Лекарственные растения в фармакологической практике

Размещено на http://www.allbest.ru/

Фармакогнозия

1. Классификация восстановленных 3-дифенилпропаноидов. Напишите структурные формулы флаван-3-ола, флаван-3,4-диола, наиболее распространённых в природе антоцианов. Дайте краткую характеристику их физико-химических свойств. Приведите примеры растений и сырья на русском и латинском языках, которые их содержат. Дайте им краткую характеристику

Группа биологически активных веществ полифенольной природы производных дифенилпропановой структуры известна как флавоноиды. Название происходит от лат. "flavus" - желтый, т.к. первые выделенные флавоноиды были желтого цвета: кверцитрин - из коры дуба (1814-1815 год, М.Э. Шевроле), рутин - из руты (1842 год К. Вайс), робинин - из акаций (начало ХХ века, Н.А. Валяжко).В 1896 году С. Костанецкий, пытаясь проникнуть в структуру флавоноидов, синтезировал ряд веществ. В 1903 году Н.А. Валяшко доказывал строение рутина из руты, позже робинина и ряда других флавоноидов. Кроме того, в отдельную подгруппу выделяют также бифлавоноиды.Флаваноиды - одна из самых обширных групп фенольных соединений с двумя ароматическими кольцами, имеющих основную структуру С6-С3-С6.Группа флавоноидов включает три основные подгруппы, которые классифицируются по месту присоединения кольца В к пропановому фрагменту:

I. Подгруппа - собственно флавоноиды, истинные флавоноиды, эуфлавоноиды, 3-дифенилпропаноиды;

II. Подгруппа - изофлавоноиды, 2-дифенилпропаноиды;

III. Подгруппа - неофлавоноиды, 1-дифенилпропаноиды.

В основе всех флавоноидов лежит соединение, именуемое флаваном, который является 2--фенил--хроманом или 2--фенил--бенз-- --пираном.

Катехины (флаван-3-олы). Бесцветные соединения, которые, являясь наиболее восстановленными флавоноидными соединениями, легко поддаются окислению, в результате чего приобретают разную окраску. Характерным примером может служить чай, различный цвет которого (черный, красный, желтый) обусловлен степенью окисления катехинов.

Катехин -- оптически активное вещество, может существовать в виде 4 изомеров, отличающихся направлением и величиной угла вращения: D-ка-техин; L-катехин; D-эпикатехин; L-эпикатехин; одновременно возможны их рацематы: D-L-катехин, D-L-эпикатехин. Изомеры отличаются друг от друга не только физическими свойствами (температура плавления, удельное вращение и др.), но и биологическим действием. Например, L-эпикатехин, содержащийся в чае, обладает большей Р-витаминной активностью, чем другие изомеры катехина. Катехины в своей молекуле могут иметь до 5 ги-дроксильных групп -- в положении 3, 5, 7 и 3', 4', являясь, таким образом, пентаоксифлаваном.

Лейкоантоцианидины, или проантоцианидины (флаван-3,4-диолы). Соединения, близкие к катехинам. Они тоже бесцветны, но при нагревании с кислотами превращаются в антоцианидины и становятся окрашенными веществами. Обычно лейкоантоцианидины существуют в свободном виде (негликозилированы). В качестве типичного примера этой группы соединений можно привести лейкоцианидин, у которого имеются 4 дополнительные гидроксильные группы (в положении 5, 7, 3', 4').

Антоцианидины. Особенностью строения этих соединений является наличие свободной валентности у кислорода в пирановом кольце. Благодаря положительному заряду антоцианидины в кислом растворе ведут себя как катионы и образуют соли с кислотами, в щелочном растворе -- как анионы и образуют соли с основаниями. В зависимости от рН среды изменяется и окраска антоцианидинов. Соли катионов антоцианидинов окрашены в красный цвет с оттенками: желтоватым (пеларгонидин), фиолетовым (цианидин), синеватым (дельфинидин). Их щелочные соли окрашены в синий цвет. Увеличение числа гидроксильных групп в молекуле антоцианидина (в кольце В) усиливает интенсивность синей окраски, а увеличение числа меток-сильных групп -- красной окраски.

В природе известно до 22 антоцианидинов, сочетанием которых обусловлено все разнообразие окраски цветков, листьев и плодов. Наиболее распространены цианидин, пеларгонидин и дельфинидин.

Антоцианидины обычно встречаются в природе в виде гликозидов -- антоцианов. Особенно многочисленны антоцианы, содержащие цианидин. Пеларгонидин чаще встречается в тропических растениях, а дельфинидин -- в растениях более северных широт.

Листья чая -- Folia Theae

Флавоноидные соединения в листьях чая представлены флавоноловыми гликозидами: кверцитрином, 3-глюкозидом кемферола и 3-рамнозилдиглю-козидами кемпферола и кверцетина. Эти гликозиды типичны для чая. Своеобразны в чае и дубильные вещества -- сложная смесь катехинов и их производных. Особенно богаты катехинами молодые побеги чайного куста.

Для катехинов характерна ярко выраженная способность к полимеризации. Они (наравне с лейкоантоцианидинами) являются предшественниками конденсированных дубильных веществ. Конденсация катехинов сопровождается разрывом смежного с кольцом А гетероцикла и образованием линейных полимеров с большой молекулярной массой.

Исследования А.Л.Курсанова и М.Н.Запрометова показали, что ферментативное окисление катехинов, происходящее при изготовлении черного чая, приводит к образованию лишь димерных продуктов конденсации. Такие димеры являются типичными "чайными" или "пищевыми" дубильными веществами. Благодаря приятному слабовяжущему вкусу и характерной золотисто-красной окраске водных настоев они определяют качество черного чая.

