Разработка метода стандартизации метамизола натрия по фармакологически активной части молекулы

V - объем мерной колбы, мл;

V₁ - объем испытуемого раствора, взятый для фотометрирования, мл;

а₀ - содержание лекарственного вещества в 1% стандартном растворе, г.

Таблица 3.3. Навеска лекарственного вещества, взятого для количественного определения метамизола натрия в субстанции

Состав лекарственного препарата	Навеска анализируемого вещества в г или раствора в мл	Объем мерной колбы для разведения в мл (V)	Объем испытуемого раствора, взятый для фотометрирования, мл (V1)	Содержание лекарственного вещества в 1% стандартном растворе в г (а0)
Метамизол натрия	0,2500	25	1	0,01 (1 мл)

Результаты анализа и их статистическая обработка приведены в таблице 3.4, относительная ошибка анализа находится в пределах ±1,88% при затрате времени на одно определение 8-10 мин.

Таблица 3.4. Статистическая обработка результатов количественного определения метамизола натрия в субстанции

Взято	Найдено	х-хi	(х-хi)2
Раствор 1% метамизола натрия	мг	Dср	мг	%
1	10	0,31	9,7	97	3	9
1	10	0,33	10,3	103	-3	9
1	10	0,31	9,7	97	3	9
1	10	0,33	10,3	103	-3	9
1	10	0,32	10	100	0	0
1	10	0,33	10,3	103	-3	9
1	10	0,31	9,7	97	3	9
1	10	0,33	10,3	103	-3	9
1	10	0,32	10	100	0	0
1	10	0,32	10	100	0	0
	100,3

Стандартное отклонение отдельного результата:

Стандартное отклонение среднего результата:

Абсолютная ошибка:

Относительная ошибка:

Заключение по разделу 3

1. Определены оптимальные условия, влияющие на стехиометричность реакции салицилатного комплекса меди (II) с метамизолом натрия (рН среды, концентрация реактивов, время и степень однократной экстракции тройного комплекса). Исследования показали, что метамизол натрия не только обнаруживает достаточную чувствительность по отношению к реагенту, но и легко извлекается хлороформом за один прием.

2. На основании проведенных исследований разработан метод количественного определения исследуемого вещества в субстанции, который дает достаточно точные хорошо воспроизводимые результаты. Относительная ошибка анализа находится в пределах ±1,88%.

3. Экстракционно-фотометрический метод анализа превосходит фармакопейный по чувствительности (на одно определение требуется от 5 до 10 мг вещества), а также в нем используются малоопасные реактивы.

метамизол натрия метод

4 Экспериментальное обоснование определения метамизола натрия по фармакологически активной части молекулы

4.1 Количественное определение метамизола натрия по нормативной документации

Около 0,15 г субстанции помещают в сухую колбу, прибавляют 20 мл спирта 96%, 5 мл 0,01 М раствора хлористоводородной кислоты и тотчас титруют 0,1 М раствором йода при перемешивании до появления желтой окраски, не исчезающей в течение 30 с. Метод йодометрический основан на окислении серы плюс 4 до серы плюс 6. Недостатком метода является то, что определение проводится не по фармакологически активной части молекулы (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламино пиразолон-5).

4.2 Количественное определение метамизола натрия по фармакологически активной части молекулы

Готовим 1% раствор метамизола натрия, берем 1 мл полученного раствора, добавляем 1 мл 1 моль / л раствора меди сульфата и 1,5 мл 1 моль / л раствора салицилата натрия. Смесь встряхиваем, добавляем 5 мл хлороформа и экстрагируем хлороформом в течение 1 минуты. После расслоения жидкостей хлороформный слой сливаем в кювету с толщиной слоя 5 мм и измеряем оптическую плотность с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2 при светофильтре 750 нм. Параллельно проводим опыт со стандартным раствором метамизола натрия (1 мл 1%-раствора) и так же измеряем оптическую плотность.

