Способ дефектоскопии изделий

Размещено на http://www.allbest.ru

Размещено на http://www.allbest.ru

Введение

Дефектоскопия - совокупность методов и ср-в неразрушающего контроля материалов и изделий для обнаружения в них различных дефектов. Существует несколько разновидностей дефектоскопии:

* Акустическая дефектоскопия (основана на возбуждении различных колебаний дефектных участков)

* Магнитно - порошковая дефектоскопия (основана на создании поля рассеяния над дефектами контролируемой детали с последующим выявлением их магнитной суспензией. Наибольшая плотность магнитных силовых линий поля рассеяния наблюдается непосредственно над трещиной (или над другой несплошностью) и уменьшается с удалением от нее.)

* Термоэлектрическая дефектоскопия (основана на измерении электродвижущей силы (термоэдс), возникающей в замкнутой цепи при нагреве места контакта двух разнородных материалов. Если один из этих материалов принять за эталон, то при заданной разности температур горячего и холодного контактов величина и знак термоэдс будут определяться химическим составом второго материала. Этот метод обычно применяют в тех случаях, когда требуется определить марку материала, из которого состоит полуфабрикат или элемент конструкции (в том числе, в готовой конструкции))

* Радиационная дефектоскопия (осуществляется облучение объектов рентгеновскими, б-, в- и г-лучами, а также нейтронами. Источники излучений -- рентгеновские аппараты, радиоактивные изотопы, линейные ускорители, бетатроны, микротроны.)

* Электронно-оптическая дефектоскопия (предназначена для дистанционного контроля высоковольтного энергетического оборудования, находящегося под напряжением. В основе метода диагностики лежит определение характеристик коронных (КР) и поверхностно-частичных разрядов (ПЧР), а также их зависимостей от величины напряжения и степени загрязнения изоляции.)

* Капиллярная дефектоскопия (основана на искусственном повышении свето- и цветоконтрастности дефектного участка относительно неповреждённого. Методы капиллярной дефектоскопии позволяют обнаруживать невооружённым глазом тонкие поверхностные трещины и др. несплошности материала, образующиеся при изготовлении и эксплуатации деталей машин.)

Флуоресцентная дефектоскопия является разновидностью капиллярной дефектоскопии и основана на явлении флуоресценции.

Флуоресценция (реже флюоресценция, от названия минерала флюорит, у которого впервые был обнаружен эффект свечения, и лат. -escent -- суффикс, означающий слабое действие) -- физический процесс, кратковременная (t~ 10-8--10-9 с) люминесценция.

Люминесценция - собственное свечение веществ при их освещении невидимым ультрафиолетовым светом.

Ультрафиолетовое излучение (ультрафиолетовые лучи, УФ-излучение) -- электромагнитное излучение, занимающее спектральный диапазон между видимым и рентгеновским излучениями. Длины волн УФ-излучения лежат в интервале от 10 до 400 нм (7,5·1014--3·1016 Гц). Термин происходит от лат. ultra -- сверх, за пределами и фиолетовый.

Табл. 1

индикаторный пенетрант люминесценция световой

Флуоресцентная дефектоскопия состоит из нескольких этапов:

1) Контролируемая поверхность очищается от налета, грязи, масла, жиров. (Очищается специальным органическим очистителем).

2) Далее наносится пенетрант.

(Пенетрант - специальное индикаторное вещество, проникающее в дефекты материала под действием сил капиллярности. В данном способе дефектоскопии пенетранты составляют на основе люминофоров (керосин, нориол и др.))

3) Поверхность с нанесенным на нее пенетрантом оставляют на некоторое время (Чтобы пенетрант мог проникнуть в дефекты)

4) Далее пенетрант удаляют тканью, смоченной в специальном растворителе (во избежание вымывания пенетранта из неглубоких дефектов)

5) На очищенную от избытка пенетранта поверхность наносят тонкий порошок белого проявителя (окись магния (MgO) или углекислая соль магния или кальция (MgCO3 или СаСО3), или их смесь, тальк и т. п.), обладающего сорбционными свойствами, за счёт чего частицы пенетранта извлекаются из полости трещины на поверхность, обрисовывают контуры трещины и ярко светятся в ультрафиолетовых лучах.