2. Какие флавоноидные соединения при взаимодействии с борной кислотой в присутствии лимонной образуют светло-желтое окрашивание с жёлто-зелёной флуоресценцией. Напишите формулу образующегося комплекса

Для доказательства наличия фенил-бенз--пиронового ядра и идентификации отдельных типов флавоноидов используют реакции восстановления, хроматографические методы исследования, щелочную деструкцию. Применяя разные восстановители, получают различные производные флавоноидов.

Для идентификации и разделения флавоноидов широко используют хроматографические методы: на бумаге, в тонком слое (ТСХ) и газожидкостную хроматографию (ГЖХ). При бумажной хроматографии применяемые реак тивы позволяют ориентировочно установить тип флавоноидов и гидроксиль-ных групп у С-3, С-5, С-7.

Реактив Вильсона (0,5 г борной кислоты и 0,5 г безводной лимонной кислоты в 20 мл безводного метанола). При обработке хроматограммы и после высушивания при температуре 100--110 °С зелено-желтая флюоресценция в УФ-свете указывает на наличие 5-оксифлавонов и 5-окси- и 5-метоксифлавонолов; желтая флюоресценция -- на присутствие 5-окси и 5-метоксихалконов.

3. Русские и латинские названия сырья, производящего растения и семейства бузины чёрной. Географическое распространение. Ботаническая характеристика. Внешний вид сырья. Сбор, сушка, хранение. Химический состав. Напишите структурные формулы основных флавоноидных компонентов. Фармакологические свойства. Применение. Лекарственные формы. При каких заболеваниях назначают?

Цветки бузины черной -- Flores Sambuci nigrae

Растение. Бузина черная -- Sambucus nigra L., семейство жимолостные -- Caprifolicaceae.

Крупный кустарник или деревце высотой 2--6 м. Листья супротивные сложные, непарноперистые, длиной до 25 см, с 5--7 листочками. Листочки продолговато-яйцевидные, заостренные, по краю пильчатые. Цветки мелкие, желтовато-белые, собраны в крупные многоцветковые щитковидно-метельчатые соцветия до 20 см в поперечнике. Чашечка гштизубчатая, венчик колесовидный из 5 лепестков, сросшихся у основания; тычинок 5, приросших к трубке венчика; пыльники желтые. Плод -- сочная, черно-фиолетовая, ягодообразная костянка, кисловато-сладкая на вкус. Произрастает в странах Европы, Передней Азии, Северной Африки, в западном, центральном, юго-западном районах европейской части России, на Кавказе, преимущественно в подлеске широколиственных лесов, по опушкам и в зарослях кустарников. Часто бузину черную разводят в садах и парках.

Химический состав. Цветки бузины содержат немного эфирного масла (0,3 %); гликозид самбунигрин (около 0,1 %), расщепляющийся на бензаль-дегид, синильную кислоту и молекулу глюкозы; 1 % рутина, оксикоричные (кофейная, хлорогеновая) и другие органические кислоты (валериановая, яблочная, уксусная); аскорбиновую кислоту (около 80 мг%), слизистые вещества.

Лекарственное сырье. Цветки и бутоны, отделенные от цветоножек и веток соцветия (после сушки собранных соцветий). Запах слабый. Недопустимы примеси цветков бузины травянистой (S.ebulus L.) и раскидистой (S.racemosa L.). У первого вида соцветие зонтиковидное крупное с 3 главными осями; цветки белые, снаружи розоватые. У второго вида соцветие -- яйцевидная густая метелка, цветки зеленоватые, пыльники фиолетовые. У обоих этих видов у листьев имеются листовидные прицветники, которых нет у S. nigra.

Применение. Настой цветков принимают в качестве потогонного (в основном) и мочегонного средства. Имеются сведения и о его желчегонном действии. Наружно -- для полоскания рта и горла при воспалительных процессах. Цветки бузины входят в состав сборов. Реже плоды бузины назначают в качестве слабительного средства.

4. Распространение дубильных веществ в растительном мире и их биологическая роль. Примеры сырья, производящих растений, семейств на русском и латинском языках

Дубильные вещества широко распространены в природе. Практически не существует ни одного класса растений, отдельные представители которых не содержали бы дубильных веществ. Наиболее распространены дубильные вещества в представителях двудольных, где они накапливаются в максимальных количествах. У однодольных дубильные вещества встречаются лишь в некоторых семействах. Многие хвойные накапливают большое количество дубильных веществ. Эти вещества встречаются в папоротниках, хвощах, плаунах и мхах. Наивысшее содержание дубильных веществ отмечается в патологических образованиях -- галлах (до 50--70 %).

По количеству видов, отличающихся высоким содержанием дубильных веществ, выделяются следующие семейства: Rosaceae, Tamaricaceae, Poly-gonaceae, Salicaceae, Myrtaceae, Fabaceae, Plumbaginaceae, Geraniaceae, Aster-aceae.

Некоторые флористические районы бывшего СССР характеризуются большим разнообразием танидсодержащих растений. Например, для Центральной Азии приводится 332 танидсодержащих вида, относящихся к 175 родам и 65 семействам. Обилие дубильных растений присуще многим южным районам стран СНГ.

Дубильные вещества накапливаются в разных частях растений. Чаще всего они содержатся в коре ствола, затем в коре корней и корневищ, в стеблях и листьях (у травянистых растений), а также в оболочке плодов.

