26

Размещено на http://www.allbest.ru/

Клинико-функциональные и иммунологические особенности у больных с пролапсом митрального клапана при соединительнотканной дисплазии

14.01.05 - кардиология

АВТОРЕФЕРАТ

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

Беганская Наталья Сергеевна

Тверь - 2015

Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации на кафедре пропедевтики внутренних болезней.

Научный руководитель:

Аникин Виктор Васильевич, доктор медицинских наук, заслуженный врач РФ, профессор

Официальные оппоненты:

Аронов Давид Меерович, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, руководитель лаборатории кардиологической реабилитации и вторичной профилактики ФГБУ ГНИЦПМ Минздрава России

Акатова Евгения Владимировна, доктор медицинских наук, профессор кафедры госпитальной терапии №1 ГБОУ ВПО МГМСУ им. А.И. Евдокимова Минздрава России

Ведущая организация: Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования "Санкт-Петербургский государственный педиатрический медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Защита диссертации состоится "____"___________ 2015 г. в ______ часов на заседании диссертационного совета Д 208.099.01 при ГБОУ ВПО "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации по адресу: 170100, г. Тверь, ул. Советская, д.4.

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГБОУ ВПО "Тверской государственный медицинский университет" Министерства здравоохранения Российской Федерации и на сайте университета: www.tvergma.ru.

Автореферат разослан "____" ____________ 2015 г.

Ученый секретарь диссертационного совета, кандидат медицинских наук, доцент В.В. Мурга

Общая характеристика работы

Актуальность исследования

Наследственные нарушения структуры и функции соединительной ткани (ННСТ) являются широко распространенной патологией, охватывающей обширную гетерогенную группу моногенных болезней и заболевания полигенно-мультифакториальной природы, последние из которых объединены на основе общности клинических проявлений (внешних и/или висцеральных признаков) в соответствующие синдромы и фенотипы, представляющие собой дисплазию соединительной ткани (ДСТ) [Земцовский Э.В., 2010; Российские рекомендации по наследственным нарушениям соединительной ткани в кардиологии, 2012]. Одним из наиболее распространенных кардиологических проявлений ДСТ является пролапс митрального клапана (ПМК), называемый в этом случае первичным или идиопатическим [Земцовский Э.В., 2000]. В настоящее время признано, что первичный ПМК является генетической гетерогенной клапанной патологией сердца с аутосомно-доминантным типом наследования с локализацией генных локусов, ответственных за его развитие в 16р, 11р, 13q хромосомах [Земцовский Э.В., 2007; Boudoulas K. D. et al., 2013]. Идиопатический ПМК является проявлением генерализованного нарушения структуры и функции соединительной ткани, что обусловливает многообразие его клинических проявлений в связи с вовлечением в патологический процесс различных систем организма [Акатова Е.В., 2010]. В литературе описаны развивающиеся при этом нарушения со стороны сердечно-сосудистой, вегетативной нервной и дыхательной систем, опорно-двигательного аппарата, кожи, системы гемостаза, психической сферы. При этом подчеркивается значительная вариабельность кардиальных и гемодинамических проявлений ПМК при соединительнотканной дисплазии, что обосновывает необходимость их дальнейшего изучения [Аникин В.В., 2004; Яковлев В.М. и др., 2008; Qumruddin S., Naqvi T. Z., 2011]. В течение двух последних десятилетий заметно возрос интерес к выяснению особенностей иммунологического статуса у больных с ДСТ. Изучение иммунного статуса, обнаружение иммунологических сдвигов во многом облегчает понимание механизмов определенных клинических проявлений ПМК, в частности, предрасположенности к частым ОРВИ и хроническим заболеваниям верхних дыхательных путей и ЛОР-органов. Несмотря на появление работ, направленных на изучение иммунного дисбаланса при ДСТ, сведений об иммунологических изменениях при ПМК получено недостаточно, а характер получаемых результатов, особенно во взаимосвязи с кардиальными проявлениями, остается далеко неоднозначным [Ягода А.В. и др., 2008; Тарасова Л.Г. и др., 2011; Wheeler J. B. et al., 2014]. Кроме того, хотя в литературе и описаны гемические нарушения при ДСТ, какие-либо сведения о процессе эндогенного ауторозеткообразования (АРО) в периферической крови как общей иммунологической реакции организма при ПМК полностью отсутствуют. Можно полагать, что своевременное распознавание особенностей и тяжести иммунологических расстройств у лиц с ПМК при ДСТ будет способствовать наиболее оптимальному лечению и повышению качества жизни данной категории больных.

Цель исследования

Изучить особенности клинико-функциональных и иммунологических изменений у больных с пролапсом митрального клапана при дисплазии соединительной ткани.

Задачи исследования

1. Изучить клинико-функциональные особенности сердечно-сосудистой системы у больных с идиопатическим ПМК.

2. Определить особенности гуморального иммунитета у больных ПМК с различными проявлениями инфекционной патологии верхних дыхательных путей и ЛОР-органов.

наследственное нарушение соединительная ткань дисплазия

3. Выявить изменения цитокинового статуса у больных первичным ПМК при различных вариантах клинико-функциональных и диспластических изменений сердца.

4. Оценить значение и выраженность феномена АРО в периферической крови у больных с идиопатическим ПМК.

Научная новизна исследования

Впервые описаны клинические особенности ПМК, являющиеся проявлениями иммунного дисбаланса при ДСТ. Показана достаточно частая встречаемость острых респираторных заболеваний и высокая распространенность хронической инфекционной патологии ЛОР-органов и верхних дыхательных путей у данной категории больных.

Впервые изучены показатели гуморального, клеточного, коллагенового иммунитета и цитокинового статуса у больных с ПМК с учетом клинических проявлений и кардиологических особенностей заболевания. Новыми являются данные, касающиеся снижения содержания в сыворотке крови Ig A и Ig M и повышения противовоспалительного ИЛ-10, ассоциирующиеся с нарастанием числа случаев инфекционной патологии.