6) Осмотр и выявление дефектов контролируемой поверхности при помощи УФ излучения.

1. Теоретические основы предлагаемого способа.

Световое излучение - это электромагнитные колебания в оптической области спектра; наряду с видимой частью дает невидимую ультрафиолетовую и инфракрасную. Ультрафиолетовое излучение является носителем в основном химической энергии, инфракрасное - тепловой. Ультрафиолетовые излучение (УФ) оказывают биологически положительное воздействие на организм человека, одновременно вызывая потемнение кожи - зрительный эффект (загар).

Однако при высоких интенсивностях УФ могут вызвать ожоги кожи, ожог сетчатки глаз, что может привести к потере зрения. УФ излучение возникают при: работе кварцевых ламп, электрической дуги, работе лазерных установок, электро- и газовой сварках. Защита от УФ - одежда, ткань, очки с обычным стеклом.

Ультрафиолетовое излучение отличается высокой химической активностью. Повышенную чувствительность к ультрафиолетовому излучению имеет фотоэмульсия. В этом можно убедиться, спроецировав спектр в затемненном помещении на фотобумагу. После проявления бумага почернеет за фиолетовым концом спектра сильнее, чем в области видимого спектра.

Со словами «солнечный свет» мы обычно связываем представление о ярком свете ясного летнего дня и нередко забываем, что спектр солнечного света не обрывается там, где мы перестаем его видеть: за фиолетовым концом спектра следуют невидимые ультрафиолетовые лучи.

Солнечный свет богат этими лучами, и если мы, обитатели Земли, почти не ощущаем их, то только потому, что наша планета защищена оболочкой атмосферы. Из отдельных компонентов атмосферы большую роль в этом отношении играет газ озон.

Содержание озона в воздухе чрезвычайно мало: если весь озон, рассеянный в атмосфере, собрать в один сплошной слой, то толщина этого слоя оказалась бы равной всего 3 мм. Тем не менее озон, несмотря на столь малое его содержание в атмосфере, защищает Землю от ультрафиолетовых лучей, так как обладает исключительно большой абсорбционной способностью.

Озон поглощает в интервале длин волн 200--320 ммк. Максимум поглощения озона лежит при длине волны 255 ммк. Как сильно поглощает озон, видно из следующего: чтобы вдвое ослабить интенсивность солнечного излучения в области максимального поглощения озона, достаточно слоя его в газообразном состоянии толщиной лишь в тысячные доли миллиметра.

Когда путешественник взбирается на высокую гору, он оставляет ниже себя самый плотный слой атмосферы. Чем выше он поднимается, тем слой атмосферы становится все менее плотным и тем самым ослабляется его защитное действие-- ультрафиолетовые лучи начинают напоминать о себе ожогами кожи. Озон играет роль светофильтра: он пропускает видимую часть спектра и задерживает или ослабляет ультрафиолетовые лучи.

Дадим на мгновение волю фантазии: представим себе, что к атмосфере, окружающей Землю, примешан воображаемый «черный газ»-- такой газ, который целиком поглощал бы всю видимую часть солнечного спектра, но не ослаблял бы интенсивности тех ультрафиолетовых лучей, которые достигают нашей Земли. Если бы это случилось, наш взор был бы поражен неожиданным зрелищем. Земля погрузилась бы в полный мрак, однако среди окружающей тьмы мы увидели бы сказочный мир разнообразно светящихся предметов.

В темноте мы не смогли бы уловить контуров тела человека, но резко вырисовывались бы ослепительно белые зубы, а на концах пальцев ясно обозначались бы сине-голубые ногти. Многие минералы нам представились бы окрашенными: флюорит (плавиковый шпат) казался бы фиолетовым, кальцит -- красным, ортоклаз -- желтым, и т. д.; быть может, наше внимание привлек бы камень неописуемой красоты, усеянный по коричнево-серому фону зелеными сияющими блестками уранового соединения. Мы в темноте увидели бы семена некоторых растений: кажущиеся на изломе красными зерна вики, коричневые зерна пелюшки, овсы, различающиеся по цвету в зависимости от сорта, и т. д. Мы были бы удивлены обилием цветных точек, рассеянных среди луга,-- это небольшие участки на цветах многих растений, например медовые железки у основания венчика.

