Вирусология и вакцинация

Размещено на http://www.allbest.ru

ВТОРОЕ ПОКОЛЕНИЕ ВАКЦИН: ВИДЫ, МЕТОДЫ ПОЛУЧЕНИЯ, ДОСТОИНСТВА И НЕДОСТАТКИ, ПРИМЕРЫ

Общая характеристика вакцин

Вакцины - препараты из микроорганизмов или продуктов их жизнедеятельности, используемые для создания активного специфического приобретенного иммунитета против определенных видов микроорганизмов или выделяемых ими токсинов.

В зависимости от природы иммуногена вакцины подразделяются на:

1. цельномикробные или цельновирионные, состоящие из микроорганизмов, соответственно бактерий или вирусов, сохраняющих в процессе изготовления свою целостность;

2. химические вакцины из продуктов жизнедеятельности микроорганизма (классический пример - анатоксины) или его интегральных компонентов, т.н. субмикробные или субвирионные вакцины;

3. генно-инженерные вакцины, содержащие продукты экспрессии отдельных генов микроорганизма, наработанные в специальных клеточных системах;

4. химерные, или векторные вакцины, в которых ген, контролирующий синтез протективного белка, встроен в безвредный микроорганизм в расчете на то, что синтез этого белка будет происходить в организме привитого;

5. синтетические вакцины, где в качестве иммуногена используется химический аналог протективного белка, полученный методом прямого химического синтеза.

В этой работе рассматриваются вакцины второго поколения, под этим следует понимать препараты, основу которых составляют отдельные компоненты возбудителей, то есть индивидуальные химические соединения, такие как дифтерийный и столбнячный анатоксины или высокоочищенные полисахаридные антигены капсульных микроорганизмов, например менингококков или пневмококков. Эти препараты больше известны под названием химических вакцин (молекулярные).

Химические вакцины состоят из антигенов, полученных из микроорганизмов различными способами, преимущественно химическими методами.

Основной способ получения химических вакцин заключается в выделении протективных антигенов, обеспечивающих развитие надежного иммунитета, и очистки этих антигенов от балластных веществ. В настоящее время молекулярные вакцины получают методом биосинтеза или путем химического синтеза.

Химические вакцины являются разновидностью убитых вакцин (инактивированные).

Виды вакцин второго поколения

По видовому составу вакцины деляться - бактериальные, риккетсиозные, вирусные.

По числу антигенов, входящих в вакцину, различают моно- и поливакцины (ассоциированные).

Если в вакцине представлены антигены только одного возбудителя такие вакцины называют моновалентными, например, противоящурная концентрированная гидроокисьалюминиевая формолвакцина из лапинизированного вируса А-22; токсоидные вакцины применяют против клостридиозов овец, бутулизма норок-бактериальные.

Прототипом этих вакцин являются вакцины - анатоксины, антиген в этих вакцинах представлен в молекулярной форме. Открытие метода создания анатоксинов принадлежит французскому ветеринарному врачу Гастону Рамону (1923 год). Он установил, что прибавление к токсину формалина и выдерживание при 37-40°С в течение месяца лишает его токсичности с сохранением иммуногенной активности.

Использование этих вакцин показало их высокую эффективность. Справедливости ради следует отметить, что вакцины анатоксины обладают общим недостатком - их действие направлено лишь на предотвращение заключительного этапа инфекционного процесса, т.е. токсического повреждения организма соответствующими продуктами микроорганизмов. Создание антитоксического иммунитета защищает от заболевания, которое является результатом токсического действия возбудителя, но не защищает от начальных стадий инфекционного процесса колонизации патогенными бактериями области входных ворот и инвазии во внутреннюю среду организма.

Поливалентными называют вакцины, в которых содержатся антигены нескольких серотипов или иммунотипов одного возбудителя: трехвалентная противоящурная формолвакцина из культурального вируса ящура О-А-С;

Ассоциированными вакцинами называют вакцины, в состав которых входят антигены возбудителей различных болезней. Например, вакцина Бионор против чумы, парвовирусного энтерита, ботулизма и псевдомоноза норок.

