Организация работы аптеки, обслуживающей население
Организационная структура аптечных организаций. Применение элементов мерчандайзинга в создании торгового зала. Оформление рецептов, содержащих лекарственные средства. Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств, органолептический контроль.
Рубрика | Медицина |
Вид | контрольная работа |
Язык | русский |
Дата добавления | 28.09.2015 |
Размер файла | 60,4 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Объекты микробиологического контроля в аптеках
1) исходные продукты
2) промежуточные и готовые продукты
3) вспомогательные вещества и материалы
4) руки персонала
5) санитарная одежда персонала
6) воздушная среда
7) поверхность помещений и оборудования
Ответ:
1), 2), 3), 4), 5), 6), 7). Объектами микробиологического контроля в аптеках являются исходные, промежуточные и готовые продукты, вспомогательные вещества и материалы, руки и санитарная одежда персонала, воздушная среда и поверхности помещений и оборудования. (Приказ МЗ РФ от 21.10.97 №309 "Об утверждении Инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)" п.10.
Вопрос 6. Правила выписывания и таксирования рецептов. Организация предметно-количественного учета в аптеке
Списки лекарственных средств, их значение в деятельности аптечных организаций: минимальный ассортимент лекарственных средств.
Ответ:
Приказом Минздравсоцразвития России от 15.09.2010 г. N 805н утвержден минимальный ассортимент лекарственных препаратов для медицинского применения, необходимых для оказания медицинской помощи, которым заменен действовавший ранее перечень, утвержденный приказом Минздравсоцразвития РФ от 29.04.2005 г. N 312.
Минимальный ассортимент должен обеспечиваться каждой аптечной организацией и индивидуальным предпринимателем, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность.
Новый перечень лекарственных препаратов, включенных в минимальный ассортимент, значительно короче и включает порядка шестидесяти наименований, в то время как ранее действовавший перечень содержал около ста пятидесяти наименований. В новом минимальном ассортименте не сохранено деление списка лекарственных препаратов по фармакологическим группам, все наименования представлены единым списком в алфавитном порядке, при этом отдельную метку, как и прежде, имеют лекарственные препараты для медицинского применения, отпускаемые без рецепта врача и входящие в минимальный ассортимент аптечных киосков и аптечных пунктов.
Вопрос 7. Перечень ЛС и ИМН, отпускаемых на льготных условиях
Ответ:
Перечень групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются из учерждений аптечной сети по рецептам врача бесплатно или с 50-процентной скидкой, определен Постановлением Правительства Российской Федерации N 890 от 30 июля 1994 г. "О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения" (Приложения 1 и 2). Некоторые изменения и дополнения в вышеназванное постановление, предусматривающие дополнительные льготы ветеранам в связи с Федеральным законом "О ветеранах", внесены Постановлением Правительства Российской Федерации N685 от 10 июля 1995 г.
