Способы очистки и методы анализа промышленной воды

Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

Введение

1. Теоретическая часть

1.1 Система водоснабжения сахарного завода

1.2 Очистка воды на очистных сооружениях

1.3 Анализ воды при производстве сахара

1.4 Технология производства сахара - песка

1.5 Очистка отработанной воды

2. Практическая часть.

2.1 Определение органолептических показателей воды

2.1.1 Определение запаха воды

2.1.2 Определение вкуса воды

2.1.3 Определение прозрачности воды

2.2 Определение химических показателей воды

2.2.1 Определение содержания нитрат- и нитрит-ионов в воде

2.2.2 Определение содержания хлорид-ионов в воде

2.2.3 Определение общей жесткости воды

2.2.4 Определение содержания сульфат-ионов в воде

2.2.5 Определение водородного показателя воды

2.2.6 Определение содержания железа в воде

2.2.7 Определение содержания марганца в воде

Выводы

Список литературы

Введение

Составной частью сахарного производства является система водоснабжения. Производство сахара потребляет огромное количество воды. Практически установлено, что для переработки 1 тонны свеклы расходуется 2 м свежей воды, а за период производства завод перерабатывает 150 тысяч тонн свеклы и, следовательно, затрачивает 300 тысяч м. Так как используется большое количество воды, непосредственно соприкасающейся с продуктами производства (промышленная вода) и отвечающей требованиям Сан Пин 2.1.4 1074-01 “Питьевая вода”, то возникает необходимость ее очистки и анализа.

Поэтому цель работы - выяснить способы очистки и методы анализа промышленной воды, с помощью соответствующих методик провести ее анализ. Для реализации этой цели необходимо:

- ознакомление с системой водоснабжения сахарного завода г. Каменки, со способами очистки воды на очистных сооружениях, с методиками определения качественного и количественного состава воды, с технологией производства сахара-песка;

- проведение химического анализа промышленной воды (определение содержания меди, хлора, кальция, сухого остатка, вкуса, запаха, жесткости и др.).

В связи с острой экологической обстановкой, сложившейся в последние годы, возникает необходимость утилизации сточных вод. Поэтому в работе также рассматриваются вопросы утилизации сточных вод, предотвращающих сброс вредных веществ в водоемы, что позволяет защитить окружающую среду от загрязнений.

1. Теоретическая часть

1.1 Система водоснабжения сахарного завода

сахар вода химический очистной

Водное хозяйство - важная часть в производственной сфере сахарного завода. Система водоснабжения включает в себя: платину на реке, водозаборную станцию, артезианские скважины, очистные сооружения, резервуары для питьевой воды, водосливные сети, сооружения для очистки промышленных, оборотных и сточных вод, которые образуются в процессе сахарного производства. На время пуска сахарного завода, вода качается насосами с очистных сооружений, располагающихся в районе поселка. Сюда вода постоянно поступает из артезианских скважин. Состав артезианской воды:

t = 7-11 С

мутность - менее 1 мг/л

запах и привкус - не более 2 баллов

жесткость - не более 7 мг-экв/л

содержание свинца - не более 0,1 мг/л

содержание железа - не более 0,3 мг/л

содержание цинка - не более 5 мг/л

содержание меди - не более 0,005 мг/л

окисляемость - не более 4

рН = 6,5-9,5

На очистных сооружениях артезианская вода проходит определенную очистку.

Вода, подаваемая на завод из резервуаров очистных сооружений, непосредственно соприкасается с продуктами производства и называется промышленной водой. Она отвечает требованиям СанПиН 2.1.4. 1074-01 “Питьевая вода”. Дополнительно чистая вода подается с платины, построенной на реке Атмис в районе поселка Варваровка. Она используется для мойки свеклы. Вода используется также для питания паровых котлов. Для этого она проходит обработку в специальном оборудовании, т.е. проводят термохимическое умягчение, что позволяет снизить общую жесткость воды.

1.2 Очистка воды на очистных сооружениях

Вода из артезианских скважин поступает на очистные сооружения, где проходит систему очистки, которая включает коагуляцию, отстаивание, фильтрацию.

Вода насосами I порядка подается на наиболее высокую точку площадки очистной станции (в приемную камеру), откуда она самотеком проходит по сооружениям и очищенная поступает в резервуары чистой воды. Из них вода под давлением насосами II порядка подается в водопроводную сеть.