Методы получения

Производство молекулярных вакцин - более сложный технологический процесс, т. к. требует извлечения из выращенной микробной массы протективных антигенов или антигенных комплексов, очистки и концентрирования антигенов, введения в препараты адъювантов. Выделение и очистка антигенов с помощью традиционных методов (экстракции трихлоруксусной кислотой, кислотного или щелочного гидролиза, ферментативного гидролиза, высаливания нейтральными солями, осаждения спиртом или ацетоном) сочетаются с применением современных методов (скоростного ультрацентрифугирования, мембранной ультрафильтрации, хроматографического разделения, аффинной хроматографии, в т.ч. на моноклональных антителах). С помощью этих приемов удается получать антигены высокой степени очистки и концентрирования.

К очищенным антигенам, стандартизированным по числу антигенных единиц, с целью повышения иммуногенности добавляют адъюванты.

Под адъювантами понимают вещества разнообразной химической природы, неспецифически стимулирующие иммунный ответ к различным антигенам. В качестве адьювантов используют:

а) неорганические вещества - гидроокись алюминия, фосфат алюминия, алюмокалиевые квасцы, аэросил и др.,

б) органические вещества - минеральные масла, альгинаты, сапонин, ДЭАЭ-декстран;

в) бактериальные клетки - коклюшные бактерии - Bordetella pertussis, вакцинный штамм микобактерий туберкулеза- БЦЖ;

г) сложные адъюванты - полный и неполный адъювант Фрейнда. Полный адъювант состоит из Арлацела- эмульгатор, производное олеиновой кислоты и маннита (1,5 мл), и Байола- производное ланолина (8,5 мл) с добавлением БЦЖ (5 мг на 10 мл). В неполном адъюванте Фрейнда отсутствуют микобактерий туберкулеза.

Более 30 лет назад Фрейнд разработал названный в его честь «неполный адъювант Фрейнда», который состоит из минерального масла и эмульгатора. С включением антигенов в парафиновое масло в форме эмульсии типа «вода в масле» появилась возможность получать устойчивый и длительный иммунитет. Добавление 5 мг автоклавированных микобактерий на каждые 10 мл адъюванта еще более повысило антнгенность эмульсии.

«Полный адъювант Фрейнда» состоит из 8,5 мл минерального масла, 1,0 мл эмульгатора (Arlacel Л) и 5 мг Mycobactcrium balyricum (автоклавированные). D-воски в липидах микобактерий вызывают повышение адъювантного действия в силу того, что они индуцируют специфическую воспалительную реакцию туберкулинового типа в организме, интенсивность которой в известной мере связана с антителообразованием.

Препараты, в которых антиген находится в сорбированном состоянии, называют сорбированными или адсорбированными (дифтерийный, столбнячный, ботулинический сорбированные анатоксины). Сорбент играет роль носителя и адъюванта. В качестве носителя в синтетических вакцинах предложены всевозможные полимеры.

К типичным молекулярным вакцинам, которые получают путем биосинтеза, относятся анатоксины.

Отличие в производстве вирусных и бактериологических вакцин

Получение анатоксинов:

1) выращивают возбудителей, которые образуют экзотоксины (возбудители столбняка, ботулизма, дифтерии, газовой гангрены), глубинным способом в жидкой питательной среде, в результате этого в культуральной жидкости накапливается экзотоксин;

2) отделяют микробные клетки от культуральной жидкости путем фильтрации через бактериальные фильтры;

3) добавляют к культуральной жидкости, в которой находится экзотоксин, 0,4% формалин и выдерживают при 37°С в течение 3 - 4 недель;

4) анатоксин очищают, концентрируют, стандартизуют - определяют активность анатоксина, добавляют консервант и адъювант и фасуют. Такие анатоксины называют очищенными сорбированными.