Выдержки из Постановления Правительства РФ от 30 июля 1994 года № 890 О государственной поддержке развития медицинской промышленности и улучшении обеспечения населения и учреждений здравоохранения лекарственными средствами и изделиями медицинского назначения (с. изменениями от 10 июля 1995 г., 27 декабря 1997 г.) "Учитывая, что в сложившихся экономических условиях обеспечение лекарственными средствами населения и учреждений здравоохранения не улучшается, а работа отечественной фармацевтической промышленности не решает в полной мере стоящих перед ней задач, Правительство Российской Федерации постановляет: 3. Утвердить Перечень групп населения и категорий заболеваний, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства и изделия медицинского назначения отпускаются по рецептам врачей бесплатно, согласно приложению N1, и Перечень групп населения, при амбулаторном лечении которых лекарственные средства отпускаются по рецептам врачей с 50-процентной скидкой, согласно приложению №2. 4. Органам исполнительной власти субъектов Российской Федерации: осуществлять меры по контролю за наличием в аптечных учерждениях независимо от форм собственности лекарственных, профилактических и диагностических средств и изделий медицинского назначения, вошедших в обязательный ассортиментный перечень. При отсутствии в аптечных учреждениях лекарственных, профилактических и диагностических средств и изделий медицинского назначения, входящих в обязательный ассортиментный перечень, принимать соответствующие меры; устанавливать размер скидки со свободных иен на жизненно необходимые и важнейшие лекарственные средства, реализуемые населению по рецептам врачей лечебно-профилактических учреждений предприятиями, учреждениями и организациями аптечной сети; своевременно обеспечивать оплату лекарственных средств и изделий медицинского назначения, отпускаемых в установленном порядке населению по рецептам врачей бесплатно или со скидкой; устанавливать для предприятий аптечной сети независимо от форм собственности размеры торговых надбавок к ценам отечественных изготовителей или поставщиков импортных лекарственных средств и изделий медицинского назначения; привлекать дополнительные источники финансирования, в частности, средства коммерческих банков, страховых и трастовых компаний и других структур для развития медицинской промышленности и улучшения лекарственного обеспечения населения. 5. Рекомендовать органам государственной власти субъектов Российской Федерации за счет средств соответствующих бюджетов и иных источников: понижать для производств, выпускающих лекарственные средства и изделия медицинского назначения, тарифы на услуги водоснабжения и водоотведения; увеличивать ассигнования на приобретение лекарственных средств и изделий медицинского назначения для больниц, поликлиник, детских дошкольных учреждений, детских домов, домов-интернатов для инвалидов и престарелых и других организаций здравоохранения и социальной сферы; вводить дополнительные льготы на получение лекарственных средств и изделий медицинского назначения для групп населения, не указанных в приложениях №1 и 2 к настоящему постановлению, в том числе ветеранам войны и труда, многодетным и малоимущим семьям, а также беременным женшинам и безработным; осуществлять финансовую поддержку предприятий аптечной сети, испытаваюших недостаток в оборотных средствах.
Вопрос 8. Особенности оформления рецептов, содержащих лекарственные средства: апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидроиодид
Ответ:
Психотропные вещества III (эфедрин, псевдоэфедрин, эрготамин, эргометрин), сильнодействующие и ядовитые вещества ПККН; лекарственные средства: апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, лития оксибутират, пахикарпина гидройодид (сп. А и Б), анаболики, лекарственные препараты, отпускаемые бесплатно или на льготных условиях, выписываются на рецептурных бланках формы N 148-1/у-88.
На рецептурном бланке в верхнем левом углу проставляется штамп лечебно-профилактического учреждения с указанием его наименования, адреса и телефона. аптечный мерчандайзинг рецепт лекарственный
Рецепт подписывается врачом и заверяется его личной печатью.
Если в рецепте выписаны: наркотические средства, психотропные, сильнодействующие, ядовитые вещества, лекарственные средства - апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид, дикаин, серебра нитрат, пахикарпина гидройодид, анаболические гормоны и др., то запрещается их отпускать не в составе изготовленного лекарственного средства.
Рецепты на лекарственные средства, содержащие психотропные вещества списка III, сильнодействующие, ядовитые вещества, лекарственные средства - апоморфина гидрохлорид, атропина сульфат, гоматропина гидробромид и др. действительны в течение 10 дней,
Вопрос 9. Правила выписывания рецептов на ЛС общего списка
Ответ:
Рецепты должны выписываться с учетом возраста больного, порядка оплаты лекарственного средства и характера действия входящих в их состав лекарственных веществ на бланках, отпечатанных типографским способом по формам, утвержденным Министерством здравоохранения Республики Беларусь, в левом верхнем углу которых ставится штамп лечебно-профилактического учреждения или субъекта хозяйствования, получившего лицензию на медицинскую практику. На рецептурных бланках частнопрактикующих врачей должен быть указан их адрес, номер лицензии, дата выдачи, срок действия и наименование организации, выдавшей ее. Врачи лечебно-профилактических учреждений, медицинских центров и предприятий негосударственных форм собственности, занимающиеся индивидуальной трудовой деятельностью, выдают больным рецепты при наличии соответствующих показаний, заверенные своей подписью и личной печатью. Назначение лекарственных средств отражается в медицинской документации. Бланки рецепта формы № 148-1/у-88 предназначены для выписывания и отпуска лекарственных средств бесплатно и на льготных условиях. При указании порядка оплаты нужное -- подчеркивается, ненужное -- зачеркивается. Все остальные лекарственные средства, в том числе содержащие этиловый спирт, ядовитые вещества, выписываются на бланках формы № 107-у.
