Поражение печени при псевдотуберкулезе
Изучение желтушных форм псевдотуберкулеза в эндемичных регионах Дальнего Востока. Основные симптомы желтухи в ранние сроки болезни: изучение опорных признаков. Биохимические различия дифференциальной диагностики псевдотуберкулеза с вирусным гепатитом А.
Рубрика | Медицина |
Вид | статья |
Язык | русский |
Дата добавления | 01.12.2017 |
Размер файла | 14,3 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Поражение печени при псевдотуберкулезе
Введение
псевдотуберкулез желтуха биохимический
Псевдотуберкулез распространен повсеместно и роль этой инфекции в патологии человека в последнее время значительно возросла. В инфекционный процесс вовлекается большинство органов и тканей, что связано с гематогенной диссеминацией возбудителя, являющейся неотъемлемой фазой патогенеза.
По данным литературы, псевдотуберкулез нередко протекает с признаками острого поражения печени. Клинически в 3,5-37,5% случаев наблюдается желтуха; еще чаще находят увеличение печени; выявляют нерезко выраженные нарушения ее функционального состояния [1, 2].
В связи с закономерным вовлечением печени в общий инфекционный процесс, приходится проводить дифференциальную диагностику псевдотуберкулеза с другими инфекционными заболеваниями, при которых в клинике доминирует поражение печени. По материалам
А.И. Иванова [3] среди госпитализированных в инфекционный стационар с диагнозом «вирусный гепатит», больные с желтушной формой псевдотуберкулеза составляли до 30%.
В связи с большим полиморфизмом клинических проявлений диагностика псевдотуберкулеза нередко представляет немалые трудности. Учитывая недостаточную осведомленность врачей в отношении этой инфекции, количество диагностических ошибок достаточно велико. Во второй половине ХХ века, когда это заболевание начало интенсивно изучаться, согласно нашим данным, на догоспитальном этапе ошибки в диагностике составляли 31,5%. При этом ошибочно диагностировались ОРЗ (11,5%), краснуха (3,1%), ОКЗ (3,1%), вирусный гепатит А (7,5%) [4]. Кроме того, больные псевдотуберкулезом поступали на лечение с диагнозом скарлатина, корь, инфекционный мо- нонуклеоз, геморрагический нефро- зо-нефрит, ревматизм, менингит, «аллергическая сыпь» и др. В то же время Е.П. Шувалова [5] отмечала, что у 40% больных, направленных в стационар с «псевдотуберкулезом», диагноз не подтверждался. Полиморфизм клинических проявлений в начальном периоде болезни приводил к диагностическим ошибкам в 59,06% случаев, хотя групповой характер заболеваний в значительной мере облегчал задачу.
В более позднем периоде изучения псевдотуберкулеза частота диагностических ошибок уменьшилась, но на догоспитальном этапе она еще находится на достаточно высоком уровне. Особенно это касается желтушной формы и ее дифференциации с вирусными гепатитами.
Материал и методы
В клиническую разработку были включены 156 больных с желтушной формой псевдотуберкулеза, что составило 5,18% случаев от общего количества заболевших этой инфекцией, находившихся под нашим наблюдением. Это были лица мужского пола в возрасте от 18 до 23 лет, поступившие на лечение из организованных коллективов. Диагноз заболевания был установлен на основании клиники, эпиданамнеза и верифицирован лабораторно. У 19,8% больных он подтверждался бактериологически, у 73,7% серологически с помощью реакций агглютинации, реже - непрямой гемаглютинации в парных сыворотках. Группа сравнения составила 83 больных с вирусным гепатитом А того же пола, возраста и рода занятий. Гепатит преимущественно протекал в среднетяжелой форме.
В соответствии с нашей классификацией [4] распределение больных по клиническим формам с типичным течением было следующим: выделялись скарлатиноподобная, суставная, абдоминальная, желтушная, сочетанная и катаральная.
