Гормоны в жизнедеятельности человека

Размещено на http://allbest.ru

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

УЧРЕЖДЕНИЕ ОБРАЗОВАНИЯ

«МОЗЫРЬСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМ. И.П ШАМЯКИНА»

Кафедра биологии

КОНТРОЛЬНАЯ РАБОТА

По предмету: «Физиология»

Гормоны в жизнедеятельности человека

Выполнил: студент 2 курса

факультета физической культуры

заочного отделения

Омелящик Галина Валерьевна

Мозырь 2013г.

1. ПОЛОВЫЕ ЖЕЛЕЗЫ. ГОРМОНЫ

Половые железы - это часть половых органов. Половые железы выполняют все смешанные функции в организме, потому что половые железы занимаются производством как внутренней секреции (попадая в кровь, обеспечивает нормальную жизнедеятельность организма и половую функцию) и внешние (потенциальное потомство).

В течение первых 28 дней эмбриогенеза происходит закладка половых органов и половых желез.

Процесс протекает одинаково у эмбрионов с набором хромосом 46,XY ,46,ХХ и 45,Х, так как обеспечивается одной хромосомой Х.

Этот этап полностью зависит от Y-хромосомы (второй половой хромосомы), которая контролирует развитие половых органов. Бывает так, что у одного зародыша могут начать развиваться половые органы обоих полов.

Это явление называется истинным гермафродитизмом. Или же у индивида при образовании половых желез одного пола могут быть ярко выражены признаки другого пола, что называется ложным гермафродитизмом. В период от детства к половой зрелости происходит активация половых желез.

В этом возрасте происходит быстрое соматическое развитие мальчиков и девочек, половые железы которых стремительно прогрессируют. Признаками регулярной активности половых желез у мальчиков является поллюция (важнейший признак переходного возраста), а у девочек - менструация.

Половые железы значительно связанны с остальными эндокринными железами. Половые железы входят в состав эндокринной системы, которая осуществляет гормональную регуляцию всех жизненно важных процессов организма.

Надпочечники, гипоталамо-гипофизарная система и щитовидная железа регулируют деятельность половых желез. В мужских половых железах (яичниках) образуются половые гормоны (тестостерон и прочие андрогены, а также малое количество женских гормонов) и сперматозоиды.

Они занимаются регулированием развития вторичных половых признаков по мужскому типу. Если удалить яички, то вторичные половые признаки развиваться не будут. Будет происходить отложение жира депо, и снизится уровень всех процессов связанных с окислением в организме.

Андрогены - это ничто иное, как гормоны половых желез у мужчин. Они обладают анаболическими свойствами. Это используется для создания препаратов-анаболиков в клинической практике.

Яичники - это женские половые железы, в которых вырабатываются женские половые гормоны - прогестины и эстрогены. Эти гормоны способствуют некоторым функциям организма женщин, развитию молочных желез, беременности и родам.

Эти гормоны регулируют функцию нервной системы и половое поведение женщины и влияют на половые железы. Помимо этого, в яичниках с определенной периодичностью появляются еще один эндокринный орган. Также в яичниках вырабатывается небольшое количество половых гормонов, которые называются мужскими.

Кроме выработки половых клеток (яйцеклеток у женщин и сперматозоидов у мужчин), мужские половые железы (семенники) и женские (яичники) выполняют функции эндокринных желез, выделяющих основные половые гормоны.

Половые гормоны регулируют развитие половых органов и появление первичных и вторичных половых признаков. Каждая половая железа вырабатывает гормоны, характерные для своего пола, - эстрогены в яичнике и андрогены в семенниках, кроме небольшого количества гормонов противоположного пола.

Тестостерон, который начинает вырабатываться при половом созревании, определяет вторичные мужские половые признаки - рост бороды, низкий голос, развитие мускулатуры и другие.

В женском яичнике по достижении половой зрелости выделяется эстрадиол, который способствует округлению женского тела, делает голос высоким и т.д.

Кроме того, также вырабатывается прогестерон, регулирующий менструальный цикл и другие половые процессы.

Половые железы (семенники и яичники), наряду с функцией гаметообра-зования, содержат клетки, синтезирующие и секретирующие половые гормоны.

При этом эндокринная функция присуща и специализированным для внутренней секреции клеткам (клетки Лейдига семенников, клетки желтого тела яичников), и клеткам, участвующим в процессах гаметогенеза (клетки Сертоли семенников, клетки гранулезы яичников).

Как семенники, так и яичники синтезируют и мужские гормоны (андрогены), и женские половые гормоны (эстрогены), являющиеся стероидами -- производными холестерина.

