Размещено на http://www.allbest.ru/

МИНИСТЕРСТВО ОБРАЗОВАНИЯ И НАУКИ РФ

ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ

УЧЕРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ПРОФЕССИОНАЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ

"АСТРАХАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ УНИВЕРСИТЕТ"

Аграрный факультет

Кафедра ветеринарной медицины

"Ветеринарная фармакология"

Направление подготовки: 36.05.01 Ветеринария

КУРСОВАЯ РАБОТА

Фармакодинамика снотворных и психотропных препаратов

по дисциплине "Снотворные и успокаивающие (психотропные) лекарственные средства"

Рычагова Ирина Андреевна

Научный руководитель доцент кафедры

ветеринарной медицины кандидат биологических наук

Захаркина Н.И.

Астрахань 2016



Оглавление

Введение

1. Снотворные средства

1.1 Производные бабитуровой кислоты

1.1.1 Ветбутал

1.1.2 Фенобарбитал (Люминал, Адонал, Барбинал, Дорминал, Гарденал и др.)

1.1.3 Циклобарбитал

1.1.4 Нембутал (Этаминал- натрий, Ембутал, Пентобарбитал, Продориол и др.)

1.2. Производные бензодиазепина

1.2.1 Нитразепам

1.2.2 Флунитразепам (Рогипнол)

1.2.3 Мидазолам

2. Успокаивающие (психотропные) лекарственные средства

2.1 Нейролептики

2.1.1 Аминазин

2.1.2 Левомепромазин

2.1.3 Рометар

3. Транквилизаторы

3.1 Транквилизаторы длительного действия

3.1.1 Хлозепид

3.1.2 Сибазон ( Диазепам, Реланиум, Седуксен)

3.1.3 Феназепам

3.2 Транквилизаторы средней продолжительности

3.2.1 Амизил

4. Седативные средства

4.1 Препараты валерианы и пустырника

4.1.1 Настойка валерианы

4.1.2 Валокормид

4.1.3 Травы пустырника

4.2 Бромиды и другие успокаивающие средства

4.2.1 Натрия бромид

4.2.2 Бромкамфора

4.2.3 Калия бромид

Заключение

Литература



Введение

психотропный лекарственный транквилизатор препарат

Фармакология (от греч. рhаrmасоn -- лекарство, logos -- учение)- наука о лекарственных средствах, их действии на здоровый и больной организм, об изменениях в организме, возникающих под влиянием лекарственных веществ.

Современная фармакология изучает действие лекарственных веществ не только на функцию органов и систем животных разных видов, но и на отдельные клетки, субклеточные образования, мембраны, рецепторы, нервно- органные синапсы, медиаторы, ферменты, гормоны и регулируемые ими биохимические процессы.

Фармакология связана с целым рядом биологических дисциплин, в особенности с физиологией и биохимией, и способствует их развитию. Многие сложные функции центральной нервной системы стали доступны для изучения благодаря появлению нейротропных средств. Фармакологические вещества позволяют управлять биохимическими и физиологическими процессами и анализировать механизмы, лежащие в их основе.

Особенно велико значение фармакологических средств для практической ветеринарии. Еще И.П. Павлов писал : "Первым приемом лечения по универсальности является введение лекарственных веществ в больной организм. Ведь какой бы случай ни был, даже акушерский или хирургический, почти никогда не обходится без того, чтобы вместе с специальными приемам не были введены в организм лекарства. поэтому понятно, что точное изучение этого универсального орудия врача имеет или должно иметь огромное значение."

Появление новых средств для наркоза, возбуждающих и угнетающих разные отделы (образования) ЦНС, действующих в области нервно-органных синапсов, а также сердечных, местноанастезирующих средств, транквилизаторов, ганглиоблокаторов и других препаратов способствует более успешному проведению хирургических операций, лечения ряда внутренних болезней у животных.

Лекарственные вещества, действующие на ЦНС, обеспечивают регуляцию подавляющего большинства функций животного организма. Наибольшее количество нейротропных средств, действующих на ЦНС, изменяют межнейронную(синаптическую) передачу возбуждения.

В зависимости от направленности эффектов, возникающих в межнейронных синапсах, различают вещества угнетающие (понижающие) и стимулирующие функцию ЦНС. Я остановлюсь на первом виде лекарственных веществ, а именно на снотворных и успокаивающих (психотропных) препаратах.



1. Снотворные средства

Фармакодинамика изучает закономерности проявления эффектов при введении фармакологических веществ в динамике на метаболическом, функциональном и морфологическом уровнях -- от начального возникновения и до полного исчезновения и восстановления показателей до нормального уровня.

Снотворные и успокаивающие препараты относятся к тотально и избирательно действующим соответственно.

Тотально действующие-группы препаратов, для которых характерно многопрофильное влияние на обменные процессы в нейронах и глиальных клетках (независимо от их специализации) и, как следствие, изменение функции обширных участков мозга. Изменения в организме после их применения характеризуются этапностью внешних проявлений. Она определяется различиями мозговых структур по химическому составу, проницаемости гистогематического барьера, скорости тканевого кровотока, интенсивности обменных процессов, роли и значению тех ферментных систем или рецепторных белков, с которыми вступает в связь лекарственное средство. От проницаемости гистогематического барьера зависит распределение в мозговых структурах фармакологического средства.

