Применение орнидазола

Основные фармацевтические свойства орнидазола. Механизм действия, максимальная концентрация в плазме крови. Противопоказания к назначению препарата. Клинические критерии эффективности препарата. Особенности применения разных лекарственных форм препарата.

Рубрика Медицина
Вид курсовая работа
Язык русский
Дата добавления 30.03.2016
Размер файла 22,5 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ УКРАИНЫ

Национальный фармацевтический университет

Кафедра клинической фармации и клинической фармакологии

Курсовая работа на тему: «Орнидазол»

Выполнила:

студентка курса группы

специальности «Фармация»

Харьков, 2015

МНН: ORNIDAZOLUM

Торговое название: ОРНИГИЛ, ОРНИДАЗОЛ-АСТРАФАРМ, ОРНИДАЗОЛ-ЗДОРОВЬЕ, ОРНИДАЗОЛ-КВ, ОРНИДЖИЛ, ОРНИЗОЛ, ОРНИМАК, ОРНИСИД ФОРТ [5].

Форма отпуска: без рецепта.

Основные фармацевтические свойства: орнидазол - антипротозойное и антибактериальное средство, производное 5-нитроимидазола, активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba hystolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков [1].

По механизму действия орнидазол - ДНК-тропный препарат с выборочной активностью относительно микроорганизмов, которые имеют ферментные системы, способные восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы феридоксинов с нитросоединениями. После проникновения препарата в микробную клетку механизм его действия обусловлен восстановлением нитрогруппы под влиянием нитроредуктаз микроорганизма и активностью уже восстановленного нитроимидазола. Продукты восстановления образуют комплексы с ДНК, вызывая ее дегенерацию, нарушают процессы репликации и транскрипции ДНК. Кроме того, продукты метаболизма препарата имеют цитотоксическое свойство и нарушают процессы клеточного дыхания [2].

После перорального приема 90 % орнидазола быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3 часов. Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет около 13 %.в зависимости от режима дозирования оптимальная концентрация активного вещества в плазме крови колеблется от 6 до 36 мкг/л. Очень хорошо проникает в спинно-мозговую жидкость, другие биологические жидкости и в ткани организма. Период полувыведения составляет около 13 часов. После однократного приема орнидазола 85 % дозы выводится в течение первых 5 дней. Выведение происходит главным образом с мочой (63 %) и калом (22 %). Около 4 % принятой дозы выводится почками в неизменном виде [1].

Показания к назначению препарата: трихомониаз (инфекции органов мочеполовой системы у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis); амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba hystolytica, в том числе амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени); лямблиоз.

Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при хирургических вмешательствах, особенно на ободочной кишке, или при гинекологических операциях [1].

Противопоказания к назначению препарата: повышенная чувствительность к орнидазолу или другим производным нитроимидазола; органические заболевания ЦНС (эпилепсия, поражение головного мозга, рассеянный склероз), патологические поражения крови или другие гематологические аномалии [5].

Лекарственные формы, в которых выпускается препарат: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; раствор для инфузий 5 мг/мл бутылка 100 мл; раствор для инфузий 5 мг/мл бутылка 200 мл; раствор для инфузий 5 мг/мл контейнер 100 мл; капсулы 500 мг; таблетки, покрытые оболочкой 500 мг [5].

Клинические критерии эффективности препарата:

a) клинические проявления ожидаемого эффекта: снижение выраженности и исчезновение симптомов заболевания; возврат к норме лабораторно-инструментальных показателей активности воспалительного процесса; динамика бактериологических и иммунологических показателей [4].

b) срок возникновения ожидаемого эффекта: в течение 5 дней.

Клинические критерии безопасности:

a) клинические проявления возможных побочных реакций: побочные реакции дозозависимы:

со стороны системы крови: нечасто - проявления влияния на образование костного мозга и нейтропения;

со стороны ЦНС и периферической нервной системы: редко - тремор, ригидность, нарушение координации движений, судороги, временная потеря сознания, признаки сенсорной или смешанной периферической нейропатии, головокружение, сонливость;

со стороны системы пищеварения: тошнота, рвота, металлический привкус во рту;

иммунная система: нечасто - проявления кожных реакций и реакций гиперчувствительности.

