные трубы, расположенные в горизонтальном положении под сводом печи. Для перемешивания печной атмосферы в печи над каждой зоной предусмотрены вентиляторы, встроенные в свод печи и находящиеся над излучающими (радиационными) трубами. Привод вентиляторов осуществляется от электродвигателей.

У печи газонепроницаемый корпус, изготовленный из стального листа, армированного структурными элементами. Огнеупорная футеровка печи следующая: однослойный под выполнен из огнеупорного 11000С кирпича; стены и свод - двухслойные, выполненные из огнеупорного 11000С кирпича (рабочий слой) и изоляционных плит.

В печи с обоих концов предусмотрены пневматические внутренние двери, облицованные керамическим волокном. Также в печах предусмотрены шарнирные теплоизолированные двери аварийного доступа и смотровые окна с защитными устройствами от сажи.

Для каждой из излучающих трубок предусмотрен рекуператор.



Рисунок 6 - Схема расположения поддонов

Таблица 7

Проектно-техническая характеристика печи «Холкрофт»

№ п/п	Наименование	Единица измерения	Числовое значение
1	Количество печей	шт.	1
2	Тип печи	Линия проходных толкательных печей
3	Внутренние размеры цементационной печи: Длина Ширина Высота	мм мм мм	10261 2058 1518
4	Назначение		Термообработка
5	Максимальная температура нагрева металла	0С	980
6	Применяемое топливо: Вид топлива Объемная теплота сгорания Давление газа	кДж/м3 кПа	Природный газ 32, 89 0, 05
7	Топливо-сжигательное устройство: Тип горелок Расположение горелок Производительность Количество Максимальный расход газа	м3/ч шт. м3/ч	Двухпроводные Двухстороннее боковое 20 10 250
8	Максимальный расход воздуха	м3/ч	2500
9	Давление воздуха перед горелкой	кПа	2, 5
10	Способ загрузки		Консольно-поворотный кран
11	Максимальная масса садки	кг	150

2.1.2 Подготовка печи к работе

Рисунок 7 - Схема газо - воздухопроводов цементационной печи 1.

Инструкция БТИ-26-01-94 /Т-2, Т-3/ /»По охране труда для рабочих участка №1 термического цеха №3»/ определен порядок пуска, остановки и эксплуатации камерных печей, а также возможные неисправности и пути их устранения.

2. Схема газопроводов печей представлена на рисунке 7.

2.1.3 Сушка и разогрев печи

1. Сушку и разогрев печи после капитального ремонта производить следующим образом:

Поднимается температура до 1500С и далее после выравнивания температуры по всем зонам делается выдержка 30 минут. Затем поднимают температуру на 500С и, также, делается выдержка 30 минут. И так каждые 500С до 8500С. При 8500С делается выдержка 8 часов. Далее также по 500С до заданной температуры.

Подачу эндогаза можно производить при температуре 7500С, но не ниже.

Скорость разогрева печи необходимо поддерживать путем изменения расхода газа и воздуха при всех включенных горелках.

2.1.4 Ведение теплового режима

1. Порядок сборки садки, загрузка ее в печь, температура нагрева и охлаждения, продолжительность выдержки и охлаждения определяются технологической.

2. В период подъема температуры давление в печи должно быть не менее 10 Па.

3. Режим термообработки вести таким образом, чтобы показания всех термопреобразователей имели одинаковые значения. Выравнивание температуры производить путем изменения подачи газа и воздуха дистанционно - кнопкой на все горелки, и вручную - открывая или прикрывая задвижки на газо- и воздухопроводе каждой горелки.

4. К концу периода выдержки металл должен иметь равномерную окраску по длине и по объему садки. Стенки печи должны быть одного цвета с металлом.

2.2 Расчет горения топлива

На ООО «ЧТЗ-Уралтрак» поступает природный газ Бухарского месторождения.

На отводах природного газа к цехам установлены газорегуляторные пункты (ГРП), работающие в автоматическом режиме и поддерживающие постоянное давление газа. После ГРП в цехах имеются газорегуляторные установки (ГРУ), которые также работают в автоматическом режиме и поддерживающие постоянное давление газа на потребителях.