Для построения калибровочного графика в делительную воронку вносили 0,2; 0,4; …; 1,4 мл 1% раствора метамизола натрия, прибавляли 1 мл 1 моль/л раствора сульфата меди (II), 1,5 мл 1 моль/л раствора салицилата натрия, создавали оптимальное значение рН среды (рис. 3.1). Доводили объем водной фазы до 5мл, смесь экстрагировали 5 мл хлороформа в течение 1 мин. После расслоения жидкости (1 мин) хлороформный слой сливали в кювету с толщиной 5 мм. Измеряли оптическую плотность экстракта с помощью фотоэлектроколориметра КФК-2, при светофильтре 750 нм. Раствором сравнения служил хлороформ. График представлен на рисунке 3.4. Из рисунка 3.4 видно, что раствор метамизола натрия подчиняется основному закону светопоглощения в пределах концентрации от 1 до 12 мг/5 мл хлороформа.

Из реакции видно, что в предлагаемом нами методе определение проводится по фармакологически активной части молекулы препарата, а именно 1-фенил-2,3-диметил-4-метиламино пиразолону-5.

Массовую долю лекарственного вещества в процентах при использовании стандартов рассчитывали по формуле 3.1 и при применении калибровочного графика по формуле 3.2.

Статистическая обработка результатов приведена в таблице 3.4.

Заключение по разделу 4

1. Проведено количественное определение метамизола натрия в субстанции по методике, указанной в НД методом йодометрическим. Установлено, что определение ведется по окислению серы плюс 4 до серы плюс 6, которая содержится в метамизоле натрия, но она не является фармакологически активной частью молекулы.

2. Разработан экстракционно-фотометрический метод на основе реакции с салицилатным комплексом меди (II), позволяющий определять метамизол натрия в субстанции по фармакологически активной части молекулы ЛВ, а именно по 1-фенил-2,3-диметил-4-метиламино пиразолону-5.

метамизол натрия метод

Выводы

1. Обобщены сведения по стандартизации лекарственных веществ по фармакологически активной части молекулы.

2. Изучен состав и физико-химические свойства продукта реакции салицилатного комплекса меди (II) с метамизолом натрия.

3. Найдены оптимальные условия образования и взаимодействия салицилатного комплекса меди (II) с метамизолом натрия (влияние рН среды, концентрации реактивов, определение времени и степени однократной экстракции основания метамизола натрия и предела его обнаружения).

4. На основании проведенных исследований разработан метод количественного определения изучаемого соединения в субстанции. Относительная ошибка определения составляет 1,88%.

5. Экспериментально обосновано количественное определение метамизола натрия в субстанции по фармакологически активной части молекулы (1-фенил-2,3-диметил-4-метиламино пиразолон-5) на основе его реакции с салицилатным комплексом меди (ЙЙ).

метамизол натрия метод

Список сокращений и условных обозначений

М - верапамила гидрохлорид

К.с. - комплексное соединение

Sal - салицилат-ион

SalNa - салицилат натрия

А - оптическая плотность

К_н - константа нестойкости

R₃N - органическое соединение

М.м. - молекулярная масса

ГФ Х - Фармакопея Х издания

ГФ ХI - Фармакопея ХI издания

ГФ ХII - Фармакопея ХII издания

НД - нормативная документация

ФС - фармакопейная статья

ЛП - лекарственный препарат

метамизол натрия метод

Список литературы

1. Адеишвили Л.В., Ангуладзе А.Д. Спектральные и хроматографические методы стандартизации и контроля качества лекарственных димедрола / Л.В. Адеишвили, А.Д. Ангуладзе // Проблемы стандартизации и контроля качества лекарственных средств: Тез. докл. Всесоюз. Конф. - М. - 1991. - Т. 2. - ч. 1. - С. 41-43.

2. Адеишвили Л.В., Махаридзе Р.В., Имнадзе Н.Э. Исследование масс-спектров димедрола и мебедрола / Л.В. Адеишвили, Р.В. Махаридзе, Н.Э. Имнадзе // Сб. науч. тр. Тбилисс. Гос. Мед. института. - 2001. - Т. 37. - С. 6-9.

3. Амелин В.Г., Никешина Т.Б., Третьяков А.Б. Идентификация и определение пестицидов и полициклических ароматических углеводородов в воде и пищевых продуктах методом хромато-масс-спектрометрии / В.Г. Амелин, Т.Б. Никешина, А.Б Третьяков // Журнал аналитической химии. - 2011. - Т.66, №4. - С.1036-1041.

4. Арзамасцев А.П. Фармацевтическая химия: учебное пособие / Под ред. А.П. Арзамасцева. - М.: Гэотар-Медиа. - 2004. - 640 с.

5. Бабко А.К. Закон Бера и диссоциация окрашенных комплексных соединений/ А.К. Бабко // Заводск. лаборатория. - 1947. - Т. 13 С. 9-19.