Следует соблюдать осторожность при применении орнидазола у пациентов с заболеваниями ЦНС, например эпилепсией, поражениями головного мозга, рассеянным склерозом. В случае превышения рекомендуемых доз повышается риск развития побочных эффектов у детей; больных с поражениями печени, злоупотребляющих алкоголем, беременных и кормящих грудью [2].

b) срок возникновения возможных побочных реакций: в зависимости от индивидуальной чувствительности.

Возможные взаимодействия препарата: [1,3]

a) с едой - данных о взаимодействии нет, рекомендуется пероральные формы применять после еды.

b) с алкоголем - в отличие от других производных нитроимидазола, орнидазол не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу и поэтому несовместим с алкоголем.

c) с никотином - нет данных о взаимодействии.

d) с другими ЛП - орнидазол потенцирует действие перооральных антикоагулянтов кумариного ряда, что требует соответствующей коррекции дозы; удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида; индукторы микросомальных ферментов печени при одновременном применении с Орнидазолом снижают концентрацию активного вещества; при сочетанном применении с ингибиторами микросомальных ферментов отмечается повышение концентраций Орнидазола. Сочетанное применение с другими лекарственными веществами производными 5-нитроимидазола может привести к развитию судорог, депрессии и периферического неврита.

Особенности назначения препарата разным группам больных: [1]

a) дети - препарат применяют у детей в соответствии с рекомендованным режимом дозирования.

b) пожилого возраста - нет данных об особенностях назначения препарата для данной возрастной группе.

c) беременные - контролируемы клинические исследования у беременных не проводили; однако назначать орнидазол в ранние сроки беременности можно только по абсолютным показаниям. Исследования на животных не выявили какого-либо тератогенного или токсического действия орнидазола на плод.

d) женщины в период лактации - контролируемы клинические исследования у беременных не проводили; однако назначать орнидазол в период кормления грудью можно только по абсолютным показаниям.

Особенности применения разных лекарственных форм препарата: [1, 5, 4]

Препарат принимают перорально, таблетку или капсулу рекомендуется глотать целиком, не разжевывая и не измельчая, запивая достаточным количеством воды. Орнидазол рекомендуется принимать после приема пищи, препарат желательно принимать через равные промежутки времени. Если препарат назначается 1 раз в день, то желательно его употреблять вечером.

Внутривенное введение раствора для инфузий показано больным, у которых пероральный прием препарата невозможен. Инфузионный раствор орнидазола предназначен для внутривенного медленного капельного введения (100мл препарата следует вводить в течение не менее 15 минут). Запрещено введение раствора через одну систему для инфузий с другими растворами. Препарат не смешивают с другими лекарственными средствами. Если после введения осталась часть раствора её следует утилизировать. После улучшения состояния пациента следует заменить парентеральное введение орнидазола на прием пероральных форм. Орнидазол следует вводить через равные промежутки времени (12 или 24 часа). Пациентам со сниженной функцией почек следует корректировать дозу орнидазола или увеличивать интервалы между введением препарата. При смешанных инфекциях инфузионный раствор орнидазола можно применять в комбинации с пероральными антибиотиками.

орнидазол препарат клинический лекарственный

Информация для врача

Торговое название: ОРНИГИЛ, ОРНИДАЗОЛ-АСТРАФАРМ, ОРНИДАЗОЛ-ЗДОРОВЬЕ, ОРНИДАЗОЛ-КВ, ОРНИДЖИЛ, ОРНИЗОЛ, ОРНИМАК, ОРНИСИД ФОРТ

Форма отпуска: без рецепта.

Лекарственные формы, в которых выпускается препарат: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; раствор для инфузий 5 мг/мл бутылка 100 мл; раствор для инфузий 5 мг/мл бутылка 200 мл; раствор для инфузий 5 мг/мл контейнер 100 мл; капсулы 500 мг; таблетки, покрытые оболочкой 500 мг.

Основные фармацевтические свойства: орнидазол - антипротозойное и антибактериальное средство, производное 5-нитроимидазола, активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba hystolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков.

По механизму действия орнидазол - ДНК-тропный препарат с выборочной активностью относительно микроорганизмов, которые имеют ферментные системы, способные восстанавливать нитрогруппу и катализировать взаимодействие белков группы феридоксинов с нитросоединениями.

