Оценка генетически обусловленных особенностей морфологических изменений в ядрах перитонеальных макрофагов in vitro
Значение исследования механизмов развития хронического воспалительного процесса для разработки эффективных методов лечения гранулематозных заболеваний. Роль макрофагов в интеграции иммунокомпетентных клеток гранулемы, способы реализации их потенциала.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 01.08.2013 |
| Размер файла | 8,1 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Оценка генетически обусловленных особенностей морфологических изменений в ядрах перитонеальных макрофагов in vitro
Ильин Д.А., Архипов С.А.
Широкое распространение гранулематозных заболеваний [4; 5; 6], диктует необходимость изучения механизмов развития хронического воспалительного процесса для разработки эффективных методов лечения. Ведущая роль в интеграции иммунокомпетентных клеток в гранулеме отводится макрофагам [4; 5]. Показана взаимосвязь между генотипом и характером иммунного ответа [3], однако генетические аспекты данного процесса во многих отношениях остаются не изученными [1; 2]. Изучение этих процессов in vitro на клетках, принадлежащих животным разных генетических линий, может дать возможность получения информации о реализации генетически детерминированного потенциала фагоцитов, что позволит учитывать особенности их функционирования при коррекции гранулематозных заболеваний [2].
Эксперимент проводили на культурах перитонеальных макрофагов мышей линий BALB/с, C57BL/6, CBA и DBA. Культуры инкубировали при температуре 37 С. Препараты фиксировали 50 % раствором этанола и окрашивали азур - эозином. Результаты оценивали на 2, 24, 48 и 72 часа инкубации. Контрольные культуры инкубировали в течение 2 часов. Определяли численность ядер с выпячиваниями кариолеммы, содержание ядрышек в одном ядре и в одной клетке.
На указанные сроки инкубации во всех группах отмечали, что количество одноядерных клеток с ядрами, имеющими выпячивания кариолеммы в цитоплазму, превосходило число многоядерных фагоцитов по данному признаку. Различия в численности указанных клеток составляли от 1,5 до 3 раз в соответствующие периоды наблюдения. На 24 часа экспозиции концентрация одноядерных клеток с такими ядрами снижалась по сравнению с исходным уровнем (на 2 часа). Наибольшее абсолютное значение данного параметра у многоядерных клеток было зафиксировано в группе DBA на 24 часа экспозиции. Содержание ядрышек в одном ядре у одноядерных макрофагов было больше чем у многоядерных во всех используемых группах. Причем в зависимости от длительности экспозиции это соотношение увеличивалось и составляло для разных групп от 1,5 до 2,1.
Высокие исходные показатели отмечали в группах BALB/с и СВА - в 2,1 и в 2 раза, соответственно. У групп BALB/с, СВА и DBA соотношение числа одноядерных клеток к количеству многоядерных по содержанию ядрышек в ядре имела обратно пропорциональную зависимость от увеличения времени экспозиции. Во всех группах абсолютные показатели численности ядрышек в одном ядре у многоядерных клеток возрастали в зависимости от длительности инкубации. В одноядерных клетках такой закономерности не отмечали. Численность ядрышек в одной многоядерной клетке превосходило таковое в одной одноядерной, и имело тенденцию к возрастанию параллельно с увеличением времени экспозиции. В группах BALB/с, СВА и DBA число ядрышек в одной клетке возрастало в многоядерных фагоцитах параллельно с увеличением времени инкубации, а у одноядерных клеток такая особенность не наблюдалась.
Из вышесказанного следует, что относительные и абсолютные значения численности одноядерных макрофагов с ядрами, имеющими выпячивания в цитоплазму клетки, были больше чем у многоядерных фагоцитов. Среднее содержание ядрышек в ядре у одноядерных макрофагов превосходило этот показатель у многоядерных клеток. Отмеченные морфологические изменения ядра, а именно увеличение их объема за счет выпячивания кариолеммы в цитоплазму, вероятно, носили компенсаторный характер, что указывало на активацию белкового синтеза. Логично предположить, что многоядерным клеткам не требовались такие компенсаторные изменения по причине наличия нескольких ядер, и, следовательно, большей возможности для реализации белкового синтеза экстенсивным путем, за счет имеющихся потенциальных возможностей. Это подтверждается и большим содержанием ядрышек на один многоядерный макрофаг, несмотря на меньшее количество данных структур на одно ядро по сравнению с одноядерными клетками. Данное явление может наблюдаться при репаративной регенерации, либо компенсаторной гипертрофии. Выпячивание ядра в цитоплазму ведет к возрастанию поверхности этой структуры и свидетельствует о повышении синтетической функции в отношении белков и нуклеиновых кислот. Повышение численности ядрышек наиболее часто происходит при активизации белкового синтеза. Отмеченные изменения свидетельствуют об увеличении функциональной активности клеток.
