Фармакотерапия туберкулёза

Цели и критерии эффективности лечения больных туберкулезом. Обследование пациентов перед началом и в ходе лечения. Режимы химиотерапии болезни. Альтернативные методы фармакотерапии в случае лекарственной устойчивости микобактерий. Применяемые препараты.

Рубрика Медицина
Вид реферат
Язык русский
Дата добавления 01.11.2015
Размер файла 24,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Воронежский государственный университет

Фармацевтический факультет

Реферат

на тему: "Фармакотерапия туберкулёза"

Выполнила: студентка 403 группы ВПО

Станиславчук Н.В.

Проверил: профессор Куликов Ю.А.

Воронеж - 2013

Содержание

1. Цели и критерии эффективности лечения больных туберкулезом

2. Обследование больных перед началом лечения

3. Обследование больных в ходе лечения

4. Химиотерапия туберкулеза

5. Основные режимы химиотерапии

6. Альтернативные режимы химиотерапии

7. Препараты, применяемые при лечении туберкулёза

Литература

1. Цели и критерии эффективности лечения больных туберкулезом

Туберкулез - это заболевание инфекционно-аллергического генеза, вызывается микобактериями туберкулёза, характеризуется поражением различных органов и тканей, появлением в пораженных органах (легких, лимфатических узлах, коже, костях, почках, кишечнике и др.) мелких бугорков со склонностью к так называемому "творожистому" некрозу.

Целью лечения больных туберкулезом является его клиническое излечение, понимаемое, как ликвидация клинических проявлений туберкулеза и стойко заживление туберкулезных изменений с формированием по возможности минимальных изменений в пораженном органе и с полным восстановлением трудоспособности и социальной функции больных. Критериями эффективности лечения, при таком подходе являются:

- исчезновение клинических и лабораторных признаков туберкулезного воспаления в пораженном органе;

- стойкое прекращение бактериовыделения, подтвержденное культуральным исследованием получаемого от больного материала;

- регрессия рентгенологически определяемых проявлений туберкулезного воспаления и формирование минимально возможных остаточных изменений;

- восстановление функциональных возможностей и трудоспособности больного в максимально возможном объеме.

2. Обследование больных перед началом лечения

Целями комплексного обследования больных туберкулезом любой локализации перед началом лечения является: определение распространенности процесса; выявление нарушений функции пораженного органа; определение бактериовыделения; выявление осложнений туберкулеза; выявление фоновых заболеваний и контроль за их течением; выявление противопоказаний к назначению лекарственных препаратов.

В обязательный комплекс обследования при всех локализациях туберкулеза перед началом лечения входят следующие исследования: сбор анамнеза, жалоб и физикальное обследование; клинические анализы крови, мочи; исследование мокроты (промывных вод бронхов) и мочи на микобактерии туберкулеза не менее чем трехкратно; рентгенография (флюорография) органов грудной клетки в прямой и боковой проекции; реакция Вассермана, ИФА на антитела к ВИЧ; билирубин, АЛТ, АСТ крови; общий белок крови и его фракции; глюкоза/сахар крови; ЭКГ; осмотр окулиста (перед назначением этамбутола); осмотр ЛОР-врача (перед назначением аминогликозидов); инактивация ГИНК.

3. Обследование больных в ходе лечения

К обязательным компонентам контрольного обследования при любой локализации туберкулеза относятся: врачебный осмотр, клинические анализы крови и мочи, билирубин, АСТ, АЛТ крови, исследование на микобактерии туберкулеза диагностического материала в соответствии с локализацией процесса. фармакотерапия химиотерапия туберкулез препарат

4. Химиотерапия туберкулеза

В соответствии с современными представлениями в курсе химиотерапии выделяют две фазы, отличающиеся по своим задачам. Первой - начальной - фазой является фаза интенсивной химиотерапии, задачами которой следует считать ликвидацию клинических проявлений заболевания; максимальное воздействие на популяцию микобактерий туберкулеза (МБТ), заключающееся в прекращении бактериовыделения (или, по крайней мере, достижении олигобациллярности) и предотвращении развития устойчивых к химиопрепаратам штаммов МБТ; уменьшение потенциала воспаления в пораженном органе; ликвидацию деструктивных изменений в тканях. Кроме того, интенсивная фаза лечения может быть составляющей частью предоперационной подготовки или к моменту её завершения должна быть определена необходимость и возможность хирургического вмешательства.