1.1 Андрогены. Ингибин. Эстрогены. Тестостерон. Лютропин. Фоллитропин. Гормоны семенников и их эффекты в организме

Основной структурой семенника, где происходит образование и созревание гамет -- сперматозоидов, -- являются извитые семенные канальцы. Базальная мембрана изнутри покрыта отростчатыми клетками Сертоли и располагающимися между ними клетками сперматогенного эпителия, внутренний слой которых составляют сперматогонии.

Клетки Сертоли, наряду с обеспечением процесса созревания сперматид, поглощения остатков их цитоплазмы при превращении сперматиды в сперматозоид, обладают секреторной и инкреторной функцией. Их секреторная функция заключается в выделении в просвет канальца жидкости, в которой плавают сперматозоиды.

Инкреторная функция сводится к двум процессам:

1) образованию и секреции с жидкостью в просвет канальца гормона ингибина -- основного тормозящего продукцию фоллитропина механизма обратной связи с гипофизом и

2) образованию и секреции в периканальцевую лимфу эстрогенов.

Кровеносные капилляры не проникают в просвет канальцев, а ветвятся между их петлями. Рядом с кровеносными капиллярами расположены скопления клеток мезенхимного происхождения, называемых клетками Лейдига. Эти клетки отделены от семенных канальцев лимфатическими пространствами.

Клетки Лейдига являются основными продуцентами мужских половых гормонов, главным образом тестостерона. Регуляция продукции гормонов семенниками осуществляется преимущественно лютропином аденогипофиза, специфически регулирующим секреторную активность клеток Лейдига и продукцию тестостерона, и отчасти фоллитропином, меняющим активность клеток Сертоли и продукцию ими эстрогенови ингибина.

Функциональная активность клеток Сертоли и Лейдига регулируется влияниями через лимфу секретируемых ими гормонов.

Основные метаболические и функциональные эффекты тестостерона:

* обеспечение процессов половой дифференцировки в эмбриогенезе;

* развитие первичных и вторичных половых признаков;

* формирование структур центральной нервной системы, обеспечивающих половое поведение и функции;

* генерализованное анаболическое действие, обеспечивающее рост скелета, мускулатуры, распределение подкожного жира;

* регуляция сперматогенеза;

* задержка в организме азота, калия, фосфата, кальция;

* активация синтеза РНК;

* стимуляция эритропоэза.

1.2 Женские половые гормоны. Гормоны яичников и их эффекты в организме. Эстрогены. Эстрадиол. Эстрон. Эстриол. Прогестерон

Гормонопродуцирующие клетки гранулезы фолликулов являются по происхождению и функциям аналогом клеток Сертоли семенников, но их функция регулируется не только гипофизарным фоллитропином, но в большей мере лютропином.

Основным гормоном гранулезы являетсяэстрадиол, образуемый из предшественника тестостерона. В меньшем количестве гранулеза образует эстрон, из которого в печени и плаценте образуется эстриол. Клетки гранулезы образуют в малых количествах и прогестерон, необходимый для овуляции, но пивным источникомпрогестерона служат клетки желтого тела, регулируемые гипофизарным лютропином.

Секреторная активность этих эндокринных клеток характеризуется выраженной цикличностью, связанной с женским половым циклом. Последний обеспечивает интеграцию во времени различных процессов, необходимых для осуществления репродуктивной функции -- периодическую подготовку эндометрия к имплантации оплодотворенной яйцеклетки, созревание яйцеклетки и овуляцию, изменение вторичных половых признаков. гормональный половой менструальный

Эстрогены необходимы для процессов половой дифференцировки в эмбриогенезе, полового созревания и развития женских половых признаков, установления женского полового цикла, роста мышцы и железистого эпителия матки, развития молочных желез.

В итоге эстрогены регулируют половое поведение, овогенез, процессы оплодотворения и имплантации яйцеклетки, развитие и дифференцировку плода, нормальный родовой акт. Благодаря геномному механизму действия эстрогены подавляют резорбцию кости, оказывают общее анаболическое действие, хотя и более слабое, чем андрогены. Негеномый механизм действия эстрогенов ведет к задержке в организме азота воды и солей. Одним из важных негеномных эффектов эстрогенов является активация под их влиянием NO-синтетазы и образование оксида азота в коронарных сосудах, что профилактирует развитие у женщин ишемической болезни сердца.

Эстрогены модулируют секрецию инсулина и внутриклеточный гомеостазис кальция. Распространенность рецепторов эстрогенов на мембранах разных типов клеток организма (костные, мышечные, секреторные, нервные, соединительной ткани и крови) и, соответственно, множественность эффектов гормонов в организме, объясняют причины многочисленных функциональных изменений, происходящих в женском организме при климаксе, когда секреция эстрогенов резко снижается. Введение в организм женщины в этот период экзогенных веществ с эстрогеноподобным действием, в том числе и растительного происхождения, позволяет существенно уменьшить выраженность и характер функциональных проявлений климактерического периода.