Избирательно действующие-группы препаратов, для которых характерно ограниченное вмешательство на уровне определенных рефлекторных центров (сосудодвигательного, дыхательного, терморегуляции и др.), сосредоточение действия в области конкретных межнейронных синапсов, различающихся природой медиатора и строением рецепторов на постсинаптической мембране. У них этапность внешних проявлений действия явно не выражена. А если она есть, то определяется прежде всего различиями в распределении чувствительных к препарату рецепторов и ролью этих рецепторов в функции того или иного отдела мозга или нервного центра. Вещества данной группы влияют на синаптическую передачу возбуждения в центральной нервной системе по следующим механизмам:

-путем изменения синтеза и депонирования медиатора в пресинаптической структуре;

-интенсивности выхода его в синаптическую щель;

-ферментативного его расщепления в синаптической щели и обратного захвата пресинаптической мембраной самого медиатора или продуктов его гидролиза;

-реагирования с рецепторными белками на постсинаптической мембране.

Периодическая смена бодрствования состоянием сна -- обязательное условие нормальной жизнедеятельности не только человека, но и животных. В состоянии сна взаимодействие организма с внешним миром ослабевает. Условнорефлекторные реакции на обычной силы раздражители снижаются либо не проявляются, за исключением тех, которые имеют жизненно важное значение. Исполнительные органы снижают функции и переходят на экономное расходование энергетического материала. В плазме крови содержание калия повышается, а кальция -- снижается. В нейронах мозга ассимиляция преобладает над диссимиляцией. Тонус мышц, температура тела, вентиляция легких, кровяное давление снижаются, но улучшается кровообращение в мозгу, восстанавливается трофика тканей, что способствует заживлению ран, язв, снижению интенсивности воспалительных процессов и т. п.

По И. П. Павлову, сон представляет собой разлитое охранительное торможение коры головного мозга. В это время восстанавливается ослабленная в результате бодрствования работоспособность нейронов на физиологическом (возбудимость, аналитико-синтетическая функция), биофизическом (стабилизация мембранного потенциала), биохимическом (пополнение энергетических депо, обновление пластического материала, упорядочение медиаторных систем) и молекулярном (установление нормальных констант распределения ионов на мембране) уровнях.

Животные, лишенные сна, погибают на 4-6сутки, тогда как без пищи могут жить2-3недели и более. Нарушается сон при сильных болях, некоторых заболеваниях мозга и его оболочек, повышение рефлекторной возбудимости, при отравлениях, длительной транспортировке животных. В случаях нарушения сна снижается продуктивность и работоспособность.

Все эти нежелательные последствия нередко устраняют снотворные средства, но при этом следует соблюдать все условия, необходимые для нормального засыпания и сна. Однако надо иметь ввиду, что сон, вызванный снотворными с определенным изменениям уровня обменных процессов, не соответствует физиологическому сну. При медикаментозном сне несколько изменяется структура сна главным образом за счет сокращения его парадоксальной фазы.

Одна из основных отрицательных проявлений действия бабитуратов- возможное развитие при повторном их применении лекарственной зависимости. при многократном назначении развивается толерантность и для получения снотворного эффекта возрастает необходимость увеличения дозы.

В настоящее время наиболее применяемыми снотворными веществами стали производные бензодиазепина, хотя они, обладая определенными преимуществами в сравнении с бабитуратами, по характеру вызываемого сна и побочным эффектам тоже не отвечают физиологическим требованиям.

Бабитураты и бензодиазепины очень быстно всасываются, неравномерно распространяются и хорошо проникают через гематоэнцефалический барьер. В организме животных бабитураты и бензодиазепины подвергаются биотрансформации и из организма выводятся в основонм с мочой в измененном и неизмененном виде.

Бабитуратовые и бензодиазепиновые соединения имеют один и тот же механизм дейсвия. Молекулы этих химических соединений взаимодействуют с гамма-аминомаслянной кислотой- основным медиатор+ом, обеспечивающим торможение в ЦНС.

Снотворные вещества применяются непродолжительными курсами (от 10 до 20 дней) с последующими перерывами.

1.1 Производные бабитуровой кислоты

Ранее применявшиеся бабитуровые снотворные препараты из Государственного реестра лекарственных средств в основном исключены. сохранились фенобарбитал и циклобарбитал, имеющие ограниченное применение как снотворные средства.

1.1.1 Ветбутал

Св-ва. Ветбутал- прозрачная жидкость светлого цвета.

Ф.в. (Польша) во флаконах по 50 и 100 мл. Хранится по списку Б в сухом, защищенном от света месте при температуре 0...25. Срок годности- 1год.

Действие и применение. Ветбутал оказывает успокаивающее влияние на ЦНС. При этом наступает торможение сферы моторики и чувствительности мозга, что вызывает сон животного и отключение рефлексов. Бабитураты сильнее действуют как снотворные, слабее- как обезболивающие вещества. Легко проникает через плаценту в кровеносную систему плода. Препарат полностью не купирует роговичный рефлекс и не лишает возможности наблюдения за слизистой оболочкой во время наркоза. После назначения наркоз наступает через 5...10 мин и продолжается в течение 30...60 мин. Посленаркозный сон после окончания процедуры продолжается от 30 мин до нескольких часов. не проявляет токсических свойств.

Применяется ветбутал для наркоза всех домашних животных при нехирургических вмешательствах, для успокоения возбужденных и злых животных, при отравлении стрихнином, столбняке и других заболеваниях как седативное средство.

Дозы. Лошадям- в/в или в/ в дозе 5...10 мл активного вещества или 0,08...0,25 мл препарата на 1 кг массы животного. Сначала вводится половина дозы, а когда появляются признаки наркотического сна, препарат назначается порциями до получения желаемого эффекта действия. У пони и жеребят применяются дозы несколько больше.

КРС- в/в в дозе 1,5 мг активного вещества или 0,025 мл препарата на 1 кг массы тела, для получения субнаркотического состояния. Для получения полного наркоза применяется в дозе 5...15 мл активного вещества или 0,08...0,25 мл препарата на 1 кг массы животного. Телятам- 4...5 мг на 1 кг массы тела.

