Строение и функции мозжечка

Размещено на http://www.allbest.ru/

Содержание

Введение

1. Анатомия

2. Гистология

3. Физиология

Заключение

Список литературы

Приложение

Введение

Мозжечок (cerebellum, PNA, JNA, BNA) - отдел головного мозга, относящийся к заднему мозгу. Участвует в координации движений, регуляции мышечного тонуса, сохранения позы и равновесия тела. У высших животных и человека состоит из непарного червя (vermis) и парных полушарий (hemispheria cerebelli).

У эмбриона человека мозжечковый зачаток образуется на 6-7-й неделе в виде ромбических губ, расположенных в дорсолатеральной (крыльной) пластинке на границе с крышей заднего мозга. Вначале мозжечковый зачаток вдается в полость четвертого желудочка. Его медиальные части сливаются по средней линии, образуя червь, а из латеральных частей развиваются полушария. Поверх краевого слоя мозжечкового зачатка образуется поверхностная кора, сохраняющаяся до конца внутриутробного периода. Миграция нейробластов происходит в двух направлениях: из плащевого слоя к поверхности мозжечка, а из поверхностной коры в глубже лежащие слои. В результате этого формируется окончательная кора с противоположной ориентацией аксонов у различных типов нервных клеток. Из плащевого слоя выделяются ядра мозжечка. Раньше всего выделяется связь мозжечка с преддверным нервом и его ядрами, затем со спинным мозгом и позже с ядрами моста. Миелинизация нервных волокон у плода начинается в черве и после рождения распространяется на полушария. Щели мозжечка начинают появляться на 3-м месяце внутриутробного развития на черве и отсюда переходят на полушария; окончательный рельеф поверхности мозжечка устанавливается на 7-м месяце. После рождения мозжечок быстро растет; его вес по отношению ко всему головному мозгу увеличивается с 5-6% у новорожденного до 10-11% у взрослого.

1. Анатомия

Мозжечок лежит в задней черепной ямке кзади от продолговатого мозга и моста, образуя часть крыши четвертого желудочка. Верхняя поверхность мозжечка обращена к затылочным долям полушарий большого мозга, от которых ее отделяет твердая оболочка головного мозга - намет мозжечка. Внизу мозжечок подходит к большому затылочному отверстию. На поверхность головы мозжечок проецируется между наружным затылочным выступом и основанием сосцевидного отростка. Вес мозжечка взрослого составляет 136-169 г.

Проходящие по мозжечку щели (fissurae cerebelli) разделяют его на параллельно расположенные листки (folia cerebelli), которые группируются в дольки. Каждой дольке червя соответствуют определенные дольки полушарий.

С функциональной точки зрения в мозжечке выделяют переднюю, заднюю и флоккулонодулярную доли. Переднюю и заднюю доли разделяет глубокая первая щель (fissura prima), которая проходит между четырехугольной и простой дольками.

Флоккулонодулярную долю отграничивает заднелатеральная щель (fissura dorsolateralis), расположенная на нижней поверхности мозжечка. Поверхность мозжечка покрыта корой (cortex cerebelli). Расположенное под ней белое вещество составляет мозговое тело мозжечка (corpus medullare) и входит в листки в виде белых пластинок (laminae albae), которые на сагиттальных срезах дают своеобразную ветвящуюся картину «древа жизни» (arbor vitae cerebelli). В мозговом теле заложены ядра мозжечка: зубчатое (nucleus dentatus), пробковидное (nucleus emboliformis), шаровидные (nuclei globosi) и ядро шатра (nucleus fastigii), или ядро Келликера.

Мозжечок имеет три пары ножек. Нижние мозжечковые ножки (pedunculi cerebellares inf.) идут к продолговатому мозгу, средние мозжечковые ножки (pedunculi cerebellares medii) - к мосту, верхние мозжечковые ножки (pedunculi cerebellares sup.) - к крыше среднего мозга.

Оболочки мозжечка имеют такую же структуру, как и в других отделах мозга.

Кровоснабжение мозжечка осуществляют верхняя, нижняя передняя и нижняя задняя мозжечковые артерии; число, начало и распределение их изменчивы. Артерии обеих сторон анастомозируют между собой, образуя поверхностную артериальную сеть, от которой отходят короткие ветви в кору и более длинные в белое вещество и к ядрам мозжечка. Вены мозжечка еще более изменчивы, число их колеблется от 6 до 22.

