Розробка оптимальних режимів формування лікарських порошкових систем в умовах вібраційного поля
Вивчення кінетики вільного вібраційного ущільнення одно- двокомпонентних і полідисперсних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток. Встановлення амплітудно-частотних характеристик для порошкових систем з фізико-технологічними властивостями.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | украинский |
Дата добавления | 29.08.2014 |
Размер файла | 35,2 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Запорізький державний медичний університет
УДК 615.33:615.453.2011.3+615.453.6.014.21-7:621.66
15.00.01 - технологія ліків та організація фармацевтичної справи
АВТОРЕФЕРАТ
дисертації на здобуття наукового ступеня кандидата фармацевтичних наук
РОЗРОБКА ОПТИМАЛЬНИХ РЕЖИМІВ ФОРМУВАННЯ ЛІКАРСЬКИХ ПОРОШКОВИХ СИСТЕМ В УМОВАХ ВІБРАЦІЙНОГО ПОЛЯ
Вишневський Ігор Анатолійович
Харків - 2006
Дисертацією є рукопис.
Робота виконана на кафедрі технології ліків Запорізького державного медичного університету, Міністерство охорони здоров'я України.
Науковий керівник: доктор фармацевтичних наук, професор Печерський Петро Павлович Начальник науково-дослідного центру заводу ЗАТ "Ліктрави" м. Житомир
Офіційні опоненти:
доктор фармацевтичних наук, професор Казарінов Микола Олександрович ДП "Державний науковий центр лікарських засобів", зав. лабораторією таблетованих лікарських форм
доктор фармацевтичних наук, професор Грошовий Тарас Андрійович Тернопільська державна медична академія І.Я. Горбачевського, завідувач кафедри фармацевтичних дисциплін
Провідна установа: Київська медична академія післядипломної освіти ім. Т.Л. Шупика, кафедра промислової фармації
Захист відбудеться "17" листопада 2006 року о 10 год. На засіданні спеціалізованої вченої ради Д.64.605.01 при Національному фармацевтичному університеті за адресою: 61002, м. Харків, вул. Пушкінська, 53.
З дисертацією можна ознайомитись в бібліотеці Національного фармацевтичного університету (61168, м. Харків, вул. Блюхера, 4).
Автореферат розісланий "16" жовтня 2006 р.
Вчений секретар спеціалізованої вченої ради Малоштан Л.М.
Анотації
Вишневський І.А. "Розробка оптимальних режимів формування лікарських порошкових систем в умовах вібраційного поля" - Рукопис.
Дисертація на здобуття вченого ступеня кандидата фармацевтичних наук за спеціальністю 15.00.01 - технологія ліків та організація фармацевтичної справи. - Запорізький державний медичний університет, Харків, 2006.
Вивчена кінетика вільного вібраційного ущільнення одно- двокомпонентних і полідисперсних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток. Встановлені оптимальні амплітудно-частотні характеристики для порошкових систем з різними фізико-технологічними властивостями. Показано, що максимальне віброущільнення однокомпонентних порошкових систем досягається при оптимальних частотах 50-100 Гц і оптимальних амплітудах 5-10 мкм; двокомпонентних при частоті 50 Гц і амплітуді 10-20 мкм; полідисперсних при частоті 100-150 Гц і амплітуді 40-50 мкм. Максимальна щільність двокомпонентних порошкових систем досягається при суворо визначених кількісних співвідношеннях ущільнюючих компонентів. Підтверджено припущення про те, що будь-яка порошкова система в умовах вібраційного поля здобуває властивості в'язкої рідини, що дає можливість рівномірно заповнити форми будь-якої складності. Вперше розроблено конструкторську документацію та виготовлено промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини нового типу для отримання таблеток методом прямого пресування.
Ключеві слова: порошкова лікарська система, вібрація, ущільнення, пресування, технологія, таблетка.
Вишневский И.А. "Разработка оптимальных режимов формирования лекарственных порошковых систем в условиях вибрационного поля" - Рукопись.
Диссертация на соискание ученой степени кандидата фармацевтических наук по специальности 15.00.01 - технология лекарств и организация фармацевтического дела. - Запорожский государственный медицинский университет, Харьков, 2006.
Впервые изучена кинетика свободного вибрационного уплотнения одно-двухкомпонентных и полидисперсных лекарственных порошковых систем с изодиаметрической формой частиц. Исследовано влияние времени, параметров (амплитуды и частоты) вибрирования, а также статического давления на их кинетику и конечную степень виброуплотнения.
Установлено, что интенсивное виброуплотнение порошковых систем с изодиаметрической формой частиц происходит в первые 5 - 10 секунд; причем оно тем выше, чем выше амплитуда и частота вибрирования. Продолжительное вибрирование (от 20 до 180 секунд) не приводит к значительному увеличению плотности порошковой системы.
Показано, что интенсивное виброуплотнение порошковых систем может достигать только при оптимальных частотах и амплитудах вибрирования. Установлено, что максимальное виброуплотнение однокомпонентных порошковых систем достигается при оптимальных частотах 100-150 Гц и оптимальных амплитудах 5 - 10 мкм; двухкомпонентных при частоте 50 Гц и амплитудах 10 - 20 мкм; полидисперсных при частотах 100 - 150 Гц и амплитудах 40 - 50 мкм. Показано, что чем ниже оптимальная частота, тем выше амплитуда вибрирования; причем эта зависимость проявляется более выражено при виброуплотнении крупной фракции (-05ч 04). Установлено, что величина оптимальной амплитуды зависит от времени вибрирования и дисперсности порошковой системы. Чем меньше время вибрирования и мельче порошок, тем выше значение оптимальной аплитуды.
Показано, что виброуплотнение порошковых структур с приложением статического давления приводит к интенсификации процесса и незначительному увеличению плотности. Более интенсивно плотность порошковой системы увеличивается при приложении небольших давлений (0,05-0,1 кг/см 2). При больших давлениях (0,2 кг/см 2 и выше) процесс виброуплотнения ухудшается.
