О проблемах пользования информацией при контроле поступления контрафактных лекарств в сфере обращения

Способы распространения информации о контрафактных лекарственных средствах. Использование средств коммуникаций при ее получении и в процессе контроля поступления товаров в сфере обращения. Методика сбора и обработки информации о контрафактных ЛС.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 02.08.2013
Размер файла 15,0 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

О ПРОБЛЕМАХ ПОЛЬЗОВАНИЯ ИНФОРМАЦИЕЙ ПРИ КОНТРОЛЕ ПОСТУПЛЕНИЯ КОНТРАФАКТНЫХ ЛЕКАРСТВ В СФЕРЕ ОБРАЩЕНИЯ

Юрченко Т.В.

Вследствие участившегося появления на фармацевтическом рынке РФ контрафактных ЛС опасности подвергается здоровье граждан.

Задача исследования: изучение способов распространения информации о контрафактных ЛС и использования средств коммуникации при ее получении и в процессе контроля поступления товаров в сфере обращения; выполнена методами анкетирования и выкопировки данных первичных учетных документов поставки и контроля качества ЛС на базе 35 аптек г. Ярославля, контент - анализа баз данных о забракованных ЛС 2003-2005 г.

Проанкетированы специалисты с фармацевтическим образованием высшим (48 %) и средним специальным в должностях зав. аптекой (35 %), зав. отделом запасов (58 %) и его заместителя (98 % женщины). Во всех базах исследования в наличии ЭВТ и ее программное обеспечение.

На I этапе контроля качества ЛС, вне его изготовителя - аккредитованный орган сертификации /Центр контроля качества ЛС оформляет сертификат соответствия. Если единица товара признается некачественной, то из мест хранения и продажи подлежит изъятию вся серия. Информация из регионов поступает в Росздравнадзор Минздравсоцразвития РФ, который обязывает территориальные органы сертификации /Центры проверить фармацевтическую сеть на наличие контрафактного товара.

На II этапе ответственный специалист аптеки ежедневно проверяет качество поставки ЛС по сопроводительным документам и внешнему исполнению товара на предмет фальсификации или брака. Работа с постоянными поставщиками - дополнительная гарантия качества товара.

В процессе анализа баз данных предписанных к изъятию ЛС в 2003-2005 г. определено, что контрафактными по видам лекарственных форм были признаны ЛС для внутреннего употребления и наружного применения в соотношении 14:1. Забраковано по показателям качества: описанию и маркировке (52 %), подлинности (40 %), количественному содержанию (6 %) и другим показателям (2 %). Случаи обнаружения фальсифицированной продукции крайне редки. В основном изымается забракованный товар. Таким может стать любой качественный препарат, неправильно хранившийся или потерявший товарный вид при неправильной транспортировке.

В помощь специалистам по контролю ЛС в медицинских и фармацевтических учреждениях созданы электронные программы. В Федеральной программе "Консультант - Плюс" предусмотрено обновление базы данных вместе с поступлением информации о сериях забракованных ЛС. Большинство аптек оснащено программными комплексами "1С - Предприятие", в которых сверка серий ЛС, предписанных к изъятию и принятых от поставщика, производится автоматически после обновления информации о браке. Все это снижает производственно-временные затраты на процесс контроля качества ЛС в фармацевтических предприятиях.

Установлено, что материально-техническое и информационное оснащения аптек позволяют своевременно отслеживать появление контрафактных ЛС, изымать их из мест хранения, продажи в целях заботы о здоровье потребителей. информация контрафактное лекарственное средство

Но лишь в 19,2 % аптек специалисты по контролю качества ЛС используют Интернет-ресурсы (www.drugreg.ru, remedium.ru), что говорит о неэффективном использовании материально-технической и информационных баз вследствие недостаточной профессиональной подготовки пользователей.