Листы белой бумаги в зависимости от ее сорта казались бы нам синими, фиолетовыми или были бы невидимы. Разлитая на земле нефть напоминала бы лужу грязного молока: почти черная при дневном свете, в нашем фантастическом мире нефть светилась бы желтовато-белесым цветом. Пятна керосина и некоторых минеральных масел мы приняли бы, пожалуй, за пятна синей краски различных оттенков -- так ярко вырисовывались бы они в темноте благодаря своему свечению. Так окружающий мир предстал бы пред нами в новом свете; наше восприятие мира обогатилось бы познанием свойств вещества, о которых мы обычно и не подозреваем. Это новое свойство --«цвет в темноте», или, вернее, «цвет» при освещении ультрафиолетовыми лучами, мы наблюдали бы непосредственно, невооруженным глазом, в нашем воображаемом мире.

Разумеется, эта фантазия неосуществима в описанной форме, но ее легко реализовать в более скромных размерах: ограничим сферу наблюдений пространством внутри небольшого ящика; в верхней или боковой его стенке сделаем вырез так, чтобы свет извне проникал в ящик только через это отверстие; закроем его стеклом-светофильтром, т. е. таким стеклом, которое пропускает лучи лишь определенной длины волны (определенного цвета); наш светофильтр должен поглощать всю видимую часть спектра, но беспрепятственно пропускать ультрафиолетовые лучи, точнее, длинноволновую их часть, примыкающую к видимой части спектра. Очевидно, в ящике будет темно,-- ведь в него проникают только невидимые ультрафиолетовые лучи,-- тем не менее, если мы в него поместим нефть, керосин, бумагу некоторых сортов и др., все эти предметы и вещества окажутся ярко светящимися, как бы окрашенными в синий, фиолетовый и иные цвета.

Так мы легко сможем реализовать нашу фантазию и, создав эти искусственные условия наблюдения, по-новому выявим многообразие окружающего нас мира.

Описанное здесь явление -- собственное свечение веществ при их освещении невидимым ультрафиолетовым светом -- называют люминесценцией.

Люминесцентное свечение уже издавна привлекало внимание исследователей, а за последние десятилетия им стали интересоваться и практики: началось массовое увлечение наблюдениями люминесценции в целях разрешения разнообразных практических вопросов. В отдельных случаях были достигнуты хорошие результаты. Работы по использованию люминесценции для практических целей в первое время были теоретически мало обоснованы и наблюдаемое свечение мало понятно; это видно, например, из характера их описания Данквортом во втором издании его книги «Люминесцентный анализ в фильтрованном ультрафиолетовом свете» (1928). До последнего времени само явление люминесценции представляло собой так много загадочного, так неполно было изучено, что практика существенно опережала теорию. Вместе с тем отсутствие теоретического обоснования ограничивало возможности успешного использования этого мало понятного явления. Помимо этого, малая доступность соответствующей аппаратуры -- светофильтров, источников света, фотометров -- существенно тормозила развитие люминесцентного анализа.

В описанном выше опыте люминесцентное свечение возбуждалось солнечным светом. Однако таким источником света удобно пользоваться лишь в отдельных специальных случаях; обычно же, в условиях производственной и лабораторной работы, особенно в наших широтах, приходится прибегать к иным источникам возбуждения.

Современная техника преодолела указанные выше трудности: необходимые светофильтры («черное стекло»), кварцевые ртутные лампы и измерительные приборы различных типов стали легко доступны.

Только очень небольшая часть электромагнитных колебаний непосредственно воспринимается нашим глазом: область видимых лучей охватывает интервал приблизительно от 400 до 760 ммк; с одной стороны к ней непосредственно примыкает длинноволновая, инфракрасная область (760--2000 ммк), а с другой -- коротковолновая, ультрафиолетовая. В последней условно различают ближнюю ультрафиолетовую область, непосредственно примыкающую к видимой (примерно от 400 до 315 ммк), среднюю ультрафиолетовую примерно от 315 до 280 ммк) и коротковолновую область с длиной волны - меньше 280 ммк. Для длин волн около 185 ммк воздух становится малопрозрачным и начинается вакуумная ультрафиолетовая область. Переход от одной области к другой происходит, разумеется, постепенно, и указанные границы между ними носят условный характер.

