Эмульсии в нефтегазовой отрасли

Размещено на http://www.allbest.ru/

1. Аналитический обзор

1.1 Эмульсии в нефтегазовой отрасли

Эмульсии представляют собой термодинамические неустойчивые дисперсные системы, образованные двумя (или более) взаимонерастворимыми или слаборастворимыми друг в друге жидкостями. При этом жидкость, являющаяся непрерывной в эмульсии, в составе которой диспергирована другая жидкость в виде мелких глобул, называется дисперсионной (внешней) средой, а диспергированная жидкость - дисперсной (внутренней) фазой. Если дисперсионная среда в эмульсии представлена полярной жидкостью, то такая эмульсия называется прямой или эмульсией I рода - нефть в воде (н/в). Если же дисперсионная среда представлена неполярной или малополярной жидкостью, называемой, как правило, маслом, то эмульсия называется обратной или эмульсией II рода - вода в нефти (в/н). Следует отметить, что нередко встречающиеся в литературе термины: "инвертная", "гидрофобная", "водонефтяная" эмульсии являются синонимами обратной эмульсии. Эмульсии же гетерогенные (неоднородные) жидкие системы с четким разделением компонентов на две фазы - полярную и неполярную и обладающие значительной свободной энергией. При дополнительном введении в эмульсию мелкодисперсных твердых наполнителей, полностью не растворяющихся ни в одной из фаз, но сохраняющих ее агрегативную стабильность, образуется эмульсионно-суспензионная система. Отдельно следует рассматривать множественные эмульсии, представляющие собой эмульсию одного рода, в которой диспергирована эмульсия противоположного вида с сохранением ее свойств, т.е. дисперсности.

Рисунок 1.1 Схема размещения глобул в обратных эмульсиях: а - разбавленная эмульсия; б - концентрированная эмульсия; в - высококонцентрированная эмульсия; г - множественная эмульсия; 1 - глобулы водной фазы; 2 - адсорбционно-сольватный слой ПАВ; 3 - углеводородная среда; 4 - глобулы углеводородной фазы; 5 - водная среда

Такая эмульсия может, например, образоваться при постепенном введении в стабильную обратную эмульсию эмульгаторов прямой эмульсии или стабильной прямой эмульсии (рис. 1.1,г). Примером множественной эмульсии, которую используют в нефтепромысловой практике, служит обратная латекснефтяная эмульсия, представляющая собой стабильную дисперсию синтетического латекса (прямая эмульсия) в природной асфальтено-смолистой нефти или углеводородах с растворенными в них эмульгаторами обратных эмульсий. Стабильность и свойства множественных эмульсий определяются теми же факторами, что и обычных. Размер глобул в эмульсиях, как правило, составляет 1 мкм и более, что позволяет наблюдать их в оптический микроскоп и придает им свойства, отличные от растворов. Эмульсии, наряду с такими коллоидными системами как пены, туманы, суспензии, являются неравновесными, т.е. термодинамически неустойчивыми системами. Процессы, происходящие в них самопроизвольно, направлены на сокращение поверхности раздела, т.е. на слияние диспергированных частиц между собой, что в конечном итоге, может привести к полному расслоению системы на две фазы. Это существенно отличает их от равновесных коллоидных систем: мицеллярных растворов (растворы коллоидных ПАВ), солюбилизированных систем (растворы коллоидных ПАВ + дисперсная фаза) и микроэмульсий (растворы коллоидных ПАВ + дисперсная фаза + спирт). Дисперсность этих систем находится в пределах 0,001 - 0,1 мкм. Все эмульсии дополнительно подразделяют на три класса в зависимости от объемной доли дисперсной фазы Vд: разбавленные (Vд<0,1 %), концентрированные (Vд<74 %) и высококонцентрированные или желатинированные (Vд>74 %). Размещение глобул в таких эмульсиях представлено на рисунке 1. Желатинированные эмульсии (рис. 1,в) отличаются от концентрированных полным соприкосновением поверхности глобул, стабилизированных адсорбционно-сольватными слоями ПАВ, которые в данном случае приобретают полиэдрическую (ячеистую) форму. Это придает им "твердообразное" состояние, текучесть их снижается, а прочность структуры существенно возрастает. Следует сказать, что искривление шарообразной поверхности глобул под влиянием адсорбционных слоев некоторых высокомолекулярных ПАВ возможно и у концентрированных эмульсий с объемным содержанием дисперсной фазы существенно меньше 74 %. В дальнейшем будем рассматривать только концентрированные эмульсии, как представляющие наибольший практический интерес при их использовании в нефтяной промышленности. Установление типа образовавшейся эмульсии - это отправная точка для дальнейших исследований. Кроме того, они обладают способностью в определенных условиях изменять свой тип, т.е. прямая эмульсия может превращаться в обратную, и наоборот. К основным признакам стабильной обратной эмульсии относятся: неограниченная растворимость в углеводородах и нерастворимость в воде, способность смачивать гидрофобную поверхность (например, металлы на воздухе), повышение вязкости по мере дополнительного диспергирования в ней водной фазы. Эти свойства обратных эмульсий легко определяют в лабораторных и промысловых условиях без наличия специального оборудования [1].

