Хронический лимфолейкоз

Размещено на http://www.allbest.ru/

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования

Первый Московский Государственный Медицинский Университет имени И.М.Сеченова

Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Реферат

на тему « Хронический лимфолейкоз ».

Выполнил: Маммедли Шахин

Москва 2016 г

Хронический лимфолейкоз (ХЛЛ) -- лимфопролиферативное заболевание, при котором наблюдается повышенное образование морфологических зрелых лимфоцитов, являющихся субстратом опухоли.

Однако эти лимфоциты функционально неполноценны, что проявляется в нарушении иммунной системы, повышенной склонности к аутоиммунным реакциям и инфекционно-септическим заболеваниям.

ХЛЛ -- наиболее часто встречающийся в практике врача лейкоз; он составляет 30 % от числа всех лейкозов человека. В 95 % случаев ХЛЛ имеет В-клеточное происхождение и только в 5 % случаев Т-клеточное. ХЛЛ никогда не встречается у детей, большинство больных -- пожилые люди, при этом мужчины болеют в 2 раза чаще женщин. Имеется наследственно-конституциональная предрасположенность к заболеванию.

Этиология

В происхождении ХЛЛ большое значение имеют наследственная предрасположенность и нарушения иммунологической реактивности. Источник опухоли -- клетка-предшественница лимфопоэза. В большинстве случаев субстратом опухоли являются В-лимфоциты, однако в ряде случаев Т-лимфоциты и 0-лимфоциты.

Патогенез

Выделяют следующие патогенетические особенности ХЛЛ:

1) отсутствуют признаки опухолевой прогрессии (большая редкость властного криза в терминальной фазе);

2) нет выраженного морфологического атипизма опухолевых клеток или он встречается крайне редко при так называемом волосатоклеточном лимфолейкозе, протекающем злокачественно;

3) нет хромосомных аномалий -- цитогенетического критерия злокачественности;

4) отсутствует связь с мутагенными факторами (в частности, с ионизирующей радиацией);

5) болезнь развивается в определенных этнических группах, имеет наследственно-семейный характер; чаще болеют пожилые мужчины;

6) выявляются расстройства иммунитета (гуморального и клеточного).

Классификация

хронический лимфолейкоз клинический доброкачественный

В развитии заболевания выделяют три стадии.

* Начальная -- умеренная лимфаденопатия, умеренное увеличение селезенки, характерные изменения периферической крови и костного мозга (лимфоидная пролиферация).

* Развернутая (выраженные клинико-гематологические проявления) --лимфаденопатия, спленомегалия, типичные изменения периферической крови и костного мозга, иммунные нарушения.

* Терминальная -- истощение, рефрактерность к проводимой терапии, развитие осложнений, выраженная анемия, значительное увеличение лимфатических узлов и селезенки.

Кроме указанной стадийности заболевания, выделяют следующие клинические варианты ХЛЛ: доброкачественную и прогрессирующую формы болезни. При доброкачественной форме отмечают незначительное увеличение числа лимфоцитов в крови, очаговый (не диффузный) рост лимфоидной ткани в костном мозге, невысокое содержание пролимфоцитов. При прогрессирующей форме количество лимфоцитов в крови резко увеличено, в костном мозге имеется диффузная лимфоидная пролиферация.

В зависимости от особенностей клинической картины болезни выделяют следующие варианты ХЛЛ [Воробьев А.И., 1994]:

* опухолевый (периферические лимфатические узлы резко увеличены, плотные, малоподвижные, резко выступают над поверхностью кожных покровов);

* селезеночный -- в клинической картине доминирует значительное увеличение селезенки, не свойственное ХЛЛ;

* костномозговой -- все изменения (лимфоидная гиперплазия) локализованы в костном мозге, лимфаденопатия и спленомегалия практически не выражены;

* «волосатоклеточный» ХЛЛ -- при микроскопическом исследовани определяются лимфоциты с отростками протоплазмы в виде нитей («волос»).

Клиническая картина

В клинической картине выделяют два больших синдрома.

