Микроспория: этиология и лечение

Размещено на http://www.allbest.ru/

РЕФЕРАТ

Тема: Микроспория: этиология, эпидемиология, классификация, клиническая характеристика поражения волосистой части головы и гладкой кожи, диагностика, лечение, профилактика

Челябинск 2015 год

Оглавление

Введение

1. Микроспория: этиология, эпидемиология, патогенез

2. Классификация и клинические проявления микроспории

3. Диагностика и дифференциальная диагностика микроспории

4. Лечение микроспории

5. Профилактические мероприятия

Заключение

Список литературы



Введение

Наблюдаемый последнее десятилетие интенсивный рост контингентов больных в различных возрастных и социальных группах населения поставил проблему распространенности грибковых заболеваний в один ряд с другими острыми медико-социальными проблемами. Особую актуальность грибковая инфекция приобретает в связи со снижением иммунитета у большей части населения, а также с ростом иммунодефицитных состояний. Дальнейшее развитие массовых видов физкультуры и спорта, определенное в качестве приоритетного направления государственной политики в области оздоровления населения, планируемое расширение сети спортивных залов и бассейнов повышает опасность дальнейшего роста заболеваемости и потребуют принятия превентивных мер.

Учитывая, что практически четверть взрослого населения Российской Федерации страдает грибковыми заболеваниями стоп (кожи и ногтей), увеличение интенсивности общения больных со здоровым контингентом еще больше осложнит ситуацию, чему также будет способствовать высокая распространенность атипичных и стёртых форм дерматомикозов. Факторами, способствующими развитию грибковой патологии, может послужить ряд причин, в том числе, скученность населения, несоблюдение санитарных норм, личной гигиены и т.д., а также соматическая отягощенность. Эффективность профилактических мероприятий и своевременное назначение противогрибковой терапии в значительной мере определяют сроки разрешения микотического процесса в очагах поражения и снижают возможность инфицирования окружающих. Дерматомикозы являются одной из медико-социальных проблем, в связи с чем остаются в центре внимания, как организаторов здравоохранения, так и врачей - дерматовенерологов.

Все вышеизложенное свидетельствует об актуальности темы моего реферата.

Цель работы: изучить заболевание микроспорией.

Задачи работы: -проанализировать этиологию и эпидемиологию микроспории,

-рассмотреть классификацию, клиническую характеристику заболевания;

-изучить диагностику, лечение, профилактику микроспории.



1. Микроспория: этиология, эпидемиология, патогенез

зооантропонозный микоз кожа возбудитель

Микроспория - обусловленный различными видами грибов рода Microsporum зооантропонозный антропургический микоз кожи, волос, а иногда и ногтей, с контактным механизмом передачи возбудителя.

Заболевание впервые описано в Париже венгерским ученым Gruby (1843). Возбудителями микроспории являются дерматомицеты рода Microsporum.

Микроспорумы принято делить на три группы - антропофильные, зоофильные и геофильные.Рукавишникова, В.М. Микозы стоп / В.М. Руквишникова - М.: ЭликсКом, 2003. - С.76

Антропофилъные: M.audoinii, M.langeroni - распространены в Северной Африке и в Западной Европе; M.ferrugineum преобладает в Восточной Европе, Юго-Западной Азии и в Западной Африке; M.rivaliery эндемичен в Конго.

Зоофильные-. M.canis (felineum, lanosum, equinum) - наиболее частый возбудитель микроспории человека и животных, распространен повсеместно; природным резервуаром являются бродячие кошки, собаки, реже - другие млекопитающие; M.galinae - куры; M.persicolor - мыши и другие мелкие грызуны; M.dis- tortum - обезьяны, кошки, собаки; М.папит - обезьяны.

Геофильные: M.gypseum, M.racemosum, M.qookey, M.magellanicum. Эта группа микроспорумов не играет существенной роли в формировании эпидемического процесса, но, тем не менее, описана в литературе как возбудители «микоза садовников».

M.gypseum повсеместно обнаруживается в почве, особенно садовой. Описан как возбудитель поражения гладкой кожи, волосистой части головы и ногтевых пластинок, последнее - очень редко.

В эпидемических процессах европейской части России доля зоофильного гриба M.canis составляет 99%, антропофильного гриба M.ferrugineum - около 1%, геофильного гриба М. gypseum - около 0,5%. При этом Mcanis относительно равномерно распределен на всем евроазиатском континенте, в Центральной и Южной Европе существенную долю составляет M.audoinii, а в Сибири и на Дальнем Востоке столь же широко распространен М. ferrugineum.

Микроспория, вызванная M.canis, является доминирующим микозом гладкой кожи и волосистой кожи головы в детском возрасте в Европе, США и южноамериканских странах, в Японии, Израиле, Катаре, Кувейте, Арабских эмиратах. Это своеобразный гриб-космополит, по меткому выражению одного из ведущих отечественных микологов к.м.н. В.М. Рукавишниковой, практически единственный возбудитель микроспории в мире, за исключением стран Африки. Микроспория преобладает в странах Европы, особенно в Средиземноморье, США и Южной Америке, Японии, Израиле, Кувейте, Катаре, Арабских Эмиратах. Хмельницкий, О.К. Патоморфология микозов человека /О.К. Хмельницкий, Н.М. Хмельницкая. - СПб.: СПб МАЛО, 2005, - С. 98.