Новым является изучение эндогенного ауторозеткообразования (АРО) у больных с ПМК при соединительнотканной дисплазии и уточнение особенностей выраженности данного феномена в зависимости от диспластических изменений сердца.

Теоретическая значимость работы

Полученные результаты дополняют описанные клинические проявления пролапса митрального клапана при соединительнотканной дисплазии, способствуют наиболее полному пониманию механизмов их возникновения и расширению имеющихся в настоящее время представлений о вариантах течения дисплазии соединительной ткани, связанных с изменениями гуморального, клеточного, коллагенового иммунитета и цитокинового статуса больных.

Практическая значимость работы и ее реализация

Проведенное клинико-иммунологическое исследование позволило обосновать необходимость сочетанного кардиологического и иммунологического обследования больных с ПМК не только для диагностики, но и определения степени выраженности иммунных сдвигов. Выявленные особенности эндогенного процесса АРО в периферической крови больных с ПМК обосновывают использование оценки выраженности этого феномена в качестве неспецифического дополнительного диагностического критерия, а также скринингового лабораторного иммунологического маркера идиопатического ПМК. Показано значение комплексного иммунологического обследования с целью обеспечения дифференцированного подхода к назначению адекватной терапии больным с первичным ПМК. Результаты исследования внедрены в практику лечебно-диагностической деятельности городской клинической больницы №7 г. Твери. Кроме того, положения диссертационной работы используются при проведении практических занятий со студентами и клиническими ординаторами на кафедрах терапевтического профиля Тверского ГМУ.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У больных с ПМК при соединительнотканной дисплазии имеются изменения в системе гуморального иммунитета, обусловливающие особенности клинических проявлений данной патологии.

2. У больных с ПМК при соединительнотканной дисплазии отмечаются проявления цитокинового дисбаланса, подтверждающие развитие компенсаторных адаптивных механизмов.

3. Изменения цитокинового статуса при ПМК взаимосвязаны с выраженностью инфекционного воспаления и проявлениями соединительнотканной дисплазии сердца.

4. У больных с ПМК при ДСТ выявлен интенсивный процесс ауторозеткообразования в периферической крови.

Степень достоверности полученных результатов

Достоверность полученных результатов достигнута достаточным числом наблюдений, строгим соблюдением критериев включения и исключения в исследование, проведением адекватного обследования по стандартным методикам. Анализ полученных результатов проводился с использованием современных методов статистической обработки, на основании которых сформулированы полученные выводы и практические рекомендации.

Апробация работы

Апробация диссертации была проведена на расширенном заседании кафедр пропедевтики внутренних болезней, семейной медицины ФПДО, госпитальной терапии и профессиональных болезней ГБОУ ВПО Тверской ГМУ Минздрава России 31.03.2015, протокол №4.

Основные положения диссертации доложены и обсуждены на заседании Тверского отделения Всероссийского научного общества терапевтов им. С.П. Боткина (г. Тверь, 2012), на научно-практическом форуме Центрального федерального округа России "Актуальные проблемы педиатрии. Дисплазия соединительной ткани" (г. Тверь, 2012), на научно-практической конференции врачей России с международным участием, посвященной 75-летию Тверской областной больницы (Тверь, 2012), на научно-практическом форуме центрального федерального округа России "Педиатрические аспекты дисплазии соединительной ткани. Достижения и перспективы" (г. Тверь, 2013), на I Межвузовской научно-практической конференции молодых ученых "Молодежь и медицинская наука" (Тверь, 2013), на конкурсе "Инновационный потенциал молодежи - "Архимед 2013" (Москва, 2013).

Личный вклад автора в работу

Автор активно участвовал в планировании, определении цели и задач научно-исследовательской работы, самостоятельно проводил клинико-функциональное и иммунологическое обследование больных, впервые выполнил исследование феномена ауторозеткообразования при ПМК. Проведен обзор отечественной и зарубежной литературы, рассматривающей проблему дисплазии соединительной ткани и пролапса митрального клапана. Статистическая обработка данных проводилась на персональном компьютере с последующим анализом и обобщением полученных данных, на основании которых сформулированы выводы и практические рекомендации.

Публикации

Результаты исследования отражены в 20 научных публикациях, в том числе в 6 печатных работах (4 журнальные статьи) - в изданиях, рекомендованных ВАК России. По теме диссертации получен патент на изобретение №2487357 от 10.07.2013г.

Объем и структура диссертации

Диссертация изложена на 150 страницах машинописного текста и состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, глав, содержащих результаты исследования, заключения, а также выводов, практических рекомендаций и списка литературы. Работа иллюстрирована 3 микрофотографиями, 9 таблицами,19 рисунками. Библиографический указатель содержит 362 источника, из них 269 - отечественных авторов и 93 - зарубежных.

МАТЕРИАЛ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Для решения поставленных в работе задач обследовано 105 больных с ПМК (80 мужчин, 25 женщин в возрасте от 16 лет до 32 лет) при соединительнотканной дисплазии, верифицированным клиническими, в том числе аускультативными, и эхокардиографическими данными. Основным критерием наличия ПМК являлось выявляемое при ультразвуковом исследовании сердца в парастернальной позиции по длинной его оси выбухание одной и/или обеих створок митрального клапана в полость левого предсердия во время систолы желудочков, превышающее 3 мм над уровнем митрального кольца. Выделение основных групп исследования проводилось по степени ПМК, а также по наличию у больных иных МАС (76 случаев, 72,4%). Среди обследованных лиц преобладали больные с ПМК II степени - 59 (56,2%) наблюдений, тогда как ПМК I степени выявлен у 33 (31,4%) больных, а III - лишь у 13 (12,4%) больных. Кроме того, всех больных разделили на группы по частоте заболеваемости ОРВИ в год и наличию в анамнезе хронических инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей и ЛОР-органов: первую группу составили больные с ПМК с заболеваемостью ОРВИ за период одного календарного года в количестве 2-3 случаев, вторую - 4-5 раз, третью - не менее 6-8 раз в год, четвертую - больные, имеющие в анамнезе очаги хронической инфекции. Следует отметить, что все больные с сопутствующей хронической инфекционной патологией (44 пациента, 41,9%) находились в стадии стойкой ремиссии.

