Роль процессов внутриклеточной интеграции и дезинтеграции в формировании многоядерных макрофагов

Характеристика эпидемиологической ситуации в отношении воспалительных заболеваний, различной этиологии, определяет актуальность изучения особенностей формирования и функционирования многоядерных макрофагов, участвующих в образовании очагов воспаления.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 27.02.2014
Размер файла 13,1 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Научный центр клинической и экспериментальной медицины СО РАМН, Новосибирск

РОЛЬ ПРОЦЕССОВ ВНУТРИКЛЕТОЧНОЙ ИНТЕГРАЦИИ И ДЕЗИНТЕГРАЦИИ В ФОРМИРОВАНИИ МНОГОЯДЕРНЫХ МАКРОФАГОВ

Ильин Д.А.

Характер эпидемиологической ситуации в отношении воспалительных заболеваний, различной этиологии, определяет актуальность изучения особенностей формирования и функционирования многоядерных макрофагов, участвующих в образовании очагов хронического воспаления [2; 3; 4]. воспаление макрофаг эпидемиологический

Выделение клеточных территорий в многоядерных макрофагах может рассматриваться как явление внутриклеточной дезинтеграции полинуклеара, направленное на отделение безъядерного или ядросодержащего фрагмента. В основе данного процесса лежит полимеризация и деполимеризация белков цитоскелета, в результате чего происходит изменение конфигурации цитоплазматической мембраны и наблюдается образование светлых щелей между плотными участками цитоплазмы, содержащими ядро и другие внутриклеточные органеллы [1]. Известно, что клеточная территория или ядерно-цитоплазматический участок может обособляться из многоядерной структуры, с образованием отдельных клеток [1]. Процессом, противоположным указанному, следует считать феномен интеграции внутриклеточных структур.

Целью исследования являлось уточнение роли процессов внутриклеточной интеграции и дезинтеграции в формировании многоядерных макрофагов в культурах генетически различных перитонеальных клеток. Задачи исследования состояли в определении численности полинуклеарных макрофагов с морфологическими признаками отмеченных процессов.

К признакам внутриклеточной дезинтеграции (выделения клеточных территорий) относили: оппозитное расположение ядра с участком эндоплазмы относительно других ядер и наличие между более темными участками эндоплазмы светлых промежутков, часто содержащих мелкие секреторные вакуоли. Морфологическим отражением внутриклеточной интеграции считали присутствие комплекса органелл, который визуализировался в виде более плотного участка цитоплазмы, имеющего центральную локализацию и наличие ядер расположенных по периферии клетки.

Клетки выделяли из брюшной полости мышей линий C57BL/6 и CBA. В соответствии с генетической принадлежностью клеток были сформированы две группы культур. Концентрация посадки составляла 1000 тыс. перитонеальных клеток в 1 мл взвеси. Результаты оценивали на 48, 72, 96 и 120 часов инкубации.

Было выделено три морфологических типа клеток: полинуклеарные макрофаги с признаками внутриклеточной интеграции (с ядрами локализующимися по периферии цитоплазмы и центрально расположенным плотным участком эндоплазмы), дезинтеграции (с выделением клеточных территорий) и не имеющие четких признаков, указывающих на эти процессы.

Единичные многоядерные макрофаги, в которых наблюдался начальный этап выделения клеточных территорий, появлялись на 96 и 120 часов инкубации в культурах клеток, полученных от животных линий C57BL/6 и CBA, при этом достоверные межгрупповые различия отсутствовали. Возможно, при увеличении времени экспозиции количество данных клеток имело бы тенденцию к возрастанию, что позволило бы определить достоверные различия между используемыми в эксперименте группами культур.

В культурах группы C57BL/6 не отмечали достоверных изменений показателя встречаемости клеток с признаками внутриклеточной интеграции в зависимости от сроков инкубации. В культурах группы СВА на поздних сроках экспозиции (через 96 и 120 часов) наблюдали тенденцию к уменьшению численности многоядерных макрофагов с морфологическими проявлениями процесса внутриклеточной интеграции. Было установлено, что количество полинуклеарных макрофагов, имевших указанные признаки, в культурах группы СВА было на 33,6 % и на 32,3 % больше, чем в культурах группы C57BL/6, соответственно на 48 и 72 часа инкубации. При увеличении времени экспозиции достоверных межгрупповых различий не наблюдали.

