Бабезиоз собак

11. Диагностика

Диагноз ставится комплексно на основании эпизоотологических данных, времени года и клинических признаков. Лабораторно диагноз подтверждается нахождением возбудителя в мазках периферической крови (из кончика уха, хвоста, ногтевого ложа), окрашенных по Романовскому-Гимза. [1]

Babesia canis может иметь различную форму: грушевидную, овальную, округлую, амебовидную, но в основном находят парногрушевидную форму паразита. Все формы могут различно ассоциироваться в одном эритроците.

Ограниченные возможности световой микроскопии сдерживают своевременное проведение лечебных и других мер борьбы с болезнью. Трудности в идентификации бабезий, и особенно при паразитоносительстве, вызвали необходимость изыскивать специфические и более эффективные средства диагностики, такие как серологические. [11]

Cерологические исследования: реакция длительного связывания комплемента, реакция непрямой гемагглютинации, иммуноферментный анализ, ПЦР. Однако, в клинической практике они применяются редко, хотя их использование незаменимо для выявления паразитоносительства. [1]

В настоящее время общеизвестно, что при бабезиозе собак иммунные реакции являются общефизиологической защитной функцией организма, основу которой составляют клеточные и гуморальные факторы. В ответ на внедрение паразита происходит иммунологическая перестройка макроорганизма, что указывает на необходимость использования иммунологических методов изучения патогенеза и механизмов развития иммунитета, для ранней диагностики заболевания и, особенно, носительства, протекающего длительное время без выраженных признаков болезни.

Методом ПЦР можно обнаружить паразитов при паразитемии 5 бабезий в 1 мкл крови. Однако, несмотря на высокую чувствительность, ПЦР будет давать отрицательные результаты, если в пределах образца не окажется ни одного паразита. Как показывает практика, ложноотрицательные результаты могут отмечаться при хроническом бабезиозе и носительстве бабезий у бродячих животных. При проведении исследования на бабезиоз (пироплазмоз) у клинически здоровых собак необходимо учитывать эту особенность. Группой авторов была проверена чувствительность ПЦР в комплексном исследовании у трех собак. При этом учитывались клинические параметры, гематологические исследования, серологический титр антител к бабезиям. Присутствие ДНК бабезий определялось методом ПЦР каждый день после экспериментального заражения. После полного клинического выздоровления, диагностированного по клиническим признакам, на фоне отсутствия увеличения селезёнки, нормальной геммограммы и отсутствия бабезий при световой микроскопии на 50 день после пика паразитемии в крови этих собак была обнаружена ДНК бабезий. Данное исследование показывает возможность обнаружения очень незначительного количества ДНК возбудителя методом ПЦР; данный эксперимент, возможно, моделирует ситуацию, сравнимую с хроническим бабезиозом.

Возможность ПЦР-диагностики в обнаружении ДНК бабезий (пироплазм) при хроническом течении заболевания можно улучшить, проверяя не один, а несколько образцов крови от подозреваемого животного. [16]

РДСК и РНГА являются надёжными диагностическими тестами при бабезиозе и бабезионосительстве собак. В период бабезионосительства титры антител колеблются в пределах от 1:20-1:40 в РДСК и 1:2001:400 в РНГА. [13]

Изучение диагностической ценности серологических реакций - РДСК и ИФА при бабезиозе у собак показывает большую чувствительность последней, при этом установлено: антитела первично в сыворотке крови выявляются к концу инкубационного периода; по мере роста паразитемии и проявления клинических признаков бабезиоза - титр антител повышается; рост титров антител и максимальный их уровень соответствует улучшению общего состояния больных собак и паразитоносительству соответственно. [9]

В качестве лабораторной диагностики используется общий анализ крови. Кровь для изготовления мазка у взрослых собак берут из кровеносных сосудов уха, у щенков - из сосудов хвоста. Для получения мазка хорошего качества, на чистое обезжиренное спирт-эфиром предметное стекло наносят первую, выделившуюся после прокола сосуда каплю крови. Шлифовальное стекло устанавливали под углом 35-45° и, когда капля равномерно распределялась вдоль его нижнего ребра, плавно ведя шлифовальное стекло, наносят кровь на предметное стекло. Мазок высушивают.

