Методы корректировки индукции суперовуляции с целью получения оптимального количества эмбрионов, пригодных к трансплантации
Применение репродуктивных биотехнологий в животноводстве. Использование дополнительных гормонов для усиления фолликулярной волны. Изучение вариативности реакции на суперовуляцию. Подбор оптимального сочетания индукторов и режимов их введения коровам.
Рубрика | Медицина |
Вид | реферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 09.04.2016 |
Размер файла | 21,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://allbest.ru
ФГБНУ "Центр экспериментальной эмбриологии и репродуктивных биотехнологий"
УДК 619:618:615.37:636.2
Методы корректировки индукции суперовуляции с целью получения оптимального количества эмбрионов, пригодных к трансплантации
Косовский Г.Ю.,
Попов Д.В.,
Бригида А.В.
г. Москва
Введение
Одной из проблем, ограничивающих широкое применение репродуктивных биотехнологий, является недостаточная разработанность их первого этапа - индукции суперовуляции у коров-доноров. До сих пор отсутствуют достаточно надежные прогнозы эффективности применяемых приемов индукции суперовуляции, недостаточно исследованными остаются вопросы индивидуальной изменчивости коров в ответ на применяемые схемы [1].
Следует подчеркнуть, что к настоящему времени разработано множество протоколов индукции суперовуляции в яичниках коров с использованием гонадотропинов в сочетании с простагландинами, в соответствующих методических рекомендациях приводится большое количество схем применения гормональных препаратов используемых в этих целях [9]. биотехнология суперовуляция гормон корова
Все эти методы, в общем, позволяют вызвать множественную овуляцию в яичниках у определенного процента коров. Одним из существенных недостатков имеющихся приемов индукции суперовуляции является высокая вариабельность количества получаемых от обработанных животных эмбрионов [8, 11]. Принято считать, что лишь половина коров, реагирующих на введение гонадотропинов, может дать 4-5 эмбрионов, пригодных для трансплантации [7].
Можно ожидать, что эффективность индукции суперовуляции во многом зависит от работы гипоталамо-гипофизарно-яичниковой системы и напрямую связана с исходной активностью процессов, происходящих в этой нейроэндокринной оси конкретного организма [10].
Разнообразие реакции яичников связывается с различиями в индуцировании суперовуляции, таких как подготовка доноров, партия и общая доза основного индуктора, использование дополнительных гормонов, а также индивидуальные особенности животных. Все эти факторы могут лежать в основе вариабельности ответа на суперовуляцию при использовании известных схем ее индукции.
Известные индукторы и протоколы их введения, созданные для усиления фолликулярной волны, всё же не способны исключить вариативность реакции на суперовуляцию [4]. Поэтому особую актуальность для решения этой проблемы приобретают вопросы выравнивания по разным биологическим характеристикам коров-доноров эмбрионов и подбор оптимального сочетания индукторов и режимов их введения для увеличения результативности суперовуляции у коров и получения относительно лучше прогнозируемого количества эмбрионов, пригодных для эмбриотрансплантаций [2, 3].
В настоящей работе апробированы методы и оценена эффективность применения иммуномодулятора тималин для подготовки ко-ров-доноров к индукции суперовуляции.
Материалы и методы
Практические и научные исследования проводили на базе отдела экспериментальной трансплантологии Федерального государственного бюджетного научного учреждения "Центра" экспериментальной эмбриологии и репродуктивных биотехнологий, на поголовье здоровых коров черно-пестрой голштинизиро-ванной породы в возрасте 4-5 лет, в условиях промышленной молочной фермы ЗАО "Можайский", с участием специалистов хозяйства.
Опытные группы животных формировали по принципу пар-аналогов, исходя из физиологического состояния, возраста, продуктивности, живой массы и стадии полового цикла.
Для исследований подбирали здоровых животных, в возрасте 4-5 лет, которые после отела в течение сервис-периода (3 месяца) проявляли полноценную половую цикличность (наличие всех феноменов полового цикла).