В видимой области излучение определенной длины волны (так называемый монохроматический свет) воспринимается нашим глазом как излучение определенного цвета.

Люминесценция -- излучение, представляющее собой избыток над тепловым излучением тела при данной температуре и имеющее длительность, значительно превышающую период световых волн. Первая часть этого определения предложена Э. Видоманом и отделяет люминесценцию от равновесного теплового излучения. Вторая часть -- признак длительности -- введена С. И. Вавиловым для того, чтобы отделить люминесценцию от других явлений вторичного свечения -- отражения и рассеяния светла, а также от вынужденного испускания, тормозного излучения заряженных частиц.

Для возникновения люминесценции требуется, следовательно, какой-либо источник энергии, отличный от равновесной внутренней энергии данного тела, соответствующий его температуре. Для поддержания стационарной люминесценции этот источник должен быть внешним. Нестационарная люминесценция может происходить во время перехода тела в равновесное состояние после предварительного возбуждения (затухание люминесценции). Как следует из ' самого определения, понятие люминесценции относится не к отдельным излучающим атомам или молекулам, а и к их совокупностям - телам. Элементарные акты возбуждения молекул и испускания света могут быть одинаковыми в случае теплового излучения и люминесценции. Различие состоит лишь в относительном числе тех или иных энергетических переходов. Из определения люминесценции следует, также, что это понятие применимо только к телам, имеющим определенную температуру.

В случае сильного отклонения от теплового равновесия говорить о температурном равновесии или люминесценции не имеет смысла.

Признак длительности имеет большое практическое значение и дает возможность отличить люминесценцию от других неравновесных процессов. В частности он сыграл важную роль в истории открытия явления Вавилова-Черенкова, позволив установить, что наблюдавшееся свечения нельзя отнести к люминесценции. Вопрос о теоретическом обосновании критерия Вавилова рассматривался Б.И. Степановым и Б.А. Афанасевичем. Согласно им, для классификации вторичного свечения большое значение имеет существование или отсутствие промежуточных процессов между поглощением энергии, возбуждающей люминесценцию, и излучением вторичного свечения (например, переходов между электронными уровнями, изменений колебательной энергии и т.п.). Такие промежуточные процессы характерны для люминесценции (в частности они имеют место при неоптическом возбуждении люминесценции).

По типу возбуждения различают: ионолюминесценцию, катодолюминесценцию, радиолюминесценцию, рентгенолюминесценцию, электролюминесценцию фотолюминесценцию, хемилюминесценцию, триболюминесценцию.

По длительности люминесценции, различают флуоресценцию, (короткое свечение) и фосфоресценцию (длительное свечение). Теперь эти понятия сохранили только условное и качественное значение, т. к. нельзя указать какие-либо границы между ними. Иногда под флуоресценцией понимают спонтанную люминесценцию, а под фосфоресценцией -вынужденную люминесценцию.

Наиболее рациональная классификация явлений люминесценции, основанная на характеристиках механизма элементарных процессов, была впервые предложена Вавиловым, различавшим спонтанные, вынужденные и рекомбинационные процессы люминесценции. В дальнейшем была выделена также резистивная люминесценция.

а) Резонансная люминесценция (чаще называется резонансной флуоресценцией) наблюдается в атомных парах (ртути, натрия и др.) у некоторых простых молекул и, иногда, в более сложных системах. Излучение имеет спонтанный характер и происходит с того же энергетического уровня, которые достигаются при поглощении энергии возбуждающего света. При повышении плотности паров резонансная люминесценция переходит в резонансное рассеяние.

Этот вид свечения по всех случаях не должен относиться к люминесценции и должен называться резонансным рассеянием.

б) Спонтанная люминесценция включает переход (излучательный или, чаще, безызлучательный) на энергетический уровень, с которого происходит излучение. Этот вид люминесценции характерен для сложных молекул в парах и растворах, и для примесных центров в твердых телах. Особый случай представляет люминесценция, обусловленная переходами из экситонных состояний.