Фаза продолжения химиотерапии (восстановительная фаза) воздействует на персистирующие МБТ и должна обеспечить дальнейшее рассасывание воспалительных изменений в пораженном органе и инволюцию туберкулезного процесса с минимально возможными остаточными изменениями, а также восстановление функциональных возможностей организма больного.

Исходя из характера включаемых противотуберкулезных препаратов и частоты применения режимы химиотерапии туберкулеза можно разделить на основные и альтернативные. К основным режимам химиотерапии относятся назначаемые в типичных случаях включающие основные противотуберкулезные препараты. Альтернативные режимы применяются в тех случаях, когда основной режим оказался неэффективным, либо есть серьезные основания сомневаться в его эффективности еще до начала лечения (например, имеются сведения о плохой переносимости того или иного противотуберкулезного препарата в прошлом, либо о наличии устойчивости к ним МБТ).

5. Основные режимы химиотерапии

НRSZЕ/НRSZ3E3. Целью данного режима лечения является снятие выраженных симптомов интоксикации, ликвидация воспалительного потенциала в пораженном органе, предупреждение развития лекарственно устойчивых штаммов МБТ и преодоление лекарственно устойчивости, если она уже имеется, предотвращение генерализации процесса, а также как интенсивное лечение при операционном вмешательстве. Интермиттирующий прием Z и Е позволяет снизить лекарственную нагрузку.

НRZE/НRZ3Е3. Целью данного режима лечения является снятие воспалительного потенциала и интоксикационного синдрома при стимуляции репаративных процессов и отторжения казеоза, а также предупреждение развития лекарственно устойчивых штаммов МБТ и преодоление лекарственной устойчивости, если она уже имеется. В ряде случаев в интенсивной фазе химиотерапии применяются комбинации не из 4-5 и из 3-4 препаратов, например: НRSЕ, НRS, HRZ, при обязательном сохранении Н и R. Возможна замена R микобутином (рифобутином).

НZЕ/НZ3E3/Н3Z3Е3. Целью данных режимов лечения является максимальная санация тканей после прекращения бактериовыделения и исчезновения деструктивных изменений (или при их исходном отсутствии), когда казеоз в основной массе отторгся, инфильтративные изменения рассосались, а в тканях формируются изменения склеротического характера. Назначаются при преимущественно продуктивной фазе туберкулезного воспаления, воздействуют на персистирующие МБТ. Применяются в фазе продолжения химиотерапии. В ряде случаев возможно назначение на заключительном этапе лечения комбинации из двух препаратов, например: НZ, НЕ с возможным интермиттирующим приемом каждого из препаратов.

6. Альтернативные режимы химиотерапии

Под альтернативным режимом химиотерапии мы понимаем режимы, в которых проведена замена одного или более препаратов вследствие лекарственной устойчивости микобактерий туберкулеза, в том числе предполагаемой при хронических процессах и рецидивах или плохой переносимости противотуберкулезных препаратов.

Наиболее распространены следующие варианты:

- замена R на Ра/Еа;

- замена S на К/А;

- замена Н на иные препараты группы ГИНК (Мt, Рh);

- включение F (фторхинолонов - офлоксацин, ломефлоксацин) на первом этапе лечения у больных с обширными казеозно-некротическими поражениями тканей, выраженным неспецифическим компонентом воспаления, наличие лекарственной устойчивости МБТ к R. Антагонизм F и R не допускает их совместного использования.

Например, возможно использование следующих режимов:

- Н Ра/Еа К/А Z3 Е 3 (может также назначаться при отсутствии эффекта после 2 месяцев лечения по режимам Н R SZ Е или Н R Z Е).

- Н Ра/Еа Z3 Е 3 (в случае необходимости замены R из-за опасности развития устойчивости к нему МБТ и его токсического воздействия на печень).