Для исследования вибрационного уплотнения двухкомпонентных порошковых систем разработана методика вибрационного просеивания мелких фракций порошка через слой предварительно уплотненного крупного порошка. Установлено, что скорость вибропросеивания двухкомпонентной системы зависит от размера ее частиц и режима вибрирования. Чем меньше размер частиц мелкой фракции порошка, тем скорость вибропросеивания выше и тем меньше она зависит от амплитуды вибрирования. Максимальное уплотнение двухкомпонентных порошковых систем достигается при строго определенных количественных соотношениях уплотняемых компонентов. Установлено, что чем мельче фракция порошка, тем выше максимальная плотность порошковой структуры и тем большее количество необходимо этой фракции для достижения такой плотности.
Наглядно показано, что пи вибрировании порошковой системы, с точки зрения ее деформирования, она приобретает свойства "вязкой" жидкости, вследствие чего порошок легко и равномерно заполняет формы любой сложности.
На основании полученных результатов комплексных исследований впервые изготовлен усовершенствованный промышленный образец роторно-вибрационной таблеточной машины, предназначенной для получения таблеток методом прямого прессования. Описан принцип и порядок работы машины, а также ее технические характеристики. Изучено влияние времени, амплитуды, частоты и статического давления на вибропрессование лекарственных порошковых систем. Установлено, что увеличение выдержки прессинструментов в вибрационном поле при определенном статическом давлении более 10 секунд не приводит к заметному увеличению плотности таблеток. Показано, что решающим фактором при вибропрессовании схем "вибрирующие нижние пуансоны" является амплитуда колебаний, частота вибрирования практически не влияет на плотность таблеток. Установлено, что в процессе прессования таблеток, вибрация с оптимальными амплитудно-частотными характеристиками понижает статическое давление в три раза.
Ключевые слова: порошковая лекарственная система, вибрация, уплотнние, прессование, технология, таблетка.
Vishnevskyi I.A. "The Development of Optimum Modes of Formation of the Medicinal Powder Systems in Conditions of a Vibration Field" - Typescript.
The dissertation to receive a scientific degree of the Candidate of Pharmaceutical Sciences with the speciality 15.00.01 - The Technology of Medicine and the Organization of the Pharmaceutical business - The Zaporizhzhia State Medical University, Kharkov, 2006.
The kinetics of the free vibration compression of uni - and bicomponent and polydisperse powdersystems with the isodiametric of particles has been investigated. The optimum amplitude - frequency characterisics for powder systems with different physicotechnological properties have been established. It has been shown that the maximal vibrocomression of the unicomponent powder systems is achieved at the optimum frequencies of 100-150 Hz and the optimum amplitudes of 5-10 microns; of component at the frequency of 50 Hz and the amplitude of 10-20 microns, polydisperse at the frequency of 1-00-150 Hz and the amplitude of 40-50 microns. The maximal density of bicomponental powder systems is achieved by strictly fixed quantitative ratio of the compressing components. The assumption that any powder system in a condition of a vibration field gets properties of the viscous Liquid which enables to fill in the forms of any capacity evenly has been confirmed. For the first time the design documentation has been developed and the industrial sample of the rotor-vibration tablet machine of a new kind for the production of tablets by the method of direct pressing has been made.
The key words: powder medicinal system, vibration, compression, pressing, technology, tablet.
Загальна характеристика роботи
Актуальність теми. Область застосування і асортимент таблеток як лікарської форми весь час розширюється, що потребує постійного удосконалення їх технології. В даний час більшість таблеток на фармацевтичних підприємствах виготовляється з гранульованих лікарських порошків. Тільки близько 10% всіх лікарських порошків таблеткуються без грануляції, тобто прямим пресуванням. Таке положення пояснюється тим, що лікарські порошкові системи не відповідають властивостям необхідним для прямого пресування. кінетика вібраційний полідисперсний
Застосовуючи різні форми механічного впливу, які направлені на руйнування порошкової структури, виникає можливість для регулювання її структурно-механічними властивостями. З позиції фізико-механічної механіки найбільш ефективною формою такого впливу є вібрація. Вібрація знаходить широке застосування в найрізноманітніших областях сучасної технології. Величезна економічна ефективність такої технології в даний час безумовно доведена і не виникає сумніву. Особливої уваги заслуговує використання вібрації в таблетковому виробництві, так як з'являється можливість застосування прогресивного методу виготовлення таблеток - прямого пресування.
Зв'язок роботи з науковими програмами, планами, темами. Дисертаційна робота виконана згідно з планами науково-дослідних робіт Запорізького державного медичного університету (№ держреєстрації 0197.U.015663) та проблемної комісії "Фармація" МОЗ України.
Мета і задачі дослідження. Мета роботи - розробка науково обґрунтованих оптимальних режимів формування лікарських порошкових систем в умовах вібраційного поля та удосконалення і виготовлення промислового зразку роторно-вібраційної таблеткової машини для одержання таблеток методом прямого пресування.
Для досягнення поставленої мети необхідно було вирішити наступні завдання:
- проаналізувати і узагальнити наукові літературні дані щодо удосконалення технології таблеток методом прямого пресування та ефективності застосування вібраційного поля в таблетковому виробництві;
- дослідити, теоретично й експериментально обґрунтувати особливості вільного вібраційного ущільнення одно- двокомпонентних та полідисперсних лікарських порошкових систем, що характеризуються різноманітними фізико-технологічними властивостями;
- провести комплекс фізико-технологічних досліджень по встановленню впливу параметрів (амплітуди і частоти) вібрування, додаткового статичного тиску та часу вібрування на ступінь ущільнення однокомпонентних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток;
- дослідити вплив частоти і амплітуди вібрування, співвідношення об'ємів та розмірів дрібної і крупної фракцій на ступінь віброущільнення двокомпонентних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток;
- провести дослідження по встановленню впливу амплітуди та частоти вібрування на ступінь вібраційного ущільнення полідисперсних порошкових систем з анізодіаметричною формою часток;
- дослідити можливість заповнення складних форм одно- двокомпонентними порошковими системами з ізодіаметричною формою часток;
- на підставі проведених експериментальних досліджень удосконалити та виготовити промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини для одержання таблеток методом прямого пресування;
- дослідити вплив параметрів (амплітуди і частоти) вібрування, статичного тиску та часу вібрування на ступінь вібропресування порошкових систем.
