Отравление производными фенола

Размещено на http://www.allbest.ru/

Оглавление

1. Общая характеристика

2. Фенол и его свойства

2.1 Производные фенола, применяемые в сельском хозяйстве и ветеринарии

2.2 Применение фенола в медицине

2.3 Промышленное применение фенола

2.4 Фенол в строительстве

2.5 Токсикология соединения фенола

2.6 Действие фенола на организм

2.7 Механизм токсического действия фенола и его соединений

2.8 Симптомы

2.9 Клинические признаки отравления соединениями фенола

2.10 Патологоанатомические признаки при отравлении соединениями фенола

2.11 Нитро- и хлорпроизводные фенола. Профессиональные заболевания, вызываемые действием химических веществ

2.12 Первая помощь и лечение

2.13 Антидотная и симптоматическая терапия при отравлении соединениями фенола

2.14 Профилактика

Библиографический список



1. Общая характеристика

фенол медицина отравление антидотный

Фенолы - бесцветные кристаллические вещества или высококипящие жидкости, летучие с парами воды, с характерным сильным запахом. На воздухе фенолы постепенно окисляются, приобретая красновато-темный цвет.

Технический фенол (карболовая кислота) - красно-бурая вязкая жидкость. Применяется для дезинфекций, органического синтеза; встречается при изготовлении и применении фенолформальдегидных смол (бакелит, карболит), входит в состав пластических масс, каменноугольной смолы и т. п. ПДК -- 0,3 мг/м3.

Одноатомные фенолы (фенол, хлорфенолы, бутилфенолы, крезолы и др.) - высокотоксичны, являются ядами, воздействующими на нервную систему, оказывают выраженное раздражающее и некротизирующее действие.

Многоатомные фенолы (пирокатехин, резорцин, гидрохинон и др.) оказывают раздражающее, сенсибилизирующее, а также токсическое действие - кровяные яды, метгемоглобинообразователи вызывают гемолитическую желтуху. В производственных условиях вероятность возникновения ингаляционных интоксикаций мала из-за низкой летучести. Возможны дерматиты, аллергические сыпи.

Поступает в организм через органы дыхания, кожу и слизистые оболочки. Выделяется легкими и с мочой (в виде парных соединений с серной и глюкуроновой кислотами). Оказывает раздражающее действие на органы зрения, дыхания, пищеварения и кожные покровы. Поражает нервную систему.



Таблица 1 Основные представители класса фенола

Лекарственное вещество	Химическая формула	Описание
Фенол чистый (Phenolum purum) Оксибензол		Бесцветные, тонкие, длинные, игольчатые кристаллы или кристаллическая масса своеобразного запаха. Т. кип. 178-1820С; т. затверд. не ниже 39,50С. Лекарственные формы: растворы в глицерине. Мазь. Антисептическое средство
Фенол чистый жидкий (Phenolum purum liquedactum) Оксибензол		Бесцветная или розоватая маслянистая жидкость со своеобразным запахом. Плотность 1,064-1,070.
Тимол (Thimolum) 2-изопропил-5-метилфенол		Бесцветные кристаллы или бесцветный кристаллический порошок с характерным запахом. Т. пл. 49-510С. Лекарственная форма: порошок. Противоглистное средство.
Резорцин (Resorcinum) м-диоксибензол		Белый или со слабым желтоватым оттенком кристаллический порошок со слабым храктерным запахом. Т. пл. 109-1120С. Лекарственные формы: мази, спиртовые расвторы. Антисептическое средство.
Синэстол (Synoestrolum) Мезо-3,4-ди-(п-оксифенил)-гексан		Белый или белый со слегка желтоватым оттенком порошок. Практически не растворим в воде, легко растворим в 95% спирте, эфире, мало растворим в хлороформе, трудно растворим в персиковом масле. Лекарственные формы: порошок, раствор синэстрола в масле 2% для инъекций. таблетки синэстрола по 0,001 г. Эстрогенное средство
Диэтилстильбестрол (Diaethylstylboestrolum) Транс-3,4-ди-(п-оксифенил)-гексен-3		Белый кристаллический порошок. Растворим в 95% спирте, эфире, мало растворим в хлороформе. Лекарственная форма: таблетки. Эстрогенное средство

К производным фенолов можно отнести представителей других лекарственных препаратов:

Лекарственное вещество	Химическая формула	Описание
Тетрациклины Тетрациклин, R=Н		Желтый кристаллический порошок без запаха. Гигроскопичен. Удельное вращение от -265 до -2750 в пересчете на сухое вещество (1%-ный раствор препарата в 0,1М растворе соляной кислоты)
Кислта салициловая (R=H), натрия салицилат (R=Na)		Кислота салициловая: белые мелкие игольчатые кристаллы или кристаллический порошр\ок без запаха. Т. пл. 158-1610С
Метилсалицилат метиловый эфир салициловой кислоты		Бесцветная или желтоватая жидкость с характерным сильным ароматическим запахом. Пл. 1,176-1,184 г/см3. Показатель преломления 1,535-1,538
Фенилсалицилат Фениловый эфир салициловой кислоты		Белый кристаллический порошок или мелкие бесцветные кристаллы со слабым запахом. Т. пл. 42-430С
Производные салициламида: (Salicylamidum) амид салициловой кислоты		Белый кристаллический порошок. Т. пл. 140-1420С
Осафенамид (Oxaphenamidum) п-оксифенилсалициламид		Белый или белый с лиловато-серым оттенком порошок без запаха. Т. пл. 175-1780С
Фенасал (Phenasalum) 5,2/-дихлор-4/-нитросалициланилид		Порошок светло-серого цвета без запаха. Т. пл. 226-2300С
Парацетамол (Paracetamolum) п-ацетаминофенол		Белый или белый с кремоватым или розоватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Т. пл. 168-1720С
Адреналина гидротартрат (Adrenalini hydrotartras) l-1-(3/,4/-диоксифенил)-2-метиламиноэтанола гидротатрат		Белый или белый с сероватым оттенком кристаллический порошок без запаха. Т. пл. 147-1520С (с разложением)
Мезатон (Mesatonum) 1-(м-оксифенил)-2-метиламиноэтанола гидрохлорид		Белый или белый со слегка желтоватым оттенком кристалиический порошок без запаха. Т. пл. 141-1450С
Леводопа (Levodopum) (-)-3-(3,4-диоксифенил)-L-аланин		Белый или почти белый порошок без запаха. Удельное вращение от -160 до -1670 (2%-ный раствор в соляной кислоте)
Метилдопа (Methyldopum) (-)-3-(3,4-диоксифенил)-2метилаланин		Белый или желтовато-белый мелкий порошок или кусочки, без запаха. Удельное вращение от -25 до -280 (в растворе хлорида алюминия с концентрацией 44мг/мл



2. Фенол и его свойства

Фенол - искусственно выведенное химическое соединение с формулой C₅H₆OH. Представляет собой белое кристаллическое вещество со специфическим запахом, напоминающим запах гуаши. Несмотря на столь безобидные ассоциации с обычными детскими красками, фенол является чрезвычайно сильным ядом.

Кристаллы фенола обладают свойством трансформироваться в цвете под воздействием воздуха: сначала они становятся розовыми, затем - бурыми. Именно благодаря этому свойству фенол используют в производстве многих красителей.

Из остальных химических свойств фенола следует отметить его низкую температуру плавления (всего 50°С) и растворимость в воде, ацетоне, щелочах, бензоле, спирте.

Фенол, входящий в состав многих пластмасс и строительных материалов, вырабатывает ядовитые испарения и не теряет своих токсических свойств с годами, поэтому даже старые изделия, в состав которых входит фенол, представляют серьёзную опасность для здоровья человека. Под их действием происходят нарушения в работе сердечно-сосудистой, дыхательной и нервной систем (сильные головные боли, потеря сознания), а также почек и печени.

Сегодня использование фенола в производстве товаров повседневного спроса категорически запрещено в большинстве стран.

2.1 Производные фенола, применяемые в сельском хозяйстве и ветеринарии

Производные фенола широко применяются в сельском хозяйстве и ветеринарии в качестве инсектоакарицидов, фунгицидов, гербицидов, дефолиантов. Все они очень токсичны для организма животных. В жаркую погоду токсичность резко возрастает. В качестве гербицидов применяют пентахлорфенол, динитрофенол, динитроортокрезол.

Пентахлорфенол - кристаллический порошок, плохо растворим в воде, хорошо растворим в органических растворителях, высокотоксичен для животных. Обладает сильным раздражающим действием на слизистые оболочки и кожу. В почве сохраняется до 3 месяцев.

Пентахлорфенолят натрия - порошок бурого цвета, хорошо растворим в воде. Используют как гербицид в количестве 15-25 кг/га. Высокотоксичен для лабораторных животных. Кумулятивные свойства выражены умеренно. В почве сохраняется 1-3 месяца.

Динитроортокрезол - это желтоватый порошок, плохо растворимый в воде. Применяют в качестве инсектицида и фунгицида. Высокотоксичен для животных. Обладает выраженными кумулятивными свойствами. В кормах содержание его не допускается. В почве сохраняется в течение 1-2 месяцев.

Нитрофен - темно-бурая пастообразная масса с содержанием 60-70 % действующего вещества. Используют как гербицид, фунгицид, акарицид для обработки плодовых деревьев и кустарников. Для животных среднетоксичен. В почве сохраняется 1-2 месяца.

Токсикодинамика. Производные фенола оказывают местно-раздражающее действие на слизистые оболочки, что приводит к воспалительным процессам, а затем к гиперкератозу.