Содержание дубильных веществ изменяется в зависимости от периода вегетации растения. По данным С.Х.Чеврениди, минимальное количество дубильных веществ отмечается весной, в период отрастания растения, затем оно постепенно увеличивается, достигая наибольшего количества в фазе бутонизации -- начале цветения. К концу вегетации количество дубильных веществ в корнях постепенно убывает. Фаза вегетации влияет не только на количество, но и на качественный состав дубильных веществ.

Дубильные вещества (как и другие фенольные соединения) преимущественно локализованы в вакуоли растительной клетки и отделены от цитоплазмы белково-липидной мембраной -- тонопластом, который регулирует участие вакуолярных веществ в метаболизме клетки. Поскольку дубильные вещества находятся в растворенном состоянии, их обнаруживают с помощью гистохимических реакций. С помощью таких реакций можно установить, что большинство дубильных веществ листьев находится в обкладочных клетках, окружающих жилки. Это дало основание предположить, что дубильные вещества образуются в листьях, откуда проникают во флоэмную часть проводящих пучков, через которые далее разносятся по всему растению.

В стеблях, стволах и корневищах дубильные вещества локализуются в паренхимных клетках сердцевинных лучей, коры, вкраплены в древесину и флоэму (в клетки паренхимы); в механической ткани дубильные вещества отсутствуют. В случае повреждения живой клетки изменяется внутриклеточное давление и наступает разрыв тонопласта. Дубильные вещества вытесняются в цитоплазму, где, подвергаясь ферментативному окислению, превращаются в коричневые и красные аморфные вещества, называемые флобафенами. В отличие от неизмененных танидов флобафены нерастворимы в холодной воде, но растворяются в горячей, окрашивая настои и отвары в красно-бурый цвет.

Как и другие фенольные соединения, дубильные вещества в растительном организме выполняют определенные, по-видимому, весьма разносторонние (правда, не до конца раскрытые) биологические функции. Они могут рассматриваться как одна из форм запасных веществ. Об этом свидетельствует накопление их (часто в значительных количествах) в подземных органах многих растений, а также отложение в древесине и коре деревьев. Они могут принимать участие в построении вещества древесины. Обладая бактерицидными и фунгицидными свойствами, дубильные вещества как фенольные производные препятствуют гниению древесины и являются защитными веществами для растения против вредителей и возбудителей заболеваний.

бузина сырье лапчатка прямостоячий

5. Определение подлинности и доброкачественности сырья лапчатки прямостоячей. Напишите русские и латинские названия сырья. Укажите возможные примеси к нему и их отличительные особенности. В виде, какой лекарственной формы применяют сырьё лапчатки? При каких заболеваниях? В состав каких сборов и препаратов оно входит?

Корневища лапчатки -- Rhizomata Tormentillae

Растение. Лапчатка прямостоячая -- Potentilla erecta (L.) Rausch. (P. tor-mentilla Stokes); семейство розоцветные -- Rosaceae (рис. 16.10).

Многолетнее травянистое растение высотой 15--40 см с многоглавым горизонтальным красновато-бурым корневищем; стебли тонкие, прямостоячие или приподнимающиеся, вверху ветвистые. Прикорневые листья длин-ночерешковые, 3--5-пальчатосложные, подсыхающие. Стеблевые листья сидячие, тройчатые, с 2 крупными прилистниками, в связи с чем они представляются 5-пальчатыми. Цветки одиночные, на длинных тонких цвето ножках. Чашечка двойная, каждый круг из 4 чашелистиков; венчик из 4 золотисто-желтых лепестков при основании с красными пятнышками. Плод -- многоорешек. Цветет и плодоносит до осени.

Широко распространена на северо-западе европейской части России и в Балтии, на востоке ее ареал доходит до Томска. Растет на полянах и опушках, в изреженных хвойных и хвойно-мелколиственных лесах, по сыроватым лугам вдоль речек, кустарниковым лугам с ольхой и ивой.

Химический состав. В корневищах содержится 15--30 % дубильных веществ с преобладанием конденсированных танинов; присутствует свободная эллаговая кислота. Представляет интерес присутствие в корневище лапчатки тритерпеновых сапонинов: 1) торментозида, расщепляющегося на сапогенин торментол (строение не установлено) и 2 молекулы глюкозы; 2) хиновой кислоты, сапогенином которой является двухосновная тритерпеновая кислота хиновин, а сахаром -- метилпентоза хиновоза. В числе сопровождающих веществ имеются крахмал, камеди и смолистые вещества.

Лекарственное сырье. Корневища собирают в конце лета, очищают от придаточных тонких корешков, промывают и сушат. Корневища разной формы1, неправильно-цилиндрические, клубневидные, часто с короткими ответвлениями, комковато-бугристые; твердые, тяжелые, с многочисленными ямчатыми следами от придаточных корней. Снаружи темно-бурые, в изломе красно-бурые; свежевыкопанные корневища внутри светло-розовые, при сушке темнеют. Вкус сильно вяжущий; запах отсутствует.

Применение. Используют в форме отваров при воспалительных процессах в полости рта (стоматиты, гингивиты), энтеритах, энтероколитах и диспепсии, а также при ожогах и мокнущих экземах. Входит в состав вяжущих сборов.

6. Специфические качественные реакции на алкалоиды (цветные и микрокристаллоскопические), состав реактивов, внешний эффект

Подавляющее большинство алкалоидов после выделения их из сырья представляют собой твердые кристаллические или аморфные нелетучие вещества. Они обыкновенно бесцветны, но встречаются и окрашенные (алкалоид берберин, например, желтоватого цвета), без запаха, обычно горького вкуса. Алкалоиды -- оптически активные соединения.