Используется постоянно информация о контрафактных ЛС в виде писем от поставщиков, как наиболее простой и надежный способ. Его дублирует передача информации по внутренним каналам связи (Интернет, факсимильная) из головного офиса к остальным аптекам сети. В небольших аптеках (7,7 %) получают информации о контрафактных ЛС из периодических изданий (газета "Фармацевтический вестник", журналы "Фармация", "Новая аптека", "Ремедиум"). Большинство аптек (73,1 %) получает информационные письма через систему "Аптечная справка" г. Ярославля, оперативность которой по показателю "Частота обновления информации" от двух и более недель не достаточна.

Мало используется способ получения писем от Росздравнадзора МЗСР РФ самостоятельно через Интернет (7,7 %). Из баз исследования лишь отдельные подписаны по электронной почте на регулярные обновления информации о забракованных ЛС от информационной службы www.drugreg.ru. Именно эти аптеки обладают оперативной информацией о ЛС и являются эталонными в отношении организации процесса контроля качества поступивших товаров.

В настоящее время информационными службами Интернета по контролю качества ЛС взят курс на общедоступность по принципу обратной связи с потребителями информации. Например, www.pharmcontrol.ru: любой посетитель может оставить сигнал о подозрительном ЛП или проконсультироваться об интересующем ЛС по описанию и признаках подделки. Но фармацевтические работники в большинстве не имеют практической подготовки в режиме пользователя современными информационными технологиями (Интернет-ресурсами). Это относится к специалистам, имеющим средний специальный уровень образования (99 %) и продолжительный стаж работы по специальности (87 %).

Нами разработаны и внедряются в практику и учебный процесс подготовки специалистов методические разработки "Методики сбора и обработки информации о контрафактных лекарственных средствах в аптечных предприятиях" (г. Ярославль, 2006 г.), позволяющие лицам, владеющим навыками работы на ПК в режиме пользователей, самостоятельно и более полно использовать Интернет-ресурсы по контролю качества ЛС в местах хранения и продажи.

Таким образом, в целях оперативности доставки информации о контрафактных ЛС потребителям (розничным и оптовым фармацевтическим предприятиям и учреждениям) необходимо улучшить практическую подготовку пользователей Интернет-ресурсами среди фармацевтического персонала со средним специальным и высшим образованием, с продолжительным стажем работы, используя для этого разные доступные формы обучения (на курсах повышения квалификации по специальности "Управление и экономика фармации", на рабочих местах в режиме "Он- лайн", настоящего времени).

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Особенности распространения фармацевтической информации в медицинской среде. Виды медицинской информации: алфавитно-цифровая, визуальная, звуковая и др. Законодательные акты, регулирующие рекламную деятельность в сфере обращения лекарственных средств.

    курсовая работа [435,5 K], добавлен 10.07.2017

  • Принципы государственного регулирования обращения лекарственных средств в Республике Беларусь. Порядок проведения контроля качества лекарств. Приемка товаров по количеству. Фармацевтическая деятельность в рамках таможенного союза Казахстана, России.

    курсовая работа [238,6 K], добавлен 16.12.2012

  • Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Фальсификация лекарственных препаратов как важная проблем сегодняшнего фармацевтического рынка. Анализ состояния контроля качества лекарственных препаратов на современном этапе.

    курсовая работа [3,5 M], добавлен 07.04.2016

  • Государственная инспекция по контролю качества лекарств. Контроль качества лекарств–современные подходы. Экспресс-анализ лекарственных форм. Внедрение нормативной базы и правил GMP ЕС в Украине. Штрих-коды в торговле и в контроле качества лекарств.

    курсовая работа [33,3 K], добавлен 14.12.2007

  • Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Общая схема процедуры прохождения нормативной документации. Нормативно-правовое регулирование экспертизы и регистрации. Лицензирование и оценка безопасности лекарственных средств.

    курсовая работа [32,5 K], добавлен 07.01.2009

  • Информация о государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к медицинскому применению и реализации на территории РК. Формулярная система. Информация о регистрации лекарственных средств.

    презентация [901,4 K], добавлен 05.10.2016

  • Государственный контроль за качеством лекарственных средств. Развитие фармацевтического рынка Республики Казахстан. Утверждение национальных стандартов в сфере обращения лекарственных средств. Создание Государственной фармакопеи Республики Казахстан.