В организме производные фенола нарушают окислительно-восстано-вительные процессы, угнетают процессы окислительного фосфорилирования, нарушают синтез АТФ и АДФ, в результате чего нарушается энергетическая функция, терморегуляция, происходит обеднение гликогеном печени и других органов. В крови увеличивается количество метгемоглобина, развивается гемолиз форменных элементов. Выделение производных фенола происходит через почки и желудочно-кишечный тракт.

Клинические признаки. Течение может быть острое и хроническое. При остром течении токсикоза отмечается снижение аппетита, жажда, иногда рвота. Наблюдают потоотделение, саливацию, понос, колики.

Весьма характерный симптом - выраженная гипертермия. В тяжелых случаях возможен тепловой удар. Отмечается выраженная желтушность слизистых оболочек, частое дыхание, тахикардия и аритмия, мышечная слабость, профузный понос, нарушение координации движений, судороги. В крови увеличивается содержание метгемоглобина.

Смерть наступает от удушья после приступов клонико-тонических судорог. Хроническое течение характеризуется снижением аппетита, уменьшению приростов живой массы. Отмечаются поражения центральной нервной системы, печени.

Патологоанатомические изменения. При вскрытии трупов обнаруживают застойную гиперемию внутренних органов, мелкоочаговые и реже диффузные кровоизлияния в легких, желтушность слизистых оболочек. Почки, селезенка, поджелудочная железа цианотичны. Гиперемия легких, возможно наличие эмфизематозных участков, иногда ателектаза.

Диагностика комплексная на основании данных анамнеза, клинических признаков, данных патологоанатомического вскрытия и результатов химико-токсикологического анализа.

Лечение. Промывают желудок теплой водой с добавлением 2,5% натрия гидрокарбоната, или 0,1% раствором калия перманганата. В начальных стадиях отравления показаны глюкокортикостероиды. В дальнейшем показано применение активированного угля, солевых слабительных. В качестве антидота используют «Хромосмон» в дозе 0,5-1 мл/кг массы животного. Внутривенно вводят натрия тиосульфат внутривенно в дозе 0,025 г/кг, раствор глюкозы и витамины В и С. При судорогах назначают диазепам; барбитураты противопоказаны. Рекомендовано введение антиферментных: овомин, контрикал; и антигистаминных препаратов. Назначают симптоматические средства.

Противопоказаны масляные слабительные, молоко.

ВСЭ. При обнаружении динитроортокрезола и нитрофенола в мясе и субпродуктах их утилизируют.

Профилактика. Не допускать контакта гербицида с животными.

2.2 Применение фенола в медицине

Карболовая кислота всасывается неповрежденной кожей, слизистыми оболочками, раненными и язвенными поверхностями. Выделение из организма фенола совершается довольно быстро, причем незначительная часть в неизмененном виде выделяется через дыхательные пути, часть введенного фенола в таком же виде выводится с мочой, но большая часть с последней -- в виде фенолосерной кислоты. При введении в желудок большой дозы фенола последний находили в содержимом желудка, в крови, в печени, почках, в селезенке, в мышцах и в моче. Нежелательные побочные явления могут развиться даже после медицинских доз фенола, а именно нередко наблюдается легкая головная боль, иногда -- головокружение, чувство опьянения или оглушения, чувство ползанья мурашек, увеличенное отделение пота и общее утомление. Но при употреблении внутрь больших количеств признаки отравления характеризуются: сильной головной болью, головокружением, обморочным состоянием, шумом в ушах, бледностью, тошнотой, рвотой, упадком сил, неправильным дыханием и малым пульсом; моча в легких случаях отравления, как и после медицинских доз, принимаемых продолжительное время, окрашена в темный цвет, который зависит от перехода значительного количества введенного в организм фенола в гидрохинон, который при дальнейшем окислении дает окрашенные соединения.

Тяжелые случаи отравления характеризуются бессознательным состоянием, синюхой, затруднением дыхания, нечувствительностью роговицы, скорым, едва ощутимым пульсом, холодным потом, понижением температуры и нередко -- судорогами. Если после введения фенола через рот появляется рвота, то рвотные массы имеют запах фенола; мочеотделение в большинстве случаев расстраивается, моча содержит белок, в редких случаях в моче находится кровяной пигмент -- наблюдается так назыв. гемоглобинурия. В редких случаях после таких симптомов наблюдалось довольно быстрое восстановление сил, в огромном же большинстве случаев, несмотря на возвращающееся по временам сознание, смерть наступает очень быстро вследствие затруднения дыхания и крайнего упадка сердечной деятельности. Производимые фенолом ожоги слизистой оболочки редко проникают за мышечный слой последней, и обыкновенно они не встречаются ниже двенадцатиперстной кишки; иногда находили ограниченные и разлитые кровоподтеки в первых путях пищеварительного канала, в других случаях слизистая оболочка приобретала более твердую консистенцию, напоминая дубленную кожу. Желудок содержит бурую свернувшуюся кровь, кишки покрыты кровяной слизью; часто наблюдался отек легких; в почках находят гиперемию, набухание коркового вещества, кровяные закупорки в корковом веществе и жировое перерождение почечного эпителия. Возможность смертельного отравления фенолом после наружного применения больших количеств на неповрежденной коже доказана как наблюдениями на людях, так и экспериментальными исследованиями на животных. Описан случай смерти после смазывания кожи против чесотки концентрированным раствором фенола. Уже к концу втирания наступило жжение в коже, чувство головокружения и сильного оглушения, бред и полная потеря сознания, после чего вскоре последовала смерть. В качестве противоядия при отравлении фенолом, введенным внутрь, на основании опытов над животными предложена едкая известь с сахаром (5 ч. едкой извести растворяются в 40 ч. воды, к раствору прибавляют 60 ч. тростникового сахара, затем смесь процеживается и выпаривается досуха при темп. 100°). Соединение извести с фенолом труднорастворимо и поэтому малоядовито. Препарат должен быть назначен в первые минуты после отравления, так как фенол очень быстро всасывается из желудка. В числе противоядий следует упомянуть известковую воду, углекислую известь, а также толченый мел. Кроме того полезны: промывание желудка, возбуждающие средства и в особенности полезно согреть больного.