1.1.1 Механизм образования эмульсий

Эмульсии получают механическим диспергированием дисперсной фазы в дисперсионной среде в присутствии соответствующего эмульгатора. Для диспергирования эмульгируемые жидкости сильно перемешивают, встряхивают или подвергают вибрационному воздействию. Для этого используют специальные эмульгаторы, мешалки, коллоидные мельницы. В последнее время для эмульгирования начинают применять ультразвук. Иногда полученные грубые эмульсии подвергают дополнительной гомогенизации в специальных гомогенизаторах разнообразных конструкций. Наиболее часто в качестве гомогенизаторов применяют устройства, в которых дополнительное диспергирование капелек грубой эмульсии достигается продавливанием ее через малые отверстия под высоким давлением. При обработке в таких гомогенизаторах, например молока, диаметр жировых капелек понижается с 3 до 0,2 мкм. В результате значительно увеличившейся седиментационной устойчивости такое молоко расслаивается значительно медленнее.

Процесс эмульгирования состоит из собственно диспергирования, т. е. образования капелек дисперсной фазы в дисперсионной среде и их стабилизации в результате адсорбции на поверхности эмульгатора. Процесс гомогенизации всегда заключается в образовании из дисперсной фазы тонких цилиндриков, которые весьма неустойчивы и легко распадаются на ряд капелек. Как известно из молекулярной физики, цилиндрик жидкости начинает распадаться на капельки, когда его длина становится больше окружности его сечения.

Следует учесть, что при эмульгировании наряду с диспергированием всегда в той или иной степени происходит коалесценция возникших капелек, так как эмульгатор не успевает полностью адсорбироваться на поверхности капелек, и они еще не обладают той устойчивостью, которая соответствует устойчивости капелек в готовой эмульсии. П.А. Ребиндер показал, что при эмульгировании всегда образуется два типа эмульсии -- н/в и в/н и только вследствие большей устойчивости "выживает" та эмульсия, которая соответствует природе примененного эмульгатора.

Влияние эмульгатора на образование эмульсии того или иного рода становится более сложным, когда эмульгатор способен давать как эмульсию м/в, так и в/м. В этом случае на род образующейся эмульсии может влиять природа стенок сосуда и мешалки, равно как и другие предметы, с которыми соприкасается эмульсия. Например, если стенки сосуда смачиваются только какой-нибудь одной жидкостью, то соприкосновение эмульсии с этой стенкой может приводить к обращению типа эмульсии, причем жидкость, смачивающая стенки сосуда, становится дисперсионной средой.

На результат эмульгирования влияет не только природа примененного эмульгатора и вид механического воздействия, но и ряд других условий -- температура, количественное соотношение фаз и т. д. При всех прочих равных условиях более низко концентрированная эмульсия получается более устойчивой, так как вероятность, столкновения двух ее частиц меньше.

Таким образом, эмульгирование представляет собой весьма сложный процесс и для приготовления стойких высокодисперсных эмульсий от технолога требуется много знаний и опыта.

Помимо механического диспергирования эмульсии могут быть получены путем самопроизвольного диспергирования. Однако при самодиспергировании полученные весьма высокодисперсные равновесные системы резко отличаются по термодинамической устойчивости от обычных эмульсий, агрегативная устойчивость которых является временной. Поверхностно-активные вещества (ПАВ) применяются при самопроизвольном диспергировании, также не могут рассматриваться как типичные эмульгаторы, поскольку их берут в таких количествах, что происходит изменение объемных свойств фазы.

