Изучение чувствительности Atopobium vaginae к деквалиния хлориду
Определение диапазонов минимальной ингибирующей и минимальной бактерицидной концентрации для антибактериальных веществ широкого спектра действия и антисептика деквалиния хлорида. Их влияние на штаммы микроорганизмов, принадлежащих к видам рода Atopobium.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 01.12.2017 |
Размер файла | 285,0 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Изучение чувствительности Atopobium vaginae к деквалиния хлориду
История вопроса. Atopobium vaginae и Gardnerella vaginalis являются основными маркерами бактериального вагиноза. Целью исследования было определение диапазонов минимальной ингибирующей концентрации (МИК) и минимальной бактерицидной концентрации (МБК) для антибактериальных веществ широкого спектра действия и антисептика деквалиния хлорида по отношению к 28 штаммам микроорганизмов, принадлежащих к 4 видам рода Atopobium, а именно A. vaginae, A. minutum, A. rimae и A. parvulum. Методы. МИК определялась в специальной среде с микроразведением.
Результаты. МИК и МБК деквалиния хлорида для Atopobium spp. варьировали между <0,0625 и 2 мкг/мл.
Выводы. Исследование показало, что деквалиния хлорид ингибирует и убивает клинически изолированные штаммы A. vaginae в концентрациях, подобных клиндамицину и меньших, чем при использовании метронидазола.
Бактериальный вагиноз (БВ) является полимикробным состоянием, при котором лактобациллы перестают быть преобладающей частью микрофлоры влагалища, а количество анаэробов, таких, как Atopobium vaginae и Gardnerella vaginalis, возрастает [1, 2]. БВ является наиболее распространенной причиной вагинальных выделений среди женщин детородного возраста [3].
На данный момент существуют два рекомендуемых метода лечения БВ: с применением метронидазола перорально и клиндамицина вагинально [4], при этом для обоих препаратов эффективность терапии на протяжении одного месяца составляет от 60% до 90% [5, 6]. Однако частота рецидивов БВ остается высокой, у 30-50% женщин рецидивы наблюдаются через 2-3 месяца после проведенной терапии, а у 50-70% - в течение 6-12 мес [3, 5, 6]. Существуют данные о резистентности БВ-ассоциированных анаэробных бактерий к метронидазолу (1%) по сравнению с 17% базовой резистентностью к клиндамицину, которая возрастала до 53% при повторных курсах терапии [7]. Кроме того, ряд авторов приводят данные о резистентности А. vaginae к метронидазолу [8-10].
Поскольку клиническая и микробиологическая эффективность терапии БВ метронидазолом, другими 5-нитроимидазолами и клиндамицином не является полностью удовлетворительной, характеризуется высокой частотой рецидивов [3, 5-9], то альтернативные методы лечения, такие, как местное применение антимикробных препаратов широкого спектра действия и антисептиков, могли бы предложить решение для нивелирования возможной резистентности к антибиотикам.
Одним из таких антисептиков является деквалиния хлорид, который имеет широкий спектр бактерицидной активности против аэробных и анаэробных бактерий, а также дрожжевых грибов [11], клиническая эффективность и безопасность которого при лечении БВ и других вагинальных инфекций, была установлена ранее [12-14].
Цель исследования: определение минимальной ингибирующей концентрации (МИК) и минимальной бактерицидной концентрации (МБК) деквалиния хлорида для штаммов микроорганизмов рода Atopobium.
Материалы и методы
Бактериальные штаммы
Три штамма A. vaginae (CCUG 44258, CCUG 44125 и CCUG 38953T) и по одному штамму А. minutum (CCUG 31167), А. rimae (CCUG 31 168), А. parvulum (CCUG 32760), Bacteroides fragilis АТСС 25285T были получены из банка культур университета Гетеборга, Швеция (CCUG).