6. Багасарян А.А., Ефимова Л.С., Бриль А.С. Экстракционно-фотометрический метод количественного определения метамизила в 0,25% инъекционном растворе // А.А. Багасарян, Л.С. Ефимова, А.С. Бриль // Хим. фарм. журн. - 1980. - Т. 14, №5. - С. 109-111.

7. Беликов В.Г. Общая фармацевтическая химия: учебник для ВУЗов / В.Г. Беликов. - М.: Высшая школа. - 1993. - 432 с.

8. Беликов В.Г, Степанюк С.Н., Карпенко В.А. Унифицированный метод экстракционно-фотометрического определения тропановых алкалоидов в сухом экстракте и настойке красавки / В.Г. Беликов, С.Н. Степанюк, В.А. Карпенко // Фармация. - 1984.- № 3. - С. 76-78.

9. Беликов В.Г, Степанюк С.Н., Карпенко В.А. Унифицированный метод экстракционно-фотометрического определения тропафена в присутствии продуктов гидролиза / В.Г. Беликов, С.Н. Степанюк, В.А. Карпенко // Фармация. - 1984. - №4. - С. 40-43.

10. Беликов В.Г., Саушкина А.С. Использование производной спектрофотометрии для идентификации левомицетина в лекарственных формах / В.Г. Беликов, А.С. Саушкина // Фармация. - 2000. - Т.49, №4. - 42-43.

11. Бодрина Д.Э., Еремин С.К., Изотов Б.Н. Определение бензодиазепинов в биологических объектах на микроколоночном жидкостном хроматографе «Мелихром» / Д.Э. Бодрина, С.К. Еремин, Б.Н. Изотов // Суд. мед.экспертиза. - 1992. - №4. - С. 29-31.

12. Бубон Н.Т., Дуксина С.Г. Количественное определение ацефена / Н.Т. Бубон, С.Г. Дуксина // Исследования и разработки в области фармацевтической науки и практики. - Л. - 1982. - С. 20-23.

13. Бубон Н.Т., Дуксина С.Г. Экстракционно-фотометрическое определение физостигмина и платифиллина / Н.Т. Бубон, С.Г. Дуксина // Фармация. - 1977. - №1. - С. 46-49.

14. Валевко С.А., Мишустина М.В. Кинетика деструкции папаверина гидрохлорида в растворе / С.А. Валевко, М.В. Мишустина // Фармация. - 1986. - №3. - С. 38-40.

15. Ваталев А.А., Горбачева Т.В., Киреева А.В., Куклин В.Н. Тонкослойная хроматография в анализе некоторых противовоспалительных средств / А.А. Ваталев, Т.В. Горбачева, А.В. Киреева, В.Н. Куклин // Судебно-медицинская экспертиза. - 2010. - №53. - С. 25-30.

16. Вершинин В.И., Власова И.В., Цюпко Т.Г., Николаева Н.А., Харькова М.А. Методология спектрофотометрического анализа смесей органических соединений. Применение статистических моделей / В.И. Вершинин, И.В. Власова, Т.Г. Цюпко, Н.А. Николаева, М.А. Харькова // Журнал аналитической химии. - 2011. - Т. 66, №7. - С. 708-715.

17. Виттенберг А.Г., Конопелько Л.А., Добряков Ю.Г., Максакова И.Б. Проблемы контроля содержания примесей в летучих галогенпроизводных углеводородов в водопроводной и сточных водах / А.Г. Виттенберг, Л.А. Конопелько, Ю.Г. Добряков, И.Г. Максакова // Журнал аналитической химии. - 2011. - Т. 66, №8. - С. 859-869.

18. Государственная Фармакопея Российской Федерации - 12 изд. // «Издательство «Научный центр экспертизы средств медицинского применения». - 2008. - 704 с.

19. Груздьев И.В., Алферова М.В., Кондратенок Б.М., Зенкевич И.Г. Определение хлоранилинов в питьевой воде в виде бромпроизводных методом газовой хроматографии / И.В. Груздьев, М.В. Алферова, Б.М. Кондратенок, И.Г. Зенкевич // Журнал аналитической химии. - 2011. Т.66, №10. - С.1073-1080.