в) Метастабильная или вынужденная люминесценция характеризуется происходящим после поглощения энергии переходом на метастабильный уровень и последующим переходом на уровень излучения в результате сообщения колебательной энергии (за счет внутренней энергии тела) или дополнительного кванта света, например инфракрасного. Пример этого вида люминесценции -- фосфоресценция органических веществ, при которой метастабилен нижний триплетный уровень органических молекул. При этом, во многих случаях наблюдается две полосы длительности люминесценции: длинноволновая, соответствующая спонтанному переходу T-S0 и затем (медленная флюоресценция или в-полоса), и коротковолновая, совпадающая по спектру с флюоресценцией и соответствующая вынужденному переходу T-S1 и затем спонтанному переходу s1-s0 (фосфоресценция или б-полоса).

г) Рекомбинационная люминесценция происходит в результате воссоединения частиц, разделившихся при поглощении возбуждающей энергии. В газах может происходить рекомбинация радикалов или ионов, в результате которой возникает молекула в возбужденном состоянии. Последующий переход в основное состояние может сопровождаться люминесценцией. В твердых кристаллических телах рекомбинационная люминесценция возникает в результате появления неравновесных носителей заряда (электронов или дырок) под действием какого-либо источника энергии. Различают рекомбинационную люминесценцию при переходах «зона - зона» и люминесценцию дефектных или примесных центров (т. н. центров люминесценции). Во всех случаях процесс люминесценции может включать захват носителей на ловушках с их последующим освобождением тепловым или оптическим путем, т. е. включать элементарный процесс, характерный для метастабильной люминесценции. В случае люминесценции центров, рекомбинация состоит в захвате дырок на основной уровень центра и электронов на возбуждённый уровень. Излучение происходит в результате перехода центра из возбуждённого состояния в основное. Рекомбинационная люминесценция наблюдается в кристаллофосфорах и типичных полупроводниках, например германии и кремнии. Независимо от механизма элементарного процесса, ведущего к люминесценции, излучение, в конечном случае, происходит при спонтанном переходе из одного энергетического состояния в другое. Если этот переход разрешённый, то имеет место дипольное излучение. В случае запрещенных переходов излучение может соответствовать как электрическому, так и магнитному диполю, и т.д.

Как и всякое излучение, люминесценция характеризуется спектром (спектральной плотностью лучистого потока) и состоянием поляризации. Изучение спектров люминесценции и факторов, на них влияющих, составляет часть спектроскопии.

Наряду с этими общими характеристиками, имеются специфичные для люминесценции. Интенсивность люминесценции сама по себе редко представляет интерес. Вместо неё вводится величина отношения излучаемой энергии к поглощаемой, называемая выходом люминесценции. В большинстве случаев выход определяется в стационарных условиях как отношение излучаемой и поглощаемой мощности. В случае фотолюминесценции вводится понятие квантового выхода и рассматривается спектр выхода, т.е. зависимость выхода от частоты возбуждающего света и спектр поляризации - зависимость степени поляризации от частоты возбуждающего света. Кроме того, поляризация люминесценции характеризуется поляризационными диаграммами, вид которых связан с ориентацией и мультипольностью элементарных излучающих и поглощающих систем.

Кинетика люминесценции, в частности вид кривой нарастания после включения возбуждения и кривой затухания люминесценции после его выключения, и зависимость кинетики от различных факторов: температуры, интенсивности возбуждающего источника и т. п., служат важными характеристиками люминесценции. Кинетика люминесценции в сильной степени зависит от типа элементарного процесса, хотя и не определяется им однозначно. Затухание спонтанной люминесценции с квантовым выходом, близким к единице, всегда происходит по экспоненциальному закону: I(t)=I0exp(-1/ф), где ф характеризует среднее время жизни возбужденного состояния, т. е. равно обратной величине вероятности А спонтанного перехода в единицу времени. Однако, если квантовый выход люминесценции меньше единицы, т. е. люминесценция частично потушена, то экспоненциальный закон затухания сохраняется только в простейшем случае, когда вероятность тушения Q постоянна. В этом случае ф=1/(A+Q), а квантовый выход з=A/(A+Q), где Q-- вероятность безызлучательного перехода. Однако часто Q зависит от времени, протекшего от момента возбуждения данной молекулы, и тогда закон затухания люминесценции становится более сложным. Кинетика вынужденной люминесценции в случае с одним метастабильным уровнем определяется суммой двух экспонент:

I(t)=C1exp(-1/ф1)+C2exp(-1/ф2), причем временные постоянные ф1 и ф2 зависят от вероятностной излучательной и безызлучательных переходов, а предэксцотенциальные множители С1 и С2 кроме того, -- от начального распределения возбуждённых молекул по уровням. Вероятность вынужденного безызлучательного перехода с метастабильного уровня

p=p0exp(е/kT),

где е -- энергия активации, необходимая для перехода. Вследствие этого время затухания вынужденной люминесценции резко зависит от температуры.