- Н Ра/Еа Z3 (при преимущественно продуктивной фазе туберкулезного воспаления для воздействия на персистирующие МБТ).

7. Препараты, применяемые при лечении туберкулёза

Название и условное обозначение

Суточная доза

Возможные пути введения

Примечания

Изониазид Н

10-15 мг/кг

300-900 мг/сут

Перорально

Внутримышечно

Внутривенно

Внутрикавернозно

Эндобронхиально

Обязательно сочетать с приёмом витамина В 6 (пиридоксина) в суточной дозе 60-100 мг

Рифампицин R

10 мг/кг

450-900 мг/сут

Перорально

Внутримышечно

Внутривенно

Внутрикавернозно (Рифогал)

Микобутин (рифобутин) Rb

150-450 мг/сут

Перорально

Аналогичен рифампицину, но действует на устойчивые к нему штаммы МБТ, более активен и имеет более длительный период полувыведения

Пиразинамид Z

30 мг/кг

1500-2000 мг/сут

Перорально

При хронической почечной недостаточности, у больных пожилого и старческого возраста суточная доза снижается до 15 мг/кг

Этамбутол Е

30 мг/кг

1600-2400 мг/сут

Перорально

При хронической почечной недостаточности, у больных пожилого и старческого возраста суточная доза снижается до 15 мг/кг

Стрептомицин S

15 мг/кг

750-1000 мг/сут

Внутримышечно

Внутрикавернозно

Эндобронхиально

При хронической почечной недостаточности, у больных пожилого и старческого возраста суточная доза снижается до 7,5мг/кг

# Канамицин К

15 мг/кг

750-1000 мг/сут

Внутримышечно

При хронической почечной недостаточности, у больных пожилого и старческого возраста суточная доза снижается до 7,5 мг/кг

# Амикацин А

15 мг/кг

750-1000 мг/сут

Внутримышечно

При хронической почечной недостаточности, у больных пожилого и старческого возраста суточная доза снижается до 7,5 мг/кг

# Протионамид Ра

12,5 мг/кг

500-700 мг/сут

Перорально

Плохо всасывается при пониженной кислотности желудочного сока, ахилии

# Этионамид Еа

12,5 мг/кг

500-700 мг/сут

Перорально

# Офлоксацин (таривид) F

15 мг/кг

800-1000 мг/сут

Перорально

Не допускается совместное применение с рифампицином

# Ломефлоксацин (максаквин) F

15 мг/кг

800-1000 мг/сут

Перорально

Не допускается совместное применение с рифампицином

# Метазид М

15 мг/кг

1000 мг/сут

Перорально

Назначается при плохой переносимости изониазида

# Фтивазид Ph

40 мг/кг

2500-3000 мг/сут

Перорально

Назначается при плохой переносимости изониазида

# ПАСК

200 мг/кг

12000 мг/сут

Перорально

# Солютизон Slz

2,5 мг/кг

Эндобронхиально

Только при туберкулёзе бронхов, как дополнительный препарат

Жирным шрифтом выделены названия препаратов, включённых в перечень "Необходимых и жизненно важных" по приказу Минздрава России от 3 января 1992 г.

# - препарат используется только в альтернативных режимах химиотерапии.

Изониазид (Isoniazidum). Является основным препаратом для лечения активного туберкулёза любой локализации. Обладает бактерицидным действием. Изониазид быстро проникает в активно размножающиеся МБТ. Внутри МБТ, изониазид взаимодействует с catG, продуктом гена и формирует активный компонент. Активизированный препарат связывает и подавляет активность гена inhA, кодирующего редуктазу МБТ. Изониазид подавляет синтез миколевой кислоты в МБТ, с помощью специфического воздействия на синтез насыщенных жирных кислот.

Преимущества изониазида состоят в том, что этот препарат обладает очень мощным бактерицидным эффектом. Сравнительно дешевый. В связи с высокой эффективностью, его терапевтическая доза небольшая.

Изониазид взаимодействует с препаратами, назначаемыми при эпилепсии (противосудорожные), в связи, с чем дозировки таких препаратов должны быть уменьшены во время химиотерапии.