Эпидемиология микроспории

Заражение антропофильными грибами происходит при непосредственном контакте с больным человеком, либо опосредованно, через предметы бытового обихода (головные уборы, расчески, одежда, постель и т.п.). В настоящее время антропонозная микроспория встречается гораздо реже, чем зоонозная, преимущественно в азиатской части России и в Сибири.

В России заболеваемость микроспорией составляет в среднем около 71,6 на 105 населения . В Москве и Московской области на ее долю приходится 96,2% всех дерматомикозов с поражением волос .

Основными источниками заражения людей зоофильными грибами являются кошки (80,5%), преимущественно бродячие, и особенно котята и собаки. До 80% всех случаев заражения происходит при непосредственном контакте. К животным, редко болеющими микроспорией, но являющимися возможным источником заражения людей, относят обезьян, тигров, львов, диких и домашних свиней (особенно поросят), лошадей, овец, серебристо-черных лисиц, кроликов, крыс, мышей, хомяков, морских свинок и других мелких грызунов, а также домашних птиц.

Микроспорией в основном (до 65%) болеют дети, в том числе и дети первого года жизни; при этом заболеваемость последних год от года имеет тенденцию к медленному, но неуклонному росту. Заражение зоофильным грибом от человека к человеку возможно, но составляет не более 2-4%. Описаны и случаи заражения детей после игры с песком (на пляже, в песочнице),т.к. грибы рода Microsporum чрезвычайно устойчивы во внешней среде.

Таким образом, большинство детей (и взрослых) инфицируются при непосредственном контакте с больным животным. Передача возбудителя микроспории от человека к человеку возможна.

Основной контингент - дети в возрасте 6-14 лет. Взрослые составляют 15-25% больных, но такое соотношение существовало не всегда - в 1970-80-х годах доля взрослых среди больных микроспорией составляла всего 3-5%.

Пик заболеваемости микроспорией в средней полосе России приходится на август-октябрь, когда своего пика достигает эпизоотия среди бродячих животных, кошек и собак, а дети контактируют с ними на отдыхе или уже в городе.

Антропонозная микроспория, обусловленная ржавым микроспорумом, передается преимущественно только от больного человека к здоровому непосредственно при контакте с ним; опосредованное заражение через предметы ухода и обихода в настоящее время встречается редко. Эта форма микроспории контагиознее зоонозной. В настоящее время этот микоз обнаруживается в нашей стране относительно редко.

В последние годы стали регистрироваться больные с хроническим течением микоза на фоне тяжелых системных поражений - красной волчанки, хронического гломерулонефрита, иммунодефицитных состояний, интоксикаций. Рукавишникова, В.М. Микозы стоп / В.М. Руквишникова - М.: ЭликсКом, 2003. - С.79

Патогенез

Микроспорумы обладают тропностью к структурам, содержащим кератин, поражают шерсть животных, кожу и волосы человека. Очень редко, в отличие от трихофитонов, микроспорумы поражают ногти.

В патогенезе микроспории, определенную роль играют факторы иммунной и не иммунной резистентности. К факторам не иммунной резистентности можно отнести состав и кислотность кожного сала, генетически детерминированные особенности строения рогового слоя кожи и волос. К иммунным факторам резистентности относятся цитокины клеток Лангерганса, фагоцитарная активность макрофагов, антиген-презентирующая роль иммунокомпетентных клеток и др. Фагоцитоз является основным фактором иммунной резистентности при любых микозах; он может быть не завершенным при наличии определенных видов эндокринной патологии у больного (сахарный диабет).

При микозах кожи даже инфекционный иммунитет не стоек, и выражается практически только в наличии аллергической сенсибилизации у части больных к этим грибам.

На гладкой коже М. canis склонен давать большое количество мелких очагов, а М. ferrugineum - 1 -3 крупных. Здесь работает правило большего сродства антропофильных грибов к кислотно-липидному и антигенному составу кожи человека. На коже, лишенной волос кислотно-липидный состав иной, вследствие чего коренным образом меняется и соотношение процессов прорастания и спорулирования. Известно, что зоофильные грибы вызывают в целом более выраженные воспалительные явления, чем антропофильные, но отсюда вовсе не следует, что зоофильные грибы менее приспособлены к жизни в организме человека, чем антропофильные. Инкубационный период для зоонозной микроспории равен 3-8 дням, для антропонозной - 4-6 неделям. Рукавишникова, В.М. Микозы стоп / В.М. Руквишникова - М.: ЭликсКом, 2003. - С.81.

2. Классификация и клинические проявления микроспории

Степень выраженности воспалительного процесса зависит от «антропофильности» или «зоофильности» гриба - антропофильные грибы в целом вызывают менее выраженную воспалительную реакцию, чем зоофильные.

Зоофильные микроспорумы вызывают в целом более выраженные аллергические реакции, чем антропофильные.

Первичным морфологическим элементом сыпи при микроспории в типичном случае является воспалительное пятно или папула. На волосистой коже головы в пределах пятна быстро возникает шелушение и минимальный инфильтрат, и пятно превращается в папулу, приуроченную к волосяному фолликулу. На гладкой коже очаги формируются по мере разрастания гриба из целого множества милиарных папул, которые формируют бордюр; при выраженном экссудативном компоненте папулы перемежаются с везикулами, экссудат ссыхается в корочки, бордюр очага формируется из мелких папул, везикул и корочек. В центре процесс может на время завершиться вследствие лизиса части колонии, а затем вновь начаться вследствие аутоинокуляции, так образуются очаги типа «iris», «кольцо в кольце».