Об'єкт дослідження - одно- двокомпонентні та полідисперсні лікарські порошкові системи фармакопейної належності, що характеризуються різноманітними фізико-технологічними властивостями.
Предмет дослідження - розробка оптимальних режимів формування лікарських порошкових систем в умовах вібраційного поля та удосконалення і виготовлення промислового зразку роторно-вібраційної таблеткової машини для одержання таблеток прямим пресуванням.
Методи дослідження: при розробці оптимальних режимів формування порошкових лікарських систем в умовах вібраційного поля застосовані загальноприйняті методи технологічних, фізичних, структурно-механічних досліджень, що дозволяють об'єктивно оцінювати якісні характеристики лікарських порошкових систем на підставі експериментально одержаних та статистично оброблених результатів.
Наукова новизна одержаних результатів. Досліджено, теоретично й експериментально обґрунтована особливість вільного вібраційного ущільнення одно- двокомпонентних та полідисперсних лікарських порошкових систем, що характеризуються різноманітними фізико-технологічними властивостями.
З використанням фізико-технологічних методів досліджень встановлено вплив параметрів (частоти і амплітуди) вібрування, додаткового статичного тиску та часу вібрування на ступінь ущільнення однокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток.
Досліджено вплив амплітуди і частоти вібрування, співвідношення об'ємів та розмірів дрібної і крупної фракцій на ступінь віброущільнення двокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток.
На підставі одержаних науково обґрунтованих результатів досліджень удосконалено і виготовлено промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини для одержання таблеток методом прямого пресування.
Встановлено вплив часу, параметрів (амплітуди і частоти) вібрування та статичного тиску на ступінь вібропресування лікарських порошкових систем.
Практичне значення одержаних результатів. Розроблено оптимальні режими формування лікарських порошкових систем в умовах вібраційного поля. На підставі проведених комплексних експериментальних досліджень вперше виготовлено удосконалений промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини для одержання таблеток методом прямого пресування. Промисловий зразок таблеткової машини пройшов технічно-експлуатаційні випробування на заводі "Мотор Січ" м. Запоріжжя (акт від 20.04.2001 р.) та виробничі випробування на ЗАТ ФФ "Віола" м. Запоріжжя (акт від 12.06.2001 р.) і впроваджений на підприємстві ТОВ "Фармацевтична фірма "Мелвін" м. Ладижин (акт впровадження від 11.05.2005 р.) .
За матеріалами досліджень розроблені технологічні рекомендації щодо одержання таблеток методом прямого пресування в умовах вібраційного поля, які впроваджені на ВАТ "Львівська фармацевтична фабрика" (акт впровадження від 22.11.2001 р.).
Фрагменти роботи впроваджені до навчального процесу ряду фармацевтичних та медичних ВНЗ-ів України: Національного фармацевтичного університету (акт впровадження від 16.01.2002 р.), Львівського державного медичного університету ім. Данила
Галицького (акт впровадження від 24.12.2002 р.), Київська медична академія післядипломної освіти ім. П.Л. Шупика (акт впровадження від 23.05.2002 р.).
Особистий внесок здобувача. У комплексному дослідженні по розробці оптимальних режимів формування лікарських порошкових систем в умовах вібраційного поля особисто здобувачем:
- проведено аналіз літературних даних щодо удосконалення технології таблеток методом прямого пресування та ефективності застосування вібраційного поля в таблетковому виробництві;
- розроблено методики вібраційного ущільнення одно- двокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток та полідисперсних порошкових систем з анізодіаметричною формою часток;
- досліджено та теоретично обґрунтовано особливості вільного вібраційного ущільнення одно- двокомпонентних та полідисперсних порошкових систем, що характеризуються різноманітними фізико-технологічними властивостями;
- встановлено вплив параметрів (амплітуди і частоти) вібрування, додаткового статичного тиску та часу вібрування на ступінь віброущільнення однокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток;
- досліджено вплив амплітуди і частоти вібрування, співвідношення об'ємів та розмірів дрібної і крупної фракцій на ступінь віброущільнення двокомпонентних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток;
- встановлено вплив амплітуди та частоти вібрування на ступінь віброущільнення полідисперсних порошкових систем з анізодіаметричною формою часток;
- досліджено можливість заповнення складних форм одно- двокомпонентними порошковими системами з ізодіаметричною формою часток;
- на підставі одержаних результатів досліджень удосконалено і виготовлено промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини для одержання таблеток методом прямого пресування;
- встановлено вплив параметрів (амплітуди і частоти) вібрування, статичного тиску та часу вібрування на ступінь вібропресування порошкових систем;
Персональний внесок у всіх опублікованих наукових працях зі співавторами (Печерський П.П., Нежувака В.В., Доченець Д.І.) вказуються за текстом дисертації.
Апробація результатів дисертації. Основні результати і положення дисертаційної роботи викладені та обговорені на засіданні проблемної комісії "Фармація" Запорізького державного медичного університету (м. Запоріжжя, 2000 р.); на ІІІ Міжнародній конференції студентів та молодих вчених "Медицина - здоровье ХХІ столетия" (м. Дніпропетровськ, 2002 р.); на науковій конференції молодих вчених "Проблеми військової охорони здоров'я" (м. Київ, 2002 р.) та ІІ з'їзді апітерапевтів України "Апітерапія: погляди у майбутнє" (м. Харків, 2002 р.).