Внутримозжечковые вены подразделяются на вены коры, белого вещества и ядер мозжечка. Венозный отток происходит из верхнемедиальной части мозжечка в большую вену мозга, из заднемедиальной части - в прямой синус или синусный сток, из переднелатеральных отделов - в каменистые синусы, из заднелатеральных отделов - в поперечный синус.

2. Гистология

Кора Мозжечка имеет толщину от 1 до 2,5 мм, поверхность составляет 85 000 мм². На всем протяжении строение коры одинаково, в ней различают слон: поверхностный молекулярной (stratum moleculare), глубокий зернистый (stratum granulare) и расположенный между ними слой грушевидных нейроцитов, или ганглионарный слой (stratum ganglionare). Последний образован расположенными в один ряд крупными (до 40 мкм в диаметре) грушевидными нейроцитами (клетки Пуркинье). Грушевидные нейроциты встречаются только в мозжечке; считают, что их количество составляет 15-26 млн. Дендриты грушевидных нейроцитов поднимаются в молекулярный слой, образуя густые, усеянные шипиками разветвления в плоскости, перпендикулярной направлению листков мозжечка. Аксон отдает коллатеральные ветви к соседним грушевидным нейроцитам и выходит в белое вещество.

Молекулярный слой содержит концевые разветвления нервных волокон из других слоев коры и белого вещества, образующие в нем прямоугольную пространственную решетку, характерными для второго слоя являются корзинчатые нейроциты (neurocytus corbifer), длинные аксоны, которых образуют на грушевидных нейроцитах сплетения в форме корзинок. Кроме них, в молекулярном слое находятся звездчатые нейроциты (neurocytus stellatus) с короткими аксонами.

Зернистый слой содержит огромное количество (по некоторым данным до 100 млрд.) нервных клеток, основную массу которых составляют малые (4-7 мкм) зерновидные нейроциты (клетки-зерна). Их дендриты образуют близ тела клетки концевые разветвления в виде птичьих лапок, аксоны поднимаются в молекулярный слой, делятся Т-образно и проходят по длине листков, образуя синапсы с дендритами грушевидных нейроцитов (1:300) и корзинчатыми нейроцитами (1:30). Различают 3 вида больших зерновидных нейроцитов зернистого слоя (клеток Гольджи):

1. Короткоаксонные звездчатые нейроциты. Их дендриты ветвятся в молекулярном слое в плоскости, перпендикулярной ветвлениям дендритов грушевидных нейроцитов. Аксоны образуют разветвления вблизи клеточного тела.

2. Длинноаксонные звездчатые нейроциты, дендриты, которых разветвляются в зернистом слое, аксоны выходят в белое вещество как ассоциационные и, вероятно, комиссуральные волокна.

3. Горизонтальные веретеновидные нейроциты, расположенные под слоем грушевидных нейроцитов. Их длинные аксоны, пройдя по зернистому слою, теряются в белом веществе. В зернистом слое находятся особые образования - мозжечковые клубочки или паренхиматозные островки Гельда, имеющие вид лишенных ядер клеток. В клубочках разветвляются и вступают между собой в контакт отростки зерновидных нейроцитов, звездчатых нейроцитов и афферентные волокна.

Глиальные элементы коры мозжечка относятся к астроцитам, олигодендроцитам и микроглие. Характерны для мозжечка так называемые лофоглиоциты (клетки с султаном); их многочисленные отростки пронизывают молекулярный слой и поддерживают дендриты грушевидных нейроцитов (бергманновские волокна). В белом веществе встречаются астроциты.

Белое вещество мозжечка содержит ассоциационные, комиссуральные и проекционные волокна. Ассоциационные волокна соединяют соседние листки (гирляндовидные волокна Штиллинга), а также кору различных долек одного полушария. Комиссуральные волокна связывают противоположные полушария. Проекционные волокна соединяют мозжечок с другими частями мозга, а также кору и ядра мозжечка.

Афферентные волокна мозжечка бывают двух видов - моховидные (мшистые) и лиановидные (лазающие). Моховидные волокна подходят к мозжечковым клубочкам, где вступают в контакт с нейроцитами зернистого слоя. Последние связаны с грушевидными нейроцитами посредством параллельных волокон и через корзинчатые клетки. Лиановндные волокна контактируют с грушевидными нейроцитами, оплетая их дендриты, причем на каждый нейрон приходится лишь одно волокно. Большинство афферентных путей приходит в мозжечок по его нижним и средним ножкам: распределение их, в общем, соответствует филогенетическому делению мозжечка.

