Правовое регулирование медицинской деятельности

Нормативно-правовое регулирование в сфере здравоохранения. Права пациента, понятие врачебной тайны; принудительные меры медицинского характера. Порядок ввезения лекарственных средств. Особенности рекламы лекарственных средств и медицинских услуг.

Рубрика Медицина
Вид контрольная работа
Язык русский
Дата добавления 23.02.2014
Размер файла 17,3 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Контрольная работа для студентов заочного отделения

по дисциплине

«Правовое регулирование медицинской деятельности»

ВАРИАНТ №1

(для студентов, чьи фамилии начинаются с буквы А по букву К)

Задание №1. Решите тест.

1. К частной системе здравоохранения не относятся:

1) муниципальные лечебно-профилактические учреждения.

2) лечебно-профилактические и аптечные организации, имущество которых находится в частной собственности.

3) лица, занимающиеся частной медицинской практикой и частной фармацевтической деятельностью.

2. Пациент не имеет право на:

1) уважительное и гуманное отношение со стороны медицинского и обслуживающего персонала.

2) выбор врача.

3) обследование, лечение и содержание в условиях, соответствующих санитарно-гигиеническим требованиям.

4) проведение по его просьбе консилиума и консультаций других специалистов.

5) облегчение боли, связанной с заболеванием и (или) медицинским вмешательством, доступными способами и средствами.

6) эвтаназию, т.е. удовлетворение просьбы больного об ускорении его смерти какими-либо действиями или средствами, в том числе прекращением искусственных мер по поддержанию жизни.

7) сохранение в тайне информации о факте обращения за медицинской помощью.

3. Предоставление сведений, составляющих врачебную тайну, без согласия гражданина или его законного представителя не допускается:

1) в целях обследования и лечения гражданина, не способного из-за своего состояния выразить свою волю.

2) при угрозе распространения инфекционных заболеваний, массовых отравлений и поражений.

3) по запросу адвоката в связи с проведением расследования или судебным разбирательством.

4) при наличии оснований, позволяющих полагать, что вред здоровью гражданина причинен в результате противоправных действий.

4. Критерии и порядок определения момента смерти человека, прекращения реанимационных мероприятий устанавливаются:

1. Конституцией РФ.

2. федеральным конституционным законом.

3. федеральным законом.

4. федеральным органом исполнительной власти, осуществляющим нормативно-правовое регулирование в сфере здравоохранения, согласованным с Министерством юстиции Российской Федерации.

5. Заключение о причине смерти лица и диагнозе заболевания может выдаваться:

1. членам семьи, а при их отсутствии - близким родственникам или законному представителю умершего, а также правоохранительным органам по их требованию.

2. органам управления здравоохранения, органам следствия и суду в связи с проведением расследования или судебным разбирательством.

3. адвокату, нотариусу в связи с исполнением ими профессиональных обязанностей.

6. Перечень медицинских психиатрических противопоказаний для осуществления отдельных видов профессиональной деятельности и деятельности утверждается:

1. Правительством Российской Федерации

2. Минздравсоцразвития РФ.

3. Трудовым кодексом РФ.

4. Основами законодательства Российской Федерации об охране здоровья граждан.

7. Принудительные меры медицинского характера в отношении лиц, страдающих психическими расстройствами, применяются:

1. по постановлению следователя.

2. по определению суда.

3. по решению суда.

8. Граждане Российской Федерации в случае выявления у них ВИЧ-инфекции не могут:

1. быть донорами крови, биологических жидкостей, органов и тканей.

2. пациентами неспециализированных лечебно-профилактических учреждений.

3. государственными и муниципальными служащими.

9. Донором крови и ее компонентов может быть каждый гражданин, прошедший медицинское обследование по достижении им:

1. 18- летнего возраста.

2. 15-летнего возраста.

3. 16-летнего возраста.

4. 21-летнего возраста.

10. Лекарственные средства могут быть ввезены на территорию Российской Федерации без соответствующего оформления в установленном законом порядке, если они предназначены для:

1. личного использования физическими лицами, прибывающими на территорию Российской Федерации.

2. работников дипломатического корпуса или представителей международных организаций, аккредитованных в Российской Федерации.