Антропонозная микроспория гладкой кожи: в очагах первичными элементами могут быть пузырьки или узелки (в зависимости от реактивности организма и формирования аллергии), вторичными -- корочки. Чаще наблюдаются 1-2 крупных очага, в классическом варианте в форме iris.

Антропонозная микроспория волосистой части головы: очаги чаще мелкие, множественные, обычно располагаются в краевых зонах; воспалительные явления в очагах выражены незначительно, мелкопластинчатое шелушение; волосы обламываются не все и на разном уровне - от 5 до 8 мм над кожей. От момента окончательного формирования фолликулярной папулы до обламывания волоса проходит обычно 4-5 дней, поэтому очаг зачастую как бы скрыт под волосами.

Зоонозная микроспория гладкой кожи: очаги мелкие, чаще множественные, размером 1-2 см., визуально трудно отличимые от очагов при поверхностной трихофитии, хотя при микроспории очагов обычно больше, чаще поражаются брови и ресницы, пушковые волосы вовлекаются в процесс в 80-85% случаев. Часто регистрируются микроспориды - аллергические высыпания в виде эритематозно-сквамозных или лихеноидных узелков, редко - с нарушением общего состояния, повышением температуры.

Зоонозная микроспория волосистой части головы, образуются 2 крупных округлых очага, размером до 3-5 см, с четкими границами и отрубевидным шелушением на поверхности. Волосы в очагах обломаны на одном уровне - 6-8 мм, и обломанных волос больше, чем при антропонозной микроспории.

К поражению бровей и ресниц следует относиться как к микроспории волосистой кожи и применять адекватные методы терапии.

Свои особенности имеет микроспория кожи лица. И зоонозная, и антропонозная формы при локализации на лице часто не имеют клинически выраженных различий, очаги типа «iris», «кольцо в кольце», наблюдаются редко. Периферический валик выражен четко, непрерывный, почти всегда присутствует экссудативный компонент в виде везикул и корочек по периферии. Всегда поражаются пушковые волосы. Мелкие очажки, размером до 5 мм, могут демонстрировать не отрубевидное шелушение, а быть покрыты 1 -2 чешуйками, и лишь позже, через 4-5 дней приобретают типичный вид. У мужчин при наличии бороды и усов микроспория на этих участках кожи приобретает черты, характерные для волосистой кожи: менее выраженный периферический валик (а иногда и нечеткие границы), отрубевидное шелушение, волосы, обломанные на уровне 6-8 мм; возможно развитие трихофитоидной или себорейной форм.

При всех формах микроспории, а особенно при зоонозной, имеется вероятность возникновения аллергических высыпаний - микроспоридов; это эритематозные пятна или лихеноидные узелки, часто располагающиеся вблизи от основных очагов. В этих очагах патогенные грибы не обнаруживаются.

Варианты типичной формы микроспории:

-инфильтративная - возникает в результате высокой патогенности конкретного штамма гриба, в очагах быстро формируется инфильтрат, они приподнимаются над кожей, и при большом их количестве, локализации на голове, возможно нарушения общего состояния, увеличение регионарных лимфоузлов, повышение температуры;

Таблица 1 - Клинические особенности микроспории волосистой части головы, вызванной M.canis и M.ferrugineum

Возбудитель	Количество и размер очагов	Форма очагов	Цвет очагов	Волосы в очаге
М. canis	1 или 2 крупных очага, до 3-5 см.	Округлая или овальная, с четкими границами.	Розовый (с сероватыми чешуйками)	Обломаны на уровне 5-8 мм, начинают обламываться на 2-3 неделе
M.ferrugineum	Мелкие, множественные	Неправильные очертания, склонные к слиянию	Бледно- розовый	Обламываются не все и на различном уровне

Таблица 2.Клинические особенности микроспории гладкой кожи, вызванной M.canis и M.ferrugineum

Возбудитель	Количество и размер очагов	Форма очагов	Цвет очагов	Поражение пушковых волос
М. canis	Мелкие, 1-2 см, множественные, могут сливаться	Округлая или овальная, с четкими границами, по периферии, в центре пузырьки, корочки	От розового до ярко- красного	80-85%
M.ferrugineum	Единичные	Округлая, реже овальная, или «кольцо в кольце» (“iris”).	Бледно- розовый в центре, гиперемированный валик по периферии	+

-нагноителъная (глубокая) - возникает, как следующая стадия инфильтративной формы, когда лечение не начато своевременно - в инфильтративных очагах появляется флюктуация, из устьев волосяных фолликулах начинает выделяться гной, а после завершения патологического процесса на месте нагноения остаются мелкие рубчики, стойкое поредение волос, участки облысения. Дерматовенерология / под ред. А.А. Кубановой. - М.: ДЭКС-Пресс, 2010. - С.145

Атипичные формы микроспории:

-атипичной локализации - форма, выделяемая не всеми авторами, но, по-видимому, имеющая право на существование, так как локализация очага в паховой области, промежности, межъягодичной складке, в пограничной зоне роста волос на голове, внутри ушной раковины, в области века с поражением волос ресницы требует специального подхода к лечению, особой тактики и даже осторожности;

-псориазиформная - очаги на гладкой коже сильно напоминают псориатические, отличить их можно, только пристально рассматривая: обычно такой очаг формируется в результате слияния нескольких мелких, приобретает полициклические очертания, инфильтрируется и покрывается серебристыми чешуйками, чаще такая картина наблюдается на гладкой коже при поверхностной стадии ИНТ, чем при микроспории;

