Расчет агломерирующего обжига сульфидного свинцового концентрата
Шихта агломерации, основные этапы и закономерности ее подготовки. Процесс спекания, его значение. Агломерационные спекательные машины: устройство и принцип работы, использование. Определение и обоснование рационального состава флюсов и концентратов.
Рубрика | Производство и технологии |
Вид | курсовая работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 15.12.2015 |
Размер файла | 189,7 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Введение
Цветные металлы относятся к числу важнейших материалов, потребление которых прямо или косвенно связано с существованием и развитием всех без исключения отраслей хозяйства в любом государстве и, особенно в промышленно развитых странах. Трудно найти область хозяйственной деятельности, где было бы возможно обойтись без цветных металлов и изделий из них.
Цветная металлургия постоянно развивается и совершенствуется. Основными направлениями дальнейшего развития цветной металлургии являются повышение комплексности использования перерабатываемого сырья и извлечение из него всех ценных компонентов, увеличение степени вовлечения в металлургическую переработку вторичного (лома и отходов) и трудно перерабатываемого рудного сырья, расширение ассортимента и резкое повышение качества выпускаемой продукции, расширение использования новых прогрессивных энергосберегающих процессов. Особое внимание при этом должно быть уделено ускоренному внедрению в промышленное производство автогенных методов плавки, современных гидрометаллургических процессов и осуществлению всех мероприятий, направленных на действенное улучшение экологической обстановки на предприятиях цветной металлургии.
Потребность в металлах из года в год растет. Развитие техники, науки и культуры немыслимо без машин, механизмов, приборов и множества других изделий из металлов. Увеличению выпуска многих металлов в современных условиях способствует также бурное развитие атомной энергетики, космической техники и скоростной авиации, радиоэлектроники и компьютерной техники.
Бурный рост в последние годы производства и потребления различных синтетических материалов, во многих случаях заменяющих металлы, способствует лишь более рациональному использованию металлических материалов с учетом их специфических физико-механических, электрических, химических и других свойств.
Распространенность металлов в земной коре различна - от нескольких процентов до миллионных долей. Техническое значение металлов определяется, однако, не только распространением в природе, но и производственными возможностями их получения. Последнее наряду с потребностью и определяет масштабы производства отдельных металлов.
1. Теоретическая часть
Агломерацию используют для подготовки сульфидных и окисленных материалов к металлургическим процессам, требующим кусковых шихт, например плавке в шахтных печах. Агломерацию сульфидных материалов проводят с частичной (медные и медно-никелевые концентраты) и максимальной (свинцовые и цинковые концентраты) десульфуризацией.
Необходимость удаления серы из свинцовых концентратов и окисления сульфидов металлов до оксидов вызвана тем, что оксид свинца - наиболее легко восстановимое в процессе последующей плавки соединение свинца. Неполное удаление серы из шихты, поступающей на плавку, приводит к потерям свинца с сульфидной фазой и снижению извлечения его в черновой металл. Удаление серы осуществляют путем нагревания концентрата в окислительной атмосфере до температуры 1000-1100оС. При этом протекают следующие реакции:
PbS + 1,5О2 = PbО + SО2 (1.1)
PbS + 2О2 = PbSО4 (1.2)
Сульфат свинца в агломерате нежелателен, так как в процессе дальнейшей восстановительной плавки он будет переходить в штейн по реакции:
PbSO4+ 2CО = PbS + 2CО2 (1.3)
При температуре свыше 700оС образовавшийся сульфат свинца диссоциирует:
PbSO4 = PbО + SО3 (1.4)
При температуре выше 650оС образуются сложные соединения свинца:
PbО + SiO2 = PbO·SiO2 (1.5)
PbО + Fe2O3 = PbO·Fe2O3 (1.6)
PbО + CaO = PbO·CaO (1.7)
Образование этих соединений свинца желательно, так как силикаты и ферриты свинца более легкоплавки и при обжиге образуют некоторое количество жидкой фазы, что способствует спеканию шихты и получению крупнокускового материала.
Поэтому в шихту добавляют флюсы, которые механически разъединяют зерна сульфидных минералов, способствуя их индивидуальному обжигу, а также улучшают отвод выделяющегося избытка тепла при окислении сульфидов - играют роль терморегуляторов. В качестве флюсов в шихту добавляют известняк, кварц, железную руду, оборотные шлаки. Количество расплавленных компонентов не должно превышать 20-25%, чтобы не снизить газопроницаемость шихты и не допустить преждевременного оплавления шихты до завершения реакций окисления.
При длительном пребывании материала в агломерационной машине возможно протекания реакции твердофазного взаимодействия сульфида и оксида свинца:
PbS + 2PbО = 3Pbж + SО2 (1.8)
Эта реакция идет в незначительной степени и нежелательна, так как образующийся при этом металлический свинец имеет низкую температуру плавления (327,4оС) и при температуре процесса будет заплавлять паллеты спекательной машины, что приводит к их быстрому износу. Чтобы исключить это, необходимо обеспечить максимально возможную скорость окисления сульфидов свинца.
Примерное распределение свинца в агломерате по формам его нахождения, % от общего содержания свинца: силикатного - 55-60; ферритного -10-15; сульфидного - 15-20; оксидного - 8-10; металлического - 3-5; сульфатного - менее 1.
Чем выше содержание свинца в шихте обжига, тем меньшая его часть будет связана в силикаты и ферриты и тем большая его останется в агломерате в виде оксида или металла. При этом возрастают потери свинца в газовую фазу, так как при температуре 1100оС упругость паров Pb, PbО и PbS составляет, соответственно, 1,0; 1,9 и 12 кПа. Поэтому на практике свинцового производства избегают агломерировать шихту с содержание свинца более 50%.
Чтобы обеспечить нагрев компонентов и поддержания оптимальной температуры в зоне обжига, без добавки топлива, содержание серы в шихте должно быть 6-8%. Более высокое содержание серы нежелательно. Во-первых, это приведет к большому тепловыделению в зоне обжига слоя шихты, в результате чего температура превысит оптимальную и произойдет преждевременное оплавление компонентов шихты, что затруднит их дальнейшее окисление. Во-вторых, при степени десульфуризации (степени выгорания серы) при агломерирующем обжиге, не превышающей 85%, остаточное содержание серы в готовом агломерате составит более 2% и потребуется повторная агломерация. Введение расчетного количества флюсов не обеспечивает необходимого содержания серы и свинца в шихте. Для корректировки состава шихты по свинцу и сере, а также для придания ей хорошей газопроницаемости в шихту добавляют оборотный агломерат в количестве 100-300% от массы сырой шихты.
