Фітохімічне дослідження поліфенольних сполук із трави Cirsium vulgare (Savi) Ten. флори України
Дослідження якісного складу поліфенольних сполук у траві осоту звичайного. Розробка методу стандартизації рослинної сировини Cirsium vulgare (Savi) Ten. за вмістом похідних лютеоліну. Отримання лікарських засобів із вираженою біологічною активністю.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | статья |
| Язык | украинский |
| Дата добавления | 15.11.2017 |
| Размер файла | 442,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
3апорізький державний медичний університет,
Національний фармацевтичний університет, м. Харків
Фармакогнозія та хімія природних сполук
Pharmacognosy and chemistry of natural compounds
Фітохімічне дослідження поліфенольних сполук із трави Cirsium vulgare (Savi) Ten. флори України
Я.В. Попова, О.В. Мазулін
Г.В. Мазулін1, ТВ. Опрошанська
Анотація
поліфенольний осот звичайний лікарський
З метою дослідження якісного складу та кількісного вмісту поліфенольних сполук у траві осоту звичайного (Cirsium vulgare (Savi) Ten.) флори України встановили наявність речовин хімічними реакціями та ТШХ на пластинках Aluminium oxide 150 F 254 (0,20 мм) (MERCK, ФРН). Якісний склад і кількісний вміст визначено методом ВЕРХ на рідинному хроматографі LC-20 Prominence (Shimadzu, Японія). Хроматографічна колонка Phenomenex Luna C18(2), l=250 мм, d=4,6 мм. Визначили присутність і накопичення 14 флавоноїдів (до 2,10+0,11%) і 8 гідроксикоричних кислот (до 0,24+0,021%). Основні сполуки, що ідентифіковані: лінарин, лютеолін-7-О-Р-0-глюкопіранозид, апігенін-7-О-Р-О-глюкопіранозид, апігенін, кемпферол-3-О-метиловий ефір, гіпе- розид, лютеолін, рутин, кверцетин, лютеолін-5-О-Р-О-глюкопіранозид, гіспідулін- 7-О-Р-О-глюкопіранозид, хлорогенова кислота. Уперше ідентифіковані: лінарин, кемпферол-3-О-метиловий ефір, кемпферол-3-О-Р-О-глюкопіранозид, лютеолін- 5-О- P-D-глюкопіранозид, гіспідулін-7-О- P-D-глюкопіранозид, неохлорогенова, кафтарова, п-кумарова, кавова, п-оксибензойна, бузкова та протокатехова кислоти. Запропонували метод стандартизації рослинної сировини Cirsium vulgare (Savi) Ten. за вмістом флавоноїдів - похідних лютеоліну як перспективний для отримання лікарських засобів із вираженою біологічною активністю.
Ключові слова: тонкошарова хроматографія, високоефективна рідинна хроматографія, флавоноїди, гідроксикоричні кислоти, осот звичайний.
Аннотация
Фитохимическое изучение полифенольных соединений травы Cirsium vulgare (Savi) Ten. флоры Украины
Я. В. Попова, А. В. Мазулин, Г. В. Мазулин, Т. В. Опрошанская
С целью изучения состава и количественного содержания полифенольных соединений в траве бодяка обыкновенного (Cirsium vulgare (Savi) Ten.) флоры Украины установлено присутствие веществ химическими реакциями и ТСХ на пластинках Aluminium oxide 150 F 254 (0,20 мм) (MERCK, ФРГ). Качественный состав и количественное содержание установлено методом ВЭЖХ на жидкостном хроматографе LC-20 Prominence (Shimadzu, Япония). Хроматографическая колонка Phenomenex Luna C18(2), l=250 мм, d=4,6 мм. Установлено присутствие и накопление 14 флавоноидов (до 2,10+0,11%) и 8 гидроксикоричных кислот (до 0,24+0,021%). Основные идентифицированные соединения: линарин, лютеолин-7-О-Р-Э-глюкопиранозид, апигенин-7- O-P-D-глюкопиранозид, апигенин, кемпферол-3-О-метиловий эфир, гиперозид, лютеолин, рутин, кверцетин, лютеолин-5-О- P-D-глюкопиранозид, гиспидулин-7-О-Р-Э-глюкопиранозид, хлорогеновая кислота. Впервые идентифицированы: линарин, кемпферол-3-О-метиловый эфир, кемпферол-3-О-Р-Э-глюкопиранозид, лютеолин-5-О-Р-Э-глюкопиранозид, гиспидулин-7- O-P-D-глюкопиранозид, неохлорогеновая, кафтаровая, п-кумаровая, кофейная, п-оксибензойная, сиреневая и протокатеховая кислоты. Предложен метод стандартизации растительного сырья Cirsium vulgare (Savi) Ten. по содержанию флавоноидов - производных лютеолина, перспективный для получения лекарственных средств с выраженной биологической активностью.