Лимфопролиферативный, обусловленный лимфаденопатией, сплено-мегалией и лимфоидной пролиферацией костного мозга:

а) общие симптомы, обусловленные интоксикацией, разрастаниями лейкозных клеток в костном мозге, селезенке (кожный зуд, лихорадка, потливость, боли в костях, селезенке и печени);

б) увеличение селезенки и печени;

в) лейкемические инфильтраты в коже (лейкемиды);

г) симптомы, связанные с увеличением регионарных лимфатических узлов (медиастинальных, мезентериальных);

д) характерные изменения в костном мозге и периферической крови.

Синдром осложнений:

а) гнойно-воспалительных;

б) аутоиммунных (аутоиммунная гемолитическая анемия).

Различная выраженность синдромов на тех или иных стадиях болезни, вариант течения ХЛЛ определяют разнообразную клиническую картину. Все это приводит к тому, что на одних и тех же этапах диагностического поиска у больных ХЛЛ можно получить самую разнообразную информацию.

На I этапе диагностического поиска можно не получить никакой информации в начальной стадии развития болезни.

Однако больные обычно достаточно рано сообщают об увеличении поднижнечелюстных и шейных лимфатических узлов, затем подмышечных и паховых. Прогрессирование болезни приводит к их дальнейшему увеличению, что доставляет известные неудобства больному, точно так же, как и тяжесть в левом подреберье, обусловленная увеличением селезенки. Повышение температуры тела, потливость, снижение массы тела, носовые кровотечения, подкожные геморрагии -- все эти симптомы появляются в развернутой клинико-гематологической стадии болезни. Повышение температуры тела с преходящей желтухой обычно свидетельствует о развитии аутоиммунного гемолитического криза. Ухудшение общего состояния (повышение температуры тела, появление кашля с выделением мокроты, болей в боку) возможно и при развитии легочных осложнений. Наконец, сведения, сообщаемые больным о ранее проводившемся лечении (прием лейкерана, хлорбутина в различных дозах), указывают не только на существо заболевания, но и косвенно на его стадию.

На II этапе диагностического поиска можно получить информацию, во многом проясняющую диагностику. Прежде всего обнаруживают увеличенные лимфатические узлы и селезенку (реже увеличение печени). Такие симптомы, как бледность с легким желтушным оттенком кожи, подкожные геморрагии, похудание, прямого диагностического значения не имеют, но их наличие знаменует либо обострение течения ХЛЛ, либо переход болезни в терминальную стадию.

Распространенная лимфаденопатия в сочетании со спленомегалией (часто и с другими симптомами) позволяет предположить ХЛЛ.

Окончательный диагноз можно поставить только на III этапе диагностического поиска. При исследовании периферической крови обнаруживают лейкоцитоз со значительно увеличенным содержанием лимфоцитов (до 80 -- 90 %), лимфоциты малого размера с узкой полоской цитоплазмы. Очень характерно появление в мазке телец (теней) Боткина -- Гумпрехта (раздавленные при приготовлении мазка неполноценные лимфоциты). При высоком лимфоцитозе можно отметить появление единичных пролимфоцитов, реже -- единичных лимфобластов. Распространение лимфоидной ткани в костном мозге может длительно не угнетать продукцию эритроцитов и тромбоцитов. Даже при лейкоцитозе 100109/л анемия и тромбоцитопения могут отсутствовать. Они появляются лишь в терминальной стадии. Если эти симптомы преходящи, то следует думать об обострении лейкемического процесса в рамках развернутой (клинико-гематологической) стадии.

В пунктате костного мозга выявляется увеличенное содержание лимфоцитов (более 30 %). Этот признак является патогномоничным для ХЛЛ. В пунктате селезенки и лимфатического узла 95--100 % клеток составляют лимфоциты, имеются единичные пролимфоциты и лимфобласты.

Особенности течения ХЛЛ

¦ Склонность к аутоиммунным конфликтам, вызванным появлением антител к собственным нормальным клеткам -- эритроцитам, тромбоцитам (аутоиммунная гемолитическая анемия, аутоиммунная тромбоцитопения). Подобные ситуации не связаны с тяжестью течения лейкемического процесса и могут наблюдаться вне периодов обострения лейкоза. Аутоиммунная гемолитическая анемия -- частое осложнение, встречается в 15 -- 30 % случаев.