Мазки фиксируют метиловым спиртом. Окрашивают мазки по Романовскому, краской, состоящей из азура П - 3,0, эозина В - 0,8; глицерина и метилового спирта - по 250,0 мл. Мазки крови погружают в рабочий раствор (1 мл дистиллированной воды + 1-3 капли краски) на 20-40 минут, затем промывают дистиллированной водой, сушат и проводят микроскопирование. Микроскопическое исследование мазков крови проводят в иммерсионной системе микроскопа (об. х90). [10]

На основании световой микроскопии и общего анализа крови при пироплазмозе постоянно можно выявить анемию, моноцитоз, тромбоцитопению, повышенное СОЭ и, конечно, паразитемию. Бабезии (пироплазмы) могут определяться как внутри эритроцитов, так и свободно, а также внутри макрофагов. Считается, здесь они оказываются в результате фагоцитоза пораженных эритроцитов. Такие макрофаги, нагруженные эритроцитами, также являются диагностическим критерием бабезиоза. Судить о тяжести течения по результатам световой микроскопии можно по степени паразитемии, анемии и моноцитоза, но без клинических параллелей эти данные имеют невысокую ценность. По литературным данным, предел чувствительности световой микроскопии приблизительно 0,001 % зараженных паразитами эритроцитов. [16]

Reastain®Quick-Diff набор (набор для быстрого дифференциального окрашивания) - это оптимальная композиция реагентов и фиксатора для дифференциального окрашивания клеточных элементов в мазках перифирической крови. Процедура окрашивания занимает 3 минуты и идеально подходит для экспресс-диагностики. Для дифференциального окрашивания необходим также фосфатный буфер 67,0 ммоль/л рН 6,8.

Инструкция по окрашиванию:

Приготовление забуференной воды. Соотношение при растворении 1:20, например, 10 мл фосфатного буфера растворить в 190 мл деионизированной или дистиллированной воды.

Окрашивание.

1. Наливаем растворы в отдельные ёмкости.

2. Погружаем высушенные на воздухе мазки в раствор Reastain® Quick-Diff Фиксатора (на 1 секунду 5-10 раз).

3. Погружаем стёкла в раствор Reastain®Quick-Diff Красного на 1 секунду с 3-15 раз.

4. Погружаем стёкла в раствор Reastain®Quick-Diff Синего на 1 секунду с 3-15 раз.

5. Промываем стёкла с препаратом в забуференной воде и даём просохнуть.

6.При необходимости сохранения образца на длительный период -накрываем стекло с препаратом покровным стеклом.

Результаты окрашивания можно варьировать, изменяя процедуру погружения.

При окрашивании мазков следует учесть, что используемый для протирания кожи этиловый спирт может стать причиной гемолиза и появления артефактов. Нельзя допускать высыхания на какой-либо стадии процедуры, промывание препаратов следует осуществлять только в забуференной воде. Результаты окрашивания зависят от рН. Щелочное рН усиливает синий, а содержание кислоты - красный оттенок.

В правильно окрашенном мазке, бабезии должны иметь голубоватую цитоплазму, более тёмную по периферии и тёмно-красный хроматин в виде двух небольших ядер. Мазки имели розоватый цвет с незначительным фиолетовым оттенком. [10]

В Санкт-Петербурге проводят (в одной из лабораторий) реакцию Кумбса. Ее принцип заключается в том, что антитела, находящиеся на поверхности эритроцитов, могут быть как в статичном, так и в свободном состоянии в плазме крови. В зависимости от состояния антител проводится прямая или непрямая реакция Кумбса. Если есть основания для предположения, что антитела зафиксированы на поверхности эритроцитов, проводится прямой тест Кумбса. В этом случае тест проходит в один этап -- добавляется антиглобулиновая сыворотка. Если на поверхности эритроцитов присутствуют неполные антитела, происходит агглютинация эритроцитов. [24]

12. Дифференциальная диагностика

Бабезиоз необходимо дифференцировать от лептоспироза, парвовирусного энтерита, чумы плотоядных, эрлихиоза, гемобартонеллёза собак. Также, пироплазмоз собак необходимо дифференцировать от отравлений. [2]

Симптомы со стороны нервной системы могут симулировать бешенство.

