Модифицированный метод подсчета количества веществ низкой и средней молекулярной массы биологических субстратов
Распространение метода определения веществ средней и низкой молекулярной массы в лабораторной диагностике. Снижение трудоемкости и времени исследования за счет сокращения экспериментально получаемых точек без снижения точности проводимых исследований.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 03.08.2013 |
| Размер файла | 60,9 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
МОДИФИЦИРОВАННЫЙ МЕТОД ПОДСЧЕТА КОЛИЧЕСТВА ВЕЩЕСТВ НИЗКОЙ И СРЕДНЕЙ МОЛЕКУЛЯРНОЙ МАССЫ БИОЛОГИЧЕСКИХ СУБСТРАТОВ
Лобурев А.С., Ведунова М.В.,
Щелчкова Н.А.
В настоящее время широкое распространение в лабораторной диагностике получил метод определения веществ средней и низкой молекулярной массы (ВНСММ) [1]. Он позволяет регистрировать значительное количество ВНСММ в биологических субстратах, которое может служить мерой оценки метаболического статуса организма и одним из критериев степени интоксикации [2]. При этом количество ВНСММ определяется на основании спектра поглощения образца в диапазоне от 238 нм до 298 нм.
Традиционно используемый метод расчета показателя ВНСММ крови М.Я. Малаховой [1] является довольно трудоемким в плане числа измерений, необходимых для построения спектральной кривой и последующего расчета площади под ней. Нами было установлено, что зависимость оптической плотности образцов от длины волны в диапазоне 238 - 298 нм описывается полиномами. Поэтому вполне допустимо снимать значения экстинкций с шагом большим, чем 4 нм с последующим нахождением промежуточных точек путем интерполирования. Использование такого методического подхода возможно если не ставиться цель идентификации веществ, соответствующих пропущенным длинам волн. Точность такой оценки будет определяться числом опорных точек, то есть величин экстинкций, полученных экспериментально. Мы предлагаем шаг измерения увеличить до 12 нм, сократив, таким образом, число опорных точек на выбранном интервале с 16 до 6 (рис.1). Для определение пропущенных значений и, если требуется, построение графика кривой производится интерполирование [3].
лабораторная диагностика молекулярная масса
Рис.1 Экспериментально полученная и воссозданная спектральная кривая веществ низкой и средней молекулярной массы в плазме крови
Искомая кривая будет описываться уравнением:
(1)
где л - длина волны, a0, a1, …, a5 - коэффициенты полинома.
Площадь (S) под кривой находится с помощью интегрирования (1) в пределах 238 - 298 нм:
(2)
где b - эмпирический поправочный коэффициент, который составляет 0,994.
Оценка точности вычисления площадей проводилась путем сравнения полученных с помощью (2) значений с величинами, найденными путем прямого подсчета по всем 16 точкам для тех же кривых. С использованием непараметрического критерия Вальда-Вольфовица было показано отсутствие статистически достоверных различий между этими двумя выборками (p = 000001; n = 59). Соответствующие средние значения приведены в таблице 1.
Табл.1
Средние значения площадей под спектральными кривыми для веществ низкой и средней молекулярной массы плазмы и эритроцитов, вычисленные разными способами, n = 59, (M±m)
|
Площадь, вычисленная по формуле трапеций |
Площадь, вычисленная по упрощенным формулам |
||
|
Плазма |
17,528±2,226 |
17,532±2,214 |
|
|
Эритроциты |
23,635±1,768 |
23,641±1,760 |
После соответствующего упрощения, учета поправочного коэффициента и округления коэффициентов до трех знаков после запятой формула для вычисления площади под кривой для плазмы крови будет иметь вид:
(1)
где En - величина светопоглощения на длине волны n нм, 0,994 - эмпирический поправочный коэффициент.
Для эритроцитов производят измерения начиная не с 238, а с 242 нм. Это связано с тем, что оптическая плотность проб этого субстрата при 238 нм сильно возрастает и превышает единицу, что неблагоприятно сказывается на точности измерений (рис.2).
Cпектральная кривая для эритроцитов в диапазоне 246-294 нм описываем полиномом четвертой степени с последующим его интегрированием, а площади в диапазонах 242-246 нм и 294-298 нм считаем по формуле трапеций.
Итоговая формула для эритроцитов, полученная нами, имеет вид:
Рис.2 Экспериментально полученная и воссозданная спектральная кривая веществ низкой и средней молекулярной массы эритроцитов
(4)
Оценка точности вычисления площадей путем сравнения полученных с помощью (3) и (4) значений с величинами, найденными путем прямого подсчета по всем 16 точкам для тех же кривых с использованием непараметрического критерия Вальда-Вольфовица показала отсутствие статистически достоверных различий между этими двумя выборками (p = 000001; n = 59).
Таким образом, предлагаемый метод позволяет без снижения точности проводимых исследований снизить трудоемкость и время исследований, за счет сокращения числа экспериментально получаемых точек. Это важно при исследовании большого количества образцов, поскольку пул изучаемых веществ изменяет свои качественные и количественные характеристики через несколько часов после забора образцов.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Достижения молекулярной биологии и молекулярной генетики. Благополучный рацион городского жителя. Безопасное питание. Болезни пищеварительного тракта. Рациональное питание. Понятие генной инженерии и ее методы. Генетически модифицированные продукты.