Побочные действия: гепатотоксичность, нефротоксичность, периферические полинейропатии, неврит или атрофия зрительного нерва, мышечные подёргивания и судороги, нарушения чувствительности, энцефалопатия, интоксикационный психоз, аллергические реакции, гинекомастия у мужчин, дисменорея у женщин, артериальная гипертензия, галлюцинации. Для уменьшения побочных эффектов: полный запрет на употребление алкоголя во время лечения, параллельный приём гепатопротекторов, пиридоксина.

Рифампицин. Обладает бактерицидным действием. Рифампицин, связываясь с beta-субъединицей микобактериальной ДНК зависимой РНК полимеразы, предотвращает инициирование транскрипции. Препарат активен в отношении МБТ, внутри и вне клеток и имеет особо быстрый эффект на медленно растущих МБТ, находящихся в казеозном содержимом, где pHнейтрален, а содержание кислорода снижено. Больных необходимо предупреждать, что при приеме рифампицина может иметь место изменение цвета мочи, пота, слез в розово-красный цвет.

Основные побочные реакции возникают при ежедневном приеме препарата со стороны желудочно-кишечного тракта (тошнота, отсутствие аппетита, умеренная боль в животе, диарея), тромбоцитопения, острая гемолитическая анемия, лейкопения, также встречаются такие побочные эффекты, как аллергические реакции, гепатотоксичность, гриппозный синдром, респираторный и шоковый синдром. Рифампицин нельзя назначать повторно, если ранее имели место шоковый синдром, острая гемолитическая анемия или острая почечная недостаточность. Для уменьшения побочных эффектов принимают те же меры, как и для изониазида.

Пиразинамид. Является бактерицидным препаратом первого ряда и одним из основных компонентов стандартных схем лечения туберкулеза в течение первых двух месяцев.

Точный механизм действия пиразинамида не известен. Препарат транспортируется или проникает в наружную мембрану МБТ. Пиразинамид особенно активен против внеклеточных и внутриклеточных популяций МБТ, в кислой среде в воспаленной ткани. Пиразинамид также активен в отношении МБТ, находящихся внутри макрофагов.

Побочные эффекты. Наиболее часто при применении пиразинамида наблюдается гепатотоксичность. Поскольку пиразаноевая кислота ингибирует экскрецию мочевой кислоты, может возникать преходящая гиперурекимия. Возможна преходящая артралгия, в зависимости от уровней мочевой кислоты в плазме крови, обычно исчезающая в пределах нескольких недель лечения. Пиразинамид не вызывает подагру у больных, не имеющих к ней генетическую предрасположенность.

Этамбутол. Этамбутол - синтетический препарат с активным действием только в отношении МБТ. Хотя препарат классифицируется как бактериостатический, в некоторых условиях он имеет также бактерицидный эффект. Он главным образом используется, для профилактики резистентности МБТ к основным противотуберкулезным препаратам (изониазиду, рифампицину и стрептомицину). Этамбутол быстро проникает в МБТ, где влияет на синтез внешнего слоя наружной мембраны МБТ. Миколовые кислоты связаны с 5'-гидроксильной группы концевого участка остатка D-арабинозы арабино-галактонового синтеза или ингибированием арабинозил трансферазы или некоторых ферментов, участвующих в синтезе рецептора арабинозы. Главное промежуточное вещество в биосинтезе арабиногалактана бета-D-арабинофуразил-1-монофосфокапренола, быстро накапливается внутри МБТ в пределах минут после введения этамбутола in vitro. Этамбутол является специфическим ингибитором спермидинсинтазы и таким образом влияет на функцию полиамина. Препарат снижает вероятность появления резистентных штаммов МБТ.

Главной и возможно наиболее серьезной побочной реакцией является прогрессирующая потеря зрения, обусловленная ретробульбарным невритом. Из-за этого большие дозы этамбутола не назначаются. Нельзя назначать этамбутол маленьким детям, которые не смогут сообщить о том, что наступает потеря зрения. Больного перед началом лечения необходимо предупредить о возможном снижении зрения. Если признаки нарушения зрения появились, больной должен немедленно прекратить прием этамбутола, тогда есть все шансы восстановления зрения. Если будет продолжен прием этамбутола, то существует большой риск полной слепоты. Среди побочных эффектов также можно выделить гепатотоксичность, анорексию. Если развивается выраженный гепатит, этамбутол следует отменить и повторно не назначать. Артралгия при приеме этамбутолавстречается часто, обычно выражена умеренно. Содержание мочевой кислоты повышено, и может развиться подагра. Лечение аспирином часто достаточно эффективно.