Производят процесс агломерирующего обжига на агломерационных спекательных машинах, отличительной особенностью которых является интенсивное просасывание (или продувка) воздуха в процессе обжига через слой шихты. Это позволяет легко совместить в одном металлургическом агрегате и окислительный обжиг свинцового концентрата, и спекание обожженного материала. Такое оборудование получило повсеместное распространение на свинцовых заводах.
1.1 Шихта агломерации и ее подготовка
Основные составляющие агломерационной шихты - железосодержащие материалы (рудный концентрат, руда, колошниковая пыль); возврат (отсеянная мелочь ранее произведенного агломерата); топливо (коксовая мелочь); влага, вводимая для окомкования шихты; известняк, вводимый для получения офлюсованного агломерата.
Кроме того, в шихту зачастую вводят известь (до 25-80 кг/т агломерата), что улучшает комкуемость шихты, повышая ее газопроницаемость, прочность агломерата; марганцевую руду (до 45 кг/т агломерата) для повышения содержания марганца в чугуне и отходы (прокатную окалину, шламы и другие материалы, вносящие оксиды железа).
Подготовку шихты, как и спекание, ведут на агломерационных фабриках. Подготовка шихты должна обеспечить усреднение, необходимую крупность, дозирование компонентов шихты, смешивание и окомкование ее. Составляющие шихты из бункеров, где они хранятся, выдают с помощью весовых и объемных дозаторов. Дозирование должно обеспечить требуемый состав агломерата.
Для обеспечения равномерного распределения компонентов по всему объему шихты необходимо осуществлять хорошее смешивание шихты, что обычно проводят во вращающихся барабанах, сначала в смесительном, а затем в окомковательном, или совместив эти две операции в одном агрегате. При подаче в барабан воды, разбрызгиваемой над поверхностью шихты, происходит окомкование ее вследствие действия возникающих между частичками материала капиллярных сил.
Окомкованная шихта характеризуется более высокой газопроницаемостью. Большое влияние на комкуемость, а, следовательно, и газопроницаемость, оказывает содержание влаги в шихте. Газопроницаемость шихты возрастает по мере увеличения влажности до 6-9%, а при превышении этой величины шихта превращается в полужидкую массу, газопроницаемость которой низка. После окомкования шихту транспортируют к спекательной машине.
1.2 Процесс спекания
На колосниковую решетку конвейерной ленты загружают так называемую «постель» высотой 30-35 мм, состоящую из возврата крупностью 10-25 мм. Затем загружают шихту (250-350 мм). Под колосниковой решеткой создают разрежение около 7-10 кПа, в результате чего с поверхности в слои засасывается наружный воздух.
Чтобы процесс начался, специальным зажигательным устройством нагревают верхний слой шихты до 1200-1300°С, и топливо воспламеняется. Горение поддерживается в результате просасывания атмосферного воздуха. Зона горения высокой около 20 мм постепенно продвигается сверху вниз (до колосников) со скоростью 20-30 мм/мин.
В зоне горения температура достигает 1400-1500°С. При таких температурах известняк СаСО3разлагается на СаО и СО2, а часть оксидов железа шихты восстанавливается до FeO. Образующиеся СаО и FeO, а также оксиды шихты SiO2, Fe3O4, Fe2О3, А12О3 и др. вступают в химическое взаимодействие с образованием легкоплавких соединений, которые расплавляются. Образующаяся жидкая фаза пропитывает твердые частицы и химически взаимодействует с ними. Когда зона горения опустится ниже мест образования жидкой фазы, просасываемый сверху воздух охлаждает массу, пропитанную жидкой фазой, и последняя затвердевает, в результате чего образуется твердый пористый продукт - агломерат. Поры возникают в результате испарения влаги и просасывания воздуха. Продвижение через слой шихты сверху вниз зоны, в которой происходит горение топлива и формирование агломерата (т.е. спекаемого слоя), длится 8-12 мин и заканчивается при достижении постели.
1.3 Агломерационные спекательные машины
В свинцовом производстве используют агломерационные спекательные машины двух типов: с прососом воздуха через слой шихты сверху вниз и продувом шихты воздухом снизу вверх. Обжиг и спекание шихты происходит на спекательных тележках (паллетах). Паллета представляет собой стальной или чугунный короб с днищем из чугунных колосников. Каждая паллета опирается на четыре ходовых ролика, которые в верхней части катятся по горизонтальному рельсовому пути, в нижней - по направляющим, наклоненным под углом 3-5° к горизонту. Подъем и перемещение паллет производится с помощью приводных звездочек. Нижние края паллет плотно прижаты к бортам стальных вакуумных камер, соединенных с эксгаустером. Разрежение в камерах составляет 1,5-8 кПа. Шихта агломерации поступает в бункер над аглолентой, с помощью маятникового питателя ее загружают на движущиеся паллеты. Зажигание шихты осуществляется под горном при прососе воздуха. Окончание спекания совпадает с прохождением паллетой последних вакуум-камер, над которыми просасываемый воздух охлаждает спек. На закругленной направляющей разгрузочного участка тележка переворачивается, ударяется о предыдущую и от общего массива агломерата отрывается кусок, равный длине паллеты. Выпавший спек попадает на колосниковый грохот, затем поступает в дробилку и вновь на грохот. Верхний продукт грохота крупностью +20-100 мм является готовым агломератом и идет в плавку. Нижний продукт грохота измельчают и вводят в шихту как оборотный агломерат.
Удельная производительность агломерационных машин изменяется от 8-10 т/(м2сут) (для свинцовых концентратов) до 20-25 т/(м2сут) (для медного и никелевого сырья). Расход топлива на зажигание шихты составляет 1,5-2,0%.
Существенный недостаток агломерационных машин с прососом для спекания сульфидного сырья - сильное разубоживание обжиговых газов воздухом. Вследствие этого среднее содержание SО2 в отходящих газах не превышает 1,5-3,0%. Особенно разубоживаются обжиговые газы в хвостовых вакуумных камерах.