Ключевые слова: тонкослойная хроматография, высокоэффективная жидкостная хроматография, флавоноиды, гидроксикоричные кислоты, бодяк обыкновенный.
Актуальные вопросы фармацевтической и медицинской науки и практики. - 2016. - № 1 (20). - С. 52-56
Annotation
Phytochemical investigation of polyphenolic compounds for Cirsium vulgare (Savi) Ten. of Ukraine flora
Ya. V. Popova, A. V. Мazulin, G. V. Мazulin, Т. V. Оproshanska
Aim. The herbs of Cirsium vulgare (Savi) Ten. of Ukraine flora are perspective for identification and investigation of quantitative analysis of biologically active polyphenolic compounds.
Methods and results. Accumulation of flavonoids and hydroxycinnamic acids in herbs of Cirsium vulgare (Savi) Ten. of Ukraine flora have been studied. 14 Flavonoids (up to 2,10+0,11% ) and 8 hydroxycinnamic acids (up to 0,24+0,021% ) have been identified in the herbs of Cirsium vulgare (Savi) Ten. of Ukraine flora by HPLC method on LC-20 Prominence (Shimadzu, Japan). The chromatography column is Phenomenex Luna C18(2), l=250 mm, d=4,6 mm. Basic compounds, which have been identified, are: linarin, luteolin-7-О-Р- D-glucopyranoside, apigenin-7-O-P-D-glucopyranoside, apigenin, kaempferol-3-O-methyl ester, hyperoside, luteolin, rutin, quercetin, luteolin-5-O-P-D-glucopyranoside, gispidulin-7-O-P-D-glucopyranoside, chlorogenic acid. Some compounds have been identified for the first time, namely: linarin, kaempferol-3-O-methyl ester, kaempferol-3-O-P-D-glucopyranoside, luteolin-5-O-P-D-glucopyranoside, gispidulin-7-O-P-D-glucopyranoside, neochlorogenic, capftaric, p-cumaric, caffeic, p-oxybenzoic, syringic and protocatechuic acids.
Conclusions. The herbs of Cirsium vulgare (Savi) Ten. are perspective as phytochemical preparations. The standardization method of Cirsium vulgare (Savi) Ten. herbs by flavonoids amount, which are luteolin derivatives has been proposed.
Key words: Thin Layer Chromatography, High Performance Liquid Chromatograpy, Flavonoids, Hydroxycinnamic Acids, Cirsium Vulgare (Savi) Ten.
Current issues in pharmacy and medicine: science and practice 2016; № 1 (20): 52-56
Рід осот (Cirsium L.) родини айстрові (Asteraceae) в сучасній світовій флорі майже 300 доволі відомих видів багаторічних трав'янистих рослин, що поширені в Європі, Північній Африці, Північній та Центральній Америці. В Україні ідентифіковано понад 30 основних видів [4-6,9].
Перспективним для дослідження та використання в медичній практиці є осот звичайний (Cirsium vulgare (Savi) Ten.). Настої з трави рослини (1:10) і філогенетично споріднених до нього видів використовують у науковій та народній медицині багатьох країн як ефективні протизапальні, протипухлинні та гепатопротекторні засоби [3,8,11,14,15]. Фітохімічними дослідженнями в різних країнах встановлено, що біологічна активність лікарських засобів із трав видів роду Cirsium L. пов'язана передусім із присутністю біологічно активних флавоноїдів і деяких гідроксикоричних кислот [10-12]. Флавоноїди (похідні бензо-у-пірону) проявляють високу й різноманітну біологічну активність: Р-вітамінну, антиоксидантну, антитоксичну, протизапальну, противірусну, протимікробну, репаративну, гіпоглікемічну, антисклеротичну, гепатопротекторну, спазмолітичну тощо. У видах роду Cirsium L. ідентифіковано похідні флавонів (лютеоліну, апігеніну), котрі проявляють протизапальну, сечогінну й спазмолітичну активність, та флавоноїдів (рутину, кверцетину, кемпферолу, кверце- тагетину) з вираженою Р-вітамінною, протизапальною, гіпоазотемічною та сечогінною дією [3,8,11,14,15]. Гідроксикоричні кислоти зазвичай накопичуються в рослинах разом із флавоноїдами. Структура цих сполук передбачає наявність як карбоксильної, так і фенольної та гідроксильної груп, що поєднані з ароматичним кільцем. Сполуки виявляють виражену протизапальну й ранозагоювальну дії [10].
Осот звичайний (Cirsium vulgare (Savi) Ten.) - типовий бур'ян, що росте на полях, городах, лісових галявинах, уздовж доріг, у чагарниках. Це дворічна добре розвинена рослина 70-120 см заввишки, із міцним стрижневим коренем і прямостійним розгалуженим стеблом. Листя жорстке, виїмчасте, перисто-розгалужене, колюче, знизу сірувато-опушене волосками. Суцвіття - типові для айстрових кошики, зібрані в мітелки: колючі, поодинокі, великі, пурпурові, складаються з трубчастих квіток. Розмножується рослина насінням і кореневими паростками. Цвіте в червні - серпні. Плід - сім'янка, насіння обернено-яйцеподібне, чорно-бурого кольору (2,0-4,0х0,6-0,9х1,6 мм) [4,5,6,9].