Незначительное количество алкалоидов (не более 200; это в основном бескислородные соединения) -- жидкие вещества с сильным неприятным запахом (никотин, кониин и др.), перегоняющиеся с водяным паром. Подобным же образом перегоняются и некоторые кристаллические кислородсодержащие алкалоиды (эфедрин).

Поскольку алкалоиды являются основаниями, они образуют соли с кислотами, присутствующими в растениях, а при переводе их в лекарственные препараты -- с теми кислотами, которые обеспечивают хорошую кристаллизацию и легкую растворимость в воде. Чаще всего такими кислотами являются: из минеральных -- хлористоводородная, серная, азотная, а из органических-- винная, салициловая и др.

Алкалоиды-основания в своеії основной массе в воде не растворимы или очень трудно растворимы. Однако имеются алкалоиды, которые и в форме оснований заметно растворимы в воде (кодеин, кофеин, эфедрин). Алкалоиды-основания легко растворимы в спирте, эфире, хлороформе, дихлорэтане и других органических растворителях. Соли же алкалоидов нерастворимы в органических растворителях (кроме спирта).

Являясь слабыми основаниями, алкалоиды образуют соли, которые легко разлагаются под влиянием едких щелочей, аммиака, а иногда карбонатов и окиси магния, при этом выделяются свободные основания алкалоидов.

Для доказательства присутствия алкалоидов в лекарственном растительном сырье используют общие осадочные реакции с йодидами тяжелых металлов, кремневольфрамовой, фосфорно-вольфрамовой, пикриновой кислотами и другими реактивами, которые дают с алкалоидами осадки. Специфические реакции на отдельные алкалоиды зависят от их химической структуры и функциональных групп в молекуле.

Для проведения качественных реакций готовят извлечение с помощью подкисленной воды, фильтруют его, после чего с фильтратом проводят общие осадочные реакции на алкалоиды.

7. Классификация алкалоидов пиридина и пиперидина (по ак. А.Л. Орехову). Укажите подгруппы. Приведите структурные формулы и их распространение в растениях

Принципы классификации алкалоидов различны. В частности, биохимики иногда следуют классификации Хегнауэра, в основе которой лежат представления об аминокислотах -- предшественниках алкалоидов. Специалисты в области прикладных исследований чаще пользуются модифицированными вариантами классификации А.П.Орехова1. Основа этой классификации -- структура гетероцикла, входящего в молекулу алкалоида. Выделяют следующие основные группы: 1) пирролидина (I); 2) пиперидина (II); 3) пиридина (III); 4) пирролизидина (IV); 5) хинолизидина (V); 6) хинолина (VI); 7) изохинолина (VII); 8) хиназолина (VIII); 9) индола (IX); 10) дигид-роиндола, или беталаинов; 11) имидазола (X); 12) акридина (XI); 13) пурина (XII); 14) стероидных алкалоидов; 15) терпеноидных алкалоидов; 16) алкалоидов без гетероциклов; 17) алкалоидов неустановленного строения.

8. Напишите русские и латинские названия двух видов сырья, производящего растения, семейства барбариса обыкновенного. Где встречается в диком виде? Районы культуры. Краткая ботаническая характеристика. Внешний вид сырья, корней и листьев. Особенности сбора, сушки и хранения. Как часто заготавливается сырьё на одном месте? Сколько его заготавливают с целью предупреждения истощения зарослей? Сырьё моют или не моют? Почему? Что рационально использовать как источник берберина? Где больше всего локализуется? Химический состав корней и листьев. В виде каких лекарственных форм их используют? Показания к применению. Особенности применения корней в гомеопатии

Листья барбариса обыкновенного -- Folia Berberidis vulgaris Корни барбариса обыкновенного -- Radices Berberidis vulgaris

Растение. Барбарис обыкновенный -- Berberis vulgaris L., семейство барбарисовые -- Berberidaceae.

Ветвистый кустарник с мощной корневой системой; древесина желтая. Ветки с трехраздельными колючками длиной до 2 см, в пазухах которых сидят укороченные побеги с пучками листьев. Листья обратнояйцевидные, по краю остропильчатые, суженные в короткий черешок. Цветки в поникших кистях трехчленные с двойным околоцветником. Плод -- ягодообраз-ный, красный, очень кислый.

Барбарис обыкновенный произрастает в европейской части России, на Кавказе, в Крыму (Украина) и широко культивируется.

Химический состав. Содержит алкалоиды протобербериновой группы. По своему происхождению они близки к бензилизохинолиновым алкалоидам. Основным алкалоидом в барбарисе является берберин; кроме него, -- пальмитин, ятроризин (ятрорицин), колумбанин.

Берберин встречается в растениях в двух формах: 1) аммонийной -- такое строение имеют соли берберина (группа ОН замещается кислотным остатком); 2) карбинольной, соответствующей строению свободного алкалоида (именно эта форма была впервые выделена).

Пальмитин имеет все 4 метоксильные группы, ятроризин -- 3, но гид-роксильную при С-2. Кроме производных протоберберина, в барбарисе содержатся некоторые алкалоиды бисбензилизохинолиновой группы, оксиакантин и бербамин.

Лекарственное сырье -- листья. С верхней стороны они темно-зеленые, матовые, с нижней значительно светлее. С обеих сторон покрыты восковым налетом (водой не смачиваются). Запах своеобразный, вкус кисловатый. Заготавливают во время бутонизации и цветения. Сумма алкалоидов не ниже 0,15 %.