Всем наблюдаемым проводилось углубленное комплексное клинико-инструментальное и лабораторное обследование, включавшее электрокардиографию, кардиоинтервалографию, эхокардиографию, холтеровское мониторирование ЭКГ. При этом особое внимание уделялось иммунологическим исследованиям и впервые выполненному у этих больных методу оценки эндогенного ауторозеткообразования.

Контрольную группу составили 20 практически здоровых лиц, среди которых были 14 мужчин и 6 женщин в возрасте от 16 до 20 лет (в среднем 17,8±1,3 года).

Определение сывороточного уровня показателей иммунологического статуса включало:

1. Определение концентраций иммуноглобулинов А, М, G (IgA, IgM, IgG) в сыворотке крови выполняли методом иммуноферментного анализа (ИФА) с помощью тест-систем "IgA общий - ИФА - БЕСТ", "IgM - ИФА - БЕСТ" и "IgG общий - ИФА - БЕСТ" (ЗАО "Вектор-Бест", Россия) соответственно.

2. Количественное определение интерлейкина-6 (ИЛ-6) и интерлейкина-10 (ИЛ-10) в плазме крови проводили с использованием "сэндвич"-методики ИФА и набора реактивов производства Bender MedSystems® (Австрия).

3. Исследование концентрации аутоантител к коллагенам I типа в сыворотке крови выполнялось методом ИФА с применением набора реактивов "Имтек" (Россия).

4. Определение CD-маркеров иммунокомпетентных клеток: CD3+ (Т-лимфоциты), CD4+ (Т-лимфоциты хелперы), CD8+ (Т-лимфоциты цитотоксические), CD16+ (натуральные киллеры), CD19+ (В-лимфоциты), ИРИ (CD4/CD8) осуществлялось с помощью методики иммунофенотипирования лимфоцитов с учетом результатов на проточном цитофотометре.

Подсчет эндогенных ауторозеток в периферической крови проводили с помощью световой микроскопии (микроскоп "БИОЛАМ", ув.7х90). У всех обследованных процесс внутрисосудистого ауторозеткообразования оценивался согласно методике Д.И. Бельченко, предложенной в 1991 г. За ауторозетку принимали клеточную ассоциацию, образованную нейтрофилом или моноцитом с плотно прилегающими к их поверхности тремя и более эритроцитами. Учитывали ауторозетки с экзоцитарным лизисом, представляющим собой деструкцию мембраны эритроцитов и появлением в них участков цитоплазмы, лишенной гемоглобина. Подсчет ауторозеток проводили в процентах на 100 лейкоцитов. Микрофотографирование мазков крови осуществлялось с помощью цифрового компьютерного микрофотографирования через лабораторный микроскоп "БИОЛАМ С-11" с цифровой насадкой (ув. х100).

Результаты исследования обработаны методами вариационной статистики с помощью специализированной компьютерной программы на базе "Microsoft Excel 06" и "Statistica 6.0". Для проверки данных, представленных в диссертационной работе, были использованы параметрические и непараметрические методы математической статистики. Для оценки статистической значимости различий двух групп по каким-либо параметрам при нормальном распределении признака использовался t-критерий Стьюдента. В случае отличия распределения признаков от нормального применялся критерий Манна-Уитни. Взаимосвязь между количественными признаками с нормальным распределением оценивалась с помощью коэффициента корреляции Пирсона. При распределении, отличающемся от нормального - путем расчета рангового коэффициента корреляции Спирмена. В работе приводились описательные статистики: среднее значение (М), стандартное отклонение (SD), доверительный интервал (ДИ).

РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ

Клиническая характеристика больных. Клиническое обследование больных с первичным ПМК выявляло широкий спектр жалоб, среди которых преобладали кардиалгии разной степени выраженности (90,5% обследованных), эпизоды сердцебиения и перебоев в работе сердца (69,5% больных), одышка в покое и при физической нагрузке (35,2% случаев), преходящие нарушения зрения и речи, проявления астено-невротического синдрома в виде частого головокружения, приступов головной боли, пресинкопальных и синкопальных состояний, общей слабости, снижения работоспособности, плохой переносимости физической нагрузки. Помимо перечисленных жалоб у многих больных с первичным ПМК по данным анализа амбулаторных карт обнаружена сравнительно частая заболеваемость острыми респираторными вирусными инфекциями (ОРВИ) по сравнению со здоровыми. У 58 (55,2%) обследованных отмечалась средняя заболеваемость ОРВИ в пределах 2-3 раз в год. Среднегодовая заболеваемость на уровне 4-5 раз в год констатирована у 29 (27,6%) больных, а у 18 (17,1%) обследованных отмечалась еще более высокая частота заболеваемости ОРВИ - 6-8 раз в год и более. Значительная часть обследованных (41,9%) страдала хроническими заболеваниями верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, такими как хронический гайморит, хронический ринит, хронический тонзиллит, хронический фарингит. При этом больные, переносившие ОРВИ не реже 6-8 случаев в год, чаще других предъявляли жалобы на сердцебиение, одышку (p<0,01), кардиалгии (p<0,05).

При объективном обследовании больных с идиопатическим ПМК отмечено преобладание среди них астенического типа конституции (72,4%), высокорослости (36,2%) с пониженной массой тела. У 81 (77,1%) больного визуализировался верхушечный толчок, расположенный на 2-3 см кнутри от левой срединно-ключичной линии в V или VI межреберьях. Конфигурация сердца у этих лиц имела "капельную" форму. У 57,1% больных с ПМК выслушивались систолический шум и щелчок, у остальных отмечались вариабельный систолический шум и экстратон. Характерной особенностью аускультативных проявлений была их нестабильность и вариабельность в процессе наблюдения.