Для використання в народній та сучасній науковій медицині багатьох країн здебільшого виготовляють настій із трави рослини (1:10), застосовують як протизапальний, ранозагоювальний засіб під час лікування ран, фурункулів, гемороїдальних шишок [4,5,13].
Відзначимо, що хімічний склад трави Cirsium vulgare (Savi) Ten. флори України слід віднести до маловивчених за складом і вмістом основних біологічно активних сполук. Застосування в сучасній фітохімічній практиці методу
ВЕРХ дає можливість успішно вирішувати завдання визначення поліфенольних речовин у рослинній сировині й комплексних фітопрепаратах на її основі [1,13-15].
Мета роботи
Дослідження методом ВЕРХ якісного складу та кількісного вмісту поліфенольних сполук у траві осоту звичайного (Cirsium vulgare (Savi) Ten.) флори України під час цвітіння.
Матеріали і методи дослідження
Об ' єктом до слідження була трава (суцвіття та прилегле листя) Cirsium vulgare (Savi) Ten., що заготовлена в різних регіонах України під час цвітіння (червень - липень 2013-2015) відповідно до загальних вимог ДФУ [2]. Сушіння здійснено в сушильній шафі з температурою не більше ніж 400С протягом 12 годин.
Для ідентифікації флавоноїдів і гідроксикоричних кислот у попередньо очищених відстоюванням (10 год при t=150C) та фільтруванням концентрованих спиртових та водних витягах (1:5) із трави Cirsium vulgare (Savi) Ten. виконували специфічні хімічні реакції та ТШХ на пластинках Aluminium oxide 150 F 254 (0,20 мм) (MERCK, ФРН). Використовували системи: бензол - етилацетат - кислота оцтова - формамід (70:30:2:1), етилацетат - кислота оцтова - вода очищена (10:2:3); гідроксикоричні кислоти: хлороформ - спирт етиловий (9:1), хлороформ - спирт етиловий - кислота оцтова - вода очищена (6:2:0,1:0,1).
Хроматограми, що одержали, висушували на сушарці УСП-2 фірми ТОВ «ИМИД» при температурі 300С та переглядали в УФ-променях. Паралельно здійснювали хроматографічний аналіз РСЗ відповідних сполук.
Для підтвердження складу поліфенольних сполук у траві Cirsium vulgare (Savi) Ten. і визначення їхнього кількісного вмісту застосовували метод ВЕРХ на хрома- тографі LC-20 Prominence з УФ-детектором (Shimadzu, Японія). Хроматографічна колонка Phenomenex Luna C18(2) (1=250 мм) із внутрішнім діаметром (d=4,6 мм) і розміром частинок 5 мкм; температура колонки - 35°С; довжина хвилі детектування - 330 нм; швидкість потоку рухомої фази - 1 мл/хв; об'єм проби - 5 мкл. Рухома фаза: елюент А: 0,1% розчин трифтороцтової кислоти у воді очищеній; елюент Б: 0,1% розчин трифтороцтової кислоти в ацетонітрилі.
Ідентифікацію компонентів здійснювали за часом утримування та відповідністю УФ-спектрів відомим речовинам-стандартам [2].
Пробопідготовка: 0,5 г (точна наважка) подрібненої рослинної сировини (d=0,1 мм), вносили в колбу місткістю 100 мл, додавали 25 мл спирту етилового 50%, нагрівали зі зворотним холодильником на киплячому водяному огрівнику 45 хв. Охолоджували, фільтрували в мірну колбу місткістю 100 мл крізь тефлоновий мембранний фільтр (d=0,45 мкм) і доводили об'єм тим самим розчинником до позначки, 5 мкл отриманого витягу вводили до колонки приладу. Індивідуальні речовини визначали за результатами термінів утримання компонентів і стандартних зразків, Я. В. Попова, О. В. Мазулін, Г В. Мазулін, Т. В. Опрошанська а також порівняння з відповідними мас-спектрами бібліотеки NIST02 (більш ніж 174 000 сполук).