Корни собирают поздней осенью после сбора ягод. Куст выкорчевывают, отделяют от корней, которые далее рубят на куски. Цвет корней снаружи бурый, внутри -- лимонно-желтый. Содержание берберина не менее 0,5 %. В настоящее время рассматривается вопрос о прекращении копки корней с целью сохранения растения и предупреждения эрозии почвы. Для получения берберина возможно использование веточного сырья.

Применение. Из листьев готовят настойку, которая применяется при гипотонии матки в послеродовом периоде, понижает артериальное давление, увеличивает амплитуду сердечных сокращений, стимулирует желчеотделение.

Корни служат сырьем для получения берберина сульфата, широко используемого при хроническом гепатите, холицестите, желчнокаменной болезни в качестве желчегонного. Берберина сульфат хранят по списку Б.

9. Русские и латинские названия сырья, производящего растения, семейства физостигмы. Географическое распространение. Морфологическая характеристика производящего растения и сырья. Сбор, сушка. Химический состав. Приведите структурную формулу основного алкалоидного компонента. Его чувствительность к свету и возможности дальнейшего использования. К какому алкалоиду из подснежника Воронова близок по фармакологическому действию? Применение

Физостигма ядовитая - растение семейства бобовых (Leguminosae). В семенах этого лекарственного растения содержатся алкалоиды: эзерин, или физостигмин, генезерин С15 Н21 O3 N2; эзерамин, изофизостигмин, эзеридин, физовенин С14 Н18 O3 N2. Содержится также небольшое количество эфирного масла, жирное масло, составной частью которого являются глицериды бегеновой кислоты и в неомыляемой части- стигмастерин и фитостерин. Родиной растения является тропическая Африка. В России в открытом грунте физостигма не растет. Поэтому для нужд медицины эзерин импортируется. Дефицитность и нестойкость эзерина побудили исследователей к поискам его заменителей. В настоящее время большинство антихолинэстеразных веществ получают синтетическим путем.

Фармакологические свойства. Эзерин (физостигмин) является антихолинэстеразным веществом. Он соединяется с ферментом холинэстеразой и тем самым лишает фермент способности гидролизовать медиатор ацетилхолин, выделяющийся в холинергических синапсах. Это приводит к накоплению ацетилхолина и возбуждению органов, снабжаемых холинергической иннервацией. Поэтому вызываемые эзерином или другими антихолинэстеразными веществами эффекты во многом сходны с действием прямых холиномиметиков. При подкожном введении, приеме внутрь и нанесении на слизистые оболочки эзерин всасывается в кровь. Он урежает ритм сердечных сокращений, суживает зрачок, усиливает перистальтику кишечника, моторику желудка и секрецию пищеварительных желез. Эзерин легко проникает из крови в мозг и может вызвать возбуждение, судороги, гиперкинезы, рвоту и т. п., наступающие вследствие накопления ацетилхолина в синапсах мозга. Эзерин ингибирует холинэстеразу обратимо: в течение нескольких часов он гидролизуется, выводится из организма, и активность холинэстеразы восстанавливается, а вместе с ней нормализуются процессы инактивации ацетилхолина. Эффекты возбуждения холинорецептов исчезают.

Применение в медицине. Из всех фармакологических эффектов эзерина наиболее важным в практическом отношении является сужение зрачка. При суженном зрачке улучшается циркуляция внутриглазной жидкости и понижается внутриглазное давление. Это действие наиболее выражено при глаукоме. При резорбтивном действии эзерина влияние на зрачок мало выражено. Его вводят в конъюнктивальный мешок по 1-2 капли 0,25% раствора 1-6 раз в день. Сужение зрачка начинается через 5-15 мин и длится 2-3 ч или более. Эзерин может вызывать побочные явления: боль в глазу и надбровной области вследствие сильного сокращения радужной оболочки. При необходимости эзерин (0,25% раствор) комбинируют с пилокарпином (1% раствор). Эзерин используется при лечении парезов, нередко в комбинации с другими медикаментозными средствами и физиотерапевтическими процедурами. Для повышения тонуса холинергических нервов 1 мл 0,1% раствора эзерина вводят под кожу. Одновременно делают вливания в вену 10- 15 мл 40% раствора глюкозы в сочетании с 1 мл 25% раствора аскорбиновой кислоты, 0,5-1 мл 5% раствора никотиновой кислоты и 1 мл 5% раствора витамина В1. Эзерин применяют также при нервно-мышечных заболеваниях (миастении и др.) по 0,5 мл 0,1% раствора под кожу. Эзерин назначают при мышечной слабости после полиомиелита, клещевого энцефалита, при некоторых формах миелита, сирингомиелии, рассеянном склерозе, а также при сосудистых заболеваниях головного мозга. Применение эзерина в этих случаях способствует восстановлению сокращений мышц. При рассеянном склерозе и сирингомиелии эзерин иногда облегчает состояние больных. Препарат вводят при атонии кишечника после оперативных вмешательств в дозе 1-2 мг подкожно или внутримышечно. Эзерин противопоказан при заболеваниях, связанных с гиперфункцией холинергических структур: при эпилепсии, гиперкинезах, бронхиальной астме, стенокардии и брадикардии.

Препараты. Эзерина салицилат, физиостигмина салицилат (Physo-stigmini salicylas) (А). Растворы эзерина готовят ex tempore, асептическим путем или подвергают тиндализации. Высшие дозы для взрослых под кожу: разовая 0,0005 г, суточная 0,001 г.