МРС- в/в в дозе 0,17... 0,33 мл на 1 кг массы тела. Во время наркоза необходимо обращать внимание на слюнотечение.

Свиньям назначают в дозе 8... 15 мг активнодействующего в-ва или 0,13... 0,25 мл, а подсвинкам- 0,17... 0,33 мл на 1 кг массы тела.

Собакам и кошкам- в/в или в/м. Доза для собак- 0,5 мл, кошкам- 0,25... 0,4 мл на 1 кг массы животного. Из- за значительных индивидуальных различий этих животных всегда необходимо учитывать дозировку по эффекту действия. При наркозе может появиться рефлекс лизания. В таких случаях наркоз продолжают до исчезновения рефлекса.

Противопоказания. Нельзя применять животным в период беременности и с заболеваниями печени и почек.

Убой животных на мясо разрешается не ранее, чем через 4 дня после применения ветбутала. Молоко используют для пищевых целей через 3 дня.



1.1.2 Фенобарбитал (Люминал, Адонал, Барбинал, Дорминал, Гарденал и др.)

Св-ва. Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса, без запаха. Очень мало растворим в холодной воде, трудно- в кипящей (1:40), легко растворим в спирте и растворах щелочи.

Ф.в. Выпускается в форме порошка и таблеток по 0,005:0,05 и 0,1 г. Хранится по списку Б.

Действие и применение Фенобарбитал обладает успокаивающим, снотворным и противосудорожным действием. Особенностью его действия является значительное понижение возбудимости двигательных центров коры головного мозга.

После применения внутрь фенобарбитал медленно полностью всасывается, равномерно распеределяясь в разных органах и тканях. Препарат медленно выделяется из организма, что создает предпосылки для кумуляции. Длительность сна составляет 6...8 ч.

Применяется при нервной чуме собак, пр расклеве птиц, эппилепсии поросят- сосунков и другие заболевания, сопровождающиеся повышенной нервной возбудимостью. В качестве успокаивающего и спазмолитического ср-ва при спазматических состояниях у лошадей и коров, спастических коликах, спазме мускулатуры кишечника и матки. Фенобарбитал рекомендуется сочетать с папаверином дибазолом и др. препаратами.

Дозы. Внутрь: собакам- 0,05...0,2 г; свиньям- 0,1... 0,5 г, цыплятам- 0,01г.

1.1.3 Циклобарбитал

Св-ва. Белый кристаллический порошок слабогорького вкуса. Практически не растворим в воде, легко растворим в спирте и эфире.

По химическому строению близок к фенобарбиталу , но вместо фенильного радикала содержит циклогексенильный, входящий также в молекулу гексенала.

Ф.в. Выпускается в составе таблеток "Реладорм". Хранится по списку Б в хорошо укупоренной таре.

Действия и применение. Препарат обладает снотворным действием. Циклобарбитал после применения внутрь быстро всасывается в ЖКТ. После всасывания в печени также быстро расщепляется. При нарушении ф-ии печени длительность действия увеличивается. Снотворный эффект продолжается в течении 5...6 ч. Из организма выводится с мочой.

Применяется в составе импортного препарата "Реладорм" при нарушении сна, неврозах, для усиления действия средств для наркоза др.

Дозы. Внутрь: собакам о,5 таблетки; кошкам и пушным зверям по 1/4 таблетки через 30 мин после кормления.

1.1.4 Нембутал (Этаминал- натрий, Ембутал, Пентобарбитал, Продориол и др.)

Св-ва, Белый мелкокристаллический порошок без запаха, горького вкуса. Гигроскопичен, в воде растворим. Водные растворы имеют щелочную реакцию.

Ф.в. Выпускается в порошке. Таблетки по 0,1 г исключены из номенклатуры лек. ср-в. Хранится по списку Б в хорошо укупоренной таре.

Действие и применение. Нембутал оказывает успокаивающее, снотоврное, а в более высоких дозах- наркотическое действие. В условиях организма, в частности в печени, препарат быстро разрушается, поэтому действие менее продолжительное.

Применяется перорально, ректально ( в свечах и клизмах) и в/в в виде 5%-ного р-ра в качестве успокаивающего и снотворного при эклампсии сук, при вторичной или рефлектороной эпилепсии у поросят и других наркозах у животных.

Дозы. Внутрь: свиньям- 0,4...0,6 г.; собакам- 0,1...0,2 г.; овцам- 2,0...3,0 г.



1.2 Производные бензодиазепина

1.2.1 Нитразепам

Св-ва. Светло- желтый или светло- желтый с зеленоватым оттенком кристаллический порошок. Не растворим в воде, мало растворим в спирте и эфире. По химическому строению и фармакологическим св-вам натразепам близок к транквилизаторам группы бензодиазепина. Отличительной особенностью этого препарата является наличие нитрогруппы.

Ф.в. Выпускается в таблетках по 0,005 г в упаковке по 20 шт. Хранится по списку Б в защищенном от света месте.

Действие и применение. Нитразепам, как производное бензодиазепина, оказывается транквилизирующее, противотревожное, миорелаксантное и противосудорожное действие. Главной особенностью препарата является его выраженное снотворное действие. После внутреннего применения нитразепама вызывает глубокий и продолжительный сон, который наступает через 20...45 мин и длится 6...8 ч.

Применяется нитразепам как успокаивающее и противосудорожное при нарушениях сна различного характера, неврозах, травмах, при некоторых органических поражениях ЦНС, для премедикации наркоза и в послеопеационном периоде, а также при хроническом алкоголизме.

Доза. Внутрь собакам 5...10 мг на 1 кг массы животного.

К препаратам производным бензодиазепина относятся флунитразепам, тазолам, бротизолам и др.