Рекомбинационная люминесценция кристаллофосфоров характерна очень сложной кинетикой, вследствие того, что в большинстве случаев в кристаллофосфорах имеются электронные и дырочные ловушки многих сортов, отличающихся глубиной энергетических уровней. В случае, когда рекомбинационная люминесценция может быть приближённо представлена законом бимолекулярной реакции, закон затухания выражается гиперболой второй степени I(t)=I0(1+pt)-2 где р--постоянная. Такой закон затухания наблюдается только в редких случаях. Чаще на значительном интервале затухание может быть представлено формулой Беккереля I(t)=I0(1+pt) где < 2, которую нужно рассматривать как аппроксимационную формулу, не имеющую непосредственного теоретического обоснования. Кинетика рекомбинационной люминесценции часто осложняется также специфическими процессами тушения, происходящим благодаря безызлучательным переходам вне центра люминесценции. Это приводит к различным нелинейным явлениям (зависимость выхода и других характеристик от плотности поглощаемой энергии).

Способность различных веществ к люминесценции связана с относительной ролью излучательных и безызлучательных переходов из возбужденных состояний в нормальное. Другими словами, выход люминесценции зависит от степени тушения люминесценции, и способность к люминесценции, не может рассматриваться как некоторое свойство, присущее данному веществу, т. к. тушение люминесценции зависит как от структуры самого вещества, так и от внешних условий. В достаточно разреженных атомных парах, в которых сродное время между соударениями атомов значительно превышает сродное время данного возбужденного состояния, выход люминесценции должен быть равен единице. Это подтверждается экспериментальными данными о выходе резонансной флуоресценции. В более плотных атомных парах может происходить переход энергии возбуждения в кинетическую энергию атомов («удары 2-го рода»), уменьшающий выход люминесценции. В молекулярных парах появляется возможность перехода энергии электронного возбуждения в колебательно-вращательную энергию молекул и передачи этой энергии при соударениях, приводящих к установлению теплового равновесия. Такие процессы часто уменьшают выход люминесценции практически до пуля. Безизлучательные переходы электронной энергии в колебательную энергию данной молекулы и распределение последней по окружающим молекулам с быстрым приближением к равновесию становится еще более вероятным в конденсированных фазах. Поэтому в последних случаях имеет смысл говорить об определенных классах люминесцентных веществ, у которых, в силу тех или иных особых условий, выход люминесценции сравнительно высок. У многих веществ в жидком (или твердом) состоянии (в особенности у специально приготовленных ярко люминесцирующих веществ, или люминофоров) квантовый выход фотолюминесценции приближается к единице, а выход катодо- или радиолюминесценции достигает 20-30%.

Среди индивидуальных неорганических веществ число люминесцирующих в обычных условиях невелико. К ним относятся, например, ураниловые и платиносинеродистые соли, соединения редких земель, вольфраматы. Однако обнаруживается все больше случаев люминесценции чистых неорганических кристаллов (например, щелочных галоидов, сульфидов) при низких температурах. Еще не во всех случаях ясно, обусловлена ли люминесценция излучением экситонов или дефектов кристаллической решетки. Большинство неорганических люминесцирующих веществ относится к кристаллофосфорам, т. е. кристаллам, в которых имеются примеси или активаторы.

Из органических веществ хорошо люминесцируют главным образом соединения с цепями двойных сопряженных связей, в т. ч. большинство ароматических соединений. Связь люминесценции с химической структурой, несмотря на интенсивное излучение, остается до сих пор одной из трудных проблем. Из установленных правил следует отметить что люминесценции способствует «жесткая» структура молекул, затрудняющая некоторые типы колебаний. Поэтому люминесценцию органических веществ усиливается не только при понижении температуры, но и при закреплении молекул в стеклообразной среде или путем адсорбции.