3. лечения пассажиров транспортного средства, прибывающего на территорию Российской Федерации.

4. гуманитарных целей.

11. Решение о проведении клинических исследований лекарственного средства принимается компетентным федеральным органом исполнительной власти на основании следующих документов:

1. заявления организации - разработчика лекарственного средства; положительного заключения комитета по этике при федеральном органе исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств; отчета и заключения о доклинических исследованиях лекарственного средства; инструкции по применению лекарственного средства.

2. заявления организации - разработчика лекарственного средства; положительного заключения комитета по этике при федеральном органе исполнительной власти, в компетенцию которого входит осуществление государственного контроля и надзора в сфере обращения лекарственных средств; отчета и заключения о доклинических исследованиях лекарственного средства; инструкции по применению лекарственного средства; договора между организацией-разработчиком и компанией- исследователем лекарственного средства.

12. Запрещается проведение клинических исследований лекарственных средств на:

1. несовершеннолетних, не имеющих родителей.

2. военнослужащих.

3. лицах, отбывающих наказание в местах лишения свободы, а также на лицах, находящихся под стражей в следственных изоляторах.

4. пациентах, страдающих отдельными заболеваниями (СПИДом, сифилисом, гонореей).

5. престарелых лицах.

13. Перечень наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в Российской Федерации утверждается:

1. ФЗ «О наркотических средствах и психотропных веществах».

2. ФЗ «О лекарственных средствах».

3. Правительством Российской Федерации.

4. Федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения.

5. Федеральным органом исполнительной власти по контролю за оборотом наркотических средств и психотропных веществ.

14. Диспансерное наблюдение за больными туберкулезом устанавливается:

1. независимо от согласия таких больных или их законных представителей.

2. исключительно с согласия таких больных или их законных представителей.

3. с согласия больных или их законных представителей, за исключением случаев, установленных федеральным органом исполнительной власти в области здравоохранения.

15. Искусственное прерывание беременности проводится по желанию женщины при сроке беременности:

1. до 12 недель.

2. до 14 недель.

3. до 22 недель.

4. независимо от срока беременности.

16. Суррогатной матерью может быть женщина, отвечающая следующим требованиям:

1. имеющая собственного здорового ребенка, не имеющая отклонений в состоянии здоровья в возрасте от 20 до 35 лет.

2. имеющая не менее 2 собственных детей, не имеющая отклонений в состоянии здоровья в возрасте от 25 до 40 лет.

3. здоровая женщина в возрасте от 20 до 35 лет.

17. Изъятие органов и (или) тканей у трупа не допускается, если:

1. учреждение здравоохранения на момент изъятия поставлено в известность о том, что при жизни данное лицо либо его близкие родственники или законный представитель заявили о своем несогласии на изъятие его органов и (или) тканей после смерти для трансплантации реципиенту. медицина право регулирование

2. у учреждения здравоохранения на момент изъятия органов или тканей отсутствуют сведения о согласии либо несогласии лица на изъятие органов и (или) тканей после смерти для трансплантации.

18. Законодательство о рекламе предусматривает особенности рекламы:

1. лекарственных средств и рекламы медицинских услуг.

2. лекарственных средств, медицинской техники, изделий медицинского назначения и медицинских услуг.

3. лекарственных средств, медицинской техники и изделий медицинского назначения.

19. Отсутствие профилактических прививок влечет:

1. запрет для граждан на выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок; временный отказ в приеме граждан в образовательные и оздоровительные учреждения; отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями.

2. запрет для граждан на выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок; отказ в приеме граждан в образовательные и оздоровительные учреждения; отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями.

3. временный запрет для граждан на выезд в страны, пребывание в которых в соответствии с международными медико-санитарными правилами либо международными договорами Российской Федерации требует конкретных профилактических прививок; отказ в приеме граждан на работы или отстранение граждан от работ, выполнение которых связано с высоким риском заболевания инфекционными болезнями; отказ от госпитализации в лечебно-профилактические учреждения при угрозе заражения инфекционными болезнями.

20. Действующее законодательство различает:

1. платные и бесплатные медицинские услуги.

2. бесплатные медицинские услуги.

3. платные медицинские услуги.