2.2.1 Определение расхода воздуха

Химический состав природного газа указан в таблице 8

Таблица 8

Химический состав природного газа

Метан	CH4	97, 8%
Этан	C2H6	1, 6%
Пропан	C3H8	0, 4%
Углекислый газ	CO2	0, 12%
Азот	N2	0, 1%

Влажность составляет 23 г/м3. Определим состав влажного газа:

, (1)

где W - влажность газа.

Составим стехиометрические реакции горения горючих компонентов топлива:

CH4+2О2>CO2+2Н2О

C2H6+3, 5О2>2CO2+3Н2О

C3H8+5О2>3CO2+4Н2О

Из реакции видно, что для сжигания 1 моля CH4 требуется 2 моля О2; соответственно 1 моль C2H6 - 3, 5 моль О2; 1 моль C3H8 - 5 моль О2.

Поскольку 1 моль любого газа занимает один и тот же объем, равный 22, 4 м3, для полного сжигания компонентов газа требуется:

22, 4 м3 CH4>44, 8 м3 О2

22, 4 м3 C2H6>78, 4 м3 О2

22, 4 м3 C3H8>112 м3 О2

В 100 м3 природного газа рассматриваемого состава содержится 97, 8 м3 CH4; 1, 6 м3 C2H6; 0, 4 м3 C3H8; 0, 12 м3 CO2; 0, 1 м3 N2. Для сжигания этих компонентов соответственно требуется:

CH4>95, 084•2 = 190, 168 м3

C2H6>1, 555•3, 5 = 5, 443 м3

C3H8>0, 379•5 = 1, 895 м3

Итого 197, 506 м3 кислорода.

Если сжигание происходит в сухом воздухе, то доля кислорода в нем по объему составляет 21%, а остальные 79% приходится на азот. Таким образом, количество азота в воздухе в 79/21 = 3, 762 раза больше количества кислорода. Поэтому расход воздуха для сжигания

100 м3 газа рассматриваемого состава будет равен:

VB = 197, 506+197, 506·3, 762 = 940, 524 м3.

На практике для полного сжигания топлива требуется количество воздуха, несколько превышающее теоретическое и называемое действительным расходом. Отношение действительного расхода к теоретическому называют коэффициентом расхода воздуха (б). Значение б = 1, 05.

Расход воздуха, состав и количество продуктов сгорания природного газа приведены в таблице 9.

Таблица 9 - Расход воздуха, состава и количества продуктов сгорания природного газа в воздухе	Продукты сгорания, м3	Всего	-	-	-	-	-	-	б=1, 0	1041, 680	100	б=1, 05	1088, 779	100
		N2	743, 018	0, 097	-		743, 115	71, 34		780, 266	71, 67
		О2	-	-	-	-	-	-		-			9, 948	0, 91
		Н2О	190, 168	4, 665	1, 516	-	-	2, 768		199, 117	19, 11		199, 117	18, 28
		CO2	95, 084	3, 110	1, 137	0, 117	-	-		99, 448	9, 55		99, 448	9, 14
	Воздух, м3	Всего								940, 524	100		987, 550	100
		N2	197, 506х3, 762= 743, 018		743, 018	79, 0		780, 169	79, 0
		О2	190, 168	5, 443	1, 895	-	-	-		197, 506	21, 0		207, 381	21, 0
	Топливо	Коли-чество, м3	95, 084	1, 555	0, 379	0, 117	0, 097	2, 768		100	-		100	-
		Содер-жание, %	95, 084	1, 555	0, 379	0, 117	0, 097	2, 768		100	-		100	-
		Компо-ненты	CH4	C2H6	C3H8	CO2	N2	Н2О		?	?, %		?	?, %

2.2.2 Определение количества и состава продуктов сгорания

Для горения газа, рассматриваемого состава в воздухе при б = =1, 0 материальный баланс выглядит следующим образом:

Поступило:

CH4 95, 084·16 кг = 1521, 344 кг

C2H6 1, 555·30 кг = 46, 650 кг

C3H8 0, 379·44 = 16, 676 кг

CO2 0, 117·44 = 5, 148 кг

О2 197, 559·32 = 6321, 888 кг

N2 из воздуха 743, 217·28 = 20810, 076 кг

N2 из газа 0, 097·28 = 2, 716 кг

______________________________

Итого: 28724, 498 кг

Получено:

CO2 (0, 117+99, 331) ·44 кг = 4375, 712 кг

Н2О 196, 349·18 кг = 3534, 282 кг

N2 из воздуха 20810, 076 кг

N2 из газа 2, 716 кг

_______________________________

Итого: 28722, 786 кг

Расхождение в приходной и расходной частях материального баланса, обусловлено накоплением ошибки при вычислениях, является приемлемым, поскольку не превышает 0, 1%.