Для изучения люминесценции широко применяются методы спектрофотометрии. На них основано не только измерение спектров люминесценции, но и определение выхода люминесценции. Для исследования люминесценции большое значение имеет измерение релаксационных характеристик, например затухания люминесценции. Для измерения коротких времен затухания порядка 10-8--10-9 сек, характерных для спонтанной люминесценции при разрешенных переходах, применяются флуорометры, а также различные импульсные методы. Изучение релаксации более длительной люминесценции, например, люминесценции кристаллофосфоров производится при помощи фосфороскопов и тауметров.

ЛЮМИНОФОРЫ - люминесцирующие синтетические вещества. По химической природе люминофоры разделяются на неорганические, большинство из которых относится к кристаллофосфорам, и органические.

Органические люминофоры, выпускаемые под названием люмогенов (например, люмоген светло-желтый, люмоген оранжево-красный), - обычно довольно сложные органические вещества разнообразного строения, обладающие яркой люминесценцией под действием ультрафиолетовой и часто также коротковолновой части видимого света. Они применяются как декоративные краски, в полиграфии, для люминесцентной отбелки тканей, в гидрологии -- для люминесцентной метки песка, в люминесцентной микроскопии. Краски из органических люминофоров обладают большей яркостью и чистотой цвета, чем обычные. Неорганические люминофоры разделяются на следующие основные типы:

1. Люминофоры, возбуждаемые светом (фотолюминофоры)

Для люминесцентных ламп низкого давления первоначально применялась смесь из MgWO4 (голубое свечение) и (Zn, Be)2Si04-Mn (желто-красное свечение). Эти люминофоры были заменены однокомпонентным люминофором - галофосфатом кальция, активированным Sb и Mn (3Ca3(PO4)2*Ca(F,Cl)2-Sb,Mn), имеющим недостаток излучения в красной части спектра. Для улучшения цветности К нему могут добавляться CaSiO3-Pb, Mn, (красное свечение) и Zn2SiO4-Mn (зеленое свечение). Для ламп с улучшенной цветопередачей могут быть использованы также добавки излучающие в красной области спектра. Для ламп с излучением в ультрафиолетовой области применяются BaSiO4, (Sr,Ca)3(PO4)2-Tl. Для исправления цветности ртутных ламп высокого и сверхвысокого давления применяются люминофоры, которые под действием ультрафиолетового света дают красное свечение и не тушатся под влиянием высокой температуры, создаваемой лампами высокого давления.

Люминофоры с длительным послесвечением находят разнообразные применения, например для аварийного освещения, светящихся красок, маркирующих обозначений. Наиболее длительным свечением обладают люминофоры на основе сульфидов (щелочноземельных металлов (CaS, SrS), активированных Cu,Bi,Pb редкими землями и др. Однако эти люминофоры неустойчивы на воздухе и трудно поддаются герметизации. Большое практическое применение находят люминофоры на основе ZnS. Наиболее ярким послесвечением (в желто-зеленой области спектра) обладает ZnS-Cu (РКП -- ОЗК), яркость которого через час после возбуждения лампой дневного света составляет 0,005 апостильб. Меньшей начальной яркостью, но еще более длительным свечением обладает ZnS-Cu, Co (ФКН - 04, ФКП - О5).

2. Люминофоры для электронно-лучевых трубок электронно-оптических преобразователей (катодолюминофоры).

Разработано огромное число люминофоров с разными спектрами свечения и различной длительностью послесвечения. Наиболее ярким люминофором с синим свечением ZnS-Ag (К -- 10) (энергетический выход катодолюминесценции до 20%); для получения белых экранов он смешивается с ZnS*CdS-Ag (желтой свечение). Применяются также силикатные и вольфраматные люминофоры, некоторые окислы.

3. Люминофоры, возбуждаемые рентгеновскими лучами (рентгенолюминофоры):

Для рентгеновских экранов визуального наблюдения применяются люминофоры с желто-зеленым свечением, соответствующей области наибольшей чувствительности глаза; для рентгенографии - люминофоры с синим свечением CaWO4.