20. Дементьева Н.Н., Завражская Т.А. Газохроматографические методики анализа лекарственных средств в растворах для инъекций и в глазных каплях / Н.Н. Дементьева, Т.А. Завражская // Сб. науч. тр. - Москва. - 1992. - С. 29-32.

21. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш. и др. Спектрофотометрическое определение производных р-аминобензойной и р-аминосалициловой кислот в лекарственных формах и биологических средах / М.И. Евгеньев, С.Ю. Гармонов, Л.Ш. Шакирова // Хим. фарм. журн. - 1999. - №5. - С. 50-54.

22. Евгеньев М.И., Гармонов С.Ю., Шакирова Л.Ш. Спектрофотометрическое определение р-аминофенола в парацетамоле / М.И. Евгеньев, С.Ю. Гармонов, Л.Ш. Шакирова // Хим. фарм. журн. - №5. - С. 52-55.

23. Жарская Е.Ю., Нохрин Д.Ф. Применение салицилатного комплекса меди (ЙЙ) для количественного определения некоторых органических оснований в присутствии продуктов их разложения / Е.Ю. Жарская, Д.Ф. Нохрин // Аналитика Сибири и Дальнего Востока: Тез. докл. науч. конф. - Новосибирск. - 2000. - С. 112.

24. Зенкевич И.Г., Елисеенко Е.В., Касаточкин А.Н., Жаковская З.А., Хорошко Л.О. Газохроматографическая и хромато-масс-спектрометрическая идентификация продуктов хлорирования алифатических кетонов / И.Г. Зенкевич, Е.В. Елисеенко, А.Н. Касаточкин, З.А. Жаковская, Л.О. Хорошко // Журнал аналитической химии. - 2011. - Т. 66. - С. 406-416.

25. Иванов В.М., Григорьев О.А., Хабаров А.А. Флюоресцентный анализ в контроле качества лекарственных средств, содержащих фурокумарины группы псоралена и фолиевую кислоту / В.М. Иванов, О.А. Григорьев, А.А. Хабаров // Проблемы стандартизации и контроля качества лекарственных средств: Тез. докл. Всесоюз. Науч. конференции. - М., 1991. - Т. 2. - Ч. 1. - С. 52-54.

26. Каджоян Л.В., Кондратенко И.А. Идентификация и количественное определение фотометрически димедрола и тримекаина / Л.В. Каджоян, И.А. Кондратенко // Совр. изыскания в области фармации: Тез. докл. науч. конф. Яросл. Гос. Мед. академии. - Ярославль, 1996. - С. 26.

27. Карташов В.С. Идентификация лекарственных средств, производных хинолина и изохинолина, методом спектроскопии ЯМР / В.С. Карташов // Вопросы биологии, медицины и фармацевтической химии. - 2000. - №9. - С. 50-52.

28. Квач А.С., Кибец В.Н., Дерибезова О.В. Идентификация циклометиазида и сиднокарба методом ВЭЖХ / А.С. Квач, В.Н. Кибец, О.В. Дерибезова // Человек и его здоровье. - Курск. - 1998. - №1.

29. Компанцева Е.В., Гаврилин М.В., Сенчукова Г.В., Ушкалова Л.С. Методы анализа и стандартизации мази димексида 50% / Е.В. Компанцева, М.В. Гаврилин, Г.В. Сенчукова, Л.С. Ушкалова // Хим.фарм.журн. - 2000. - №6. - С. 54-56.

30. Кормош Ж.А., Гунька И.П., Базель Я.Р. Спектрофотометрическое определение пироксикама / Ж.А. Кормош, И.П. Гунька, Я.Р. Базель // Журнал аналитической химии. - 2011. - Т. 66, №4. - С. 388-393.

31. Котлова Л.И., Смолянюк Т.А., Толкачева И.В., Морковина Н.В. Применение фотометрического метода для оценки содержания метиленового синего в желатиновых плёнках / Л.И. Котлова, Т.А. Смолянюк, И.В. Толкачева, Н.В. Морковина // Разработка, исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции: Сборник научных трудов. - Пятигорск. - 2009. - Выпуск 64. - С. 291-292.

32. Лазарян Д.С., Компанцева Е.В. Сравнительная оценка количественного определения хлорпропамида в присутствии продуктов разложения / Д.С. Лазарян, Е.В. Компанцева // ЙЙЙ Всес. съезд фармацевтов. - Кишинев. - 1980. - С. 275.

