Правовое регулирование медицинской деятельности
Нормативно-правовое регулирование в сфере здравоохранения. Права пациента, понятие врачебной тайны; принудительные меры медицинского характера. Порядок ввезения лекарственных средств. Особенности рекламы лекарственных средств и медицинских услуг.
Рубрика | Медицина |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 23.02.2014 |
Размер файла | 17,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Контрольная работа для студентов заочного отделения
по дисциплине
«Правовое регулирование медицинской деятельности»
ВАРИАНТ №1
(для студентов, чьи фамилии начинаются с буквы А по букву К)
Задание №1. Решите тест.
1. К частной системе здравоохранения не относятся:
1) муниципальные лечебно-профилактические учреждения.
2) лечебно-профилактические и аптечные организации, имущество которых находится в частной собственности.
3) лица, занимающиеся частной медицинской практикой и частной фармацевтической деятельностью.
2. Пациент не имеет право на:
1) уважительное и гуманное отношение со стороны медицинского и обслуживающего персонала.
2) выбор врача.
3) обследование, лечение и содержание в условиях, соответствующих санитарно-гигиеническим требованиям.
4) проведение по его просьбе консилиума и консультаций других специалистов.
5) облегчение боли, связанной с заболеванием и (или) медицинским вмешательством, доступными способами и средствами.
6) эвтаназию, т.е. удовлетворение просьбы больного об ускорении его смерти какими-либо действиями или средствами, в том числе прекращением искусственных мер по поддержанию жизни.
7) сохранение в тайне информации о факте обращения за медицинской помощью.
3. Предоставление сведений, составляющих врачебную тайну, без согласия гражданина или его законного представителя не допускается:
1) в целях обследования и лечения гражданина, не способного из-за своего состояния выразить свою волю.
2) при угрозе распространения инфекционных заболеваний, массовых отравлений и поражений.
3) по запросу адвоката в связи с проведением расследования или судебным разбирательством.
4) при наличии оснований, позволяющих полагать, что вред здоровью гражданина причинен в результате противоправных действий.
4. Критерии и порядок определения момента смерти человека, прекращения реанимационных мероприятий устанавливаются:
1. Конституцией РФ.
2. федеральным конституционным законом.
3. федеральным законом.
4. федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно-правовое регулирование в сфере здравоохранения, согласованным с Министерством юстиции Российской Федерации.
5. Заключение о причине смерти лица и диагнозе заболевания может выдаваться:
1. членам семьи, а при их отсутствии - близким родственникам или законному представителю умершего, а также правоохранительным органам по их требованию.
2. органам управления здравоохранения, органам следствия и суду в связи с проведением расследования или судебным разбирательством.
3. адвокату, нотариусу в связи с исполнением ими профессиональных обязанностей.
6. Перечень медицинских психиатрических противопоказаний для осуществления отдельных видов профессиональной деятельности и деятельности утверждается:
1. Правительством Российской Федерации
2. Минздравсоцразвития РФ.
3. Трудовым кодексом РФ.
4. Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан.
7. Принудительные меры медицинского характера в отношении лиц, страдающих психическими расстройствами, применяются:
1. по постановлению следователя.
2. по определению суда.
3. по решению суда.
8. Граждане Российской Федерации в случае выявления у них ВИЧ-инфекции не могут:
1. быть донорами крови, биологических жидкостей, органов и тканей.
2. пациентами неспециализированных лечебно-профилактических учреждений.
3. государственными и муниципальными служащими.
9. Донором крови и ее компонентов может быть каждый гражданин, прошедший медицинское обследование по достижении им:
1. 18- летнего возраста.
2. 15-летнего возраста.
3. 16-летнего возраста.
4. 21-летнего возраста.
10. Лекарственные средства могут быть ввезены на территорию Российской Федерации без соответствующего оформления в установленном законом порядке, если они предназначены для:
1. личного использования физическими лицами, прибывающими на территорию Российской Федерации.
2. работников дипломатического корпуса или представителей международных организаций, аккредитованных в Российской Федерации.
3. лечения пассажиров транспортного средства, прибывающего на территорию Российской Федерации.
4. гуманитарных целей.
11. Решение о проведении клинических исследований лекарственного средства принимается компетентным федеральным органом исполнительной власти на основании следующих документов:
1. заявления организации - разработчика лекарственного средства; положительного заключения комитета по этике при федеральном органе исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств; отчета и заключения о доклинических исследованиях лекарственного средства; инструкции по применению лекарственного средства.
2. заявления организации - разработчика лекарственного средства; положительного заключения комитета по этике при федеральном органе исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств; отчета и заключения о доклинических исследованиях лекарственного средства; инструкции по применению лекарственного средства; договора между организацией-разработчиком и компанией- исследователем лекарственного средства.
12. Запрещается проведение клинических исследований лекарственных средств на:
1. несовершеннолетних, не имеющих родителей.
2. военнослужащих.
3. лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы, а также на лицах, находящихся под стражей в следственных изоляторах.
4. пациентах, страдающих отдельными заболеваниями (СПИДом, сифилисом, гонореей).
5. престарелых лицах.
13. Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации утверждается:
1. ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах».
2. ФЗ «О лекарственных средствах».
3. Правительством Российской Федерации.
4. Федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения.
5. Федеральным органом исполнительной власти по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ.
14. Диспансерное наблюдение за больными туберкулезом устанавливается:
1. независимо от согласия таких больных или их законных представителей.
2. исключительно с согласия таких больных или их законных представителей.
3. с согласия больных или их законных представителей, за исключением случаев, установленных федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения.
15. Искусственное прерывание беременности проводится по желанию женщины при сроке беременности:
1. до 12 недель.
2. до 14 недель.
3. до 22 недель.
4. независимо от срока беременности.
16. Суррогатной матерью может быть женщина, отвечающая следующим требованиям:
1. имеющая собственного здорового ребенка, не имеющая отклонений в состоянии здоровья в возрасте от 20 до 35 лет.
2. имеющая не менее 2 собственных детей, не имеющая отклонений в состоянии здоровья в возрасте от 25 до 40 лет.
3. здоровая женщина в возрасте от 20 до 35 лет.
17. Изъятие органов и (или) тканей у трупа не допускается, если:
1. учреждение здравоохранения на момент изъятия поставлено в известность о том, что при жизни данное лицо либо его близкие родственники или законный представитель заявили о своем несогласии на изъятие его органов и (или) тканей после смерти для трансплантации реципиенту. медицина право регулирование
2. у учреждения здравоохранения на момент изъятия органов или тканей отсутствуют сведения о согласии либо несогласии лица на изъятие органов и (или) тканей после смерти для трансплантации.
18. Законодательство о рекламе предусматривает особенности рекламы:
1. лекарственных средств и рекламы медицинских услуг.
2. лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения и медицинских услуг.
3. лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения.
19. Отсутствие профилактических прививок влечет:
1. запрет для граждан на выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок; временный отказ в приеме граждан в образовательные и оздоровительные учреждения; отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями.
2. запрет для граждан на выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок; отказ в приеме граждан в образовательные и оздоровительные учреждения; отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями.
3. временный запрет для граждан на выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок; отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями; отказ от госпитализации в лечебно-профилактические учреждения при угрозе заражения инфекционными болезнями.
20. Действующее законодательство различает:
1. платные и бесплатные медицинские услуги.
2. бесплатные медицинские услуги.
3. платные медицинские услуги.
Задание №2. Решите задачу
Задача. Трофимова С.В. обратилась в стоматологическую поликлинику по месту жительства за стоматологической помощью. Ей предоставили талон на прием к врачу Коновалову М.К., но она возразила, так как, по ее мнению, сформированному под влиянием ее знакомых, он недостаточно квалифицированный врач и в его практике часты осложнения.
Трофимова С.В. потребовала выдать ей талон к врачу другому врачу поликлиники.
Подлежит ли это требование удовлетворению?
Данное требование гражданки Трофимовой С.В. подлежит удовлетворению на основании п. 1, ч. 5, ст. 19 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" «пациент имеет право на выбор врача и выбор медицинской организации».
Задание №3. Дайте определения следующим понятиям
МЕДИЦИНСКОЕ ПРАВО - отрасль права, система правового регулирования отношений в сфере здравоохранения, медицинского страхования; иными словами -- всеми отношениями, возникающими по поводу организации, оплаты и оказания медицинской помощи.
ИСТОЧНИКИ МЕДИЦИНСКОГО ПРАВА - это система определенных внешних форм, содержащих нормы, регулирующие общественные отношения по поводу охраны здоровья граждан, медицинской деятельности.
ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ - это добровольное согласие пациента на медицинское вмешательство любого рода, основанное на полученной от медицинского работника в доступной для понимания форме достаточной информации о возможных вариантах медицинского вмешательства, предполагаемых методах диагностики и лечения и их последствиях для здоровья
МЕДИЦИНСКАЯ ТАЙНА - медицинское, правовое, социально-этическое понятие, представляющее собой запрет медицинскому работнику сообщать третьим лицам информацию о состоянии здоровья пациента, диагнозе, результатах обследования, самом факте обращения за медицинской помощью и сведений о личной жизни, полученных при обследовании и лечении.
ИММУНОПРОФИЛАКТИКА - предупреждение инфекционных заболеваний человека и животных путем иммунизации вакцинами (напр., против дифтерии, сибирской язвы) или сыворотками.
ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ - вид специализированной медицинской помощи, оказываемой больным с психическими (психоневрологическими) заболеваниями, а также сеть учреждений здравоохранения и их подразделений, предназначенных для оказания такой помощи.
РЕЦИПИЕНТ - это объект, получающий (принимающий) что-либо от другого объекта, называемого донором.
ТРАНСПЛАНТАНТ - любой орган, ткань или часть тела, используемые для трансплантации (пересадки) с целью замены поврежденной части тела.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Общая схема процедуры прохождения нормативной документации. Нормативно-правовое регулирование экспертизы и регистрации. Лицензирование и оценка безопасности лекарственных средств.