Результаты исследований и их обсуждение
Проведенный анализ случаев псевдотуберкулеза с различными клиническими формами позволил установить, что начало болезни было острым с повышением температуры тела в пределах 38-39,3оС (97,6%). В течение первых двое суток она становилась максимальной и сопровождалась головной болью, ознобом, болями в мышцах голеней, верхней части туловища, артралгиями (60,2%), артритами (7,1%), болями в животе (52,2%), экзантемой (82,2%). Уже в начальном периоде болезни у 1/5 больных увеличивались подчелюстные и углочелюстные лимфатические узлы, не спаянные с окружающими тканями, слегка болезненные при пальпации. При вирусном гепатите А начало болезни было более постепенным, повышение температуры тела свыше 38 оС отмечалось лишь в 10,8% случаев, артриты и артралгии отсутствовали.
Среди регистрируемых форм псевдотуберкулеза 5,18% случаев протекал в желтушной форме. У этих больных в период разгара на фоне выраженной лихорадки и симптомов общей интоксикации и ухудшения общего состояния появлялось желтушное окрашивание склер и кожи, изменение цвета мочи. Желтуха в большинстве случаев визуализировалась на 2-3 день болезни. Напротив, у большинства больных вирусным гепатитом А (72,2%) она появлялась на 6-9 день болезни, о чем сообщалось и другими исследователями [6]. К моменту ее появления температура тела была уже в пределах нормы или близка к нормализации. В 90,3% случаев самочувствие больных заметно улучшалось: появлялся аппетит, уменьшалась общая слабость. Самочувствие больных при появлении желтухи не улучшалось лишь при тяжелом течение болезни.
При псевдотуберкулезе, как отмечалось, желтуха появлялась в период разгара синдрома интоксикации, снижение которого сопровождалось уменьшением интенсивности желтушной окраски кожи. Здесь важно подчеркнуть, что динамика нарастания желтухи отсутствовала: при первом исследовании крови на билирубин почти всегда определялись максимальные его показатели. Кроме того, у больных псевдотуберкулезом отсутствовал параллелизм, в отличие от вирусного гепатита, между выраженностью общей интоксикации и достаточно умеренными проявлениями гепатита. С нормализацией температуры тела и исчезновением общей интоксикации показатели билирубина и трансаминаз у основной массы больных приходили к норме. По данным литературы, температура тела при псевдотуберкулезе в 3,5 раза была более длительная, чем при вирусном гепатите А [7].
В период разгара у 69,8% больных псевдотуберкулезом на фоне желтушной окраски склер и кожи наблюдалась симметрично расположенная розео- лезная, реже мелко- и крупнопятнистая (кореподобная) сыпь на умеренно ги- перемированном фоне кожи. Появлялась она чаще в период, предшествующий желтухе, реже на 3-4 день желтушного периода. При вирусном гепатите экзантема отмечалась в 4,8% случаев, причем в преджелтушном периоде и носила уртикарный характер. Кроме того, у больных псевдотуберкулезом значительную помощь в диагностике оказывало наличие таких признаков как гиперемия верхней части туловища, в виде «капюшона», ладоней и стоп - «перчаток» и «носков», которые появлялись в 91,5% случаев уже в самом начале болезни. При этом также отмечались пастозность лица, стоп и кистей рук. Такие явления у больных вирусным гепатитом отсутствовали.
Также важно отметить, что при псевдотуберкулезе в 75% случаев имели место гиперемия конъюнктив, инъекция сосудов склер, в 77,9% - гиперемия зева, 1/3 - энантема, у % больных в период разгара язык уже полностью очищался от налета (до этого он густо был обложен серовато-белым налетом) и наблюдалась характерная гипертрофия грибовидных сосочков («малиновый язык»). Подобные изменения при вирусном гепатите не регистрировались.
В период разгара при желтушных формах псевдотуберкулеза в отличие от безжелтушных, такие симптомы как рвота встречались чаще (32,5% против 12%), а также ощущение полноты и умеренные боли в правом верхнем квадранте живота.