Результаты электрокардиографического обследования больных с ПМК. Обнаружено, что более чем у 2/3 больных с ПМК встречаются различного рода изменения. У 68 (64,8%) обследованных, преимущественно у лиц с астенической формой грудной клетки, определялось вертикальное направление электрической оси сердца. Довольно часто (в 22,9% случаев) регистрировались изменения, связанные с нарушениями сердечного ритма, проявляющиеся наджелудочковой у 18 (17,1%) и желудочковой экстрасистолией у 5 (4,8%) больных, фибрилляцией предсердий (0,95%). Аритмии, связанные с изменениями автоматизма синусового узла, были выявлены у 15 (14,3%) больных. Вместе с тем, нарушения функции проводимости отмечены у 35,3% лиц с ПМК. Так, атриовентрикулярная блокада I степени выявлена у 1 (0,95%) больного, неполная блокада правой ножки пучка Гиса зарегистрирована у 21 (20,0%) обследованного, блокада передне-верхней ветви левой ножки пучка Гиса - у 3 (2,9%) больных, нарушения внутрижелудочковой проводимости выявлены у 8 (7,6%), WPW-синдром у 4 (3,8%) обследованных. Синдром ранней реполяризации желудочков отмечен у 12 (11,4%) больных с ПМК. Нарушения процессов реполяризации зарегистрированы у 43 (41%) больных. Помимо перечисленных отклонений ЭКГ для больных с ПМК оказались характерными изменения интервала QT, проявляющиеся его удлинением или укорочением по сравнению с должными значениями (в 67,6% и 11,4% случаев соответственно).

Результаты эхокардиографического (Эхо-КГ) обследования больных с ПМК. У больных с I степенью ПМК показатели Эхо-КГ мало отличались от таковых в группе контроля. Тем не менее, с увеличением глубины прогиба створок митрального клапана значения изучаемых параметров претерпевали существенные отклонения. Так, у больных со II степенью ПМК, составивших подавляющее большинство обследованных, отмечена тенденция к увеличению значений конечного диастолического размера (КДР.) и конечного диастолического объема (КДО) левого желудочка (ЛЖ). У больных с ПМК III степени КДР ЛЖ превышал на 18% (p<0,002), а КДО - на 42,3% (p<0,005) соответствующие показатели у здоровых. Вместе с тем, выявлена тенденция к увеличению значений конечного систолического размера (КСР) и конечного систолического объема (КСО) ЛЖ у больных со II степенью ПМК, когда как у больных с ПМК III степени наблюдалось увеличение данных параметров по сравнению с контролем на 9,98% (p<0,005) и 21,7% (p<0,001) соответственно. Кроме того, у больных с ПМК II степени отмечено увеличение массы миокарда левого желудочка на 17,1%, а у больных с третьей степенью пролабирования митральных створок почти в 2 раза (p<0,001). Значение объема миокарда левого желудочка также превышало контрольные значения у больных со II степенью ПМК на 22,5% и у больных с III степенью ПМК почти в 2 раза (p<0,001). Заметное увеличение названных параметров у лиц с ПМК, вероятно, обусловлено наличием митральной регургитации и объемной перегрузки левого желудочка в период диастолы. Помимо указанных параметров существенно претерпевали изменения значения ударного объема, которые увеличивались на 7,6% и 55,9% (p<0,001) у лиц со II и III степенью ПМК. У всех больных с ПМК наблюдалась тенденция к снижению фракции выброса левого желудочка с увеличением степени пролабирования митральных створок. Обращало на себя внимание, что у большинства больных (в 72,4% случаев) встречались иные МАС в виде АРХЛЖ, ПТК, ООО, которые сочетались с ПМК в различных комбинациях, что является подтверждением выраженности синдрома соединительнотканной дисплазии сердца.

Результаты суточного мониторирования ЭКГ у лиц с ПМК. Отмечено, что у 5 (7,9%) больных с ПМК выявлялись желудочковые экстрасистолы в количестве более 100 в сутки, у 3 (4,8%) - экстрасистолия носила характер бигеминии. Наджелудочковая экстрасистолия отмечалась у 36 (57,1%) наблюдаемых. Причем, наджелудочковые экстрасистолы в количестве более 100 в сутки встречались только у 8 (12,7%) обследованных. Кроме того, отмечена тенденция к удлинению интервала QT при ПМК. Среди больных с ПМК у 18 (28,6%) продолжительность интервала QT превышала 450 мс при том, что средняя продолжительность интервала в этой группе обследования (0,38 с±0,02) несколько превышала контрольные значения (0,35 с±0,02) при р<0,05. У больных с соединительнотканной дисплазией сердца значительно чаще встречались отрицательные зубцы Т в отведениях V1-V2 (68,3% случаев) (p<0,001). Среди обследованных признаки дисфункции синусового узла выявлены у 21 (33,3%) больного. Эпизоды наджелудочковой пароксизмальной тахикардии обнаружены у 6 (9,5%) обследованных с ПМК. Еще у 4 (6,3%) больных с ПМК только при ХМ отмечено нарушение проводимости, проявившееся синоатриальной блокадой 2 степени, атриовентрикулярной блокадой 1 и 2 степени.

Результаты исследования вегетативной нервной системы у больных с ПМК. Анализ полученных результатов показал преимущественное преобладание у лиц с ПМК тонуса симпатического отдела вегетативной нервной системы. У них наблюдалось увеличение амплитуды моды (А Мо) (p<0,01), индекса вегетативного равновесия (ИВР), вегетативного показателя ритма (ВПР), показателя адекватности процессов регуляции (ПАПР), индекса напряжения (ИН) и, вместе с тем, уменьшение моды (Мо) и вариационного размаха (ВР). Кроме того, повышенные значения ВПР и ИН указывали на развитие в организме синдрома напряжения регуляторных вегетативных и гуморальных систем.