Публікації. За матеріалом дисертаційної роботи опубліковано 10 наукових робіт, у тому числі 7 статей у фахових журналах, 3 тези доповідей.
Обсяг та структура дисертації. Дисертаційна робота викладена на 117 сторінках друкованого тексту і складається із вступу, огляду літератури (розділ 1), розділу, присвяченому об'єктам і методам досліджень (розділ 2), експериментальної частини (розділ 3 - 5), загальних висновків, списку використаних літературних джерел та додатків. Робота ілюстрована 33 рисунками. Список використаної літератури складає 130 джерел, в тому числі 49 іноземних авторів.
Основний зміст роботи
В процесі розробки оптимальних режимів формування лікарських порошкових систем в умовах вібраційного поля нами були використані: п'ять фракцій (-05ч 04; -016ч 01; -01ч 0063; -0063ч 005; -005) порошку фенацетину та полідисперсний порошок стрептоциду фармацевтичної належності, які характеризуються різноманітними фізико-технологічними властивостями та вібростенд з роторно-імпульсним вібратором.
При вивченні поведінки порошкових лікарських систем в умовах вібраційного поля застосовані загальноприйняті методи технологічних, фізико-хімічних, структурно-механічних досліджень, які дозволяють об'єктивно оцінити якісні характеристики лікарських порошкових систем на підставі експериментально одержаних, статистично оброблених результатів.
Дослідження вібраційного ущільнення однокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток
Результати експериментів по вібраційному ущільненню фракцій -05ч 04 і -016ч 01 модельного порошку фенацетину з ізодіаметричною формою часток за схемою "вібруючий контейнер" дозволили оцінити вплив часу і параметрів (амплітуди, частоти) вібрації, а також додаткового статичного тиску на кінетику і кінцевий ступінь ущільнення лікарських порошкових систем.
Як видно з приведених результатів найбільший приріст густини порошкової системи спостерігається в перші 5-10 секунд, потім значення густини зменшується. Криві зміни густини порошкової системи з часом у більшості випадків, мають експоненціальний характер. Для фракції -01601 характер цієї залежності аналогічний.
Зміна густини лікарської порошкової системи за проміжок часу істотно залежить від частоти вібрування. При довготривалому вібруванні (до 180 секунд) інтенсивність ущільнення стає приблизно однакова при всіх частотах.
Зі збільшенням амплітуди коливань інтенсивність ущільнення порошку в перші секунди також різко збільшується. Однак при довготривалому вібруванні (від 20 до 180 секунд) густина порошкової системи змінюється незначно, при цьому частота чинить вплив в основному тільки на кінцеву досягаєму густину.
Таким чином, можна відмітити, що інтенсивне ущільнення лікарської порошкової системи протікає в перші секунди, причому воно тим вище, чим вища частота і амплітуда вібрування.
Результати експериментів показали, що для фракцій -0504 і -01601 частота вібрування в певній мірі є істотним фактором, який впливає як на інтенсивність віброущільнення, так і на кінцеву густину порошкової системи.
На підставі отриманих результатів можна зробити висновок про наявність інтервалу оптимальних частот, при яких відбувається найефективніше віброущільнення порошкової лікарської системи. При менших або більших частотних значеннях досягається нижча густина порошкової системи. Якщо підходити більш диференційно, то можна відмітити, що найвища густина порошкової системи для фракції -01601 може бути досягнута при амплітуді 10 мкм і частоті 150 Гц при вібруванні з амплітудою 20 і 30 мкм при частоті 100 Гц
При віброущільненні крупної (-0504) фракції порошку тенденція зменшення оптимальних частот зі збільшенням амплітуди вібрування ще більше помітна.
Слід також відмітити, що при вібруванні з частотою 50 Гц і амплітудою 30 мкм досягається густина, яка практично дорівнює максимально досягаємій густині при 100 і 150 Гц.
Таким чином, на основі дослідження впливу частоти вібрування на ступінь ущільнення однокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток частоти 50-100 Гц можна вважати оптимальними, так як при них досягається найвище віброущільнення порошкової структури.
Отримані дані про ефективність вібраційного ущільнення порошкових систем при частотах 50 і 100 Гц викликає певну практичну зацікавленість з точки зору перспективності впровадження в широку практику низькочастотного віброформування.
Аналіз експериментальних даних показав, що для фракції -0504 і -01601 амплітуда вібрування, як і частота, в певній мірі є істотним фактором, який впливає як на ефективність віброущільнення, так і на кінцеву густину порошкової системи.
На основі отриманих результатів можна зробити висновок, що кожній частоті віброущільнення відповідає певний інтервал оптимальних амплітуд, при яких досягається найвищий ступінь ущільнення порошкової системи.
Порівнюючи оптимальні режими віброущільнення у всіх досліджених фракцій (-0504 і -01601), можна відмітити, що з підвищенням частоти вібрування крупний порошок краще ущільнюється при нижчих абсолютних значеннях амплітуди коливань ніж дрібний. Всі інтервали оптимальних амплітуд укладаються в діапазон 5-40 мкм.
Вивчення впливу додаткового статичного тиску на ступінь ущільнення однокомпонентних лікарських порошків було проведено з метою вияснення можливості інтенсифікації процесу ущільнення порошків і отримання вищої кінцевої густини.
Як показали результати досліджень, при вібруванні з частотою 100 Гц прикладання певних статичних тисків (0,05 кг/см 2) трохи інтенсифікує процес ущільнення. Характерним для обох фракцій є те, що найінтенсивніше ущільнення протікає при низьких значеннях статичних тисків (для фракції -01601 - 0,05 кг/см 2, для фракції 0504 - 0,1 кг/см 2). При прикладанні до порошку великих тисків ущільнення погіршується і понад 0,1 г/см 2 густина виявляється нижчою ніж при вільному віброущільненні.
Експериментально було досліджено прикладання статичного тиску до порошкової системи після 30 секунд його вільного віброущільнення. Припускалось, що за перші 30 секунд в системі будуть ліквідовані всі крупні недосконалості укладки, і статичний тиск, який прикладається буде сприяти правильнішому взаємному розміщенню часток.