33. Левашова Л.Б., Золотавин В.А. Спектрометрическое определение салицилатных комплексов некоторых металлов в УФ- области спектра / Л.Б. Левашова, В.А. Золотавин // Матер. ЙV Уральского совещания по спектроскопии. - М.: Металлургия. - 1965. - С. 247-249.

34. Литвин А.А., Попов Д.М., Чернова С.В. Применение экстракционно-фотометрического метода для определения новокаина в процессе хранения / А.А. Литвин, Д.М. Попов, С.В. Чернова // Хим. фарм. журн. - 1980. - Т. 14, №5. - С. 109-111.

35. Логинова Н.В., Полозов Г.И. Введение в фармацевтическую химию: учебное пособие / Н.В. Логинова, Г.И. Полозов. - М.: БГУ. - 2003. - 250 с.

36. Лукьяничникова Г.И., Степанюк С.Н., Багдасарова И.Я. Исследование в области экстракционной фотометрии некоторых азотсодержащих соединений / Г.И. Лукьяничникова, С.Н. Степанюк , И.Я. Багдасарова // Пятый Всесоюзный съезд фармацевтов. - Казань. - 1986. - С. 333-334.

37. Мылка А.Ф., Шкадова А.И., Калашников В.П. Применение инструментальных методов анализа лекарственных средств, содержащих в молекулах сложноэфирную группу / А.Ф. Мылка, А.И. Шкадова, В.П. Калашников // Фарм. анализ в науке и практике: научные труды. - М.: - 1992. - Т. 30. - С. 117-122.

38. Одновременное определение триметоприма, сульфаметоксазола, метил- и пропилпарабенов в суспензиях типа «котримаксазол» методом ВЭЖХ / Н.А.Эпштейн // - 2002. - №12. - С. 37-42.

39. Олешко Л.Н., Антипкина Р.В., Олешко Г.И. Изучение влияния рН среды и температуры на устойчивость водных растворов спазмолитина / Л.Н. Олешко, Р.В. Антипкина, Г.И. Олешко // Матер. ЙЙЙ Всерос. съезд фармацевтов. - Свердловск. - 1975. - С. 255-256.

40. Попков В.А., Пугачева Г.М., Сарян Л.А. Применение дифференциальной сканирующей колориметрии в фармации / В.А. Попков, Г.М. Пугачева, Л.А. Сарян // Вопросы биологии, медицины и фармацевтической химии. - 2003. - №8. - С. 39-40.

41. Сичко А.И. Фотометрическое определение тетурама / А.И. Сичко, Л.Г. Никонова // Фармация. - 1989. - №1. - С. 62-64.

42. Смолянюк Т.А. Использование хроматографии в тонком слое сорбента для определения продуктов разложения в-диметиламиноэтилового эфира бензгидрола гидрохлорида / Т.А. Смолянюк // Аналитика Сибири - 86: Тез. докл. ЙЙ регион. конф. - Красноярск. - 1986. - С. 68-69.

43. Смолянюк Т.А., Соловей Н.В., Саушкина А.С. Изучение устойчивости лекарственных форм, содержащих димедрол / Т.А. Смолянюк, Н.В. Соловей, А.С. Саушкина // Химики Северного Кавказа - народному хозяйству: первая регион. конф. - Махачкала. - 1987. - С. 142-143.

44. Стирнс Е. Абсорбционная спектроскопия / Е. Стирнс. - М., 1953. - С.213 - 230.

45. Темердашев А.Г., Фролова Н.А., Колычев И.А. Определение фенольных соединений в лекарственных растениях методом обращено-фазовой ВЭЖХ / А.Г. Темердашев, Н.А. Фролова, И.А. Колычев // Журнал аналитической химии. - 2011. - Т.66, №4. - С. 417-424.

46. ФС 42 - 0215 - 07. Анальгин.

47. ФС 42 - 0216 - 07. Арбидол.

48. ФС 42 - 0217 - 07. Артикаина гидрохлорид.

49. ФС 42 - 0218- 07. Аскорбиновая кислота.

50. ФС 42 - 0219 - 07. Атенолол.

51. ФС 42 - 0220 - 07. Ацетилсалициловая кислота.

52. ФС 42 - 0221 - 07. Ацикловир.

53. ФС 42 - 0223 - 07. Бромгексина гидрохлорид.

54. ФС 42 - 0224 - 07. Верапамила гидрохлорид.