- по типу асбестовидного лишая - вариант экссудативной микороспории волосистой части головы, с большим количеством склеивающихся между собой чешуек, которые могут маскировать не только обломанные волосы, но даже свечение;

-розацеаподобная - форма, вызываемая чаще зоофильныи грибами, возникающая обычно на гладкой коже и характеризующаяся преобладанием эритемы и поверхностной атрофии кожи, относительно слабым шелушением;

-себорейная (себореидная) - формируется на волосистой коже головы или лица (бороды), очаги без четких границ, с мелко пластинчатым шелушением на эритематозном фоне, напоминают себорейный дерматит, при длительном течении может поражаться обширная поверхность без формирования четко ограниченного участка обломанных волос;

-трихофитоидная - описывается, как форма антропонозной микроспорией, когда процесс клинически сходен с антропонозной трихофитией: очаги на голове без четких границ, с отрубевидным шелушением без выраженного инфильтрата и воспалительного компонента, с относительно коротко обломанными волосами (на уровне 2-4 мм);

-фолликулярная - мелкоочаговая форма вызываемая активно спорулирующим штаммом гриба, наблюдается чаще у лиц, склонных к жидкой себорее при заражении М. ferrugineum: очаги часто множественные, но очень мелкие, свечение тусклое;

-экссудативная (экссудативно-воспалительная) - протекает с самого начала с везикулезным компонентом, в особенности на гладкой коже, часто сопровождается диссеминацией процесса, когда у больного может насчитываться до 60, и даже до 120 очень мелких везикулезных очагов, состоящих из 3-5 сгруппированных везикул; в дальнейшем из этих очагов формируются классические кольцевидные поражения, но, по прежнему, имеющие везикулезный компонент. Дерматовенерология / под ред. А.А. Кубановой. - М.: ДЭКС-Пресс, 2010. - С.147.

Клинические проявления микроспории, вызванной геофильными микроспорумами (редкие, спорадические случаи), неотличимы от таковых при зоонозной микроспории, но локализуется процесс чаще на руках, встречается у лиц, имеющих дело с землей («микоз садовников»). Отдельные авторы, тем не менее, указывают на более частую встречаемость при микроспории «геофильной» этиологии инфильтративных и нагноительных форм.

Онихомикоз при микроспории. Поражение ногтей как при антропонозной, так и при зоонозной микроспории развивается редко. Чаще всего к поражению ногтей приводит распространенный, длительно существующий и, самое главное, нераспознанный процесс на коже, и почти всегда с поражением волосистой части головы.

В клинической картине микроспорийного онихомикоза преобладают формы без выраженного гиперкератоза ногтевого ложа, чаще протекающие по типу белой поверхностной формы. Изменения ногтей при этом микозе обычно неспецифичны: наблюдаются изменения цвета ногтя желтовато-серых оттенков. В лучах лампы Вуда такие поражения дают зеленое свечение, совершенно аналогичное таковому в пораженных волосах.

3. Диагностика и дифференциальная диагностика микроспории

Диагноз микроспории основывается на данных клинической картины и результатах дополнительных исследований:

- микроскопического исследования на грибы (не менее 5 раз);

- осмотра под люминесцентным фильтром (лампой Вуда) (не менее 5 раз);

-культурального исследования для идентификации вида возбудителя с целью правильного проведения противоэпидемических мероприятий;

-клинического анализа крови (при отклонении от нормы исследование повторяют 1 раз в 10 дней);

-клинического анализа мочи (при отклонении от нормы исследование повторяют 1 раз в 10 дней);

-биохимического исследования сыворотки крови (до начала лечения и через 3-4 недели).

Люминесцентная диагностика. В ультрафиолетовых лучах лампы Вуда, с длиной волны 320-380 нм, пораженные микроспорумом волосы светятся зеленоватым светом. Интенсивность этого свечения зависит от ряда факторов: активность жизни деятельности гриба -- свечение более интенсивное; наличие в очагах экссудативного компонента, свечение тусклое; проводится лечение системными антимикотиками, и волосы постепенно отрастают -- тускло светится не весь стержень волоса, иногда даже только кончики волос.

Светиться волосы при микроспории волосистой части головы при отсутствии лечения начинают на 3-4 день заболевания, считая от момента окончательного формирования бляшки вследствие слияния множества папул. На гладкой коже свечение пушковых волос начинается на 1-2 дня позже. Если больной до прихода к врачу применял различные противогрибковые препараты, особенно цветные (йод, Фукорцин), то свечение пушковых волос на гладкой коже может быть либо сильно замаскировано, либо реально отсутствовать. На волосистой коже головы и на лице (участки с большим количеством пушковых волос) свечение заметно даже, несмотря на применение больным любых противогрибковых средств -- мы много раз наблюдали в очагах свечение волос, которое было отчетливо заметно даже на фоне применения хинозола, а он, как известно, сам дает интенсивное зеленоватое свечение.

Обнаружение даже тусклого свечения всегда однозначно указыявает на наличие в очаге жизнеспособного гриба, активно вырабатывающего пигмент. После проведенного полноценного лечения установление критериев излеченности можно начинать только при полном отсутствии свечения волос в очаге.Яковлев, А.Б. Микроспория, трихофития, фавус. Пособие для врачей / А.Б. Яковлев. - М.:Новик, 2013. - С.72-73

Дифференциальная диагностика микроспории

Спектры нозологий, предлагаемых для дифференциальной диагностики микроспории волосистой и гладкой кожи, несколько разнятся.