Як видно з приведених результатів при прикладанні статичного тиску до порошку фенацетину обох фракцій після 30 секунд їх вільного віброущільнення густина системи за перші 10 секунд збільшується. При подальшому вібруванні збільшення густини порошкової системи майже не відбувається.
Оскільки було встановлено, що найвища густина порошкової системи після вільного віброущільнення досягається при навантаженні її невеликими тисками, нами було досліджено поведінку цієї ущільненої маси порошків при поступовому статичному навантаженні великими тисками, тобто була досліджена можливість і доцільність ступінчатого навантаження
Як видно з приведених результатів досліджень крупна фракція (-05ч 040) порошку фенацетину незначно збільшує густину при другому навантаженні (після вільного віброущільнення і навантаження 0,05 кг/см 2). Якщо після вільного віброущільнення до порошкової системи прикладається великий тиск (0,2 кг/см 2), то друге навантаження не викликало помітного збільшення густини. Чутливішою до ступінчатого навантаження виявилась дрібна (-016ч 01) фракція порошку.
Дослідження вібраційного ущільнення двокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток
Найвища густина при віброущільненні двокомпонентних систем може бути досягнута за допомогою вібраційного просіювання, суть якого полягає в тому, що дрібна фракція при відповідних вібраційних впливах просіюється крізь шар правильно укладених часток крупної фракції, заповнюючи порожнини між ними.
Результати виконаних експериментів показали, що на швидкість вібропросіювання дрібного компоненту впливають як розміри просіяних часток, так і параметри вібрації.
Експерименти по вібраційному ущільненню двокомпонентних порошкових систем також показали, що навіть при оптимальному співвідношенні кількостей компонентів максимальна густина порошкової системи може бути досягнута тільки при чітко визначених режимах вібраційного просіювання.
При вібруванні з більшими частотами і амплітудами досягалась менша густина порошкової системи, причому зі збільшенням тривалості вібрування вона зменшувалась за рахунок розпушення верхніх шарів.
Оскільки було встановлено, що при вільному вібраційному ущільненні відбувається ефективна структурна деформація порошкової системи, то слід було чекати, що ще значніше збільшення густини буде спостерігатися при вібруванні порошку з анізодіаметричною формою часток, так як густина їх початкової укладки значно нижча ніж у порошків з ізодіаметричною формою часток.
Для з'ясування особливостей процесу вільного вібраційного ущільнення полідисперсних порошків з анізодіаметричною формою часток була проведена серія досліджень з модельним порошком стрептоциду фармакопейної належності.
Як видно з приведених результатів, вплив частоти вібрування на досягаєму густину декілька нагадує про залежність для порошків з ізодіаметричною формою часток.
Різке збільшення інтенсивності ущільнення при зміні частоти від 10 Гц до 50 Гц і зменшення цього впливу при більш вищих частотах (від 50 до 200 Гц). Характерно також і збільшення густини полідисперсного порошку при збільшені амплітуди коливань. Однак, при високих амплітудах (40, 50 мкм) цей ріст в деякій мірі уповільнюється, або припиняється взагалі.
Дослідження вібраційного формування порошкових лікарських систем
Оскільки при оптимальних режимах вібраційного впливу ефективний коефіцієнт тертя наближається до нуля, то можна вважати, що в цьому випадку порошкова система з точки зору її деформування набуває властивостей рідини. Отже, логічно припустити, що така система буде рівномірно заповнювати форму будь-якої складності.
Для вивчення наповнення складних форм порошком в умовах накладання вібраційного поля нами були виготовлені з органічного скла ряд контейнерів, кожний з яких мав який-небудь характерний елемент складної форми.
В контейнерах ущільнювався порошок фенацетину всіх стандартних фракцій (-05ч 04; -016ч 01; -01ч 0063; -0063ч 005; -005), а також полідисперсний порошок стрептоциду з анізодіаметричною формою часток. Вібрування проводили при оптимальній частоті 50 Гц і амплітуді 10-20 мкм протягом 5-10 секунд.
Як показали результати дослідження, форми з конічно звужуючими і ступінчасто зменшуючими та конічно розширюючими розрізами повністю заповнювались вже при засипці порошкової системи. Однак укладка часток при цьому була рихлою, мало щільною, що помітно навіть при візуальному спостереженні.
В перші секунди вібрування об'єм порошку зменшувався і частки укладались щільно при цьому ущільнення порошкової системи протікало за попередньо описаними закономірностями.
Особливий інтерес представляють дослідження по заповненню порошковою системою контейнера зі сходящимися розрізами. Контейнер складається як би із двох сполучених порожнин, в одну з яких засипався порошок. При прикладанні до контейнеру вібраційного поля порошок аналогічно в'язкій рідині "перетікав" в сусідню порожнину, і рівні порошкової системи в обох порожнинах вирівнювались - аналогія з законом Паскаля.
Експериментально також було встановлено, що якщо пуансони мають які-небудь порожнини, то в процесі вібрування вони легко заповнюються порошком при прикладанні незначних статичних тисків. Так, для заповнення глибокої клиноподібної порожнини в пуансоні при вібруванні порошкової системи потрібно прикласти до пунсону зусилля 0,2 кг/см 2.При відсутності же вібрування, прикладання до пунсону статичного зусилля 5 кг/см 2 не привело до повного заповнення цієї порожнини .
Таким чином, можна вважати, що однокомпонентна порошкова система з ізодіаметричною формою часток при вібруванні може заповнити форму практично будь-якої складності, а густина і рівномірність системи не погіршується, якщо в вібруючий порошок вводити пуансони різної форми.
Конструкція і принцип роботи промислового зразку роторно-вібраційної таблеткової машини
На основі отриманих експериментальних комплексних досліджень дисертантом було проведено удосконалення дослідного зразка вібраційної таблеткової машини, запропонованої професором Печерським П.П.