Увеличение и уплотнение печени при желтушных формах псевдотуберкулеза отмечалось в 85,2% случаев. С такой же частотой оно встречалось и в исследованиях других авторов [8]. При безжелтушных вариантах инфекции увеличение органа выявлялось в 37,4%. Печень выступала из-под края реберной дуги с острым краем по среднеключичной линии на 1-2, реже 3 см. Болезненность при пальпации отмечалась у 1/5 больных; увеличение селезенки происходило в 19,2% случаев. Насыщено темный цвет мочи, преимущественно в первые 2-3 дня болезни, наблюдался у 55,8% больных. Желтуха различной степени выраженности выявлялась у этого количества больных от легкой икте- ричности склер до клинически явной, желтушной окраски кожи.
Следует подчеркнуть, что поражение печени только увеличивало полиморфизм клинических проявлений, свойственный псевдотуберкулезу, но существенно не влияло на течение болезни. Это необходимо учитывать при проведении дифференциальной диагностики с вирусным гепатитом, при котором поражение печени является ведущим в клинической картине.
При желтушных формах изменялось функциональное состояние печени. Уровень билирубина в сыворотке крови достигал 25,3-170,3 мкмоль/л при прямой быстрой или замедленной реакции по Иендрашеку (норма 8,55-20,5 мкмоль/л) и оставался повышенным в среднем 11,2 дня. Активность сывороточных трансаминаз повышалась (в основном за счет ала- ниновой) до 2,9 мкмоль/мл с продолжительностью гиперферментемии до 15,4 дня (норма 0,1-0,68 мкмоль/мл). В то же время в отличие от вирусного гепатита А, при псевдотуберкулезе в 73,7% случаев наблюдалась билирубин-аминотрансферазная диссоциация, когда происходило повышение уровня общего и связанного билирубина при небольшом подъеме активности аминотрансфераз.
Тимолова проба при псевдотуберкулезе изменялась мало (в среднем 6,9 ед.), при вирусном же гепатите повышалась существенно (в среднем до 16,9 ед.).
А.Ф. Подлевский, Н.Н. Власова [9] отмечают изменения большинства функциональных проб печени, более выраженные в разгар болезни при тяжелом течении у безжелтушных и у больных желтушными формами. В частности, наряду с повышением уровня АЛТ (не превышающий 5 мкмоль/л), билирубина (в 2-4 раза у большинства больных), средние показатели активности щелочной фосфатазы (только при желтушных формах) и у-глютамилтранспептидазы (в 64%) увеличивались не более чем в 2 раза. Показатели тимоловой пробы увеличивались только у 8,3% больных, максимальное повышение показателя достигало 9 ед.
При желтушных формах псевдотуберкулеза гематологические изменения были характерными и типичными: в периферической кро- ви отмечался нейтрофильный лейкоцитоз (9^109/л и более) со сдвигом лейкоцитарной формулы влево - до молодых форм (71,7%), эозинофилия от 6% и более (52,5%), ускорение СОЭ свыше 12 мм/час (57,6%). Вирусный гепатит характеризовался лейкопенией (48,7%), нейтропенией и лим- фомоноцитозом (64,1%), СОЭ свыше 12 мм/час - у 11,5%.
В среднем на 15,6 день с момента заболевания при всех клинических формах псевдотуберкулеза в среднем в 24,2% случаев возникали рецидивы, частота которых была различна. При суставной и сочетанной формах, в частности, она достигала 28 и 28,8% соответственно, при желтушной - 16,5%. Клинически начало рецидивов при всех клинических формах, в т.ч. и при желтушной, было более постепенным, чем основная волна заболевания. Температура тела вновь повышалась у 95,2% (но она была ниже, чем при первоначальном повышении), экзантема появлялась в 39,2% и была не столь обильной. Зато чаще возникали боли в суставах (89,2%), животе (85,3%), преимущественно в правой подвздошной и пупочной областях. Вновь происходило увеличение печени (в 36% случаев), и селезенки (в 15,8%).
