Антибиотики

Размещено на http://www.allbest.ru/

ГБОУ ВПО «Волгоградский государственный медицинский университет»

Министерства здравоохранения и социального развития России

Реферат

На тему: Антибиотики

Выполнила: студентка 11 группы,

1 курса,

педиатрического факультета

Гуреева Д. Г.

Проверила: Родина Н. В.

Волгоград, 2012

Введение

Антибиотики - химиотерапевтические вещества, образуемые микроорганизмами и получаемые из тканей растений и животных, а также их производные и синтетические аналоги, избирательно подавляющие возбудителей инфекционных болезней или развитие злокачественных опухолей. Многие антибиотики обладают также способностью непрямого, опосредованного действия на защитные механизмы организма (иммуномодулирующий эффект) как в сторону их усиления (иммуностимуляция), так и в сторону угнетения (иммуносупрессия).

Описано более 6 тыс. природных и десятки тысяч полусинтетических производных антибиотиков, однако наибольшее значение в медицинской практике имеют около 50 антибиотиков, выпускаемых в разнообразных лекарственных формах и предназначенных для различных целей.

Наука об антибиотиках начала развиваться после открытия в 1929 г. английским исследователем Флемингом антимикробного действия плесневого грибка Penicillium. Активное вещество, образуемое этим грибком, антибиотик Флеминг назвал пенициллином; он также описал его антимикробное действие и определил возможные перспективы практического применения.

Практическое применение в качестве антибактериального средства пенициллин получил в начале 1940-х г. Вскоре оказалось, что продуцентами антибиотиков являются не только плесневые грибы Penicillium, но также лучистые и другие грибы. В 1943 г. из лучистого гриба Streptomyces globisporus был выведен стрептомицин (и впервые применен термин «антибиотик»; С. Вахсман).

Современный период в истории антибиотиков связан с поиском и производством как новых поколений природных антибиотиков, так и полусинтетических антибиотиков, действующих на болезнетворные микробы и некоторые злокачественные образования.

Классификация:

Существуют антибиотики с антибактериальным, противогрибковым и противоопухолевым действием. По происхождению антибиотики можно разделить на три группы:

- природные, продуцируемые микроорганизмами (бензил-пенициллина натриевая и калиевая соли, эритромицин);

- полусинтетические, получаемые путем модификации структуры природных (ампициллин, оксациллин, кларитромицин, доксициклин, метациклин, рифампицин);

- синтетические (циклосерин, цефуроксим, левомицетин, азлоциллин, мезлоциллин).

По характеру противомикробного действия антибиотики делят на 2 группы:

- бактериостатического действия - приостанавливающие рост и развитие микроорганизмов (эритромицин, тетрациклины, и т.д.);

- бактерицидного действия - вызывающие гибель микроорганизмов. (пенициллины, цефалоспорины, аминогликозиды и т.д.).

По спектру действия антибиотики относят к следующим группам:

1) Препараты узкого спектра действия:

- действуют преимущественно на граммположительные бактерии (пенициллины, линкомицин);

- действуют преимущественно на граммотрицательные бактерии (полимиксины монобактамы).

2) Препараты широкого спектра действия, активные в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий (хлорамфеникол, тетрациклины, аминогликозиды и т.д.);

3) Противотуберкулезные антибиотики (стрептомицин, рифампицин, флоримицин и т.д.);

4) Противогрибковые антибиотики (нистатин, леворин, гризеофульвин, амфотерицин В, кетоконазол, анкотил, дифлюкан и др.).

По механизму действия выделяют:

- ингибиторы синтеза клеточной стенки микроорганизма (пенициллины, цефалоспорины, ванкомицин, тейкопланин и др.);

- антибиотики, нарушающие молекулярную организацию, функции клеточных мембран (полимиксин, нистатин, леворин, амфотерицин и др.);

- антибиотики, подавляющие синтез белка и нуклеиновых кислот, в частности, ингибиторы синтеза белка на уровне рибосом (хлорамфеникол, тетрациклины, макролиды, линкомицин, аминогликозиды) и ингибиторы РНК-полимеразы (рифампицин) и др.

По химическому строению выделяют следующие группы:

1) в-лактамные антибиотики:

- пенициллины,

- цефалоспорины,

- карбопенемы.

2) тетрациклины;

3) аминогликозиды;

4) макролиды;

5) линкозамиды;

6) гликопептиды;

7) оксазолидиноны;

8) другие антибиотики (хлорамфеникол, фузидиевая кислота, фосфомицин).