Рис. 1 ВЕРХ поліфенольних сполук метанольного витягу з трави Cirsium vulgare (Savi) Ten. (1:100): 1. Кафтарова кислота. 2 Протокатехова кислота. 3. Хлорогенова кислота. 4. Неохлорогенова кислота. 5. п-окси-бензойна кислота. 6. Кавова кислота. 7 Бузкова кислота. 8. п-кумарова кислота. 9. Рутин. 10. Гіперозид. 11. Апігенін-7-О-Р-Б-глюкопіранозид. 12. Кемпферол-3-О- метиловий ефір. 13. Кверцетин. 14. Лінарин. 15. Лютеолін-5-O-P-D- глюкопіранозид. 16. Лютеолін-7-О-Р-Б-глюкопіранозид. 17. Гіспідулін-7-О-неогесперідозид. 18. Лютеолін. 19. Пектолінарин. 20. Апігенін. 21. Акацетин. 22 Кемпферол
Таблиця 1 Результати визначення вмісту флавоноїдів і гідроксикоричних кислот у траві Cirsium vulgare (Savi) Ten., що заготовлена у с. Володимирівка Запорізької області (червень 2014 р.) (x+Ax)%, р=6
|
Найменування сполуки |
Кількісний вміст |
Термін утримання, (хв) |
Л , нм |
|
|
1. Кафтарова кислота |
0,04+0,003 |
14,96 |
290 |
|
|
2. Протокатехова кислота |
0,01+0,001 |
18,11 |
287 |
|
|
3. Хлорогенова (3-О-кавоїл-й-хінна) кислота |
0,09+0,010 |
20,88 |
218;245;300; 329 |
|
|
4. Неохлорогенова (5-О-кавоїл-й-хінна) кислота |
0,03+0,003 |
20,94 |
330 |
|
|
5. п-оксибензойна кислота |
0,01+0,001 |
22,10 |
254 |
|
|
6. Кавова (3,4-иоксикорична) кислота |
0,02+0,002 |
23,15 |
217; 234; 299 |
|
|
7. Бузкова кислота (4-окси-3,5-диметилбензойна) |
0,01+0,001 |
25,22 |
270 |
|
|
8. п-кумарова кислота (п-оксикорична) |
0,03+0,002 |
26,18 |
228; 299; 310 |
|
|
9. Рутин (5,7,3',4'-тетраокси-3-р-глюкопіранозил-а-І-- рамнопіранозид) |
0,13+0,012 |
31,50 |
259;266 пл.; 299 пл.; 300 пл.; 362 |
|
|
10. Гіперозид (3,5,3',4'-тетраокси-3-р-й- галактопіранозид) |
0,11+0,013 |
32,24 |
257;269 пл.; 299 пл.; 362 |
|
|
11. Апігенін-7-О-р-й-глюкопіранозид |
0,21+0,019 |
35,18 |
268; 339 |
|
|
12. Кемпферол-3-О-метиловий естер |
0,18+0,017 |
35,88 |
268; 351 |
|
|
13. Кверцетин (3,5,7,3',4'-пентаоксифлавон) |
0,14+0,012 |
36,11 |
254; 268 пл.; 300 пл., 372 |
|
|
14. Лінарин (5-окси- 4'-метокси-7-рутинозид) |
0,30+0,030 |
37,21 |
269; 325 |
|
|
15.Лютеолін-5-О-р-й-глюкопіранозид |
0,13+0,011 |
38,20 |
258; 262 пл.; 349 |
|
|
16. Лютеолін-7-О-р-й-глюкопіранозид |
0,23+0,021 |
39,65 |
257; 268 пл.; 347 |
|
|
17. Гіспідулін-7-О-р-й-глюкопіранозид |
0,09+0,010 |
42,34 |
286; 338 |
|
|
18. Лютеолін (5,7,3',4'-тетраоксифлавон) |
0,17+0,012 |
44,05 |
242 пл.; 253, 267, 291 пл., 349 |
|
|
19. Пектолінарин (5-окси-6,4'-диметокси-7- рутинозид |
0,12+0,004 |
46,55 |
271; 338 |
|
|
20. Апігенін (5,7,4'-триоксифлавон) |
0,18+0,018 |
52,09 |
267; 338 |
|
|
21. Акацетин (5,7-диокси-4'-метоксифлавон) |
0,02+0,002 |
53,50 |
269; 303 пл.; 327 |
|
|
22. Кемпферол (3,5,7,4'- тетраоксифлавонол) |
0,09+0,008 |
54,00 |
267; 368 |
|
|
23. Сума флавоноїдів |
2,10+0,110 |
- |
- |
|
|
24. Сума гідроксикоричних кислот |
0,24+0,021 |
- |
- |
Дані статистично опрацювали за допомогою програми Microsoft Office Excel 2003. Вірогідність отриманих відмінностей величин, що зіставляються, оцінювали з використанням t-критерію Стьюдента. Здійснили 6 визначень, для котрих вірогідними є відмінності з рівнем значущості більше ніж 95% [7].
Результати та їх обговорення
Якісними хімічними реакціями та ТШХ за результатами Rf у траві Cirsium vulgare (Savi) Ten. встановили наявність 10 флавоноїдів і 2 гідроксикоричних кислот.