Микроскопическое исследование биоптатов печени больных с кишечным иерсиниозом и псевдотуберкулезом (преобладали больные псевдотуберкулезом), проведенное А.Ф. Блюгером с соавт. [10], позволило выявить изменения двух типов. При первом изменения соответствовали картине не резко выраженного портального гепатита (у 65%). Портальные поля были расширены, отечны, диффузно инфильтрированы лимфоцитами и нейтрофильными гранулоцитами с четкой границей паренхимы. В печеночной дольке происходила активация и пролиферация звездчатых эндотелиоцитов. В другой группе больных (35%) воспалительные изменения носили очаговый характер. Клеточные инфильтраты из нейтрофилов, лимфоцитов и гистиоцитов располагались очагами, образуя узелки, в центре которых располагался детрит и «осколки» ядер. Иногда в составе узелков авторами наблюдались отдельные макрофаги и гигантские клетки. Изменения в паренхиме заключались в умеренно выраженной зернистой и жировой дистрофии, исчезновении липофусцина из центролобулярных гепатоцитов, увеличении количества полиплоидных гепатоцитов. Все это, подчеркивают авторы, свидетельствует о лобулярном гепатите (ЛГ). Однако от классического ЛГ эти изменения отличались тем, что:
• они очаговые, а не диффузные;
• не преобладали в центре печеночной дольки;
• макрофаги единичные и не содержали цероид;
• у больных желтушной формой псевдотуберкулеза указанные изменения были более выражены.
Морфологические изменения печени при псевдотуберкулезе в исследованиях А.Ф. Подлевского, Н.Н. Власовой [9] показали выраженную мезенхимально-клеточную реакцию, иногда отмечались дистрофические изменения гепатоцитов; при электронно-микроскопическом исследовании выявлялись признаки дегенерации печеночных клеток. Анализ клинических, лабораторных и структурных данных показал, что изменения в печени при псевдотуберкулезе являются следствием бактериемии и связанного с ней повреждающего воздействия на печень токсинов возбудителя. Первичная реакция печени на поступление в кровь возбудителя заключается в активации и пролиферации звездчатых ретикулоэндотелиоцитов, что отражает общие проявления иммунологической активности макроорганизма, реализующиеся в печени подготовкой к синтезу антител и фагоцитозу. Дальнейшим проявлением мезенхимально-клеточной реакции служат инфильтративные процессы. Авторы характеризуют поражение печени при псевдотуберкулезе как реактивный гепатит.
Выводы
Таким образом, псевдотуберкулез характеризуется полиморфизмом клинических проявлений и в 5,18% проявляется в желтушной форме, которая характеризуется, в первую очередь, желтухой уже в ранние сроки болезни, увеличением печени и нарушением ее функции на фоне лихорадки и интоксикации в сочетании с другими опорными признаками. При проведении дифференциальной диагностики с вирусным гепатитом А имеются существенные клиникобиохимические различия. Однако разграничение этих заболеваний только по клиническим признакам, особенно при «чисто» желтушном варианте псевдотуберкулеза, вызывает определенные трудности, о чем свидетельствует ошибочное установление диагноза на догоспитальном этапе. Здесь важно учитывать эпидемиологические данные: вирусный гепатит А чаще протекает в виде вспышек, а спорадическому псевдотуберкулезу (согласно нашим наблюдениям) не свойственно возникновение желтушных форм, а только вспышечному. Но также нужно иметь ввиду, что псевдотуберкулез может ассоциироваться с вирусным гепатитом А.
Литература
1. Борисова М.А. Висцеральная патология, патогенез, диагностика и лечение псевдотуберкулеза (дальневосточная скарлатиноподобная лихорадка): Автореф. дис. д.мед. н. - М., 1971.
2. Дрондина А.К. Клиника и дифференциальная диагностика гепатитов вирусной (А и В) и иерсиниозной этиологии у детей. Автореф. дис. д.мед. н. - М., 1988. - 47 с.