в-лактамы:

К ним относится большая группа антибиотиков, молекулы которых содержат в-лактамное кольцо. Все препараты этой группы обладают высокой антимикробной активностью, однако ко многим из них у микроорганизмов довольно быстро развивается устойчивость, обусловленная выработкой микроорганизмами спецефических ферментов - в-лактамаз (пенициллиназ), гидролизующих в-лактамное кольцо антибиотиков, что лишает последние антимикробной активности и приводит к появлению резистентных штаммов микроорганизмов.

Некоторые в-лактамные антибиотики, полученные полусинтетическим путем (оксациллин, клоксациллин, метициллин, и другие пенициллины), устойчивы в отношении в-лактамаз и действуют на штаммы резистентных микроорганизмов.

В настоящее время созданы специфические ингибиторы в-лактамаз (клавулановая кислота, сульбактам, тазобактам), комбинированное приминение которых с антибиотиками, повышает устойчивость и активность последних.

На основе использования ингибиторов в-лактамаз создан ряд высокоэффективных комбинированных антибиотических препаратов (сультамициллин, тазоцин, тиментин и др.).

Препараты группы пенициллина:

Пенициллин является антимикробным веществом, продуцируемым разными видами плесневого гриба пеницилиума. Один из наиболее активных - бензилпенициллин, имеющий следующее строение:

Другие виды пенициллина отличаются от бензилпенициллина тем, что вместо бензильной группы содержат иные радикалы. По химическому строению пенициллин представляет собой кислоту, из которой могут быть получены различные соли (натриевая, калиевая и т. д.). Основой молекулы всех пенициллинов («пенициллиновым ядром») является 6-аминопенициллановая кислота - сложное гетероциклическое соединение, состоящее из двух колец - тназолидинового и в-лактамного.

Химическим путем получен ряд полусинтетических пенициллинов - прозводных 6-аминопенициллановой кислоты. Эта часть молекулы пенициллина малоактивна, но ацилированием и присоединением к ней различных химических групп удалось создать препараты, более стойкие и эффективные в отношении микроорганизмов (стафилококков), резистентных к действию бензилпенициллина.

Препараты группы пенициллина эффективны при инфекциях, вызванных грамположительными бактериями, спирохетами, большинством анаэробов и другими патогенными микроорганизмами. Они оказывают бактерицидное действие на микроорганизмы, находящиеся в фазе роста. Антибактериальный эффект связан со специфической способностью пенициллинов ингибировать биосинтез пептидогликана клеточной стенки микроорганизмов.

Бензилпенициллин и другие препараты группы пенициллина неэффективны в отношении вирусов (возбудителей гриппа, полиомиелита, оспы и т.д.), микобактерий туберкулеза, возбудителя амебиаза, риккетсий, грибов и большинства патогенных гамоотрицательных микроорганизмов.

Отдельные полусинтетические пенициллины так называемого широкого спектра действия (например, ампициллин, амоксициллин) активны в отношении не только грамположительных, но и большинства грамотрицательных микроорганизмов.

Активность препаратов пенициллина устанавливают биологическим путем по антибактериальному действию на определенный штамм золотистого стафилококка. За одну единицу действия (ЕД) принимают активность 0,5988 мкг химически чистой кристалической натриевой соли бензилпенициллина.

Длительное время пенициллины были основными антибиотиками, широко применявшимися в медиуинской практике. Затем стали использовать также антибиотики других групп (тетрациклины, аминогликозиды и др.). В последние годы получе ряд антибиотиков - производных 7-аминоцефаллоспориновой кислоты, расцениваемых в связи с широким спектром их действия и высокой эффективностью как антибиотики новых поколений.

Несмотря на наличие разных групп антибиотиков, а также новых высокоэффективных синтетических антибактериальных препаратов, пенициллины продолжают занимать значительное место в терапии инфекционных болезней. Основными условиями выбора того или иного антибиотика являются определенная чувствительность к нему возбудителя и отсутствие противопоказаний к его применению.

Препараты группы цефалоспоринов:

Цефалоспорины, подобно пенициллинам, относятся к в-лактамным антибиоткам, но в основе их строения лежит 7-аминоцефаллоспорановая кислота (7-АЦК). Бициклическое ядро 7-АЦК называется «цефемовое ядро»:

Первый антибиотик группы цефалоспоринов (цефалоспорин С) выделен из гриба Cephalosporinum acremonium, затем было создано большое количество полусинтетических цефалоспориновых антибиотиков.