Самопроизвольное эмульгирование играет существенную роль в процессах, связанных с перевариванием и усвоением пищи организмом. При попадании, например, в кишечник жира сначала происходит самодиспергирование жира под влиянием поверхностно-активных веществ, содержащихся в желчи, а затем полученная таким образом высокодисперсная эмульсия всасывается через стенку кишечника в организм.

Все методы получения эмульсий, как и любой другой дисперсной системы, можно разделить на конденсационные и диспергационные. Конденсационные методы связаны с образованием капелек эмульсии из отдельных молекул. Таким образом, получаются критические эмульсии при выделении капель новой фазы из раствора вблизи критической температуры смешения.

В промышленности и лабораторной практике эмульсии получают диспергированием одной жидкости в другой. В свою очередь, диспергационные методы можно разделить на методы, в основе которых лежит взбалтывание, и методы перемешивания. Диспергирование взбалтыванием производится при возвратно-поступательном движении либо сосуда, в котором находится смесь жидкостей, либо специального приспособления, например, спиральной пружины, находящейся внутри жидкости. Методы перемешивания основаны на использовании лопастных или пропеллерных мешалок. Иногда для приготовления эмульсии используют коллоидные мельницы.

Общим для приготовления любой эмульсии является очередность смешения фаз. Всегда к жидкости, которая должна стать дисперсионной средой, постепенно прибавляется вторая жидкость. Для получения устойчивой эмульсии во внешней фазе уже должен присутствовать стабилизатор. Для облегчения диспергирования следует вводить эмульгатор, причем его можно растворять как в масляной, так и в водной фазе.

Наиболее частой ошибкой при получении эмульсий является неправильный выбор интенсивности механического воздействия. Часто считают, что эмульгирование происходит тем лучше, чем сильнее перемешивается (взбалтывается) смесь жидкостей. В действительности существует некоторая оптимальная интенсивность механического воздействия, выше которой происходит не диспергирование, а наоборот - коалесценция.

Связано это с тем, что, как мы видели выше, устойчивые эмульсии получаются только в присутствии стабилизатора на поверхности капелек и выше определенной критической степени насыщения адсорбционного слоя. Адсорбция, как известно, происходит не мгновенно и для формирования адсорбционного слоя требуется определенный промежуток времени. Если поверхность капель не успевает адсорбировать стабилизатор, то при столкновении капель происходит их слияние. Таким образом, интенсивное перемешивание, сопровождающееся образованием новой поверхности, не имеющей адсорбционного слоя, не способствует эмульгированию. Кроме того, при интенсивном перемешивании возможно разрушение образовавшегося адсорбционного слоя и, следовательно, снижение потенциального барьера коалесценции, в то время как кинетическая энергия капель растет. Все это необходимо учитывать для приготовления устойчивой эмульсии.

Прямые эмульсии из неструктированных ньютоновских жидкостей, например, бензола или толуола, можно получить путем ритмичного встряхивания их с водными раствором эмульгатора в закрытом сосуде или способом, основанным на возвратно-поступательном движении спирали в смеси жидкостей. Таким путем можно получить даже высококонцентрированные - предельные эмульсии. Предельные эмульсии этих жидкостей с использованием лопастных мешалок получить практически невозможно. Зато этот способ, при умеренной скорости вращения мешалок (80-100 оборотов в минуту) может с успехом применяться для приготовления эмульсий неструктурированных высоковязких жидкостей, например, смол или высокомолекулярных кремнийорганических жидкостей.

При малых градиентах скорости потока усилие передается всем капелькам, они ориентируются вдоль потока, постепенно вытягиваются и деформируются, после чего происходит разрыв с образованием капель меньшего размера. Постепенное образование новой поверхности способствует насыщению адсорбционного слоя, препятствующего слиянию капель. Крупные капли при этом диспергируются до более мелких с образованием практически монодисперсной эмульсии.

Приготовленную механическим путем грубую эмульсию часто подвергают гомогенизации, для чего ее облучают ультразвуком или продавливают под большим давлением через малые отверстия, пропускают через гомогенизатор, работающий по принципу парового свистка. При гомогенизации получают эмульсию с однородными по величине каплями мелкого размера, обладающую высокой кинетической устойчивостью. При гомогенизации также следует выбирать оптимальные условия, иначе можно разрушить эмульсию.