Комбинированные основные противотуберкулезные препараты представляют собой таблетки, содержащие одновременно несколько противотуберкулезных лекарств и используются на всех этапах контролируемого лечения:

Майрин (3-х компонентный препарат), 1 таблетка содержит: изониазида 75 мг + рифампицина 150 мг + этамбутола 300 мг.

Майрин - II (4-х компонентный препарат), 1 таблетка содержит: изониазида 60 мг + рифампицина 120 мг + пиразинамида 300 мг + этамбутола 225 мг.

Рифатер (3-х компонентный препарат), 1 таблетка содержит: изониазида 50 мг + рифампицина 120 мг + пиразиндамида 300 мг.

Рифинаг (2-х компонетный препарат) 1 таблетка содержит (изониазида 100 мг + рифампицина 150 мг.

Литература

1. Стандарты (модели протоколов) лечения больных туберкулёзом/Приказ МЗ РФ от 02.02.1998 №33 / (Библиотека журнала "Качество медицинской помощи" №2/98г.) - М.: ГРАНТЪ, 1998. - 104 с.

2. Клиническая фармакология и фармакотерапия: Учеб. / Под ред. В.Г. Кукеса, А.К. Стародубцева. - М.: ГЭОТАР-МЕД, 2003. - 640 с. - (Серия "XXI век").

3. http://web-local.rudn.ru/web local/uem/autor/koshechkin/tub_eng/tub2005_ ruen/05_treat/05_2_drugs.htm.

4. http://bono-esse.ru/blizzard/Lab/MedlabDs/tbc.html.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Статистические данные о заболеваемости туберкулезом в России. Этапы лечения болезни. Основные и резервные противотуберкулезные препараты, их фармацевтические свойства. Четырёхкомпонентная схема химиотерапии. Хирургические и терапевтические методы лечения.

    презентация [3,7 M], добавлен 25.03.2012

  • Цели и виды рациональной фармакотерапии. Основные принципы назначения лекарственных средств. Обоснованность и эффективность медицинской лекарственной терапии. Характеристика побочного действия терапевтических препаратов в комплексе мероприятий лечения.

    презентация [129,3 K], добавлен 15.11.2015

  • Принципы лечения больных туберкулезом, клинические и эпидемиологические аспекты проблемы. Важнейшие условия проведения химиотерапии, ее режимы при туберкулезе легких. Противотуберкулезные препараты второго ряда: противопоказания, побочные реакции.

    реферат [428,5 K], добавлен 26.06.2017

  • История выявления туберкулёза, его возбудитель. Пути проникновения инфекции. Открытие первичного туберкулёзного комплекса в лёгких. Генетические исследования заболевания. Цели лечения больных. Режимы и принципы проведения химиотерапии при туберкулезе.

    курсовая работа [54,8 K], добавлен 10.02.2017

  • Понятие, классификация и основные причины развития лекарственной устойчивости. Характеристика структуры лекарственной устойчивости у больных туберкулезом за период 2011-2013 года в республике Хакасия. Пути решения проблемы на мировом уровне и в РХ.

    курсовая работа [59,9 K], добавлен 12.04.2014

  • Методы оперативного лечения экстренных и плановых больных холецистэктомией из минилапаротомного доступа. Метод консервативного лечения осложнений желчнокаменной болезни. Анализ результатов пациентов, оперированных на желчных путях в экстренном порядке.

    курсовая работа [53,2 K], добавлен 16.01.2013

  • Основные возбудители абсцесса головного мозга, скопления гноя в полости черепа. Пути проникновения инфекции в организм. Лекарственные препараты, применяемые для лечения абсцессов головного мозга. Консервативные и оперативные методики лечения болезни.