На одном рецептурном бланке формы № 148-1/у-88 выписывается одно наименование лекарственного средства с указанием количества таблеток, капсул, драже, ампул цифрами и прописью.
Рецепты на получение лекарственных средств на льготных условиях и бесплатно выписываются врачами только государственных лечебно-профилактических учреждений, имеющих ассигнования на их оплату. Рецепты выписываются в одном экземпляре с указанием адреса больного, заверяются подписью и личной печатью врача, печатью лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов".
Рецепты на получение лекарственных средств, обладающих одурманивающим действием и анаболической активностью, заверяются подписью и личной печатью врача, печатью лечебно-профилактического учреждения "Для рецептов".
Фельдшера -- заведующие фельдшерско-акушерскими пунктами, расположенными на большом расстоянии от лечебно-профилактических учреждений с врачебным приемом, имеют право выписывать больным все необходимые лекарственные средства (за исключением наркотических), в том числе для получения на льготных условиях и бесплатно. Перечень таких пунктов определяется местными органами здравоохранения. В случае, когда заведующий фельдшерско-акушерским пунктом реализует населению лекарственные средства через аптечный пункт II категории, рецепты выписываются только при отпуске больным лекарств на льготных условиях и бесплатно. Отпуск остальных лекарственных средств осуществляется без выписки рецептов, на основании записи в амбулаторной карте больного об их назначении.
Рецепты выписываются четко и разборчиво чернилами или шариковой ручкой с обязательным заполнением всех предусмотренных в бланке граф, заверяются подписью и личной печатью врача. Исправления в рецепте не допускаются.
Состав лекарственного средства, обозначение лекарственной формы и обращение врача к фармацевтическому работнику об изготовлении и выдаче лекарства выписываются на латинском языке. Использование латинских сокращений этих обозначений разрешается только в соответствии с принятыми в медицинской и фармацевтической практике (приложение 3). Не допускается сокращение обозначений близких по наименованиям ингредиентов, не позволяющих установить, какое именно лекарственное средство прописано. Названия ядовитых и наркотических лекарственных средств пишутся в начале рецепта, затем -- все остальные ингредиенты.
Способ применения лекарств обозначается на русском или белорусском языке с указанием дозы, частоты, времени приема (до или после еды) и курса лечения. Запрещается ограничиваться общими указаниями типа "внутреннее", "известно" и т.п.
При необходимости экстренного отпуска лекарственных средств больному в верхней части рецептурного бланка проставляются обозначения "cito" (срочно) или "statim" (немедленно).
При выписывании рецепта количество жидких веществ указывается в миллилитрах, граммах или каплях, а остальные вещества -- в граммах.
Разрешается выписывание этилового спирта амбулаторным больным: в чистом виде различной концентрации -- до 100,0 с надписью "Для наложения компрессов" (при необходимости с указанием разведения); до 100.0 концентрации 70% с надписью "Для обработки кожи" или "Для обработки аппарата Илизарова"; в смеси с другими ингредиентами при индивидуальном изготовлении лекарств до 100,0 в пересчете на 96% этиловый спирт. Больным сахарным диабетом для самостоятельной инсулинотерапии -- один раз в течение 30 дней (1 месяца) 70% этилового спирта не более 150,0 для бесплатного получения с указанием на рецепте "Диабет". Сверх этой нормы разрешается выписывать 70% этиловый спирт в случае необходимости один раз в месяц за полную стоимость не более 100,0 с указанием на рецепте "Диабет".