2.2.3 Определение температуры горения

Рассчитываем низшую теплоту сгорания топлива:

(2)

где - тепловой эффект реакции горения соединения;

- доля составляющей в газе.

кДж/м3

Найдем энтальпию продуктов сгорания:

(3)

где - средняя объемная теплоемкость продуктов сгорания, кДж/ (м3 град) ;

- калориметрическая температура.

(4)

где - объем продуктов сгорания, образующихся при сгорании единицы объема топлива, м3/м3.

Тогда энтальпия продуктов сгорания:

(5)

кДж/м3

Зададимся возможной температурой продуктов горения 19000С:

кДж/м3

Поскольку значение зададимся температурой продуктов сгорания 20000С:

кДж/м3

Поскольку , то действительная калориметрическая температура лежит в пределах 1900…20000С и может быть найдена интерполяцией:

0С

Определим действительную температуру горения по формуле:

(6)

где пир - пирометрический коэффициент, пир=0, 8…0, 85;

tК - калориметрическая температура горения, °С.

°С

2.3 Расчет нагрева металла

Произведем расчет времени нагрева садки в проходной закалочной печи. Садка состоит из трех шестерен. Температура нагрева металла - 810 °С, температура печи - 840 °С. Шестеренки укладываются на поддон, габариты которого BHL = 0, 5580, 050, 558 м.

В зависимости от геометрии нагреваемые тела подразделяются на тонкие и массивные. Условной границей между тонкими и массивными телами является значение критерия Био, равное 0, 25, при котором максимальный перепад температур составляет 10% от начальной разницы температур металла и среды. Таким образом, если мы получим Био меньше 0, 25, то садка будет считаться теплотехнически тонкой, если же Био больше 0, 25, то садка теплотехнически массивная.

Критерий Био рассчитывается по формуле [7]:

(7)

где S - характерный геометрический размер изделия, 1000 мм;

эф - эффективная теплопроводность садки, Вт/ (мК) ;

- коэффициент теплопередачи, Вт/м2К.

Учитывая сложность теплового процесса на поверхности нагреваемого изделия, коэффициент теплоотдачи считают сложной величиной, которая равна сумме коэффициентов теплоотдачи лучеиспусканием л и конвекцией к, для среднетемпературных печей, он может быть принят равным 10…15 Вт/м2К:

(8)

Коэффициент теплоотдачи рассчитывается по формуле:

(9)

где Тг - температура дымовых газов в рабочем пространстве печи, К;

ТМср - средняя температура нагреваемого металла, К;

м - степень черноты поверхности изделия;

К - коэффициент, учитывающий процессы лучеиспускания дымовых газов, изделия и стенок печи. Он выражается формулой:

, (10)

где ег - степень черноты дымовых газов;

- степень развития кладки, ее численное значение приблизительно равно отношению суммарной внутренней поверхности стенок и свода печи Fп к воспринимающей тепловое излучение поверхности металла Fм:

, (11)

(12)

Степень черноты дымовых газов зависит от состава. В состав печных дымовых газов в основном входят азот, углекислый газ и водяной пар. Азот, как двухатомный газ имеет малую интенсивность теплового излучения, поэтому степень черноты дымовых газов определяется из выражения:

, (13)

где со2 - степень черноты углекислого газа;

н2о - условная степень черноты водяного пара;

- поправочный коэффициент на парциальное давление водяного пара.

Степень черноты газа зависит от его температуры, парциального давления р и средней эффективной длины лучей Sэф, которая определяется по формуле:

, (14)

где V - объем, заполненный излучающим газом, м3;

F - площадь стенок, ограничивающих этот объем, м2.

V = Vп - Vм (15)

V = 2, 91, 371, 111 - (0, 5580, 5580, 4). 8 = 4, 414 - 0, 996 = 3, 4 м3

F = Fп + Fм (16)

F = 13, 76 + 9, 6 = 23, 36 м2

м.