Активность анатоксина выражают в антигенных единицах : единицах связывания (ЕС) или единицах флоккуляции (ЛФ).

1 ЛФ - это то количество анатоксина, которое с 1 МЕ антитоксической сыворотки дает начальную реакцию флокулляции. Титр анатоксина - это содержание ЛФ в 1 мл вакцины.

Достоинства и недостатки вакцин второго поколения

Инактивированные вакцины занимают важное место в профилактике особо опасных и контагиозных инфекций. Для их изготовления используют эпизоотически актуальные вирулентные микроорганизмы. Инактивированными они называются потому, что возбудители подвергаются такой обработке, которая приводит к необратимой утрате способности к воспроизведению (репродукции, размножению), но при этом сохраняются антигенные и иммуногенные свойства. Технология производства инактивированных вакцин гораздо сложнее, по сравнению с производством живых, но при этом имеют ряд неоспоримых достоинств:

Инактивированные вакцины являются более безопасными, по сравнению с живыми вакцинами, их используют для вакцинации беременных животных, инактивируются также и возможные контаминанты, имеющиеся в системе культивирования, что также повышает безопасность вакцин. Инактивированные вакцины можно приготовить из эпизоотически актуальных штаммов возбудителей, даже для вирусов с изменяющейся антигенной структурой. И, наконец, резко снижена возможность интеграции генома возбудителей в геном прививаемых животных.

К недостаткам инактивированных вакцин можно отнести:

относительно слабую иммуногенность. Инактивированные вакцины в значительно меньшей степени индуцируют клеточный иммунитет;

прививочная доза инактивированных вакцин намного выше, чем живых вакцин;

в инактивированных вакцинах, особенно в тканевых, содержится большое количество балластных белков и других компонентов, способных оказаться реактогенными для отдельных животных;

инактивированные вакцины индуцируют иммунитет меньшей продолжительности и напряженности, несмотря на многократное введение вакцины.

СЕРОЛОГИЧЕСКИЕ РЕАКЦИИ КАК МЕТОД ИДЕНТИФИКАЦИИ ВЫДЕЛЕННОГО ВИРУСА: ПРИНЦИП, КОМПОНЕНТЫ, УЧЕТ РЕЗУЛЬТАТОВ

Серологические реакции, принципы и методы

В целях определения вида данного вируса при изучении защитных процессов в организме больного человека или зараженного животного применяются серологические методы. Серология (от лат. Serum - сыворотка, жидкая составная часть крови) - это раздел иммунологии, изучающий реакции антигена специфическими защитными веществами, антителами, которые находятся в сыворотке крови. Антитела нейтрализуют действие вируса. Они связываются с определенными антигенными веществами, находящимися на поверхности вирусных частиц. В результате связывания молекул антител с поверхностной структурой вируса последний теряет свои патогенные свойства. Для установления уровня (количества) антител в сыворотке или определения типа данного вируса проводится реакция нейтрализации вируса. Ее можно проводить как на животных, так и на культуре клеток.

Минимальную концентрацию сыворотки, содержащей антитела, достаточную для того, чтобы нейтрализовать вирус, не дать ему проявить ЦПД, называют титром сыворотки, нейтрализующей вирус. Эта концентрация может быть выявлена и с помощью метода бляшек.

Для обнаружения антител используется метод торможения гемагглютинации (склеивания эритроцитов под воздействием вируса) и метод связывания комплемента. Из методов, применяемых в вирусологии для различных исследовательских целей, можно еще упомянуть методы, при помощи которых вирусологический материал подготавливается для физических и химических анализов, которые облегчают изучение тонкого строения и состава вирусов. Эти анализы требуют большого количества совершенно чистого вируса. Очистка вируса - процесс, при котором из суспензии с вирусом устраняются все посторонние, загрязняющие ее частицы. В основном это кусочки и «обломки» клеток - хозяев. Одновременно с очисткой происходит обычно сгущение суспензии, повышение концентрации вируса. Так получается исходный материал для многих исследований.