4. Люминофоры, возбуждаемые ядерными излучениями:

Для светящихся красок и в качестве слабых источников света применяются т. н. светосоставы постоянного действия (СПД) - люминофоры с примесью небольшого количества радиоактивного вещества. Первоначально к люминофорам добавлялись естественные а-радиоактивные вещества (Ra или Тh). Срок работы таких СПД ограничивается радиационным повреждением люминофоров. Этим недостатком не обладают СПД с b-излучателями, в качестве которых применяются некоторые изотопы с малой энергией b-частиц. Разрабатывается применение газообразного Kr85 в баллонах, покрытых люминофором изнутри. Люминофоры для регистрации ядерных излучений в сцинтилляционных счетчиках, применяемые в виде больших неорганических или органических монокристаллов, а также пластмасс и жидких растворов, называются сцинтилляторами.

5. Электролюминофоры:

Практическое значение имеет в основном ZnS-Cu. В отличие от обычных люминофоров, концентрация Cu в электролюминофорах повышена (до 10-3 г). Для изменения свойств люминофоров (увеличения яркости, изменения спектра) в него вводятся соактиваторы: Mn, Ag, Pb, Sb, Ga, Al, Cl. Кроме ZnS, основаниями для электролюминофоров могут служить (Zn,Cd)S, Zn(S,Se) и другие.

2. Описание способа дефектоскопии изделий

индикаторный пенетрант люминесценция световой

Предлагаемый способ может использоваться в машиностроении для контроля качества производимых деталей.

Известен флюоресцентный способ дефектоскопии изделий из металла, пластмассы и керамики.

Способ этот заключается в том, что изделие затирают маслом так, чтобы все поверхностные дефекты были им заполнены, затем покрывают порошком, который под влиянием реагирующего на него в дефектах изделия масла становится флюоресцирующим в ультрафиолете, и освещают изделие ультрафиолетовым светом.

Данная работа касается порошка, используемого, как выше указывалось, для покрытия изделия. В качестве такого порошка предлагается использовать широко доступные окись магния (MgO) или углекислая соль магния или кальция (MgCO3 или СаСО3), или их смесь.

Эти порошки обладают свойствами яркого свечения в ультрафиолетовых лучах («черный свет») при условии вытягивания и поглощения им застрявшего в дефекте изделия жидкого минерального масла, которое обычно применяется для заполнения поверхностно-открытых дефектов (трещины, пористость, расклейка) на изделиях. Порошок, не поглотивший масла, например, на очищенной от масла и не имеющей дефектов поверхности изделия, не светится.

В данной работе предлагается флюоресцентный способ дефектоскопии изделий, при котором изделие затирают маслом так, чтобы все поверхностные дефекты были им заполнены, а затем покрывают порошком, который под влиянием реагирующего на него в дефектах изделия масла становится флюоресцирующим в ультрафиолете, и освещают изделие ультрафиолетовым светом. Отличительной чертой данного способа является то, что в качестве порошка для покрывания изделия предлагается применить окись магния или углекислую соль магния или кальция. Их эффективность при подготовке работы доказана экспериментально.

Заключение

Данный способ дефектоскопии имеет некоторые преимущества перед другими способами, в частности, перед магнитно - порошковым, т.к. может быть применен к немагнитным материалам. Также этот способ является довольно простым в бытовом использовании (Для него необходимы лишь специальные растворы и вещества и УФ лампа).

Предлагаемый способ может использоваться для контроля качества в области металлообработки, сварки и автомобилестроения, а также при строении ядерных реакторов и авиастроении.

Список литературы

1. Люминесцентный анализ. Под ред. Константиновой-Шлезингер М.А. 1961 г.

2. Антонов-Романовский В.В. «Оптика и спектроскопия» 1957 г.

3. Принсгейм П. «Флюоресценция и фосфоресценция» 1951 г.

4. Левшин В.Л. «Фотолюминесценция жидких и твердых веществ» 1951 г.

5. Степанов Б.И. «Классификация вторичного свечения» 1959 г.

6. Физика и техника спектрального анализа. (Библиотека инженера) 1961 г.

7. Справочник по элементарной физике.

Размещено на Allbest.ru