Рецепты на лекарственные формы, содержащие кодеин, кодеина фосфат, кодеина гидрохлорид с парацетамолом (Тальвозелен, Продеин 30 и др.), а также кодтерпин, таблетки от кашля состава: травы термопсиса 0,01 (0,02) кодеина 0,01 (0,02) натрия гидрокарбоната 0,2 корня солодки в порошке 0,2 оформляются штампом и круглой печатью лечебно-профилактического учреждения, подписью и личной печатью врача.
Рецепты на остальные лекарственные средства, в состав которых входят сильнодействующие, спиртосодержащие лекарственные средства заводского изготовления и спиртовые настойки, за исключением настойки заманихи, оформляются штампом лечебно- профилактического учреждения, заверяются подписью и личной печатью врача.
Не допускаются исправления на специальных рецептурных бланках розового цвета и бланках формы № 148-1/у-88.
Рецепт, не отвечающий хотя бы одному из перечисленных требований настоящего приказа или содержащий несовместимые лекарственные вещества, считается недействительным.
В этом случае провизор (фармацевт) аптеки обязан связаться с врачом или другим медицинским работником, выписавшим рецепт, уточнить название лекарственного средства, его дозировку, фармакологическую совместимость, после чего отпустить лекарство больному, за исключением рецептов, выписанных на специальных рецептурных бланках розового цвета, и бланках формы № 148-1/у-88. Все неправильно выписанные рецепты остаются в аптеке, погашаются штампом "Рецепт недействителен", информация о них передается руководителю лечебно-профилактического учреждения для принятия мер к работникам, нарушающим правила выписывания рецептов.
Работа с рецептами
Рецепт №2.
Возьми: Димедрола 0,4
Новокаина гидрохлорида 0,5
Ланолина водный
Вазелина по 5,0
Смешай, чтобы получилась мазь.
Дай. Обозначь: мазь для носа.
руб. |
Rp.: .: Dimedroli 0,4 Novocaini hydroсhloridi 0,5 Lanolini hydrici Vaselini aa 5,0 Misce fiat unguentum. Da. Signa: мазь для носа. |
|
0-55,88 0-03,2 0-21,06 3-65 4-45,14 Посуда 5-80 Тариф 10-00 20-25,14 20-25 |
Рецепт должен быть выписан на бланке 107-у. Рецепт оформляется штампом ЛПУ, печатью и подписью врача. Срок действия рецепта 2 месяца, рецепт в аптеке не остается, возвращается больному.
Рецепт №8.
Возьми: Раствор новокаина 0,5%-200,0
Дай. Обозначь: раствор для инъекций.
руб. |
Rp.: Sol. Novocaini 0,5% -200,0 D.S. раствор для инъекций |
|
0-06,40 Вода 14-0 14-06,40 Посуда 4-80 Тариф 8-00 26-86,40 26-86 |
Данная пропись выписывается на рецептурном бланке формы №107/у. На рецептурном бланке должны стоять штамп ЛПУ, подпись и личная печать врача. Срок действия рецепта 2 месяца, рецепт в аптеке не остается, возвращается больному.
Рецепт №14.
Возьми: Настоя травы Горицвета весеннего из 6,0-180 мл
Кодеина фосфата 0,2
Натрия бромида 6,0
Смешай, чтобы получилась микстура
Дай. Обозначь: по 1 столовой ложке 3 раза в день.
руб. |
Rp.: .: Infusi herbae Adonidis vernalis 6,0-180 ml Codeini phosphatis 0,2 Natrii bromidi 6,0 Misce, ut fiat mixturae. D.S. по 1 столовой ложке 3 раза в день. |
|
2-44,2 Вода 0-33,6 0-01,812 1-39,8 4-19,412 Посуда 5-32 Тариф 9-00 18-51,412 18-51 |
Рецепт выписывается на бланке 148-1/у-88, так как содержит кодеина фосфат. На рецепте ставится штамп ЛПУ, печать "Для рецептов", личная подпись и печать врача. Рецепт действителен в течение 10 дней, рецепт остается в аптеке и хранится в течение 3 лет.