Таким образом, на ранних сроках инкубации процессы внутриклеточной интеграции в культурах группы СВА протекали активнее, чем в культурах группы C57BL/6. В культурах группы C57BL/6 активность внутриклеточной интеграции не зависела от сроков инкубации. При увеличении времени экспозиции встречались единичные многоядерные макрофаги с признаками внутриклеточной дезинтеграции в культурах перитонеальных клеток, полученных от животных обеих линий.

Биологический смысл выделения клеточных территорий может заключаться в удалении из клетки поврежденных структур, или в разделении крупного полинуклеара на несколько мелких, что позволяет оптимизировать течение внутриклеточных процессов. Объединение внутриклеточных структур свидетельствует о дифференцировки многоядерного макрофага. Несомненно, что каждый из этих феноменов является следствием протекания компенсаторно-приспособительных процессов, направленных на адекватное функционирования клеток в зависимости от конкретных условий их существования.

Список литературы

1. Клишов А.А. Краткий цитологический словарь. - Медицина- 1968. - 118 с.

2. James S.J., Pogribna M., Miller B.J., Bolon B., Muskhelishvili L. Characterization of cellular response to silicone implants in rats: implications for foreign-body carcinogenesis // Biomaterials. - 1997. - V. 18. - № 9. - Р. 667-675.

3. Krayenbuhl B.H., Panizzon R.G. Silicone granuloma // Dermatology. - 2000. - V. 200. - № 4. - Р. 360-362.

4. Mustafa T., Bjune T.G., Jonsson R., Pando R.H., Nilsen R. Increased expression of fas ligand in human tuberculosis and leprosy lesions: a potential novel mechanism of immune evasion in mycobacterial infection // Scand. J. Immunol. - 2001. - V. 54. - № 6. - Р. 630-639.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Уровень активности и экспрессии содержания макрофагов в нестабильной атеросклеротической бляшке. Иммунный характер воспалительного ответа у лиц с нестабильной стенокардией. Результаты исследований биоптатов пораженных артерий. Медиатор дестабилизации ИБС.

    реферат [15,4 K], добавлен 21.03.2009

  • Понятие "биотерапия" опухолей, характеристика маркёров. Иммунотерапия опухолей, эффекты макрофагов. Доклинические испытания препарата Галавит. Создание индивидуальных цитотоксических клеток. Принцип действия вакцин на основе белков теплового шока.

    контрольная работа [2,3 M], добавлен 05.05.2014

  • Статины как класс лекарственных препаратов, используемый для снижения уровня холестерина. Влияние употребления статинов на клеточные компоненты атеросклеротической бляшки в коронарных артериях, активацию макрофагов, клеточную пролиферацию и апоптоз.

    презентация [4,2 M], добавлен 26.01.2015

  • Сепсис - системный ответ на инфект, заключающийся в неконтролируемом выбросе из макрофагов, лимфоцитов и эндотелия целого комплекса медиаторов, важнейшими из которых являются цитокины. Жалобы больного. Обследование. Терапия сепсиса, иммуномодуляторы.

    история болезни [17,8 K], добавлен 10.03.2009

  • Кишечные инфекции: общий обзор и способы передачи. Характеристика эпидемического процесса кишечных инфекций при различных путях передачи возбудителя. Характеристика предпосылок и предвестников ухудшения эпидемиологической ситуации в отношении инфекций.

    реферат [46,0 K], добавлен 21.04.2014

  • Кальпротектин как белок, который высвобождается из лейкоцитов (макрофагов и нейтрофилов) при их активации или гибели, который сигнализирует о воспалительном процессе в кишечнике. Механизм определения количественного содержания кальпротектина в кале.

    презентация [374,1 K], добавлен 08.04.2016

  • Пневмонии: группа различных по этиологии, патогенезу и морфологической характеристике острых очаговых инфекционно-воспалительных заболеваний легких. Характер возбудителя и его лекарственная чувствительность. Три пути проникновения возбудителей пневмонии.