Таким образом, полученные данные указывают на то, что для экспериментального моделирования очагов хронического воспаления in vitro с высоким уровнем активности фагоцитов, с целью детального изучения генетически детерминированных особенностей влияния многоядерных макрофагов на процессы хронического гранулематозного воспаления, наиболее перспективными следует считать культуры клеток от животных линии СВА и DBA.
Список литературы
гранулематозный заболевание макрофаг
1. Ильин Д.А., Архипов С.А., Михайлова Л.П., Игнатович Н.В., Ахроменко Е.С. Морфоцитологические аспекты взаимодействия клеток в генетически гетерогенных клеточных культурах // Компенсаторно-приспособительные процессы: Всероссийская конференция. -- Новосибирск, 2004. -- С. 32-33.
2. Ильин Д.А., Архипов С.А Сравнительная оценка функциональной и интегративной активности макрофагов и лаброцитов в генотипически различных культурах перитонеальных клеток // VII всероссийская конференция по патологии клетки. Москва, 2005. - С. 56 - 57.
3. Alcais A., Sanchez F.O., Thuc N.V. Granulomatous reaction to intradermal injection of lepromin (Mitsuda reaction)is linked to the human NRAMP1 gene in Vietnamese leprosy sibships. // J. Infect. Dis. - 2000. - V. 181. - № 1. - P. 302 - 308.
4. Bergner R., Hoffmann M., Waldherr R., Uppenkamp M. Frequency of kidney disease in chronic sarcoidosis // Sarcoidosis Vasc. Diffuse Lung Dis. - 2003. - V. 20. - № 2. - P. 126 - 132.
5. Romanus V., Julander I., Blom-Bulow B., Larsson L.O., Normann B., Boman G. Shortages in Swedish tuberculosis care. Good results only in 71 percent of cases after 12-month treatment as shown in a current study // Lakartidningen. - 2000. - V. 48. - P. 5613 - 5616.
6. Sharma S.K., Mohan A. Sarcoidosis: global scenario and Indian perspective // Indian J. Med. Res. - 2002 - V. 116. - P. 221 - 247.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Уровень активности и экспрессии содержания макрофагов в нестабильной атеросклеротической бляшке. Иммунный характер воспалительного ответа у лиц с нестабильной стенокардией. Результаты исследований биоптатов пораженных артерий. Медиатор дестабилизации ИБС.
реферат [15,4 K], добавлен 21.03.2009Понятие и предпосылки развития атопического дерматита как хронического генетически обусловленного воспалительного поражения кожи аллергической природы. Анализ и оценка его распространенности, основные принципы диагностики и лечения данного заболевания.
презентация [6,7 M], добавлен 23.11.2015Особенности внесения изменений в генетический аппарат соматических клеток человека с целью лечения заболеваний. Будущее генной терапии как совокупности генноинженерных (биотехнологических) и медицинских методов. Анализ развития концепции генотерапии.
презентация [5,8 M], добавлен 26.02.2016Знакомство с особенностями метода проведения хемилюминесцентного анализа. Рассмотрение способов получения изолированной фракции клеток. Оценка активности иммунокомпетентных клеток как важное направление клинического применения хемилюминесценции.
реферат [2,1 M], добавлен 13.05.2016Понятие "биотерапия" опухолей, характеристика маркёров. Иммунотерапия опухолей, эффекты макрофагов. Доклинические испытания препарата Галавит. Создание индивидуальных цитотоксических клеток. Принцип действия вакцин на основе белков теплового шока.