1.2.2 Флунитразепам (Рогипнол)

Св-ва. По структуре и действию близок к нитразепаму (содержит дополнительный атом фтора и группу СНз).

Действие и применение. Оказывает седативное, снотворное и противосудорожное действие.

Применяют внутрь и парентерально (внутримышечно или внутривенно). Парентерально применяют в анестезиологической практике для премедикации и введения в наркоз.

Дозы. Внутрь в виде таблеток применяют при разных видах бессонницы. Назначают взрослым по 1 - 2 мг (1/2 - 1 таблетка перед сном), пожилым больным - по 0,5 мг (1/4 таблетки); детям в возрасте до 15 лет - от 0,5 до 1,5 мг (1/4 - 1/2 - 3/4 таблетки).

Для премедикации назначают внутримышечно по 1 - 2 мг (0,015 - 0,03 мг/кг), для введения в наркоз - внутривенно в той же дозе (вводят медленно - 1 мг в течение 30 с).

Противопоказания. Возможные побочные явления, меры предосторожности в основном такие же, как при использовании нитразепама.

Ф.в. Таблетки, содержащие по 0,002 г (2 мг) флунитразепама, в упаковке по 10,30 и 100 штук; в ампулах, содержащих 2 мг препарата с приложением ампул с 1 мл стерильной воды для инъекций, в упаковке по 25 ампул. Непосредственно перед инъекцией содержимое ампулы разводят прилагаемой водой. Без добавления растворителя, вводить содержимое ампулы с препаратом нельзя. Хранят по списку Б.

1.2.3 Мидазолам

Св-ва. Белый или с желтоватым оттенком кри2 сталлический порошок, плохо растворим в воде (при комнатной температу2 ре можно получить раствор с концентрацией не более 1%).

Ф.в. Выпускается в форме таблеток по 7,5 и 15 мг и растворов для инъекций в ампулах: 0,1% -- по 5 и 10 мл и 0,5% -- по 1 и 3 мл. Хранят при температуре15-30С в защи2 щенном от света месте. Снотворное короткого действия.

Действие и применение. Помимо назначения как снотворного, может применяться для премедикации вводного наркоза кетамином, тиопенталом, ингаляционными средствами и для пролонгации наркоза. Сочетается с М-холиноблокаторами. Усиливает действие антидепрессантов, анальгетиков, нейролептиков. Элиминацию мидазолама замедляют циметидин, эритромицин, кордарон.

Побочные эффекты. При длительном применении в 12й триместр беременности повышается риск врожденных патологий плода. По прекращении приема возможен синдром отмены.

Дозы. В/в или в/м для премедикации перед операцией собакам, кошкам -- 0,06-0,2мг/кг; лошадям в/в--0,01-0,04мг/кг; для транквилизации, миорелаксации и облегчения интубации кроликам в/в -- 1 мг/кг; для транквиланальгезии в сочетании с фентаниломдроперидолом в/в -- 5 мг/кг. Раствор вводить медленно (угнетение дыхания) до получения эффекта.



2. Успокаивающие (психотропные) лекарственные средства

Особенность психотропных препаратов- специфичность их действия на отдельные образования (отделы) ЦНС. Психотропные средства, в отличие от наркозных, оказывают избирательное влияние на психические функции мозга, снимая психозы (нейролептики) и неврозы (транквилизаторы), а также их эмоциональное и нейровегетативное сопровождение. Некоторые психотропные подавляют чрезмерное возбуждение, снимают напряжение и действуют успокаивающе, но с менее выраженной по сравнению с нейролептиками и транквилизаторами коррекцией таких эмоциональных состояний, как страх, агрессия и их вегетативные корреляты (седативные средства)..

В практике ветеринарной медицины из группы психотропных наибольшее распространение получили нейролептики, транквилизаторы и седативные средства, которые используются не только при стрессах, но и для управления поведением, при обучении и дрессировке животных, адаптации их к технологическим процессам, в лечении ряда незаразных болезней нейрогенной этиологии.

Нейролептики и транквилизаторы можно назвать психоседативными, т.е. действующими успокаивающе при психическом и психомоторном возбуждениях и их последствиях вегетативной природы. Разделены средства на нейролептики и транквилизаторы для преемственности и удобства изучения в ветеринарной фармакологии.

Ни нейролептики, ни транквилизаторы в терапевтических дозах не являются снотворными, но они обычно способствуют наступлению сна.

Психотропные средства представляют большой интерес для животноводства и ветеринарии. Они предотвращают или ослабляют стрессы, которые неизбежны при промышленных технологиях в животноводстве, облегчают клиническое обследование, лечение и другие манипуляции с животными, устраняют ранговую депрессию их пищевого и полового поведения, используются как патогенетические средства при соматических заболеваниях, потенцируют действие алкоголя, наркозных, снотворных, анальгезирующих, местноанестезирующих и других препаратов. Совместное применение как нейролептиков, так и транквилизаторов с наркотическими анальгетиками (например, фентанилом и др.) позволяет безболезненно проводить хирургические операции без состояния наркоза (нейролептанальгезия, транквиланальгезия).

К нейролептикам и транквилизаторам при длительном применении развивается лекарственная зависимость, мало изученная на животных. После длительного лечения отмену этих средств надо проводить не сразу, а путем постепенного снижения дозы.

2.1 Нейролептики

К нейролептикам относят средства, оказывающие сильное психоседативное и антипсихотическое действие и применяемые при психозах. Психоз -- это расстройство психики, которое проявляется неадекватным отражением реального мира с неосознанным нарушением поведения, обычно сопровождаемого несвойственными в норме явлениями (зрительными, слуховыми, тактильными ощущениями, психомоторными и другими расстройствами). При психозах у животных в клинических условиях можно наблюдать такие эмоциональные проявления психозов, как страх, агрессивность, каталепсия, кататония, особенно в тех случаях, когда они попадают в экстремальные условия (транспортировка, формирование новых групп, смена помещения и т.п.). Нейролептики устраняют либо предупреждают эти нарушения.