При локализации очагов поражения на волосистой части головы, волосистой коже бороды, усов, подмышечных впадин, лобка и др. дифференциальная диагностика проводится в основном со следующими нозологиями: другие микозы (трихофития, фавус), себорейный дерматит и себорейная экзема, экзематиды, псориаз волосистой части головы, очаговая алопеция, атрофическое облысение (псевдопелада), трихотилломания. Выраженная очаговая или диффузная десквамация на волосистой части головы может маскировать обломки волос.

Отличить микроспорию от трихофитии, фавуса, черепитчатого микоза важно, так как чувствительность микроспорумов и трихофитонов к антимикотикам может быть разной. Наличие зеленого свечения в лучах лампы Вуда в очаге поражения однозначно свидетельствует в пользу микроспории. Волосы при микроспории обламываются на много выше над уровнем кожи, чем при трихофитии. При микроскопии с очагов поражения при инфицировании антропофильными трихофитонами (к которым относится и возбудитель фавуса) определяется картина поражения волоса по типу «endothrix».

Себорейные дерматит или экзема характеризуются расположением очагов на себорейных участках (голова, лицо, шея, область лобка). Очаги без четких границ, с мелкопластинчатым шелушением, одновременно ложным и истинным полиморфизмом элементов, микровезикуляцией, мокнутием при резком обострении. Изолированное поражение волосистой части головы при этом встречается редко, обычно имеются проявления и на других себорейных участках.

При себорейном дерматите преобладающим симптомом является эритема, а при экземе - фолликулярные милиарные желтовато-розовые папулы. Симптом, который может вызвать затруднение при проведении дифференциальной диагностики с микозом, - разрешение очага в центре с образованием кольцевидной фигуры. Волосы при длительном течении воспалительного процесса часто редеют, особенно в области темени, но никогда не обламываются.

Экзематиды - воспалительные, как правило, не многочисленные, шелушащиеся пятнистые элементы, без излюбленной локализации, по-видимому представляющие собой своеобразную реакцию гиперчувствительности на микробную флору кожи. На гладкой коже могут сильно напоминать очаги микроспории и трихофитии. В большинстве случаев в пределах таких очагов обнаруживаются при микроскопии грибы рода Malassezia, являющаяся комменсалами кожи человека.

Псориаз на волосистой части головы проявляется типичными папулами и бляшками. Их расположение тоже бывает типично, в виде «короны» в пограничной зоне роста волос с переходом на кожу лба. Бывает также положителен симптом «пальпируемости» псориатической папулы (симптом Картамышева). Волосы в пределах таких бляшек не изменяются и не выпадают.

При локализации очагов поражения на гладкой коже следует иметь в виду розовый лишай Жибера, кольцевидную гранулему, черепитчатый микоз, Malassezia-ассоциированные дерматозы.

Розовый лишай Жибера представляет собой гиперергическую реакцию на аденовирусную инфекцию, появляется часто после перенесенного гриппа. Характерными признаками являются наличие «материнской бляшки», более крупного элемента, чем остальные. Последние представляют собой лентикулярные пятна или папулы, располагающиеся по линиям натяжения кожи Лангера. Зуда почти не бывает.

Кольцевидная гранулема представляет собой гиперергическую реакцию замедленного типа не всегда ясной этиологии. Определенную роль в ее возникновении могут играть травмы, аутоиммунные заболевания, болезни легких, сахарный диабет. Кожный процесс не воспалительный, бывает представлен узелками, постепенно превращающимися в кольца размером 3-4 см, с запавшим и атрофичным центром; шелушение наблюдается редко.

Очень похожи на грибковые поражения очаги на гладкой коже при Malassezia-ассоциированных дерматозах, к которым относятся ретикулярный папилломатоз Гужеро-Карто и отдельные формы порокератоза.

Ретикулярный папилломатоз Гужеро-Карто относится к эрит- рокератодермиям, с аутосомно-доминантным наследованием своеобразной реактивности в отношении грибов Malassezia -- на коже себорейных участков формируются очаги, напоминающие географическую карту, состоящие из гиперкератотических полудуг и колец, иногда вписанных одна в другую. Дерматоскопически такая дуга или валик представляются состоящими из мелких ороговевших узелков. Центр очагов покрыт чешуйками, напоминающими себорейные.

Очаги порокератоза еще больше напоминают грибковые поражения. Первичным морфологическим элементом при этом дерматозе является мелкий узелок, приуроченный к устью потовой железы. Узелки в процессе развития быстро ороговевают, в центре папулы появляется пупковидное углубление, заполненное роговой пробкой; они сливаются в дуги и полукольца, и очаг начинает принимать вид, похожий на периферический валик при грибковом поражении. Цвет папул от сероватого до красновато-коричневого. Всего описано до 9 форм порокератоза, среди которых актинический, Мибелли, эозинофильный, три ладонно-подошвенных варианта, унилатеральный линейный невиформный, сетчатый, точечный.

Эластоз периферический серпигинирующий Мишера-Лютца (Lutz-Miescher) - редкое наследственное заболевание соединительной ткани неясной этиологии с неустановленным типом наследования, относящееся к группе перфорирующих дерматозов и характеризующееся коричневатыми гиперкератотическими папулезными высыпаниями, которые затем группируются в кольца или полудуги диаметром до 5-7 см; в центре идет регресс высыпаний. Сочетание участков атрофии в центральной части очагов с периферическими полудугами и кольцами может сильно напоминать полициклические очертания очага при трихофитии. В пределах очагов может изменяться биоценоз кожи, и обнаруживаться грибы Malassezia. Это создает дополнительные трудности при проведении дифференциальной диагностики трихофитии.