При обнаружении уробилиногена в моче необходимо исключить злокачественную анемию, аутоиммунный гемолиз, острые гепатиты и холангиты. [17]

13. Прогноз

Быстрая гибель и распад бабезий часто приводит к развитию осложнений со стороны нервной системы у собак и не зависит от выбора протоцидного препарата. Частым исходом бабезиоза являются - преренальная или ренальная почечная недостаточность, аутоиммунная гемолитическая анемия. Прогноз в большинстве случаев благоприятный, при развитии нервных симптомов, почечной недостаточности - осторожный. [17]

14. Лечение

Лечение состоит в применение специфических лекарственных средств («Пиростоп», «Фортикарб»), убивающих самих паразитов. Это основа лечения. Препараты вводятся внутримышечно, одно- или двукратно в зависимости от тяжести заболевания.

Препараты с действующим веществом имидокарба дипропионат вызывают наименьшее количество побочных эффектов и являются наиболее предпочтительными препаратами при лечении бабезиоза. [6]

Используется в виде («Имизол», «Фортикарб», «Имидосан», «Пиростоп»), в дозе 5,0-6,6 мг/кг подкожно или внутримышечно. Повторная инъекция через 2-3 недели. Возможны болевая реакция в месте введения, слезотечение, саливация, тремор и другие побочные явления, для предупреждения которых вводят атропин, подкожно 0,04 мг/кг. Имидокарб очень эффективный против Babesia canis, но менее эффективный против Babesia gibsoni. У многих собак степень паразитемии снижается через 24-48 часов после введения, может потребоваться 3-4 инъекции препарата, чтобы избавить от паразитемии. Но даже такие меры у большинства собак приводят к субклинической инфекции и хронического носительства.

Также используются средства на основе диминазена диацетурата. Для борьбы с этим заболеванием наиболее эффективным средством является препарат «Беренил» или его отечественный аналог «Азидин» в дозе 3,5 мг на килограмм массы животного, применяемые внутримышечно или подкожно в виде 7% раствора. Использование диминазена в рекомендуемой дозе не всегда приводят к полному освобождению крови от паразитов. Также применяется «Неозидин». Инъекцию повторяют, при необходимости, через 24 часа. Более высокая дозировка (5-7,5 мг/кг внутримышечно, повторяется два или три раза с интервалом в две недели) была рекомендована для лечения собак с Babesia gibsoni. [1]

При пироплазмозе «Верибен» в дозе 1мл на 10кг (ДВ - 0,0042 г/кг) массы животного обеспечивает 98% терапевтическую эффективность с соблюдением режима содержания и кормления собак. [2]

Двукратное применение «Верибена» в дозе 2,0 - 2,8 мг/кг массы тела животного обеспечивает 100% терапевтический эффект не вызывая побочных действий на организм больных животных. [15]

В рекомендуемых в печати дозах 3,5мг/кг и 4,2мг/кг по ДВ верибен обладает выраженным токсическим действием, что приводит к гибели животных. [9]

Лечебная эффективность беренила и верибена при их парентеральном введении собакам больных бабезиозом соответственно составляла через 12, 24 и 48 часов 72.7-87.5%, 78.7-90.6%, 81.8-98% при лучшей переносимости верибена. [10]

Высокой терапевтической эффективностью обладают: при остром пироплазмозе собак диамидин (1-2 мг/кг), имизол (1 мг/кг), верибен (3,5 мг/кг), азидин (3,3 мг/кг), введенные внутримышечно, двукратно, через 24 часа, а фатрайбанил (3,5 мг/кг) - однократно, при хроническом пироплазмозе - диамидин (1-2 мг/кг). [5]

При проведении реабилитационной терапии у собак получены хорошие результаты от применения объёмозамещающих средств: полиоксидина и реополиглюкина, а также преднизолона, дексаметазона и трентала. [10]

Применение иммуностимуляторов (тимогена, риботана, Т-активина) способствует сокращению сроков выздоровления животных с 11 до 8 дней, нормализации биохимических и морфологических показателей крови с 8 до 5 дней. [12]