Остальные изученные штаммы были выделены клинически в ходе исследования в период с 2003 по 2010 г. (табл. 1), переносились в анаэробные условия (при 37 °С в течение не менее 3 дней) и культивировались с использованием Colombia agar (Becton Dickinson (BD), Erembodegem, Бельгия), Schaedler agar (BD) или Tryptic Soy Agar (BD) с добавлением 5% овечьей крови. Все штаммы были идентифицированы с помощью 16S рРНК-геной последовательности.
Микроразведений раствор для анализа
10 240 мкг/мл исходного раствора деквалиния хлорида готовили путем растворения 102,4 мг деквалиния хлорида в 10 мл воды, прошедшей высокоэффективную жидкостную хроматографию. Деквалиния хлорид растворяли с помощью ультразвука (Labsonic 1510, B. Брауэра Melsungen, Germany) в течение 5 мин при 150 Вт и инкубации на водяной бане (37°C) в течение 2 ч. бактерицидный антисептик микроорганизм atopobium
Серия разведений в пределах 512 мкг/мл - 0,0625 мкг/мл деквалиния хлорида была использована и тестирована в двух экземплярах.
Подготовленный Brucella agar был дополнен витамином К (1 мкг/мл), гемином (5 мкг/мл) и очищенной лошадиной кровью (5%) [10] и перед использованием в течение 2 ч находился в анаэробной камере при 37°С. Все штаммы Atopobium spp. высевали на Colombia agar и культивировали в течение 72 ч в анаэробной камере (BugBox, LedTechno, Heusden-Zolder, Бельгия) при 37°С. Каждый штамм суспендировали в физиологическом растворе до 1-й плотности по McFarland (3x108cfu/ml), 1 мл полученной суспензии центрифугировали в течение 5 мин при 7000 дж, затем 900 мкл суспензии удалялись. Оставшиеся 100 мкл бактериальной суспензии вносили в 5 мл предварительно подготовленного Brucella agar в анаэробной камере при температуре 37°С с получением конечной нагрузки 6x106 КОЕ/мл (колониеобразующая единица/ мл) и гомогенизировали.
Для каждого из шести штаммов были использованы два титрационных 96-луночных микропланшета (Axygen, Сан- Франциско, Калифорния). Планшет 1,1 содержал концентрации деквалиния хлорида от 512 мкг/мл до 8 мкг/мл в рядах от A до G и не содержал препарат в ряде H.
Планшет 1,2 содержал от 4 мкг/мл до 0,0625 мкг/мл деквали- ния хлорида в рядах от А до G и не содержал препарат в ряде H.
Таблица 1 Значения МИК и МБК деквалиния хлорида для 4 видов рода Atopobium
Тест № |
Вид |
Штамм |
МИК (мкг/мл) |
МБК (мкг/мл) |
|
ST1 |
Atopobium vaginae |
CCUG 44125 |
0,25 |
0,25 |
|
ST2 |
Atopobium rimae |
CCUG 31168 |
1 |
1 |
|
ST3 |
Atopobium vaginae |
FB101-3 |
0,5 |
0,5 |
|
ST4 |
Atopobium vaginae |
FB106b |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST5 |
Atopobium vaginae |
VMF0914COL43 |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST6 |
Atopobium vaginae |
VMF0914COL13 |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST7 |
Atopobium vaginae |
VMF0907COL23 |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST8 |
Atopobium vaginae |
PB2003/009-T1-4 |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST9 |
Atopobium vaginae |
PB2003/017-T1-2 |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST10 |
Atopobium vaginae |
BVS067 |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST11 |
Atopobium vaginae |
CCUG 44258 |
0,0625 |
0,0625 |
|
ST12 |
Atopobium vaginae |
FB145-BA-14A |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST13 |
Atopobium vaginae |
FB106B |
0,0625 |
0,0625 |
|
ST14 |
Atopobium vaginae |
FB158-CNA-2C |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST15 |
Atopobium vaginae |
FB160-CNAB-7A |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST16 |
Atopobium vaginae |
FB160-CNAB-7 |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST17 |
Atopobium vaginae |
FB130-CNAB-2aD |
0,5 |
0,5 |
|
ST18 |
Atopobium vaginae |
FB010-06 |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST19 |
Atopobium vaginae |
CCUG 38953T |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST20 |
Atopobium vaginae |
FB106C |
0,0625 |
0,0625 |
|
ST21 |
Atopobium vaginae |
FB101-3C |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST22 |
Atopobium vaginae |
BVS068 |
0,5 |
0,5 |
|
ST23 |
Atopobium parvulum |
VMF1313W43 |
2 |
2 |
|
ST24 |
Atopobium parvulum |
VMF1620W23 |
2 |
2 |
|
ST25 |
Atopobium parvulum |
CCUG 32760 |
1 |
1 |
|
ST26 |
Atopobium minutum |
CCUG 31167 |
2 |
2 |
|
ST27 |
Atopobium vaginae |
FB101-2 |
<0,0625 |
<0,0625 |
|
ST28 |
Atopobium vaginae |
PB2003/189-T1-4 |
<0,0625 |
<0,0625 |
Колонки двух 96-луночных планшетов были заполнены 100 мкл бактериальной суспензии с Brucella agar.