При проведении временного анализа сердечного ритма у больных с первичным ПМК также выявлены признаки вегетативного дисбаланса с преобладанием симпатических влияний. О наличии симпатикотонии свидетельствовали отклонения значений соответствующих показателей. Так, показатель SDNN в группе больных с ПМК (150,44±18,2) был увеличен на 23% по сравнению со здоровыми (122,31±11,6), а значения rMSSD (37,32±5,4) и pNN50 (11,6±2,7) оказались уменьшенными соответственно на 13,8% и 29,3% по сравнению с контролем (43,4±3,8; 16,4±2,9).

При спектральном анализе вариабельности сердечного ритма выявлено увеличение доли низких частот (LF) (1824±167) на 27,6% по сравнению со здоровыми (1430±223). Достоверных различий в значениях мощности высоких частот (HF) при ПМК (521,14±85) и у здоровых лиц (524±112) не обнаружено. Вместе с тем, соотношение низких и высоких частот (LF/HF) при ПМК (3,5±1,47) было на 29,6% выше этого показателя в группе контроля (2,7±1,1) (р<0,05), что, в свою очередь, также подтверждает сдвиг вегетативного баланса в сторону симпатических влияний.

Результаты лабораторного иммунологического исследования. При оценке содержания фракций иммуноглобулинов A, M, G в сыворотке крови у 90 больных с ПМК при ДСТ отмечено снижение среднего уровня Ig А на 2,0 (1,6 - 2,4) мг/мл или в 2,3 раза и Ig М на 0,86 (0,56 - 1,16) мг/мл или в 1,5 раза по сравнению с контрольными значениями (p<0,001). Кроме того, у 17 (18,9%) больных наблюдалось уменьшение уровня сывороточного Ig А и у 8 (8,9%) сниженные значения Ig M. Вместе с тем концентрация Ig G у больных с ПМК оказалась выше на 1,85 (0,02 - 3,67) мг/мл, чем у здоровых лиц (p<0,05) (табл.1).

Таблица 1. Показатели гуморального иммунитета у больных с ПМК и у здоровых лиц М (95% ДИ)

Показатель	Здоровые лица (n=20)	Больные с ПМК (n=90)
Ig A, мг/мл	3,60 (3,21 - 3,99)	1,60 (1,39 - 1,81) (p<0,001)
Ig M, мг/мл	2,61 (2,34 - 2,88)	1,75 (1,59 - 1,90) (p<0,001)
Ig G, мг/мл	10,69 (9,26 - 12,11)	12,54 (11,89 - 13, 19) (p<0,05)

Примечание: здесь и в следующих таблицах р - статистически значимое различие значений между группой больных с ПМК и здоровыми лицами.

Как известно, иммуноглобулины играют существенную роль в обеспечении противовирусного и антибактериального иммунитета. Более того, Ig М синтезируются в основном при первичном иммунном ответе и появляются после непосредственного антигенного раздражения. Ig G реагируют не только на вновь поступившие инфекционные агенты, но и на циркулирующие в крови в течение длительного времени, тем самым предупреждая повторное возникновение инфекционного заболевания. В свою очередь, Ig класса А, играя роль в развитии острой воспалительной реакции, обладают мощной противовирусной активностью, а также участвуют в защите (преимущественно слизистых оболочек) от инфекций бактериальной природы.

Учитывая функциональное значение изучаемых фракций иммуноглобулинов, представилось целесообразным оценить изменения показателей гуморального иммунитета в группах больных с разной частотой инфекционной заболеваемости (рис.1).

Рисунок 1. Особенности изменения показателей гуморального иммунитета у больных с ПМК в зависимости от частоты заболеваемости инфекционной патологией в год и наличия очагов хронической инфекции

Из представленных на рисунке 1 данных очевидна взаимозависимость снижения уровня сывороточных Ig А и Ig М и частоты случаев инфекционных заболеваний в год и наличия очагов хронической инфекции у больных с ПМК (p<0,001). При этом, выявленный низкий средний уровень изучаемых фракций Ig A и Ig M в случае имеющегося хронического заболевания верхних дыхательных путей и ЛОР-органов практически совпадал с таковыми при частой инфекционной заболеваемости. Вместе с тем, достоверное повышение уровня Ig G выявлено только в группе больных со средней заболеваемостью 2-3 раза за год (p<0,01).

Учитывая достаточно высокую частоту встречаемости у больных с ПМК хронических инфекционных заболеваний и обусловленной этим активацией синтеза провоспалительных цитокинов, была проведена количественная оценка содержания у лиц с ПМК таких цитокинов, как провоспалительный ИЛ-6 и противовоспалительный ИЛ-10, функциональная активность которых при ПМК остается недостаточно изученной. Установлено, что из 62 обследованных у 24 (38,7%) имелся повышенный уровень ИЛ-10. Вместе с этим, отмечена тенденция к увеличению содержания ИЛ-10 у больных с ПМК при наличии иных МАС. При этом средний уровень концентрации ИЛ-10 у лиц с ПМК в сочетании с другими МАС превышал контрольные значения в 1,4 раза (р<0,05) (табл.2).

Таблица 2. Результаты определения интерлейкина-6 (ИЛ-6) и интерлейкина-10 (ИЛ-10) у больных с ПМК и у здоровых лиц, М (95% ДИ) М (95% ДИ)

Показатель, пг/мл	Здоровые лица (n=20)	Все больные с ПМК
		Больные с ПМК (n=20)	Больные с ПМК и иными МАС (n=42)
ИЛ-10	10,42 (9,68 - 11,15)	11,84 (9,67 - 14,01)	14,34 (11,09 - 17,59) (p<0,05)
ИЛ-6	6,22 (5,96 - 6,47)	6,16 (5,34 - 6,98)	6,69 (6,08 - 7,29)

Более того, уровень ИЛ-10 в сыворотке крови понижался с уменьшением частоты заболеваемости. Так, у пациентов, отмечающих более трех случаев болезни в год, содержание ИЛ-10 было в 1,3 раза выше (12,6±3,37 пг/мл) его концентрации при более редкой заболеваемости (16,42±1,6 пг/мл; p<0,05). Можно предположить, что повышение уровня ИЛ-10 в данной ситуации носит приспособительный характер в качестве защитной реакции регуляторных ресурсов организма, направленной на подавление воспалительного процесса инфекционного генеза. Обращали на себя внимание выявленные различия в концентрации ИЛ-10 у больных с разной степенью ПМК, проявляющиеся тенденцией повышения содержания этого противовоспалительного цитокина с увеличением выраженности ПМК, что, вероятно, связано с компенсаторным подавлением мезенхимального воспаления.