Для интенсификации процесса осаждения и повышения его эффективности применяется обработка воды коагулянтами. Раствор коагулянта вводится перед начальными очистными сооружениями-смесителями, которые должны обеспечить быстрое и полное перемешивание коагулянта и коагулируемой воды. В момент смешения начинается процесс хлопьеобразования, однако для полного его завершения с образованием крупных хлопьев требуется 20-45 минут. Т.к. камеры хлопьеобразования отсутствуют, хлопьеобразование происходит в отстойнике. В качестве коагулянтов применяют сульфат алюминия. Реакция протекает с образованием гидроксида алюминия, что является существенным для процесса хлопьеобразования.

Al2(SO4)3 + 3 Ca(HCO3)2 = 2 Al(OH)3 + 3 CaSO4 + 6 CO2

Al2(SO4)3 + 3 Mg(HCO3)2 = 2 Al(OH)3 + 3 MgSO4 + 6 CO2

Гидроксид алюминия в воде почти не растворим. Хлопья частиц гидроксида осаждаются на дно сооружения и увлекают за собой нерастворенные частицы взвеси (ила, клеток планктона и т.д.).

Отстаивание воды.

Этот этап приводит к осветлению и обесцвечиванию воды.

Отстаивание осуществляется в отстойниках - горизонтальных, вертикальных или радиальных. Название типов отстойников соответствует характеру движения в них воды. (4)

Фильтрация воды.

Сущность состоит в пропуске воды через мелкопористый материал, на поверхности и в слоях которого задерживаются взвешенные частицы. В качестве фильтрующего материала обычно применяется песок с определенной крупностью и толщиной слоя. Скорые фильтры представляют собой железобетонные резервуары прямоугольной формы с двойным дном. Между ними образуется дренажное пространство, в которое поступает профильтрованная вода. На верхнее дно укладывают слой щебня или гравия, а на них слой песка, на который подается очищаемая вода. Промывка фильтра при его загрязнении осуществляется обратным током воды.

1.3 Анализ воды при производстве сахара

В лабораториях санитарной эпидемиологической станции перед пуском сахарного завода проводится анализ воды, непосредственно соприкасающейся с продуктами производства, т.е. промышленной воды. Работники станции берут пробы воды из резервуаров чистой воды очистных сооружений. Эта вода должна отвечать требованиям СаНПиН 2.1.4. 1074-01 “Питьевая вода”. Показатели качества воды имеют нормативы, установленные ГОСТ. ПДК показателей качества воды указаны в таблице 1.

Таблица 1

Наименование показателя	Норматив (ПДК)	ГОСТ
рН	6-9
Сухой остаток	1000 мг/л	ГОСТ 18164-72
Железо	0,3 мг/л	ГОСТ 4011-72
Жесткость	7,0 м-экв/л	ГОСТ 4151-72
Кадмий	0,001 мг/л	ГОСТ 19413-74
Марганец	0,1 мг/л	ГОСТ 4974-72
Медь	1,0 мг/л	ГОСТ 4388-72
Молибден	0,25 мг/л	ГОСТ 18308-72
Мышьяк	0,05 мг/л	ГОСТ 4152-81
Нитраты	3 мг/л	ГОСТ 4192-48
Свинец	0,03 мг/л	ГОСТ 18293-72
Сульфаты	500 мг/л	ГОСТ 4389-72
Фтор	1,5 мг/л	ГОСТ 4386-81
Хлор	350 мг/л	ГОСТ 4245-75
Цинк	5,0 мг/л	ГОСТ 18293-72
Кальций	5,0 мг/л	ГОСТ 4140-72
СПАВ	0,5 мг/л	ГОСТ 15261-72
Нефтепродукты	0,1 мг/л	ГОСТ 15261-72
Запах	2 балла	ГОСТ 3351-74
Цветность	20 градусов	ГОСТ 3351-74
Мутность	2,6 ЕМФ	ГОСТ 3351-74

В лабораториях СЭС с помощью соответствующих методик проводится анализ воды - определение показателей её качества.

1.4 Технология производства сахара - песка

Свеклосахарное производство условно делят на три основных отделения:

- свеклоперерабатывающее, включающее, подачу свеклы на завод;

- сокоочистительное, куда входит сгущение сока выпариванием, его очистка;

- продуктивное, включающее сушку и упаковку сахара-песка.

Анализ сахарной свеклы.