Афферентные пути палеоцеребеллума представлены передним и задним (дорсальным) спиномозжечковыми путями, волокнами от тонкого и клиновидного ядер, чувствительных ядер черепных нервов, ретикулярно-мозжечковым и покрышечно-мозжечковым путями. В неоцеребеллуме оканчиваются волокна от ядер моста, преимущественно противоположной стороны, составляющие конечное звено корково-мосто-мозжечкового пути, и оливомозжечковые волокна. Имеются данные о прямых связях мозжечка со всеми черепными нервами. мозжечок мозг лиановидный волокно

Эфферентные волокна коры мозжечка являются аксонами грушевидных нейроцитов. Волокна из медиальной зоны коры и клочка идут к ядру шатра к преддверным ядрам (главным образом к латеральному), из промежуточной зоны коры -- к пробковидному и шаровидному ядрам, из латеральных отделов - к зубчатому ядру.

От ядер мозжечка берут начало волокна к ядрам мозгового ствола, включенным в двигательные пути. Восходящие эфферентные волокна идут от зубчатого ядра к вентролатеральным ядрам таламуса, передающим импульсы в двигательную зону коры большого мозга; из пробковидного ядра - к центральным ядрам таламуса, связанным с полосатым телом.

Большинство эфферентных путей проходит в верхних мозжечковых ножках и образует перекрест в покрышке среднего мозга (decuasatio peduoculorum cerebellartum sup.).

3. Физиология

Изучение роли мозжечка в регуляции деятельности пищеварительного тракта, сердечно-сосудистой системы, дыхания, терморегуляции, кроветворения, обмена веществ и т. д. обнаружило, что мозжечок благодаря двойному механизму действия (угнетающему и стимулирующему) оказывает стабилизирующее влияние на перечисленные функции.

Показана роль мозжечка в корригировании висцеромоторных рефлексов. Связь мозжечка с высшими вегетативными центрами и с некоторыми железами внутренней секреции позволяет рассматривать его как орган, связанный с регуляторными механизмами ВНС. В свою очередь функциональное состояние самого мозжечка находится под влиянием вегетативной иннервации. Имеются данные о наличии внутрисекреторной функции у клеточных элементов коры мозжечка. При поражениях мозжечка отмечается увеличение диапазона колебаний пороговых величин (кожной, температурной, зрительной чувствительности, оценки тяжести поднимаемого предмета). Достигнуты успехи в исследовании механизмов влияния мозжечка на проприоцептивную чувствительность. Показаны особенности регуляции мозжечком афферентного разряда мышечных веретен, выявлена его роль в деятельности альфа- и гамма- мотонейронов при осуществлении двигательного акта.

Кора мозжечка отличается своеобразной организацией межнейронных связей и чрезвычайным развитием тормозных синаптических механизмов, что обусловливает особые оперативные свойства этого образования и выделяет его среди других отделов ЦНС. Из пяти типов нейронов коры мозжечка четыре являются тормозными, в т. ч. и единственные эфферентные нейроны - грушевидные нейроциты (клетки Пуркинье). Вся афферентная информация достигает коры мозжечка по двум системам анатомически обособленных входов, которые оканчиваются в виде лиановидных и моховидных волокон. Система лиановидных волокон представляет моносинаптический вход, который вступает в прямой контакт с клетками Пуркинье и его дендритами.

Ход ветвления лиановидного волокна почти повторяет картину ветвления дендритного дерева клетки Пуркинье вплоть до его конечных разветвлений. Лиановидное волокно устанавливает множество синаптических контактов с дендритами клетки Пуркинье при помощи их шипиков, что создает большую синаптическую поверхность. Это является главной предпосылкой исключительно сильного синаптического возбуждающего действия входа лиановидного волокна, которое по своей эффективности в ЦНС высших животных относится к самым значительным.

Лиановидные волокна берут начало от нижнего оливарного ядра продолговатого мозга. Моховидные волокна образуют сложные синаптические соединения клубочкового типа с дендритами малых зерновидных нейроцитов. Аксоны последних восходят в молекулярный слой, делятся Т-образно на параллельные волокна, которые устанавливают синаптические контакты с дендритами клеток Пуркинье. Кроме того, параллельные волокна образуют множественные возбудительные синапсы с дендритным деревом звездчатых, корзинчатых клеток и больших зерновидных нейроцитов (клеток Гольджи). Первые два типа нервных клеток оказывают тормозное действие на клетки Пуркинье, клетки Гольджи тормозят малые зерновидные нейроциты. Таким образом, вход моховидных волокон, в отличие от лиановидных, оказывает смешанное, возбудительно-тормозное действие на ключевые элементы коры мозжечка - клетки Пуркинье. Это создает в коре мозжечка два тормозящих механизма, расположенных друг над другом. Моховидные волокна берут свое начало из многих отделов ЦНС (переднего и заднего спиномозжечковых путей, ядер моста, ретикулярной информации, вестибулярных ядер и др.). Эти два афферентных входа характеризуются различным пространственно-временным распределением в коре мозжечка. Они отличаются также в количественном и функциональном отношении: каждая клетка Пуркинье получает импульсы примерно из 100000 параллельных волокон и лишь одного лиановидного волокна.