При оценке аутоколлагенового иммунитета установлено, что у больных с ПМК I степени уровень ААТ I типа не отличался от контрольных значений. Между тем, у 25,8% больных (16 человек) со II и III степенью ПМК наблюдалось увеличение концентрации ААТ I типа. В ходе исследования больные с ПМК разделены на 4 группы: больные с ПМК I степени (12 человек), больные с ПМК II степени (42 человека), больные с ПМК III степени (8 человек), больные с ПМК II, III степени в сочетании с иными МАС (60 человек). Выявлено, что средний уровень ААТ I типа у лиц с ПМК III степени и при сочетании ПМК с другими МАС превышал контрольные значения более, чем в 2 раза (p<0,02) (табл.3).

Таблица 3

Уровень ААТ I типа у больных с ПМК и у здоровых лиц, М (95% ДИ)

Показатель	Здоровые лица (n=20)	ПМК I степени (n=12)	ПМК II степени (n=42)	ПМК III степени (n=8)	ПМК II, III степени в сочетании с иными МАС (n=60)
ААТ к коллагену I типа, нг/мл	0,36 (0,26-0,45)	0,36 (0,24-0,49)	0,59 (0, 20-0,98)	0,78 (0,5 - 1,06) р<0,02	0,73 (0,51 - 0,96) р<0,02

При дальнейшем более подробном сопоставлении сывороточного уровня ААТ к коллагену I типа с различной степенью пролабирования митральных створок обнаружено наличие статистически значимой взаимосвязи между содержанием ААТ I типа и объемными параметрами левого желудочка, имеющими тенденцию к увеличению со степенью ПМК. Так, с увеличением значений КДО и КДР ЛЖ (r=0,4; p<0,05), КСО и КСР ЛЖ (r=0,5; p<0,01) повышается уровень ААТ I типа у больных с ПМК.

Вместе с тем, удалось обнаружить взаимосвязь между содержанием ИЛ-10 и ААТ I типа у больных с ПМК. Так, с увеличением уровня ИЛ-10 в сыворотке крови уменьшается содержание ААТ I типа, что соответствует слабой обратной корреляционной связи (r=-0,23). Возможно, повышение концентрации ИЛ-10 носит в данном случае компенсаторный характер с целью подавить выработку ААТ к коллагену, активность их действия на соединительнотканные структуры и подавить выраженное мезенхимальное воспаление.

Кроме того, обнаружено, что с увеличением ААТ I типа уменьшается уровень сывороточного Ig M (r= - 0,5; p<0,01), что, возможно, связано с влиянием аутоиммунных реакций, участвующих в процессах деградации коллагена при ПМК, направленных и на подавление гуморального иммунитета.

При оценке функциональных изменений Т-клеточного звена иммунитета установлены незначительные отклонения от нормальных значений среднего уровня CD16+ в виде уменьшения (0,14Ч10⁹/л при норме 0,15 - 0,6Ч10⁹/л) и ИРИ в виде некоторого повышения (1,56 при норме 1 - 1,5). У 40,0% больных выявлено повышение уровня CD 8+ лимфоцитов, у 30,0% - увеличение ИРИ. Изменение среднего уровня CD16+ лимфоцитов установлено у 60,0% обследованных, причем у 2/3 из них отмечено сочетание относительно низкого содержания CD16+ лимфоцитов и высокой концентрации ИЛ-10. Это сочеталось с относительно высокой среднегодовой заболеваемостью ОРВИ (4 и более случаев в год) 45% больных.

Результаты изучения феномена АРО у больных с ПМК. Проведено обследование 76 больных с ПМК, в результате которого обнаружено значительное увеличение количества АР, особенно с экзоцитарным лизисом эритроцитов, в периферической крови (33,7±15,3 на 100 лейкоцитов) по сравнению со здоровыми лицами (0,75±0,7 на 100 лейкоцитов) при р<0,05. При этом, выявлено заметное преобладание НАР (79,63±8,41%), большинство которых представляли НАР с экзоцитарным лизисом (79,81±12,6%). В свою очередь, МАР составили 20,24±8,34%, среди них розеткообразующих моноцитов с экзоцитарным лизисом зарегистрировано 45,78±26,75%. С увеличением степени ПМК увеличивалось количество АР в периферической крови. Причем, среднее количество РОК у больных с ПМК II степени превышало таковое у больных с ПМК I степени в 1,6 раза (p<0,01), у больных с ПМК III степени число АР также было несколько больше, чем при II степени ПМК (3%). Полученные данные отображены в таблице 4.

Таблица 4

Количество РОК на 100 лейкоцитов в периферической крови у здоровых и у больных с различной степенью ПМК, М (95% ДИ)

Показатель	Группы обследованных
	Здоровые	ПМК I степени	ПМК II степени	ПМК III степени
АР	0,7 (0,4 - 1,0)	23,5* (17,1 - 29,9)	38,4* (31,4 - 45,4)	40,3 (32,0 - 48,6)
НАР	0,6 (0,4 - 0,8)	20,4* (14,7 - 26,1)	30,5* (25,0 - 36,0)	32,8 (24,5 - 41,1)
МАР	0,1 (0,0 - 0,2)	3,1* (2,2 - 4,0)	7,9* (6,0 - 9,8)	7,5 (5,4 - 9,6)

Примечание: * - достоверность межгрупповых различий показателей р<0,01.

Кроме того, выявлено, что количество РОК повышается с увеличением ММЛЖ (r=0,3; p<0,02) и ОМЛЖ (r=0,4; p<0,05), что подтверждает наличие взаимосвязи между активностью процесса эндогенного АРО и степенью ПМК.