С помощью серологической реакции можно: определять титр АТ к гемагглютинирующему вирусу в сыворотке; идентифицировать неизвестный гемагглютинирующий вирус по известным сывороткам; установить степень АГ родства 2 вирусов, определять титр вируснейтрализующих АТ в сыворотке, или индекс нейтрализации, идентифицировать неизвестный вирус путем испытания его с различными заведомо известными сыворотками.

Серологические реакции, компоненты, учет результатов

1. РИФ - реакция иммунофлюорисценции.

Компоненты : АГ + АТ меченные флюорохромом. Дают контакт 30 минут при 37 С, затем производят тщательный отмыв в физрастворе. Учет результатов реакции осуществляется с помощью люминесцентного микроскопа, в оптическую систему которого устанавливается набор светофильтров, обеспечивающих освещение препарата ультрафиолетовым или сине-фиолетовым светом с заданной длинной волны. Это заставляет флюорохром светиться в заданном диапазоне спектра. Исследователь оценивает характер свечения, форму, размер объектов и их взаимное расположение.

2. ИФА - иммуно-ферментный анализ.

Компонент: АГ + АТ с ферментом. Учет результатов: Контакт, отмыв, затем добавляют субстрат, который при контакте с АТ-ферментным комплексом дает цветную реакцию.

3. РСК - реакция связывания комплемента.

Компонент: АГ + АТ + комплемент. Контакт. Затем добавляют гем-систему (гемолизин + эритроциты барана). Учет результатов:. Если гемолиза не происходит, значит АГ и АТ связали комплемент. Задержка гемолиза - реакция положительная. Если произошел гемолиз, значит комплемент связан гем-системой - реакция отрицательная.

4. РДП - реакция диффузной преципитиции.

Компонент: АГ + АТ (диффузия в агаровом геле). Учет результатов - образование контура преципитации.

5. РНГА - реакция непрямой гемаглютинации.

Компонент: Эритроциты нагружают АГ и при образовании комплекса АГ-АТ происходит Учет результата: агглютинация эритроцитов.

6. РТГА - реакция торможения гамаглютинации.

Компонентами реакции: являются неизвестные антигены (вирусодержащий материал), который может быть обогащен пассажами в культуре клеток, лабораторных животных или курином эмбрионе, специфические иммунные противовирусные (или против отдельных вирусных антигенов) сыворотки, эритроциты. Для разведения компонентов реакции используют забуфференный физраствор (рН 7,2-7,4). Эритроциты получают из крови птиц (куры, гуси), млекопитающих (гвинейские свинки), человека (0 группа). Их трижды промывают в стерильном физрастворе и хранят в виде 0,5-1,0 % суспензии. С целью их стабилизации эритроциты предварительно обрабатывают формалином или глутаровым или акриловым альдегидом. Учет результатов: Реакцию считают позитивной при отсутствии агглютинации эритроцитов.

7. РТГАд - реакция торможения гемадсорбции.

Компонентами реакции являются вирусы, способные к гемадсорбции, культура клеток, в которой они развиваются, противовирусная сыворотка с разведением 1:10 и больше, 0,4_1,0 % завись эритроцитов петуха, гвинейской свинки или человека, трижды отмытая физраствором или раствором Хенкса. Оценить результаты реакции можно также непосредственно измеряя значение рН среды с помощью иономера. Цветную пробу особенно часто используют для лабораторной диагностики полиомиелита.

Надежным методом идентификации вирусов является реакция нейтрализации бляшкообразования вирусов в культурах клеток. Принцип реакции заключается в том, что антитела специфической иммунной сыворотки, которые нейтрализуют вирусы, способствуют уменьшению числа бляшек - зон некрозов - в однослойной культуре клеток.