Для предотвращения разбавления богатые серосодержащие газы отбирают из головных камер и направляют на производство серной кислоты, а бедный газ из хвостовых камер либо используют как оборотный, либо выбрасывают. Кроме того, недостатком агломерации с прососом воздуха является получение рыхлого, недостаточно прочного агломерата и приваривание спека к колосникам паллет.
Эти недостатки в значительной степени устраняются при использовании агломерационных машин с подачей дутья снизу вверх. Вся рабочая часть такой агломашины оборудована укрытием (колпаком) для сбора серосодержащих газов. Пространство в колпаке условно разделено на две зоны - богатого и бедного (в хвостовой части) газа, которые отсасываются раздельно двумя вентиляторами. Богатые газы, содержащие 5-7% SO2, направляют на производство серной кислоты, бедные - 2-2,5% SO2 или, отправляют в оборот в первые дутьевые камеры (рециркуляция), или после пылеочистки выбрасывают.
Дутьевые агломашины имеют три бункера: для постели, зажигательного слоя и основной шихты. Зажигательный горн расположен между питателями зажигательного слоя и основной шихты, под ним находится одна вакуумная камера. На зажженный слой загружают основную массу шихты, при этом меняется направление дутья, нижний горящий слой поджигает шихту, и ее горение перемещается снизу вверх.
Агломерационные машины с дутьем имеют в 1,5-2 раза большую удельную производительность (13-18 т/(м2сут)), устраняют припекание шихты к колосникам, позволяют повысить степень использования серы из газов, обжигать шихту с более высоким содержанием свинца.
2 Расчетная часть
2.1 Расчет рационального состава концентрата
1) Определяем количество PbS:
M (Pb) = 207,19 - M (PbS) = 239,25
50,0 кг Pb - x кг PbS;
x = 57,74 кг PbS.
В нем S: 57,74 - 50,0 = 7,74 кг.
2) Определяем количество ZnS:
M (Zn) = 65,37 - M (ZnS) = 97,43
13 кг Zn - x кг ZnS;
x = 19,4 кг ZnS.
В нем S: 19,4 - 13 = 6,4 кг.
3) Определяем количество CuFeS2:
M (Cu) = 63,55 - M (CuFeS2) = 183,52
3,2 кг Cu - x кг CuFeS2;
x = 9,24 кг CuFeS2.
В нем S: M (CuFeS2) = 183,52 - 2M (S) = 64,12
9,24 кг CuFeS2 - x кг 2S;
x = 3,23 кг,
тогда Fe: 9,24 - 3,2 - 3,23 = 2,81 кг.
Всего с этими минералами связано серы: 7,74 кг - с PbS; 6,4 кг - с ZnS; 3,23 кг - с CuFeS2.
7,74 + 6,4 + 3,23 = 17,37 кг S.
Остальная сера в количестве 20,0 - 17,37 = 2,63 кг будет связана с железом в FeS2 и Fe7S8. Для их образования имеется свободного железа 6,0 - 2,81 = 3,19 кг.
4) Определяем количество FeS2 и Fe7S8.
обозначим через «a» кг количество Fe в FeS2, тогда «(3,19 - а)» кг - количество Fe в Fe7S8.
Составляем уравнения:
а) для FeS2:
M (Fe) = 55,85 - 2M (S) = 64,12
a кг Fe - x кг 2S;
x = 1,15 • a кг S в FeS2.
б) для Fe7S8:
M (Fe7) = 390,95 - M (S8) = 256,48
3,19- a кг 7Fe - y кг 8S;
y = 2,09 - 0,66 • а кг S в Fe7S8.
Так как «х + у = 2,63» кг (количество серы в двух минералах: FeS2 и Fe7S8), «x = 1,15 • a» кг, «y = 2,09 - 0,66 • а» кг.
Находим a: 1,15 • a + 2,09 - 0,66 • а = 2,63; а = 1,10 кг.
x = 1,15 • a = 1,15 • 1,10 = 1,27 кг S2;
y = 2,09 - 0,66 • а = 2,09 - 0,66 • 1,10 = 1,36 кг S8.
Следовательно, количество FeS2: 1,10 + 1,27 = 2,37 кг;
количество Fe7S8: (3,19 - 1,10) + 1,36 = 3,45 кг.
5) Определяем количество CaCO3:
M (CaO) = 56,08 - M (CaCO3) = 100,09
2 кг CaO - x кг CaCO3;
x = 3,56 кг CaCO3.
В нем CO2: 3,56 - 2 = 1,56 кг.
По полученным расчетным данным составляем таблицу рационального состава концентрата:
Рациональный состав концентрата
Pb |
Zn |
Cu |
Fe |
S |
CaO |
CO2 |
SiO2 |
Al2O3 |
Прочие |
Всего |
||
PbS |
50,00 |
- |
- |
- |
7,74 |
- |
- |
- |
- |
- |
57,74 |
|
ZnS |
- |
13,00 |
- |
- |
6,40 |
- |
- |
- |
- |
- |
19,4 |
|
CuFeS2 |
- |
- |
3,2 |
2,81 |
3,23 |
- |
- |
- |
- |
- |
9,24 |
|
FeS2 |
- |
- |
- |
1,10 |
1,27 |
- |
- |
- |
- |
- |
2,37 |
|
Fe7S8 |
- |
- |
- |
2,09 |
1,36 |
- |
- |
- |
- |
- |
3,45 |
|
CaCO3 |
- |
- |
- |
- |
- |
2,00 |
1,56 |
- |
- |
- |
3,56 |
|
SiO2 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
3,50 |
- |
- |
3,5 |
|
Al2O3 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,50 |
- |
0,5 |
|
Прочие |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,24 |
0,24 |
|
Всего |
50,00 |
13,00 |
3,20 |
6,00 |
20,00 |
2,00 |
1,56 |
3,50 |
0,50 |
0,24 |
100 |
2.2 Расчет рационального состава флюсов
Аналогично производим расчет рационального состава флюсов. Обычно составляющие флюсов находятся в виде следующих минералов:
Fe - в виде Fe2O3;
CaO - в виде CaCO3;
SiO2, Al2O3 - в виде SiO2, Al2O3;
Mg - в виде MgCO3.
а) Кварцевая руда.