Установлено, что у лиц с сочетанием ПМК с иными МАС среднее количество РОК на 100 лейкоцитов достоверно выше (35, 19±15,6), чем у больных с изолированным ПМК (26,9±8,5) при р<0,05. Уровень НАР в группе ПМК в сочетании с иными МАС также превышал данный показатель в группе больных с ПМК при отсутствии МАС (р<0,05). Полученные результаты продемонстрированы на рисунке 2.

Рисунок 2. Выраженность процесса эндогенного АРО у больных с ПМК и у больных с ПМК в сочетании с иными МАС

Обращала на себя внимание имеющаяся обратная корреляционная взаимосвязь между выраженностью феномена АРО и показателями гуморального иммунитета, заключающейся в уменьшении сывороточных уровней Ig A и Ig M с увеличением РОК в периферической крови больных с ПМК (r= - 0,6; p<0,001; r= - 0,5; p<0,001). Вероятно, процесс эндогенного АРО участвует в регуляции иных иммунологических реакций, оказывая влияние на реализацию первичного иммунного ответа, в котором значительную роль играют Ig A и Ig M.

Таким образом, выявленные клинико-иммунологические нарушения при идиопатическом ПМК как кардиальном маркере соединительнотканной дисплазии существенно дополняют существующие представления об этой широко распространенной патологии, раскрывают новые проявления иммунного дисбаланса, влияющие на клинические особенности заболевания и обусловливающие развитие возможных осложнений.

Выводы

1. При идиопатическом ПМК выявляются клинико-функциональные изменения в функционировании сердечно-сосудистой системы, проявляющиеся разнообразными нарушениями сердечного ритма (преимущественно в виде наджелудочковой экстрасистолии) и проводимости (довольно частой неполной блокады правой ножки пучка Гиса), дисбалансом вегетативной нервной системы с преобладанием гиперсимпатикотонии, изменениями внутрисердечной гемодинамики с нарастанием массы миокарда и объемных параметров левого желудочка и размера левого предсердия сердца.

2. У больных ПМК часто встречаются ОРВИ и хроническая инфекционная патология ЛОР-органов и верхних дыхательных путей, которая связана с имеющимся у них иммунным дисбалансом.

3. У больных с ПМК при дисплазии соединительной ткани (ДСТ) выявляются изменения в системе гуморального иммунитета, характеризующиеся существенным снижением содержания в сыворотке крови IgA и IgM, что ассоциировалось с нарастанием числа случаев инфекционных заболеваний верхних дыхательных путей и ЛОР-органов.

4. При первичном ПМК, особенно при сочетании с иными МАС, обнаруживается повышение уровня противовоспалительного цитокина ИЛ-10, являющегося одним из медиаторов межклеточных взаимодействий.

5. У больных с ПМК интенсивность эндогенного ауторозеткообразования (АРО) в периферической крови существенно превышает нормальные значения. При этом, среди общего количества ауторозеткообразующих лейкоцитов преобладают нейтрофильные ауторозетки с экзоцитарным лизисом, что свидетельствует о высокой активности АРО.

6. Между интенсивностью эндогенного АРО и степенью пролабирования створок митрального клапана выявляется прямая существенная взаимосвязь, которая оказалась наиболее выраженной при сочетаниях ПМК с другими МАС, что позволяет рассматривать феномен АРО в качестве дополнительного неспецифического признака диспластических изменений сердца.

ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

1. При расспросе больных с ПМК при соединительнотканной дисплазии необходимо уделять должное внимание анамнестическим сведениям о частоте респираторных инфекционных заболеваний и наличии очагов хронической инфекции верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, являющихся проявлением весьма часто встречающегося у них иммунного дисбаланса.

2. У больных с первичным ПМК целесообразно оценивать эндогенный процесс АРО в периферической крови, который может быть рекомендован в качестве дополнительного диагностического критерия ПМК и лабораторного маркера иммунологических нарушений при соединительнотканной дисплазии.

3. Больным с идиопатическим ПМК, ассоциирующимся с частыми острыми и хроническими рецидивирующими заболеваниями верхних дыхательных путей и ЛОР-органов, особенно в случаях повышенного АРО в периферической крови, показано комплексное клинико-иммунологическое обследование с целью своевременного выявления и адекватной коррекции иммунологических нарушений.

Список работ по теме диссертации

1. Аникин, В.В. Диагностика, клинико-функциональные и иммунологические особенности пролапса митрального клапана / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Актуальные проблемы современной ревматологии: сб. научных работ. - Волгоград: Царицынская полиграфическая компания, 2011, вып.28. - С.9-10.

2. Аникин, В.В. Некоторые клинические и иммунологические характеристики пролапса митрального клапана / В.В. Аникин, Н.С. Беганская, И.А. Невзорова // Решение вопросов здравоохранения, теоретической и прикладной медицины: ежегодный сб. науч. - практич. работ. - Тверь: Фактор, 2011. - С.36-38.

3. Аникин, В.В. Состояние клеточного и гуморального иммунитета у больных с пролапсом митрального клапана / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Профилактическая медицина. - 2012. - №3. - С.56.

4. Аникин, В.В. Клинические проявления иммунного дисбаланса при соединительнотканной дисплазии / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Профилактическая медицина. - 2012. - №3. - С.56-57.

5. Аникин, В.В. Некоторые характеристики цитокинового дисбаланса при пролапсе митрального клапана / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Материалы VIII Международной научно-практической конференции "Дни науки - 2012". - Прага. - 2012. - том 68. - С.57-60.

6. Аникин, В.В. Некоторые изменения процессов межклеточной регуляции у больных с соединительнотканной дисплазией / В.В. Аникин, Н.С. Беганская, Ю.Л. Вороная // Материалы Российского конгресса с международным участием "Молекулярные основы клинической медицины - возможное и реальное". - Санкт-Петербург. - 2012. - С.98-99.