¦ Переход ХЛЛ в терминальную стадию чаще характеризуется развитием лимфосаркомы; бластный криз встречается очень редко (3 -- 4 %). Саркомный рост лимфатических узлов распознают по интенсивному их увеличению, появлению каменистой плотности, инфильтрации и сдавливанию окружающих тканей (ХЛЛ это несвойственно), сопровождается повышением температуры тела и характерной гистологической картиной.

¦ Доброкачественная форма ХЛЛ протекает с отсутствием симптомов интоксикации, нормальными размерами периферических лимфатических узлов или их незначительным увеличением, незначительным увеличением селезенки, при этом количество лейкоцитов в периферической крови не более 30109/л. Если количество лейкоцитов и увеличивается, то это связано с развитием какой-либо неспецифической инфекции. В костном мозге определяется лишь очаговая лимфоидная метаплазия. Все эти признаки противоположны тому, что имеется при прогрессирующей форме ХЛЛ. Следовательно, врач должен четко дифференцировать две формы течения болезни, что (как уже упоминалось) находит свое отражение в подходах к терапии.

Лечение

Борьба с прогрессированием опухолевого процесса заключается в следующем:

а) при отсутствии клинических симптомов, общем хорошем самочувствии (несмотря на клинически ясный диагноз) следует ограничиться мероприятиями общего характера: режим труда и быта, достаточное содержание витаминов в пище, запрещение инсоляции и перегревания, избегание контакта с гриппозными больными и пр.;

б) если наблюдается увеличение лимфатических узлов и селезенки, то следует приступить к проведению первично-сдерживающей терапии: небольшие дозы цитостатических препаратов под гемолитическим контролем (хлорбутин, или лейкеран по 0,002 -0,005 г 1 -- 2 раза в неделю);

в) курсовая химиотерапия тем же препаратом проводится при отсутствии эффекта от первично-сдерживающей терапии и про-грессировании болезни (дальнейший рост лимфатических узлов, селезенки, тенденция к анемизации, тромбоцитопении неаутоиммунного генеза, а также количество лейкоцитов более 10109/л).Препарат назначают в тех же дозах, но значительно чаще (2 -- 3 раза в день) под строгим гематологическим контролем (при снижении числа лейкоцитов и тромбоцитов дозу снижают, а при числе лейкоцитов 20109/л и тромбоцитов 100109/л отменяют).Если после 4 -- 5 нед лечения клинического эффекта не отмечают, то препарат следует заменить;

г) по достижении клинического и гематологического эффекта переходят на небольшие поддерживающие дозы;

д) полихимиотерапию проводят в виде комплекса цитостатических средств (чаще в сочетании с преднизолоном) в терминальной стадии ХЛЛ или при опухолевых, злокачественно текущих формах болезни. В последнее время для лечения ХЛЛ используется метод лейкафереза, заключающийся в искусственном удалении из крови увеличенного количества лимфоцитов. Метод дает достаточно длительные ремиссии, однако спустя некоторое время содержание лейкоцитов (лимфоцитов) вновь возрастает.

* При аутоиммунном конфликте (гемолитическая анемия, тромбоцитопения) необходимо применять преднизолон (60 -- 80 мг/сут) в сочетании с высокими дозами цитостатических препаратов.

* В случае развития инфекционных осложнений назначают антибиотики.

При ХЛЛ антибиотикотерапию следует сочетать со средствами, повышающими защитные силы организма (у-глобулин, тактивин, а-интерферон). Гемотрансфузии проводят при выраженных анемических состояниях, не купирующихся приемом препаратов железа, а также в терминальной стадии или при торпидно текущих инфекционных процессах.

* В последние годы в терапии особой формы ХЛЛ («волосатоклеточного») занимает рекомбинантный сс-интерферон (реаферон, интрон).

Препарат вводят подкожно или внутримышечно, эффективность его весьма высока (до 80 %).

Список литературы

Учебник :Владимир Иванович Маколкин, Светлана Ивановна Овчаренко

Размещено на Allbest.ru