Патологія гемостазу
Перша стадія синдрому дисемінованого внутрішньо-судинного зсідання крові. Тривалі кровотечі від незначних травмах при гемофілії. Геморагічний синдром при хворобі Верльгофа. Зменшення ретракції згустка. Антикоагуляційні властивості гепарину, антитромбін.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | тест |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 28.07.2017 |
| Размер файла | 22,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Патологія гемостазу
1. Як називається перша стадія синдрому дисемінованого внутрішньо-судинного зсідання крові?
A. *Гіперкоагуляції
2. Причини ДВЗ-синдрому:
A. *Все перераховане
3. Хворі скаржаться на тривалі кровотечі, що виникають при незначних травмах. Діагностовано гемофілію А. Тривалі кровотечі виникають в результаті порушення:
A. *Коагуляційного гемостазу
4.Як називається третя стадія синдрому дисемінованого внутрішньо-судинного зсідання крові?
A. *Гіпокоагуляції
5. Геморагічний синдром при хворобі Верльгофа обумовлений:
A. *Тромбоцитопенією
6. Гемофілія А обумовлена дефіцитом фактору:
A. *VІІІ
7. Тромбоцитопенія при ідіопатичній тромбоцитопенічній пурпурі виникає внаслідок (у більшості випадків):
A. *Аутоімунної агресії відносно тромбоцитів
8. Зменшення ретракції згустка спостерігається при:
A. *Тромбоцитопенії
9. Які методи не досліджують судинно-тромбоцитарний гемостаз?
A. *Тромбоеластографія
10. Збільшений час кровотечі за Дюке характерний для:
A. *Тромбоцитопенії
11. Гепарин виявляє антикоагуляційні властивості через:
A. *Активацію антитромбіну ІІІ
12. Хвороба Верльгофа належить до:
A. *Тромбоцитопеній
13. У хворого 70-ти років, перебіг атеросклерозу ускладнився тромбозом судин нижніх кінцівок, виникла гангрена пальців лівої стопи. Початок тромбоутворення найбільш ймовірно пов'язаний з:
A. *Адгезією тромбоцитів
14. У хворого після оперативного видалення кисти підшлункової залози виник геморагічний кровотеча гемофілія верльгоф антитромбін
синдром з вираженим порушенням зсідання крові. Розвиток цього ускладнення пояснюється:
A. *Активацією фібринолітичної системи
15. У пацієнта при незначних механічних травмах з'являються підшкірні крововиливи. Що може бути причиною такого явища?
A. *Тромбоцитопенія
16. Характерним проявом третьої стадії ДВЗ-синдрому є:
A. *Множинні геморагії в місцях ін'єкцій
17.В основі порушення функції органів при ДВЗ-синдромі лежить:
A. *Блокада мікроциркуляції
18. Інша назва ідіопатичної тромбоцитопенічної пурпури - хвороба:
A. *Верльгофа
19. Для ДВЗ-синдрому в стадії гіперкоагуляції характерно:
A. *Все перераховане
20. У хворого після оперативного втручання на підшлунковій залозі виник геморагічний синдром з вираженим порушенням зсідання крові. Розвиток цього ускладнення пояснюється:
A. *Активацією фібринолітичної системи
21. Хворий 32-х років, страждає мігренями і тому часто приймає анальгін. Останнім часом з'явилися геморагії на шкірі, часті носові кровотечі, кількість тромбоцитів 30х109/л, час кровотечі подовжений. Чим викликані вказані порушення?
A. *Аутоімунною тромбоцитопенією
22. Гемофілія В обумовлена дефіцитом фактору:
A. *ІХ
23. Лабораторні прояви ДВЗ-синдрому в стадії гіпокоагуляції:
A. *Все перераховане
24. У ліквідатора наслідків аварії на АЕС під час перебігу гострої променевої хвороби виник геморагічний синдром. Що має найбільше значення в патогенезі цього синдрому?
A. *Тромбоцитопенія
25. В основі якого захворювання зсідальної системи крові лежить різке сповільнення зсідання крові за рахунок порушення утворення плазмового тромбопластину (дефіцит VIII фактора)?
A. *Гемофілія
26. У пацієнта спостерігаються точкові крововиливи на яснах, твердому і м'якому піднебінні, слизовій щік. З порушенням яких форменних елементів крові це пов'язано?