Основными особенностями цефалоспоринов по сравнению с пенициллинами является их большая резистентность по отношению к в-лактамазам. Исходя из структуры, спектра действия и устойчивости к в-лактамазам цефалоспорины делят на 4 группы:

1. первого поколения (цефалоридин, цефалотин, цефапирин, цефрадин, цефазолин, цефалексин, цефадроксил),

2. второго поколения (цефуроксим, цефаклор, цефотиам, цефсулодин, цефокситин, цефетамет),

3. третьего поколения (цефотаксим, цефоперазон, цефтриаксон, цефтибутен, цефтазидим, цефиксим, цефподоксим, цефетамет),

4. четвертого поколения (цефпером, цефепим).

Все цефалоспорины обладают высокой химиотерапивтической активностью. Основной особенностью препаратов первого поколения является значительная антистафилококковая активность, в том числе в отношении пенициллиназообразующих, устойчивых к бензилпенициллину штаммов, всех видов стрептококков (за исключением энтерококков), пневмококков, а также кишечной палочки и протея.

Цефалоспорины второго поколения тоже обладают высокой антистафилококковой активностью. Они активны также в отношении ряда грамотрицательных микроорганизмов (кишечной палочки, протея, менингококков, гонококков и др).

Цефалоспорины третьего поколения характеризуются более широким спектром действия, чем препараты первого и второго поколений, они активнее в отношении грамотрицательных бактерий и не инактивируются большинством в-лактамаз, продуцируемых грамотрицательными бактериями.

Цефалоспорины четвертого поколения характеризуются высокой активностью в отношении грамотрицательных бактерий (включая синегнойную палочку) и всех анаэробов и повышенной по сравнению с препаратами третьего (но не первого) поколения активностью в отношении грамположительной флоры. Все цефалоспорины проявляют бактерицидное действие. Механизм этого действия связан с повреждением клеточной мембраны бактерий, находящихся в стадии размножения, и высвобождении аутолитических ферментов, что приводит к их гибели.

Карбапенемы:

Среди в-лактамных антибиотиков карбапенемы характеризуются наиболее широким спектром антибактериального действия, не инактивируются большинством в-лактамаз.

Имипенем - антибиотик широкого спектра действия. Эффективен в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. Оказывает сильное бактерицидное действие:

Монобактамы:

Монобактамы относятся к группе в-лактамов. В отличие от пенициллинов, цефалоспоринов, цефамицинов и карбапенемов, их структурной основой является не бициклическая, а моноциклическая лактамная система. Получают синтетическим путем. Обладают высокой бактерицидной активностью.

Азтреонам. Оказывает бактерицидное действие главным образом на аэробные грамотрицательные бактерии. Относительно устойчив к действию в-лактамаз. Применяют при тяжелых бактериальных инфекциях, вызванных грамотрицательными микроорганизмами (мочевыводящих путей, нижних дыхательных путей, сепсисе, органов брюшной полости и малого таза, инфекциях кожи, мягких тканей, костей и суставов, отите и др.).

Аминогликозиды:

Характерной химической особенностью антибиотиков данной группы является наличие в их молекулах общих структурных элементов - аминосахаров, соединенных гликозидной связью с агликоновым фрагментом. Все эти антибиотики включают в качестве структурного элемента 2-дезокси-Д-стрептамин.

Первый антибиотик данной группы - стрептомицин был выделен из лучистого гриба Actinomyces globisporus streptomycini в 1943 г. В настоящее время известен целый ряд антибиотиков-аминогликозидов, продуцируемых лучистыми грибами Actinomyces (неомицин, сизомицин, канамицин, тобрамицин т. д.), Micromonospora (гентамицин и др.) и иными грибами, а также получаемых полусинтетическим путем (амикацин и т. д.).

Препараты этой группы обладают широким спектром антибактериального действия. Они эффективны в отношении многих аэробных грамотрицательных и части грамположительных микроорганизмов, но на анаэробы не влияют. Стрептомицин и ряд других антибиотиков-аминогликозидов наиболее активны в отношении микобактерий (возбудителей туберкулеза и некоторых иных инфекций).

Применяют антибиотики-аминогликозиды обычно при тяжелых системных инфекциях при недостаточной эффективности других антибактериальных средств.

Механизм действия этих препаратов обусловлен их необратимым связыванием со специфическими рецепторами бактериальных рибосом и нарушением синтеза цитоплазматических мембран, что приводит к гибели бактериальных клеток.