Необходимо проведение рациональной комплексной (паразитотропной и симптоматической) терапии с учетом возрастных особенностей течения бабезиоза и индивидуального состояния животного, особенно в случае реинвазии, а так же полный курс симптоматической терапии после исчезновения клинических симптомов болезни. [14]

Использование стимулятора обмена веществ (катозал) в сочетании с применением препарата верибен и патогенетических средств позволяет стабилизировать показатели гомеостаза их организма, увеличивая уровень гемоглобина в крови на 14%, количество эритроцитов на 5% и снижать показатель СОЭ на 31% . [15]

Сочетание комплексного течения с диетическим кормлением (использованием готового диетического рациона) в значительной степени повышает эффективность лечения и их реабилитации, улучшая основные гематологические и биохимические показатели крови. Так, в группе животных с использованием при лечении готового диетического продукта, отмечали увеличение уровня гемоглобина в крови на 39,1 %, эритроцитов на 22 %, снижение концентрации мочевины - на 8%, креатинина - 3,5% и снижение уровня СОЭ на 13,6% по сравнению с показателями группы животных, не получавших специальный рацион. [15]

Препараты с действующим веществом имидокарб:

1. Пиро-стоп/PIRO-STOP. Антипротозойный препарат из группы имидазолина. Имидокарба дипропионат, входящий в состав препарата, активен в отношении Babesia bovis, Babesia ovis, Babesia bigemina, Babesia colchica, Babesia equi, Babesia divergens, Babesia canis, Babesia caballi, Babesia gibson2., Francaiella colchica, Theileria annulata, Theileria sergenti, Theileria mutans, Theileria orientalis, Theileria ovis, Theileria recondita, Theileria tarandirangiferis, Nuttallia equi, Anaplasma marginale, Anaplasma ovis, а также Ehrlichia canis.

Механизм антипротозойного действия имидокарба связан с подавлением поступления инозитола, необходимого для жизнедеятельности кровепаразита, а также с нарушением образования и использования паразитами полиаминов.

После парентерального введения препарат быстро всасывается в кровь и удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 4-6 недель. Накапливается имидокарба дипропионат в основном в почках и в печени; выводится из организма преимущественно с мочой.

Животным с клиническими признаками бабезиоза до введения Пиро-Стопа целесообразно применить антигистаминные лекарственные препараты.

Не допускается одновременное применение Пиро-Стопа с хлорорганическими, фосфорорганическими препаратами и другими ингибиторами холинэстеразы. [19]

2. Фортикарб.

Состав и форма выпуска. Фортикарб 5 % раствор для инъекций -- противобабезиозный препарат для лечения и профилактики кровепаразитарных болезней собак. Содержит в 1 мл в качестве действующего вещества 50 мг имидокарба в форме дипропионата, а в качестве вспомогательных веществ -- поливинилпирролидон, бензиловый спирт, пропионовую кислоту и воду для инъекций. Выпускают Фортикарб 5 % раствор для инъекций расфасованным по 5; 10; 50 мг в форме стерильного прозрачного раствора светло-желтого цвета в стеклянных или пластиковых флаконах по 10 мл.

Фармакологические свойства. Препарат активен в отношении бабезий (Babesia bigemina, Babesia bovis, Babesia jakimovi и Babesia divergens), франсиелл (Francaiella colchica) и анаплазмз (Anaplasma marginale), вызывающих кровепаразитарные заболевания у крупного рогатого скота Babesia canis и Babesia gibson2., а также Ehrlichia canis, паразитирующих у собак.

При парентеральном введении имидокарб быстро всасывается из места инъекции и проникает в большинство органов и тканей организма. Препарат практически не подвергается метаболизму в организме животного.

Фортикарб запрещается применять одновременно с хлорорганическими и фосфорорганическими препаратами, а также с ингибиторами холинэстеразы. [20]

3. Имизол.

Состав. 1 мл Имизола содержит 120 мг дипропионата имодокарба (imidocarb dipropionate)

В дополнение к активному компоненту, также содержит пропионовой кислоты (22,34 мг / мл) и воду для инъекций.

4. Имидосан, Имидокарб.