A. *Тромбоцитів
27. Подовжений час згортання може свідчити про:
A. *Все перераховане
28. В основі кровоточивості при ДВЗ-синдромі лежить:
A. *Виснаження факторів зсідання крові
29. У хворого на гемофілію А для підтвердження діагнозу лікар призначив визначення рівня деяких факторів зсідання крові. Дефіцит якого фактору буде виявлено?
A. *VIІІ
30. До складу сухого залишку плазми крові обов'язково входять білки. Яка група білків забезпечує процеси коагуляційного гемостазу?
A. *Фібриноген
31. Тромбоцитопенія характерна для:
A. *Хвороби Верльгофа
32. Головною ланкою у патогенезі ДВЗ-синдрому є:
A. *Активація зсідальної системи крові і агрегації тромбоцитів
33. Яку ланку(и) порушення гемостазу відображає подовження часу зсідання крові?
A. *Дефіцит плазмових факторів зсідання крові
34. Характерним проявом ДВЗ-синдрому є розвиток:
A. *Легеневої, ниркової, печінкової недостатності
35. У хворого 30-и років, в клінічному аналізі крові спостерігається підвищення кількості еритроцитів до 11х1012/л і гемоглобіну до 200 г/л. Було виставлено діагноз - істинна поліцитемія (хвороба Вакеза). Що є основною ланкою патогенезу даного захворювання?
A. *Гіперплазія еритроцитарного ростка пухлинної природи
36. У хлопчика 3-х років, з вираженим геморагічним синдромом, відсутній антигемофільний глобулін А (фактор VIII) в плазмі крові. Яка фаза гемостазу первинно порушена у цього хворого?
A. *Внутрішній механізм активації протромбінази
37. Характерним проявом ДВЗ-синдрому в стадії гіперкоагуляції є:
A. *Все перераховане
38. Пацієнт страждає на геморагічний синдром, що проявляється частими носовими кровотечами, посттравматичними та спонтанними внутрішньошкірними та внутрішньосуглобовими крововиливами. Після лабораторного обстеження було діагностовано гемофілію В. Дефіцит якого фактора зсідання крові обумовлює дане захворювання?
A. *IX
39. Характерним проявом ДВЗ-синдрому є розвиток:
A. *Гострої ниркової недостатності
40. У дитини з геморагічним синдромом діагностована гемофілія В. Вона зумовлена дефіцитом фактора:
A. *ІХ (Крістмаса)
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Особливості клінічного перебігу постоваріоектомічного синдрому в ранньому та віддаленому періодах хірургічної менопаузи. Ефективність застосування традиційної гормональної терапії шість місяців післяопераційного періоду та вплив на систему гемостазу.
автореферат [91,1 K], добавлен 18.03.2009Характеристика артеріального і венозного кровотечі. Зупинка кровотечі. Найбільш зручні місця та способи прітіскування кровоносніх судин пальцями. Сильна кровотеча і накладиваніе джгута. Дії при кровотечі з носа і крівавому блюванні.
реферат [13,6 K], добавлен 24.11.2008Склад і властивості плазми крові. Хвороби крові як результат порушень регуляції кровотворення і кроворуйнування. Кількісні зміни крові, особливості і класифікація анемії. Пухлини системи крові або гемобластози. Злоякісні та доброякісні утворення крові.
реферат [26,1 K], добавлен 21.11.2009Поняття та головні причини виявлення синдрому Дауна як однієї з форм геномної патології, при якій найчастіше каріотип представлено 47 хромосомами замість нормальних 46. Фактори ризику та історія вивчення, методи лікування та аналіз сучасних досліджень.
презентация [3,1 M], добавлен 18.11.2013СНІД - синдром набутого імунодефіциту - це кінцева стадія інфекційного захворювання, викликаного вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ), який вражає спеціальні клітини крові (лімфоцити), які відповідають захист організму людини від різних мікробів і поступово
реферат [5,6 K], добавлен 19.08.2005Утворення в просвіті судин або порожнині серця згустку крові. Тромбоз судин основи мозку. Утворення первинної тромбоцитарної бляшки. Агглютинація і дегрануляція тромбоцитів. Зміни судинної стінки. Зміни системи гемостазу крові. Зміни густоти крові.