Результати кількісного визначення концентрації речовин методом ВЕРХ у траві Cirsium vulgare (Savi) Ten. під час цвітіння (червень - липень 2014 р.) наведені на рисунку 1 і в таблиці 1.
У видах роду Cirsium L. найчастіше ідентифікують поліфенольні сполуки: похідні флавону та флавонолу (лютеолін, апігенін, гіперозид, кемпферол, лінарин), а також їх глікозиди та ефіри, котрі виявляють виражену протизапальну, гепатозахисну, кровоспинну та спазмолітичну активність [10,12-15].
Результати свідчать про накопичення у траві Cirsium vulgare (Savi) Ten. під час цвітіння 14 флавоноїдів і 8 гідроксикоричних кислот. Основні ідентифіковані сполуки: лінарин (до 0,35±0,030%), лютеолін-7-О-Р-Б-глюкопіранозид (до 0,24±0,021%), апігенін-7-О-Р-О-глюкопіранозид (до 0,22±0,019%), апігенін (до 0,20±0,018%), кемпферол-3-О-метиловий ефір (до 0,19±0,017%), гіперозид (до 0,15±0,013%), лютеолін (до 0,14±0,012%), рутин (0,14±0,012%), кверцетин (до 0,13±0,012%), лютеолін-5-О-Р-Б-глюкопіранозид (до 0,13±0,011%), гіспідулін-7-О-Р-Б-глюкопіранозид (0,10±0,010%); хлорогенова кислота (до 0,10±0,010%). При цьому в об'єкті, що досліджували, нами вперше ідентифіковані: лінарин, кемпферол-3-О-метиловий ефір, кемпферол-3-О-Р-Б-глюкопіранозид, лютеолін-5-О-Р- D-глюкопіранозид, гіспідулін-7-О-Р-0-глюкопіранозид, неохлорогенова, кафтарова, п-кумарова, кавова, п-оксибензойна, бузкова та протокатехова кислоти. Аналіз результатів свідчить про необхідність стандартизації методом ВЕРХ трави Cirsium vulgare (Savi) Ten. за вмістом біологічно активних флавоноїдів - похідних лютеоліну.
Трава Cirsium vulgare (Savi) Ten. є перспективною для отримання лікарських засобів із вираженою біологічною активністю.
Висновки
Методами хімічного аналізу, ТШХ і ВЕРХ встановили наявність у траві Cirsium vulgare (Savi) Ten. 14 флавоноїдів (до 2,10±0,11%) та 8 гідроксикоричних кислот (до 0,24±0,021%).
Вперше ідентифіковані: лінарин, кемпферол-3-О- метиловий ефір, кемпферол-3-О-Р-0-глюкопіранозид, лютеолін-5-О-Р-0-глюкопіранозид, гіспідулін-7-О- P-D-глюкопіранозид, неохлорогенова, кафтарова, п-кумарова, кавова, п-оксибензойна, бузкова та про- токатехова кислоти.
Запропоновано метод стандартизації рослинної сировини Cirsium vulgare (Savi) Ten. за вмістом флавоноїдів - похідних лютеоліну.
Трава Cirsium vulgare (Savi) Ten. є перспективною для отримання лікарських засобів із вираженою протизапальною, гепатозахисною, кровоспинною та спазмолітичною активністю.
Список літератури
1. Аналитическая химия в создании, стандартизации и контроле качества лекарственных средств / под ред. член.-кор. НАН Украины В.П. Георгиевского. - Х. : НТМТ, 2011. Т 2. - 474 с.
2. Державна Фармакопея України / Держ. п-во «Науково- експертний фармакопейний центр». - 1-е вид. - Х. : Державне підприємство «Науково-експертний фармакопейний центр», 2009. - Додаток 3. - 279 с.
3. Доркина Е.Г. Изучение гепатозащитного действия природных флавоноидных соединений / Е.Г. Доркина // Экспериментальная и клиническая фармакология. - 2004.
4. Т 67. - №6. - С. 41-44.
5. Кортиков В.Н. Полная энциклопедия лекарственных растений / В.Н. Кортиков, А.В. Кортиков. - Ростов н/Д. : Проф - Пресс, 2002. - 800 с.
6. Кьосев П.А. Лекарственные растения: самый полный справочник / П.А. Кьосев. - М. : Эксмо-Пресс, 2011. - 939 с.
7. Определитель высших растений Украины / Д.Н. Доброча- ева М.И. Котов, Ю.Н. Прокудин и др. ; под ред. Ю.Н. Про- кудина. - К. : Наук. думка, 1987. - 548 с.
8. Статистичний аналіз результатів хімічного експерименту // Державна Фармакопея України / ДП «Науково-експертний фармакопейний центр». - 1-е вид. - Х. : РІРЕГ, 2001. - Додаток 1. - 2004. - С. 187-221.
9. Чекман І.С. Флавоноїди - клініко-фармакологічний аспект / І.С. Чекман // Фітотерапія в Україні. - 2000. - №2. - С. 3-5.
