Женское бесплодие при дисплазии соединительной ткани

Клинико-функциональные особенности состояния женщин. Распространенность бесплодия у пациенток с дисплазиями соединительной ткани. Пути выявления функциональных изменений при синдроме дисплазии соединительной ткани и их влияния на репродуктивную функцию.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 26.07.2013
Размер файла 15,6 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Женское бесплодие при дисплазии соединительной ткани

женский бесплодие дисплазия синдром

Айрапетов Д.Ю.

Бесплодие является мультифакторным заболеванием возникающим, как правило, в результате расстройства овуляции, непроходимости маточных труб, различных гинекологических заболеваний, генетических и иммунологических факторов. В последние годы уделяется большое внимание высокой распространенности бесплодия у пациенток с дисплазиями соединительной ткани (В.И. Кулаков, Б.В. Леонова, 2000). Имеющиеся в доступной литературе данные крайне ограничены, противоречивы и нуждаются в более детальном изучении. В связи с этим, вызывает интерес поиск путей раннего выявления функциональных изменений при синдроме дисплазии соединительной ткани (СДСТ) и влияния их на репродуктивную функцию.

СДСТ определяется как нозологически самостоятельный синдром полигенно-мультифакториальной природы, проявляющийся внешними фенотипическими признаками соединительнотканной дисплазии в сочетании с диспластическими изменениями соединительной ткани и клинически значимой дисфункцией одного или нескольких органов.Фенотипический симптомокомплекс дисплазии соединительной ткани включает: эластоз кожи, искривления позвоночника, плоскостопие, гипермобильность суставов, хронический тонзиллит, вегетососудистые дисфункции, пролапс митрального клапана, варикозная болезнь, гастроптоз, нефроптоз, выпадения матки и влагалища и другие проявления поражения соединительной ткани.

Многие исследователи отмечают высокую частоту сочетания проявлений системной аномалии соединительной ткани с соединительнотканной дисплазией сердца. СДСТ сердца, в соответствии с классификацией, принятой в 1990 году на симпозиуме в Омске, посвященном проблеме врожденной дисплазии соединительной ткани, отнесен к группе наследственных заболеваний соединительной ткани с висцеральными проявлениями. Этот синдром также выделен в классификации заболеваний сердечно-сосудистой системы Нью-Йорской Ассоциации Кардиологов в 1987 году. СДСТ сердца включает ПМК, пролапсы трикуспидального, аортального и легочного клапанов, аневризмы межпредсердной перегородки и синусов Вальсальвы. Сегодня, суммируя литературные данные по вопросу о соединительнотканной дисплазии сердца, к ней следует относить и следующие аномалии соединительнотканного каркаса сердца: АРХ, аневризму легочной артерии, бикуспидальную аорту. Кроме того, существует мнение, что сочетание дополнительных путей проведения и ПМК не является случайным совпадением часто встречающихся аномалий и должно рассматриваться во взаимосвязи.

Диагностические критерии ПМК:

· ультразвуковые и аускультативные феномены пролапса и клинические эквиваленты нарушения внутрисердечной гемодинамики;

· внешние и висцеральные маркеры дисплазии СТ.

Ионы магния необходимы для укладки волокон коллагена в четвертичную структуру, поэтому дефицит магния в тканях обусловливает хаотичность расположения волокон коллагена - основной морфологический признак дисплазии соединительной ткани. Учитывая сведения о роли дефицита магния в нарушении функции фибробластов, можно предположить, что описанные изменения биосинтетической функции фибробластов и нарушение структуры экстрацеллюлярного матрикса связаны с дефицитом магния у больных с ПМК.

Выявление 3-5 признаков свидетельствуют о незначительном превышении порогового числа и диктует необходимость проведения диспансеризации. Уровень, составляющий 6-8 микроаномалий, характеризует выраженную генетически детерминированную соединительнотканную дисплазию. Генерализованный характер поражения соединительной ткани с вовлечением в патологический процесс половой системы не может не отразиться на репродуктивной функции у женщин. Однако данный аспект проблемы СДСТ изучен недостаточно. У женщин с СДСТ причиной бесплодия может служить эндокринный дисбаланс, установленный у подобной категории пациентов. В ряде работ показана распространенность нейроэндокринных расстройств в виде нарушений менструального цикла и предместруального синдрома, высокая частота гипоэстрогенного гормонального фенотипа и овариальных дисфункций у девушек и женщин с фенотипическими проявлениями дисплазии соединительной ткани. Что касается собственно акушерских осложнений при СДСТ, то в их числе описаны самопроизвольный выкидыш и преждевременные роды, маточное кровотечение, слабость родовой деятельности и внутриутробная гибель плода, повышенная потребность в стимуляции родовой деятельности.

Цель настоящей работы - определить частоту выявления фенотипических признаков СДСТ у женщин с трубно - перитонеальной и эндокринной формами бесплодия. Оценить функциональное состояние ССС у пациенток с СДСТ и бесплодием, определить уровень внутриклеточного магния.