Фенол, добытый Рунге из каменноугольного дегтя в 1834 г., уже в то время был известен как противогнилостное средство, но широкое применение в медицине средство это нашло только с конца 1860-х гг. прошлого столетия, когда знаменитый английский хирург Листер воспользовался фенолом для лечения ран и для созданного им учения об антисептике.

Фармакологическое действие. Растворы карболовой кислоты (3--5 %) вызывают свертывание растворенного белка; такое же действие фенол оказывает на раствор клея, на молоко, альбумин и казеин которого свертываются от 5 % раствора фенола. С гнилостными белками карболовая кислота, по-видимому, образует прочное химическое соединение, так как не может быть открыта в свернувшейся жидкости, если только не была прибавлена в избытке. Красные кровяные шарики при непосредственном действия на них 3--4 % растворов фенола постепенно сморщиваются, красящее вещество отделяется от стромы; такое же разрушающее действие препарат оказывает на гнойные шарики, на мышечные и нервные волокна. Доказано, что 1--2 % растворы фенола уничтожают плесневые грибки; растворы 1:500 останавливают развитие грибков; 1--2 % растворы уменьшают способность дрожжевых клеток вызывать брожение виноградного или молочного сахара, более крепкие растворы (4--5 %) совершенно уничтожают жизнедеятельность этих клеток. Бактерии, вызывающие гниение органических веществ, не столь легко подпадают влиянию фенола, для этого необходимо действие более концентрированных растворов и более продолжительное действие; так раствор 1:200 только задерживает развитие гнилостных микроорганизмов, для уничтожения способности к размножению последних требуются концентрации 1:25. На сибиреязвенные споры 1 % растворы (по Коху) не действуют даже в продолжение 15 дней; 2 % задерживают развитие приблизительно через 10--20 часов; 3 % вызывают, спустя 3 дня, свободные промежутки в разводке, но споры убиваются через 7 дней; 4 % раствор дает тот же эффект на третий, а 5 % -- на второй день (следует обратить внимание на то, что карболовая кислота в спиртном или масленом растворе не обладает даже слабым противогнилостным действием в условиях пребывания микроорганизмов вне организма или на искусственных питательных средах). Рожистые кокки противостоят действию 1 % раствора фенола в продолжение всего лишь 60 секунд; дифтеритные палочки обнаруживают уже через 30 секунд уменьшение роста; желтый гноеродный гроздекокк противостоит 5-минутному действию 1 % и 15-секундному -- 2-го раствора; более стойкими оказались микроорганизмы тифа и цереброспинального менингита; палочки сапа, цепочный кокк родильной горячки были уничтожены 3 % карболовым раствором в 15--60 секунд. На неорганизованные ферменты карболовая кислота действует в значительно меньшей степени: прибавление фенола в 1/2 % отношении к смеси слюны и сахара не влияет на физиологические свойства слюны. Превращение белка в пептоны под влиянием пищеварительного сока, по-видимому, задерживается и даже совершенно прекращается от действия 1/2 % или более крепкого раствора, что объясняется изменениями физических свойств белка, а именно свертыванием и затруднением превращения его в ацидальбумин. Образование синильной кислоты при действии эмульсина на амигдалин лишь временно прекращается 4 % раствором, вновь появляясь после разбавления раствора фенола.