Первой группе коров-доноров с целью индуцирования суперовуляции применяли стандартную схему, включающую внутримышечное введение препарата ФСГ-супер на 9-, 10-, 11-, 12-е сутки спонтанного эстрального цикла в дозах 12, 8, 4, 4 мг/гол/ в сутки и простагландина магэстрофана - 4 мл/гол внутримышечно однократно, на 12-е сутки.
Второй и третьей группам коров-доноров в дополнение к стандартной схеме с целью отработки метода корректировки индукции суперовуляции для получения оптимального количества эмбрионов, пригодных к трансплантации, внутримышечно вводили тималин 30 мг/гол/сут.. соответственно, на 1-5-е и 5-10-е сутки спонтанного полового цикла [2, 3, 5, 6, 7].
Тималин - пептидный препарат вилочковой железы. Пептиды тимуса обладают высокой избирательностью действия и эффективны в очень малых дозах.
Показано, что кислые аминокислоты Glu, Asp являются как медиаторами, опосредующими синаптическое возбуждение в ЦНС млекопитающих, так и модуляторами синаптической передачи.
Результаты исследований
В результате проведенных исследований установлено, что наилучшие результаты по количеству коров-до-норов пришедших в состояние половой охоты, получены во 2-й группе (96,0%), а эффект синхронизации проявился лучше у животных 2-й и 3-й группах, где через 48 часов пришли в состояние половой охоты 95,8% животных, что на 15,6% больше, чем в 1-й группе (табл. 1).
Таблица 1. Эффективность синхронизации феноменов полового цикла у коров-доноров
Группа |
Пришло в охоту через, час |
Всего коров в охоте, гол. (%) |
Полноценность протекания феноменов (синхронность), гол. (%) |
Отсутствие половых циклов, гол. (%) |
|||
24 |
48 |
72 |
|||||
1 контроль n=25 |
1 |
16 |
3 |
20 (80) |
17 (85) |
5 (20) |
|
2 стандартная схема + тималин (0-5 сут) n=25 |
0 |
23 |
1 |
24 (96) |
22 (91,6) |
1 (4) |
|
3 стандартная схема + тималин (5-10 сут) n=25 |
1 |
21 |
0 |
22 (88) |
20 (90,9) |
3 (12) |
Во всех группах коров-доноров эффект синхронизации был наибольшим через 48 часов после введения F2a (магэстрофана).
Полноценность протекания феноменов полового цикла (течка, половая охота и овуляция) была наиболее полной во второй группе (91,6%), не намного меньше она составила и в 3-й группе - 90,9%. В 1-й (контрольной) группе животных полноценное проявление стадии возбуждения полового цикла после обработки эстрофаном отмечено у 85,0% коров.
В результате индукции суперовуляции и синхронизации охоты при стандартной схеме обработки коров-доноров, овуляция фолликулов затягивается по времени и спустя 7-8 суток после осеменения, при вымывании эмбрионов, определяются эмбрионы возраста 4-6 дней, которые не пригодны для дальнейшей трансплантации.
Кроме этого фактора, отрицательно влияющего на качество эмбриопродуктивности коров-доноров, имеет место отрицательное влияние продолжительности индуцированной после гормональной обработки коров-доноров половой охоты и, соответственно, кратности искусственного осеменения на уровень оплодотворяемости яйцеклеток после суперовуляции.
Проведенные исследования показали, что у отдельных животных половая охота растягивалась на двое или трое суток и их осеменяли, соответственно, 3 и 4 раза с интервалом в 12 часов, в течение всего времени нахождения в состоянии охоты (табл. 2).
Отмечено, что с увеличением продолжительности половой охоты увеличивается количество вымытых эмбрионов, что говорит об увеличении количества овуляций.
Вместе с тем оплодотворяемость яйцеклеток была наилучшей во 2-й группе коров-доноров (4,6% неоп- лодотворенных яйцеклеток), что гораздо ниже показателей в 1-й (контроль) группе - 9,8% и в 3-й группе - 7,9%.
Таким образом, у коров 2-й группы отмечен наибольший процент оплодотворяемости яйцеклеток в индуцированную охоту и наилучший показатель по синхронизации охоты по отношению к остальным группам коров-доноров.