10. Черепанов С.К. Сосудистые растения России и сопредельных государств (в пределах бывшего СССР). Русское издание / С.К. Черепанов. - СПб., 1995. - 992 с.
11. Chemical Fingerprint and Quantitative Analysis of Cirsium setosum by LC / L. Yauhua, S. Wei, L. Xiahua, et al. // Chro- matographia. - 2009. - Vol. 70. - №1-2. - P. 125-130.
12. In vitro antimicrobial activity of the Chemical Constituents of Cirsium arvense (L.) Scop. / Ul. Zia, K. Haq, K. Shafiullah et al. // Journal of medical plant research. - 2013. - Vol. 7. - №25. - P. 1894-1898.
13. Jordon-Thaden I.E. Chemistry of Cirsium and Carduus: A role in ecological risk assessment for biological control of weeds / I.E. Jordon-Thaden, S.M. Louda // Biochemical systematic and Ecology. - 2003. - Vol. 31. - Issue 12. - P. 1353-1396.
14. Kozyra M. Phenolic acids in extracts obtained from the flowering herbs of Cirsium vulgare (savi) Ten. growing in Poland / M. Kozyra, K. Glowniak // Acta Societatis Botanicorum Poloniae. - 2013. - Vol. 82. - №4. - P 325-329.
15. Nazaruk J. Components and antioxidant activity of fruits of Cirsium palustre and Cirsium rivulare / J. Nazaruk, A. Wajs-Bonikowska, R. Bonikowski // Chemistry of Natural Compounds. - 2012. - Vol. 48. - №1. - P. 9-10.
16. Simultaneous Determination of Bioactive Flavonoids in Some Selected Korean Thistles by Hight - Performance Liquid
17. Я. В. Попова, О. В. Мазулін, Г В. Мазулін, Т. В. Опрошанська Chromatography / N.T.Ph. Thao, T.D. Cuong, T.M. Hung et al. //Arch Pharm. Res. - 2011. - Vol. 34. - №3. - Р. 455-461.
References
18. Georgievskij, V P. (Ed). (2011). Analiticheskaya khimiya v sozdanii, standartizacii i kontrole kachestva lekarstvenny'kh sredstv [Analytical chemistry in the creation, standardization and quality control of medicines]. (Vol. 2). Kharkiv: NTMT. [in Ukrainian].
19. Derzh. p-vo «Naukovo-ekspertnyi farmakopeinyi tsentr» (2009) Derzhavna Farmakopeia Ukrainy [State Pharmacopoeia of Ukraine], (Dodatok 3). Kharkiv [in Ukrainian].
20. Dorkina, E. G. (2004) Izuchenie gepatozashchitnogo dejstviya prirodnykh flavonoidnykh soedinenij [Investigation of the hepatoprotector action of natural flavonoids]. E'ksperimental'naya i klinicheskaya farmakologiya, 67(6), 41-44. [in Russian].
21. Kortikov, V N., & Kortikov, A. V (2002) Polnaya e'nciklopediya lekarstvennykh rastenij [Complete Encyclopedia ofMedicinal Plants]. Rostov n/D.: Prof - Press. [in Russian].
22. K'osev, P. A. (2011) Lekarstvennye rasteniya: samyj polnyj spravochnik [Medicinal plants: the most complete directory]. Moscow: E'ksmo-Press. [in Russian].
23. Dobrochaeva, D. N., Kotov, M. I., Prokudin, Yu. N., Bar- barich, A. I., Chopik, V I., Protopopova, V V, et al. (1987) Opredelitel' vysshikh rastenij Ukrainy [The determinant of higher plants in Ukraine]. Yu.N. Prokudina (Ed.). Kyiv: Nauk. dumka. [in Ukrainian].
24. (2001) Statystychnyi analiz rezultativ khimichnoho eksperymentu. Derzhavna Farmakopeia Ukrainy [State Pharmacopoeia of Ukraine], (Dodatok 1), (P. 187-221). Kharkiv [in Ukrainian].
25. Chekman, I. S. (2000) Flavonoidy - kliniko-farmakolohichnyi aspect [Flavonoids - clinical and pharmacological aspects]. Fitoterapiia v Ukraini, 2, 3-5. [in Ukrainian].
26. Cherepanov, S. K. (1995) Sosudistye rasteniya Rossii i sopredel'nykh gosudarstv (v predelakh byvshego SSSR). Russkoe izdanie [Vascular plants of Russia and adjacent states (the former USSR). Russian edition]. Saint Petersburg. [in Russian].
27. Yauhua, L., Wei, S., Xiahua, L., Dongzhiw, W., & Xiaoli, Z. (2009) Chemical Fingerprint and Quantitative Analysis of Cirsium setosum by LC. Chromatographia, 70(1 -2), 125-130.