Однако одно лиановидное волокно оказывает очень мощное возбуждающее действие на клетку Пуркинье, в то время как требуется обширная конвергенция импульсов многих моховидных волокон для генерации разряда клетки Пуркинье. Несмотря на отличия, обе системы афферентных волокон снабжают кору мозжечка в значительной степени одной и той же информацией из периферии и коры мозга. При этом благодаря особенностям нейронных связей мозжечка возбуждающий сигнал, поступающий в кору мозжечка через оба афферентных канала максимум через два синаптических переключения, может быть преобразован в тормозной. Поэтому на выходе из коры мозжечка в качестве действующего начала выступает не механизм запуска последующего нейрона в рефлекторной цепи, а механизм его торможения. Это особенность накладывает свой отпечаток на конструкцию эфферентной системы мозжечка. Ее первые два звена находятся в состоянии функционального антагонизма: тормозному влиянию клеток Пуркинье противопоставляется тоническое возбуждение нейронов ядер мозжечка, в основном обусловленное активацией коллатералей лиановидных и моховидных волокон. Последние играют ведущую роль, поскольку частота их фоновой активности намного выше, чем в лиановидных волокнах. Кора мозжечка, подобно коре мозга, воспринимает, почтив все виды афферентных сигналов. Их распределение в коре мозжечка характеризуется определенной топографией в зависимости от модальности афферентного потока. В структурно-функциональном отношении мозжечок делится на три доли (лобулярная топография): древний мозжечок (архицеребеллум), старый мозжечок (палеоцеребеллум) и новая формация мозжечка (неоцеребеллум). Архицеребеллум, в основном охватывающий флокуллонодулярную долю, представляет собой вестибулярный отдел мозжечка. В нем оканчиваются первичные вестибулярные афферентные волокна и волокна из вестибулярных ядер. При поражении этой области наблюдается нарушение равновесия. Палеоцеребеллум представлен передней долей, простой долькой и задней частью тела мозжечка. Афферентные волокна в палеоцеребеллум поступают преимущественно из спинного мозга и сенсомоторной области коры мозга.

Окончания спиномозжечковых и кортико-мозжечковых путей в промежуточной зоне передней доли и в парамедиальной дольке мозжечка человека, которая выделялась раньше между нижней полулунной и двубрюшной дольками, имеет четкую соматотопическую организацию. Строгая соматотопичность характерна и для эфферентных влияний палеоцеребеллума. Неоцеребеллум включает среднюю часть тела и большую часть полушарий мозжечка. Он получает сигналы в основном из коры мозга, а также от слуховых и зрительных рецепторов. Являясь эволюционно наиболее молодым отделом мозжечка, неоцеребеллум играет ведущую роль в механизмах мозжечково-корковых взаимоотношений. Наряду с делением мозжечка согласно поперечным бороздам на доли локализация различных функций

в мозжечке отмечается и в медиолатеральном направлении при его продольном разделении на три симметричные корково-ядерные зоны (корково-ядерная топография): медиальную (червячную), проецирующуюся на медиальное ядро мозжечка (ядро шатра) и латеральное вестибулярное ядро (моста мозга), промежуточную (околочервячную), проецирующуюся на промежуточное ядро мозжечка (гомолог пробковидного и шаровидного ядер мозжечка человека), и латеральную зону, проекции которой направляются к латеральному (зубчатому) ядру. Ядра мозжечка, в свою очередь, проецируются на разные структуры головного мозга, и чем латеральнее расположено ядро, тем к более высоким уровням головного мозга оно посылает свои волокна. Физиологическими экспериментами показано, что медиальная зона мозжечка связана с регуляцией тонуса, локомоции и равновесия всего тела; промежуточная зона мозжечка регулирует движение, положение и тонус только ипсилатеральных конечностей; латеральная зона мозжечка осуществляет регуляцию тонких движений ипсилатеральных конечностей. Таким образом, каждая продольная зона действует как координатор для определенного типа моторного акта. Лобулярная и корково-ядерная топография основываются соответственно на организации афферентных и эфферентных систем мозжечка. Они взаимно дополняют друг друга, отражая сложность функциональной локализации в мозжечке.