Амикацина сульфат - один из наиболее активных антибиотиков-аминогликозидов. Аморфный порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета. Легко растворим в воде. Гигроскопичен.

Получают полусинтетическим путем из канамицина А. Обладает широким спектром антибактериального действия. Эффективен в отношении грамположительных (стафилококки) и особенно грамотрицательных (синегнойная и кишечная палочка, сальмонеллы, шигеллы, клебсиеллы) бактерий (в том числе устойчивых к иным аминогликозидным антибиотикам).

Амекацина сульфат:

Тетрациклины:

Группа тетрациклинов включает ряд антибиотиков и их полусинтетических производных, родственных по химическому строению, антимикробному спектру и механизму действия. В основе их химического строения лежит конденсированная четырехциклическая система, имеющая общее название "тетрациклин". Первый из антибиотиков этой группы - хлортетрациклин (ауреомицин, биомицин) - был выделен из культуральной жидкости Streptomyces aureofaciens; в дальнейшем активные антибиотики выделены из Streptomyces rimosus и получены синтетическим путем. Разные тетрациклины различаются между собой по антимикробному действию, скорости всасывания и выделения из организма, а также метаболизму.

Тетрациклины являются антибиотиками широкого спектра действия. Они эффективны в отношении грамположительных и грамотрицательных бактерий, спирохет, лептоспир, риккетсий, крупных вирусов (возбудители трахомы, орнитоза). Малоактивны или неактивны в отношении протея, синегнойной палочки, большинства грибов и мелких вирусов (гриппа, полиомиелита, кори и др.). Недостаточно эффективны в отношении кислотоустойчивых бактерий. В основе механизма антибактериального действия препаратов этой группы лежит подавление ими биосинтеза белка микробной клетки на уровне рибосом.

В обычно применяемых дозах тетрациклины действуют бактериостатически.

В связи с общностью механизма антимикробного действия препараты тетрациклиновой группы вызывают перекрестную устойчивость: микроорганизмы, резистентные к одному из тетрациклинов, устойчивы и к другим антибиотикам этой группы.

Тетрациклины образуют трудно растворимые комплексы с ионами кальция, железа и других тяжелых металлов. Не следует поэтому принимать тетрациклины внутрь одновременно с молоком и молочными продуктами (из-за содержания в них кальция), с антацидами, включающими соли алюминия, кальция и магния, а также с препаратами железа.

Из-за возможности образования нерастворимых комплексов тетрациклинов с кальцием и отложения их в костном скелете, эмали и дентине зубов препараты этой группы нельзя, как правило, назначать беременным и детям до 8 лет.

Тетрациклин - антибиотик, продуцируемый Streptomyces aureofaciens или родственными организмами.

Желтый кристаллический порошок без запаха, горький на вкус. Очень мало растворим в воде, трудно - в спирте. Устойчив в слабокислой среде, легко разрушается в растворах крепких кислот и щелочей. При хранении на свету темнеет. Гигроскопичен. Обладает способностью люминесцировать под действием сине-фиолетовых лучей.

Характеризуется широким спектром действия. Активен в отношении большинства грамположительных и грамотрицательных бактерий, а также спирохет, лептоспир, риккетсий и крупных вирусов:



Макролиды и азалиды:

До недавнего времени эту группу антибиотиков представляло небольшое количество ЛС. Основными из них были природные антибиотики эритромицин, продуцируемый грибом Streptomyces erythreus, и олеандомицин, продуцируемый Streptomyces antibioticus и родственными микроорганизмами. В последние годы эта группа значительно расширилась; открыты новые природные антибиотики (спирамицин и др.) и создан целый ряд полусинтетических макролидов (рокситромицин, кларитромицин и т. д.), превосходящих по лечебной эффективности первые антибиотики-макролиды. Азитромицин и некоторые другие выделены в новую подгруппу азалидов.

Основой химической структуры всех макролидов является лактонное кольцо, отличающееся по величине у разных антибиотиков этой группы. Эритромицин, рокситромицин, кларитромицин и некоторые другие препараты содержат 14-членное кольцо (13 атомов углерода, 1 - кислорода); азитромицин - 15-членное; спирамицин, рокитамицин - 16-членное. К лактонным кольцам присоединены различные заместители, существенно влияющие на свойства отдельных соединений. Основной особенностью новых макролидов, созданных полусинтетическим путем, являются улучшенные фармакокинетические свойства при высокой (широкого спектра) антибактериальной активности (преимущественно в отношении грамположительных кокков и внутриклеточных возбудителей - хламидий, микоплазм, легионелл и др.). Они хорошо всасываются и создают в крови, тканях и внутри клеток длительно сохраняющуюся высокую концентрацию, что позволяет сократить количество введений в сутки (до 1-2 раз), уменьшить общую продолжительность курса лечения, частоту и выраженность побочных явлений. Эти препараты высокоэффективны при инфекциях дыхательных путей, половых органов и мочевыводящих путей, кожи, мягких тканей и при других, вызванных грамположительными и грамотрицательными микроорганизмами, многими анаэробами, атипичными бактериями.