В ней SiO2 - 92 кг.
Определяем количество Fe2O3:
2M (Fe) = 111,7 - M (Fe2O3) = 159,7
4,0 кг Fe - x кг Fe2O3;
x = 5,72 кг Fe2O3.
В нем O2: 5,72 - 4 = 1,72 кг.
б) Известняк.
В нем CaO - 47,8 кг.
Определяем CaCO3:
M (CaO) = 56,08 - M (CaCO3) = 100,09
47,8 кг CaO - x кг CaCO3;
x = 85,31 кг CaCO3.
В нем CO2: 85,31 - 47,8 = 37,51 кг.
Определяем количество Fe2O3:
2M (Fe) = 111,7 - M (Fe2O3) = 159,7
5,2 кг 2Fe - x кг Fe2O3;
x = 7,43 кг Fe2O3.
В нем O2: 7,43 - 5,2 = 2,23 кг.
в) Железная руда.
Определяем количество Fe2O3:
2M (Fe) = 111,7 - M (Fe2O3) = 159,7
59,5 кг 2Fe - x кг Fe2O3;
x = 85,07 кг Fe2O3.
В нем O2: 85,07 - 59,5 = 25,57 кг.
Определяем количество CaCO3:
M (CaO) = 56,08 - M (CaCO3) = 100,09
2 кг CaO - x кг CaCO3;
x = 3,57 кг CaCO3.
В нем CO2: 3,57 - 2 = 1,57 кг.
По полученным расчетным данным составляем таблицу рационального состава флюсов:
Рациональный состав флюсов
Кварцевая руда |
Известняк |
Железная руда |
||||||||||||||||||
SiO2 |
Fe |
O2 |
прочие |
всего |
SiO2 |
Fe |
O2 |
CaO |
CO2 |
прочие |
всего |
SiO2 |
Fe |
O2 |
CaO |
CO2 |
прочие |
всего |
||
Fe2O3 |
- |
4,0 |
1,72 |
- |
5,72 |
- |
5,2 |
2,23 |
- |
- |
- |
7,43 |
- |
59,5 |
25,57 |
- |
- |
- |
85,07 |
|
SiO2 |
92 |
- |
- |
- |
92 |
6,0 |
- |
- |
- |
- |
- |
6,0 |
9,0 |
- |
- |
- |
- |
- |
9,0 |
|
CaCO3 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
47,8 |
37,51 |
- |
85,31 |
- |
- |
- |
2,0 |
1,57 |
- |
3,57 |
|
Прочие |
- |
- |
- |
2,28 |
2,28 |
- |
- |
- |
- |
- |
1,26 |
1,26 |
- |
- |
- |
- |
- |
2,36 |
2,36 |
|
Всего |
92 |
4,0 |
1,72 |
2,28 |
100 |
6,0 |
5,2 |
2,23 |
47,8 |
37,51 |
1,26 |
100 |
9,0 |
59,5 |
25,57 |
2,0 |
1,57 |
2,36 |
100 |
2.3 Расчет количества и состава штейна
Плавку свинцового концентрата ведут без получения штейна в тех случаях, когда массовая доля Cu в концентрате менее 1%, если выше, то при плавке таких концентратов получают штейн. Выход штейна колеблется в пределах 6 - 10% от массы проплавляемого концентрата. Поэтому, чем больше меди в концентрате, тем более богатый по меди штейн получают (но не его количество). Обычно медные штейны содержат меди от 20 до 40%.
Для расчёта принимаем ряд практических данных:
1) извлечение меди в штейн - 80%;
2) содержание меди в штейне - 30%;
3) извлечение свинца в штейн - 3,2%;
4) извлечение цинка в штейн - 3,4%;
5) содержание серы - 20%;
6) количество прочих - 5%.
Штейны представляют собой сплав сульфидов различных металлов. Основой свинцового медного штейна является сплав Cu2S - FeS2 - PbS • ZnS, в котором имеются в небольшом количестве растворенные сульфиды других металлов (Ag2S, Sb2S3), металлы (Au, Pb, Ag), кислород и т.д.
Определяем количество Cu в штейне: 3,2 • 0,8 = 2,56 кг, тогда количество штейна:
2,56 кг - 30%
x кг - 100%;
x = 8,53 кг,
В нем: Pb: 50,0 • 0,032 = 1,6 кг,
Zn: 13 • 0,034 = 0,44 кг,
S: 8,53 • 0,2 = 1,71 кг,
Прочие: 8,53 • 0,05 = 0,43 кг.
Количество Fe определяется по разности: 8,53 - (2,56 + 1,6 + 0,44 + 1,71 + 0,43) = 1,79 кг.
Полученные данные сводим в таблицу:
Состав штейна
Cu |
Pb |
Zn |
Fe |
S |
Прочие |
Всего |
||
кг |
2,56 |
1,6 |
0,44 |
1,79 |
1,71 |
0,43 |
8,53 |
|
% |
30,0 |
18,8 |
5,2 |
21,0 |
20,0 |
5,0 |
100 |
Для образования штейна необходимо в агломерате оставить определенное количество серы. Причем количество серы в агломерате должно быть больше, чем требуется для штейна на величину Д (десульфуризация плавки), так как она в процессе плавки переходит в другие продукты (шлак, черновой свинец, шпейзу, пыль). Д плавки в пределах 20 - 40% (и выше) зависит от многих факторов, поэтому для расчёта принимаем 30% с учетом, что в это количество серы входит и сера, которая необходима для других продуктов плавки. тогда:
x = 1,71 + 0,3 • x;
x = 2,443 кг S.
2.4 Определяем состав самоплавкого шлака
Шлаки свинцовой плавки относятся к наиболее сложным продуктам в пирометаллургических процессах, представляющие собой сплав различных металлов и металлоидов, образующих между собой те или иные химические соединения, а также твердые и жидкие растворы и эвтектические смеси. Практика выработала составы, удовлетворяющие требованиям технологии, так называемые типовые шлаки.
Как правило, главнейшими шлакообразующими компонентами являются CaO, SiO2 и FeO, сумма которых достигает 90%. Поскольку свинцовые концентраты часто содержат цинк в значительном количестве, который в процессе плавки переходит в шлак в виде ZnO, то в этом случае шлаки получаются более сложного состава и 90% составляет уже сумма четырех оксидов: SiO2, CaO, FeO и ZnO. Если содержание ZnO в шлаках увеличивается, необходимо пропорционально понизить содержание CaO и SiO2 и повысить содержание FeO.