Задание №2. Решите задачу

Задача. Трофимова С.В. обратилась в стоматологическую поликлинику по месту жительства за стоматологической помощью. Ей предоставили талон на прием к врачу Коновалову М.К., но она возразила, так как, по ее мнению, сформированному под влиянием ее знакомых, он недостаточно квалифицированный врач и в его практике часты осложнения.

Трофимова С.В. потребовала выдать ей талон к врачу другому врачу поликлиники.

Подлежит ли это требование удовлетворению?

Данное требование гражданки Трофимовой С.В. подлежит удовлетворению на основании п. 1, ч. 5, ст. 19 Федерального закона от 21.11.2011 N 323-ФЗ "Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации" «пациент имеет право на выбор врача и выбор медицинской организации».

Задание №3. Дайте определения следующим понятиям

МЕДИЦИНСКОЕ ПРАВО - отрасль права, система правового регулирования отношений в сфере здравоохранения, медицинского страхования; иными словами -- всеми отношениями, возникающими по поводу организации, оплаты и оказания медицинской помощи.

ИСТОЧНИКИ МЕДИЦИНСКОГО ПРАВА - это система определенных внешних форм, содержащих нормы, регулирующие общественные отношения по поводу охраны здоровья граждан, медицинской деятельности.

ИНФОРМИРОВАННОЕ СОГЛАСИЕ - это добровольное согласие пациента на медицинское вмешательство любого рода, основанное на полученной от медицинского работника в доступной для понимания форме достаточной информации о возможных вариантах медицинского вмешательства, предполагаемых методах диагностики и лечения и их последствиях для здоровья

МЕДИЦИНСКАЯ ТАЙНА - медицинское, правовое, социально-этическое понятие, представляющее собой запрет медицинскому работнику сообщать третьим лицам информацию о состоянии здоровья пациента, диагнозе, результатах обследования, самом факте обращения за медицинской помощью и сведений о личной жизни, полученных при обследовании и лечении.

ИММУНОПРОФИЛАКТИКА - предупреждение инфекционных заболеваний человека и животных путем иммунизации вакцинами (напр., против дифтерии, сибирской язвы) или сыворотками.

ПСИХИАТРИЧЕСКАЯ ПОМОЩЬ - вид специализированной медицинской помощи, оказываемой больным с психическими (психоневрологическими) заболеваниями, а также сеть учреждений здравоохранения и их подразделений, предназначенных для оказания такой помощи.

РЕЦИПИЕНТ - это объект, получающий (принимающий) что-либо от другого объекта, называемого донором.

ТРАНСПЛАНТАНТ - любой орган, ткань или часть тела, используемые для трансплантации (пересадки) с целью замены поврежденной части тела.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Общая схема процедуры прохождения нормативной документации. Нормативно-правовое регулирование экспертизы и регистрации. Лицензирование и оценка безопасности лекарственных средств.

    курсовая работа [32,5 K], добавлен 07.01.2009

  • Оригинальные лекарственные средства и "дженерики". Особенности хранения лекарственных средств и изделий медицинского назначения. Обеспечение правил безопасности пациента при применении медикаментов. Обучение пациента правилам приема лекарственных средств.

    курсовая работа [1,3 M], добавлен 15.03.2016

  • Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Фальсификация лекарственных препаратов как важная проблем сегодняшнего фармацевтического рынка. Анализ состояния контроля качества лекарственных препаратов на современном этапе.

    курсовая работа [3,5 M], добавлен 07.04.2016

  • Информация о государственном реестре лекарственных средств, изделий медицинского назначения и медицинской техники, разрешенных к медицинскому применению и реализации на территории РК. Формулярная система. Информация о регистрации лекарственных средств.

    презентация [901,4 K], добавлен 05.10.2016

  • Краткая характеристика главных целей деятельности медицинской сестры. Права и обязанности младшего медицинского персонала. Доврачебный осмотр пациента. Особенности ведения журнала экстренной и плановой госпитализации, учета спирта и лекарственных средств.

    презентация [2,6 M], добавлен 06.10.2016

  • Реклама в фармацевтическом маркетинге. Рынок лекарственных средств, определяющие его параметры. Основное отличие рекламы лекарств. Этические нормы фармацевтического рынка. Особенности продвижения рецептурных препаратов. Недобросовестная реклама.