Вообще любой кольцевидный элемент на коже подозрителен на грибковое заболевание, и является показанием для лабораторного исследования на наличие патогенного гриба.

Дополнительную трудность представляют очаги на гладкой коже и на волосистой части головы, которые содержат большое количество элементов гриба Malassezia. Например, у больного очаговой алопецией лаборатория при микроскопическом исследовании обнаруживает в очаге элементы гриба. Данный гриб не имеет никакого отношения к этиологии, патогенезу очаговой алопеции, но такая ситуация может спровоцировать диагностическую ошибку, и больному с алопецией будет назначено противогрибковое лечение. Аналогичная ситуация возможна в отношении асбестовидного лишая, сифилитической алопеции, атрофической алопеции. Яковлев, А.Б. Микроспория, трихофития, фавус. Пособие для врачей / А.Б. Яковлев. - М.:Новик, 2013. - С.75-76

4. Лечение микроспории

Цели лечения: клиническое излечение; отрицательные результаты микроскопического исследования на грибы.

При микроспории гладкой кожи (менее 3 очагов поражения) без поражения пушковых волос применяют наружные антимикотические средства.

Показанием к назначению системных антимикотических препаратов являются: микроспория волосистой части головы; многоочаговая микроспория гладкой кожи (3 и более очагов поражения); микроспория с поражением пушковых волос.

Лечение этих форм основано на сочетании системных и местных антимикотических препаратов. Волосы в очагах поражения сбривают 1 раз в 5-7 дней или эпилируют.

Рекомендованные схемы лечения

Гризеофульвин (А) перорально с чайной ложной растительного масла 12,5 мг на кг массы тела в сутки (но не более 1 г в сутки) в 3 приема ежедневно до первого отрицательного анализа на грибы, затем через день в течение 2 недель, затем 2 раза в неделю до конца лечения.

Дополнительно проводится терапия местнодействующими препаратами: циклопирокс, крем (В) 2 раза в сутки наружно в течение 4-6 недель, или кетоконазол крем, мазь (В) 1-2 раза в сутки наружно в течение 4-6 недель, или 10% серно 3% салициловая мазь (D) наружно вечером + йод 2% спиртовая настойка наружно утром.

При лечении инфильтративно-нагноительной формы в начале терапии применяют антисептики и противовоспалительные средства в виде примочек (D): ихтаммол, раствор 10% 2-3 раза в сутки наружно в течение 2-3 дней, или калия перманганат, раствор 1:6000 2-3 раза наружно в сутки в течение 1-2 дней, или риванол, раствор 1: 1000 2-3 раза в сутки наружно в течение 1-2 дней, или фурацилин, раствор 1:5000 2-3 раза в сутки наружно в течение 1-2 дней .

Затем лечение продолжают вышеуказанными противогрибковыми лекарственными средствами.

Альтернативные схемы лечения: тербинафин, таблетки (В) 250 мг 1 раз в сутки перорально после еды (взрослым и детям с массой тела >40 кг) ежедневно в течение 3-4 месяцев, или итраконазол, капсулы (С) 200 мг 1 раз в сутки перорально после еды ежедневно в течение 4-6 недель. Дерматовенерология. Национальное руководство / под ред. Ю.К. Скрипкина, Ю.С. Бутова, О.Л. Иванова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - С.530-531.

Особые ситуации

Лечение детей

Рекомендованные схемы лечения

Гризеофульвин (А) перорально с чайной ложной растительного масла 18 мг на кг массы тела в сутки в 3 приема ежедневно до первого отрицательного анализа на грибы, затем через день в течение 2 недель, затем 2 раза в неделю до конца лечения.

Альтернативные схемы лечения: тербинафин, таблетки (В): детям с массой тела >40 кг - 250 мг 1 раз в сутки перорально после еды, детям с массой тела от 20 до 40 кг - 125 мг 1 раз в сутки перорально после еды, детям с массой тела <20 кг - 62,5 мг 1 раз в сутки перорально после еды ежедневно в течение 5-6 недель, или итраконазол, капсулы (С): детям в возрасте старше 12 лет - 5 мг на 1 кг массы тела 1 раз в сутки перорально после еды ежедневно в течение 4-6 недель.

Беременность и лактация.

Применение системных антимикотических препаратов и гризеофульвина во время беременности и лактации противопоказано. Лечение всех форм микроспории во время беременности проводится только местнодействующими препаратами.

Требования к результатам лечения

- разрешение клинических проявлений;

- отсутствие свечения волос под люминесцентным фильтром (лампой Вуда);

-три отрицательных контрольных результата микроскопического исследования (микроспория волосистой части головы - 1 раз в 7-10 дней; микроспория гладкой кожи с поражением пушковых волос - 1 раз в 5-7 дней, микроспория гладкой кожи 1раз в 5-7 дней).

В виду возможности рецидивов, после окончания лечения, пациент должен находиться на диспансерном наблюдении: при микроспории волосистой части головы и микроспории гладкой кожи с поражением пушковых волос - 3 месяца, при микроспории гладкой кожи без поражения пушковых волос - 1 месяц.

Контрольные микроскопические исследования при диспансерном наблюдении необходимо проводить: при микроспории волосистой части головы и микроспории гладкой кожи с вовлечением в процесс пушковых волос - 1 раз в месяц, при микроспории гладкой кожи - 1 раз в 10 дней.

Справку о выздоровлении и допуске в организованный коллектив дает врач-дерматовенеролог.