Терапевтическое применение. Смазывание концентрированными растворами вызывает побеление кожи, ощущение боли; белое пятно состоит из весьма непостоянного соединения карболовой кислоты с тканью верхней кожицы; участки кожи становятся после смазываний 3-5-процентн. растворами, вследствие пропитывания карболовой кислотой окончаний чувствительных, нечувствительными, в них испытывается чувство онемения в течение нескольких часов. На этих свойствах карболовой кислоты основано наружное применение ее в слабых растворах как болеутоляющего средства и в концентрированных растворах как прижигающего и разрушающего вещества. Благодаря противогнилостным свойствам фенол находит широкое применение для обеззараживания предметов и помещений, в которых могут оставаться после заразных больных вредоносные бактерии, а также при противогнилостном способе лечения ран; с этой же целью растворами фенола еще и до настоящего времени пропитывают перевязочные средства (марлю, вату, юту и др.), хотя "противогнилостный" способ теперь стараются заменить "безгнилостным", т. е. способом, при котором не допускают микроорганизмов к ране, так как при этом получаются лучшие результаты. При ожогах смазывание 1--2 % раствором фенола действует противогнилостно, умеряет боль и ограничивает отделение язвенной поверхности; местная анестезия при употреблении спиртных или эфирных растворов выражена более резко, чем от масляных или глицериновых растворов. Внутрь фенол назначается, обыкновенно в пилюлях, по 0,02--0,04 несколько раз в день, против ненормальных процессов брожения или гниения в желудке или в кишках, затем также при таких же процессах в дыхательных органах, причем в таких заболеваниях оказались полезными ингаляции 1--2 % раствора фенола, но и назначение внутрь дает некоторое улучшение при гнилостном бронхите, при гангрене легких. Несомненна польза применения фенола для дезинфекции отделений и выделений больного, его белья, жилища и пр. Наиболее употребительные препараты: кристаллическая карболовая кислота, неочищенная карболовая кислота (должна содержать, по росс. фарм., 50 % фенола) и жидкая карболовая кислота (около 10 % фенола).



2.3 Промышленное применение фенола

Перечисляя свойства фенола, мы уже говорили о его способности изменять свой цвет под воздействием воздуха. Поскольку этот признак был самым очевидным, поначалу фенол применяли лишь для изготовления искусственных красителей.

Затем были открыты антисептические свойства фенола: он убивал бактерии, а значит, мог быть использован в медицине - к примеру, для дезинфекции врачебных инструментов и кабинетов. К тому же, его стали применять в качестве лекарства (как наружного, так и для приёма внутрь) для борьбы с бактериями и утоления боли. Всем нам известный аспирин делается на основе фенол-салициловой кислоты. Препараты для больных туберкулёзом также производятся на основе фенола.

Молекулярная биология и генная инженерия не могут обойтись без фенола во время очистки и выделения молекул ДНК.

Бактерицидные свойства данного вещества нужны и в лёгкой промышленности: его используют во время дубления шкур животных для их обеззараживания. Сельское хозяйство научилось применять фенол в своих целях для защиты растений.

Однако главным образом фенол применяется в химической промышленности, в производстве пластмасс и искусственных волокон (капрон, нейлон). И это даёт повод задуматься, т.к. многие детские игрушки и по сей день производятся из пластика с содержанием фенола. А это крайне опасно.

2.4 Фенол в строительстве

Поскольку фенол - достаточно новый химикат, с проблемой массового отравления его парами жители нашей страны столкнулись лишь во второй половине XX века, а именно в 70-80-е гг., когда развернулось активное строительство панельных многоэтажек. В «тестовом» режиме в Москве было решено построить несколько таких зданий с утеплителем, изготовленным из синтетического волокна с пропиткой из фенолформальдегидной смолы. Знали строители о возможных пагубных последствиях возведения таких домов или нет, но факт остаётся фактом: временный проект перерос в стадию постоянного, и подобных домов было возведено множество. В основном, они сосредоточены в восточной части столицы (Открытое шоссе, ул. Н. Химушина) и имеют жилую площадь около 5,7 млн. квадратных метров.

А затем началось самое плохое: бетон со временем стал растрескиваться, и пары фенола, находившегося в перекрытиях, заполняли квартиры ничего не подозревающих жильцов. У прежде здоровых людей ни с того ни с сего развивались хронические болезни, онкологические заболевания. Даже домашние животные пытались в панике убегать из квартир, чувствуя на себе воздействие сильного яда.

Максимально допустимая концентрация фенола в жилой зоне официально составляет 0,03 мг/м³. В «фенольных домах» это количество было явно значительно завышено, и некоторые врачи сразу стали бить тревогу. Однако время идёт, но многие из этих домов (а возможно, почти все) всё ещё стоят на месте, и в них живут люди. Фенол по-прежнему находится в злосчастном утеплителе и продолжает негативно воздействовать на здоровье жильцов многоэтажек.

По утверждениям правительства города, сносить такие дома очень сложно, поскольку их строили на века, и даже целенаправленные подрывные работы с использованием 160 кг тротила не могут разрушить один дом полностью.

Стоит учесть, что перекрытия бетонных зданий являются не единственными виновниками заражения «феноловых домов». Зачастую в обстановке и косметическом ремонте также используются фенолсодержащие вещества, несмотря на то что закон регламентирует их использование в товарах массового спроса.