После перорального приема 90 % орнидазола быстро всасывается. Максимальная концентрация в плазме крови достигается в течение 3 часов. Связывание орнидазола с белками плазмы крови составляет около 13 %.в зависимости от режима дозирования оптимальная концентрация активного вещества в плазме крови колеблется от 6 до 36 мкг/л. Очень хорошо проникает в спинно-мозговую жидкость, другие биологические жидкости и в ткани организма. Период полувыведения составляет около 13 часов. После однократного приема орнидазола 85 % дозы выводится в течение первых 5 дней. Выведение происходит главным образом с мочой (63 %) и калом (22 %). Около 4 % принятой дозы выводится почками в неизменном виде.

Показания к назначению препарата: трихомониаз (инфекции органов мочеполовой системы у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis); амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba hystolytica, в том числе амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени); лямблиоз.

Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при хирургических вмешательствах, особенно на ободочной кишке, или при гинекологических операциях.

Противопоказания к назначению препарата: повышенная чувствительность к орнидазолу или другим производным нитроимидазола; органические заболевания ЦНС (эпилепсия, поражение головного мозга, рассеянный склероз), патологические поражения крови или другие гематологические аномалии.

Особенности назначения препарата разным группам больных:

a) дети - препарат применяют у детей в соответствии с рекомендованным режимом дозирования.

b) пожилого возраста - нет данных об особенностях назначения препарата для данной возрастной группе.

c) беременные - контролируемы клинические исследования у беременных не проводили; однако назначать орнидазол в ранние сроки беременности можно только по абсолютным показаниям. Исследования на животных не выявили какого-либо тератогенного или токсического действия орнидазола на плод.

d) женщины в период лактации - контролируемы клинические исследования у беременных не проводили; однако назначать орнидазол в период кормления грудью можно только по абсолютным показаниям.

Возможные взаимодействия препарата:

a) с едой - данных о взаимодействии нет, рекомендуется пероральные формы применять после еды.

b) с алкоголем - в отличие от других производных нитроимидазола, орнидазол не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу и поэтому несовместим с алкоголем.

c) с никотином - нет данных о взаимодействии.

d) с другими ЛП - орнидазол потенцирует действие перооральных антикоагулянтов кумариного ряда, что требует соответствующей коррекции дозы; удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида; индукторы микросомальных ферментов печени при одновременном применении с Орнидазолом снижают концентрацию активного вещества; при сочетанном применении с ингибиторами микросомальных ферментов отмечается повышение концентраций Орнидазола. Сочетанное применение с другими лекарственными веществами производными 5-нитроимидазола может привести к развитию судорог, депрессии и периферического неврита.

Информация для пациента

ОРНИГИЛ, ОРНИДАЗОЛ-АСТРАФАРМ, ОРНИДАЗОЛ-ЗДОРОВЬЕ, ОРНИДАЗОЛ-КВ, ОРНИДЖИЛ, ОРНИЗОЛ, ОРНИМАК, ОРНИСИД ФОРТ

Лекарственные формы, в которых выпускается препарат: таблетки, покрытые пленочной оболочкой 500 мг; раствор для инфузий 5 мг/мл бутылка 100 мл; раствор для инфузий 5 мг/мл бутылка 200 мл; раствор для инфузий 5 мг/мл контейнер 100 мл; капсулы 500 мг; таблетки, покрытые оболочкой 500 мг.

Основные фармацевтические свойства: орнидазол - антипротозойное и антибактериальное средство, производное 5-нитроимидазола, активен в отношении Trichomonas vaginalis, Entamoeba hystolytica, Giardia lamblia (Giardia intestinalis), а также некоторых анаэробных бактерий, таких как Bacteroides и Clostridium spp., Fusobacterium spp., и анаэробных кокков.

Особенности назначения препарата разным группам больных:

a) дети - препарат применяют у детей в соответствии с рекомендованным режимом дозирования.

b) пожилого возраста - нет данных об особенностях назначения препарата для данной возрастной группе.

c) беременные - контролируемы клинические исследования у беременных не проводили; однако назначать орнидазол в ранние сроки беременности можно только по абсолютным показаниям. Исследования на животных не выявили какого-либо тератогенного или токсического действия орнидазола на плод.

d) женщины в период лактации - контролируемы клинические исследования у беременных не проводили; однако назначать орнидазол в период кормления грудью можно только по абсолютным показаниям.