З цією метою були доповнені і внесені слідуючи конструктивні зміни.
Для рівномірної і постійної подачі порошку з різними фізико-технологічними властивостями в бункері і живильнику таблеткової машини передбачені перемішувачі, які обертаються з заданим, перемінним числом обертів.
З метою підвищення якості таблеток вібраційна машина забезпечена регулятором глибини заповнення нижньої матриці порошком у вигляді співвісного ротору елемента, з'єднаного при допомозі різьби зі станиною.
Для отримання стабільної дози порошку в момент виходу нижньої матриці з під живильника в нижньому копірі виконано плавний перепад, який дає можливість негайно опускатись нижньому пунсонові з порошком, що запобігає висипанню порошку з нижньої матриці при дії на нього вібраційного поля.
З метою уникнення перевантаження при статичному навантаження в вібраційній таблетковій машині передбачена муфта обгону.
Для плавної та безшумної роботи таблеткової машини нижні ролики обертаючого диску і верхні ролики рухомого диску були виконані з оптимальним діаметром 20 мм.
Для наладки вібраційної таблеткової машини в період її експлуатації передбачено два режими роботи - ручний та автоматичний.
Проведені вищеописані удосконалення дали можливість вперше виготовити промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини, призначеної для одержання таблеток методом прямого пресування.
Для здійснення вібраційного таблеткування лікарських порошкових систем з різноманітними фізико-технологічними властивостями в промисловій таблетковій машині був застосований низькочастотний ротаційно-імпульсний вібратор 10.
Принцип передачі імпульсної енергії від вібратора 10 на нижні пуансони 17 здійснювався наступним чином. При вімкнутому електродвигуні 11 нижній обертаючий диск 13 ротаційно-імпульсного вібратора 10 починає обертатись і нижніми роликами 14 набігає на верхні ролики 15 верхнього рухомого диску 9 за рахунок чого останній починає переміщатись вгору на валу 8. В свою чергу рухомий диск 9 переміщуючись по валу 8 піднімає у направляючих втулках 18 нижні пуансони 17, які стискають своїми флянцями зворотні пружини 19. Як тільки нижні пуансони 17 досягнуть верхнього максимального положення, ролики 15 рухомого диска 9 сходять з роликів 14 обертаючого диска 13 і під дією зворотніх пружин 19 рухомий диск 9 разом з нижніми пуансонами 17 повертається у своє максимальне початкове положення. Цикл повторюється знову.
Амплітуда коливань ротаційно-імпульсного вібратора 10 може регулюватись від 0 до 500 мкм шляхом переміщення положення нижніх роликів 14 обертаючого диска 13 відносно верхніх роликів 15 рухомого диска 9.
Частота коливань вібратора 10 регулюється числом обертів електродвигуна 11 і може змінюватись від 0 до 250 об/хв, що сприяє зміні числа імпульсів при 48 роликах до 12000 колив/хв або 200 Гц.
Принцип роботи таблеткової машини полягає в тому, що ротаційно-імпульсний вібратор 10 налагоджують на певну оптимальну амплітуду і частоту. При вмиканні електродвигуна 11 ротор 7 таблеткової машини починає обертатись, створюючи при цьому коливання нижніх пуансонів 17 з заданими амплітудно-частотними характеристиками. Порошок 2 із бункера 1 через оптимально відкриту заслінку 3, перемішувач 4 і направляючий лоток 5 надходить у вібруючий живильник 6, який здійснюючи коливання покращує сипучість порошкової системи і рівномірно подає її в матриці 20, що проходять під живильником 6. В свою чергу дія вібруючих нижніх пуансонів 17 на порошкову структуру, що міститься в матрицях 20 покращує взаєморухомість її часток, максимально їх віброущільнює, чим досягається висока точність дозування таблеткуємої маси. Верхні пуансони 22 рухаючись по верхньому контуру 26 опускаються вниз, стискаючи при цьому зворотні пружини 24 і накривають своїми робочими частинами дози порошку в матрицях 20, що виходять з під живильника 6. В момент зіткнення верхніх пуансонів 22 з віброущільненими дозами порошку відбувається імпульсне вібропресуваня порошкової структури від ротаційно-імпульсного вібратора 10. Процес вібропресування здійснюється при обертанні ротора 7 до позиції розвантажувальної плити 16 і калібруючого ролика 25 за допомогою яких таблетки 21 калібруються до певних лінійних розмірів. Верхні пуансони 22, пройшовши між розвантажувальною плитою 16 і калібруючим роликом 25 розтискають зворотні пружини 14 і підіймаються по верхньому копіру 26 вгору. В свою чергу нижні пуансони 17, рухаючись по нижньому копіру (на схемі не показано) також піднімаються вгору, внаслідок чого віброспресовані таблетки 21 виштовхуються з матриці 20 і скидаються скребком з ротора 7 в приймальник.
Технічні характеристики: продуктивність - 10800 табл./годину; зусилля таблеткування - 100-160 кг/см 2 (регулюється); регулювання амплітуди - від 0 до 500 мкм; регулювання частоти - від 0 до 200 Гц; об'єм бункера - 10 л; джерело електроенергії - ~220/380 В, 50 Гц; габаритні розміри, мм - 500 х 720 х 1700.
Найкращі результати вібропресування таблеток модельного полідисперсного порошку стрептоциду з анізодіаметричною формою часток були одержані при додатковому статичному тиску 120 кг/см 2 і оптимальному режимі вібрації: амплітуда 50 мкм і частота 110 Гц. Якісні показники таблеток при цьому становили: розпадання - 11 хвилин, механічна міцність - 0,52 МПа, стирання - 0,9%, сила виштовхування - 2,1 МПа. Застосування в процесі пресування таблеток стрептоциду вібраційного поля з оптимальними амплітудно-частотними характеристиками знижує додатковий статичний тиск у три рази.
