Кистозный фиброз или муковисцидоз у детей
Заболевание, сопровождающееся генерализованным поражением экзокринных желёз. Нарушение структуры и функции специфического белка (трансмембранного регулятора MB), локализующегося в апикальной части мембраны эпителиальных клеток. Клинические признаки.
Рубрика | Медицина |
Вид | реферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 01.12.2015 |
Размер файла | 356,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Кистозный фиброз или муковисцидоз у детей
Заболевание, сопровождающееся генерализованным поражением экзокринных желёз. Это распространённое наследственное заболевание (р) наблюдают у детей с частотой от 1:2000 до 1:12 000 новорождённых.
Муковисцидоз широко распространён как в индустриально развитых странах Западной Европы, так и в США, где количество диагностированных больных составляет 7-8:100 000 населения.
Причины возникновения заболевания
Ген муковисцидоза открыли в 1989 г. В результате мутации гена нарушается структура и функция специфического белка (трансмембранного регулятора MB), локализующегося в апикальной части мембраны эпителиальных клеток, выстилающих выводные протоки поджелудочной железы, желёз кишечника, бронхолёгочной системы, мочевого тракта, и регулирующего транспорт ионов хлора между этими клетками и межклеточной жидкостью. Патогенез поражения отдельных органов и систем при муковисцидозе связан с выделением слизеобразующими железами секрета повышенной вязкости. Ранние лёгочные изменения (на 5-7й неделе жизни ребёнка) связаны с гипертрофией бронхиальных слизистых желёз и гиперплазией бокаловидных клеток. Вязкий бронхиальный секрет тормозит работу реснитчатого эпителия и приводит к нарушению дренажной функции бронхов. Присоединение патогенной микрофлоры (чаще всего золотистого стафилококка, синегнойной и гемофильной палочек) приводит к развитию хронического воспалительного процесса. Для муковисцидоза характерно формирование диффузного пневмофиброза, бронхоэктазов, что в сочетании с эмфиземой приводит к развитию лёгочной гипертензии, лёгочного сердца, правожелудочковой недостаточности. Обтурация выводных протоков поджелудочной железы вязким секретом нарушает её внешне и внутрисекреторную деятельность. Это проявляется в основном нарушением ассимиляции жиров и стеатореей. Аналогичные изменения желёз кишечника в сочетании с нарушением функции поджелудочной железы вызывают мекониальную кишечную непроходимость у новорождённых, выпадение прямой кишки и дистальную интестинальную обструкцию у детей более старшего возраста.
Симптомы муковисцидоза у детей
Выделяют три основные клинические формы муковисцидоза:
1. Смешанная форма с поражением ЖКТ и бронхолёгочной системы (78-80%).
2. Преимущественное поражение лёгких (1520%).
3. Преимущественное поражение ЖКТ (5%).
В период новорождённости у детей может развиваться кишечная непроходимость (мекониевый илеус), сопровождающаяся рвотой, вздутием живота, неотхождением мекония, нарастающим токсикозом и эксикозом. Однако чаще муковисцидоз у детей манифестирует в грудном возрасте в связи с переводом ребёнка на смешанное вскармливание. Появляются обильный зловонный замазкообразный жирный стул (изменения связаны с нарушением внешнесекреторной деятельности поджелудочной железы), увеличение печени, прогрессирует дистрофия, возможно выпадение прямой кишки. Характерен внешний вид детей: сухая сероватоземлистая кожа, худые конечности с деформацией концевых фаланг пальцев в виде "барабанных палочек", расширенная, нередко деформированная грудная клетка, большой вздутый живот. Затем в клинической картине начинают преобладать бронхолёгочные изменения, определяющие прогноз более чем у 90% больных муковисцидозом. Больных беспокоят упорный навязчивый кашель, бронхорея, одышка. Чрезмерная вязкость мокроты способствует присоединению вторичной инфекции и развитию прогрессирующего хронического бронхолёгочного процесса с диффузным пневмофиброзом, бронхоэктазами, кистами, ателектазами, зонами ограниченного пневмосклероза. Постепенно нарастает лёгочносердечная недостаточность. Муковисцидоз у детей может осложниться развитием пневмоторакса, пиопневмоторакса, кровохарканья, лёгочного кровотечения.
Диагностика
Лабораторные и инструментальные исследования
Для диагностики муковисцидоза применяют определение концентрации хлоридов в потовой жидкости, которое проводят не менее трёх раз. При муковисцидозе концентрация хлоридов в потовой жидкости превышает 60 ммоль/л. При получении пограничных значений концентрации хлоридов в поте (4060 ммоль/л) необходимо провести анализ ДНК. В настоящее время с успехом применяют пренатальную ДНК диагностику. При рентгенографии органов грудной клетки выявляют эмфизему, мигрирующие ателектазы, участки инфильтрации лёгочной ткани и пневмосклероза, усиление и деформацию лёгочного рисунка. При бронхоскопии обнаруживают диффузный гнойный эндобронхит, при бронхографии - распространённый деформирующий бронхит и двусторонние бронхоэктазы. В копрограмме выявляют большое количество нейтрального жира.