Прогестерон является гормоном сохранения беременности (гестагеном), так как ослабляет готовность мускулатуры матки к сокращению. Малые концентрации гормона необходимы и для овуляции. Большие количества прогестерона, образующиеся желтым телом, подавляют секрецию гипофи-зарных гонадотропинов. Прогестерон обладает выраженным антиальдосте-роновым эффектом, поэтому стимулирует натриурез.

2. ЭТАПЫ НЕРВНО-МЫШЕЧНОЙ ПЕРЕДАЧИ

Нервно-мышечная передача возбуждения состоит из нескольких этапов.

1. ПД по аксону достигает области двигательного нервного окончания.

2. Деполяризация мембраны нервного окончания приводит к открытию потенциалозависимых Са2+_каналов и входу Са2+ в двигательное нервное окончание.

3. Повышение концентрации Са2+ приводит к запуску экзоцитоза квантов ацетилхолина из синаптических пузырьков.

4. Ацетилхолин попадает в синаптическую щель, где путём диффузии достигает рецепторов на постсинаптической мембране. В нервно-мышечном синапсе в ответ на один ПД выделяется около 100-150 квантов ацетилхолина.

5. Активация н_холинорецепторов постсинаптической мембраны. При открытии каналов н_холинорецепторов возникает входящий Na-ток, что приводит к деполяризации постсинаптической мембраны. Появляется потенциал концевой пластинки, который при достижении критического уровня деполяризации вызывает ПД в мышечном волокне.

6. Ацетилхолинэстераза расщепляет ацетилхолин и действие выделившийся порции нейромедиатора на постсинаптическую мембрану прекращается.

2.1 Надежность синаптической передачи

В физиологических условиях каждый нервный импульс, поступающий в нервно-мышечное соединение, вызывает возникновение потенциала концевой пластинки, амплитуда которого в три раза больше необходимой для возникновения ПД. Появление такого потенциала связано с избыточностью выделения медиатора. Под избыточностью подразумевается выделение в синаптическую щель значительно большего количества ацетилхолина, чем требуется для запуска ПД на постсинаптической мембране. Этим гарантируется, что каждый ПД мотонейрона вызовет реакцию в иннервируемом им МВ.

2.2 Вещества, активирующие передачу возбуждения

Холиномиметики. Метахолин, карбахол и никотин оказывают на мышцу тот же эффект, что и ацетилхолин. Различие заключается в том, что эти вещества не разрушаются ацетилхолинэстеразой или разрушаются более медленно, в течение многих минут и даже часов.

Антихолинэстеразные соединения. Неостигмин, физостигмин и диизопропилфлуорофосфат инактивируют фермент таким образом, что имеющаяся в синапсе ацетилхолинэстераза теряет способность гидролизовать ацетилхолин, выделяющийся в концевой двигательной пластинке.

В результате происходит накопление ацетилхолина, что в ряде случаев может вызывать мышечный спазм. Это может приводить к смертельным исходам при спазме гортани у курильщиков. Неостигмин и физостигмин инактивируют ацетилхолинэстеразу в течение нескольких часов, после чего их действие проходит, и синаптическая ацетилхолинэстераза восстанавливает свою активность. Диизопропилфлуорофосфат, являющийся нервно-паралитическим газом, блокирует ацетилхолинэстеразу на недели, что делает это вещество смертельно опасным.

2.3 Вещества, блокирующие передачу возбуждения

· Миорелаксанты периферического действия (кураре и курареподобные препараты) широко применяются в анестезиологии. Тубокурарин препятствует деполяризующему действию ацетилхолина. Дитилин приводит к миопаралитическому эффекту, вызывая стойкую деполяризацию постсинаптической мембраны.

· Ботулотоксин и столбнячный токсин блокируют секрецию медиатора из нервных терминалей.

· бетта- и гамма-Бунгаротоксины блокируют холинорецепторы.

2.4 Нарушения нервно-мышечной передачи

· Миастения тяжёлая псевдопаралитическая (myasthenia gravis) -- аутоиммунное заболевание, при котором образуются АТ к н_холинорецепторам. Циркулирующие в крови АТ связываются с н_холинорецепторами постсинаптической мембраны МВ, препятствуют взаимодействию холинорецепторов с ацетилхолином и угнетают их функцию, что приводит к нарушению синаптической передачи и развитию мышечной слабости. Ряд форм миастений вызывает появление АТ к кальциевым каналам нервных окончаний в нервно-мышечном соединении.

· Денервация мышцы. При двигательной денервации происходит значительное увеличение чувствительности мышечных волокон к эффектам ацетилхолина вследствие увеличенного синтеза рецепторов ацетилхолина и их встраивания в плазмолемму по всей поверхности мышечного волокна.

Размещено на Allbest.ru