Возможные взаимодействия препарата:

a) с едой и никотином - данных о взаимодействии нет, рекомендуется пероральные формы применять после еды.

b) с алкоголем - в отличие от других производных нитроимидазола, орнидазол не ингибирует ацетальдегиддегидрогеназу и поэтому несовместим с алкоголем.

c) с другими лекарствами - орнидазол усиливает действие перооральных антикоагулянтов кумариного ряда, что требует соответствующей коррекции дозы; удлиняет миорелаксирующее действие векурония бромида; индукторы микросомальных ферментов печени при одновременном применении с Орнидазолом снижают концентрацию активного вещества; при сочетанном применении с ингибиторами микросомальных ферментов отмечается повышение концентраций Орнидазола. Сочетанное применение с другими лекарственными веществами производными 5-нитроимидазола может привести к развитию судорог, депрессии и периферического неврита.

Показания к назначению препарата: трихомониаз (инфекции органов мочеполовой системы у женщин и мужчин, вызванные Trichomonas vaginalis); амебиаз (все кишечные инфекции, вызванные Entamoeba hystolytica, в том числе амебная дизентерия, и все внекишечные формы амебиаза, особенно амебный абсцесс печени); лямблиоз. Профилактика инфекций, вызванных анаэробными бактериями, при хирургических вмешательствах, особенно на ободочной кишке, или при гинекологических операциях.

Противопоказания к назначению препарата: повышенная чувствительность к орнидазолу или другим производным нитроимидазола; органические заболевания ЦНС (эпилепсия, поражение головного мозга, рассеянный склероз), патологические поражения крови или другие гематологические аномалии.

Источники литературы

1. Компендиум 2013 - лекарственные препараты; под ред. В. Н. Коваленко, А.П. Викторова. - К.: МОРИОН, 2013 - 1458 с.

2. Машковський М. Д. Лікарські засоби, т. 1 - Москва: «Новая волна», 2002 - с. 541.

3. Машковський М. Д. Лікарські засоби, т. 2 - Москва: «Новая волна», 2002 - с. 609.

4. Клиническая фармакология: Уч. / Науч. ред. А. З. Байчурина. - 2 изд., перераб. и доп. - М: ГЭОТАР МЕДИЦИНА, 1999. - 528 с.

5. Электронный справочник Видаль

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Международное название препарата. Показания и противопоказания к назначению препарата. Клинические критерии эффективности препарата. Возможные взаимодействия препарата. Особенности назначения препарата различным категориям больных. Информация для врача.

    курсовая работа [32,4 K], добавлен 30.03.2018

  • Основные фармакологические эффекты корвитола. Показания и противопоказания к назначению препарата. Клинические критерии его эффективности. Лекарственные формы, в которых применяется препарат. Особенности применения разных лекарственных форм корвитола.

    курсовая работа [26,6 K], добавлен 12.03.2015

  • Показания и противопоказания к назначению препарата "Амброксол". Побочные эффекты, связанные с механизмом действия, с передозировкой, с длительным сроком применения, с индивидуальными особенностями пациента, с лекарственной формой и путем введения.

    реферат [46,9 K], добавлен 08.11.2013

  • Состав и форма выпуска гипогликемического препарата "Диабетон". Механизм стимулирования высвобождения инсулина. Показания к применению препарата и основные противопоказания. Особенности применения препарата в период беременности или кормления грудью.

    презентация [148,4 K], добавлен 27.12.2014

  • Международное название и категория препарата "Диклак". Основные фармакологические эффекты, показания и противопоказания, побочные действия. Применение внутримышечных инъекций и внутривенных инфузий. Особенности назначения при сопутствующих заболеваниях.

    курсовая работа [30,0 K], добавлен 22.05.2015

  • Общая характеристика и химическая структура, основные свойства и направления практического применения варфарина как мощного антикоагулянтного вещества. Фармакологическое действие данного препарата, показания и противопоказания к назначению и применению.