Диагностика и дифференциальная диагностика
Основные диагностические критерии муковисцидоза:
· муковисцидоз у сибсов;
· рано развившийся, торпидный к терапии хронический бронхолёгочный процесс;
· типичный кишечный синдром;
· положительный тест на определение хлоридов в поте.
Дифференциальную диагностику проводят с врождёнными бронхолёгочными дисплазиями и пороками развития, коклюшем, затяжным бронхообструктивным синдромом.
Лечение муковисцидоза у детей
Лечение при муковисцидозе включает постоянное очищение бронхиального дерева, антибиотикотерапию и нормализацию питания больных. Для очищения бронхиального дерева показаны муколитики в больших дозах перорально и в аэрозолях, постуральный дренаж, вибромассаж, аутогенный дренаж, форсированная экспираторная техника дыхания, бронхоскопические санации.
Средства от муковисцидоза для детей
· Антибиотикотерапию следует проводить с учётом результатов микробиологического исследования. При муковисцидозе назначают высокие дозы антибиотиков бактерицидного действия, пролонгированные (2-3 нед) курсы лечения, комбинации препаратов для преодоления резистентности микрофлоры; при обострениях заболевания показано внутривенное введение антибиотиков в сочетании с ингаляционным. В последнее время антибиотики назначают не только во время обострения, но и с профилактической целью при хронической колонизации бронхиального дерева синегнойной палочкой. Используют цефалоспорины IIIII поколения, аминогликозиды, карбапенемы. Широко применяют курсы ингаляционной антибактериальной терапии, перорального приёма антисинегнойных препаратов из группы фторхинолонов (ципрофлоксацин), внутривенное введение антибиотиков в домашних условиях, что позволяет уменьшить возможность перекрёстного инфицирования и материальные затраты, повысить качество жизни больных.
· Для нормализация питания больных необходимы высококалорийная диета без ограничения жиров, постоянный приём ферментных препаратов, покрытых оболочкой, резистентной к желудочному соку (например, креон, панцитрат), приём жирорастворимых витаминов A, D, Е, К.
Диспансерное наблюдение
Больных муковисцидозом необходимо наблюдать в специализированных центрах, сеть которых создаётся в нашей стране. Больных с периодичностью 1 раз в 3 мес подвергают детальному обследованию, включающему антропометрию, определение функции внешнего дыхания, общие клинические анализы крови и мочи, копрограмму, анализ мокроты на микрофлору и чувствительность к антибиотикам. По результатам обследования корригируют лечебнореабилитационный режим. Не реже 1 раза в год необходимо проводить рентгенографию грудной клетки, определение костного возраста, биохимический и иммунологический анализы крови, ЭхоКГ и УЗИ органов брюшной полости. В последние годы больных активно наблюдают и лечат в дневных стационарах и назначают антибактериальную терапию на дому.
Прогноз
Прогноз при муковисцидозе остаётся неблагоприятным и определяется тяжестью бронхолёгочных изменений. Рано манифестировавший муковисцидоз протекает тяжелее, особенно у детей, перенёсших мекониевый илеус. Значительно ухудшается прогноз при хронической колонизации бронхиального дерева синегнойной палочкой. В то же время успехи диагностики и терапии муковисцидоза привели к значительному увеличению выживаемости больных. Так, если в 50е гг. XX века около 80% больных умирали в возрасте до 10 лет, то в настоящее время средняя продолжительность жизни больных муковисцидозом составляет 29 лет и более. экзокринный эпителиальный трансмембранный
Список использованной литературы
1. http://www.medmoon.ru/rebenok/d_bol229.html
2. http://mamapedia.com.ua/health/baby-health/mukovistsidoz-u-detei.html
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Основные формы муковисцидоза: легочная, кишечная и смешанная. Редкие формы заболевания: отечно-анемическая, печеночная и дистрофическая. Осмотр пациента, способы неонатальной диагностики. Проведение терапии муколитическими лекарственными препаратами.
презентация [926,1 K], добавлен 29.11.2015Рассмотрение понятия ткани как системы клеток и неклеточных структур, обладающих общностью развития, строения и функции. Пространственная организация микроворсинки в апикальной части каемчатой клетки. Классификация и морфология эпителиальных пластов.
реферат [2,2 M], добавлен 09.09.2012Этиология муковисцидоза - генетического наследственного заболевания, сопровождающегося специфическим системным поражением в адрес экзокринных желез. Генетический тест для взрослых для диагностики муковисцидоза и современные принципы его лечения.
презентация [6,8 M], добавлен 16.03.2017Наследование муковисцидоза по аутосомно-рецессивному типу. Мутация гена трансмембранного регулятора муковисцидоза. Основные формы муковисцидоза. Уровень иммунореактивного трипсина в сухом пятне крови. Организации диспансерного наблюдения за больными.