2.1.1 Аминазин

Св-ва. Белый с кремовым оттенком гигроскопический мелкокристаллический порошок. Легко растворим в воде. на всету порошок и его водные р-ры темнеют. Р-ры кислой реакции обладают бактерицидным действием, поэтому их не стерилизуют. не совместим с растворами бабитуратов, карбонатов, раствором Рингера (из-за образования осадка).

Ф.в. Выпускается в форме порошка, драже по 0,025; 0,05 и 0,1 г 2,5%-ного р-ра в ампулах по 1, 2, 5 и 10 мл. Хранится по списку Б в герметически закрытой темной посуде, в сухом прохладном, защищенном от света месте.

Действие и применение. Один из основный нейролептиков, так как у него наиболее выражен седативный эффект. Наиболее выражено действует на кору головного мозга, ретикулярную формацию стволовой части головного мозга, вегетативные центры гипоталамической области, гипофиза, затрудняет передачу импульсов в тонических центрах стволовой части головного мозга.

Важное св-во- блокирующее влияние на центральные адренергические и дофаминергические рецепторы. Под влиянием аминазина понижается артериальное давление (систолическое и диастолическое) и часто развивается тахикардия. Он уменьшает повышение артериального давления и другие эффекты, вызываемые адреналином и другими адриномиме6тическими веществами.

Оказывает сильное противорвотное действие. Холинолитическое влияние его выражено относительно слабо и сопровождается спазмолитическим эффектом и снижением секреции желез ЖКТ.

Обладает умеренными противовоспалительными свойствами, уменьшает проницаемость сосудов, понижает активность кининов и гиалуронидазы, слабое антигистаминое действие.

На различные виды СХЖ действует одинаково. Однако аминазин у некоторых лошадей и северных оленей вызывает нервные явления, подергивания мышц, выгибание спины и другие токсические эффекты.

Применяется для усиления и удлинения действия наркотических, снотворных, анестезирующих, миорелаксантов и обезболивающих средств. Используется при таких операциях, как удаление рогов, кастрация, вставление нового кольца быкам, при закупорке пищевода инородными телами. У пушных зверей применяется при вскрытии и удалении матки, переломе костей и челюстей, при застревании инородных тел в глотке и пищеводе, выпадении прямой кишки и т.д. Аманазин- эффективное успокаивающее средство для кошек, которым он вводится в/м перед наркозом.

Аминазин применятеся при самопогрызании и самострижке меха лисиц и песцов.

В качестве успокаивающего средства аминазин применяется у возбудимых свиней после опороса, особенно в случаях, когда они неохотно принимают своих поросят.

В качестве антистрессовго средства и для сохранения массы животных аминазин рекомендуется использовать при транспортировке животных водным, железнодорожным и автомобильным транспортом, при перемещении птицы из одного птичника в другой или переводе ее с напольного на клеточное содержание.

Аминазин рекомендуется употреблять для ускорения роста и развития животных при различных стрессовых состояниях.

При гипогалактии самок аминазин назначают лактирующим норкам, используют в акушерской практике при выпавшей матки из влагалища, затрудненных родах, удалении последа. Назначается при заболеваниях, сопровождающихся повышением мышечного тонуса, усилением двигательной активности.

Дозы. П/к и в/м(всем видам животных) 1...2 мг на 1 кг массы животного; внутрь: цыплятам- (30-дневного возраста) 1 мг, курам 3...5 мг.

Противопоказания. Аминазин противопоказан при поражениях печени, почек, надпочечников, нарушении функции кроветворных органов и других заболеваниях.



2.1.2 Левомепромазин

Действие и применение. По фармакологическим свойствам близок к аминазину. По способности потенцировать действие наркотических и анальгезирующих веществ и по гипотермическому эффекту более активен; по холинолитическому и противорвотному действию уступает аминазину. Обладает выраженной противогистаминной активностью. Оказывает анальгезирующее действие.

По клиническому действию левомепромазин отличается большой активностью и быстротой наступления седативного эффекта, что дает возможность применять его при острых психозах.

Основными показаниями для применения левомепромазина являются психомоторное возбуждение различной этиологии, инволюционные психозы и другие психотические состояния, протекающие с явлениями тревоги, страха, двигательного беспокойства.

Особенностью левомепромазина по сравнению с аминазином и другими нейролептиками является то, что он не усиливает депрессии и сам обладает антидепрессивной активностью. По антипсихотическому действию левомепромазин уступает аминазину, а также трифтазину, галоперидолу и другим нейролептикам, поэтому его назначают в комплексе с этими препаратами.

Дозы. При самопогрызании у норок назначают внутрь с кормом- 3мг на 1 кг массы или 24 мг на 1 кг корма 1 раз в день (вечером) в течение 30...48 дней перед убоем. При необходимости тизерцин применяют в/м в форме 2,5%-ного р-ра.

Вызывает относительно сильную гипотензию.

Противопоказания. При сердечно-сосудистой декомпенсации, при поражениях печени и кроветворной системы.

Ф.в. Таблетки (драже) по 0,025 г и ампулы по 1 мл 2,5% раствора. Хранить по списку Б в защищенном от света месте.



2.1.3. Рометар

Действие и применение. В зависимости от употребленной дозы рометар 2 % обладает успокаивающим, болеутоляющим, обезболивающим и миорелаксационным действиями. Начало действия наблюдают в зависимости от вида животного и способа введения. Начало действия характеризуется понижением головы, верхнего века и нижней губы, ослабленной игрой ушей и частичным выпадением пениса, высшая доза содействует уложению животного и наступлению состояния, похожего на сон.