Загальні висновки
1. Теоретично і експериментально обґрунтована розробка оптимальних режимів формування лікарських порошкових систем в умовах вібраційного поля та показано доцільність створення удосконаленого промислового зразка роторно-вібраційної таблеткової машини для одержання таблеток методом прямого пресування.
2. На підставі фізико-технологічних досліджень доведено, що найвище віброущільнення однокомпонентних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток досягається при оптимальних частотах 50 - 100 Гц і амплітудах 5 - 40 мкм.
3. Дослідженнями встановлено, що оптимальні амплітуди коливань залежать від прийнятого часу вібрування; чим менше час вібрування, ти вище абсолютні значення амплітуд.
4. Доведено, що максимальне ущільнення однокомпонентних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток досягається при прикладанні невеликих (0,05 - 0,1 кг/см 2) додаткових статичних тисків; при великих (вище 0,2 кг/см 2) тисках віброущільнення погіршується.
5. В результаті проведених досліджень встановлено, що максимальна густина двокомпонентних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток досягає при оптимальних частотах 50 - 150 Гц і амплітудах 5 - 20 мкм.
6. Дослідженнями доведено, що максимальне ущільнення двокомпонентних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток досягається тільки при чітко визначеному кількісному співвідношенні ущільнювальних компонентів. Чим дрібніша фракція другого компоненту, тим вища максимальна густина порошкової системи.
7. Експериментально встановлено, що ступінь ущільнення полідисперсних порошкових систем з анізодіаметричною формою часток збільшується зі збільшенням амплітуди та частоти вібрування і стабілізується при частоті 100 - 150 Гц і амплітуді 40 - 50 мкм.
8. Доведено, що при вібруванні порошкової системи з точки зору її деформуємості, вона набуває властивостей "в'язкої" рідини, завдяки чому виникає можливість рівномірно заповнювати форми будь-якої складності.
9. На підставі одержаних результатів комплексних досліджень удосконалено і вперше виготовлено промисловий зразок роторно-вібраційної таблеткової машини для одержання таблеток методом прямого пресування, який впроваджений на підприємстві ТОВ "Фармацевтична фірма "Мелвін" м. Ладижин.
10. Встановлено, що вирішальним фактором при вібропресуванні за схемою "вібруючі нижні пуансони" є амплітуда коливань. Частота коливань практично не впливає на щільність таблеток. Вібраційне поле з оптимальними амплітудно-частотними характеристиками знижує статичний тиск у три рази.
Тема дисертації відображена у публікаціях
Вишневський І.А., Печерський П.П., Нежувака В.В. Формування лікарських порошкових систем в умовах вібраційного поля // Фармац. журнал. - 2000. - № 4. - С. 51-55.
Особисто здобувачем проведено аналіз з літературних даних та описані проблеми з питань ефективності застосуваня вібраційного поля при формуванні порошкових систем.
Вишневський І.А., Печерський П.П., Дочинець Д.І. Дослідження впливу часу та частоти вібрування на ступінь ущільнення однокомпонентних порошкових лікарських систем з ізодіаметричною формою часток // Фармац. журнал. - 2002. - № 4. - С. 83-86.
Особисто здобувачем проведені дослідження по вибору оптимальних режимів (частоти і часу) формування однокомпонентних порошків з ізодаметричною формою часток в умовах вібраційного поля.
Вишневський І.А. Вивчення впливу амплітуди вібрування на ступінь ущільнення однокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток // Фармац. журнал. - 2003. - № 1. - С. 73-76.
Вишневський І.А., Печерський П.П. Вивчення впливу додаткового статичного тиску на ступінь віброущільнення однокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток // Вісник фармації. - 2003. - № 3. - С.52-54.
Особисто здобувачем експериментально досліджено вплив статичного навантаження на ущільнення однокомпонентних порошкових систем з ізодіаметричною формою часток в умовах вібраційного поля.
Вишневський І.А. Вивчення впливу поєднання вільного вібраційного ущільнення і ущільнення під дією статичного тиску на густину однокомпонентних порошкових лікарських систем з ізодіаметричною формою часток // Фармац. журнал. - 2003. - № 4. - С. 76-79.
Вишневський І.А., Печерський П.П. Дослідження вібраційного ущільнення двокомпонентних лікарських порошкових систем з ізодіаметричною формою часток // Фармац. журнал. - 2003. - № 5. - С. 93-97.
Особисто здобувачем проведені дослідження по вібраційному ущільненню двокомпонентних порошкових систем, встановлено оптимальні співвідношення їх об'ємів і розмірів.
Вишневский И.А., Печерский П.П. О возможности заполнения сложных форм однокомпонентными лекарственными порошковыми системами в условиях вибрационного поля // Збірник наукових статей ''Актуальні питання фармацевтичної та медичної науки та практики''. -Вищ.шк.- м. Запоріжжя, 2001. - С. 139-143.
Особисто здобувачем вивчена можливість заповнення порошковими системами форм з різними елементами складності в умовах вібраційного поля.
Вишневский И.А., Печерский П.П. Роторно-вибрационная таблеточная машина // Матеріали ІІ з'їзду апітерапевтів України "Апітерапія: погляд у майбутнє"; 31 жовтня - 1 листопада 2002 року, м. Харків. - Харків, 2002. - С. 120-121.
Вишневский И.А., Печерский П.П., Дочинец Д.И. Прессование негранулированных лекарственных порошков в условиях вибрационного поля // Сборник тезисов III международной конференции студентов и молодых ученых "Медицина - здоровье - ХХI столетия"; 26-28 сентября 2002, г. Днепропетровск, Украина. - Днепропетровск. - 2002. - С. 41-42.
Вишневский И.А., Печерский П.П., Нежувака В.В. Приготовление таблеток с пчелиными обножками методом вибрационного прессования // Матеріали ІІ з'їзду апітерапевтів України "Апітерапія: погляд у майбутнє", 31 жовтня - 1 листопада 2002 року, м. Харків. - Харків, 2002. - С. 121-122.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Історія створення аерозолів, їх переваги та недоліки. Пристрої та матеріали, що застосовуються при їх виготовленні. Класифікація і технологія лікарських засобів, що знаходяться під тиском, їх стандартизація та умови зберігання. Типи аерозольних систем.