Тесная связь между мозжечком и корой головного мозга представляет одну из наиболее характерных особенностей деятельности мозжечка. Развитие этих двух структур в филогенезе происходит параллельно и сопровождается совершенствованием сложных двигательных реакций. Все три ядра мозжечка оказывают влияние на кору мозга, однако доминирующими являются эффекты латеральных неомозжечковых областей. Релейными образованиями восходящих влияний мозжечка служат специфические и неспецифические ядра таламуса, а также понтомедуллярная ретикулярная формация. Среди них выделяются вентролатеральное и вентральное переднее ядра таламуса, передающие мозжечково-корковые сигналы соответственно к сенсомоторной и ассоциативной областям коры мозга.

Электрофизиологическими исследованиями показано, что фастигио-корковые влияния характеризуются диффузностью и билатеральностью, тогда как эффекты промежуточного (пробковидного и шаровидного) и зубчатого ядер мозжечка являются топографически лимитированными и преимущественно контралатеральными. Кора мозга оказывает реципрокное влияние на структуры мозжечка. Основными релейными образованиями для передачи корковых сигналов в мозжечок являются ядра моста, нижняя олива и латеральное ретикулярное ядро.

Согласно современным представлениям промежуточная зона передней доли мозжечка осуществляет динамический двигательный контроль, направленный на сопоставление и коррекцию программируемого и текущего состояния периферического аппарата. Клетки Пуркинье этой зоны интегрируют корковые и периферические входы, представляющие одну конечность, и передают результирующие сигналы по системам нисходящих и восходящих обратных связей. Корковые сигналы достигают мозжечка намного раньше спинальных сигналов, информирующих о результатах действия предыдущей моторной команды. Сопоставление команд из моторной коры относительно следующей фазы движения с периферической информацией о развившемся движении позволяет мозжечку вносить необходимые поправки и по ходу совершенствовать текущую двигательную активность, приводя ее в соответствие с реальной ситуацией

благодаря корректирующим посылкам к моторной коре и к мотонейронам спинного мозга. Поскольку влияния мозжечка на мотонейроны спинного мозга могут осуществляться через быстрые нисходящие пути, начавшееся движение модифицируется уже на ранних стадиях своего развития.

Полушария мозжечка осуществляют коррекцию планируемого, подготавливаемого движения в момент, когда оно должно начаться. Эта способность латеральных отделов мозжечка имеет структурную основу в виде широких двусторонних проекций к ассоциативной и сенсомоторной коре. Полушария мозжечка, являясь одним из путей передачи информации от ассоциативной коры к моторной коре, участвуют в процессах инициации двигательной активности.

Электрофизиологическими исследованиями на животных показано, что изменение активности нейронов мозжечка предшествует движению.

При выполнении двигательных актов разряд нейронов мозжечка несколько опережает во времени разряд нейронов вентролатерального ядра таламуса и моторной коры.

При охлаждении ядер мозжечка наблюдается задержка активности нейронов прецентральных областей и начала движения. Эти факты согласуются с клиническими наблюдениями о задержке вызова движений у больных с повреждениями мозжечка. Предполагают, что участие мозжечка в перспективном планировании движений в значительной степени основано на обучении и предыдущем опыте; в течение жизни животного и человека непрерывно осуществляется так называемое обучение мозжечка как образования, вовлеченного в необычно сложную систему организации и контроля движений.

Заключение

Признание за мозжечком способности обучения и функции своего рода вычислительного устройства является одним из наиболее важных результатов исследования механизмов деятельности мозжечка. Наряду с целым рядом структурных и функциональных особенностей мозжечка это свойство определяется наличием модифицируемого синапса на клетке Пуркинье.

Согласно существующим гипотетическим представлениям в результате совпадения активности лиановидного волокна с активностью в параллельных волокнах происходят пластические изменения в синапсах параллельных волокон, что объясняется трофическим действием лиановидного афферентного входа на дендриты клеток Пуркинье. В течение процесса обучения кора мозга посылает последовательные инструкции для движения, которые достигают клеток Пуркинье. Благодаря заучиванию определенного контекста сенсорной информации, связанной с осуществлением соответствующего движения, клетка Пуркинье обучается отвечать на изолированный сигнал, поступающий лишь по параллельным волокнам. Таким образом, возбужденная клетка Пуркинье запускает последовательность элементарных движений.