    презентация [68,3 K], добавлен 15.05.2017

  • Изучение номенклатуры лекарственных средств как источника информации для провизора. Информация о физико-химических свойствах препаратов. Длительность терапевтического эффекта. Лингвистический анализ номенклатуры ЛС. Закон о лекарственных средствах.

    курсовая работа [57,5 K], добавлен 12.02.2015

  • Цифровое кодирование лекарственных средств. Влияние различных факторов на потребительные свойства и качество лекарств, способы защиты товаров по этапам жизненного цикла. Фармакологическое действие, показания лекарственных препаратов на основе чаги.

    курсовая работа [42,9 K], добавлен 28.12.2011

  • Особенности анализа полезности лекарств. Выписка, получение, хранение и учет лекарственных средств, пути и способы их введения в организм. Строгие правила учета некоторых сильнодействующих лекарственных средств. Правила раздачи лекарственных средств.

    реферат [16,3 K], добавлен 27.03.2010

  • Роль упаковочных материалов и тары в формировании потребительского спроса. Сохранение количественных и качественных характеристик товара в процессе товарного обращения. Влияние упаковки лекарственных средств на потребительские предпочтения покупателей.

    курсовая работа [814,7 K], добавлен 26.08.2017

  • Выписка, раздача и хранение медицинских препаратов в больнице. Изучение правил обращения с наркотическими средствами. Способы введения лекарственных средств. Забор материала для лабораторных исследований. Сбор мокроты и ее хранение. Взятие мазка из носа.

    реферат [155,3 K], добавлен 23.12.2013

  • Необходимость наблюдения за безопасностью лекарств на этапе их клинического применения и становление системы фармаконадзора. Использование лекарственных средств при беременности. Частота самостоятельной отмены лекарств среди беременных и родильниц.

    учебное пособие [161,7 K], добавлен 10.03.2014

  • Аптечная организация как учреждение здравоохранения и как торговая организация, ее виды, функции. Виды деятельности, подлежащие лицензированию и имеющие отношение к сфере обращения лекарственных средств, реализуемых через фармацевтические организации.

    курсовая работа [70,6 K], добавлен 14.10.2014

  • Опрос - наиболее распространенная и важная форма сбора данных. Регистрация пациента, эксперимент, экспертная оценка. Цели сбора информации в медицине. Обработка медицинских данных пациентов лечебно-профилактических учреждений. Электронная история болезни.

    презентация [170,2 K], добавлен 25.12.2014

  • Актуальность проблемы фальсификации лекарственных средств. Группы поддельных медикаментов в зависимости от условий их производства. Структура выявленных фальсифицированных препаратов. Комплексные меры по выявлению их поступления на фармацевтический рынок.

    презентация [752,4 K], добавлен 26.10.2016

  • Аптечная организация как учреждение здравоохранения и торговли. Лицензирование деятельности в сфере обращения продукции, реализуемой через фармацевтические организации. Требования к оснащению и оборудованию аптеки, хранению лекарств и работы сотрудников.

    курсовая работа [30,4 K], добавлен 03.02.2014

  • Способы введения лекарственных средств в организм. Основные парентеральные способы введения, характеристика их преимуществ. Применение внутрикожной и подкожной инъекций. Правила внутримышечного и внутривенного введения лекарств. Инъекции в полости.

    презентация [342,5 K], добавлен 03.11.2015

  • Биофармацевтическое исследование процессов всасывания и выведения препаратов из организма. Простая химическая модификация лекарственных веществ. Технологические операции, имеющие место при получении лекарств. Природа и количество вспомогательных веществ.

    реферат [118,3 K], добавлен 13.06.2013

  • Цели, задачи и состояние российского фармаконадзора. Его международная и внутригосударственная нормативно-правовая база. Проблемы безопасности лекарств и защиты от медицинских ошибок. Нормы государственного регулирования обращения лекарственных средств.

    презентация [1,4 M], добавлен 27.10.2014

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.