Таблица 2. Оплодотворяемость яйцеклеток у коров-доноров в зависимости от продолжительности половой охоты и кратности осеменений
Группа |
Продолжительность половой охоты, час |
Кратность осеменений |
Количество коров- доноров (%) |
Количество вымытых эмбрионов |
Количество вымытых неоплодо- творенных яйцеклеток, % |
|
1 контроль (n = 20) |
12 |
2 |
6(30) |
50 |
16,7 |
|
24 |
3 |
6(30) |
78 |
9,8 |
||
36 |
4 |
8(40) |
70 |
26,1 |
||
2 (n = 24) |
12 |
2 |
7(29,2) |
49 |
8,3 |
|
24 |
3 |
10(41,6) |
53 |
4,6 |
||
36 |
4 |
7(29,2) |
95 |
12,2 |
||
3 (n = 22) |
12 |
2 |
6(27,4) |
34 |
14,1 |
|
24 |
3 |
8(36,3) |
99 |
7,9 |
||
36 |
4 |
8(36,3) |
103 |
18,3 |
Изучение влияния продолжительности половой охоты на стадию развития эмбрионов и их качество показано в таблице 3.
Таблица 3. Синхронность развития вымытых эмбрионов при различных схемах индукции суперовуляции у коров-доноров
Группа |
Средняя продолжительность половой охоты |
Стадия развития вымытых эмбрионов |
Количество доноров |
Общее количество вымытых клеток |
Количество вымытых клеток (на одного донора) |
Общее количество вымытых эмбрионов, пригодных для трансплантации, (%) |
Количество вымытых эмбрионов, пригодных для трансплантации (на одного донора) |
|
1 n=20 (контроль) |
12 |
морулы бластоцисты |
5 6 |
31 19 |
6,2±1,6 3,1±0,8 |
15 (48,4) 10 (52,6) |
3,0±0,8 1,7±0,4 |
|
24 |
морулы бластоцисты |
6 6 |
53 25 |
8,8±1,4 4,2±0,8 |
44 (83,0) 12(48,0) |
7,3±1,2 2,0±0,3 |
||
36 |
морулы бластоцисты |
8 6 |
52 18 |
6,5±1,5 3,0±0,7 |
20 (38,5) 3 (16,7) |
2,5±0,3 0,5±0,1 |
||
2 n=24 |
12 |
морулы бластоцисты |
6 7 |
32 17 |
5,3±1,3 2,4±0,3 |
26 (81,2) 15 (88,2) |
4,3±0,6 2,1±0,2 |
|
24 |
морулы бластоцисты |
10 7 |
35 18 |
3,5±0,7 2,5±0,4 |
32 (91,4) 12 (66,7) |
3,2±1,4 1,7±0,3 |
||
36 |
морулы бластоцисты |
7 7 |
65 30 |
9,2±1,2 5,1±0,6 |
53 (81,5) 20 (66,6) |
7,5±1,4 2,8±0,3 |
||
3 n=22 |
12 |
морулы бластоцисты |
6 4 |
20 14 |
3,3±1,1 3,5±0,7 |
12 (60,0) 9 (64,28) |
2,0±0,2 2,2±0,1 |
|
24 |
морулы бластоцисты |
7 8 |
41 58 |
5,8±1,2 7,2±0,9 |
32 (78,0) 28 (48,3) |
4,6±0,4 3,5±0,5 |
||
36 |
морулы бластоцисты |
8 8 |
54 49 |
6,7±1,4 6,1±08 |
21 (38,9) 8 (16,3) |
2,6±0,3 1,0±0,1 |
Из представленных данных видно, что общее количество вымытых эмбрионов на разной стадии развития составило: в 1-й группе - 198; 2-й - 187; 3-й - 236. Из них общее количество пригодных для трансплантации эмбрионов по группам было: 1-я группа - 104 (52,5%); 2-я группа - 158 (84,5%); 3-я группа - 110 (46,6%).