Состав и форма выпуска. Имидосан (Imidosan) - лекарственное средство в форме раствора для инъекций, в 1 мл которого в качестве действующего вещества содержится 120 мг имидокарба дипропионата. Выпускают во флаконах по 10 мл.

Фармакологические свойства. Имидокарб дипропионат активен в отношении возбудителей пироплазмидозов, в том числе пироплазмозов, бабезиоза, нутталлиоза. Механизм действия основан на ингибировании метаболизма полиаминов у кровепаразитов. После парентерального введения терапевтическая концентрация имидокарба дипропионата в крови удерживается на пироплазмостатическом уровне в течение 2 - 3 недель.

Особые указания. Собаки должны находиться под наблюдением в течение 15 минут после инъекции. [21]

Препараты с действующим веществом диминазена диацетурат:

1. Беренил.

Фармакологические свойства. В отношении паразитов рода Babesia беренил действует главным образом на тонкую структуру и функцию клеточных мембран. Индивидуальная устойчивость этих паразитов к препарату является решающим фактором выживания индивидуальных организмов паразитов. Следовательно, терапевтическое действие беренила по отношению к паразитам рода Babesia изменяется в зависимости от их патогенного вида. Полное уничтожение наиболее устойчивых видов происходит при дозе 10 мг на 1 кг массы тела и выше. Профилактическое действие беренила в отношении инвазий паразитами рода Babesia выражено слабо и проявляется в течение ограниченного времени (примерно 1 неделю). Это объясняется тем, что беренил быстро выводится из тканей организма. Так называемая клиническая профилактика в регионах, где животные подвержены опасности заражения трипаносомозом, может быть достигнута в результате регулярной обработки животных через каждые 1-4 месяца (интервал между обработками зависит от степени опасности заражения). Обработанные животные остаются в хорошем состоянии и не проявляют видимых признаков заболевания при естественных заражениях. Применение беренила не приводит к развитию привыкания к нему у паразитов. Беренил всасывается довольно быстро. Максимальные уровни содержания препарата в крови после внутримышечной инъекции были зафиксированы через 3-5 часов. Эти уровни обеспечивают поддержание терапевтически эффективных концентраций в течение длительного периода времени, достаточного для того, чтобы препарат мог гарантированно уничтожить паразитов крови. Выводится беренил из организма через почки. Примерно через 24 часа после инъекции выводится большая его часть. [22]

15. Профилактика

Вопрос о химиопрофилактическом действии азидина и беренила до сих пор остается дискуссионным. Не смотря на длительное сохранение (до 17 дней), этих препаратов в крови животного, эффективность их как профилактического средства при бабезиозе подвергается сомнению. Возможно применение этих препаратов для превентивного введения сразу после укуса клеща, однако полагаться на длительный профилактический эффект, по-видимому, не стоит.

В зарубежной литературе рекомендуется профилактическое введение имидокарба в терапевтических дозах (не более 9,9 мг/кг массы тела) животного внутримышечно. Препарат предохраняет от заражения до от 3 до 6 недель. Также имидокарб рекомендуется для превентивного введения при обнаружении впившихся клещей. [17]

Эффективно применение акарицидных средств длительного действия на основе перитроидов в виде ошейников, капель на холку, аэрозолей. Эти средства эффективно защищают от нападений иксодовых клещей. [1]

Также, с целью профилактики инвазии необходимо применение верибена с интервалом в 14-20 дней и обработка поверхности тела плотоядных стомозаном и акарицидными спреями. [2]

Пик активности клещей приходится, как правило, на апрель-май и август-сентябрь. Клещи нападают на собак не только в лесу, как ошибочно полагают некоторые собаководы, но и во дворах и скверах. Поэтому после каждой прогулки рекомендуется тщательно осматривать животное на предмет обнаружения опасных насекомых, особенно голову, шею, грудную клетку и пах. Обработка животного акарицидными средствами (спреи, капли на холку, ошейники) хотя и не дает 100%-ной гарантии защиты от клещей, но позволяет свести к минимуму возможность покусов этими насекомыми. Спрей рекомендуется распылять сначала против шерсти, затем по шерсти, особенно тщательно пропитывая ее в области шеи, живота и паха. Голову и уши необходимо обрабатывать очень аккуратно во избежание попадания репеллента в глаза или пасть собаки. Капли наносят непосредственно на кожу холки, раздвигая шерсть, в одну или несколько точек. [8]