В последнее время пристальное внимание привлекает самопроизвольное эмульгирование в результате массопереноса эмульгатора через поверхность раздела макрофаз. В этом случае используется такой эмульгатор, который обладает растворимостью в обеих жидкостях, но лучше растворим во внешней фазе. Готовится раствор эмульгатора в той жидкости, которая предполагается к эмульгированию, и затем раствор приводится в соприкосновение с внешней фазой. Эмульгатор диффундирует через границу раздела фаз, захватывая мелкие капли внутренней фазы. Получаются очень устойчивые мелкодисперсные или ультрамикроскопические эмульсии. Подобные эмульсии получаются также при изменении температуры эмульсий, стабилизированных неионогенными ПАВ. При низкой температуре эти вещества лучше растворяются в воде и стабилизируют прямые эмульсии, а при высокой температуре их растворимость в углеводороде выше и они стабилизируют обратные эмульсии. Существует определенная температура, зависящая от строения неионогенного ПАВ, выше которой образуется обратная эмульсия, а ниже - прямая. Изменением температуры, таким образом, можно вызвать миграцию стабилизатора из одной фазы в другую, что приведет к образованию ультрамикроэмульсии. Граничная температура носит название температуры инверсии или обращения фаз. При многократной инверсии фаз можно получить многократные эмульсии, когда капли одной фазы будут включать в себя более мелкие капли другой, а те, в свою очередь, могут содержать еще более мелкие капли.

Известно, что для приготовления стабильной эмульсии с определенной концентрацией дисперсной фазы необходимо добавить третий компонент -- стабилизатор. Можно различить четыре класса стабилизирующих агентов. Наименее эффективными являются простые неорганические электролиты. Например, при добавлении тиоцианата калия (KSCN) к воде в небольшой концентрации можно получить временную разбавленную эмульсию н/в, называемую гидрозолем масла. Ее высокая устойчивость по сравнению с чистой взвесью н/в может быть объяснена возникновением двойных электрических слоев на водной стороне межфазной поверхности, которые образуются вследствие предпочтительной адсорбции одного типа ионов. Действительная плотность поверхностного заряда, вероятно, мала, так как адсорбция слабая. Такая стабилизация может быть объяснена действием сил отталкивания между электрическими двойными слоями, приводящим к уменьшению скорости столкновения капель. Однако этот тип стабилизатора слишком слаб для получения эмульсии нужной концентрации и с достаточным временем «жизни». Следующий класс -- высоко поверхностно-активные соединения (мыла и детергенты). Это соединения, содержащие одну или более гидрофильную группу (анионную, катионную или неионную) и одну или более гидрофобную группу (арильный углеводород, фторзамещенный углеводород и т. д.). Такие дифильные молекулы сильно адсорбируются на межфазной поверхности; с их помощью могут быть приготовлены довольно устойчивые эмульсии. Еще большая стабильность может быть получена при использовании высокомолекулярных соединений: протеинов, каучука, смолы, резины, крахмала и других полисахаридов (например, декстрин, метилцеллюлоза, липюсульфонат) и также синтетических полимеров (поливиниловый спирт и т. д.). Из-за большого количества гидрофильных и гидрофобных групп каждая молекула адсорбируется на поверхности во многих точках и поэтому прочно удерживается. Четвертый класс эмульгирующих агентов составляют тонкоизмельченные нерастворимые порошки. Под микроскопом можно увидеть, что частицы образуют монослои, который обволакивает каплю. Условия для получения таких оболочек очень строгие и определяются химической природой частиц, а не их химическим составом. Невозможно охарактеризовать устойчивость эмульсии простым методом, применимым при всех обстоятельствах. Если вести перемешивание в течение достаточно долгого времени с умеренной интенсивностью, то можно достичь динамического равновесного состояния распределения капель по размеру. Аналогичные явления наблюдаются при облучении эмульсий ультразвуком: волны сжатия заставляют капли сталкиваться, что способствует их разрыву. Таким образом, на устойчивость масляного гидрозоля будет влиять его концентрация, распределение капель по размеру и условия разрушения. Стабилизированные эмульсии устойчивы в течение часов, дней или месяцев. Эмульгирующий агент образует в этом случае молекулярный барьер между жидкостями. Этот барьер способен противостоять давлению или динамического рода (когда концентрированная эмульсия перемешивается, капли моментально соединяются вместе вследствие инерционных эффектов) или статического (как при образовании сливок) [2].