10. Русские и латинские названия сырья, производящего растения, семейства каланхоэ. Родина растения. Где культивируется в СНГ? Краткая морфологическая характеристика производящего растения и сырья. Химический состав. В виде чего растение используют в медицине? Способ получения. Фармакологические свойства. Применение

Побеги каланхоэ свежие -- Cormi Kalanchoes recentes

Растение. Каланхоэ перистое, комнатный женьшень -- Kalanchoe pinnata (Lam.) Pers.; семейство толстянковые -- Crassulaceae (рис. 17.2).

Многолетнее суккулентное вечнозеленое травянистое растение высотой 50--150 см. Стебель прямой, мощный, древеснеющий у основания. Листья супротивные, черешковые, сочные, толстые, светло-зеленые с красноватым оттенком по краю, эллиптические или яйцевидные, городчато-зубчатые, в начале вегетации простые, к концу вегетации непарноперистые, с 3--5 (реже 7) эллиптически-яйцевидными листочками, сидящими на коротких чере-шочках, цветки собраны в верхушечные метельчатые соцветия. Трубка чашечки колокольчато-вздутая, длиной 22--30 мм, с 4 дельтовидными заостренными зубцами длиной 7--10 мм. Трубка венчика длиной 25--35 мм, у основания суженная, с 4 долями отгиба; доли отгиба бледно-зеленовато-розовые, треугольнозаостренные длиной до 12 мм. Плоды -- листовки с многочисленными мелкими семенами.

Родина растения -- тропическая Африка, о. Мадагаскар, о. Реюньон, острова Зеленого Мыса, Коморские острова. Широко культивируется в тропиках Азии, Америки, Австралии. В бывшем СССР разводился в виде однолетней рассадной культуры в субтропиках Грузии. Растение не выносит похолодания ниже 0 --С.

Химический состав. Сок листьев и стеблей содержит до 40 % полисахаридов, флавоноиды, катехины, дубильные вещества, органические кислоты (яблочная, щавелевая, лимонная и др.), ферменты, аскорбиновую кислоту, микроэлементы.

Лекарственное сырье -- молодые свежие сизовато-зеленые облиственные стебли и листья. При разрезе листа или стебля ощущается своеобразный ароматный запах. Вкус горьковато-кисловатый со сладким привкусом.

Применение. Используется сок, для чего свежие побеги и листья измельчают, отжимают, сок отстаивают в прохладном месте в течение 1--3 сут, фильтруют, консервируют хлороформом (0,5 %) и расфасовывают во флаконы. Сок обладает антисептическими и противовоспалительными свойствами. Применяется для лечения долго незаживающих ран, трофических язв, ожогов, пролежней, трещин сосков у кормящих женщин, а также при лечении тонзиллитов, афтозцых стоматитов и гингивитов.

11. Особенности применения в гомеопатии ромашки, чистотела, хинного дерева, конского каштана, сангвинарин, сумаха ядовитого, арника, алоэ. Русские и латинские названия сырья, производящих растений, семейств.

Цветки ромашки -- Bores Chamomitlae. Применение. Ромашка аптечная -- одно из самых популярных лекарственных растений. Лечебное действие обусловливается комплексом веществ, содержащихся в цветочных корзинках. Эфирное масло обладает дезинфицирующим и противовоспалительным свойствами, ослабляет боли и нормализует нарушенные функции желудочно-кишечного тракта. Хамазулен и матрицин уменьшают также аллергические реакции. Флавоноидные соединения ромашки, а также кумарины оказывают умеренное спазмолитическое действие. Цветки ромашки аптечной применяются в виде настоев при спазмах кишечника, метеоризме, поносах, расстройствах менструации, как потогонное средство, а также наружно для полоскания рта, ванн, клизм; входят в состав желудочных и мягчительных сборов. Цветки ромашки аптечной служат сырьем для получения препарата "Ромазулан".

Ромашка душистая разрешена к использованию для наружного применения.

Трава чистотела -- Herba Chelidonii. Применение. Препарат чистотела применяют для прижигания бородавок и кондилом, папилломатозе гортани и начальных формах красной волчанки. Настой травы пьют при заболеваниях печени и желчного пузыря как желчегонное и бактерицидное лекарство. Она же используется для ванн как антиаллергическое средство. В эксперименте препараты чистотела вызывают задержку роста злокачественных опухолей и оказывают фунгистатическое и бактериостатическое действие на микобактерии туберкулеза.

Семена конского каштана -- Semina Hippocastani. Применение. Из семян вырабатывают водно-спиртовой экстракт эскузан (Aescusanum), применяемый для профилактики тромбозов, при венозном застое и расширении вен нижних конечностей, а также при геморрое. Действие рассчитано на эскулин и фраксин, обладающие антикоагулирующими свойствами (несколько более слабыми, чем дикумарол). Для тех же целей в гомеопатии применяют настойку и мазь, содержащую 10 % настойки.

За рубежом выпускается много патентованных препаратов, включающих вещества конского каштана. 10 % настойка из листьев каштана благодаря наличию каротиноидов применяется в терапии маточных и геморроидальных кровотечений.

Листья сумаха -- Folia Rhois coriariae. Применение. Отечественное промышленное сырье для производства танина и его препаратов.

Цветки арники -- Bores Arnicae. Применение. Настойка и настой цветков арники применяются при ушибах, мелких ранениях, карбункулах и фурункулах как рассасывающее, а также внутрь в акушерской и гинекологической практике в качестве маточного кровоостанавливающего средства, при воспалительных процессах половой сферы. Используется также как желудочное средство.