т качества сырья зависит выход сахара. При приемке свеклы на заводе проводят отбор проб и определяют качество принимаемой свеклы в соответствии с ГОСТ 17421-82 “Свекла сахарная для промышленной переработки. Требования при заготовках”. В пробе определяют общую загрязненность и сахаристость. Определение этих показателей проводят сырьевая лаборатория сахарного завода.

Подача свеклы на завод и отделение от примесей.

Свекла, поступающая на завод, накапливается в железобетонной емкости (бурачной). Из бурачной свеклу подают на завод гидравлическим способом. Далее ее отделяют от примесей и поднимают центробежным насосом на мойку, куда постоянно поступает чистая вода.

Получение свекловичной стружки.

Из моечного отделения чистая свекла подается в бункер автоматических весов, откуда высыпается в накопитель перед свеклорезками. Для получения свекловичной стружки применяют центробежные свеклорезки.

Получение и очистка диффузного сока.

Процесс извлечения сахарозы из свекловичной стружки осуществляется в автоматизированных диффузионных установках. Стружка подается транспортером в теплообменную часть ошпаривателя, где нагревается и предварительно ошпаривается диффузионным соком с температурой 72 С. При этом сок охлаждается и отбирается на очистку известью. Выходящая из диффузионного аппарата стружка называется сырым жомом. Далее жом подвергают прессованию, что дает возможность возвращать полученную жомопрессовую воду в диффузионный аппарат, заменяя ею часть свежей питающей воды.

Сгущение сока выпариванием.

После очистки сок сгущают до перенасыщенного состояния выпариванием воды. Этот процесс осуществляется в два этапа: сок сгущают в выпарных установках, а затем в вакуум-аппаратах. В итоге получается смесь кристаллов сахарозы и межкристальной жидкости (утфель).

Кристаллизация сахара - песка.

Кристаллизация является наиболее эффективным способом получения сахарозы в чистом виде. Ее осуществляют в несколько ступеней. На первой ступени получают утфель 1, разделяют его в центрифугах на сахар - песок и оттеки, которые обессахаривают на следующей ступени кристаллизации. После этого сахар - песок сушат, упаковывают.

1.5 Очистка отработанной воды

Задачами системы водоснабжения сахарного завода являются не только обеспечение предприятия водой, но и предупреждение загрязнения поверхностных и подземных вод сточными водами и экономное использование водных ресурсов, для чего применяется оборотная система использования воды.

Отработанную воду в зависимости от загрязнения делят на I, II, III категории.

Вода I категории: содержит аммиак и немного органических примесей, имеет температуру 40-50 С и выше. Эту воду не подвергают очистки и возвращают в водоем оборотной воды.

Вода II категории: транспортерно-моечная вода, содержащая много органических и минеральных примесей. Ее подвергают очистке сначала в радиальном отстойнике, затем в вертикальном. После ее хлорируют для дезинфекции и используют в гидротранспортерах. Осадок, выходящий из отстойника сбрасывают в стоки третьей категории.

Вода III категории: отстой от жомопрессовой воды, осадок из транспортерно - моечной воды, хозяйственно - бытовая вода и др. Эти воды направляют в земляные отстойники - грязенакопители, где осаждаются тяжелые взвешенные примеси, оттуда они стекают на поля фильтрации. Профильтрованная вода попадает в специальный канал, откуда после доочистки и насыщения кислородом сбрасывается в водоемы.

Естественная биологическая очистка сточных вод основана на способности микроорганизмов в естественных аэробных условиях (на полях фильтрации) или в анаэробных условиях (в прудах - накопителях) расщеплять, окислять и восстанавливать содержащиеся в них органические и некоторые минеральные соединения. При естественном обезвреживании сточных вод требуются большие земельные площади. Поэтому чаще применяют искусственную очистку вод в аэротенках, биологических прудах.

2. Практическая часть

2.1 Определение органолептических показателей воды

2.1.1 Определение запаха воды

Оборудование и реактивы: колбы, пробка, часовое стекло, водяная баня, термометр, исследуемая вода.

Ход работы:

1. Определение запаха при 20 С.

В колбу с притертой пробкой на 250-350 мл отмерили 100 мл испытуемой воды с температурой 20 С. Колбу закрыли пробкой и перемешали. После чего открыли и определили характер и интенсивность запаха, используя таблицу 1.

2. Определение запаха при 60 С.