Показания. Успокоение животных при разных вмешательствах и обработках как, например, подковка, взятие крови, вакцинация, рентгеновское обследование, введение носовых колец, удаление швов, обработка ранений, в том числе обмен повязки, выпадение влагалища и матки, устранение инородного тела после закупорки пищевода у скота, шитье ран, обработка пениса, сосков, катетеризация, обработка глаз и ушей, введение локальной или общей анестезии и т. д.

Дозы и способ применения. В/м и в/в, возможно комбинировать с морфином, кетамином и барбитуратами для усиления его действия.

КРС. В/м - 0,05 - 0,3 мг действующего вещества (ксилазина) на 1 кг массы, в зависимости от показаний. При необходимости действие рометара можно усилить или продлить путем вторичного введения. Повторную дозу для усиления действия вводят через 30 -- 40 минут после первого применения.

Лошади. В/в в дозе 0,6 - 1,0 мг действующего вещества (ксилазина) на 1 кг массы животного, что соответствует 3 - 5 мл/100 кг массы. В зависимости от дозы проявляется легкое или сильное седативное действие с различной, индивидуально выраженной анальгезией, а также выраженная мышечная релаксация с сохранением способности животного стоять.

Собаки. В/м- 3 мг действующего вещества (ксилазина) на 1 кг массы животного, что составляет 0,5 -1,5 мл рометара на 10 кг массы животного.

Кошки. При проведении местной анестезии и наркоза рометар вводят в/м или п/к в дозе 2 - 4 мг действующего вещества (ксилазина) на 1 кг массы животного, что составляет 0,1 -- 0,2 мл на 1 кг живой массы.

Побочные действия. Угнетение дыхания, сердечной деятельности, понижение температуры тела, тошнота, рвота.

Противопоказания. Высокая стадия беременности, заворот желудка и закупорка пищевода у собак.

Особые указания. Убой животных на мясо после применения рометара разрешается через 3 дня. В течение 3 дней после введения дойным животным рометара запрещается применять молоко для пищевых целей.

Ф.в. В 1 мл инъекционного раствора содержатся 20 мг ксилазина гидрохлорида и вспомогательные компоненты. Флаконы по 50 мл. Хранят по списку Б при температуре 10-25 °С, защищать от света и мороза.

3. Транквилизаторы

К транквилизаторам относят средства, которые действуют умеренно и легко психоседативно и применяются при неврозах. Транквилизаторы снимают или предупреждают проявления неврозов (страх, тревога и т. п.) и их вегетативные корреляты (нарушения сердечной деятельности, дыхания, пищеварения, психогенные язвенные поражения желудка и кишечника и пр.). Причем в ряде случаев они могут быть даже более эффективными при вторичных вегетативных нарушениях, чем нейролептики, но не снимают или оказывают слабое влияние на психические расстройства.

В терапевтических дозах транквилизаторы не изменяют артериальное кровяное давление. На вегетативную иннервацию не влияют. Животные переносят бензодиазепины хорошо, однако иногда возможны замедление двигательной активности, слабость, нарушение полового цикла у самок, снижение потенции у самцов, кожные сыпи и некоторые другие побочные эффекты. При длительном применении (более 6 мес) наступает привыкание. В больших дозах они вызывают амнезию, например у собак.

3.1 Транквилизаторы длительного действия

3.1.1 Хлозепид

Св-ва. Действует длительно- 24...48 ч. Максимальная концентрация в крови наблюдается через 2...4 ч после поступления в организм животного. Половина введенной дозы разрушается в течении 8...10ч. Выделяется главным образом через почки.

Действие и применение. Оказывает успокаивающее действие, расслабляет мышцы в связи с чем прекращает судороги; может вызвать сон и усиление действия снотворных. Применяют внутрь после кормления, начиная с малых доз. Назначают также при экземе и других заболеваниях кожи, сопровождающихся зудом.

Дозы. Ориентировочно дозы крупным собакам0,0025г (2,5мг) в день. При необходимости дозу увеличивают до 0,005г (5мг) в день.

Противопоказания. Противопоказан при беременности, т.к. проникает через плацентарный барьер, и при острых заболеваниях почек и печени.

Ф.в.Выпускают таблетки по 0,005г. Хранят по списку Б, в защищенном от света месте.

3.1.2 Сибазон ( Диазепам, Реланиум, Седуксен)

Св-ва. Белый со слабым желтоватым оттенком мелкокристаллический порошок, практически не растворим в воде. Один из основных бензодиазепиновых транквилизаторов, нашедших широкое применение в практике.

Действие и применение. Действует успокаивающе, снимает эмоцилнальное напряжение, уменьшает чувство тревоги, страха, беспокойство. Усиливает действие снотворных, наркотических и анальгетических средств. Препарат и его метаболиты выводятся из организма с мочей. В связи со слабо выраженными обездвиживающими действием применяют при спастических состояниях. В анастезиологическиой практиве используют для премедикации. Эффективен при зудящих дерматозах. уменьшает ночную секрецию желудочного сока при язвенной болезни.

Противопоказания. Противопоказания те же, что и у хлозепида. Сибазон нельзя вводить в одном шприце с другими препаратами. т.к. может выпасть осадок.

Дозы. В/в и в/м. Собакам внутрь 0,0025 г 1 раз в день.

Ф.в. Выпускают в таблетках по 0,0025г и 0,5%-ный р-р в ампулах по 2 мл; зарубежные фирмы выпускают суппозитории по 0,005г. Хранят по списку Б, в холодильнике.