презентация [6,3 M], добавлен 03.05.2015Особливості терапії гемофілії. Поліклінічний етап реабілітації дітей, хворих на гемофілію. Лікування парагемофілії (хвороби Стюарта — Прауер). Особливості терапії з ідіопатичною тромбоцитопенічною пурпурою. Лікувальна програма при геморагічному васкуліті.
реферат [343,8 K], добавлен 12.07.2010Методика та етапи проведення комплексної оцінки функціонально-морфологічного стану тромбоцитів за такими показниками: кількість тромбоцитів у крові, взятої із пальця ноги та руки, адгезивно-агрегацій на функція тромбоцитів, тромбоцитарна формула крові.
курсовая работа [30,6 K], добавлен 05.11.2010Вивчення сучасних даних літератури з вивчення патогенезу, клінічної картини, діагностики та лікування пізніх форм адреногенітального синдрому. Діагностика постпубертатної форми адреногенітального синдрому. Застосування гормональних контрацептивів.
статья [28,3 K], добавлен 06.09.2017Анемії внаслідок крововтрати, порушення утворення еритроцитів та гемоглобіну та посиленого кроворуйнування. Варіанти морфологічних змін еритроцитів. Загальні діагностичні критерії синдрому гемолізу. Система крові, переливання крові та її компонентів.
методичка [88,6 K], добавлен 16.01.2011Характеристика ішемічної хвороби серця. Основи методики занять фізичними вправами при реабілітації хворих серцево-судинними захворюваннями. Тривалі фізичні тренування хворих хронічною хворобою серця. Безпека тренувань і методи лікарського контролю.
курсовая работа [43,8 K], добавлен 07.02.2009Поняття та чинники ризику виникнення геморагічного шоку в акушерстві. Критерії тяжкості гемодинамічних і метаболічних порушень у жінок. Загальні принципи лікування гострої крововтрати. Першочергові дії при виникненні геморагічного шоку у вагітних.
реферат [22,4 K], добавлен 25.09.2014Міста утворення тромбів (згустків крові) в організмі людини. Фармакологічні ефекти антикоагулянтів прямої (гепарину, гірудину) та непрямої дії (неодикумарину). Показання до їх застосування, побічні ефекти. Спосіб вживання та дози лікарських препаратів.
презентация [406,6 K], добавлен 10.04.2016Формування знань про гемодинаміку. Розгляд функціональної класифікації кровоносних судин. Особливості будови артерій, вен та капілярів. Роль серцево-судинного центру в регуляції судинного тонусу. Огляд матеріалів методичного забезпечення заняття.
методичка [1,2 M], добавлен 01.09.2014Поняття та головні причини метаболічного синдрому як зниження чутливості периферичних тканин до інсуліну й гиперінсулінемія, які порушують вуглеводний, ліпідний, пуриновий обмін, а також артеріальна гіпертензія. Групи ризику, діагностування та лікування.
реферат [53,8 K], добавлен 02.03.2014Генетична картина синдрому Дауна - хромосомного розладу, що характеризується додатковою копією генетичного матеріалу 21-ої хромосоми. Патогенез та фенотипічна картина захворювання, супутні патології і ускладнення. Ризик народження дитини з синдромом.
презентация [2,7 M], добавлен 18.05.2019Клініко-патогенетичні аспекти СЕН з урахуванням причин виникнення. Основні порушення морфо-функціонального стану тонкої кишки. Використання способів визначення ендогенної інтоксикації, імунних порушень та електроентерографії (ЕЕНГ) в діагностиці СЕН.
автореферат [41,2 K], добавлен 12.03.2009Понятие синдрома Шерешевского-Тернера как хромосомной патологии. Комплекс хромосомных отклонений, присущих синдрому. История открытия заболевания. Клинические проявления, их частота. Главные способы корректировки. Использование заместительной терапии.
презентация [390,4 K], добавлен 13.05.2017Болезнь Верльгофа. Симптомы, острые и хронические формы идиопатической тромбоцитопенической пурпуры. Причины возникновения заболевания. Основные факторы риска возникновения обострения во время беременности. Методы лечения. Показания к спленэктомии.
презентация [294,5 K], добавлен 30.03.2014Доцільність застосування методу електрозварювання біологічних тканин в автоматичному режимі для здійснення гемостазу, перекриття судин середнього та великого діаметру. Оптимальна автоматична електрозварювальна програма та характеристики інструменту.
автореферат [51,1 K], добавлен 07.04.2009