Установлено, что состав шлаков, хорошо удовлетворяющих условиям технологического процесса, отвечает правилу Нортона: УSiO2 + ZnO = 38 - 40%, УcaO + ZnO = 28 - 30%. Чтобы выбрать тип шлака и определить расход флюсов для его образования, необходимо прежде всего определить состав самоплавкого шлака, т.е. того шлака, который получится при плавке без флюсов и выяснить, возможно ли, не нарушая технологического режима, получить данный шлак; если нет, то определить состав и количество флюсов, которые необходимо добавить. Расчёт самоплавкого шлака ведется из следующих условий:
1) считают, что все породообразующие концентрата (SiO2, CaO и др.) полностью переходят в шлак;
2) железо переходит в шлак за вычетом железа, переходящего в штейн;
3) цинк переходит в шлак на 90%.
а) Определяем количество железа, переходящего в шлак: 6,0 - 1,79 = 4,21 кг.
Так как железо в шлаке находится в виде FeO, то делаем пересчет:
M (Fe) = 55,85 - M (FeO) = 71,85
4,21 кг Fe - x кг FeO;
x = 5,42 кг FeO.
б) Определяем количество цинка в шлаке: 13 - 0,44 • 0,90 = 12,604 кг, что в пересчете на ZnO составит:
M (Zn) = 65,37 - M (ZnO) = 81,37
12,604 кг Zn - x кг ZnO;
x = 15,69 кг ZnO.
Для расчета принимаем сумму основных шлакообразующих оксидов 90% и составляем таблицу самоплавкого шлака.
Состав самоплавкого шлака
SiO2 |
FeO |
CaO |
ZnO |
Всего |
||
кг |
3,5 |
5,42 |
2 |
15,69 |
26,61 |
|
% |
11,8 |
18,3 |
6,8 |
53,1 |
90 |
|
Типовые шлаки, % |
6-35 |
36-44 |
3-20 |
0-40 |
Анализируя данные таблицы 5, видно, что в шлак необходимо добавить флюсы.
2.5 Выбор типа шлака и расчет количества флюсов
Выбирая типовой состав шлака, нужно руководствоваться тем, чтобы расход флюсов был минимальным.
Для данного расчёта принимаем следующий состав шлака: ZnO = 21%; SiO2 = 19%; CaO = 9%; FeO = 41% (такое высокое содержание FeO необходимо для улучшения растворения большого количества ZnO).
Общее количество шлака будет (по ZnO):
Zn - 15,69 кг - 21%
x кг Zn - 100%;
x = 74,71 кг.
Тогда в шлаке будет:
SiO2: 74,71 • 0,19 = 14,19 кг,
CaO: 74,71 • 0,09 = 6,72 кг,
FeO: 74,71 • 0,41 = 30,63 кг.
Необходимо добавить с флюсами:
SiO2: 9,79 - 3,5 = 6,29 кг,
CaO: 6,72 - 2 = 4,72 кг,
FeO: 30,63 - 5,42 = 25,21 кг.
Так как железо во флюсах находится в виде Fe2O3, то делаем перерасчет его на FeO:
а) для железной руды:
M (Fe) = 55,85 - M (FeO) = 71,85
59,5 кг Fe - x кг FeO;
x = 76,5 кг FeO.
б) для известняка:
M (Fe) = 55,85 - M (FeO) = 71,85
5,2 кг Fe - x кг FeO;
x = 6,7 кг FeO.
в) для кварца:
M (Fe) = 55,85 - M (FeO) = 71,85
4,0 кг Fe - x кг FeO;
x = 5,1 кг FeO.
Необходимо составить таблицу шлакообразователей, для этого вводим обозначения:
x - количество известняка,
y - количество кварца,
z - количество железной руды.
Шлакообразователи
Флюсы |
кг |
SiO2 |
FeO |
CaO |
||||
% |
кг |
% |
кг |
% |
кг |
|||
Известняк |
x |
6,0 |
0,06x |
6,7 |
0,067х |
47,8 |
0,478x |
|
Кварц |
y |
92,0 |
0,92у |
5,1 |
0,051у |
- |
- |
|
Железная руда |
z |
9,0 |
0,09z |
76,5 |
0,765z |
2,0 |
0,02z |
|
Всего |
6,29 |
25,21 |
4,72 |
Составляем систему уравнений с тремя неизвестными:
Решаем данную систему уравнений по методу Крамера. Находим Д - основной определитель.
Тогда
Тогда y
Тогда z
Следовательно, x = 8,54 кг, y = 3,15 кг, z = 32 кг.
Делаем проверку состава рассчитанного шлака:
SiO2: 3,5 + 0,06•8,54 + 0,92 • 3,15 + 0,09 • 32= |
9,79 кг, |
14,02% |
|
CaO: 2 + = |
6,72 кг, |
9,63% |
|
FeO: 5,42 + |
30,63 кг, |
43,88% |
|
ZnO: |
15,69 кг, |
22,47% |
|
62,83 кг, |
90,00%. |
2.6 Определение состава шихты агломерации
1. Концентрат - 100,00 кг;
2. Кварц - 3,15 кг;
3. Известняк - 8,54 кг;
4. Железная руда - 32 кг;
Всего - 143,69 кг.
Необходимо рассчитать рациональный и химический состав шихты агломерации.
1. В кварце.
Содержание:
SiO2: 0,92 • y = 0,92 • 3,15 = 2,9 кг;
FeO: 0,051• y = 0,051• 3,15 = 0,16 кг.
В нем Fe:
M (Fe) = 55,85 - M (FeO) = 71,85
x кг Fe - 0,16 кг FeO;
x = 0,12 кг Fe.
В пересчете на Fe2O3:
2 M (Fe) = 111,7 - 3 M (O) = 48
0,12 кг 2Fe - x кг 3O;
x = 0,05 кг O.
Всего Fe2O3: 0,12 + 0,05 = 0,17 кг.
2. В известняке.