Обследовано 60 пациенток с бесплодием. Возраст пациенток составил от 18 до 40 лет. Больных в возрасте 18-25 лет - (39,5%); 25-35 лет - (52,6%); 35-40 лет - (7,9%).У пациенток с бесплодием обследование включало в себя: подробный сбор анамнеза, УЗИ почек, печени, малого таза, гормональное обследование пациентки, спермограмма, лапароскопия, гистероскопия, выявление фенотипических признаков СДСТ, ЭхоКГ сердца, определение уровня внутриклеточного магния.

Форма бесплодия, устанавливалась на основании данных комплексного клинико-лабораторного обследования. Известно, что особую роль в диагностике СДСТ играет визуальная характеристика: внешний вид больного зачастую позволяет распознать синдром, что называется, с первого взгляда. В результате обследования установлено, что у женщин с бесплодием частота различных фенотипических признаков СДСТ составляет 97,4%,причем в 100% случаев количество фенотипических признаков оказалось 5 и более.

Всем пациенткам выполнено ЭхоКГ сердца, по данным которого установлено:

1) у женщин с первичным бесплодием пролапс митрального клапана (ПМК) Iст. выявлен у 94,1%, ПМК IIст. у 0%, аномальном расположенная хорда у 58,8%, недостаточность митрального клапана у 11,8%, недостаточность аортального клапана у 0%, недостаточность трикуспидального клапана у 5,9%, дисфункция аортального клапана у 0%, дисфункция легочной артерии - 70,6%, дисфункция трикуспидального клапана - 76,5%, увеличение полостей сердца - 0%, аневризма межпредсердной перегородки - 0%, структурные изменения в миокарде - 35,3 %.

2) У женщин с вторичным бесплодием - ПМК Iст.- 92,3 %, ПМК IIст.-15,4 %, аномальном расположенная хорда - 38,5%, недостаточность митрального клапана - 7,7%, недостаточность аортального клапана - 7,7%, недостаточность трикуспидального клапана - 0 %, дисфункция аортального клапана - 7,7%, дисфункция легочной артерии - 84,6%, дисфункция трикуспидального клапана - 100%, увеличение полостей сердца - 0%, аневризма межпредсердной перегородки - 7,7%, структурные изменения в миокарде - 35,3 %.

У 40- пациенток определен уровень внутриклеточного магния. Выявлено, что у 55% пациенток с бесплодием уровень внутриклеточного магния снижен. Контрольную группу составили здоровые женщины, у которых выявлено отсутствие, либо низкое пороговое число внешних фенотипических признаков СДСТ, уровень внутриклеточного магния оказался в пределах нормы.

Таким образом, из проделанного анализа выявлено, что частота фенотипических признаков СДСТ у женщин с бесплодием высока. Данные ЭхоКГ сердца подтверждают наличие СДСТ у женщин с бесплодием и также указывают на высокую степень изменений со стороны ССС, у женщин с СДСТ. Низкий уровень внутриклеточного магния у более половины пациенток с бесплодием, еще раз доказывает высокий процент встречаемости СДСТ у этих пациенток.

Список литературы

1.Елисеева И.В. Клинико-функциональные особенности соматического состояния и течения родов у женщин с пролапсом митрального клапана. Клин мед 2003; 81 (3): 22-24

2.Мартынов, А.И. Эхокардиографическое и фенотипическое исследования у лиц с синдромом дисплазии соединительной ткани сердца / А.И. Мартынов, О.Б. Степура, О.Д. Остроумова, Л.С. Пак, О.В. Панагрева // Рос. мед. вести. - 1997. - № 2. - С. 48-54.

3.Перекальская М.А., Макарова Л.И., Верещагина Г.Н. Нейроэндокринная дисфункция у женщин с системной дисплазией соединительной ткани //Клиническая медицина.- 2002.- Т.80, № 4.- С.48-51

4. Пшеничникова Т.Я. Бесплодие в браке.- Москва: Медицина, 1991.- С. 60-98.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Нарушение коллагеновых волокнистых структур соединительной ткани. Причины стромально-сосудистых дистрофий. Виды белковых диспротеиноз. Механизм возникновения, клиническая картина и симптомы артрита, ревматизма, волчанки, дерматомиозита, склеродермии.

    презентация [1,1 M], добавлен 07.01.2014

  • Системные заболевания соединительной ткани. Этиология и патогенез ревматоидного артрита, его клинические проявления, диагностические критерии. Характерные поражения внутренних органов. Признаки поражения сухожилий и изменения мышц, коленных суставов.

    презентация [75,0 K], добавлен 26.05.2015

  • Понятие о зонах соединительной ткани. Массаж соединительной ткани как безлекарственный метод лечения заболеваний внутренних органов, опорно-двигательного аппарата, сосудов в хронической и подострой стадиях. Подкожная и фасциальная техника массажа.

    курсовая работа [51,9 K], добавлен 23.02.2016

  • Общая характеристика, этиология патогенез наиболее распространенных заболеваний соединительной ткани: системной красной волчанки, системной склеродермии и дерматомиозит-полимиозита. Факторы развития данных заболеваний, подходы к их лечению и прогноз.