Алоэ -- Aloe. Лекарственное сырье. Используются в свежем виде листья, боковые беги и высушенные листья (Folium Aloes arborescentis siccum). Применение. Из свежего сырья, перерабатываемого не позднее 24 ч после сбора, получают сок, а из сырья, прошедшего специальную обработку (биостимулирование), -- препараты биогенных стимуляторов (экстракты, линимент, таблетки). Сок алоэ -- Succus Aloes получают прессованием свежих боковых побегов и листьев. К 80 мл сока для консервирования добавляют 20 мл 95 % этанола и 0,5 % хлорбутанолгидрата. Сок имеет горький вкус, пряный запах. Применяется внутрь при гастритах, гастроэнтеритах, энтероколитах, запорах; наружно при лечении гнойных ран, ожогов, воспалительных заболеваний кожи.

Хинное дерево. Используемые части: кора культивируемых деревьев. Аптечное наименование: хинная кора - Cinchonae succirubrae cortex (ранее: Cortex Chinae).

Целебное действие и применение. Хинное дерево стало знаменитмм благодаря своей коре - после того, как выяснилось, что с ее помощью можно лечить малярию (этим действием обладает хинин). Наряду с этим многие приготовляемые из нее галеновые препараты (хинное вино, хинную настойку) использовали как тонизирующее и укрепляющее средство,особенно для детей. Хинин в чистом виде (в настоящее время его получают синтетически) и хинидин входят во многие препараты от гриппа, которые особенно хорошо действуют при высокой температуре. Эти алкалоиды используют и как сердечные средства. Государственная служба здравоохранения Германии признает за хинной корой следующие области применения: при заболеваниях желудка, вызванных недостаточным образованием желудочного сока, и для возбуждения аппетита. При беременности, язвах желудка и кишечника и, разумеется, при аллергии к хинину хинную кору употреблять нельзя.

Чай из хинной коры: 1 чайную ложку без верха коры заливают */4 л кипящей воды и дают настояться 10 минут, затем процеживают. Дневная доза: примерно- Ъ чашки свежеприготовленного чая за полчаса до еды.

Использование в гомеопатии. China - так называется гомеопатическое средство из коры хинного дерева - очень широко используется в гомеопатии. Низкие разведения его (D1 и D1) рекомендуют при недостаточной секреции желудочного сока, при общей слабости и в период выздоровления после изнурительной болезни. В этих разведениях хина действует как настоящий тоник. Несколько более высокие разведения (D4 - D6) используют при периодических головных болях, невралгиях, бронхите и коклюше, учащенном пульсе, желудочных заболеваниях, при плохом пищеварении, недугах желчевыводящей системы, лихорадке, подагре. При исследовании действия хинной коры Самуэль Ганеман обнаружил закономерность: он сам (будучи здоровым) после приема хины всегда начинал страдать от сильной лихорадки, а больных лихорадкой хина вылечивала. Врачам-гомеопатам известен так называемый хинный тип людей: это люди необычно ослабленные, страдающие отсутствием аппетита и повышенной чувствительностью, раздражительные и неуравновешенные, с недугами желудка и желчевыводящей системы.

Sanguinaria canadensis - сангвинария канадская, кровяной корень, растение семейства маковых.

Для приготовления препаратов берут корневище с корнями.

Действие на организм. Токсическое действие сангвинарии на организм обусловлено ее алкалоидами сангвинарином, берберином и холеретрином.

При попадании в организм сангвинария вызывает повышение артериального давления, судороги, параличи, обмороки, потемнение зрения, головокружение. Помимо того, происходит воспаление слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Прием внутрь сангвинарии беременной женщиной провоцирует выкидыш.

Показания для применения

1. "Солнечные" головные боли. Начинаются утром с подъемом солнца и проходят вечером, когда солнце село. Носят пульсирующий характер. Преимущественная локализация - затылочная область с распространением до правой орбитальной области с ощущением давления на глаз изнутри. Характерна периодичность возникновения, равная семи дням. Сопровождаются головокружением в движении, при перемене положения тела. Усиление головных болей от приема жирной пищи.

2. Отит со жгучими болями и шумом в ушах.

3. Ринит с обильными раздражающими выделениями, "как горячая вода", сопровождающийся давлением в области переносицы, ощущением жжения, саднения, "ободранности слизистой оболочки", потерей обоняния и вкуса, постоянны навязчивым запахом жаренного лука. Насморк может обостряться от запаха цветов (аллергический ринит). Крайняя чувствительность к запахам, доводящим до потери сознания.

4. Фарингит с ощущением жара в горле, сопутствующая сухость, яркая гиперемия слизистой. Слизистая гладкая и блестящая. При хронизации появляется желтое густое или слизисто-кровяное отделяемое. Чаще поражается правая миндалина.

5. Трахеит с сухим прерывистым кашлем, ухудшающимся в горизонтальном положении. Ощущение щекотания и покалывания в горле.

6. Бронхит с сухим упорным кашлем, трудно отходящей мокротой. Откашливание лучше происходит в положении сидя, тогда как лежачее положение усиливает кашель.

7. Пневмония, сопровождающаяся жгучими и колющими болями в правой половине груди, отдышкой, гнойной или "ржавой" мокротой с дурным запахом. При локализации очага в нижней доле правого легкого может появиться желтуха.

8. Гепатит с болями, иррадиирующими из правого подреберья в правое плечо. Сопровождается водянистым стулом.

9. Артрит с болями и ригидностью суставов.

10. Остеохондроз позвоночника с преобладанием поражений в шейном отделе.

11. Маточные кровотечения.