Содержание:
SiO2: 0,06• x = 0,06•8,54 = 0,51 кг;
FeO: 0,067 • x = 0,067 • 8,54 = 0,57 кг,
В нем Fe:
M (Fe) = 55,85 - M (FeO) = 71,85
x кг Fe - 0,57 кг FeO;
x = 0,44 кг Fe.
В пересчете на Fe2O3:
2 M (Fe) = 111,7 - 3 M (O) = 48
0,44 кг 2Fe - x кг 3O;
x = 0,19 кг O.
Всего Fe2O3: 0,44 + 0,19 = 0,63 кг.
Содержание CaO: 0,478 • x = 0,478 • 8,54 = 4,08 кг.
Тогда CaCO3:
M (CaO) = 56,08 - M (CaCO3) = 100,09
4,08 кг CaO - x кг CaCO3;
x = 7,28 кг CaCO3.
В нем CO2: 7,28 - 4,08 = 3,2 кг.
3. В железной руде.
Содержание:
SiO2: 0,09 • z = 0,09 • 32 = 2,88 кг,
FeO: 0,765 • z = 0,765 • 32 = 24,48 кг,
В нем Fe:
M (Fe) = 55,85 - M (FeO) = 71,85
x кг Fe - 24,48 кг FeO;
x = 19,03 кг Fe.
В пересчете на Fe2O3:
2 M (Fe) = 111,7 - 3 M (O) = 48
19,03 кг 2Fe - x кг 3O;
x = 8,18 кг O.
Всего Fe2O3: 19,03 + 8,18 = 27,21 кг.
Содержание CaO: 0,02 • z = 0,02 • 32 = 0,64 кг.
Тогда CaCO3:
M (CaO) = 56,08 - M (CaCO3) = 100,09
0,64 кг CaO - x кг CaCO3;
x = 1,14 кг CaCO3.
В нем CO2: 1,14 - 0,64 = 0,5 кг.
Все рассчитанные данные сводим в таблицу:
Рациональный и химический состав шихты
Pb |
Zn |
Cu |
Fe |
S |
CaO |
CO2 |
SiO2 |
Al2O3 |
O2 |
Прочие |
Всего |
||||
кг |
% |
||||||||||||||
Концентрат |
PbS |
50 |
- |
- |
- |
7,74 |
- |
- |
- |
- |
- |
57,74 |
|||
ZnS |
- |
13 |
- |
- |
6,40 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
19,40 |
|||
CuFeS2 |
- |
- |
3,2 |
2,81 |
3,23 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
9,24 |
|||
FeS2 |
- |
- |
- |
1,10 |
1,27 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
2,37 |
|||
Fe7S8 |
- |
- |
- |
2,09 |
1,36 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
3,45 |
|||
CaCO3 |
- |
- |
- |
- |
- |
2,0 |
1,56 |
- |
- |
- |
- |
3,56 |
|||
SiO2 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
3,5 |
- |
- |
- |
3,50 |
|||
Al2O3 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,5 |
- |
- |
0,50 |
|||
Прочие |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,24 |
0,24 |
|||
Итого |
50 |
13 |
3,2 |
6,0 |
20,0 |
2,0 |
1,56 |
3,5 |
0,5 |
- |
0,24 |
100 |
69,59 |
||
Кварц. руда |
Fe2O3 |
- |
- |
- |
0,12 |
- |
- |
- |
- |
- |
0,05 |
- |
0,17 |
||
SiO2 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
2,9 |
- |
- |
- |
2,90 |
|||
Прочие |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,08 |
0,08 |
|||
Итого |
- |
- |
- |
0,12 |
- |
- |
- |
2,9 |
- |
0,05 |
0,08 |
3,15 |
2,19 |
||
Известняк |
Fe2O3 |
- |
- |
- |
0,44 |
- |
- |
- |
- |
- |
0,19 |
- |
0,63 |
||
SiO2 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,51 |
- |
- |
- |
0,51 |
|||
CaCO3 |
- |
- |
- |
- |
- |
4,08 |
3,2 |
- |
- |
- |
- |
7,28 |
|||
Прочие |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,12 |
0,12 |
|||
Итого |
- |
- |
- |
0,44 |
- |
4,08 |
3,2 |
0,51 |
- |
0,19 |
0,12 |
8,54 |
5,95 |
||
Железная руда |
Fe2O3 |
- |
- |
- |
19,03 |
- |
- |
- |
- |
- |
8,18 |
- |
27,21 |
||
SiO2 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
2,88 |
- |
- |
- |
2,88 |
|||
CaCO3 |
- |
- |
- |
- |
- |
0,64 |
0,5 |
- |
- |
- |
- |
1,14 |
|||
Прочие |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,77 |
0,77 |
|||
Итого |
- |
- |
- |
19,03 |
- |
0,64 |
0,5 |
2,88 |
- |
8,18 |
0,77 |
32 |
22,27 |
||
всего |
кг |
50 |
13 |
3,2 |
25,59 |
20,0 |
6,72 |
5,26 |
9,79 |
0,5 |
8,42 |
1,21 |
143,69 |
100,00 |
|
% |
34,80 |
9,05 |
2,23 |
17,81 |
13,92 |
4,68 |
3,66 |
6,81 |
0,35 |
5,86 |
0,84 |
100,00 |
100,00 |
2.7 Расчет рационального состава агломерата
В процессе окислительного обжига сульфиды металлов переходят в оксиды, частично в сульфаты. На основании практических данных принимаем, что сера агломерата находится на 80% в виде сульфидов и на 20% в виде сульфатов. Всего серы в агломерате 2,443 кг, следовательно:
Сера сульфидная связана с цинком, свинцом и медью и распределяется согласно их химическому сродству к сере в следующем соотношении: со свинцом - 76%, цинком - 18%, медью - 6%.
1) Определяем количество сульфидной серы, связанной со свинцом:
1,954 • 0,76 = 1,48 кг S.
Тогда количество PbS:
M (PbS) = 239,26 - M (S) = 32,06
x кг PbS - 1,48 кг S;
x = 11,04 кг PbS.
В нем Pb: 11,04 - 1,48 = 9,56 кг.
2) Определяем количество сульфидной серы, связанной с цинком:
1,954 • 0,18 = 0,352 кг S.
Тогда количество ZnS:
M (ZnS) = 97,43 - M (S) = 32,06
x кг ZnS - 0,352 кг S;
x = 1,07 кг ZnS.