    презентация [306,6 K], добавлен 08.11.2015

  • Классификация сульфаниламидных лекарственных препаратов, предпосылки их создания, механизм антибактериального действия и особенности применения. Характеристика салазопиридазина как фармацевтического препарата, применяемого в медицинской практике.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 15.12.2011

  • История открытия инсулина. Строение молекулы препарата. Процесс биосинтеза инсулина, особенности его метаболизма. Биологическое действие лекарства. Показания к применению препарата, механизм действия. Действие инсулина на белковый и углеводный обмен.

    презентация [2,9 M], добавлен 15.05.2013

  • Аминазин: вид, название, формула. Свойства, история создания препарата. Особенности его синтеза, подлинность химического состава. Специфика количественного определения. Побочные эффекты и дозы этого лекарственного средства, хранение готового препарата.

    презентация [616,3 K], добавлен 02.05.2013

  • Определение содержания активного компонента в фенибуте методом кондуктометрического титрования. Подготовка лекарственного препарата к анализу. Построение кривой кондуктометрического титрования лекарственного препарата и нахождение точки эквивалентности.

    лабораторная работа [218,4 K], добавлен 09.01.2015

  • Особенности методики изготовления препарата легких. Этапы приготовления проглицериненных надувающихся легких в ходе проведения вскрытия трупа. Основные принципы и препараты процесса полимерного бальзамирования. Тонкости проведения дегидратации органов.

    контрольная работа [22,3 K], добавлен 07.11.2013

  • Современные препараты, широко применяемые для обезболивания. Преимущества и дозировка применения препарата Septanest. Рекомендации для применения препарата Scandonest. Показания и режим дозирования препаратов Ульракаин Д-С форте и Убистезин форте.

    презентация [4,0 M], добавлен 04.11.2017

  • Технология изготовления таблеток: прямое прессование и гранулирование. Оценка их внешнего вида. История открытия препарата парацетамол. Механизм его действия, фармакологические свойства, способ применения и дозы. Химическая схема его производства.

    курсовая работа [867,3 K], добавлен 17.03.2015

  • Последовательность приготовления препарата легкого для его консервации. Введение раствора двухромовокислого калия в орган для его фиксации. Вскрытие легочных вен у места их впадения в сердце. Нагнетание воздуха в легкие до полного расправления всех долей.

    презентация [129,0 K], добавлен 17.11.2014

  • Хроматографический анализ как критерий однородности вещества. Высокоэффективная жидкостная хроматография (ВЭЖХ), определение с ее помощью компонентов препарата "Бициллин-3". ВЭЖХ в анализе препаратов с пропифеназоном. Стандартизация препарата "Аданол".

    реферат [746,0 K], добавлен 27.11.2013

  • Структура, фармакологическое действие, физические и химические свойства изониазида. Синтез препарата, определение его подлинности. Противопоказания к нему. Применение в медицине. Контроль качества лекарственного сырья. Побочные эффекты лекарства.

    реферат [42,9 K], добавлен 25.11.2016

  • Требования к изготовлению стерильных лекарственных форм. Операции герметичной укупорки в процессе производства лекарственных препаратов. Варианты и формы упаковки. Требования, зависящие от типа препарата, конструкции упаковки и технологии изготовления.

    реферат [16,6 K], добавлен 03.02.2015

  • История открытия и описание препарата "Новокаин" - одного из лучших местных анестетиков, которые применяются в ветеринарии. Механизм действия новокаиновых блокад. Противопоказания к применению. Виды новокаиновых блокад. Общие положения при их выполнении.

    курсовая работа [49,2 K], добавлен 06.04.2017

  • Ортофен как один из наиболее широко применяемых нестероидных противовоспалительных препаратов. Методика качественного определения действующего вещества в таблетируемой лекарственной форме Ортофен. Методика количественного определения данного препарата.

    курсовая работа [89,6 K], добавлен 08.06.2010

  • Свойства таблеток и пилюль. Связующие, пластификаторы, защитные оболочки, пролонгаторы и регуляторы скорости высвобождения препарата. Роль синтетических полимеров в фармации. Акриловые полимеры для многофункционального покрытия твердых лекарственных форм.

    презентация [7,2 M], добавлен 23.03.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.