12. Угроза выкидыша.

13. Эрозия шейки матки.

14. Климактерический период, характеризующийся повышением артериального давления, приливами крови к лицу, краснотой щек, головными болями, головокружениями, усиливающимися в горизонтальном положении и при движениях. Жжение в ладонях и стопах.

15. Дерматит с сыпями на лице у молодых женщин со слабыми менструациями.

16. Трофические и злокачественные язвы на коже, с каллезным краем, пышными грануляциями.

12. Панты. Источники получения. Характеристика. Краткая история изучения. Под чьим руководством началось изучение в России? Особенности заготовки, консервирования и транспортировки. Химический состав. Применение. Препараты.

Панты -- молодые ростки рогов оленей (неокостенелые), снятые весной, в мае--июне, на определенной стадии их бурного роста и развития. Среди всех подвидов оленей, обитающих в стране, встречаются только три пантовых: марал -- Cervus elaphus sibiricus, изюбр -- С. el. xanthopygus, пятнистый олень -- С. hippon horfulorum. Чаще заготавливают панты пятнистого оленя. Они водятся в лесах Маньчжурии и Сибири. В весеннее время у марала отпадают старые рога и начинают расти новые. На месте отпавших появляются богатые кровью губчатые шишечки, которые сравнительно быстро увеличиваются, затвердевают и наконец превращаются в зрелые массой в несколько килограммов. Процесс этот повторяется в течение всей жизни животного. Сбрасывание старых и рост новых рогов -- сложный физиологический процесс, находящийся в непосредственной связи с гормональной деятельностью, подчиненный циклу размножения. Расти рога начинают на 2-м году жизни, срезают панты у оленей в возрасте более 2 лет. Существует зависимость между количеством отростков и возрастом оленя. Рога растут, как правило, у самцов; у самок они отсутствуют или менее развиты. Растущие рога (панты) очень мягки, болезненны. Наибольшую лекарственную ценность панты представляют тогда, когда они еще не достигли полного развития. Это определяется по количеству отростков, массе и размеру. Они должны быть без признаков окостенения, на месте среза -- пористыми. Вся внутренняя пористая ткань сырого панта заполнена кровью, поэтому снятые панты очень быстро начинают разлагаться, если своевременно не принять меры к их консервации.

Химический состав. Рога оленей имеют сложный химический состав. Они содержат фосфорнокислую известь, спермин, лецитин и др. Данные химического анализа консервированных пантов марала, изюбра и пятнистого оленя показывают, что их состав сходен. Они содержат органические вещества 52-57 %, золу -- 30--35 %, азот -- 9--10 % и жиры.

Минеральный состав пантов разнообразен. В их золе обнаружены кальций, магний, железо, кремний, фосфор, натрий, калий, в малых количествах никель, медь, титан, марганец, олово, свинец, барий.

Из пантов выделено 25 различных аминокислот, из которых 38 % составляют глицин, пролин и глутаминовая кислота. Панты содержат большое количество липидов, в состав которых входят фосфатиды, холестерин и эфиры холестерина.

Качество каждого вида пант оценивается самостоятельным ГОСТом.

Лекарственное сырье. Панты (молодые рога) должны быть неокостенелые, с кожным и волосяным покровом. Количество отростков должно быть не более 3 на каждом панте. Длина ствола панта не менее 8--10 см в зависимости от сорта. Охват ствола в средней части трехотростковых пантов не менее 12 см. Панты подразделают на срезанные, т.е. полученные путем спиливания с живого оленя, и лобовые, т.е. взятые с убитого оленя вместе с черепной коробкой.

Сырье, предназначенное на экспорт, должно быть 1-го сорта и иметь не более 2 отростков. Не допускаются панты с гнилостным запахом, пересушенные или пережженные, с явным окостенением, без видимых пор на месте среза комля.

Панты поступают на производство для получения препаратов "Пантокрин" и "Рантарин", используемых как тонизирующее средство при переутомлении, неврозах, неврастении, после острых инфекционных заболеваний, при слабости сердечной мышцы, гипотонии.

Список использованной литературы

Государственная Фармакопея СССР XI издания - М.:Медицина, 1987. - Вып. 1. - 336 с.

Государственная Фармакопея СССР XI издания - М.:Медицина, 1989. - Вып.2 - 400 с.

Лекарственное сырье растительного и животного происхождения. Фармакогнозия: учеб.пособие/ Под. ред. Г.П. Яковлева. -СПб.: СпецЛит, 2006. - 845 с.

Маннфрид Палов. Энциклопедия лекарственных растений. ,перевод с нем. Поспеловой Е.Б., изд. Мир, 1998

Международная фармакопея, 3 изд., 1 и 2 т. ВОЗ, 1981, 1983

Муравьева Д.А. Фармакогнозия, М., Медицина, 1991, 560с.

Муравьева Д.А. Фармакогнозия: Учебник / Д.А. Муравьева, И.А. Самылина, Г.П. Яковлев. - М.: Медицина, 2002. - 656с.

Орлов Б.Н. Ядовитые животные и растения СССР. М., Высш.шк., 1990, 272с.

Пастушенков Л.В., Лесновская Е.Л. Фармакотерапия с основами фитотерапии. Санкт-Петербург, 1995, 1 и 2 часть

Правила сбора и сушки лекарственных растений. М., Медицина, 1985, 328с.

Фармакогнозия. Атлас: Учебное пособие / Под ред. проф. Н.И.Гринкевич, Е.Я.Ладыгиной. - М.:Медицина, 1989 - 512с.

Размещено на Allbest.ru