8. РН - реакция нейтрализации.

Компонент: Вирус + АТ. Контакт. Ввод в чувствительную к вирусу систему. Учет результатов- нейтрализация инфекционной активности вируса.

РИФ: ПРИНЦИП, ВАРИАНТЫ, ЗАДАЧИ, КОМПОНЕНТЫ, ДОСТОИНСТВА И НЕДОСТАТКИ

Принцип РИФ основан на использовании явления флюоресценции, который состоит в испускании света атомами вещества, поглотившими избыточную внешнюю энергию и пришедшими в состояние возбуждения. При этом используют люминесцентную микроскопию. Метод основан на использовании антител, связанных с красителем, например флюоресцеинизотиоцианатом.

Варианты. вакцина серологический вирус РИФ

При прямом методе РИФ мазок - отпечаток обрабатывают сывороткой, меченной антителами, гомологичными тому вирусу, наличие которого предполагается. Если в мазке содержится антиген, гомологичный антителам сыворотки, то образуется комплекс антиген + антитело. Препараты отмывают, сушат и исследуют под люминесцентным микроскопом, который устроен так, что на препарат падает пучок сине-фиолетовых лучей, а в глаз наблюдателя попадают только желто-зеленые лучи, которые испускает комплекс антиген + антитело. По этому свечению и судят о наличии в материале антигенов, гомологичных антителам меченой сыворотки.

Непрямой метод состоит в том, что мазок - отпечаток обрабатывают дважды: вначале немеченой антивирусной сывороткой, а затем после отмывания - меченной антивидовой. После второго отмывания препарат высушивают и исследуют под люминесцентным микроскопом. Обнаружение в препарате специфической флюоресценции указывают на наличие в материале антигенов, гомологичных использованной противовирусной сыворотке.

Задачи метода - экспресс-диагностика инфекционных заболеваний.

Компоненты:

В диагностических исследованиях методом РИФ в качестве объекта исследования могут быть мазки - отпечатки, срезы органов и тканей, соскобы, гистологические срезы, препараты тканевых культур.

Учет результатов реакции осуществляется с помощью люминесцентного микроскопа, в оптическую систему которого устанавливается набор светофильтров, обеспечивающих освещение препарата ультрафиолетовым или сине-фиолетовым светом с заданной длинной волны. Это заставляет флюорохром светиться в заданном диапазоне спектра. Исследователь оценивает характер свечения, форму, размер объектов и их взаимное расположение.

Недостатки и достоинства метода:

Основным недостатком РИФ является ее субъективность. Классическими критериями специфичности этой реакции являются:

с характерная морфология, размеры и расположение возбудителя в мазке;

с периферический характер свечения объекта;

с цвет флюоресценции;

с интенсивность флюоресценции.

При исследовании крупных объектов (трихомонады, гарднереллы, клетки пораженные вирусами) эти критерии позволяют получить высокодостоверный результат. В то же время, элементарные тельца хламидий и микоплазмы имеют размеры, лежащие на пределе разрешающей способности люминесцентного микроскопа. При этом оценка морфологии микроорганизмов затруднена, а свечение теряет периферический характер. Остающихся критериев явно недостаточно для уверенной идентификации наблюдаемого микроорганизма. В связи с вышесказанным, субъективный характер учета реакции предъявляет особые требования к квалификации персонала проводящего исследования.

Популярность РИФ объясняется экономичностью, наличием широкого спектра диагностических наборов, быстротой получения ответа. Сегодня в этой реакции используются как поликлональные сыворотки, так и моноклональные антитела меченые флюоресцеина изотиоцианатом (ФИТЦ). Для уменьшения неспецифического свечения фона применяют обработку мазка бычьим сывороточным альбумином, меченным родамином или голубым Эванса.