В нем Zn: 1,07 - 0,352 = 0,718 кг.
3) Определяем количество сульфидной серы, связанной с Cu2S:
1,954 - (1,48 + 0,352) = 0,122 кг S.
Тогда количество Cu2S:
M (Cu2S) = 159,16 - M (S) = 32,06
x кг Cu2S - 0,122 кг S;
x = 0,606 кг Cu2S.
В нем Cu: 0,606 - 0,122 = 0,484 кг.
Распределение сульфатной серы берем на основании практических данных: со свинцом - 92,5%, с кальцием - 7,5%; следовательно, со свинцом: 0,489 • 0,925 = 0,452 кг, с кальцием: 0,489 - 0,452 = 0,037 кг.
4) Определяем количество PbSO4:
M (PbSO4) = 303,26 - M (S) = 32,06
x кг PbSO4 - 0,452 кг S;
x = 4,275 кг PbSO4.
В нем Pb:
M (Pb) = 207,19 - M (PbSO4) = 303,26
x кг Pb - 4,275 кг PbSO4;
x = 2,92 кг Pb.
В нем О2: 4,275 - (2,92 + 0,452) = 0,903 кг.
5) Определяем количество CaSO4:
M (CaSO4) = 136,14 - M (S) = 32,06
x кг CaSO4 - 0,037 кг S;
x = 0,157 кг CaSO4.
Тогда количество CaO:
M (CaO) = 56,08 - M (CaSO4) = 136,14
x кг CaO - 0,157 кг CaSO4;
x = 0,064 кг CaO.
В нем О2: 0,157 - (0,064 + 0,037) = 0,056 кг.
Осталось несвязанных металлов:
1. Pb: 50 - (9,56 + 2,92) = 37,52 кг,
2. Cu: 3,2 - 0,484 = 2,716 кг,
3. Zn: 13 - 0,718 = 12,282 кг,
4. CaO: 6,72 - 0,064 = 6,656 кг.
Эти металлы будут находиться в агломерате в виде оксидов (PbO, ZnO, Cu2O), как свободных, так и связанных в ферриты, силикаты. Для упрощения расчета считаем на свободные оксиды.
а) Определяем количество PbO:
M (PbO) = 223,19 - M (Pb) = 207,19
x кг PbO - 37,52 кг Pb;
x = 40,42 кг PbO.
В нем O2: 40,42 - 37,52 = 2,9 кг.
б) Определяем количество ZnO:
M (ZnO) = 81,37 - M (Zn) = 65,37
x кг ZnO - 12,282 кг Zn;
x = 15,288 кг ZnO.
В нем O2: 15,288 - 12,282 = 3,006 кг.
в) Определяем количество Cu2O:
M (Cu2O) = 143,1 - 2M (Cu) = 127,1
x кг Cu2O - 2,716 кг Cu;
x = 3,058 кг Cu2O.
В нем O2: 3,058 - 2,716 = 0,342 кг.
На основании практических данных установлено, что до 60% железа связано в Fe3O4, а 40% - в Fe2O3. Всего железа в шихте 25,59 кг, из него связано в:
Fe2O3: 25,59 • 0,40 = 10,24 кг,
Fe3O4: 25,59 - 10,24 = 15,35 кг,
что в пересчете на Fe2O3 и Fe3O4 составит:
количество Fe2O3:
M (Fe2O3) = 159,7 - 2M (Fe) = 111,7
x кг Fe2O3 - 10,24 кг Fe;
x = 14,64 кг Fe2O3.
В нем О2: 14,64 - 10,24 = 4,4 кг.
количество Fe3O4:
M (Fe3O4) = 231,55 - 3M (Fe) = 167,55
x кг Fe3O4 - 15,35 кг Fe;
x = 21,21 кг Fe3O4.
В нем О2: 21,21 - 15,35 = 5,86 кг.
Составляем таблицу рационального состава агломерата (табл. 8).
Выход агломерата составит:
Степень десульфуризации:
Рациональный состав агломерата
Pb |
Zn |
Cu |
Fe |
S |
O2 |
CaO |
SiO2 |
Al2O3 |
Пр. |
Всего |
|||
PbS |
9,56 |
- |
- |
- |
1,48 |
- |
- |
- |
- |
- |
11,04 |
||
ZnS |
- |
0,718 |
- |
- |
0,352 |
- |
- |
- |
- |
- |
1,07 |
||
Cu2S |
- |
- |
0,484 |
- |
0,122 |
- |
- |
- |
- |
- |
0,606 |
||
PbSO4 |
2,92 |
- |
- |
- |
0,452 |
0,903 |
- |
- |
- |
- |
4,275 |
||
PbO |
37,52 |
- |
- |
- |
- |
2,9 |
- |
- |
- |
- |
40,42 |
||
ZnO |
- |
12,282 |
- |
- |
- |
3,006 |
- |
- |
- |
- |
15,288 |
||
Cu2O |
- |
- |
2,716 |
- |
- |
0,342 |
- |
- |
- |
- |
3,058 |
||
Fe2O3 |
- |
- |
- |
10,24 |
- |
4,4 |
- |
- |
- |
- |
14,64 |
||
Fe3O4 |
- |
- |
- |
15,35 |
- |
5,86 |
- |
- |
- |
- |
21,21 |
||
CaSO4 |
- |
- |
- |
- |
0,037 |
0,056 |
0,064 |
- |
- |
- |
0,157 |
||
CaO |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
6,656 |
- |
- |
- |
6,656 |
||
SiO2 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
9,79 |
- |
- |
9,79 |
||
Al2O3 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
0,5 |
- |
0,5 |
||
Прочие |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
1,21 |
1,21 |
||
Всего |
кг |
50 |
13 |
3,2 |
25,59 |
2,443 |
17,467 |
6,72 |
9,79 |
0,5 |
1,21 |
129,92 |
|
% |
38,49 |
10,01 |
2,46 |
19,70 |
1,88 |
13,44 |
5,17 |
7,54 |
0,38 |
0,93 |
100,00 |
2.8 Определение количества оборотного агломерата
Обозначим содержание серы в шихте - 13,92 через «S1», а содержание серы в агломерате 1,88 - через «S2».