Показаниями для госпитализации являются:

- отсутствие эффекта от амбулаторного лечения;

- инфильтративно-нагноительная форма;

- множественные очаги с поражением пушковых волос;

- тяжелая сопутствующая патология;

- микроспория волосистой части головы

- по эпидемиологическим показаниям: больные из организованных коллективов при отсутствии возможности изоляции их от здоровых лиц (например, при наличии микроспории у лиц, проживающих в интернатах, детских домах, общежитиях, дети из многодетных и асоциальных семей). Дерматовенерология. Национальное руководство / под ред. Ю.К. Скрипкина, Ю.С. Бутова, О.Л. Иванова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - С.532.

5. Профилактические мероприятия

Профилактические мероприятия при микроспории включают санитарно-гигиенические, в т.ч. соблюдение мер личной гигиены, и дезинфекционные мероприятия (профилактическая и очаговая дезинфекция).

Очаговая (текущая и заключительная) дезинфекция проводится в местах выявления и лечения больного: на дому, в детских и учреждениях здравоохранения.

Профилактические санитарно-гигиенические и дезинфекционные мероприятия проводятся в парикмахерских, банях, саунах, санитарных пропускниках, бассейнах, спортивных комплексах, гостиницах, общежитиях, прачечных и т.д.

Противоэпидемические мероприятия

1.На больного микроспорией, выявленного впервые, в 3-х дневный срок подается извещение в отделение учета и регистрации инфекционных заболеваний ФБУЗ «Центр гигиены и эпидемиологии» и его филиалов, в территориальные кожно-венерологические диспансеры (№089/у-кв). Каждое новое заболевание следует рассматривать, как впервые диагностированное, и подавать на него извещение.

2.При регистрации заболевания в учреждениях здравоохранения, организованных коллективах и других учреждениях сведения о заболевшем вносятся в журнал учета инфекционных заболеваний (форма №060/у). Журнал ведется во всех учреждениях здравоохранения, медицинских кабинетах школ, детских дошкольных учреждений и других организованных коллективах. Служит для персонального учета больных инфекционными заболеваниями и регистрации обмена информацией между учреждениями здравоохранения и государственного санитарно-эпидемиологического надзора.

3.Проводится изоляция больного. При выявлении в детских учреждениях больного микроспорией немедленно изолируют и до перевода в больницу или домой проводят текущую дезинфекцию. До выздоровления больного микроспорией ребенка не допускают в дошкольное образовательное учреждение, школу; взрослого больного не допускают к работе в детские и коммунальные учреждения. Больному запрещается посещение бани, бассейна. В целях максимальной изоляции больному выделяют отдельную комнату или ее часть, предметы индивидуального пользования (белье, полотенце, мочалку, расческу и др.). Ограничивают число предметов, с которыми он может соприкасаться.

4.В первые 3 дня после выявления больного в дошкольных образовательных учреждениях, школах, высших и средних специальных образовательных учреждениях и других организованных коллективах медицинским персоналом данных учреждений проводится осмотр контактных лиц. Осмотр контактных лиц в семье проводится врачом-дерматовенерологом или врачом, на которого возложена обязанность врача-дерматовенеролога. Осмотр проводится до проведения заключительной дезинфекции. Дальнейшее медицинское наблюдение с обязательным осмотром кожных покровов и волосистой части головы производится 1-2 раза в неделю в течение 21 дня с отметкой в документации (ведется лист наблюдения) с использованием люминисцентной лампы.

5.Текущую дезинфекцию в очагах организует учреждение здравоохранения, установившее заболевание. Текущую дезинфекцию до госпитализации, выздоровления проводит либо сам больной, либо ухаживающее за ним лицо. Ответственность за выполнение текущей дезинфекции в организованных коллективах и учреждениях здравоохранения возлагается на его медперсонал. Текущая дезинфекция считается своевременно организованной, если население начинает выполнять ее не позднее, чем через 3 часа с момента выявления больного.

6.Заключительная дезинфекция проводится в очагах микроспории после выбытия больного из очага для госпитализации или после выздоровления больного, лечившегося дома не зависимо от сроков госпитализации или выздоровления. В некоторых случаях заключительную дезинфекцию проводят дважды (например, в случае изоляции и лечения больного ребенка в изоляторе школы интерната: после изоляции - в помещениях, где находился больной и после выздоровления - в изоляторе). Если заболевает ребенок, посещающий детское дошкольное учреждение или школу, заключительную дезинфекцию проводят в детском дошкольном учреждении (или школе) и дома. В общеобразовательной школе заключительную дезинфекцию проводят по эпидемиологическим показаниям. Заключительную дезинфекцию в очагах проводит дезинфекционная станция. Камерной дезинфекции подлежат постельные принадлежности, верхняя одежда, обувь, головные уборы, ковры, мягкие игрушки, книги и др.

7.Заявка на заключительную дезинфекцию в домашних очагах и единичных случаях в организованных коллективах подается медицинским работником медицинской организации дерматовенерологического профиля.

8.При регистрации 3 и более случаев микроспории в организованных коллективах, а также по эпидемиологическим показаниям, организуется выход медицинского работника медицинской организации дерматовенерологического профиля и эпидемиолога учреждений государственного санитарно-эпидемиологического надзора. По указанию эпидемиолога назначается заключительная дезинфекция, определяется объем дезинфекции.