    презентация [337,0 K], добавлен 18.12.2013

  • Особенности анализа полезности лекарств. Выписка, получение, хранение и учет лекарственных средств, пути и способы их введения в организм. Строгие правила учета некоторых сильнодействующих лекарственных средств. Правила раздачи лекарственных средств.

    реферат [16,3 K], добавлен 27.03.2010

  • Закон о лекарствах. Система стандартизации в лекарственных средств в здравоохранении. Порядок представления стандартов на экспертизу. Государственная и международная фармакопея. Система сертификации лекарственных средств, порядок выдачи сертификатов.

    реферат [62,8 K], добавлен 19.09.2010

  • Виды принудительных мер медицинского характера, порядок их продления, изменения и прекращения применения. Особенности объединения принудительных мер медицинского характера с исполнением наказания в отношении лиц, страдающих психическим расстройством.

    курсовая работа [38,7 K], добавлен 30.08.2010

  • Понятие биологической доступности лекарственных средств. Фармако-технологические методы оценки распадаемости, растворения и высвобождения лекарственного вещества из лекарственных препаратов различных форм. Прохождение лекарственных веществ через мембраны.

    курсовая работа [2,2 M], добавлен 02.10.2012

  • Доказательная медицина как подход к медицинской практике, при котором решения о применении диагностических и лечебных мероприятий принимаются исходя из имеющихся доказательств их эффективности и безопасности. Требования к содержанию рекламных публикаций.

    презентация [677,2 K], добавлен 26.04.2015

  • Общая характеристика микозов. Классификация противогрибковых лекарственных средств. Контроль качества противогрибковых лекарственных средств. Производные имидазола и триазола, полиеновые антибиотики, аллиламины. Механизм действия противогрибковых средств.

    курсовая работа [162,8 K], добавлен 14.10.2014

  • Помещение и условия хранения фармацевтической продукции. Особенности контроля качества лекарственных средств, правила Good Storage Practice. Обеспечение качества лекарственных препаратов и средств в аптечных организациях, их выборочный контроль.

    реферат [33,6 K], добавлен 16.09.2010

  • Основные виды взаимодействия лекарственных средств (фармакологическое, фармацевтическое). Взаимодействие и распределение лекарственных средств в процессе всасывания. Нежелательные эффекты, конкурентное вытеснение. Особенности выведения из организма.

    презентация [594,0 K], добавлен 07.04.2015

  • Виды и механизмы взаимодействия лекарственных средств. Клиническое значение фармакинетического и фармакодинамического взаимодействия лекарственных средств. Классификация нарушений ритма сердца. Клиническая фармакология калийсберегающих диуретиков.

    контрольная работа [37,1 K], добавлен 18.01.2010

  • Организация производства лекарственных средств. Создание интегрированных производств лекарственных средств. Управление созданием и производством новой фармацевтической продукции. Превентивная концепция управления техническим уровнем и качеством продукции.

    курсовая работа [54,6 K], добавлен 11.05.2009

  • Структура и функции контрольно-разрешительной системы. Проведение доклинических и клинических исследований. Регистрация и экспертиза лекарственных средств. Система контроля качества изготовления лекарственных средств. Валидация и внедрение правил GMP.

    реферат [88,2 K], добавлен 19.09.2010

  • Основания и условия применения принудительных мер медицинского характера. Особенности предварительного следствия при производстве по применению принудительных мер медицинского характера. Виды, продление, изменение и прекращение принудительных мер.

    реферат [21,4 K], добавлен 01.11.2009

  • Должностные лица, ответственные за хранение и расход лекарственных средств в отделении. Обзор оборудования для хранения медикаментов. Предупредительные мероприятия в целях предотвращения профессиональных ошибок. Порядок раздачи лекарственных препаратов.

    презентация [9,3 M], добавлен 05.11.2013

  • Физические и химические процессы, происходящие при хранении лекарственных средств. Влияние условий получения, степени чистоты и химического состава упаковочного материала на стабильность лекарственных средств. Хранение ЛФ, изготавливаемых в аптеках.

    реферат [127,1 K], добавлен 16.11.2010

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.