Механизм действия связан с подавлением синтеза белка микроорганизмов.

Эритромицин - кристаллический порошок белого цвета без запаха, горький на вкус. Мало растворим в воде, легко - в спирте. Гигроскопичен. Антибиотик, продуцируемый Streptomyces erythreus или родственными микроорганизмами.

Был первым антибиотиком-макролидом, вошедшим в медицинскую практику. По спектру антимикробного действия близок к пенициллинам. Эффективен в отношении грамположительных и некоторых грамотрицательных микроорганизмов (стафилококки, пневмококки, стрептококки, гонококки, легионеллы, менингококки), действует также на бруцеллы, риккетсии, возбудителей трахомы и сифилиса, микоплазмы. Слабо или совсем не влияет на большинство грамотрицательных бактерий, микобактерий, мелкие и средние вирусы, грибы.

Ванкомицин - порошок. Хорошо растворим в воде, умеренно - в метаноле.

Трициклический гликопептидный антибиотик, продуцируемый Amycolatopsis orientalis.

Активен в отношении ряда грамположительных микроорганизмов (стафилококков, стрептококков, пневмококков, энтерококков, коринебактерий, листерий, актиномицетов и клостридий).

Образуя комплекс с ацил-Д-аланин-Д-аланином мукопротеина клеточной стенки бактерий, нарушает ее формирование, проницаемость цитоплазматической мембраны и синтез РНК, что приводит к лизису бактерий.

Линкомицина гидрохлорид - белый или почти белый кристаллический порошок, горький на вкус. Легко растворим в воде, трудно - в спирте. Антибиотик, продуцируемый Streptomyces lincolniensis или родственными актиномицетами. Выпускается в виде моногидрата. По антибактериальному действию сходен с антибиотиками группы макролидов, хотя отличается от них по химической структуре. Эффективен в отношении грамположительных микроорганизмов (стафилококки, стрептококки, пневмококки, палочка дифтерии) и некоторых анаэробов, в том числе возбудителей газовой гангрены и столбняка; активен также в отношении микоплазм и микроорганизмов, особенно стафилококков, устойчивых к другим антибиотикам. На грамотрицательные бактерии, грибы и вирусы не действует.

Синтетические химиотерапевтические препараты:

Сульфаниламидные препараты:

К сульфаниламидным препаратам относится группа соединений с общей формулой:

Один из атомов водорода аминогруппы, находящейся в положении 4, может быть замещен различными радикалами.

Сульфаниламидные препараты проявляют химиотерапевтическую активность при инфекциях, вызванных грамположительными и грамотрицательными бактериями, некоторыми простейшими (возбудители малярии и токсоплазмоза), хламидиями, актиномицетами.

Действие этих препаратов связано главным образом с нарушением образования микроорганизмами необходимых для их развития ростовых факторов - фолиевой и дигидрофолиевой кислот и других веществ, в молекулу которых входит пара-аминобензойная кислота. Сульфаниламиды близки по химическому строению к пара-аминобензойной кислоте, захватываются вместо нее микробной клеткой и нарушают течение в последней обменных процессов.

Стрептоцид белый - белый кристаллический порошок без запаха. Мало растворим в воде (1:170), легко - в кипящей воде, трудно - в спирте (1:35), растворим в растворах едких щелочей.

Оказывает противомикробное действие по отношению к стафилококкам, стрептококкам, менингококкам, гонококкам, пневмококкам, кишечной палочке, возбудителям дизентерии, трахомы и некоторым другим бактериям. Целый ряд производных 8-оксихинолина обладают антибактериальной, противопаразитарной и противогрибковой активностью. Препараты этого ряда применяют в качестве химиотерапевтических и антисептических веществ. Давно известный препарат хинозол является солью (сульфатом) незамещенного 8-оксихинолина.