Оформить рецептурный журнал (таблица 4) на примере всех протаксированных рецептов.
Рецептурный журнал.
Дата |
Лекарственная форма |
Номер рецепта |
Стоимость лекарственной формы |
Тариф |
Стоимость воды |
Стоимость посуды |
Итого |
|
11.11.11 г |
Мазь |
2 |
4-45,14 |
10-00 |
- |
5-80 |
20-25 |
|
11.11.11г. |
Раствор |
8 |
0-06,40 |
8-00 |
14,0 |
4-80 |
26-86 |
|
11.11.11г. |
Микстура |
14 |
4-19,412 |
9-00 |
0-33,6 |
5-32 |
18-51 |
|
Итого: |
3 |
27-22,364 |
27-0 |
14-33,6 |
15,92 |
65-62 |
Вопрос 10. Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств. Правила оформления лекарственных средств, приготовленных в аптеке. Изучить органолептический и физический контроль
1. Вариант №3.
Изучить органолептический и физический контроль.
Ответ:
Органолептический контроль заключается в проверке внешнего вида лекарственной формы, его цвета, запаха, однородности смешения, отсутствия механических включений в жидких лекарственных формах. На вкус проверяются выборочно лекарственные формы, предназначенные для детей.
Однородность порошков, гомеопатических тритураций, мазей, пилюль, суппозиториев проверяется до разделения массы на дозы в соответствии с требованиями Государственной Фармакопеи. Проверка осуществляется выборочно у каждого фармацевта в течение рабочего дня с учётом видов лекарственных форм.
Результаты органолептического контроля лекарственных форм регистрируются в журнале.
Физический контроль заключается в проверке общей массы или объема лекарственной формы, количества и массы отдельных доз, входящих в данную лекарственную форму (но не менее 3 доз)
1) Проверяются:
- каждая серия фасовки и внутриаптечной заготовки в количестве не менее трёх упаковок.
- лекарственные формы, изготовленные по индивидуальным рецептам (требованиям) выборочно в течение рабочего дня с учетом всех видов лекарственных форм, но не менее 3% от количества лекарственных форм, изготовленных за день.
- лекарственные формы, требующие стерилизации, после расфасовки до их стерилизации, не менее 5 флаконов (бутылок).
2) Результаты физического контроля регистрируются в журнале
3) При проверке лекарственных форм контролируется так же качество укупорки.
2. Оформить к отпуску (подобрать этикетку, перечислить реквизиты этикетки, предупредительные и дополнительные надписи), следующие лекарственные формы, приготовленные в аптеке. Привести для них виды обязательного внутриаптечного контроля.
Минздравом РФ утверждены методические указания 24.07.1997 г. "Единые правила оформления лекарственных средств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности;
Приказ Министерства здравоохранения РФ от 16.07.1997 г. № 214 "О контроле качества лекарственных средств. Изготавливаемых в аптечных организациях (аптеках)".
Внутриаптечная заготовка:
Настоя алтейного корня из 2,0-100 мл
Натрия бензоата
Натрия гидрокарбоната по 1,0
Грудного эликсира 2 мл
Нашатырно-анисовых капель 2 мл
Оформление к отпуску:
· этикетка "Внутреннее", имеет зелёный сигнальный цвет;
· на этикетке находятся следующие реквизиты:
- эмблема (чаша со змеей);
- местонахождение аптечной организации (предприятия);
- наименование аптечной организации (предприятия);
- вид лекарственной формы "Микстура" или способ применения "Внутреннее";
- дата приготовления;
- годен до…;
- цена;
- предупредительные надписи "Беречь от детей", "Хранить в прохладном и защищенном от света месте", "Перед употреблением взбалтывать".
· Наименование лекарственного средства, предупредительные надписи печатаются типографским способом, ставятся штампом или пишутся от руки.
Внутриаптечная заготовка микстуры обязательно подвергается следующим видам внутриаптечного контроля:
- письменному (по паспорту письменного контроля, по книге учёта лабораторных и фасовочных работ);
- органолептическому;
- физический контроль (каждая серия в количестве не менее трех упаковок);
- химический анализ (каждая серия, качественный и количественный анализ);
- контроль при отпуске.