Инокулированные планшеты инкубировали при соблюдении анаэробных условий при 37°С, результаты оценивали через 48 и 72 ч.
Конечная точка МИК была определена как наименьшая концентрация деквалиния хлорида, которая ингибирует видимый рост тест-образцов. Коричневые, темнокрасные лунки рассматривались как лунки без роста бактерий, лунки ярко-красного цвета считались лунками с ростом (рисунок).
Из каждой лунки планшетов 1,1 и 1,2 высевали по 25 мкл раствора на чашки с Colombia agar (т.е. твердую питательную среду без деквалиния хлорида) с последующим инкубированием в течение 72 ч в анаэробной камере при 37 °С для подтверждения наличия или отсутствия роста микроорганизмов и определения МБК.
Клиндамицин и метронидазол также тестировали с соблюдением аналогичных условий для определения МИК для А. vaginae CCUG 44258, CCUG 44125, CCUG 38953T и B. fragilis ATCC 25285T.
Результаты исследования и их обсуждение
Значения MИК и MБК 28 штаммов Atopobium для деквалиния хлорида приведены в табл. 1.
Величины MИК и МБК для деквалиния хлорида были определены в диапазоне <0,0625-2 мкг/мл со значением МИК-90 в 2 мкг/мл.
Посевы из всех лунок, в которых на основе цвета (яркокрасный цвет) был определен рост бактерий, при последующем культивировании на твердой питательной среде без де- квалиния хлорида показали рост бактерий.
Таблица 2 Сравнение МИК (мкг/мл) для клиндамицина и метронидазола в отношении А. vaginae и B. fragilis
Исследования |
Atopobium vaginae CCUG 44258 |
Atopobium vaginae CCUG 44125 |
Atopobium vaginae CCUG 38953T |
Bacteroides fragilis ATCC 25285T |
|
Метронидазол [Данное исследование]3 |
32 |
128 |
32 |
1 |
|
Метронидазол [15]b |
4 |
8 |
16 |
1 |
|
Метронидазол [10]3 |
NT |
NT |
> 32 |
NT |
|
Клиндамицин [Данное исследование]3 |
< 0,0625 |
< 0,0625 |
< 0,0625 |
<0,0625 |
|
Клиндамицин [8]c |
< 0,016 |
< 0,016 |
< 0,016 |
NT |
|
Клиндамицин [16]3* |
NT |
NT |
NT |
<0,25 - > 16 |
Примечание: МИК: минимальная ингибирующая концентрация; NT: не тестировалось. “Институт клинических и лабораторных стандартов, раствор с микроразведением; ьмєтод разведения агара; “Е-тест* Диапазон на основе МИК 232 клинических изолятов B. fragilis (типы штаммов не были включены).
Посевы из лунок, в которых визуальная оценка показала отсутствие роста (коричневый темно-красный цвет ростовой среды в лунке) при последующем культивировании на твердой питательной среде без деквалиния хлорида соответственно не показали роста.