7. Аникин, В.В. Сердечные аритмии у больных соединительнотканной дисплазией с пролапсом митрального клапана, стратегии оценки тяжести / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Материалы VII Национального конгресса терапевтов. - Москва. - 2012. - С.10-11.

8. Беганская, Н.С. Состояние аутоколлагенового иммунитета у больных с пролапсом митрального клапана при соединительнотканной дисплазии / Н.С. Беганская, В.В. Аникин // Материалы Всероссийской научно-практической конференции с международным участием "Актуальные вопросы медицинской науки", посвященной 70-летию профессора А.А. Чумакова. - Ярославль. - 2012. - С.258.

9. Беганская, Н.С. Особенности опроса пациентов с первичным пролапсом митрального клапана / Н.С. Беганская, В.В. Аникин // Материалы XI Всероссийской молодежной научной конференции Института физиологии Коми научного центра Уральского отделения Российской академии наук "Физиология человека и животных: от эксперимента к клинической практике". - Сыктывкар. - 2012. - С.15-18.

10. Беганская, Н.С. Проблема реабилитации больных с пролапсом митрального клапана / Н.С. Беганская // Материалы I Всероссийской научно-практической конференции молодых ученых по профилактике и лечению сердечно-сосудистых заболеваний. - Барнаул. - 2012. - С.10-11.

11. Аникин, В.В. Значение оценки иммунного статуса при оперативных вмешательствах у больных соединительнотканной дисплазией с пролапсом митрального клапана / В.В. Аникин, Н.С. Беганская, Ю.Л. Вороная // Материалы научно-практической конференции врачей России с международным участием, посвященной 75-летию Тверской областной больницы. - Тверь. - 2012. - С.25-26.

12. Аникин, В.В. Значение оценки особенностей иммунологических нарушений у больных с пролапсом митрального клапана при хирургическом лечении / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Материалы научно-практической конференции "Избранные вопросы анестезиологии, реаниматологии и интенсивной терапии". - Тверь. - 2013. - С.14-16.

13. Беганская, Н.С. Проявления иммунодефицита у больных с пролапсом митрального клапана при дисплазии соединительной ткани / Н.С. Беганская, В.В. Аникин, Ю.Л. Вороная // Врач-аспирант. - 2013. - №2.3 (57). - С.466-471.

14. Аникин, В.В. Изменение цитокинового профиля как механизм адаптации при соединительнотканной дисплазии / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Современные проблемы науки и образования. - 2013. - № 3. - URL: http://www.science-education.ru/109-9567 (дата обращения: 05.07.2013).

15. Аникин, В.В. Особенности иммунологических нарушений при соединительнотканной дисплазии и пролапсе митрального клапана / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Материалы Российского национального конгресса кардиологов "Кардиология: от науки к практике". - Санкт-Петербург. - 2013. - С.60.

16. Аникин, В.В. Феномен эндогенного ауторозеткообразования как дополнительный признак дисплазии соединительной ткани / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Российский сборник научных трудов с международным участием "Педиатрические аспекты дисплазии соединительной ткани. Достижения и перспективы". - Москва - Тверь - Санкт-Петербург. - 2013, вып.3. - С. 209-214. - URL: http://www.tvergma.ru.

17. Аникин, В.В. Патент 2487357 С1/Российская федерация, на изобретение Способ диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани у лиц молодого возраста (17-29 лет) без фоновых заболеваний и интоксикаций / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Официальный патентный бюллетень РФ "Изобретения. Полезные модели". - 2013. - №19. - заявл.16.02.2012; опубл.10.07.2013.

18. Беганская, Н.С. Некоторые иммунологические особенности при соединительнотканной дисплазии и пролапсе митрального клапана / Н.С. Беганская // Материалы I Межвузовской научно-практической конференции молодых ученых "Молодежь и медицинская наука". - Тверь. - 2013. - С.12-13.

19. Аникин, В.В. Соединительнотканная дисплазия и повышенная восприимчивость к инфекционным заболеваниям / В.В. Аникин, Н.С. Беганская // Врач. - 2014. - №1. - С.65-66.

20. Беганская, Н.С. Некоторые гемические характеристики пролапса митрального клапана / Н.С. Беганская, В.В. Аникин // Материалы II Межвузовской научно-практической конференции молодых ученых "Молодежь и медицинская наука". - Тверь. - 2014. - С.37-39.

Изобретения

Патент на изобретение № 2487357 "Способ диагностики недифференцированной дисплазии соединительной ткани у лиц молодого возраста (17-29 лет) без фоновых заболеваний и интоксикаций" от 10.07.2013г. в соавт. с проф.В. В. Аникиным.

Список сокращений

Ig A - иммуноглобулин А

Ig G - иммуноглобулин G

Ig M - иммуноглобулин М

ААТ I типа - аутоантитела к коллагену 1 типа

АР - ауторозетки

АРО - ауторозеткообразование

АРХЛЖ - аномально расположенные хорды левого желудочка

ДИ - доверительный интервал

ДСТ - дисплазия соединительной ткани

ИЛ-10 - интерлейкин-10

ИЛ-6 - интерлейкин-6

ИРИ - иммунорегуляторный индекс

МАР - моноцитарные ауторозетки

МАС - малые аномалии сердца

ММЛЖ - масса миокарда левого желудочка

НАР - нейтрофильные ауторозетки

ОМЛЖ - объем миокарда левого желудочка

ООО - открытое овальное окно

ОРВИ - острые респираторные вирусные заболевания

ПМК - пролапс митрального клапана

ПТК - пролапс трикуспидального клапана

РОК - розеткообразующие клетки

ХМ - холтеровское мониторирование

ЭКГ - электрокардиограмма

pNN50 - процент случаев, в которых разница между длительностью последовательных NN интервалов превышает 50 мс, от общего количества последовательных пар интервалов NN

rMSSD - показатель межинтервальных различий

SDNN - стандартное отклонение усредненных интервалов RR

Размещено на Allbest.ru

...