В середине 1950-х гг. в качестве пероральных антибактериальных и антипротозойных средств стали часто использовать соединения этой группы, содержащие галоидные заместители (хлор, бром, йод) в положениях 5 и 7 хинолинового ядра. Широкую известность получили, в частности, препараты энтеросептол (5-хлор-7-йод-8-оксихинолин; СИНОНИМЫ Chinoform, Enteroquinol, Enteroseptol, Enterusan, Vioform и др.), мексаза (энтеросептол в сочетании с ферментным препаратом бромелином и дегидрохолевой кислотой) и мексаформ (Mexaform), в состав которого входит энтеросептол с фенантролинхиноном (Entobex, Phanqui-non), также являющимся антибактериальным средством.

Эти препараты оказались эффективными при лечении кишечных инфекций: гнилостной и ферментативной диспепсии, энтероколитов, амебной и бактериальной дизентерии, протозойных колитов и др.

Нитроксолин - желтый или серовато-желтый (иногда с зеленоватым оттенком) мелкокристаллический порошок. Практически нерастворим в воде, мало растворим в спирте.

Оказывает антибактериальное действие на грамположительные и в большей степени на грамотрицательные бактерии; эффективен также в отношении некоторых грибов (рода Candida и т. д.).

В отличие от других производных 8-оксихинолина нитроксолин быстро и полностью всасывается в ЖКТ и выделяется в неизмененном виде почками, в связи с чем отмечается его высокая концентрация в моче.

Применяют при инфекциях мочеполовых путей (пиелонефрит, цистит, уретрит, простатит и т. д.), для профилактики инфекций после операций на почках и мочевых путях, а также при иных заболеваниях, вызванных чувствительными к этому препарату микроорганизмами, часто эффективен при устойчивости микрофлоры к другим антибактериальным средствам.

Ципрофлоксацин - выпускается в виде гидрохлорида и лактата.

По химической структуре наиболее близок к норфлоксацину, отличается от него содержанием циклопропильного радикала вместо этильной группы при атоме азота в положении 1 хинолинового ядра.

Ципрофлоксацин оказался одним из наиболее эффективных фторхинолонов и нашел широкое применение в медицинской практике (о чем, в частности, свидетельствует большое количество наименований, под которыми он выпускается в разных странах).

По спектру антибактериального действия в основном сходен с другими фторхинолонами (влияет на синегнойную, гемофильную и кишечную палочки, шигеллы, сальмонеллы, гонококки, менингококки, отдельные разновидности пневмококков, анаэробных бактерий и стафилококков, кампилобактера, легионелл, хламидий, микобактерий), но обладает довольно высокой активностью (в 3-8 раз превосходит норфлоксацин).

Заключение

Большинство антибиотиков получают, выращивая продуцирующие их микроорганизмы в ферментерах (специальных емкостях, используемых в микробиологическом синтезе) на специальных питательных средах. Синтезированные микроорганизмами антибиотики извлекают и подвергают очистке.

Всего описано более 4500 природных антибиотиков, но только около 60 из них нашли применение в борьбе с различными заболеваниями человека, животных и растений.

Так как не все природные антибиотики пригодны для использования в лечебных целях, разработаны способы иx химической и микробиологической модификации - получения полусинтетических антибиотиков.

Однако из примерно 100 тысяч известных полусинтетических антибиотиков только некоторые обладают ценными для медицины качествами. химиотерапевтический антибиотик тетрациклин

Для ряда антибиотиков разработаны методы полного химического синтеза, но, как правило, такой синтез очень сложен и дорогостоящ (только левомицетин и циклосерин получают таким путем). Наряду с развитием традиционных способов получения новых антибиотиков (поиск микроорганизмов-продуцентов, модификация природных антибиотиков) большое значение приобретают методы генетической инженерии.

При длительном применении некоторые антибиотики могут оказывать токсическое действие на центральную нервную систему человека, подавлять его иммунитет, вызывать аллергические реакции.

Однако по выраженности побочных явлений они не превосходят другие лекарственные средства. Многие антибиотики широко использует при исследованиях в области биохимии и молекулярной биологии в качестве специфических ингибиторов определенных процессов, протекающих в клетках. Антибиотики используются в животноводстве для улучшения роста и развития молодняка (антибиотики добавляются в корма), в пищевой промышленности (консервирующие средства).

Список используемой литературы

1. М. Д. Машковский. Лекарственные средства. М.: ООО «Издательство Новая Волна», 2005. - 1200 с.

2. Краткая медицинская энциклопедия. Справочник. - М. Советская энциклопедия, 1989 - 624с.

Размещено на Allbest.ru

...