Полученные результаты свидетельствует о том, что значения МИК аналогичны МБК, то есть деквалиния хлорид оказывает не только бактериостатическое, но и бактерицидное действие.
МИК для клиндамицина и метронидазола в отношении А. vaginae CCUG 44258, 44125 и 38953T были сопоставимы с результатами, полученными других исследованиях [8, 15] (табл. 2). МИК для метронидазола в отношении B. fragilis АТСС 25285T соответствовала ранее представленным результатам [15] (см. табл. 2).
Петерсен и соавторы (2002) оценивали терапевтическую эффективность 10 мг деквалиния хлорида в популяционном исследовании с участием 121 пациентки с различными вагинальными инфекциями (бактериальный вагиноз, вульво-вагинальный кандидоз, трихомониаз) по данным мониторинга клинических симптомов, рН влагалища и количества лактобацилл. Авторами отмечен положительный эффект деквалиния хлорида в отношении восстановления экосистемы влагалища и хорошая переносимость препарата при минимальном числе побочных еффектов [13].
Вместе с уже изученным широким спектром антибактериальной активности деквалиния хлорида в отношении различных микроорганизмов, ассоциированых с развитием БВ (Gardnerella vaginalis, Bacteroides spp., Prevotella spp.) [11, 12], наши данные относительно чувствительности А. vaginae к деквалиния хлориду подтверждают возможность использования препарата в качестве альтернативного метода лечения БВ и вагинальных инфекций.
Изменение цвета среды, который мы наблюдали при росте бактерий или его отсутствии, было эффективно для определения концентраций MИК, при этом в других публикациях, которые касались определения значений МИК, данный метод ранее не упоминался.
Выводы
Полученные данные позволили сделать вывод, что деквалиния хлорид ингибирует и убивает клинические изоляты А. vaginae в концентрациях, подобных клиндамицину и меньших, чем метронидазол [8, 15].
Список литературы
1. Hillier SL, Holmes KK, Marrazzo JM: Bacterial vaginosis. In Sexually transmitted diseases. 4 edition. Edited by: Holmes KK. New York: McGraw-Hill; 2008:737-68.
2. Verhelst R, Verstraelen H, Claeys G, Verschraegen G, Delanghe J, Van Simaey L, De Ganck C, Temmerman M, Vaneechoutte M: Cloning of 16S rRNA genes amplified from normal and disturbed vaginal microflora suggests a strong association between Atopobium vaginae, Gardnerella vaginalis and bacterial vaginosis. BMC Microbiol 2004, 4:16.
3. Verstraelen H, Verhelst R: Bacterial vaginosis: an update on diagnosis and treatment. Expert Rev Anti Infect Ther 2009, 7:1109-1124.
4. Workowski KA, Berman SM: Sexually transmitted diseases treatment guidelines, 2006. MMWR Recomm Rep 2006, 55(RR-11):1-94.
5. Bradshaw CS, Morton AN, Hocking J, Garland SM, Morris MB, Moss LM,
Horvath LB, Kuzevska I, Fairley CK: High recurrence rates of bacterial vaginosis over the course of 12 months after oral metronidazole therapy and factors associated with recurrence. J Infect Dis 2006, 193:1478-1486.
6. Larsson PG, Forsum U: Bacterial vagi- nosis-a disturbed bacterial flora and treatment enigma. APMIS 2005, 113:305-316.
7. Beigi RH, Austin MN, Meyn LA, Krohn MA, Hillier SL: Antimicrobial resistance associated with the treatment of bacterial vaginosis. Am J Obstet Gynecol 2004, 191(4):1124-1129.
8. De Backer E, Verhelst R, Verstraelen H, Claeys G, Verschraegen G, Temmerman M, Vaneechoutte M: Antibiotic susceptibility of Atopobium vaginae. BMC Infect Dis 2006, 6:51.
9. Bradshaw CS, Tabrizi SN, Fairley CK, Morton AN, Rudland E, Garland SM: The association of Atopobium vaginae and Gardnerella vaginalis with bacterial vaginosis and recurrence after oral metronidazole therapy. J Infect Dis 2006, 194:828-836.