55. ФС 42 - 0225 - 07. Галоперидол.

56. ФС 42 - 0228 - 07. Гликлазид.

57. ФС 42 - 0229 - 07. Глутаминовая кислота.

58. ФС 42 - 0230 - 07. Диазепам.

59. ФС 42 - 0231 - 07. Диазолин.

60. ФС 42 - 0232 - 07. Димедрол.

61. ФС 42 - 0233 - 07. Доксазозина мезилат.

62. ФС 42 - 0234 - 07. Дроперидол.

63. ФС 42 - 0235 - 07. Дротаверина гидрохлорид.

64. ФС 42 - 0236 - 07. Изониазид.

65. ФС 42 - 0237 - 07. Интраконазол.

66. ФС 42 - 0241 - 07. Кетамина гидрохлорид.

67. ФС 42 - 0243 - 07. Клемастина фумарат.

68. ФС 42 - 0244 - 07. Клотримазол.

69. ФС 42 - 0245 - 07. Клофелина гидрохлорид.

70. ФС 42 - 0246 - 07. Кодеин.

71. ФС 42 - 0247 - 07. Кодеина фосфат.

72. ФС 42 - 0248 - 07. Кофеин.

73. ФС 42 - 0249 - 07. Кофеин безводный.

74. ФС 42 - 0250 - 07. Левомицетин.

75. ФС 42 - 0251 - 07. Лидокаина гидрохлорид.

76. ФС 42 - 0252 - 07. Лизиноприл.

77. ФС 42 - 0254 - 07. Мелоксикам.

78. ФС 42 - 0255 - 07. Мельдоний.

79. ФС 42 - 0256 - 07. Метилурацил.

80. ФС 42 - 0257 - 07. Метронидазол.

81. ФС 42 - 0258 - 07. Метформина гидрохлорид.

82. ФС 42 - 0259 - 07. Напроксен.

83. ФС 42 - 0260 - 07. Натрия диклофенак.

84. ФС 42 - 0261 - 07. Натрия кромогликат.

85. ФС 42 - 0262 - 07. Никотинамид.

86. ФС 42 - 0263 - 07. Никотиновая кислота.

87. ФС 42 - 0264 - 07. Нитразепам.

88. ФС 42 - 0265 - 07. Новокаина гидрохлорид.

89. ФС 42 - 0267 - 07. Папаверина гидрохлорид.

90. ФС 42 - 0268 - 07. Парацетамол.

91. ФС 42 - 0269 - 07. Пирацетам.

92. ФС 42 - 0270 - 07. Пиридоксина гидрохлорид.

93. ФС 42 - 0271 - 07. Пироксикам.

94. ФС 42 - 0272 - 07. Питофенона гидрохлорид.

95. ФС 42 - 0273 - 07. Пропранолола гидрохлорид.

96. ФС 42 - 0274 - 07. Ранитидина гидрохлорид.

97. ФС 42 - 0278 - 07. Сульфадиметоксин.

98. ФС 42 - 0279 - 07. Теофиллин.

99. ФС 42 - 0280 - 07. Тиамина хлорид.

100. ФС 42 - 0281 - 07. Тинидазол.

101. ФС 42 - 0282 - 07. Тиоридазин.

102. ФС 42 - 0283 - 07. Тиоридазина гидрохлорид.

103. ФС 42 - 0285 - 07. Феназепам.

104. ФС 42 - 0286 - 07. Фенпивериния бромид.

105. ФС 42 - 0288 - 07. Фуросемид.

106. ФС 42 - 0289 - 07. Хлоропирамина гидрохлорид.

107. ФС 42 - 0226 - 07. Гвайфенезин.

108. ФС 42 - 0240 - 07. Карбамазепин.

109. ФС 42 - 0242 - 07. Кеторолак трометамин.

110. ФС 42 - 0275 - 07. Рибоксин.

111. ФС 42 - 0276 - 07. Симвастатин.

112. ФС 42 - 0266 - 07. Ондансетрона гидрохлорид.

113. ФС 42 - 0227 - 07. Гидрокортизона ацетат.

114. ФС 42 - 0277 - 07. Спиронолактон.

115. ФС 42 - 0287 - 07. Фуразолидон.