28. Zia, Ul., Haq, K., Shafiullah, K., & Yongmei, C. (2013) In vitro antimicrobial activity of the Chemical Constituents of Cirsium arvense (L.) Scop. Journal of medical plant research., 7(25), 1894-1898. doi: 10.5897/JMPR2013.5090.
29. Jordon-Thaden, I. E., & Louda, S. M. (2003) Chemistry of Cirsium and Carduus: A role in ecological risk assessment for biological control of weeds. Biochemical systematic and Ecology., 31(12), 1353-1396. doi:10.1016/S0305- 1978(03)00130-3.
30. Kozyra, M., & Glowniak, K. (2013) Phenolic acids in extracts obtained from the flowering herbs of Cirsium vulgare (savi) Ten. growing in Poland. Acta Societatis Botanicorum Poloniae, 82(4), 325-329. doi: 10.5586/asbp.2013.039.
31. Nazaruk, J., Wajs-Bonikowska, A., & Bonikowski, R. (2012) Components and antioxidant activity of fruits of Cirsium palustre and Cirsium rivulare. Chemistry of Natural Compounds, 48(1), 9-10. doi: 10.1007/s10600-012-0147-y.
32. Thao, N.T.Ph., Cuong, T.D., Hung, T.M., Lee, J.H., Na, M., Son, J. K., et al. (2011) Simultaneous Determination of Bioactive Flavonoids in Some Selected Korean Thistles by Hight - Performance Liquid Chromatography. Arch Pharm. Res, 34(3), 455-461. doi: 10.1007/s12272-011-0314-x.
Відомості про авторів
1. Попова Я. В., старший лаборант каф. управління та економіки фармації, медичного і фармацевтичного правознавства, Запорізький державний медичний університет, E-mail: yana.popova.zsmu@gmail.com.
2. Мазулін О. В., д. фарм. н., професор, зав. каф. фармакогнозії, фармацевтичної хімії та технології ліків ФПО, Запорізький державний медичний університет.
3. Мазулін Г В., к. фарм. н., асистент каф. фармакогнозії, фармакології та ботаніки, Запорізький державний медичний університет. Опрошанська Т. В., к. фарм. н., асистент каф. ботаніки, Національний фармацевтичний університет.
4. Сведения об авторах:
5. Попова Я. В., старший лаборант каф. управления и экономики фармации, медицинского и фармацевтического правоведения, Запорожский государственный медицинский университет, E-mail: yana.popova.zsmu@gmail.com.
6. Мазулин А. В., д. фарм. н., профессор, зав. каф. фармакогнозии, фармацевтической химии и технологии лекарств ФПО, Запорожский государственный медицинский университет.
7. Мазулин Г В., к. фарм. н., ассистент каф. фармакогнозии, фармакологии и ботаники, Запорожский государственный медицинский университет. Опрошанская Т. В., к. фарм. н., ассистент каф. ботаники, Национальный фармацевтический университет.
8. Information about authors:
9. Popova Ya. V, Laboratory Assistant, Department of Management and Economics of Pharmacy, Medical and Pharmaceutical Law, Zaporozhzhia State Medical University, E-mail: yana.popova.zsmu@gmail.com.
10. Мazulin A. V, MD, PhD, DSci, Professor, Head of Pharmacognosy, Pharmaceutical Chemistry and Medicinal Preparations Technology of FPE, Zaporozhzhia State Medical University.
11. Мazulin G. V, MD, PhD., Assistant, Department of Pharmacognosy, Pharmacology and Botany, Zaporozhzhia State Medical University. Оproshanska Т. V, MD, PhD, Assistant, Department of Botany, National University of Pharmacy.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Дослідження антимікробної активності похідних амінопропанолів з N-алкіларильним радикалом проти сформованих біоплівках S. aureus. Дослідження впливу сполук та препаратів на плівкоутворення. Ознайомлення з антибіоплівковою активністю гентаміцину.
статья [788,7 K], добавлен 07.02.2018Фітохімічне дослідження сировини надземної частини кульбаби лікарської. Методики аналізу біологічно активних речовин в сировині, в моно- та багатокомпонентних препаратах. Створення лікарських засобів. Проекти аналітичної нормативної документації.
автореферат [262,3 K], добавлен 10.04.2009Дослідження по розробці лікарських речовин будуються на вивченні зв'язку "структура—активність". Кількісна оцінка зв'язку між хімічною структурою та біологічною активністю здійснюється на основі кореляційних рівнянь.
статья [294,4 K], добавлен 03.07.2007Розробка науково обгрунтованого складу, технології та методик контролю якості вагінальних супозиторіїв з Протефлазідом. Вивчення провідної можливості використання культури клітин крові для дослідження імунної активності розчинних лікарських засобів.
автореферат [105,9 K], добавлен 04.04.2009Поняття високомолекулярних сполук, їх характеристика та особливості,основні властивості та реакції. Класифікація високомолекулярних сполук, їх різновиди, відмінні риси та біофармацевтична оцінка ефективності. Технологія виготовлення розчинів ВМС.