Тем не менее, многие производители ДСП не просто включают фенолформальдегид в состав своей продукции, они еще плохо покрывают её защитной плёнкой, поэтому мелкие частицы ядовитого вещества легко проникают в квартиру, а затем - в организм её жителей. Похожая проблема касается лакокрасочных материалов, которыми покрывают стены и потолки, и линолеума. Что особенно опасно: выделение фенола происходит с одинаковой интенсивностью на протяжении всего срока службы купленного изделия - то есть, просто взять и испариться яд не может.

Искусственная минеральная вата до сих пор производится на заводах и прокладывается в зданиях в качестве утеплителя. Нет ничего удивительного в том, что токсичные пары фенола проникают в лёгкие человека через вентиляцию или трещины в стенах.

2.5 Токсикология соединения фенола

Производные фенола, применяемые в сельском хозяйстве, могут быть условно подразделены на 2 основные группы: пестициды, используемые в растениеводстве, и лекарственные вещества, применяемые в животноводстве главным образом в качестве дезинфицирующих и противопаразитарных средств. В настоящее время имеется большое количество фенольных производных из групп пестицидов. Однако, наибольшее распространение, как более активные, получили в сельском хозяйстве динитро- и хлорпроизводные фенола. Они являются универсальными пестицидами, обладающими выраженными инсектицидным, акарицидным, фунгицидным, бактерицидным и гербицидным действием. Некоторые производные фенола используются в качестве протравителей семян и антисептиков для неметаллических материалов. Многие из веществ той группы высокотоксичные для животных, в том числе для птиц, рыб, насекомых.

Нитрофенолы - малолетучие соединения, негидролизирующиеся при действии воды, восстанавливающиеся в нитро-, а затем в аминосоединения.

Галоидофенолы - более летучие соединения, обладающие выраженным местным действием через неповрежденную кожу.

В организм животных ядохимикаты - производные фенола могут поступать в основном через желудочно-кишечный тракт и легкие (при вдыхании аэрозолей этих препаратов), а также через кожные покровы (особенно масляные препараты галоидофенолов).

Отравления животных являются следствием прямого контакта их с ядохимикатами, с растениями, обработанными ими, с оборудованием, используемым при работе с ядохимикатами, а также следствие нахождения животных в зоне обработки растений и скармливания, им протравленного фенольными производными зерна. В жаркую погоду токсичность соединений возрастает. Кроме того, следует иметь в виду, что многие нитропроизводные фенола взрывоопасны.

2.6 Действие фенола на организм

«Чем же так опасен фенол?» - спросите вы. Отвечаем: это вещество наносит непоправимый ущерб здоровью многих жизненно важных органов человека. Попав внутрь через дыхательные пути, фенол раздражает носоглотку, оставляет ожоги, которые могут перерасти в отёк лёгких.

Если раствор фенола случайно попал на кожу, на ней мгновенно образуются химические ожоги, затем - язвы. Фенольный ожог 25% площади тела почти наверняка ведёт к летальному исходу. Поступление этого ядовитого соединения в организм через желудочно-кишечный тракт (с водой) затрудняет движение, грозит кровотечениями, атрофией мышц, язвенной болезнью. И пусть фенол выводится из организма довольно быстро (за 24 часа), он успевает значительно повредить здоровью и оставить последствия на долгие годы.

Среди серьёзнейших последствий интоксикации фенолом - бесплодие, сердечная недостаточность и рак.

2.7 Механизм токсического действия фенола и его соединений

Токсическое влияние динитрофенольных соединений начинается с подавления функций железосодержащих белков. Производные фенола, попав в организм животных, нарушают окислительно-восстановительные процессы. Продукты расщепления производных фенола (динитрофенола) в малых дозах оказывают разобщающее действие на окислительное фосфорилирование, а в больших дозах - ингибируют дыхание в митохондриях печени Производные фенола нарушают энергетический обмен, тормозят синтез АТФ. В результате нарушается терморегуляции, происходит обеднение гликогеном печени и других органов. В крови увеличивается количество метгемоглобина, развивается гемолиз форменных элементов. Производные фенола усиливают активность АТФазы.

2.8 Симптомы

1) Острое отравление

При остром ингаляционном отравлении отмечаются слабость, нерезкое возбуждение, головная боль, головокружение, усиленное слюноотделение, раздражение слизистых оболочек верхних дыхательных путей. В моче - белок, эритроциты.

Острые отравления могут возникнуть в результате попадания фенола на кожу. Признаки ожога (первоначальное побледнение, сморщивание пораженного участка кожи, в последующем - гиперемия, образование пузырей, некрозов) появляются уже при попадании на кожу 2-3% растворов фенола. На месте контакта ощущается обычно покалывание или сразу онемение (отсутствие боли может явиться причиной несвоевременного оказания первой помощи). При поражении 1/6 поверхности кожи наблюдается тяжелое отравление с нарушением функции нервной системы, кровообращения, дыхания, повышением температуры.