курсовая работа [503,1 K], добавлен 26.09.2010Правила и этапы пломбирования кариозных полостей IV, V классов. Цементные пломбы. Препараты химического отверждения пломбировочного материала. Шлифовка и полировка пломбы. Характеристика систем изоляции рабочего поля - ватные валики, коффердам, завеса.
реферат [31,8 K], добавлен 02.06.2015Утруднені випадки приготування лікарських форм, їх різновидності. Поняття "фармацевтичні несумісності", їх класифікація. Причини, що зумовлюють фізичні, фізико-хімічні та хімічні несумісності. Способи приготування лікарських форм з утрудненою технологією.
курсовая работа [53,9 K], добавлен 17.10.2014Фізико-хімічна, фармацевтична та фармакологічна взаємодія лікарських препаратів. Комбінована дія лікарських речовин: синергізм та антагонізм. Взаємодія організму та ліків: системна протидія. Вплив навколишнього середовища на взаємодію організму і ліків.
реферат [36,8 K], добавлен 21.01.2011Понятие о моделировании физиологических систем. Организм как объект математического моделирования. Декомпозиция сложных систем, средства и методы их визуального моделирования. Математические модели физиологических процессов в состоянии патологии.
реферат [32,3 K], добавлен 07.04.2019Понятие и принципы строения анализаторных систем человека, изучение с точки зрения нейрофизиологии. Причины возникновения и разновидности расстройств анализаторных систем, их клинические признаки и пути ликвидации. Строение, роль зрительного анализатора.
контрольная работа [33,1 K], добавлен 18.09.2009Здоров'я дитячого й підліткового населення. Екологічне й соціальне середовище проживання підлітків в умовах Донбасу. Порівняльне вивчення травматизму серед різних вікових контингентів. Розробка оздоровчої та післятравматичної технології реабілітації.
автореферат [57,2 K], добавлен 12.03.2009Сенсорная организация личности как уровень развития отдельных систем чувствительности и возможность их объединения. Анализаторы сенсорных систем. Деятельность сенсорных рецепторов. Общие принципы устройства сенсорных систем. Работа органов чувств.
реферат [4,8 M], добавлен 24.05.2012Вивчення скарг, анамнезу, клінічного об’єктивного обстеження пацієнта. Особливості лікування гострого бронхіту. Загальна клініко-фармакологічна характеристика лікарських засобів, що застосовуються. Оцінка характеру можливої взаємодії лікарських засобів.
история болезни [22,6 K], добавлен 01.03.2016Поняття лікарських засобів, їх характеристика, основні представники фармацевтичного ринку. Висвітлення властивостей ліків різних товаровиробників, їх відмінні риси. Вплив сировини та технології вироблення на формування якості лікарських засобів.
курсовая работа [38,1 K], добавлен 19.10.2010Сутність розвитку хвороб хребта. Масаж як механічна дія руками або яким-небудь предметом на поверхню тіла з метою досягнення лікувального ефекту. Історія розвитку масажу. Застосування різних пристроїв і апаратів для проведення вібраційного масажу.
реферат [363,8 K], добавлен 06.06.2011Основные достоинства и недостатки трансдермального пути введения лекарств. Механизм проникновения лекарственных веществ через кожу. Технология и способы приготовления трансдермальных терапевтических систем. Усовершенствование физических свойств систем.
курсовая работа [3,1 M], добавлен 19.11.2011Дозування як основна технологічна операція в процесі виготовлення екстемпоральних лікарських форм. Метрологічні властивості ваг. Дозування за об’ємом та краплями. Правила дозування твердих, рідких, густих лікарських та допоміжних речовин в умовах аптеки.
курсовая работа [4,0 M], добавлен 11.05.2009Человеческое тело как совокупность органов, систем и аппаратов, его структура и основные элементы, взаимосвязь органов и систем. Значение в организме костной и мышечной ткани, определение их оптимального соотношения, разновидности и их назначение.
реферат [13,4 K], добавлен 04.06.2010Аерозолі, їх характеристика та класифікація. Балони та клапанно-розпилювальні пристрої. Пропеленти, які використовуються при створенні лікарських форм в аерозольних умовах. Виготовлення аерозольних балонів. Модель легень для тестування лікарського засобу.
курсовая работа [765,5 K], добавлен 14.02.2011Історія вивчення та використання лікарських рослин. Коротка ботанічна характеристика, сировина, хімічний склад на застосування деяких лікарських рослин, які впливають на захворювання дихальної системи. охорона і збереження лікарської рослинної сировини.
курсовая работа [49,4 K], добавлен 21.11.2008Принципи створення нових лікарських речовин: етапи їх пошуку, зв'язок між структурою молекул речовин і їх дію на організм, залежність фармакологічної дії від фізичних і хімічних властивостей. Порядок проведення доклінічних і клінічних випробувань.
курсовая работа [716,8 K], добавлен 28.03.2016Основные причины возникновения поликистозной болезни почек. Характеристика пищеварительной и сердечно-сосудистой систем больного. Состояние жизненноважных органов и систем. Данные лабораторных и инструментальных исследований. Способы лечения заболевания.
история болезни [64,9 K], добавлен 17.04.2012Инфекционный процесс: общее понятие и формы. Расстройства функций органов и систем организма при инфекционном процессе: нервной, иммунной, сердечно-сосудистой систем, системы внешнего дыхания. Сепсис, септический шок: определения, этиология и патогенез.
презентация [330,7 K], добавлен 06.04.2014Понятие и организация функциональной системы. Программа действия, состоящая из набора рефлекторных команд к исполнительным органам. Акцептор результата действия. Формирование мотивационного возбуждения в ЦНС. Взаимодействие функциональных систем.
презентация [63,8 K], добавлен 12.01.2014