курсовая работа [65,3 K], добавлен 11.05.2009Поняття лікарських засобів, їх характеристика, основні представники фармацевтичного ринку. Висвітлення властивостей ліків різних товаровиробників, їх відмінні риси. Вплив сировини та технології вироблення на формування якості лікарських засобів.
курсовая работа [38,1 K], добавлен 19.10.2010Значення й застосування препаратів фосфорорганічних сполук. Фізичні й хімічні властивості фосфорорганічних сполук. Клінічні симптоми отруєння тварин. Діагностика, лікування та профілактика отруєнь. Ветеринарно-санітарна оцінка продуктів тваринництва.
курсовая работа [325,7 K], добавлен 05.04.2014Галенові препарати як специфічна група лікарських засобів. Водні витяги з лікарської рослинної сировини чи водні розчини екстрактів, їх характеристика, класифікація, біофармацевтична оцінка. Препарати зі свіжих рослин, глікозидів та антраглікозидів.
курсовая работа [7,4 M], добавлен 11.05.2009Етіологія і методи лікування куперозу. Маркетингове дослідження ринку професійних косметичних засобів для догляду за чутливою шкірою. Аналіз біологічно-активних речовини у складі антикуперозних засобів. Технологія виготовлення і контроль якості крем-гелю.
дипломная работа [1,6 M], добавлен 12.10.2015Історія виникрення та розвитку фітотерапії. Технологія отримання соків та екстракційних препаратів з свіжої рослинної сировини. Загальна характеристика, показання, протипоказання та блок-схема технологічного процесу виробництва препарату Ехінацея Гексал.
курсовая работа [70,4 K], добавлен 26.09.2010Розробка та дослідження в експерименті на тваринах рецептури лікарських композицій на основі силіксу для місцевого лікування запальних уражень тканин порожнини рота. Порівняльна оцінка пародонтопротекторних ефектів та клініко-лабораторні дослідження.
автореферат [53,0 K], добавлен 03.04.2009Проведення комплексних фармакогностичних вивченнь вегетативних та генеративних органів розторопші плямистої. Дослідження якісного складу та кількісного вмісту різних груп біологічно активних речовин у сировині та отриманих ліпофільних фракціях з сировини.
автореферат [53,2 K], добавлен 10.04.2009Історія вивчення та використання лікарських рослин. Коротка ботанічна характеристика, сировина, хімічний склад на застосування деяких лікарських рослин, які впливають на захворювання дихальної системи. охорона і збереження лікарської рослинної сировини.
курсовая работа [49,4 K], добавлен 21.11.2008Особливості та порядок підготовки лікарської рослинної сировини. Поняття, сутність, класифікація, технологія промислового виробництва та шляхи зберігання лікарських зборів. Аналіз стану сучасного вітчизняного фармацевтичного ринку лікарських зборів.
курсовая работа [1,0 M], добавлен 26.09.2010Діяльність компанії у галузі фармацевтики. Державне управління у сфері виробництва, контролю якості та реалізації лікарських засобів. Право інтелектуальної власності. Законодавство у галузі фармацевтики. Виробництво лікарських засобів на України.
курсовая работа [51,1 K], добавлен 17.11.2014Вивчення скарг, анамнезу, клінічного об’єктивного обстеження пацієнта. Особливості лікування гострого бронхіту. Загальна клініко-фармакологічна характеристика лікарських засобів, що застосовуються. Оцінка характеру можливої взаємодії лікарських засобів.
история болезни [22,6 K], добавлен 01.03.2016Огляд видового і морфологічного складу роду Polygonaceae. Короткий ботанічний опис Polygonum aviculare, ареал поширення, місця виростання. Дослідження мікроелементного та хімічного складу трави Polygonum aviculare. Використання та застосування в медицині.
курсовая работа [2,6 M], добавлен 25.05.2014Особливості зберігання лікарських засобів, що вимагають захисту від світла, вологи, випаровування, дії підвищеної температури. Правила утримання пахучих і забарвлених ліків, готових лікарських форм. Вимоги до приміщень зберігання вогненебезпечних засобів.
реферат [45,7 K], добавлен 29.11.2010Визначення впливу МІГУ-4, 5, 6 на спонтанну активність і поведінку тварин, загальної нейтронної спрямованості дії зазначених сполук. Харакрені риси проти судомних ефектів найбільш активної речовини в умовах її курсового введення піддослідним тваринам.
автореферат [53,9 K], добавлен 04.04.2009Шляхи проникнення лікарських засобів через біологічні мембрани. Виведення (екскреція) ліків з організму. Фармакодинаміка лікарських препаратів, принципи їх дозування. Основні види лікарської терапії. Умови, які впливають на дію лікарських засобів.
курсовая работа [44,1 K], добавлен 14.11.2009