реферат [21,2 K], добавлен 23.01.2009Производные индолилалкиламинов: триптофан, серотонин, индометацин и арбидол. Методика определения подлинности, средней массы и распадаемости, количественного определения арбидола. Расчет содержания лекарственного вещества в лекарственной форме.
курсовая работа [1,7 M], добавлен 19.12.2010Интенсивная боль в эпигастральной области. Противоязвенная, гемостатическая, симптоматическая терапия, переливание одногруппной СЗП и эритроцитарной массы. Хроническая каллезная язва угла желудка. Постгеморрагическая анемия средней степени тяжести.
история болезни [37,6 K], добавлен 20.03.2009Сущность гальванизации и электрофореза. Методика их проведения в стоматологии. Изготовление ротового и десневого электродов. Лечение импульсными токами низкой и средней частоты. Дозирование процедур по плотности тока. Формы флюктуоризирующего тока.
презентация [516,2 K], добавлен 14.04.2014Рассмотрение биологических ресурсов Мирового океана как нового источника вспомогательных веществ в производстве медикаментов. Использование в медицине веществ морского происхождения. Исследования ламинарии как примера применения морской фармации.
курсовая работа [54,9 K], добавлен 30.08.2012Изучение зависимости фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных веществ от времени суток. Циклические изменения активности ферментов и эндогенных биологически активных веществ. Классификация периодов биологических ритмов: циркадианные, инфрадианные.
презентация [857,3 K], добавлен 05.05.2012Приготовление суппозиториев на гидрофобных и гидрофильных основах. Стадии технологического процесса выливания: подготовка лекарственных веществ и основы, получение суппозиторной массы, ее дозирование и формирование. Оценка качества лекарственных форм.
презентация [403,2 K], добавлен 21.06.2015Увеличение нагрузки на органы зрения. Снижение остроты зрения. Обращение больной в офтальмологическую клинику для обследования и коррекции миопии. Диагноз: миопия средней степени, прогрессирующее течение. Дополнительные методы исследования. Рекомендации.
история болезни [16,1 K], добавлен 17.03.2009Характеристика технологий, помогающих добиваться выхаживания недоношенных детей, в том числе с низкой и экстремально низкой массой тела. Анализ деятельности перинатального центра Сибирского федерального округа. Вспомогательные репродуктивные технологии.
презентация [326,5 K], добавлен 27.05.2015История становления генетики. Открытия, сделанные в области молекулярной биологии и молекулярной генетике. Открытие генетической роли нуклеиновых кислот. Становление неоевгеники как науки. Неоевгеника и генная инженерия (клонирование). Стволовые клетки.
реферат [45,3 K], добавлен 13.10.2008Сущность и принципы метода полимеразной цепной реакции, его достоинства и недостатки. Метод молекулярных колоний. Онкомаркеры в клинической диагностике. Муциноподобный ассоциированный антиген в сыворотке. Алгоритм и методика исследования на онкомаркеры.
курсовая работа [59,6 K], добавлен 19.11.2014Понятие ожирения как увеличения массы тела за счет жировой ткани. Генетическая предрасположенность к ожирению. Основные причины и предрасполагающие факторы развития заболевания. Вычисление индекса массы тела. Классификация ожирения, его степени.
презентация [1,1 M], добавлен 23.04.2015Изучение раздела фармакологии о всасывании, распределении в организме, депонировании, метаболизме и выведении веществ. Исследование факторов, влияющих на фармакологический эффект. Обзор биологических эффектов веществ, их локализации и механизма действия.
реферат [23,7 K], добавлен 07.04.2012Биохимическая генетика ее общая характеристика и сущность. Основные понятия о молекулярной биохимической генетике. Понятие нуклеиновых кислот их структура и описание свойств. Сущность белкового синтеза и его особенности. Генетический код и его значение.
реферат [28,1 K], добавлен 17.01.2009Связь проблем фармацевтической химии с фармакокинетикой и фармакодинамикой. Понятие о биофармацевтических факторах. Способы установления биологической доступности лекарственных средств. Метаболизм и его роль в механизме действия лекарственных веществ.
реферат [49,5 K], добавлен 16.11.2010Классификация и клинические проявления нарушений обмена веществ. Наследственные нарушения обмена веществ. Распространенность наследственных заболеваний обмена веществ с неонатальным дебютом. Клиническая характеристика врожденных дефектов метаболизма.
презентация [8,4 M], добавлен 03.07.2015Распространение в продуктах витамина РР и суточная потребность организма. Химическое строение и свойства никотиновой кислоты, ее участие в обмене веществ. Причины развития, симптомы и лечение авитаминоза. Характеристика методов определения витаминов.
реферат [79,9 K], добавлен 24.03.2011Направления создания новых лекарственных веществ. Фракции каменноугольной смолы. Получение лекарственных веществ из растительного и животного сырья, биологического синтеза. Методы выделения биологически активных веществ. Микробиологический синтез.
реферат [43,7 K], добавлен 19.09.2010Биологически активная добавка к пище – концентрат активных веществ, предназначенный для добавления в рацион человека с целью устранить нехватку полезных веществ в его организме; виды: нутрицевтики, парафармацевтики, эубиотики, их отличие от лекарств.
курсовая работа [31,9 K], добавлен 03.09.2012Понятие судебной экспертизы наркотических и психотропных, сильнодействующих и ядовитых веществ. Объекты судебной экспертизы и особенности их исследования. Производство экспертизы наркотических и психотропных веществ, сильнодействующих и ядовитых веществ.
контрольная работа [39,0 K], добавлен 27.11.2011