эмульсия диспергирование эмульгатор дисперсионный

1.1.2 Влияние «возраста» эмульсий на их устойчивость

Водонефтяные эмульсий представляют собой системы, лишенные устойчивого равновесия. По законам термодинамики такого рода системы в своем постоянном стремлении к достижению этого равновесия никогда не находятся в состоянии покоя. Стабильность их с течением времени увеличивается и одновременно увеличивается их сопротивление дегидрации. Исследования изменения прочности межфазных пленок нефти на границе с водой показали, что для угленосной нефти характерно быстрое "старение" - уже через 15ч прочность пленки угленосной нефти достигает максимальной величины, в то время как для пленки девонской нефти этот предел достигается через 20 ч. Наибольший темп нарастания прочности пленок отмечается в течение первых 2 ч. После 25 ч прочность пленки на границе "нефть-вода" остается практически постоянной. Рост прочности пленки связан с возникновением вторичной диффузной, переходящей в нефть прослойки из асфальтово-смолистых компонентов и других веществ, а также с уплотнением первичного слоя. Для эмульсии угленосной нефти образование диффузного слоя и упрочнение первичной оболочки во времени происходят более плавно. Развитие процесса "старения" зависит от начального состава стабилизатора в "свежей" эмульсии. Если в составе стабилизатора преобладают асфальтово-смолистые компоненты, то старение таких эмульсий происходит медленно, состав стабилизатора, его адсорбция остаются на одном уровне, и устойчивость эмульсии, характеризуемая расходом деэмульгатора, изменяется незначительно, В процессе старения эмульсии, в стабилизаторе которой явно преобладал парафиновый компонент, увеличивается общая адсорбция стабилизатора, одновременно меняется и его состав. Увеличение адсорбции происходит за счет изменения количества асфальтово-смолистых веществ, тогда как абсолютное значение адсорбции "парафинового" компонента остается практически неизменным.

Разница, которая проявляется «старыми» и «молодыми» эмульсиями по отношению к дегидрации, частично обусловливается именно этим фактором времени. Так как фактор времени неразрывно связан с устойчивостью данной эмульсий, то «возраст» эмульсий приобретает большое значение и с ним приходится считаться. Под словом «возраст», однако, следует подразумевать не абсолютную продолжительность существования данной эмульсии, а относительное время по сравнению-с временем, требуемым для достижения эмульсией своей максимальной устойчивости. Другими словами, из двух эмульсий, просуществовавших по1 2 часа, одна может остаться в «младенческом» возрасте, тогда как другую по возрасту придётся считать очень старой, если мы будем оценивать их стабильность и способность к восприятию обработки [3].

По Ребиндеру устойчивость эмульсии определяется временем ее существования:

Самопроизвольные процессы в таких системах являются односторонними, и устойчивое состояние соответствует полной коалесценции и расслоению системы на две объемные фазы с минимальной поверхностью раздела.

Способность двух взаимно нерастворяющихся жидкостей образовывать эмульсии того или иного типа предложено характеризовать величиной:

С увеличение показателя y возрастает способность к образованию эмульсий типа в/м, а с уменьшением - к образованию эмульсий типа н/в. Соотношение времени жизни капель нефти и воды на границе раздела фаз, определяющей выживание эмульсии первого рода [4].

1.1.3 Повышение и уменьшение стабильности эмульсий

Причинами образования водонефтяных эмульсий являются фильтрация и прорыв пластовой воды в призабойную зону добывающих скважин, смешение нефти и воды при движении в пласте и по стволу скважины, интенсивное гидродинамическое воздействие рабочих органов электропогружных и штанговых насосов, турбулизация потока в скважинной арматуре, а также разгазирование нефти при подъеме на поверхность. Существует ряд общих теорий, объясняющих возникновение устойчивых эмульсионных систем, которые условно можно разделить на термодинамические (энергетические) и надмолекулярные, связанные с образованием структурно-механического барьера. Однако независимо от подхода к рассмотрению проблемы стабилизации эмульсий эти теории едины в том, что для придания устойчивости эмульсионной системе, приготовленной из двух несмешивающихся жидкостей, необходимо присутствие третьего компонента, который выполняет функцию стабилизатора. Образование устойчивой эмульсии происходит в присутствии органических углеводородных стабилизаторов, содержащихся в нефтяной фазе, и механических стабилизаторов, которые выносятся с продукцией скважин из пласта или образуются в результате химического взаимодействия.