ВИРУС ОСПЫ СВИНЕЙ

Оспа свиней

Оспа свиней (Variola) - острая вирусная болезнь, характеризующаяся интоксикацией, лихорадкой, появлением узелково-пустулезной сыпи на коже и слизистых оболочках.

Возбудитель

Возбудитель - эпителиотропные ДНК- содержащие вирусы семейства Poxviridae: рода Suipoxvirus (вирус натуральной оспы свиней), рода Orthopoxvirus (вирус натуральной оспы коров) и Vaccina orthopoxvirus (вирус осповакцины). Антигенные и вирулентные варианты вируса натуральной оспы свиней не выделены. Вирусы оспы свиней, осповакцины, оспы коров имеют общий антиген, выявляемый в перекрестных серологических реакциях, что однако не свидетельствует об иммунологической идентичности вирусов. Возбудители формируют преципитирующие антитела. В сухих корочках оспин вирус сохраняет жизнеспособность до 1.5 лет, в шерсти переболевшего животного - 2 месяца, в свинарниках остается активным до 6 месяцев. Очищенный вирус малоустойчив, быстро разрушается прямым солнечным светом и УФ-лучами. Высокие температуры убивают оспенные вирусы (100С- моментально, 70С- за 5 минут), низкие температуры - консервируют его. Возбудители устойчивы к эфиру, высушиванию, но хорошо обезвреживаются 20%-ным раствором свежегашеной извести, 3-5%-ными растворами хлорамина, 2%-ным едким натром.

Эпизоотологические данные

Оспа свиней распространена во многих странах мира, в том числе в России. Особенно чувствительны к заболеванию свиньи скороспелых пород и молодняк. Оспой болеют все с/х животные, восприимчив и человек. Источник возбудителя - больные животные, выделяющие вирус с оспенными корочками (главное), со слюной, истечениями из глаз и носа. В организм животных вирус проникает респираторным путем, через кожу и слизистые оболочки, через пищеварительный тракт. Факторы передачи возбудителя - объекты внешней среды (особенно трупы погибших животных, кожа, шкуры), контаминированные возбудителем. Механическими переносчиками оспенных вирусов могут быть грызуны, москиты, накожные паразиты, в частности свиная вошь Haematopinus suis, у которой они могут сохраняться до года и более.Вспышки заболевания встречаются в течение круглого года, но чаще возникают и тяжелее протекают зимой и весной. Если эпизоотия вызвана натуральным вирусом оспы свиней, то болезнь быстро охватывает до 80% поголовья, но у каждого животного она протекает сравнительно медленно - в течение 20-60 дней. При заболевании свиней оспой, вызванной вирусами натуральной оспы коров и осповакцины, болезнь проявляется относительно доброкачественно и длится 14-20 дней.

Патогенез

Вирус размножается в месте внедрения, а затем по лимфатическим путям проникает в кровь ( вирусемия). С кровью попадает в эпителиальные клетки кожи и слизистых оболочек и вызывает типичную оспенную экзантему. Проникновение возбудителя в организм животного алиментарным или респираторным путями вызывает септицемию; оспенный процесс на коже и слизистых оболочках принимает генерализованную форму с подъемом температуры тела и интоксикацией .

Клинические признаки

Инкубационный период от 2 до 14 дней. Чаще всего оспа у свиней протекает доброкачественно (при поражении осповакциной), в основном болеют поросята. Наблюдают сильное угнетение свиней, появляется лихорадка, конъюнктивит, ринит, нарушение координации движения ( ходульная походка). У некоторых животных появляется оспенная экзантема (без выраженной стадии и везикул) на местах с редкой щетиной: на коже лицевой части головы, ушей, живота, внутренней поверхности бедер. В центре розеол образуются узелки, которые через 2-3 недели превращаются в пустулы с красновато-синим ободком и западающей серединой. Затем розеолы превращаются в рубцы (оспины). Оспины увеличиваются в размерах до 2-2.5 см, располагаются отдельными скоплениями, а на их месте со временем образуется подсыхающий струп. Лихорадка снижается с возникновением оспин и через 20-30 дней наступает клиническое выздоровление животных. При недоброкачественном течение заболевания (при поражении натуральной оспой) различают сливную и геморрагическую формы. Оспины на слизистых оболочках превращаются в эрозии и язвы. Наблюдают диарею, шаткость походки, у некоторых животных появляется зуд, расчесы на коже. Поросята отстают в росте, превращаясь в заморышей. Болезнь затягивается до 1-1.5 мес. Сливная и геморрагическая оспа протекают тяжело, осложняются другими инфекциями, например бронхопневмонией у поросят.