В течение всего периода нападения клещей после выгула собак использовать гребень с плотным расположением зубцов для вычёсывания клещей, которых необходимо уничтожать в растворах инсектоакарицидов. [9]

В нашей стране нет вакцин против данного заболевания. Во Франции была разработана вакцина Pirodog против пироплазм, которая предотвращает заражение и снижает смертность. К сожалению, в ряде стран, в том числе и в России, она до сих пор не сертифицирована, но ее всегда можно привезти из зарубежной поездки, чтобы вакцинировать свое животное. [8]

Дельцид в концентрации 0,005% при однократном опрыскивании животных обеспечивает 100% акарицидную эффективность от иксодовых клещей, предохраняя собак от нападения на срок до 14 суток. Двукратная обработка собак дельцидом 0,005% концентрации с интервалом 10-14 дней предотвращает нападение клещей на животных в течение 28 дней.

После обработки собак 0,005% и 0,01% раствором дельцида не выявлено изменений в морфологических и биохимических показателях крови (количество эритроцитов, лейкоцитов, лейкограмма, содержание гемоглобина, общего белка), а также ингибирующего воздействия на активность ферментов переаминирования (АлАТ, АсАТ), ЩФ, ЛДГ по сравнению с контролем. [12]

Заключение

Бабезиоз собак имеет широкое распространение.

Породный состав собак, заболевших бабезиозом, весьма разнообразен. Так, чаще других пород болеют длинношерстные (колли), короткошерстные (ротвейлеры и боксеры); из собак, обладающих шерстью средней длины - это пудели, немецкие, среднеазиатские и кавказские овчарки. Часто отмечается бабезиоз и у собак охотничьих пород.

К настоящему времени относительно хорошо изучены морфобиологические особенности Babesia canis, клинические признаки и течение болезни, некоторые аспекты эпизоотологии бабезиоза собак, предложен ряд химиотерапевтических препаратов для лечения.

Однако проблема борьбы с бабезиозом ещё далека от разрешения, что объясняется, главным образом, недостаточностью знаний сущности патологии, возникающей в ответ на взаимоотношение паразита и хозяина. Кроме того, недостаточно изучены механизмы, подавляющие рост и развитие возбудителя в организме, обуславливающие тем самым не только индивидуальные различия проявления заболевания, как при первичном заражении, так и при реинвазиях, но и благодаря которым организм становится невосприимчивым к возбудителю.

Кроме того, до сих пор в нашей стране нет средств специфической профилактики бабезиоза. Что же касается химиопрофилактики, то она также не достаточно разработана. Поэтому в настоящее время единственно доступным способом профилактики является уничтожение или предупреждение нападения клещей на животных как механическими, так и химическими способами.

С целью более раннего выявления возможных осложнений бабезиоза, лечение следует проводить с обязательным контролем гематологических и биохимических показателей крови и мочи больного животного. Лабораторные исследования следует проводить как в период лечения, так и в течение последующего реабилитационного периода.

Интересными являются эпидемиологические исследования, проводимые с 90-х годов в США и во многих странах Европы, в том числе и в России по изучению инфекций передаваемых иксодовыми клещами. Было обнаружено, что при укусе клещом возбудители разных заболеваний могут передаваться совместно. Существование «сочетанных» природных очагов наиболее актуально для России, так как наша страна является одним из самых обширных регионов, на территории которого практически повсеместно распространены иксодовые клещи. [10]

К настоящему времени относительно хорошо изучены морфобиологические особенности Babesia canis, клинические признаки и течение болезни, некоторые аспекты эпизоотологии бабезиоза собак, предложен ряд химиотерапевтических препаратов для лечения. Однако, проблема борьбы с бабезиозом еще далека от разрешения. Из-за отсутствия в большинстве случаев «классических» клинических признаков, крайне редкого применения серологических методов диагностики сильно затруднена постановка правильного диагноза на бабезиоз. [13]

Список используемой литературы

1. Немилостив М.С. Кубанский госагроуниверситет. Ветеринария Кубани. Научно-производственный журнал. Номер 5, 2012 год

2. Веселова Н. Я. Диагностика, терапия и профилактика пироплазмоза собак в г. Кургане: Автореф. дис. канд. вет. наук: 03.00.19; [Место защиты: Тюмень]. - Тюмень, 2003. - 133 с.