курсовая работа [32,5 K], добавлен 07.01.2009Оригинальные лекарственные средства и "дженерики". Особенности хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Обеспечение правил безопасности пациента при применении медикаментов. Обучение пациента правилам приема лекарственных средств.
курсовая работа [1,3 M], добавлен 15.03.2016Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Фальсификация лекарственных препаратов как важная проблем сегодняшнего фармацевтического рынка. Анализ состояния контроля качества лекарственных препаратов на современном этапе.
курсовая работа [3,5 M], добавлен 07.04.2016Информация о государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к медицинскому применению и реализации на территории РК. Формулярная система. Информация о регистрации лекарственных средств.
презентация [901,4 K], добавлен 05.10.2016Краткая характеристика главных целей деятельности медицинской сестры. Права и обязанности младшего медицинского персонала. Доврачебный осмотр пациента. Особенности ведения журнала экстренной и плановой госпитализации, учета спирта и лекарственных средств.
презентация [2,6 M], добавлен 06.10.2016Реклама в фармацевтическом маркетинге. Рынок лекарственных средств, определяющие его параметры. Основное отличие рекламы лекарств. Этические нормы фармацевтического рынка. Особенности продвижения рецептурных препаратов. Недобросовестная реклама.
презентация [337,0 K], добавлен 18.12.2013Особенности анализа полезности лекарств. Выписка, получение, хранение и учет лекарственных средств, пути и способы их введения в организм. Строгие правила учета некоторых сильнодействующих лекарственных средств. Правила раздачи лекарственных средств.
реферат [16,3 K], добавлен 27.03.2010Закон о лекарствах. Система стандартизации в лекарственных средств в здравоохранении. Порядок представления стандартов на экспертизу. Государственная и международная фармакопея. Система сертификации лекарственных средств, порядок выдачи сертификатов.
реферат [62,8 K], добавлен 19.09.2010Виды принудительных мер медицинского характера, порядок их продления, изменения и прекращения применения. Особенности объединения принудительных мер медицинского характера с исполнением наказания в отношении лиц, страдающих психическим расстройством.
курсовая работа [38,7 K], добавлен 30.08.2010Понятие биологической доступности лекарственных средств. Фармако-технологические методы оценки распадаемости, растворения и высвобождения лекарственного вещества из лекарственных препаратов различных форм. Прохождение лекарственных веществ через мембраны.
курсовая работа [2,2 M], добавлен 02.10.2012Доказательная медицина как подход к медицинской практике, при котором решения о применении диагностических и лечебных мероприятий принимаются исходя из имеющихся доказательств их эффективности и безопасности. Требования к содержанию рекламных публикаций.
презентация [677,2 K], добавлен 26.04.2015Общая характеристика микозов. Классификация противогрибковых лекарственных средств. Контроль качества противогрибковых лекарственных средств. Производные имидазола и триазола, полиеновые антибиотики, аллиламины. Механизм действия противогрибковых средств.
курсовая работа [162,8 K], добавлен 14.10.2014Помещение и условия хранения фармацевтической продукции. Особенности контроля качества лекарственных средств, правила Good Storage Practice. Обеспечение качества лекарственных препаратов и средств в аптечных организациях, их выборочный контроль.
реферат [33,6 K], добавлен 16.09.2010Основные виды взаимодействия лекарственных средств (фармакологическое, фармацевтическое). Взаимодействие и распределение лекарственных средств в процессе всасывания. Нежелательные эффекты, конкурентное вытеснение. Особенности выведения из организма.
презентация [594,0 K], добавлен 07.04.2015Виды и механизмы взаимодействия лекарственных средств. Клиническое значение фармакинетического и фармакодинамического взаимодействия лекарственных средств. Классификация нарушений ритма сердца. Клиническая фармакология калийсберегающих диуретиков.
контрольная работа [37,1 K], добавлен 18.01.2010Организация производства лекарственных средств. Создание интегрированных производств лекарственных средств. Управление созданием и производством новой фармацевтической продукции. Превентивная концепция управления техническим уровнем и качеством продукции.
курсовая работа [54,6 K], добавлен 11.05.2009Структура и функции контрольно-разрешительной системы. Проведение доклинических и клинических исследований. Регистрация и экспертиза лекарственных средств. Система контроля качества изготовления лекарственных средств. Валидация и внедрение правил GMP.
реферат [88,2 K], добавлен 19.09.2010Основания и условия применения принудительных мер медицинского характера. Особенности предварительного следствия при производстве по применению принудительных мер медицинского характера. Виды, продление, изменение и прекращение принудительных мер.
реферат [21,4 K], добавлен 01.11.2009Должностные лица, ответственные за хранение и расход лекарственных средств в отделении. Обзор оборудования для хранения медикаментов. Предупредительные мероприятия в целях предотвращения профессиональных ошибок. Порядок раздачи лекарственных препаратов.
презентация [9,3 M], добавлен 05.11.2013Физические и химические процессы, происходящие при хранении лекарственных средств. Влияние условий получения, степени чистоты и химического состава упаковочного материала на стабильность лекарственных средств. Хранение ЛФ, изготавливаемых в аптеках.
реферат [127,1 K], добавлен 16.11.2010