    учебное пособие [67,0 K], добавлен 03.07.2013

  • Семейство клеток соединительной ткани. Ответ фибропластов на химические сигналы. Процесс развития жировой клетки. Влияние дефицита лептина на организм. Костный матрикс и реконструкция компактной кости. Схемы тоннелей, сформированных остеокластами.

    реферат [3,3 M], добавлен 04.03.2014

  • Характеристика костной ткани - специализированного типа соединительной ткани с высокой минерализацией межклеточного органического вещества, содержащего около 70% неорганических соединений, главным образом, фосфатов кальция. Развитие костей после рождения.

    презентация [746,7 K], добавлен 12.05.2015

  • Определение и распространенность острой ревматической лихорадки - системного воспалительного заболевания соединительной ткани. Гипотеза об изменении вирулентности стрептококка. Этиология и патогенез заболевания. Клинико-лабораторные проявления ревматизма.

    реферат [38,3 K], добавлен 10.04.2014

  • Женское бесплодие как сложная медикосоциальная проблема, его этиопатогенез. Основные варианты бесплодия у женщин: трубно-перитонеальное, эндокринное и иммунологическое, маточная форма бесплодия, обусловленная анатомическими нарушениями матки и влагалища.

    доклад [14,7 K], добавлен 02.01.2012

  • Понятие о соединительных тканях в организме, их особые виды, функции и классификация. Важнейшее отличие хрящевой ткани от костной и большинства других типов тканей. Общая схема строения. Изучение соединительной ткани как в норме, так и при патологии.

    презентация [2,0 M], добавлен 15.09.2013

  • Основной этиологический фактор при острых формах заболеваниях ревматизмом, его патогенез. иммунопатогенетические механизмы, классификация. Симптомы и причины ревматоидного, инфекционного и бактериального артрита, остеоартроза, особенности синдрома Рейно.

    реферат [85,1 K], добавлен 22.09.2010

  • Изучение группы наследственных болезней соединительной ткани. Нарушение обмена гликозаминогликанов (кислых мукополисахаридов) в результате неполноценностью лизосомальных ферментов. Проведение генетического консультирования и антенатальной диагностики.

    презентация [290,2 K], добавлен 13.03.2015

  • Степени опущения тазовых органов. Причины возникновения пролапса. Факторы, приводящие к развитию диспластических процессов соединительной ткани. Современные методы физической реабилитации, позволяющие предупреждать опущение половых органов женщины.

    реферат [1,5 M], добавлен 04.03.2013

  • Описания хронического аутоиммунного системного заболевания соединительной ткани. Жалобы больного на момент курации. Исследование состояния дыхательной, нервной, пищеварительной и мочевыделительной систем. Диагностика, план лечения ревматоидного артрита.

    история болезни [121,4 K], добавлен 09.03.2015

  • Общая характеристика, этиология, симптоматика, клиническая картина, виды дорсопатий или группы заболеваний костно-мышечной системы и соединительной ткани, ведущим симптокомплексом которых является боль в туловище и конечностях невисцеральной этиологии.

    презентация [2,7 M], добавлен 03.05.2016

  • Поражение соединительной ткани с преобладанием фиброза сосудов по типу облитерирующего эндартериита. Нарушение метаболизма коллагена I и III типов с избыточным его образованием. Классификация, патогенез, клинические формы системной склеродермии.

    презентация [2,4 M], добавлен 22.01.2015

  • Мукополисахаридозы - группа наследственных болезней соединительной ткани, обусловленных нарушением обмена гликозаминогликанов в результате генетически обусловленной неполноценности ферментов, участвующих в их расщеплении. Общее описание синдрома Гурлера.

    презентация [943,7 K], добавлен 14.06.2012

  • Хроническое системное воспалительное заболевание соединительной ткани с прогрессирующим поражением периферических (синовиальных) суставов. Особенности суставного синдрома ревматоидного артрита. Клиническая ремиссия, схема патогенетической терапии.

    презентация [1,5 M], добавлен 04.11.2012

  • Изменения в подкожной соединительной ткани при заболеваниях сосудов, суставов и внутренних органов. Приемы пальпаторной диагностики мышечной гипералгезии и миогипертонуса. Основные особенности, приемы и дозировка рефлекторно-сегментарного массажа.

    реферат [731,4 K], добавлен 20.10.2014

  • Этиология, патогенез и патоморфология ревматоидного артрита как хронического системного заболевания соединительной ткани. Характер течения болезни, ее дифференциальная диагностика, осложнения и сочетание с злокачественными гематологическими заболеваниями.

    учебное пособие [115,8 K], добавлен 05.08.2011

  • Системное заболевание соединительной ткани с преимущественным поражением мелких суставов. Генетическая предрасположенность к ревматоидному артриту. Проведение биохимического анализа крови. Средства и методы иммунокорригирующего (иммунотропного) действия.

    презентация [3,9 M], добавлен 16.05.2016

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.