При случайном приеме карболовой кислоты внутрь - характерный запах изо рта, ожог ротовой полости, белые пятна на слизистой, резкие боли в глотке, желудке, рвота бурыми массами с характерным запахом, бледность лица, расширение зрачков, затруднение дыхания и нарушение его ритма, падение сердечной деятельности, профузный пот, резкое понижение температуры тела, моча темно-зеленого цвета, могут быть поражение ночек, судороги, потеря сознания, кома и смерть.

2) Хроническое отравление

При хронических отравлениях - слабость, потливость, раздражительность, повышенная утомляемость, плохой сон, головные боли, головокружение, диспепсические явления, функциональные нарушения центральной нервной системы, секреторно-моторной деятельности желудка, начальные явления хронического токсического гепатита. Сухость кожи, кожный зуд, дерматиты.

2.9 Клинические признаки отравления соединениями фенола

При отравлении животных фенолом отмечаются обильная саливация, ожоги слизистой губ и ротовой полости, иногда рвота (особенно у собак), понос, судорожное подергивание отдельных групп мышц, переходящих затем в клонические судороги, после чего наступает паралич, коматозное состояние. Кровяное давление понижено, температура тела ниже нормы, у отдельных животных выступает холодный пот. Симптомы отравления у животных могут длиться 2-3 дня, иногда затягиваются до 14 дней. Моча отравленных животных на воздухе чернеет.

У рыб отмечаются признаки беспокойства, они стараются выпрыгнуть из воды, затем ложатся на бок и погибают. Фенол вызывает паралич нервно-мускульного аппарата и гемолиз крови.



2.10 Патологоанатомические признаки при отравлении соединениями фенола

Разложение трупа происходит медленно, иногда наблюдается желтушная окраска кожи, склер. На коже вокруг рта появляются пятна грязно-желтоватого цвета. При вскрытии полостей исходит запах карболовой кислоты. Слизистая оболочка рта и пищевода покрыта белесоватыми, плотными на ощупь струпьями.

Такого же рода изменения, но более тяжелые обнаруживаются в желудке. На слизистой оболочке тонкого отдела кишечника участки некроза, в остальных отделах она полнокровная. Печень, почки и сердце имеют мелкие кровоизлияния, в почках отмечается острый нефрит.

У рыб резко выраженные изменения в окраске и консистенции печени и почек. Печень вместо вишневой окраски и сравнительно плотной консистенции в норме имеет грязно-беловатую, иногда мраморную окраску, дряблую консистенцию, а в некоторых случаях представляет собой бесформенную массу. Почки грязно-белой окраски и дряблой консистенции. В желудочно-кишечном тракте вместо пищевых масс слизь желтовато-соломенного цвета.

2.11 Нитро- и хлорпроизводные фенола. Профессиональные заболевания, вызываемые действием химических веществ

К нитропроизводным фенола относятся динитроортокрезол (ДНОК), нитрафен, каратан, к хлорпроизводным фенола -- пентахлорфенолат натрия и акрекс. Большинство пестицидов этой группы является высокотоксичными соединениями, и используются в качестве инсектицидов, фунгицидов, гербицидов и акарицидов. Пестициды этой группы могут поступать в организм через органы дыхания, пищеварительную систему и легко всасываются через неповрежденную кожу. Нитропроизводные фенола обладают малой летучестью, не гидролизуются, активность их в кислой среде выше, чем в щелочной. В организме нитрофенольные соединения подвергаются быстрому превращению в менее токсичные вещества, которые выводятся с мочой и калом.

Хлорпроизводные фенола более летучи, обладают выраженным местным раздражающим действием на кожу и слизистые оболочки.

Механизм токсического действия соединений этой группы заключается в разобщении процессов окислительного фосфорилирования, потере богатых энергией соединений (АТФ), что сопровождается значительным повышением основного обмена, температуры тела и потерей массы тела (Е. Н. Буркацкая, 1974).

Легкая форма острой интоксикации проявляется общей слабостью, сонливостью, звоном в ушах и головной болью, головокружением, диспепсическими явлениями, зудом и жжением кожи, резкой потливостью. Пострадавшие эйфоричны, артериальное давление понижено, снижен суточный диурез.

В случаях острых интоксикаций с тяжелым течением появляются психомоторное возбуждение, чувство страха, жажда, тошнота, рвота, коликоподобная боль в животе, диарея, тахикардия, аритмия, повышается артериальное давление, дыхание становится частым, поверхностным, температура тела повышается до 39--40 °С. К указанным признакам вскоре присоединяются профузное потоотделение, обезвоживание, цианоз. Артериальное давление падает. В наиболее тяжелых случаях развиваются коллапс, коматозное состояние, тонические судороги. Смерть наступает при- отеке легких и мозга.

В крови снижается содержание гемоглобина, повышается уровень метгемоглобина, ретикулоцитов, появляются тельца Гейнца, затем развивается лейкопения, увеличивается количество билирубина, остаточного азота и мочевины. При значительной потере жидкости может возрастать количество эритроцитов в периферической крови.