Таким образом, общее количество эмбрионов, пригодных для трансплантации, из расчета на одного донора по группам составило: 1-я (контроль) группа - 17,0; 2-я - 21,9; 3-я - 15,9. Наилучшие результаты по получению пригодных эмбрионов в зависимости от продолжительности половой охоты отмечены при ее продолжительности (во всех группах) 24 часа. Сравнение качества полученных эмбрионов вымытых на 7-е сутки после оплодотворения во время индуцированной половой охоты показало, что количество морул и бластоцист было больше к этому времени у коров-доноров 2-й группы по отношению к 1-й (контроль) группе и к 3-й группе.
Выводы
1. После применения тималина на 0 - 5-е сутки в стандартной схеме вызывания суперовуляции пришли в состояние половой охоты после введения эстрофана (Ф2-альфа) 96 % животных, против 80 % в контроле и 88% после применения тималина на 5-10 сутки.
2. Синхронность проявления феноменов полового цикла составила: а) после применения тималина на 0-5 сутки - у 91,6 % животных; б) после применения тималина на 5-10 сутки - у 90,9% коров; в) в контрольной группе (только стандартная схема суперовуляции) - 85,0 % животных.
3. Оплодотворяемость яйцеклеток в индуцированную половую охоту у коров-доноров после применения тималина на 0-5 сутки отмечена у 95,4% животных (4,6% неоплодотворенных), в контрольной группе - 91,2 % (9,8% неоплодотворенных) и после применения тима-лина на 5-10 сутки - у 92,1 % (7,9% неоплодотворенных).
4. Синхронность развития вымытых эмбрионов после включения тималина в стандартную схему вызывания суперовуляции у ко-ров-доноров на 0-5 сутки составила 91,4 % на стадии морулы и 66,7% - бластоцисты. После применения тималина на 5-10 сутки - 78,0 % морул и 48,3 % бластоцист. В контрольной группе - 83,0 % морул и 48,0 % бластоцист.
5. Общее количество вымытых эмбрионов на одного донора после применения тималина на 0-5 сутки составило 21,9. После применения тималина на 5-10 сутки - 15,9 и в контрольной группе- 17,0.
6. Для повышения качества эмбриопродуктивности коров-доно-ров эмбрионов, к стандартной схеме гормональной индукции суперовуляции рекомендуется дополнительное внутримышечное введение на 0-5 сут спонтанного полового цикла препарата тималин в дозе 30 мл/гол/сут.
Список литературы
1. Бабенков В.Ю. Усовершенствование способа индуцирования суперовуляции у коров доноров // Биотехнология и воспроизводство в животноводстве. Тезисы докладов. - Горки. 1991. С. 6-8.
2. Мадисон В., Мадисон Л. В помощь "новому" скотоводу // Молочное и мясное скотоводство. - 2003. - № 4. - С. 10-16.
3. Малинин В.В. Механизмы пептидной регуляции гомеостаза В.В.Малинин, В.Г.Морозов // Клинич. фармакология тимогена. -- М., 2004.- гл. 1. - С. 7-18.
4. Попов Д.В. Безбородов Н.В. Повышение качества эмбриопродуктивности у коров-доноров./Вестник Орел ГАУ 4/11.
5. Попов Д.В. Безбородов Н.В.-Способ вызывания суперовуляции у коров-доноров/ Вестник Алтайск. гос. аграрного университета № 9 (71), 2010.
6. Пташинская М. Краткое руководство по репродукции животных Intervet International BV. С- 176. 2009 год.- С.146.
7. Терновых С.В.- Физиологические основы повышения эффективности гормональной индукции полиовуляции у коров-доноров эмбрионов // Автореферат дис. канд.вет.наук/Терновых С.В. Воронеж-2001 год.
8. Betteridge KJ. Farm animal embryo technologies: Achievements and perspectives. Theriogenology 2006; 65: 905-913.
9. Chebel RC., Demetrio DGB., Metzger J. Factors affecting success of embryo collection and transfer in large dairy herds. Theriogenology 2008;69:98-106.