Патологоанатомические изменения

Характерны оспенные поражения кожи, геморрагическое воспаление слизистых оболочек ЖКТ и дыхательных путей, множественные кровоизлияния в серозных оболочках. В печени и миокарде - дистрофические изменения, в почках - признаки интерстициального нефрита. В легких - очаги гепатизации и гангренозного распада. В глотке и трахее - эрозии, иногда язвенные поражения. Под плеврой - плотные узлы с творожистым распадом в центре. При гистологическом исследовании выявляют скопления вирусных частиц в виде темно-коричневых зерен при окрашивании 10%-ным раствором азотнокислого серебра. Тельца включения можно наблюдать в мазках-отпечатках из оспин.

Диагноз

Диагноз на оспу при типичной форме ставят на основании эпизоотологических и клинических данных. В сомнительных случаях при микроскопии мазков-отпечатков, окрашенных по Морозову, обнаруживают элементарные тельца. При атипичной форме вирус идентифицируется в реакциях нейтрализации, диффузной преципитации, иммунофлюоресценции. Оспу необходимо дифференцировать от ящура, сальмонеллеза, гриппа, везикулярной болезни, везикулярной экзантемы, стрептококкового сепсиса, трихофитии, гельминтозов.

Иммунитет

У переболевших оспой животных образуется стойкий, в большинстве случаев пожизненный иммунитет с появлением в крови реконвалесцентов специфических антител и агглютининов, в тканях (коже) появляется специфическая невосприимчивость. Для активной иммунизации используют различные вакцины, при которых иммунитет формируется на 4-15 день и длится от 6 месяцев до 1 года.

Лечение

Специфических средств лечения нет. Животных изолируют в сухие теплые помещения, обеспечивают полноценным кормлением, выпаивают без ограничения воду с добавлением йодистого калия. Для предотвращения осложнений, вызываемых вторичной микрофлорой, применяют антибиотики. Кожные оспины размягчают жирами, обрабатывают цинковой, борной, йодоформенной мазями. Носовую полость промывают и орошают 2-3%- ным раствором борной кислоты.

Профилактика и меры борьбы

Обязательное профилактическое карантирование поступающих животных; исключение контакта между больными и здоровыми животными; дезинфекция помещений; контроль кормовой базы;профилактическая иммунизация животных (лишь при угрозе широкого распространения болезни). Для профилактики оспы свиней возможно применение эпизоотического натурального вируса ( детрита- осповакцины). При возникновении заболевания вводят ограничения. Больных и подозрительных по заболеванию изолируют и лечат, помещения дезинфицируют. Трупы животных уничтожают вместе с кожей и шерстью. Ограничения снимают через 21 день после полного вызлоровления животных, обработке кожных покровов у свиней 1-1.5%-ным раствором креолина или лизола и проведения заключительных мер.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:

Резникова Л. С., Эпштейн-Литвак Р. В., Леви М. И. Серологические методы исследования при диагностике инфекционных болезней. -- М., 1962.

Белоусова Р.В., Преображенская Э.А., Третьякова И.В. Ветеринарная вирусология. -- КолосС, 2007. -- 448 с

Букринская А.Г. Вирусология. -- М.: Медицина, 1986. -- 336 с.

Размещено на Allbest.ru