3.1.3 Феназепам

Действие и применение. Отечественный высокоактивный транквилизатор. Усиливает действие снотворных и наркотических веществ. Действует выражено противосудорожно, обездвиживающе и снотворно. По силе успокаивающего и главным образом противотревожного влияния не уступает отдельным нейролептикам. можно использовать для премедикации при подготовке к хирургическим операциям.

Дозы. Внутрь крупным собакам в форме таблеток по0, 00025...0,0005 г (0,25...0,5 мг). При расстройстве сна применяют 0,00025г за 20...30 мин до сна.

Ф.в. Выпускают таблетки по 0,0005; 0,0001; 0,0025г и 0,1% и 0,3-ный р-ры для инъекций в ампулах. Хранят по списку Б, в сухом, прохладном, защищенном от света месте.

3.2 Транквилизаторы средней прордолжительности

3.2.1 Амизил

Действие и применение. Обладает разносторонней фармакологической активностью, действует спазмолитически, противогистаминно, антосеротононно и местноанастезирующе. блокирует центральные и периферичские холинорецепторы, поэтому его относят к группе центральных холинолитиков. Усиливает действием барбитуратов и др. снотворных в-в, анальгетиков и местноанастезирующих средств. Вызывает расширение зрачков, усиление секреции желез и снижение тонуса гладкой мускулатуры.

Можно назначать в сочетании с нейролептиками, бабитуратами и др. транквилизаторами. Применяют при премедикации и в послеоперационный период, при спазмах гладкой мускулатуры и как противокашлевое ср-во

Дозы. Внутрь, после кормления крупным собакам по 1/2 таблетки 1...2 раза в день в течении 1 мес. Свиньям и овцам- 0,002г/кг на прием, мелким животным 0,0001г/кг (0,1 мг/кг).

Ф.в. Выпускают таблетки по 0,001 и 0,002 г. Хранят по списку Б, в сухом, прохладном месте , в герметично закрытых склянках.



4. Седативные средства

Седатимвные средства (через фр. sйdatif от лат. sedatio -- «успокоение») или психолемптики -- химически разнородная группа лекарственных веществ растительного или синтетического происхождения, вызывающих успокоение или уменьшение эмоционального напряжения без снотворного эффекта (в то же время облегчают наступление естественного сна и углубляют его).

По сравнению с современными транквилизаторами, особенно бензодиазепинами, седативные средства оказывают менее выраженный успокаивающий и антифобический эффект, не вызывая миорелаксации и атаксии. Однако хорошая переносимость, отсутствие серьёзных побочных эффектов позволяют пользоваться ими в повседневной амбулаторной практике, особенно при лечении больных пожилого и старческого возраста.

Чаще всего в качестве седативных используют средства растительного происхождения: препараты валерианы, пустырника, мяты. Широко используют бромиды.

Кроме того, в качестве седативных средств используют некоторые снотворные средства в небольших дозах, например барбитураты. Длительное применение снотворных в качестве седативных не рекомендуется.

4.1 Препараты валерианы и пустырника

4.1.1 Настойка валерианы

Фармакопейный препарат заводского приготовления. Из 200 г корневищ с корнями готовят 1 л настойки на 70%'ном спирте. Красновато-бурая прозрачная жидкость, приятного ароматного запаха и сладковато-горького пряного вкуса, темнеющая на свету. Сухой остаток ее должен быть не менее 3%, а содержание спирта -- 65% и более.

Выпускают во флаконах по 30 мл. Настойка входит в состав камфорно валериановых капель (камфоры -- 10 г, настойки валерианы -- до 10 мл), которые расфасованы во флаконах по 10 мл. Их хранят в прохладном темном месте.

4.1.2 Валокормид

Прозрачная, бурого цвета, солоноватая на вкус жидкость, в состав которой входят: настойка валерианы и настойка ландыша -- по 10 мл, настойка белладонны -- 5 мл, натрия бромид -- 4 г, ментол -- 0,25 г, вода дистиллированная -- до 30 мл. Выпускают во флако) нах по 30 мл.

Хранят в прохладном темном месте. Список Б.Показан при сердечно)сосудистых неврозах, но также хорошо действует как успокаивающее и спазмолитическое.

4.1.3 Травы пустырника

Высушенные верхние части стеблей с цветками и листьями пустырника обыкновенного или пятилопастного ) дикорастущего или культивируемого. Содержат эфирное масло, сапонины, алкалоиды. Измельченную траву выпускают в пакетах по 50, 75, 100 и 150 г, в брикетах, из которых готовят настои. Есть экстракт жидкий и настойка 1:5 на 70%)ном спирте во флаконах)капельницах по 25, 40 и 50 мл.

Действуют подобно препаратам валерианы. Удлиняют и углубляют сон при неврозах, снижают риск приступов эпилепсии.

4.2 Бромиды и др. успокаивающие ср-ва

4.2.1 Натрия бромид

Св-ва.Белый кристаллический порошок без запаха, соленого вкуса. Гигроскопичен. Растворим в 1,5 частях воды и в 10 частях спирта.

Действие и применение. Обладает способностью концентрировать и усиливать процессы торможения в коре большого мозга. он восстанавливает равновесие между процессами возбуждения и торможения, особенно при повышенной возбудимости ЦНС. Натрия бромид при однократном внутреннем применении вызывает у птиц уменьшение концентрации калия в цельной крови и эритроцитах, увеличение цонцентрации натрия в цельной крови и уменьшение ее в эритроцитах. многократное введение препарата вызывает увеличение концентрации натрия вацельной крови и уменьшение концентрации калия в эритроцитах.

Применятеся при повышении нервной возбудимости, неврастений, эпилепсии, столбняке, нимфомании, каннибализме кур, самопогрызании пушных зверей, для устранения смпазматических состояний гладкой мускулатуры ЖКТ.