    реферат [50,7 K], добавлен 03.05.2009

  • Воспалительный процесс в половых органах женщины. Изменения кровообращения в очаге воспаления. Классификация воспалительных заболеваний гениталий. Основные факторы, способствующие возникновению бактериального вагиноза. Острый хронический аднексит.

    презентация [4,8 M], добавлен 17.11.2014

  • Место воспалительных заболеваний сердечной сорочки среди всех поражений перикарда. Особенности строения перикарда. Инфекционный, ревматический и постинфарктный характер воспаления околосердечной сумки. Анализ патологической анатомии перикардита.

    презентация [1,2 M], добавлен 12.11.2014

  • Необходимость соблюдения правил гигиены с целью профилактики воспалительных заболеваний женских половых органов. Проведение лабораторных исследований для выявления скрытых инфекций. Негативные последствия сдерживания позывов к мочеиспусканию и дефекации.

    презентация [905,8 K], добавлен 29.04.2015

  • Накопление липидов в лизосомах. Мутация гена, контролирующего синтез фермента 7-d-глюкоцереброзидазы. Нарушение функции макрофагов. Основные типы болезни Гоше. Клиническая картина ненейронопатического типа и нейронопатической инфантильной формы.

    презентация [3,8 M], добавлен 08.03.2016

  • Классификация и причины воспалительных заболеваний половых органов у женщин, их симптомы и проявления. Этиология и патогенез, клиническая картина, методы диагностики и лечение воспалительных заболеваний нижних отделов половых путей, органов малого таза.

    реферат [37,9 K], добавлен 15.06.2014

  • Теории патогенеза остеомиелита челюсти. Классификация одонтогенных воспалительных процессов. Периодонтиты, их особенности. Периоститы, их осложнения. Дифференциальная диагностика, лечение в условиях поликлиники. Профилактика воспалительных процессов ЧЛО.

    презентация [1,5 M], добавлен 22.11.2015

  • Принципы лечения инфекционных заболеваний. Особенности этиотропной, специфической, патогенетической и иммунной терапии. Организация сестринского ухода за больными в реанимационном отделении. Правила забора анализов при ангинах различной этиологии.

    контрольная работа [44,4 K], добавлен 20.10.2010

  • История открытия описторхоза. Эволюция зарождения и формирования очагов паразитарного заболевания. Систематическое положение описторха в зоологической системе. Этиология, локализация, биология развития возбудителей. Экономический ущерб от гельминтозов.

    курсовая работа [800,8 K], добавлен 12.03.2014

  • Причины возникновения эндокардитов - воспаления внутренней оболочки сердца. Виды заболевания: подострый бактериальный, фиброзный, простой, бородавчатый и септический. Причины идиопатического миокардита. Этиологическая классификация перикардитов.

    презентация [1,3 M], добавлен 19.05.2014

  • Закономерности возникновения и распространения заболеваний различной этиологии. Расширение границ профилактики за пределы инфекционной патологии. Теории развития эпидемии. Предупреждение заболеваемости инфекционными болезнями отдельных групп населения.

    презентация [74,7 K], добавлен 01.04.2014

  • Общая характеристика процесса воспаления. Изучение понятия, видов и типов эйкозаноидов. Рассмотрение особенностей участия данных гормоноподобных веществ местного действия в процессах воспаления и терморегуляции организма, организации защитной реакции.

    презентация [1,3 M], добавлен 19.11.2015

  • Факторы, влияющие на развитие острого гнойного воспаления апокринных потовых желез. Симптомы и процесс протекания гидраденита. Локализация воспалительных процессов в коже и подкожной сетчатке. Сущность консервативного и оперативного лечения заболевания.

    презентация [322,6 K], добавлен 29.11.2015

  • Причинные факторы воспалительных заболеваний пародонта, их разделение на первичные и вторичные. Концепция патогенеза пародонтита. Развитие поражения пародонта из клинически здоровой десны в течение 2-4 дней после аккумуляции бляшки. Основные виды защиты.

    презентация [251,7 K], добавлен 22.07.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.