В колбу налили 100 мл испытуемой воды, закрыли часовым стеклом и подогрели на водяной бане до 50-60 С. Далее содержимое колбы перемешали, сдвигая стекло, быстро определили запах, используя таблицу 1.

Результаты:

При температуре 20 С и 60 С запах не ощущается. Согласно таблице 1, оценка интенсивности запаха - 0 баллов.

Таблица 2

Интенсивность запаха	Характер появления запаха	Оценка интенсивности (балл).
Нет	Запах не ощущается	0
Очень слабая	Запах обнаруживается при лабораторных исследованиях	1
Слабая	Запах замечается, если обратить внимание.	2
Заметная	Запах легко замечается, вызывает неодобрительный отзыв о воде.	3
Отчетливая	Запах заставляет воздержаться от питья.	4
Очень сильная	Запах сильный, делает воду непригодной для питья.	5

2.1.2 Определение вкуса воды

Оборудование и реактивы: исследуемая вода, термометр.

Ход работы:

Исследуемую воду малыми порциями набрали в рот, не проглатывая, задержали 3-5 с. Интенсивность вкуса определили при температуре 20 С и оценили по таблице 3.

Результаты:

У исследуемой воды вкуса не обнаружено, значит, согласно таблице, оценка воды - 0 баллов.

Таблица 3

Интенсивность вкуса	Характер вкуса	Оценка в баллах.
Нет	Вкуса нет	0
Очень слабая	Вкус обнаруживается при лабораторном исследовании	1
Слабая	Вкус обнаруживается, если обратить внимание	2
Заметная	Вкус легко обнаруживается, вызывает неодобрительный отзыв о воде	3
Отчетливая	Вкус заставляет воздержаться от питья	4
Очень сильная	Вкус сильный, делает воду непригодной для питья	5

2.1.3 Определение прозрачности воды

Оборудование и реактивы: исследуемая вода, мерный цилиндр, линейка.

Ход работы:

1. Для определения прозрачности воды использовали прозрачный мерный цилиндр с плоским дном, в который налили исследуемую воду.

2. Подложили под цилиндр на расстоянии 4 см от его дна шрифт, высота букв которого 2 мм, толщина линий букв - 0,5 мм, и сливали воду до тех пор, пока сверху через слой воды не будет виден этот шрифт.

3. Измерили высоту столба оставшейся воды линейкой и выразили степень прозрачности в сантиметрах. При прозрачности воды менее 3 см водопотребление ограничивается.

Результаты:

Прозрачность - 5 см. (10)

2.2 Определение химических показателей воды

2.2.1 Определение содержания в воде нитрат - и нитрит- ионов

Реактивы и оборудование: исследуемая вода, раствор дифениламина, предметное стекло, пипетка.

Ход работы:

1. На часовое или предметное стекло капнули три капли раствора дифениламина, приготовленного на концентрированной серной кислоте, и одну-две капли исследуемой воды.

2. В присутствии нитрат- и нитрит-ионов должно появиться синее окрашивание, интенсивность которого зависит от их концентрации.

Результаты:

В обоих пробах питьевой воды нет синего окрашивания, следовательно, нитратов - 3мг/л, нитритов - 40мг/л.

2.2.2 Определение содержания в воде хлорид - ионов

Оборудование и реактивы: штатив с пробирками, исследуемая вода, раствор нитрата серебра.

Ход работы:

1. В пробирку налили 5 мл исследуемой воды.

2. Добавили 3 капли 10-% раствора нитрата серебра.

Результаты:

Приблизительное содержание хлоридов определяют по осадку или помутнению.

Таблица 4. Определение содержания хлоридов

Осадок или помутнение	Концентрация хлоридов, мг/л
Слабая муть	1-10
Сильная муть	10-50
Образуются хлопья, но осаждаются не сразу	50-100
Белый объёмистый осадок	Более 300

В пробе воды выпал белый объёмистый осадок (более 300 мг/л).

2.2.3 Определение общей жесткости воды

Оборудование и реактивы: исследуемая вода, буферный раствор (NH4Cl, W%=25% и вода, объемом 500 мл), индикатор (хромоген черный, NaCl), 0,05 н. раствор трилона Б; 0,05 н. раствор хлорида цинка, колбы, воронка, фильтры, установка для титрования, пипетки.

Ход работы:

1. Проведение анализа.