Ф.в.Выпускается в форме порошка; таблеток -- по 0,5 г; 1- 3%'ных растворов с фруктовым сиропом -- по 100 мл. Хранят в прохладном темном месте в плотно укупоренной таре.

4.2.2 Бромкамфора

Получают воздействием брома на камфору при нагревании в хлороформном растворе. Бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, имеет вкус и запах камфоры. Очень мало растворима в воде, легко -- в спирте, эфире, хлороформе, жирных маслах. Правовращающий изомер.

Особенностью бромкамфоры является то, что она действует успокаивающе на центральную нервную систему и стимулирует сердечную деятельность. Назначают после кормления. Выпускают в форме порошка или таблеток (по 0,15 и 0,25 г). Хранят в плотно укупоренных банках из оранжевого стекла в темном месте.

4.2.3 Калия бромид

Бесцветные или белые блестящие кубические кристаллы или мелкокристаллический порошок без запаха, солено' го вкуса. Растворим в 1,7 частях воды, мало растворим в спирте. Негигроскопичен. Форма выпуска и условия хранения такие же, как и для натрия бромида. Есть также раствор с фруктовым сиропом, содержащий по 1% натрия и калия бромида (во флаконах по 100 мл). Бромиды натрия и калия осаждают алкалоиды из растворов.



Заключение

С ходом развития человеческой медицины, ветеринарная так же не отставала. С каждым десятилетием появляется все больше новых препаратов, открываются новые комбинации лекарственных веществ- одни, более примитивные, сменяются другими, современными, новыми и улучшенными. Впоследние 2-3десятилетия арсенал психотропных препаратов значительно пополнился новыми оригинальными средствами, которые повышают устойчивость мозга к гипоксии и положительно влияют на процессы обучения и памяти человека и животных (ноотропные средства).

В настоящее время бензодиазепины почти полностью вытеснили барбитураты и являются основными и более надежными снотворными средствами. Из Государственного реестра лекарственных средств РФ исключены барбитал, барбитал-натрий,барбамил, этаминал натрия, гексенал, эстимал, ранее применявшиеся как снотворные. Из барбитуратов в реестре остались тиопентал натрия, который относится к группе наркозных средств, но применяемый внутрь в малых дозах вызывает кратковременный сон, и фенобарбитал, у которого хорошо выражено и снотворное, и противосудорожное действие.

Современная психиатрия уже не может обходиться без применения психотропных средств. Однако их значение не ограничивается только лечением психических заболеваний. Они получают широкое распространение и в соматической медицине. Ветеринарная же медицина отстает в исследованиях по применению психотропных средств животным, хотя не вызывает сомнений, что их можно использовать не только при стрессах, но и для управления поведением, при обучении и дрессировке животных, адаптации их к технологическим процессам, в лечении ряда незаразных болезней нейрогенной этиологии.

В практике ветеринарной медицины из группы психотропных наибольшее распространение получили нейролептики, транквилизаторы и седативные средства.

Нейролептики и транквилизаторы можно назвать психоседативными, т.е. действующими успокаивающе при психическом и психомоторном возбуждениях и их последствиях вегетативной природы. Разделены средства на нейролептики и транквилизаторы по их влиянию на человека. Но это деление для преемственности и удобства изучения следует принять и в ветеринарной фармакологии.

Психотропные средства представляют большой интерес для животноводства и ветеринарии. Они предотвращают или ослабляют стрессы, которые неизбежны при промышленных технологиях в животноводстве, облегчают клиническое обследование, лечение и другие манипуляции с животными, устраняют ранговую депрессию их пищевого и полового поведения, используются как патогенетические средства при соматических заболеваниях, потенцируют действие алкоголя, наркозных, снотворных, анальгезирующих, местноанестезирующих и других препаратов. Совместное применение как нейролептиков, так и транквилизаторов с наркотическими анальгетиками (например, фентанилом и др.) позволяет безболезненно проводить хирургические операции без состояния наркоза (нейролептанальгезия, транквиланальгезия).

Первое психоседативное средство хлорпромазин (аминазин) было предложено для применения в медицине французским ученым А. Лабори в 1952 году. До этого в психиатрии применялись седативные и снотворные средства. Почти одновременно с хлорпромазином был предложен резерпин. Они совершенно изменили обстановку в психиатрических учреждениях. В последующие годы масштабы поиска более совершенных средств значительно расширились, так как потребность в них не снижается, а нарастает в связи с усложнениями социальных условий жизни людей. В некоторых странах потребление транквилизаторов составляет от 10 (Испания) до 17% (Бельгия, Франция) от общего количества лекарств. Сейчас в мире ежегодно синтезируется и испытывается на психотропную активность 500-600новых веществ.

Благодаря исследованиям фармакологов и ветеринарных врачей для зооветобслуживания животных поступило свыше тысячи лекарственных средств, зарегистрированных Департаментом ветеринарии Минсельхоза и Департаментом Госсанэпиднадзора России. Однако перед фармакологами и химиками стоят новые задачи по созданию еще более совершенных лекарственных средств для профилактики и лечения незаразных и инфекционных болезней животных разных видов.



Литература

1. http://www.studfiles.ru

2. www.veterinarka.ru

3. https://ru.wikipedia.ru

4. http://www.webvet.ru

5. http://myzooplanet.ru

6. В. Н. Жуленко, Г. И. Горшков "Фармакология"/ Под ред. В. Н. Жуленко.- М.: КолосС, 2008.- 512 с.: ил.- (Учебники и учеб. пособия для студентов высш. учеб. заведений).

7. Набиев Ф. Г., Ахмадеев Р. Н. "Современные лекарственные препараты" : Учебное пособие. 2-е изд., перераб.- СПб.: Издательство "Лань", 2011.- 816 с.- (Учебники для вузов. Специальная литература).

Размещено на Allbest.ru

...