Приготовлено по индивидуальной прописи:
Раствора цитраля 0,01%-10,0
Калия йодида 0,3
Рибофлавина 0,002 (глазные капли)
Оформление к отпуску:
· этикетка "Глазные капли", имеет розовый сигнальный цвет;
· на этикетке находятся следующие реквизиты:
- эмблема (чаша со змеей);
- местонахождение аптечной организации (предприятия);
- наименование аптечной организации (предприятия);
- № рецепта;
- Гр…(фамилия больного);
- способ применения "Глазные капли";
- дата приготовления;
- годен до…;
- цена;
- предупредительные надписи: "Беречь от детей", "Хранить в прохладном и защищенном от света месте".
· Текст этикетки и способ применения должны быть напечатаны на русском или местном языке.
Лекарственные препараты, приготовленные по индивидуальным прописям врачей, обязательно подвергаются следующим видам внутриаптечного контроля:
- письменному (по паспорту письменного контроля);
- органолептическому;
- физическому и качественному;
- контролю при отпуске.
Приготовлено для ЛПУ:
Раствор натрия хлорида 0,9%-200,0
Оформление к отпуску:
· этикетка "Для инъекций", имеет синий сигнальный цвет;
· на этикетке находятся следующие реквизиты:
- эмблема (чаша со змеей);
- местонахождение аптечной организации (предприятия);
- наименование аптечной организации (предприятия);
- способ применения "Для инъекций";
- дата приготовления;
- годен до…;
- цена;
- предупредительные надписи "Беречь от детей", "Хранить в прохладном и защищенном от света месте".
Наименование лекарственного средства, предупредительные надписи печатаются типографским способом, ставятся штампом или пишутся от руки.
Подвергается следующим видам внутриаптечного контроля:
- письменному (по паспорту письменного контроля, по книге учёта лабораторных и фасовочных работ);
- органолептическому;
- физический контроль (каждая серия в количестве не менее трех упаковок);
- химический анализ (каждая серия, качественный и количественный анализ);
- контроль при отпуске.
Список использованной литературы
1. Гражданский кодекс РФ. Часть 1, 2.
2. Федеральный закон от 22 июня 1998 г. № 86-ФЗ "О лекарственных средствах".
3. Федеральный закон РФ от 08.01.98 г. № 3-ФЗ "О наркотических средствах и психотропных веществах".
4. Федеральный закон от 30.03.99 № 52-ФЗ "О санитарно-эпидемиологическом благополучии населения".
5. Федеральный закон от 30.03.99 № 128-ФЗ "О лицензировании отдельных видов деятельности".
6. Федеральный закон от 08.08.2001 г. № 129-ФЗ "О государственной регистрации юридических лиц и индивидуальных предпринимателей".
7. Постановление Правительства РФ от 06.07.2006 № 416 "Об утверждении положения о лицензировании фармацевтической деятельности".
8. Постановление Правительства РФ от 19 января 1998 г. № 55 "Правила продажи отдельных видов товаров".
9. Постановление Правительства РФ от 30.06.98 № 681 "Об утверждении перечня наркотических средств, психотропных веществ и их прекурсоров, подлежащих контролю в РФ".
10. Постановление Правительства РФ от 29.12.2007 г. № 964 "Об утверждении списков сильнодействующих и ядовитых веществ для целей статьи № 234 и других статей Уголовного Кодекса РФ…".
11. Приказ МЗСР РФ от 30.05.2005 г. № 319 "Об утверждении видов аптечных учреждений".
12. Приказ МЗ СССР от 31.12.71 № 949 "Об утверждении нормативов технического и хозяйственного оснащения хозрасчётных аптек и аптечных пунктов 1 и 2 категорий".
13. Приказ МЗ РФ от 16.07.97 № 214 "О контроле качества лекарственных средств, изготовленных в аптеках".