Заводской практикой установлено, что наилучшие результаты обжига с получением высококачественного агломерата будут при условии содержания серы в шихте (сырая + оборот) 5 - 8%.
Принимаем для расчета 6% и обозначаем количество первичной шихты через «a кг», а количество оборота - «(100 - a) кг».
Так как S1 + S2 = 6%, а S1 = 0,1392 • a; S2 = (100 - a) •0,0188, то составляем уравнение:
0,1...
Подобные документы
Составление материальных балансов процесса обжига. Обзор основных составляющих агломерационной шихты, особенностей её подготовки к работе. Исследование процесса спекания. Расчет оптимального состава шихты агломерирующего обжига свинцовых концентратов.
курсовая работа [411,5 K], добавлен 06.05.2013Пробирочный анализ свинцового сульфидного концентрата. Приближенный расчет минерального состава концентрата. Определение количества селитры в шихте. Восстанавливающая способность. Расчет непрерывной переработки по извлечению золота из кварцевых руд.
курсовая работа [26,5 K], добавлен 19.02.2009Краткий обзор рынка свинца. Технологическая схема переработки сульфидных свинцовых концентратов. Процесс агломерирующего обжига. Требования, предъявляемые к агломерату и методы подготовки шихты. Расчет материального баланса, печи и газоходной системы.
курсовая работа [859,3 K], добавлен 16.12.2014Обоснование технологии переработки сульфидного медьсодержащего сырья. Достоинства и недостатки плавки. Химические превращения составляющих шихты. Расчет минералогического состава медного концентрата. Анализ потенциальных возможностей автогенной плавки.
дипломная работа [352,2 K], добавлен 25.05.2015Технологическая схема получения цинка. Обжиг цинковых концентратов в печах КС. Оборудование для обжига Zn-ых концентратов. Теоретические основы процесса обжига. Расчет процесса обжига цинкового концентрата в печи кипящего слоя. Расчет оборудования.
курсовая работа [60,0 K], добавлен 23.03.2008Печи для обжига сульфидных концентратов в кипящем слое. Научные основы окислительного обжига медных концентратов. Оценка выхода обоженного медного концентрата и его химический и рациональный состав. Определение размеров печи для обжига в кипящем слое.
курсовая работа [1,9 M], добавлен 26.10.2022Сущность расчета рационального и химического составов сырого (необожжённого) концентрата по соотношениям атомных масс. Составление материального баланса предварительного обжига цинковых концентратов. Тепловой баланс обжига, приход и расход тепла.
контрольная работа [29,7 K], добавлен 01.06.2010Обзор способов переработки молибденитового концентрата, все достоинства и недостатки каждого из них. Расчет рационального состава концентрата. Выбор и расчет основного оборудования и вспомогательного оборудования. Методы очистки отходящих газов из печи.
курсовая работа [2,0 M], добавлен 10.03.2015Плавка во взвешенном состоянии в атмосфере подогретого дутья и технологического кислорода. Рациональный состав Cu-концентрата. Расчет концентрата с учетом уноса пыли. Расчет рационального состава штейна. Состав и количество шлака при плавке без флюсов.
контрольная работа [26,7 K], добавлен 11.03.2011Основные свойства циркония. Способы разделения гафния и разложения цирконовых концентратов. Нахождение в природе и минералы циркония. Продукты переработки цирконовых концентратов. Расчёт процесса спекания цирконового концентрата с фторсиликатом калия.
курсовая работа [247,5 K], добавлен 23.10.2013Общая характеристика автогенных процессов. Структура пирометаллургического процесса. Расчет теплового баланса для переработки медного концентрата. Сущность плавки сульфидного сырья во взвешенном состоянии. Печь взвешенной плавки как объект управления.
дипломная работа [5,1 M], добавлен 06.03.2012Техническое обоснование и инженерная разработка системы автоматизации управления технологическим процессом обжига цинковых концентратов в печи кипящего слоя. Определение текущих и итоговых затрат и прироста прибыли. Вопросы охраны труда на производстве.
дипломная работа [1,7 M], добавлен 28.04.2011Принцип обжига в кипящем слое сульфидов. Конструкции обжиговых печей КС. Определение размеров печи, ее удельной производительности, оптимального количества дутья, материального и теплового баланса окисления медного концентрата. Расчёт газоходной системы.
курсовая работа [131,5 K], добавлен 05.10.2014История возникновения и развития агломерации. Общая схема агломерационного процесса методом просасывания. Подготовка сырых материалов и отбор проб. Определение оптимального состава, смешение и увлажнение шихты. Выгрузка пирога агломерата и его разделка.
дипломная работа [745,5 K], добавлен 18.10.2011Назначение, классификация и обоснование выбора горной машины в зависимости от условий работы. Статический расчет технологических параметров работы машины. Устройство, принцип работы, эксплуатация механического оборудования и привода. Механизм подъема.
курсовая работа [211,3 K], добавлен 08.11.2011Рассмотрение технологической схемы приема, усреднения, отгрузки железорудного сырья. Этапы процесса окусковывания концентратов и колошниковой пыли: подготовка и спекание агломерационной шихты. Изучение устройства и принципа работы агломерационной машины.
курсовая работа [1019,5 K], добавлен 20.06.2010Способы переработки молибденитового концентрата, подбор экономически и технологически выгодного варианта. Расчет процесса обжига молибденитового концентрата, суточного материального баланса. Рациональный состав огарка, количество и состав отходящих газов.
курсовая работа [733,8 K], добавлен 04.08.2012Стадии технологического процесса производства экстракционной фосфорной кислоты. Прием и хранение апатитового концентрата в отделении подготовки сырья, его подача в экстрактор. Методы очистки отходящих газов. Устройство и принцип работы циклона ЦН-15.
курсовая работа [207,5 K], добавлен 18.06.2013Технологическая схема производства чипсов. Продуктовый расчет. Выбор и обоснование технологического оборудования. Принцип работы и констукция моечной барабанной машины. Технологический, кинематический, силовой расчет. Техника безопасности при работе.
курсовая работа [573,4 K], добавлен 11.02.2012Общая характеристика подсолнечного масла, особенности и этапы производства данной продукции, используемое сырье и оборудование. Классификационные признаки центробежной обрушивающей машины. Устройство, принцип работы и технологические регулировки.
курсовая работа [264,9 K], добавлен 17.06.2014