Отмерили с помощью пипетки 100 мл отфильтрованной испытуемой воды, внесли ее в колбу. Затем прибавили 5 мл буферного раствора, 0,1 г сухой смеси индикатора хромогена черного с сухим хлоридом натрия и сразу титровали при сильном взбалтывании 0,05 н. раствором трилона Б до изменения окраски в эквивалентной точке. При этом окраска становится синей с зеленоватым оттенком.

2. Установка поправочного коэффициента.

В колбу налили 10 мл 0,05 н. раствора хлорида цинка и объем довели водой до 100 мл, прибавили 5 мл буферного раствора, 5-7 капель индикатора и титровали раствором трилона Б до изменения окраски в эквивалентной точке, окраска стала синей.

Результаты:

1. Поправочный коэффициент определили по формуле:

К= 10/V,

где К - поправочный коэффициент;

V - количество раствора трилона Б, израсходованного на титрование, мл.

Согласно проведенному анализу:

К= 10/8,89 = 1,125

2. Общую жесткость воды рассчитываем по формуле:

X = V1*0,05*К *1000 (м-экв/л),

где X - общая жесткость воды, м-экв/л;

V - количество раствора трилона Б, мл;

Используя данные анализа, определили жесткость:

X = 8* 0,05*1,125*1000 = 4,50 м-экв/л.

2.2.4 Определение содержания в воде сульфат - ионов.

Оборудование и реактивы: штатив с пробирками, исследуемая вода, раствор соляной кислоты, хлорида бария.

Ход работы:

1. В пробирку внесли 10 мл исследуемой воды, 0,5 мл соляной кислоты (1:5) и 2 мл 5 %-ного раствора хлорида бария, перемешивают.

Результаты:

По характеру выпавшего осадка определили ориентировочное содержание сульфатов: при отсутствии мути концентрация сульфат-ионов менее 5 мг/л; при слабой мути, появляющейся не сразу, а через несколько минут, - 5-10мг/л; при слабой мути, появляющейся сразу после добавления хлорида бария, - 10-100 мг/л; сильная, быстро оседающая муть свидетельствует о достаточно высоком содержании сульфат-ионов (более 100 мг/л).

В пробе воды наблюдается слабая муть, появляющаяся не сразу (5-10 мг/л).

2.2.5 Определение водородного показателя воды

Оборудование и реактивы: штатив с пробирками, исследуемая вода, индикаторная бумага.

Ход работы:

Питьевая вода должна иметь нейтральную реакцию (рН около 7). Значение рН воды водоёмов хозяйственного, питьевого, культурно-бытового назначения разрешается в пределах 6,5-8,5.

Значение рН определили двумя способами.

1) Приближённое значение рН определили следующим образом. В пробирку налили 5 мл исследуемой воды, 0,1 мл универсального индикатора, перемешали и по окраске раствора определили рН:

· Розово-оранжевая - рН около 5;

· Светло - жёлтая - 6-7;

· Зеленовато-голубая - 8.

2) Определили рН с помощью универсальной индикаторной бумаги, сравнивая её окраску со шкалой.

Результаты:

В обоих случаях рН воды составил около 7, т.е. среда нейтральная.

2.2.6 Определение содержания железа в воде

Оборудование и реактивы: штатив с пробирками, исследуемая вода, раствор роданида калия, пероксида водорода, концентрированная азотная кислота.

Ход работы:

1. В пробирку налили 10 мл исследуемой воды.

2. Добавили 1 каплю концентрированной азотной кислоты, несколько капель раствора пероксида водорода и примерно 0,5 мл раствора роданида калия.

При содержании 0,1 мг/л появляется розовое окрашивание, а при более высоком - красное.

При анализе воды нет розового окрашивания, значит концентрация 0,3 мг/л, что соответствует допустимой норме железа в воде.

2.2.7 Определение содержания марганца в воде

Оборудование и реактивы: исследуемая вода, раствор серной кислоты (1:2), дистиллированная вода, концентрированная азотная кислота, раствор серной кислоты (1:4), раствор фосфорной кислоты, W%=20%, персульфат аммония, 0,1 н раствор нитрата серебра сульфат марганца; фарфоровая чашка, колбы, пипетки, водяная баня, плитка, весы.

Ход работы:

1. Проведение анализа.