14. Приказ МЗ РФ от 12.02.07 № 110 "О порядке назначения и выписывания лекарственных средств, изделий медицинского назначения и специализированных продуктов лечебного питания".
15. Приказ МЗСР РФ от 14.12.2005 г. № 785 "О порядке отпуска лекарственных средств".
16. Приказ МЗСР РФ от 13.09.2005 г. № 578 "Об утверждении перечня лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача" (в ред. Приказа Минздравсоцразвития РФ от 04.12.2006 г. №823 "О внесении изменений в перечень лекарственных средств, отпускаемых без рецепта врача")..
17. Приказ МЗ РФ от 21.10.97 г. № 309 "Об утверждении инструкции по санитарному режиму аптечных организаций (аптек)".
18. Приказ МЗ РФ от 15.10.99 № 377 "Об оплате труда работников учреждений здравоохранения".
19. Приказ МЗ СССР то 27.08.99 № 337 "Об номенклатуре специальностей в учреждениях здравоохранения РФ".
20. Приказ МЗ РФ от 13.11.96 г. № 377 "Об утверждении Инструкции организации хранения в аптечных учреждениях различных групп лекарственных средств и изделий медицинского назначения".
21. Приказ МЗ РФ от 12.11.97 г. № 330 "О мерах по улучшению учёта, хранения, выписывания и использования наркотических лекарственных средств".
22. Приказ МЗ РФ от 16.05.2003 г. № 205 "О внесении изменений и дополнений в приказ МЗ РФ № 330".
23. Приказ МЗ РФ от 15.10.99 г. № 377 "Об утверждении положения об оплате труда работников здравоохранения".
24. Методические указания МЗ РФ от 19.07.98 г. "Единые правила оформления лекарств, приготовляемых в аптечных учреждениях (предприятиях) различных форм собственности".
25. Приказ МЗ РФ от 15.03.2002 г. № 80 "Об утверждении Отраслевого стандарта "Правила оптовой торговли лекарственными средствами. Основные положения".
26. Соколов В.Д., Рабинович М.И., Горшков Г.И. и др. Фармакология. Под ред. Соколова В.Д.- М.: Колос, 2007.
27. Червяков Д. К. Фармакология с рецептурой. - М.: Агропромиздат, 2006 г.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Организация условий изготовления стерильных лекарственных форм для новорожденных и детей в условиях промышленного производства, аптеки. Специфика дозирования лекарственных средств в детском возрасте. Проблема совершенствования медикаментов для детей.
курсовая работа [63,7 K], добавлен 23.01.2015Внутриаптечный контроль качества лекарственных средств. Химические и физико-химические методы анализа, количественное определение, стандартизация, оценка качества. Расчет относительной и абсолютной ошибок в титриметрическом анализе лекарственных форм.
курсовая работа [308,5 K], добавлен 12.01.2016Помещение и условия хранения фармацевтической продукции. Особенности контроля качества лекарственных средств, правила Good Storage Practice. Обеспечение качества лекарственных препаратов и средств в аптечных организациях, их выборочный контроль.
реферат [33,6 K], добавлен 16.09.2010Государственная инспекция по контролю качества лекарств. Контроль качества лекарств–современные подходы. Экспресс-анализ лекарственных форм. Внедрение нормативной базы и правил GMP ЕС в Украине. Штрих-коды в торговле и в контроле качества лекарств.
курсовая работа [33,3 K], добавлен 14.12.2007История открытия витаминов, их определение и классификация. Оценка качества лекарственных форм внутриаптечного изготовления, содержащих витамины. Существующие нормы и методы проведения контроля. Применение, хранение, химические формулы витаминов.
курсовая работа [418,3 K], добавлен 10.11.2014Российские нормативные документы, регламентирующие производство лекарственных средств. Структура, функции и основные задачи испытательной лаборатории по контролю качества лекарственных средств. Законодательные акты РФ об обеспечении единства измерений.
методичка [294,7 K], добавлен 14.05.2013Задачи, функции и основные принципы территориального размещения аптеки. Порядок аккредитации и лицензирования. Состав, размеры, планировка, оборудование и оснащение помещений. Организация товарного обеспечения аптеки. Фармацевтическая экспертиза рецепта.