3. Иванов А. И. Острые кишечные инфекции. -- Л.: Медицина, 1982. - 184 с.
4. Малый В.П. Клинико-иммунологические, аллергические и иммуногенетические особенности безрецидивных, рецидивирующих, затяжных и микст-форм псевдотуберкулеза: Автореф. дис. д. мед. н. - М., 1987. - 45 с.
5. Шувалова Е.П. Ошибки в диагностике инфекционных болезней. Ленинград: Медицина. Ленинград. отд-ние, 1980. - 200 с.
6. Середа Т.В. Желтушная форма псевдотуберкулеза: Автореф. дис... к.мед.н. - М., 1988.- 19 с.
7. Осна Э.М., Хаимзон Б.И., Середа Т.М. и др. Клинические маски и редкие синдромы псевдотуберкулеза // Иерсиниозы: микробиология, эпидемиология, клиника, патогенез, иммунология. Тезисы Всесоюз. научно-практ. конф. Владивосток, 1986. - С. 189-191.
8. Помогаева А.П., Уразова О.Н., Ковширина Ю.В, Потарская Е.В. Поражение желудочно-кишечного тракта при псевдотуберкулезе у детей. - VI съезд научного общества гастроэнтерологов России, 1-3 февраля 2006 г. - Москва. - С. 327-328
9. Подлевский А.Ф., Власова Н.Н. Состояние печени при различных формах псевдотуберкулеза // Клин. медицина. - 1986. - № 1. - С. 91-94.
10. Блюгер А.Ф., Карташова О.Я., Осна Э.М. и др. Клинико-морфологические особенности поражения печени при иерсиниозе и псевдотуберкулезе. - Иерсиниозы. Тез. Всесоюз. научно- практ. конфер. 28-29 августа 1986 г. - Владивосток. 1986. - С. 153-154.
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Рассмотрение истории возникновения псевдотуберкулеза. Характеристика этиологии, морфологических, тинкториальных, культуральных, биохимических и патогенных свойств возбудителя, антигенной структуры, методов диагностики, профилактики и лечения заболевания.
реферат [21,5 K], добавлен 23.04.2010Анатомо-физиологические особенности печени. Методы диагностики вирусного гепатита B, принципы профилактики и лечения. Анализ историй болезни пациентов с вирусным гепатитом, анализ возникающих проблем. Острая печёночная энцефалопатия как его осложнения.
дипломная работа [2,4 M], добавлен 19.06.2016Этиология и эпидемиология гепатитов В и С, патогенез и клиническая картина заболевания. Методы дифференциальной диагностики, лечебная терапия и меры профилактики. Статистический анализ заболеваемости вирусным гепатитом по данным медицинского заведения.
курсовая работа [67,1 K], добавлен 21.08.2011Определение гастроэзофагеальной рефлюксной болезни (ГЭРБ) и ишемической болезни сердца (ИБС), их симптомы. Общие положения дифференциальной диагностики болей при ГЭРБ и ИБС. Алгоритм дифференциальной диагностики ГЭРБ и ИБС. Клинический разбор больного.
реферат [24,8 K], добавлен 10.04.2008Нарушения в организме при повреждении печени. Основные виды желтухи (механическая, гемолитическая, паренхиматозная). Причины возникновения гемолитической желтухи, ее патогенез и симптомы. Кругооборот желчных пигментов в организме.
презентация [3,3 M], добавлен 07.12.2015Генетический полиморфизм по группам крови системы АВО. Наследование резус-фактора крови. Ассоциации групп крови с гемотрансмиссивными вирусными инфекциями. Изучение зависимости развития заболевания вирусным гепатитом С от групп крови системы АВО.
дипломная работа [213,8 K], добавлен 12.03.2014Современные аспекты этиопатогенеза и клинико-лабораторной диагностики вирусного гепатита С. Оценка показателей клинического анализа крови и поражения печени у больных хроническим ВГС. Комплекс профилактических мероприятий по снижению заболеваемости ВГС.