К 100 мл исследуемой воды в фарфоровой чашке прибавили 5 мл раствора серной кислоты (1:2) и выпарили сначала на водяной бане, а затем на плитке для полного удаления кислоты. Сухой остаток смочили небольшим количеством дистиллированной воды, прибавили 5 мл концентрированной азотной кислоты, 10 мл горячей дистиллированной воды, 3 мл 0,1 н раствора нитрата серебра, 0,2 г персульфата аммония и нагрели раствор до тех пор, пока интенсивность окраски не перестала увеличиваться. После охлаждения раствора довели его объем дистиллированной водой в мерной колбе вместимостью 50 мл до метки и сравнили его окраску со стандартной шкалой.

2. Приготовление шкалы стандартных растворов.

Приготовление стандартного раствора: 0,2748 г сульфата марганца растворили в 10 мл разбавленной (1:4) горячей серной кислоты и довели объем до 1 л.

В колбы вместимостью 50 мл внесли соответственно следующие количества стандартного раствора: 0,0; 0,5; 1,0; 2,0; 3,0; 4,0; 5,0; 6,0; 8,0; 10,0 мл.

Затем в каждую колбу добавили по 10 мл раствора фосфорной кислоты, по 10 мл 0,1 н раствора нитрата серебра и 0,3 г персульфата аммония, затем добавили дистиллированную воду до объема около 40 мл, нагрели до кипения и держали на водяной бане 10 мин. После охлаждения довели объем раствора водой до метки и перемешали. Получилась стандартная шкала с содержанием марганца: 0; 0,005; 0,01; 0,02; 0,03; 0,04; 0,05; 0,06; 0,08; 0,1 мг.

Результаты:

Сравнивая окраску полученного в результате анализа раствора со шкалой стандартных растворов, получили значение содержания марганца - 0,005 мг.

Содержание марганца в исследуемой воде определили по формуле:

X = A*1000,

где X - содержание марганца, мг/л;

А - содержание марганца, найденное по стандартной шкале, мг;

V - объем исследуемой воды, мл.

Согласно данным, полученным в результате анализа, содержание марганца равно:

X = 0,005*1000 = 0, 05 мг/л.

Выводы

1. Была проведена работа с литературными источниками, изучены системы водоснабжения сахарного завода, процессы очистки, анализа воды, используемой в производстве сахара, методы определения качественного и количественного состава воды.

2. С помощью разработанных методик был сделан частичный анализ промышленной воды. В результате проведенного анализа были получены следующие результаты:

- определен запах, вкус и прозрачность воды;

- установлено содержание в воде нитрит -, нитрат-, хлорид-, сульфат- ионов, железа, марганца, а также определены общая жесткость и водородный показатель;

- выяснено, что содержание этих соединений в воде не превышает их предельно допустимую концентрацию, только содержание хлоридов несколько превышено, что допускается по нормативным показателям, а, следовательно, вода отвечает требованиям СаНПиН и может использоваться в процессе производства сахара.

3. Все представленные методики были апробированы в лаборатории школы №1 и санитарной эпидемиологической станции города.

4. Работа по данной проблеме не завершена и в дальнейшем планируется провести полный анализ промышленной воды.

Список литературы

1. Агеев П.К. “Санитарно-гигиенические вопросы гидротехнического строительства”, - М., 1985 г. - 465с.

2. Вознесенский С.А. “Физико-химические процессы очистки воды”, М.-Л., 1987г - 365с.

3. ГОСТ 3351 - 74 Вода питьевая. “Методы определения вкуса, запаха, цветности, мутности”, - М., 1999 г. -24с.

4. ГОСТ 4974 - 72 Вода питьевая. “Методы определения содержания марганца”,- М., 1998 г. -12с.

5. ГОСТ 4151 - 72 Вода питьевая. “Методы определения общей жесткости”, - М., 1998 г. -12с.

7. Карюхина Т.А., Чубранова И.Н. “Химия воды и микробиология”, - М.: Стройиздат, 1974 г. - 223с.

8. “Коммунальная гигиена”, под. ред. проф. Черкинского С.Н., МЕДГИЗ, 1987 г - 673с.

9. Сапронов А.Р., Жушман А.Н., Лосева В.А. “Общая технология сахара и сахаристых веществ”, - М.:”Агропромиздат”, 1990 г. - 460с.

10.Васильева З.Г., Грановская А.А., Таперова А.А. «Лабораторные работы по общей и неорганической химии», - Л.: Химия, 1986 г.

Размещено на Allbest.ru

...