контрольная работа [122,3 K], добавлен 10.03.2011Исследование бесполезных лекарственных средств - валидола, валокордина, корвалола, ессенциале, линекса, арбидола. Содержание активных веществ в препаратах, их назначение, пригодность к лечению заболеваний. Контроль качества лекарств, поправки Минздрава.
презентация [1,3 M], добавлен 28.02.2016Понятие стерильных лекарственных форм. Возможные источники загрязнения. Требования, предъявляемые к стерильным лекарственных формам. Требования к контролю качества. Постадийный контроль качества. Анализ современных методов контроля лекарственных средств.
курсовая работа [76,8 K], добавлен 21.11.2019Аптечное изготовление лекарств по индивидуальным рецептам. Требования к оснащению производственных помещений аптеки. Лабораторно-фасовочные работы. Организация внутриаптечного контроля качества лекарственных средств, оформление экстемпоральных препаратов.
курсовая работа [34,1 K], добавлен 16.11.2014Государственное регулирование в сфере обращения лекарственных средств. Фальсификация лекарственных препаратов как важная проблем сегодняшнего фармацевтического рынка. Анализ состояния контроля качества лекарственных препаратов на современном этапе.
курсовая работа [3,5 M], добавлен 07.04.2016Заготовка лекарственного растительного сырья системой аптечных учреждений на примере аптеки "Планета здоровья" г. Перми. Приемка лекарственного растительного сырья от поставщиков, его переработка и контроль качества на фармацевтическом предприятии.
отчет по практике [66,3 K], добавлен 12.05.2015Правила организации рабочего места по приему рецептов и отпуску лекарств. Основные обязанности фармацевта: порядок приема рецептов, формы рецептурных бланков. Организация работы по отпуску лекарственных средств. Нормы единовременного отпуска лекарств.
реферат [38,2 K], добавлен 28.02.2011Характеристика работы и организации аптек, обслуживающих население. Определение, задачи и значение аптеки - особой специализированной организации системы здравоохранения, занимающейся изготовлением, фасовкой, анализом и продажей лекарственных средств.
курсовая работа [1,1 M], добавлен 28.02.2011Основные требования к отпуску аптечными учреждениями (организациями) наркотических средств и психотропных веществ. Изготовление экстемпоральных лекарственных препаратов, содержащих лекарственные средства, подлежащие предметно-количественному учету.
презентация [1,8 M], добавлен 10.11.2016Особенности маркетинговой политики в фармации, формирование ассортимента аптек. Анализ предложения аторвастатинсодержащих препаратов на рынке России. Оценка ассортимента лекарственных средств, содержащих аторвастатин в аптечных учреждениях Хабаровска.
курсовая работа [1,2 M], добавлен 15.06.2015Общая характеристика микозов. Классификация противогрибковых лекарственных средств. Контроль качества противогрибковых лекарственных средств. Производные имидазола и триазола, полиеновые антибиотики, аллиламины. Механизм действия противогрибковых средств.
курсовая работа [162,8 K], добавлен 14.10.2014Контроль качества в условиях аптеки. Определение оптимальных реакций подлинности и количественного содержания препаратов: атропина сульфата, натрия йодида и новокаина. Вода очищенная для приготовления жидкой многокомпонентной лекарственной формы.
курсовая работа [483,3 K], добавлен 23.02.2017Проведение исследований лекарственных средств. Решение о принятии или отклонении продукта. Прием, обработка, защита, хранение, сохранение и удаление образца. Условия эксплуатации и хранения образцов каждой партии. Уничтожение образцов безопасным способом.
презентация [106,0 K], добавлен 27.05.2015Принципы государственного регулирования обращения лекарственных средств в Республике Беларусь. Порядок проведения контроля качества лекарств. Приемка товаров по количеству. Фармацевтическая деятельность в рамках таможенного союза Казахстана, России.
курсовая работа [238,6 K], добавлен 16.12.2012