курсовая работа [102,3 K], добавлен 25.06.2015Аутоиммунный гепатит - хронический воспалительный процесс, связанный с иммунной агрессией на ткани печени: причины развития, симптомы; методы диагностики. Роль физкультурного комплекса при лечении заболевания, активизация нервной регуляции функций печени.
реферат [48,4 K], добавлен 20.11.2012Представление о болезни, ее этиологии, патогенезе и клиническом течении, формы патологии почек. Роль наследственности в развитии болезни, методы инструментальной и лабораторной диагностики. Методы постановки диагноза, этапы дифференциальной диагностики.
реферат [14,3 K], добавлен 11.04.2010Причины, формы механической желтухи, основные симптомы и осложнения. Пигментный обмен печени. Сочетание желтухи с острым холециститом или панкреатитом. Клинические признаки холангита. Диагностика, тактика лечения. Интраоперационные методы исследования.
презентация [2,3 M], добавлен 11.03.2017Основные функции печени: участие в пищеварении, дезинтоксикация, регуляция гемостаза, образование и секреция желчи. Определение печеночной недостаточности, классификация заболевания по патогенезу. Клинико-лабораторные проявления подпеченочной желтухи.
презентация [2,0 M], добавлен 16.01.2012Биосинтез гемоглобина. Обмен хромопротеидов. Биохимические процессы, протекающие в печени. Роль печени в углеводном обмене и обмене стеринов. Синтез гликогена в печени. Участие печени в распаде белка. Механизм обезвреживания токсических веществ в печени.
реферат [26,6 K], добавлен 23.01.2009Изучение анатомии, цитологии и гистологии печени, ее роль в метаболизме. Биохимические показатели функции печени, их клиническое значение. Нормы билирубина в крови. Гемолитическая болезнь новорожденных. Дефицит липотропных веществ. Гипоонкотические отеки.
презентация [1,3 M], добавлен 22.06.2015Роль печени в организме. Биохимические основы формирования алкогольной болезни печени. Экспериментальное моделирование патологии печени у крыс. Влияние карсила и эссенциале на состояние печени крыс при острой интоксикации CCl4 и этиловым спиртом.
дипломная работа [10,2 M], добавлен 06.06.2016Характеристика функций печени. Основные распространенные болезни печени. Этиология хронических гепатитов. Естественное течение вирусных заболеваний печени. Общеклинические, инструментальные методы диагностики. Критерии классификации печеночных проб.
презентация [35,5 M], добавлен 04.05.2017Строение печени, ее особенности в связи с видом животного. Кровоснабжение и иннервация печени. Нервы ворот печени и желчного пузыря. Характеристика основных заболеваний печени, их причины и методика диагностики. Механические повреждения органа.
реферат [1,5 M], добавлен 16.10.2011Признаки лептоспироза - острой зоонозной природно-очаговой инфекции с преимущественным поражением почек, печени и нервной системы. Развитие интоксикации, геморрагического синдрома и желтухи. Механизм и путь передачи болезни, меры ее профилактики.
презентация [1,3 M], добавлен 28.04.2016Туберкулез: возбудитель болезни, эпизоотология, патогенез, течение, клиническое проявление, патологоанатомические признаки. Дифференциальная диагностика, профилактика, лечение, меры борьбы с заболеванием. Историческая справка появления псевдотуберкулеза.
курсовая работа [31,1 K], добавлен 07.02.2014Симптомы синдрома желтухи. Причины и виды желухи. Клинические и лабораторные критерии заболевания. Особенности диагностики желтухи у новорожденного. Методы лечения неонатальных желтух. Описание фототерапии в сочетании с дополнительной водной нагрузкой.
презентация [926,3 K], добавлен 29.11.2016Общая характеристика болезней печени. Токсическая дистрофия печени человека. Этиология и патогенез, патологическая анатомия по стадиям, осложнения, исходы. Роль пункционной биопсии печени в диагностике гепатитов. Медикаментозное поражение печени.
реферат [34,4 K], добавлен 25.05.2014