10. Ginther OJ., Beg MA., Donadeu FX., Bergfelt DR. Mechanism of follicle deviation in monovular farm species. Anim Reprod Sci 2003; 78:23 9-25 7.
11. Scherzer J., Fayrer-Hosken RA., Ray L., Hurley DJ., Heusner GL. Advancement in large animal embryo transfer and related biotechnologies.Reprod Domest Anim 2008;43:371-6.
Резюме
Сегодня использование технологий индуцирования суперовуляции и трансплантации эмбрионов в животноводческих хозяйствах довольно популярно.
Для инициирования суперовуляции у крупного рогатого скота используются три различных типа гонадотропинов: ГнРГ из вытяжки гипофиза свиней или других домашних животных (ФСГ); лошадиный хорионический гонадотропин (eCG)/rcXK; человеческий менопаузальный гонадотропин (МГЧ).
На сегодняшний день в промышленной пересадке эмбрионов для получения суперовуляции преимущество ФСГ перед ГСЖК является общепризнанным фактом.
Однако все современные программы, созданные для регулирования фолликулярной волны и овуляции, все же не способны полностью устранить вариативность реакции на суперовуляцию.
В работе показаны результаты исследования по применению иммуномодулятора тималин для подготовки коров-доноров к индукции суперовуляции гипофизарными гонадотропинами.
Опытные группы животных формировали по принципу пар-аналогов, исходя из физиологического состояния, возраста, продуктивности, живой массы и стадии полового цикла.
Для исследований подбирали здоровых животных, в возрасте 4-5 лет, которые после отела в течение сервис-периода (3 месяца) проявляли полноценную половую цикличность (наличие всех феноменов полового цикла).
Авторами отмечено, что с увеличением продолжительности половой охоты увеличивается количество вымытых эмбрионов, что говорит об увеличении количества овуляций.
По полученным результатам сделаны выводы и рекомендательные заключения для режимов введения препаратов для индукции суперовуляции, направленные на увеличение положительных ответов на введение индукторов и получение оптимального количества эмбрионов, пригодных к трансплантации.
Ключевые слова: крупный рогатый скот, коровы-доноры, трансплантация, эмбрионы, суперовуляция, синхронизация половой охоты, половая цикличность, гонадотропин, фолликул, оплодотворяемость яйцеклеток.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Понятие и функции гормонов. Микробиологические трансформации стероидов, имеющих промышленное применение. Сырье для синтеза стероидных гормонов. Генно-инженерный метод получения соматостатина. Создание инсулина на основе технологии рекомбинантных ДНК.
презентация [1,4 M], добавлен 22.12.2016Применение ионизирующих излучений в сельском хозяйстве, ветеринарии и животноводстве. Использование ионизирующих излучений для диагностики и лечения животных. Использование нейтронов наряду с другими тяжелыми заряженными частицами для лечения опухолей.
контрольная работа [168,6 K], добавлен 30.01.2009Экстракорпоральное оплодотворение. Перенесение эмбрионов в маточные трубы. Микроманипуляции на гаметах при лечении мужского бесплодия. Методы репродукции с помощью донорских ооцитов и эмбрионов. Криоконсервация сперматозоидов, яйцеклеток и эмбрионов.
презентация [158,0 K], добавлен 05.04.2015Изучение эндокринных желез и гормонов в 1855 году Томасом Аддисоном. Характерные свойства и основные виды гормонов: стероидные, производные аминокислот и жирных кислот, белковые и пептидные. Механизм действия и значение гормонов в организме человека.
презентация [2,6 M], добавлен 22.04.2014Регуляция местного кровообращения тканевыми гормоноподобными веществами. Применение в клинико-диагностической и лечебной практике гастроинтестинальных гормонов. Причины возникновения аллергической реакции. Применение антигистаминных препаратов.
реферат [159,1 K], добавлен 17.06.2013Исходное сырье для получения стероидных гормонов. Основные микробиологические превращения стероидов. Гидролиз эфиров стероидов, отщепление боковых цепей. Методы проведения процессов микробиологических трансформаций, примеры их промышленного использования.