10. Ferris MJ, Masztal A, Aldridge KE, Fortenberry JD, Fidel PL Jr, Martin DH: Association of Atopobium vaginae, a recently described metronidazole resistant anaerobe, with bacterial vaginosis. BMC Infect Dis 2004, 4:5.
11. Della Casa V, Noll H, Gonser S, Grob P, Graf F, Pohlig G: Antimicrobial activity of dequalinium chloride against leading germs of vaginal infections. Arzneimitte- lforschung 2002, 52:699-705.
12. Strecker M, Kokemohr H, Teucher T, Schmitz H: Antiseptika gegen vulvovagini- tiden. TW Gyrfflkologie 1993, 6:409-412.
13. Petersen EE, Weissenbacher ER, Hengst P, Spitzbart H, Weise W, Wolff F, Dreher E, Ernst U, Della Casa V, Pohlig G, Graf F, Kaiser RR: Local treatment of vaginal infections of varying etiology with dequalinium chloride or povidone iodine. A randomised, double-blind, active-controlled, multicentric clinical study. Arzneimittelforschung 2002, 52:706-715.
14. Weissenbacher ER, Donders G, Unzeitig V, Martinez de Tejada B, Gerber S, Hala^ka M, ftpanek J, Fluomizin Study Group: A comparison of dequalinium chloride vaginal tablets (fluomizin) and clindamycin vaginal cream in treatment of bacterial vaginosis: single blind, randomized clinical trial of efficacy and safety. Gynecol Obstet Invest.
15. De Backer E, Dubreuil L, Brauman M, Acar J, Vaneechoutte M: In vitro activity of secnidazole against Atopobium vaginae, an anaerobic pathogen involved in bacterial vaginosis. Clin Microbiol Infect 2010, 16:470-472.
Karlowsky JA, Walkty AJ, Adam HJ, Baxter MR, Hoban DJ, Zhanel GG: Prevalence of Antimicrobial Resistance among Clinical Isolates of Bacteroides fragilis group in Canada in 2010-2011: CANWARD Surveillance Study. Antimicrob Agents Chemother. Флуомізин
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Антимикробная химиотерапия. Группы и классы антимикробных лекарственных средств. Этиотропная, эмпирическая терапия. Профилактическое применение антибактериальных препаратов. Алгоритм назначения антибиотиков. Определение чувствительности к антибиотику.
презентация [3,7 M], добавлен 23.11.2015Антисептика как комплекс лечебно-профилактических мероприятий, направленных на уничтожение микроорганизмов в организме больного человека. Способы применения антисептиков. Хирургические инфекции, источники. Дезинфекция и предстерилизационная обработка.
презентация [2,2 M], добавлен 20.10.2015Применение опиоидов при болевых синдромах. Наступление аналгезии по достижении определенной концентрации опиоидов в крови - минимальной эффективной аналгетической концентрации (МЭАК). Блокада периферических нервов. Спинномозговая и эпидуральная аналгезия.
реферат [26,6 K], добавлен 19.12.2009Анализ системы профилактических мероприятий, направленных на предупреждение попадания микроорганизмов в рану. Изучение особенностей асептики и антисептики при операциях на лице и органах полости рта. Этапы процесса стерилизации медицинских инструментов.
презентация [810,4 K], добавлен 10.02.2015Классификация антибиотиков по механизму действия на клеточную стенку. Изучение ингибиторов функций цитоплазматической мембраны. Рассмотрение антимикробного спектра тетрациклинов. Тенденции развития резистентности микроорганизмов в настоящее время в мире.
реферат [1,9 M], добавлен 08.02.2012Антибиотики как вещества природного, полусинтетического происхождения, подавляющие рост живых клеток. Механизм действия и токсическое влияние актериостатических препаратов широкого спектра. Применение противогрибковых средств и противовирусных препаратов.