Для определения со2, н2о и коэффициента используем номограммы (рисунок 1. 1) [4]:

Степень черноты дымовых газов определим по формуле (13) :

Рассчитаем коэффициент К по формуле (10) :

Средняя температура нагреваемого металла будет:

(17)

где tМн, tМк - начальная и конечная температура садки, °С.

, К

Коэффициент теплоотдачи лучеиспусканием рассчитаем по формуле (9) :

Вт/м2К

Суммарный коэффициент теплоотдачи определяется по формуле (8) :

= 18, 146 + 12 = 30, 146 Вт/м2К

Рассчитаем коэффициент Био, используя формулу (7) :

Следовательно, нагреваемое изделие теплотехнически «массивное». Определим время нагрева «массивного» изделия в печах непрерывного действия.

Время нагрева садки:

, (18)

где F0 - число Фурье;

а - коэффициент теплоотдачи, м2/с.

, (19)

где спр - средняя теплоемкость, 0, 538 кДж/кгК;

- плотность, 7830 кг/м3.

м2/с

Определим температурный критерий:

(20)

Зная значение коэффициента Био и температурного критерия по графикам Будрина рисунок 1. 9б [4] найдем значение F0=0, 3.

Определим время нагрева садки:

, ч

, ч

2.4 Тепловой расчет печи

Тепловой расчет печи сводится к составлению теплового баланса, который представляет собой уравнение, связывающие приход и расход тепла. С помощью теплового расчета термической печи определим расход топлива и технико-экономические показатели ее работы. Тепловой расчет печи проведем с учетом подогрева воздуха до 400 °С.

Приходные статьи:

1. Тепло, получающееся при сжигании топлива:

, (21)

где - низшая теплота сгорания топлива, кДж/м3;

В - расход топлива, м3/с.

, кВт

2. Физическое тепло, вносимое подогретым воздухом:

, (22)

где Vв - действительный расход воздуха, подаваемый для сжигания 1 м3 топлива;

Св, tв - средняя теплоемкость и температура воздуха, кВт/м3с, °С.

, кВт

Таким образом, приход тепла:

, кВт

Расходные статьи:

1. Полезное тепло, расходуемое на нагрев металла:

, (23)

где П - производительность печи, кг/ч;

См - средняя теплоемкость металла в интервале температур от tмн до tмк, кВт/кгс.

, кВт.

2. Потери тепла на нагрев приспособлений:

, (24)

где gт - масса приспособлений, нагреваемая в единицу времени;

ст - средняя теплоемкость металла приспособления в интервале температур от tн до tк, Втс/ (кгК) ;

tн - температура загружаемого в печь приспособления, °С;

tк- температура выгружаемого из печи приспособления, °С.

, кВт.

3. Тепло, теряемое вследствие теплопроводности кладки печи:

(25)

Потери тепла в результате теплопроводности через свод, под и стены печи определяются по уравнению:

, (26)

где tп - температура рабочего пространства печи, °С;

t0 - температура окружающего воздуха, °С;

1, 2 - коэффициенты теплопроводности слоев кладки, Вт/ (мК) ;

В - коэффициент теплоотдачи от наружной поверхности кладки печи в окружающую среду, для пламенных печей - 17, 56 Вт/ (м2К) ;

S1, S2 - толщина отдельных слоев кладки, м.

Определим потери тепла через боковую стенку, которая состоит из двух слоев: шамота легковеса (ШЛ - 1, 3) и диатомита. Эскиз футеровки приведен на рисунке 8.

Рисунок 8 - Эскиз к расчету потерь тепла теплопроводностью через стенку печи

Площади слоев кладки:

Fвн = НвнLвн = 1, 1112, 9 = 3, 22 м2

F1, 2 = (Нвн +2S1) (Lвн +2S1) = (1, 111+20, 229) (2, 9 + 20, 229) = 5, 27м2

Fнар = (Нвн + 2• (S1 + S2)) (Lнар+2• (S1 + S2)) = (1, 111+ 2• (0, 229 +0, 076)) (3, 2 +2• (0, 229+0, 076)) =6, 56 м2

Средние площади отдельных слоев кла...