3. Ярошенко Н. В. Морфофункциональные особенности ассоциативного течения пироплазмоза и дирофиляриоза у собак: Автореф. дис. канд. вет. наук: 06.02.01, 03.02.11; [Место защиты: Новочеркасск]. - Новочеркасск, 2010. - 155 с.

4. Белик Ю. И. Паразитозы собак (Эпизоотическая ситуация, патоморфологические изменения и меры борьбы) в г. Ставрополе: Автореф. дис. канд. биол. наук: 03.00.19; [Место защиты: Ставрополь]. - Ставрополь, 2009. - 122 с.

5. Казарина Е. В. Пироплазмидозы собак городской популяции (эпизоотическая ситуация, некоторые аспекты патогенеза, диагностика и лечение): Автореф. дис. канд. вет. наук: 03.00.19; [Место защиты: Ставрополь]. - Ставрополь, 2003. - 103 с.

6. Н. Воропаева, ветеринарный врач ОГБУ "Краснояружская СББЖ", профессиональная газета «Ветеринарный вестник» №9, 30 сентября 2013, Белгород.

7. Темичев К. В., Луцук С. Н., Дьяченко Ю. В. Распространение пироплазмоза у собак в г. Армавире. Вестник АПК Ставрополья №3, Ставрополь, 2011

8. Пешкова Екатерина Викторовна, клиника "Зоодоктор". (http://all-terriers.ru/publ/5-1-0-41

9. Балагула Т. В., Бабезиоз собак (Биология возбудителя, эпизоотология, патогенез и усовершенствование мер борьбы): Автореф. дис. канд. вет. наук: 03.00.19; [Место защиты: Москва]. - М., 2000. - 239 с.

10. Кошелева М. И., Бабезиоз собак в условиях Московской области: эпизоотология, иммунитет, терапия: Автореф. дис. канд. вет. наук: 16.00.03, 03.00.19; [Место защиты: Москва]. - М., 2006. - 134 с.

11. Расстригин А. Е., Разработка РДСК для диагностики бабезиоза собак: Автореф. дис. канд. биол. наук: 03.00.19; [Место защиты: Москва]. - М., 2005. - 117 с.

12. Мосякова О. В., Усовершенствование методов терапии и профилактике при бабезиозе собак: Автореф. дис. канд. вет. наук: 03.00.19; [Место защиты: Саратов]. - Саратов, 2004. - 178 с.

13. Белименко В. В., Бабезиоз собак в Оренбургской и Московской областях: Автореф. дис. канд. биол. наук: 03.00.19; [Место защиты: Москва]. - М., 2008. - 141 с.

14. Карташева И. В., Эпизоотические особенности, диагностика и терапия бабезиоза собак в г. Омске: Автореф. дис. канд. вет. наук: 03.00.19; [Место защиты: Тюмень] . - Тюмень, 2005. - 149 с.

15. Саипов Г. А., Бабезиоз собак в условиях урбанизированных территорий: эпизоотологический надзор, совершенствование мер борьбы: Автореф. дис. канд. вет. наук: 03.00.19, 16.00.03; [Место защиты: Нижний Новгород]. - Нижний Новгород, 2007. - 150 с.

16. Карташов С.Н., Ключников А.Г., Бабезиоз (пироплазмоз) собак: новые данные по старой проблеме. (http://rostovvet.ru/dogbabesiosis-2/, Ростов, 2011

22. http://www.vetlek.ru/directions/?id=86

23. Петров Ю. Ф., Кузьмичев В. В., Абдуллаев Х. С., Сорокина И. Б., Егоров С. В., Абарыкова О. Л., Клещи-паразиты и переносчики возбудителей болезней животных - Иваново, 2008

24. http://www.studfiles.ru/preview/5874532/page:29/

Размещено на Allbest.ru