презентация [1,1 M], добавлен 16.09.2014Характеристика особенностей антисептиков, противомикробных средств широкого спектра действия. Изучение дезинфицирующих препаратов, используемых для обеззараживания внешних предметов. Анализ применения галогенсодержащих и соединений алифатического ряда.
реферат [22,2 K], добавлен 08.04.2012Изучение сущности антисептики - комплекса мероприятий, направленных на борьбу с инфекцией, попавшей в рану. Отличительные черты механической, физической, химической и биологической антисептики. Виды дезинфицирующих веществ - средств для мытья стен, полов.
презентация [38,7 K], добавлен 14.11.2010Спектр активности антимикробных средств. Принцип действия антибактериальных, противогрибковых и антипротозойных препаратов. Способы получения антибиотиков. Структуры клетки, служащие мишенями для антибактериальных химиотерапевтических препаратов.
презентация [1,1 M], добавлен 27.09.2014Проблемы экологической аллергологии. Проявление аллергии при токсическом действии радионуклидов. Поливалентная непереносимость широкого спектра веществ различной химической структуры и происхождения. Синдром с явлениями геморрагического васкулита.
реферат [24,1 K], добавлен 13.05.2009Изучение химиотерапевтических веществ, объединённых в группу антибиотиков. Действие лекарств, образуемых при биосинтезе микроорганизмов. Исследование стратегии антибактериальной терапии и путей преодоления резистентности микроорганизмов к антибиотикам.
презентация [5,7 M], добавлен 08.06.2017Возбудители внебольничных и госпитальных инфекций. Пути преодоления антибактериальной резистентности в педиатрии. Классификация антимикробных препаратов, механизм действия пенициллинов. Фармакокинетика и спектр активности антибактериальных препаратов.
презентация [36,5 K], добавлен 19.04.2014Методы диагностики и идентификации микроорганизмов. Методы воздействия на микроорганизмы. Антибиотики, их виды и побочные действия. Роль микроорганизмов в круговороте веществ в природе. Микрофлора почвы, воды, воздуха. Микрофлора человека и ее значение.
реферат [24,1 K], добавлен 21.01.2010Основные этапы в истории хирургии. Понятие антисептики - комплекса мероприятий с целью уничтожения микробов в ране и вокруг нее. Механизм действия антисептических средств. Энзимотерапия в хирургической практике. Выбор доз антибактериального препарата.
лекция [45,7 K], добавлен 19.02.2012Исторические факты о начале проведения простых антисептических мероприятий. Химическая и физическая антисептика. Применение биопрепаратов, действующих непосредственно на микроорганизмы. Методы обработки инструментов, перевязочного материала и белья.
презентация [720,0 K], добавлен 24.09.2014История обнаружения и направления применения хлорамфеникола - антибиотика широкого спектра действия, описание его химической структуры. Основные этапы получения левомицитина. Установление исходных и промежуточных продуктов синтеза в хлорамфениколе.
реферат [693,5 K], добавлен 14.11.2010Изучение зависимости фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных веществ от времени суток. Циклические изменения активности ферментов и эндогенных биологически активных веществ. Классификация периодов биологических ритмов: циркадианные, инфрадианные.
презентация [857,3 K], добавлен 05.05.2012Выбор лекарственных средств для терапии хронической обструктивной болезни легких. Эмпирическая терапия, ориентированная на клиническую эффективность и данные эпидемиологического анализа. Оральные пенициллины широкого спектра действия и цефалоспорины.
контрольная работа [58,2 K], добавлен 26.04.2013Группа пенициллинов - разработка на основе продуктов жизнедеятельности микроорганизмов. Классификация пенициллинов на природные и синтетические. Механизм действия: бактерицидный эффект и роль ферментов. Характеристика спектра активности, фармакокинетика.
реферат [57,7 K], добавлен 24.01.2012Увеличение количества и изменение состава трахеобронхиального секрета, нарушение механизмов его удаления. Клинический анализ мокроты. Спирали Куршмана и кристаллы Шарко–Лейдена. Правила сбора мокроты. Курс лечения антибиотиком широкого спектра действия.
презентация [1,6 M], добавлен 21.10.2014