курсовая работа [644,1 K], добавлен 11.06.2014Оптическая неинвазивная диагностика и ее применение. Очковая линза, предназначенная для коррекции зрения. Типы и функции эндоскопов, предназначенных для введения во внутренние полости тела человека с целью осмотра и проведения различных манипуляций.
реферат [2,1 M], добавлен 12.05.2016Трансплантационный барьер, антигены гистосовместимости, законы трансплантации. Роль Т-лимфоцитов в отторжении трансплантата, динамика отторжения. Предотвращение отторжения трансплантата, подбор пары донор-реципиент для ослабления реакции отторжения.
реферат [23,4 K], добавлен 27.09.2009Определение показаний для электрокардиостимуляции в кардиологии. Механизмы развития нейрокардиальных обмороков. Причины основных нарушений формирования и/или проведения импульса. Особенности выбора оптимального режима стимуляции сердечного ритма.
презентация [3,2 M], добавлен 27.09.2013Грамотное применение медикаментозных средств: выбор дозы, времени, способа введения для получения нужного эффекта. Зависимость между дозой лекарства и его терапевтическим или токсическим эффектом. Абсорбция из места введения, фармакокинетические факторы.
реферат [26,7 K], добавлен 26.03.2010Исследование стероидных гормонов, их роль в жизнедеятельности человеческого организма (функции, которые обеспечиваются данными гормонами). Изучение хода биосинтеза эстрогенов и прогестерона - особенности развития половых гормонов у женщин и их функции.
презентация [4,8 M], добавлен 23.10.2011Классификация представителей препаратов эстрогенных гормонов и их синтетических аналогов. Физические и физико-химические методы количественного определения. Условия хранения лекарственных средств, применение и формы выпуска. Способы испытаний на чистоту.
курсовая работа [808,8 K], добавлен 23.04.2015Физиологические процессы, биохимические механизмы доступности и усвоения пищи, клеточной метаболизации нутриентов. Гигиенические основы и критерии оценки оптимального питания. Пути заражения организма гельминтами, паразитами через пищевые вещества.
реферат [387,8 K], добавлен 28.08.2011Витаминная питательность кормов. Классификация витаминов на жирорастворимые и водорастворимые. Применение антибиотиков и витаминов в ветеринарии и животноводстве. Витамины с индуктивным и биокаталитическим действием: последствия их недостаточности.
реферат [24,2 K], добавлен 23.03.2010Моральные проблемы пересадки органов и тканей от трупов. История трансплантации. Этико-правовые принципы трансплантации человеческих органов, либеральная и консервативная позиция. Моральные проблемы получения органов от живых доноров и от трупов.
реферат [32,7 K], добавлен 18.04.2012Применение анестезии в процессе трансплантации сердца, иммуносупрессия, результаты функциональной реабилитации больных с трансплантированным сердцем. Реакция денервированного сердца на нагрузку, работа сердечнососудистой системы после трансплантации.
реферат [15,1 K], добавлен 04.06.2010Понятие, история развития трансплантации. Рассмотрение проблемы коммерциализации в трансплантации. Этические проблемы, связанные с констатацией смерти человека, посмертной эксплантацией органов и (или) тканей. Критерии распределения донорских органов.
презентация [646,9 K], добавлен 09.01.2015Задачи и перспективы развития акушерства. Типы естественного осеменения животных. Современный метод лечения маститов. Основные причины патологических родов. Искусственно приобретенное бесплодие. Кесарево сечение у собак и кошек. Предвестники родов.
шпаргалка [118,1 K], добавлен 12.02.2015Теоретические пути подавления реакции отторжения при трансплантации органов человека. Виды антипролиферативных препаратов и их действие. Иммуносупрессия за счет уменьшения числа лимфоцитов при помощи кортикостероидов и антилимфоцитарного глобулина.
презентация [182,9 K], добавлен 07.12.2015Понятие ультразвуковой волны и ее влияние на организм человека. Применение ультразвукового метода для определения патологических очагов с помощью высокочастотного излучения. Использование режима импульсной эхолокации, виды датчиков и формы исследования.
реферат [21,9 K], добавлен 23.01.2011