контрольная работа [2,3 M], добавлен 05.05.2014Понятие о стволовых клетках, сохранение их потенциала к развитию, анализ культур и способы получения. Использование стволовых клеток для лечения заболеваний. Стволовые клетки и проблемы генной и клеточной терапии. Потребности медицины в стволовых клетках.
презентация [2,5 M], добавлен 31.03.2013Подразделение хронического гастрита по этиологии и топографии морфологических изменений по Модифицированной Сиднейской классификации. Патофизиология хронического хеликобактерного гастрита и естественное течение инфекции. Лечение хронического гастрита.
реферат [88,0 K], добавлен 17.05.2015Клиническое описание периодонтита как воспалительного процесса, развивающегося в тканях вокруг зубного корня. Обострение хронического периодонтита и симптомы верхушечного периодонтита. Хирургические методы лечения периодонтита и профилактика кариеса.
презентация [2,1 M], добавлен 08.05.2016Методика выявления причины заболевания, его течения, характера морфологических и функциональных нарушений, обусловленных данным заболеванием, а также в целях установления диагноза, выбора метода лечения и разработки профилактических мероприятий.
презентация [2,0 M], добавлен 04.12.2013Гранулематозное воспаление как продуктивное воспаление, при котором доминирующим типом клеток являются активированные макрофаги, основным морфологическим субстратом - гранулема. Основные стадии морфогенеза гранулемы, этиологические факторы ее развития.
реферат [16,9 K], добавлен 01.06.2012История жизни больного, его жалобы при поступлении. Расспрос по системам органов. История развития хронического простатита. Данные лабораторных и инструментальных методов исследования, обоснование лечения. Рекомендации по амбулаторному наблюдению.
история болезни [17,5 K], добавлен 07.12.2015Понятие и значение в жизнедеятельности организма стволовых клеток, их классификация и разновидности, структура. Способы получения стволовых клеток и направления их использования, значение в терапии многих заболеваний. Проблемы генной и клеточной терапии.
презентация [842,0 K], добавлен 22.10.2014Характеристика хронического холецистита как воспалительного заболевания желчного пузыря. Факторы развития этого недуга, проявления и основные симптомы. Основные способы и лекарственные средства его лечения. Диагностика и профилактика холецистита.
презентация [207,7 K], добавлен 26.12.2013Характеристика клинико-рентгенологических форм хронического остеомиелита: деструктивная, деструктивно-продуктивная и продуктивная. Причины и последствия данного воспалительного заболевания. Обзор методов лечения, показания к хирургическому вмешательству.
презентация [333,3 K], добавлен 10.04.2013Изучение бронхиальной астмы, хронического воспалительного заболевания дыхательных путей, характеризующегося обратимой бронхиальной обструкцией бронхов. Исследование этиологии, патогенеза, клинической картины и методов комплексного лечения заболевания.
презентация [801,8 K], добавлен 21.12.2011Понятие и основные причины развития холецистита как воспалительного заболевания желчного пузыря, факторы его развития и группы риска. Симптомы острого и хронического течения данного заболевания, принципы их лечения: гомеопатического и классического.
презентация [409,8 K], добавлен 26.10.2013Этиология и патогенез силикоза и силикотуберкулеза, процесс развития болезней. Клиническая картина и проявления симптомов заболеваний. Методы диагностики и дополнительные исследования при силикозе. Морфология и способы лечения данных заболеваний.
презентация [522,9 K], добавлен 29.04.2014Характеристика эмбриональных стволовых клеток (ЭСК): свойства генома, основные источники и способы выделения. Характеристика традиционных методов лечения цирроза печени. Сравнительный анализ традиционного лечения и лечения цирроза печени с помощью ЭСК.
курсовая работа [1,5 M], добавлен 23.07.2011История изучения стволовых клеток, их типы и свойства. Стволовые клетки эмбрионов и взрослых организмов. Применение стволовых клеток в клинической практике: от регенерации поврежденных органов до лечения заболеваний, не поддающихся лекарственной терапии.
презентация [1,3 M], добавлен 09.12.2013Характеристика методов исследования легких в хирургии, оценка изменений сердечнососудистой системы. Порядок проведения анестезионных процедур при операциях на легких, их этапы и значение в общей эффективности лечения. Правила проведения интубации.
реферат [26,4 K], добавлен 25.03.2010