Хроническая интоксикация характеризуется развитием астении или вегетативно-сосудистой дистонии, токсической дистрофии миокарда, бронхита, гепатита, протекающего, как правило, с желтухой, патологии почек. Развивается гемолитическая анемия, в крови снижается содержание гемоглобина, эритроцитов, повышается количество ретикулоцитов и лейкоцитов, возрастает СОЭ, увеличивается содержание билирубина.

Нитрафен и хлорпроизводные фенола обладают выраженным местным раздражающим действием, вызывая па открытых участках тела дерматит в виде макулопапулезной и уртикарной сыпи. Не исключена возможность патологии кожи аллергического характера.

Нитропроизводные фенола (ДНОК) вызывают ксаптопротеиновую реакцию, в результате чего кожа, волосы, конъюнктива окрашиваются в желтый цвет.

Для диагностики интоксикаций нитро- и хлорпроизводными фенола важное значение имеет определение исходных соединений или продуктов их метаболизма (нитро- и аминопроизводных) в крови и моче.

2.12 Первая помощь и лечение

При ингаляционном отравлении - свежий воздух, щелочные ингаляции, кодеин, дионин, успокаивающие средства. При промокании одежды - немедленное отстранение от работы, даже при кажущемся хорошем состоянии пострадавшего. Срочная смена одежды, тщательное обтирание пораженных мест метанолом или этанолом (10-40% раствором), растительными маслами. Последующее обмывание всего тела водой и мылом (теплый душ). Покой, ингаляция кислорода, карбогена, сердечно-сосудистые средства, глюкоза с аскорбиновой кислотой внутривенно. По показаниям - госпитализация.

При отравлении через рот - внутривенно 20 мл 20% раствора натрия тиосульфата, глюкоза с аскорбиновой кислотой, витамин B1, кислород, карбоген (осторожно); кофеин, камфора, коразол.

Масло, жиры, молоко, спирт противопоказаны. В случае спазма гортани и явлений наступающей асфиксии показаны интубация, трахеостомия.

2.13 Антидотная и симптоматическая терапия при отравлении соединениями фенола

Начинают с промывания желудка теплой водой с добавлением натрия гидрокарбоната, перманганата калия, окиси магния. Рекомендуется задавать активированный уголь, солевые слабительные. Из специфических средств рекомендуется применение метиленовой сини в форме 1%-ного раствора по 0,5 мл/кг массы тела животного. Метиленовую синь лучше применять совместно с 40%- ным раствором глюкозы в обычных дозах. Антидотное действие оказывает внутривенное введение 10%-ного раствора натрия тиосульфата из расчета 0,5 мл/кг.

2.14 Профилактика

Работа с жидким фенолом должна производиться в спецодежде, в резиновых сапогах, обязательно переодевание при уходе с работы. При наличии паров фенола применяются респиратор или фильтрующий промышленный противогаз.

Защита глаз и кожи. Спецодежда из плотной ткани, непроницаемые перчатки, фартуки.



Библиографический список

1. Жуленко В. Н. Фармакология: учебник для студ. вузов, обуч. по спец.

«Ветеринария»/ В. Н. Жуленко, Г. И. Горшков. - М.: КолосС, 2008. - 512 с.

2. Жуленко В.Н., Таланов Г.А., Рабинович М.И. Ветеринарная токсикология. - М.: Колос, 2008.

3. Загороднов М.В. Справочная книга по токсикологии пестицидов. М.: Колос, 2001.

4. Исмагилова А.Ф., Чудов И.В. Ветеринарная токсикология /Учебное пособие для студентов ВУЗов по специальности 111201 - Ветеринария. -Уфа: БашГАУ, 2009. -348 с.

5. Крапивин К. И. Терапия отравлений препаратами, применяющимися в качестве пестицидов и гербицидов в сельском хозяйстве, М.: Новый Акрополь, 1999. - 259 с.

6. Лужников Е.А. Клиническая токсикология: Учебник. - М.: Медицина, 1999

7. Рабинович М.И. Несовместимость и побочное действие лекарств, применяемых в ветеринарии : учеб. пособие для студ. вузов, обуч. по спец. 111201 "Ветеринария"/ М. И. Рабинович. - М.: КолосС, 2006. - 248 с.

8. Роудер Дж. Д. Ветеринарная токсикология, «Аквариум», М.: Колос, 2003. - 352 с.

9. Святковский А. В. Коррекция побочных эффектов фармакотерапии в клинической ветеринарной практике: учеб. пособие для студ. вузов, обуч. По спец. "Ветеринария"/ А. В. Святковский. - СПб.; М.; Краснодар: Лань, 2008. -255 с.

10. Хмельницкий Г.А., Терапия животных при отравлениях. Справочник. - Киев: Урожай, 1990. - 213с.

11. Размещено на Allbest.ru

...