Исследованиями многих ученых установлено, что стабилизацию обеспечивают:

? вещества с высокими поверхностно-активными свойствами, которые образуют неструктурированные молекулярные слои, например, нафтеновые и жирные кислоты;

? вещества с низкими поверхностно-активными свойствами, которые образуют структурированные слои - лиофильные коллоидные системы, обладающие определенными упругостью и прочностью и обеспечивающие высокую стабильность эмульсий (асфальтены, асфальтогеновые кислоты и их ангидриды);

? твердые высокодисперсные вещества минерального и органического характера, которые вследствие избирательного смачивания фазами прилипают к диспергированным каплям воды и образуют прочные бронирующие оболочки.

Основными стабилизаторами являются: асфальтосмолистые вещества, комплексы порфиринов, высокоплавкие парафины, минеральные частицы (глина, ил, песок, нерастворимые соли). Эти стабилизаторы создают граничные адсорбционные пленки, которые являются структурно-механическим барьером для контакта и коалесценции диспергированных глобул воды. При оценке стойкости нефтяных эмульсий различают два понятия: кинетическую и агрегативную устойчивость.

Кинетическая (седиментационная) устойчивость - это способность системы противостоять оседанию или всплыванию частиц дисперсной фазы под действием стоксовых сил. Кинетическая устойчивость разбавленных эмульсий (с содержанием дисперсной фазы менее 3 %) прямо пропорциональна вязкостным характеристикам нефти и обратно пропорциональна разности плотностей нефти и глобул воды и квадрату радиуса этих глобул и может быть представлена выражением:

Из приведенной формулы следует, что чем выше вязкость дисперсионной среды, меньше разность плотностей эмульгируемых сред и радиус глобул эмульсии, тем выше ее кинетическая устойчивость. Различия в кинетической устойчивости эмульсий, связанные с разностью плотностей нефти и воды и вязкостью нефти, практически полностью нивелируются с увеличением размеров глобул воды свыше 50 мкм.

Агрегативная устойчивость -- способность глобул дисперсной фазы при их столкновении друг с другом или границей раздела фаз сохранять первоначальный размер. Эта устойчивость выражает собой способность эмульсионной системы сохранять степень дисперсности внутренней фазы как в состоянии покоя, так и в движении, и определяется отношением свободно невыделившейся при центрифугировании воды к полному ее содержанию в эмульсии. В этой связи различают коалесценцию - процесс слияния (укрупнения) капель при столкновении друг с другом и флокуляцию -- слипание с образованием сгустков из двух или более капель. В качестве критерия оценки агрегативной устойчивости эмульсионных систем П.А. Ребиндером предложено пользоваться величиной времени их существования, выраженной через отношение высоты столба эмульсии (см) к средней линейной скорости самопроизвольного расслоения (см/с). Большинство водонефтяных эмульсий обладает чрезвычайно высокой агрегативной устойчивостью, то есть время их существования может исчисляться годами. Поэтому величину ее целесообразно оценивать после определенного механического воздействия на нее. Для этого применяется центрифугирование, и агрегативная устойчивость определяется по формуле:

Основными факторами повышения устойчивости водонефтяных эмульсий являются:

? применение интенсивных гидродинамических режимов движения продукции скважин, диспергирование на замерных и насосных установках;

? закачка пресных вод, образование труднорастворимых солей в результате нагнетания вод, несовместимых с пластовыми водами;

? смешение в процессе добычи, сбора и подготовки эмульсий разных нефтеносных горизонтов;

? развитие биоценоза;

? суффозия продуктивных пластов;

? коррозия трубопроводов и нефтепромыслового оборудования;

? закачка в систему сбора эмульсий, собранных с мест порывов трубопроводов;

? применение интенсивных режимов эксплуатации пластов (высокие скорости откачки, внутрипластовое горение);

? возврат в "голову" процесса плохо очищенных сточных вод и уловленной нефти;

? добыча нефти с краевых залежей на поздней стадии эксплуатации месторождений;

? закачка в систему сбора буровых растворов и растворов, применяемых при глушении скважин;

? несовершенство закачивания скважин и проникновение фильтрата бурового раствора в пласт;

? интенсивное применение химических реагентов для увеличения нефтеотдачи и в системе нефтедобычи;

? несоблюдение технологий ввода скважин в эксплуатацию после обработок и капитального ремонта [5].

Размещено на Allbest.ru