116. Чечекин Г.В., Тяглов, Б.В., Григорьев, Н.Б. Применение тонкослойной хроматографии для оценки NO-донорной активности азотсодержащих соединений / Г.В. Чечекин, Б.В. Тяглов, Н.Б. Григорьев // Хим.-фармац. журн. - 2000. - №3. - С. 41-44.

117. Чмиленко Т.С., Галимбиевская Е.А., Чмиленко Ф.А. Новый подход к спектрофотометрическому определению хлорида полигексаметиленгуанидиния / Т.С. Чмиленко, Е.А. Галимбиевская, Ф.А. Чмиленко // Журнал аналитической химии. - 2011. - Т. 66, №6. - С. 618-624.

118. Чупарина Е.В., Мартынова А.М. Применение недеструктивного РФА для определения элементного состава лекарственных растений / Е.В. Чупарина, А.М. Мартынова // Журнал аналитической химии. - 2011. - Т. 66, №4. - С. 399-405.

119. Шаповалова В.А. Физический анализ лекарственных веществ / В.А. Шаповалова. - Харьков: ИМП «Рубикон». - 1995.

120. Щеглова Н.В., Потапова Т.В. Ионная хроматография в исследованиях комплексных соединений в водных растворах / Н.В. Щеглова, Т.В. Потапова // Аналитическая химия - новые методы и возможности: Съезд аналитиков России и Школа молодых ученых, Москва 26-30 апреля. Тезисы докладов. - Москва. - 2010. - С.344.

121. Dost Kenen, Davidson George. Development of a pasced-ciumn supercritical fluid chromatography / atmospheric pressure chemical-ionisation spectrometric technique for analisis of atropine // J.Biochem. and Biophys Meth.- 2000. -Vol.43., №1-3. -P.125-134.

122. Escobedo-Martines Carolina, Crus-Morales Sara, Frangeso-Serrano Mabel, Rahman M. Mubhlesus, Gibbons Simon, Pereba-Miranda Rogellio / Characterization of xelose containg, an inhibitor of multidrugresistence in staphylococcus aureus, from Ipomoea pescaprae // Phytochemistry: The International Journal of Plant Biochemistry. - 2010, №14-15. - P.1796-1801

123. Flow injection turbidimetric determination of thiamine in pharmaceutical formulations using silicotungstic acid as precipitant reagent / Costa-Nrto Cicero Oliveira, Arton Vicente, Aniceto Clezio et al // Talanta. - 1999. - Vol. 48, №3. - P. 659-667.

124. Harvey A. Spectrophotometric methods of establishing empirical formula of colored complexes in solution / A. Harvey, D. Manning // J. Am. Chem. Soc. - 1950. Vol. 72. - P. 4488-4493.

125. Hsu R., Au A.M. Gas chromatography - chemikalion mass spectrometry for drug screen analyses / R. Hsu, A.M. Au Bull. Environ Contain and Toxikol. - 2001. - Vol .2. - P. - 178-183.

126. Jiang De-Wen Zhongguo juishui / De-Wen Jiang //China water and Waster. - 2010. V. - 26, 10 - P. 142-144.

127. Mattampati Swapna, Huang Shan, Ashepali Dunge, Van Hemelrijck Elise, Hoogmartens Jos, Adans Erwin. Development and validation of liquid chromatographic method for the analisis of capreomicin sulfate and its related substances // J. Chramotogr. A. - 2009. - № 12. - P.2449-2455.

128. Ogoda Onah Jonson. Thin-layer chromatographic detection of some common drugs by р-acceptor complexation // Acta pharm. - 1999. - №3. - В. 217-220.

129. Pakhomov V.P.,Checha O.A. Planar chromatography is stadies of optically active drugs// Pharm. Chem. J. - 2010. - №2. - P.107-109.

130. Perez-Fernandez Virginia, Garcia Maria Angeles, Marina Maria Lusia. Characteristics and enantiometric analysis of chiral pyrethroids// J. Cyromatogr. A. - 2010, №7. - P. 968-989.

131. Qato M.K., Mohammed F.A. An improved HPLC assay for determination of nifedipine in human plasma after oral administration of Adalat // STP pharma sci. - 2002. Vol. 9, №2. -P. 203 - 210.

132. Song Wehua Cooper William J. Mezyk Stephen P. Greaves John, Peake Barrie M. Free radical destraction of B-blockers in aqueous solution // Environ Sci Technol. - 2008. - №4. - Р. 1256-1261.

Размещено на http://www.allbest.ru/

...