    презентация [175,6 K], добавлен 31.10.2016

  • Влияние хирургических операций, интенсивной лучевой, цитостатической и гормональной терапии, используемых в онкологической практике, на функционирование организма и качество жизни пациента. Цели и методы восстановительного лечения онкологических больных.

    презентация [108,3 K], добавлен 21.06.2017

  • Эпидемическая ситуация по туберкулезу в Российской Федерации. Причины формирования устойчивости бактерий к противотуберкулезным лекарственным средствам. Принципы лечения больных, организация химиотерапии для ликвидации клинических проявлений заболевания.

    реферат [115,6 K], добавлен 25.03.2012

  • Программа DOTS - новое слово в борьбе с туберкулезом. Курс ускоренной амбулаторной терапии, проходящий под непосредственным наблюдением. Строго контролируемое лечение коротким курсом химиотерапии. Децентрализация системы диагностики и лечения больных.

    презентация [284,2 K], добавлен 10.04.2015

  • Современные представления об остром инфаркте миокарда; этиология и патогенез. Стандарты диагностики и лечения, фармакотерапия. Анализ результатов обследования и лечения больных острым инфарктом миокарда в хирургической и терапевтической клинике.

    дипломная работа [947,9 K], добавлен 24.05.2015

  • Средства растительного происхождения, применяемые для профилактики и лечения заболеваний мочевыводящей системы. Растения, применяемые для лечения урологических больных. Урологические препараты, изготовленные из лекарственного растительного сырья.

    курсовая работа [7,4 M], добавлен 04.03.2011

  • Терапия гипертонической болезни с позиции стандартов лечения. Фармакотерапия заболеваний сердечно–сосудистой системы на примере дисциркуляторной энцефалопатии и почечной недостаточности. Фармакоэкономический анализ гипотензивных лекарственных средств.

    курсовая работа [866,3 K], добавлен 12.12.2011

  • Вирусы, токсичные или химические вещества, препараты, генетические болезни, вызывающие вирусный гепатит С. Заражение, инкубационный период, начало болезни. Симптомы и диагностирование, лечение и медикаментозные препараты, применяемые для лечения болезни.

    статья [523,0 K], добавлен 13.10.2009

  • Патогенез воспалительных заболеваний мочевыводящих путей. Пиелонефрит. Цели фармакотерапии пиелонефрита. Цели фармакотерапии цистита. Фармакотерапия пиелонефрита и цистита. Гломерулониефрит. Фармакотерапия острого и хронического гломерулонефрита.

    контрольная работа [33,9 K], добавлен 08.04.2008

  • Этиология, клиника, диагностика, принципы лечения мочекаменной болезни, особенности лекарственной терапии. Сравнительная характеристика рынка лекарственных средств для лечения больных мочекаменной болезнью на макро- и микроуровне, результаты АВС-анализа.

    курсовая работа [858,4 K], добавлен 18.11.2015

  • Ишемическая болезнь сердца: понятие, классификация и типы, степень распространенности в современной России, стратегия и тактика лечения, фармакологическое действие и эффективность Моночинкве. Фармакоэкономическая оценка лечения ишемической болезни.

    курсовая работа [52,2 K], добавлен 05.12.2011

  • Характеристика методов лечения злокачественных новообразований. Способы борьбы с онкологическими заболеваниями. Изучение эффективности химической и лучевой терапии. Принципы оперативного лечения больных раком комбинацией медикаментозных препаратов.

    презентация [104,5 K], добавлен 23.02.2015

  • История болезни, общее состояние и диагноз пациента. Схема фармакотерапии, фармакодинамическая и фармакокинетическая характеристика применяемых лекарственных средств, режим их применения. Клинико-лабораторные критерии оценки эффекта фармакотерапии.

    история болезни [13,7 K], добавлен 11.03.2009

  • История настоящего заболевания. Клинико-лабораторные критерии эффективности и безопасности фармакотерапии. Заключение об эффективности и безопасности проводимой терапии. Рекомендации по фармакотерапии после выписки из стационара, лечение гломерулонефрита.

    история болезни [13,2 K], добавлен 11.03.2009

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.