Список литературы

1. Атлас нервная система человека: строение и нарушения, 2011

2. Анатомия и физиология человека Федюкович Н.И., 2013

3. Анатомия нервной системы. Учебное пособие Жуков В.В., Пономарева Е.В, 2012

4. Висцеральные системы И.И. Солодовникова, Г.С. Полюхович, Е.К. Карман, 2010

5. Клиническая анатомия мозгового отдела головы Бурых М.П., Григорова И.А., 2011

Приложение

Поля Бродмана

В коре головного мозга различают зоны - поля Бродмана (нем. физиолог).

1-я зона - двигательная - представлена центральной извилиной и лобной зоной впереди нее - 4, 6, 8, 9 поля Бродмана. При ее раздражении - различные двигательные реакции; при ее разрушении - нарушения двигательных функций: адинамия, парез, паралич (соответственно - ослабление, резкое снижение, исчезновение).

В 50-е годы ХХ в.установили, что в двигательной зоне различные группы мышц представлены неодинаково. Мышцы нижней конечности - в верхнем отделе 1-ой зоны. Мышцы верхней конечности и головы - в нижнем отделе 1-й зоны. Наибольшую площадь занимают проекция мимической мускулатуры, мышц языка и мелких мышц кисти руки.

2-я зона - чувствительная - участки коры головного мозга кзади от центральной борозды (1, 2, 3, 4, 5, 7 поля Бродмана). При раздражении этой зоны - возникают ощущения, при ее разрушении - выпадение кожной, проприо-, интерочувствительности. Гипостезия - снижение чувствительности, анестезия - выпадение чувствительности, парестезия - необычные ощущения (мурашки). Верхние отделы зоны - представлена кожа нижних конечностей, половых органов. В нижних отделах - кожа верхних конечностей, головы, рта.

1-я и 2-я зоны тесно связаны друг с другом в функциональном отношении. В двигательной зоне много афферентных нейронов, получающих импульсы от проприорецепторов - это мотосенсорные зоны. В чувствительной зоне много двигательных элементов - это сенсомоторные зоны - отвечают за возникновение болевых ощущений.

3-я зона - зрительная зона - затылочная область коры головного мозга (17, 18, 19 поля Бродмана). При разрушении 17 поля - выпадение зрительных ощущений (корковая слепота).

Различные участки сетчатки неодинаково проецируются в 17 поле Бродмана и имеют различное расположение при точечном разрушении 17 поля выпадает видение окружающей среды, которое проецируется на соответствующие участки сетчатки глаза. При поражении 18 поля Бродмана страдают функции, связанные с распознаванием зрительного образа и нарушается восприятие письма. При поражении 19 поля Бродмана - возникают различные зрительные галлюцинации, страдает зрительная память и другие зрительные функции.

4-я - зона слуховая - височная область коры головного мозга (22, 41, 42 поля Бродмана). При поражении 42 поля - нарушается функция распознавания звуков. При разрушении 22 поля - возникают слуховые галлюцинации, нарушение слуховых ориентировочных реакций, музыкальная глухота. При разрушении 41 поля - корковая глухота.

5-я зона - обонятельная - располагается в грушевидной извилине (11 поле Бродмана).

6-я зона - вкусовая - 43 поле Бродмана.

7-я зона - речедвигательная зона (по Джексону - центр речи) - у большинства людей (праворуких) располагается в левом полушарии.

Эта зона состоит из 3-х отделов.

Речедвигательный центр Брока - расположен в нижней части лобных извилин - это двигательный центр мышц языка. При поражении этой области - моторная афазия.

Сенсорный центр Вернике - расположен в височной зоне - связан с восприятием устной речи. При поражении возникает сенсорная афазия - человек не воспринимает устную речь, страдает произношение, та как нарушается восприятие собственной речи.

Центр восприятия письменной речи - располагается в зрительной зоне коры головного мозга - 18 поле Бродмана аналогичные центры, но менее развитые, есть и в правом полушарии, степень их развития зависит от кровоснабжения. Если у левши повреждено правое полушарие, функция речи страдает в меньшей степени. Если у детей повреждается левой полушарие, то его функцию на себя берет правое. У взрослых способность правого полушария воспроизводить речевые функции - утрачивается.

Всего различают (по Бродману) - 53 поля.

Размещено на Allbest.ru