реферат [258,2 K], добавлен 20.12.2016Этиология и патогенез муковисцидоза. Клинические признаки и симптомы болезни. Осложнения, диагноз и рекомендуемые клинические исследования. Пренатальная диагностика муковисцидоза. Общие принципы лечения. Терапия муколитическими лекарственными препаратами.
реферат [74,6 K], добавлен 27.01.2013Хроническое заболевание сосудов с преимущественным поражением артерий ног. Заболевание обмена веществ, сопровождающееся глубокими изменениями стенок сосудов. Основные признаки и симптомы облитерирующего эндартериита и облитерирующего атеросклероза.
презентация [980,8 K], добавлен 24.02.2016Муковисцидоз как системное наследственное заболевание, его этиология и патогенез. Особенности клинических форм муковисцидоза: мекониевая непроходимость, легочная, кишечная и смешанные формы. Диагностика, лечение и синдромология данного заболевания.
презентация [160,5 K], добавлен 14.05.2014Неврома Мортона, межпальцевая неврома, периневрольный фиброз и синдром мортоновского пальца. Заболевание, представляющее собой разрастание фиброзной ткани на стопе в области подошвенного нерва стопы. Причины возникновения, первые признаки и лечение.
презентация [415,4 K], добавлен 01.05.2015Патологические изменения клеток эпителиальных тканей шейки матки под влиянием вируса папилломы человека. Структура генома вируса, его роль в механизмах стимулирования пролиферации и индукции неопластической трансформации. Изменения клеток эпителия.
дипломная работа [4,9 M], добавлен 31.01.2018Карликовость - клинический синдром, характеризующийся малым ростом; болезнь Книста как его разновидность. Сахарный диабет – эндокринное заболевание: характеристика и причины возникновения. Микседема, кретинизм и гигантизм: основные клинические признаки.
презентация [207,2 K], добавлен 20.03.2012Основные признаки опухоли - избыточное патологическое разрастание тканей, состоящее из качественно измененных (атипичных) клеток. Признаки злокачественности опухоли. Клинические (диспансерные) группы онкологических больных. Лечение гемангиом у детей.
презентация [72,6 K], добавлен 28.04.2016Клинические проявления пародонтита. Лечение разрушенных тканей до их первоначальной формы, структуры и функции. Предотвращение апикальной пролиферации и миграции эпителия. Методика проведения кюретажа и гингивотомии. Обработка поверхности корня зуба.
презентация [1,7 M], добавлен 30.11.2014Синдром, обусловленный органическим поражением головного мозга и характеризующийся нарушениями в местической и других когнитивных сферах. причины когнитивных нарушений. Основные клинические проявления болезни Альцгеймера. Ведение больных с деменцией.
реферат [19,4 K], добавлен 13.03.2014Этиология, клинические признаки липоидного нефроза - одной из форм нефротического синдрома, характеризующегося поражением почек. Течение и развитие патологии, возможные осложнения. Лечение заболевания кортикостероидными препаратами и иммунодепрессантами.
презентация [1,3 M], добавлен 02.04.2015Отложение во всех структурных элементах почечной ткани специфического нерастворимого фибриллярного белка. Основные компоненты, кардиальные симптомы и неврологические проявления амилоида. Клинические проявления семейной средиземноморской лихорадки.
презентация [9,4 M], добавлен 10.03.2015Повреждение двигательной и чувствительной части тройничного нерва. Ослабление жевательной и височной мышц. Возникновение у человека невралгической боли, нарушение вкуса, слуноотделения и слезоотделения. Заболевание периферической части лицевого нерва.
презентация [1,5 M], добавлен 29.04.2015Системные васкулиты как заболевания характеризующиеся первичным поражением стенки артерий. Диагностическая классификация, этиология и патогенез болезни. Специфика, клинические данные, методы исследования и лечения неспецифического аортоартериита.
презентация [13,7 M], добавлен 17.05.2014Важность исследования уробилиногена в моче, причины и источники его появления. Заболевания, вызывающие нарушение детоксикационной функции печёночных клеток и появление билирубина в моче. Методы определения миоглобина в моче. Принцип метода тест-полосок.
презентация [384,9 K], добавлен 28.12.2013Клинические формы неспецифических заболеваний легких. Эпидемиология, предрасполагающие факторы, этиология, клинические особенности и классификация бронхитов. Острые респираторные заболевания у детей, методы их лечения. Механизмы защиты дыхательных путей.
презентация [4,5 M], добавлен 12.12.2014Гломерулонефрит как иммунно-воспалительное заболевание с преимущественным поражением клубочков. Этиологические факторы у детей. Причины нефротического синдрома у взрослых. Взаимосвязь морфологических и клинических проявлений гломерулярного повреждения.
презентация [14,6 M], добавлен 29.04.2013