9.Медицинским работником, установившим заболевание, проводится работа по выявлению источника заражения (наличие контакта с больными животными). Животных (кошек, собак) направляют в ветеринарную лечебницу для обследования и лечения с последующим представлением справки по месту лечения и наблюдения за больным микроспорией. В случае подозрения на бездомное животное информация передается в соответствующие службы по отлову животных. Медицинская микология. Руководство для врачей / под ред. проф. В.Б. Сбойчакова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - С.201-202.



Заключение

Проблема стригущего лишая, по-видимому, будет актуальна всегда. Неотработанными остаются вопросы прогнозирования заболеваемости, силы и степени корреляции этих подъемов с циклами солнечной активности, уменьшения продолжительности лечения, изыскания новых методов наружной терапии, позволяющих избежать возникновения ирритантного дерматита... Перечень вопросов можно продолжать довольно долго.

Одной из наиболее актуальных проблем на пути изыскания новых методов терапии является изучение динамики возникновения резистентности гриба к противогрибковым средствам, в том числе к так называемым ксенобиотикам -- веществам, синтезированным человеком, не встречающимся в природе. Из противогрибковых средств таковыми являются все азольные соединения (итраконазол, клотримазол, флуконазол и др.). Другая проблема поверхностных дерматомикозов кожи - изыскание способов формирования специфической резистентности организма против грибкового агента. Таким образом, разработка иммунотропных препаратов для терапии микозов кожи продолжается, хотя и носит лишь адъювантный характер в программах терапии микроспории.

Третья современная проблема касается организации вторичной медико-социальной профилактики микозов кожи среди всех возрастных групп населения. Данная проблема лежит в основном в плоскости организации взаимодействия медицинской и ветеринарной служб, которые в наше время существенно разобщены.

Решение перечисленных проблем должно послужить залогом и успешного лечения дерматомикозов, и снижения заболеваемости, и повышения микологической безопасности. Именно термин «микологическая безопасность» как нельзя лучше характеризует весь комплекс мероприятий по выявлению, лечению, диспансеризации и профилактике микозов, причем не только кожи.

Список литературы

1. Аравийский, Р.А., Диагностика микозов / Р.А. Аравийский, Н.Н. Климко , Н.В. Васильева - СПб.: СПбМАПО, 2004. - 186 с.

2. Дерматовенерология / под ред. А.А. Кубановой. - М.: ДЭКС-Пресс, 2010. - 500 с.

3. Дерматовенерология. Национальное руководство / под ред. Ю.К. Скрипкина, Ю.С. Бутова, О.Л. Иванова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2011. - 630 с.

4. Блинов, Н.П. Краткий микологический словарь (для врачей и биологов)/ НюПю Блинов - СПб.: МЕДЕМ, 2004 - 174 с.

5. Климко, Н.Н. Микозы: диагностика и лечение. Руководство для врачей /Н.Н. Климко - М.: Премьер МТ, 2007. - 336 с.

6. Короткий, Н.Г. Современная наружная и физиотерапия дерматозов / Н.Г. Короткий, А.А. Тихомиров, О.А. Сидоренко - М.: Экзамен, 2007. - 350 с.

7. Корсунская, И.М. Дерматофитии с поражением волос у детей / И.М. Корсунская, О.Б. Тамразова - М.: РМАПО, 2004. - 32 с.

8. Медицинская микология. Руководство для врачей / под ред. проф. В.Б. Сбойчакова. - М.: ГЭОТАР-Медиа, 2008. - 208 с.

9. Разнатовский, К.И. Дерматомикозы. Руководство для врачей / К.И. Разнатовский, А.Н. Родионов, Л.П. Котрехова - СПб, 2006. - 184 с.

10. Рациональная фармакотерапия заболеваний кожи и инфекций, передаваемых половым путем: Руководство для практ. врачей / под общ. ред. А.А. Кубановой, В.И. Кисиной. - М.: Литера, 2005. - С.312 - 346.

11. Рукавишникова, В.М. Микозы стоп / В.М. Руквишникова - М.: ЭликсКом, 2003. - 332 с.

12. Руководство по лабораторной диагностике онихомикозов / Под ред. А.Ю. Сергеева. - М.: ГЭОТАР Медицина, 2000. - 154 с.

13. Сергеев, А.Ю. Грибковые инфекции: руководство для врачей/ А.Ю. Сергеев, Ю.В. Сергеев - М., 2003 - 300 с.

14. Современная наружная и физиотерапия дерматозов/ под ред. Н.Г. Короткого. - М.: «Экзамен», 2007. - С. 249-255.

15. Соколова, Т. В., Роль топических антимикотиков при лечении больных микробной экземой, ассоциированной с кандидозом кожи и слизистых оболочек / Т.В. Соколова, С.А. Григорян, М.А. Мокроносова // Проблемы медицинской микологии. - 2006. - Том 8, № 4 . - С. 23-31.

16. Степанова, Ж.В. Грибковые заболевания: диагностика и лечение /Ж.В. Степанова. - М.: Миклош, 2011. - 124 с.

17. Терапия и профилактика зооантропонозной микроспории. Методические указания / Т.М. Будумян, Ж.В. Степанова, Е.О. Панова, Н.Н. Потекаев. - Екатеринбург, 2001. - 17 с.

18. Хмельницкий, О.К. Патоморфология микозов человека /О.К. Хмельницкий, Н.М. Хмельницкая. - СПб.: СПб МАЛО, 2005. - С. 98 - 115.

19. Яковлев, А.Б. Микроспория, трихофития, фавус. Пособие для врачей / А.Б. Яковлев. - М.:Новик, 2013. - 136 с.

Размещено на Allbest.ru

...