Местная сочетанная иммунотерапия в комплексном лечении и профилактике послеоперационных гнойных осложнений острых травматических внутричерепных гематом
Анализ результатов лечения больных с гнойными осложнениями после операций по поводу острых посттравматических внутричерепных гематом. Характеристика особенностей применения методов местной сочетанной иммунотерапии и иммунопрофилактики этих осложнений.
Рубрика | Медицина |
Вид | автореферат |
Язык | русский |
Дата добавления | 28.11.2017 |
Размер файла | 512,6 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
1 - твердая оболочка, 1, 2 - средние и нижние
2 - паутинная оболочка, яремные лимфатические
3 -сосудистая оболочка (5) узлы
4 - ткань головного мозга
Рис. 5. Схема структурной основы местной (регионарной) системы иммунитета оболочек головного.
Важнейшим структурно-функциональным компонентом регионарного иммунитета оболочек ГМ являются местные клеточные кооперации, которые в твердой оболочке представлены немногочисленными Т- и В-лимфоцитами, лаброцитами и клетками системы мононуклеарных фагоцитов (гистиоцитами, моноцитами, макрофагами). Лимфоциты не формируют каких-либо структур, а присутствуют в виде диффузно рассеянных клеток. По-видимому, большое значение в местных иммунных реакциях принадлежит лаброцитам и эндотелиоцитам сосудов. Внутренний листок твердой оболочки покрыт изнутри слоем пограничных уплощенных отростчатых клеток. Роль этого мезотелиоподобного эпителия оболочек в иммунных реакциях остается неясной. Эти клетки связаны десмосомальными контактами с такими же клетками дурально-арахноидального промежуточного слоя - бессосудистого клеточного синцития, образующего сотовую структуру между твердой и паутинной оболочками ГМ. В ее ячейках циркулирует не ликвор, а межклеточная (тканевая) жидкость дурально-арахноидального слоя. При патологии, например, развитии субдуральной гематомы, в клеточном синцитии дурально-арахноидального промежуточного слоя формируется субдуральное пространство.
Изнутри дурально-арахноидальный клеточный синцитий контактирует с наружным слоем клеток (арахноэндотелием) паутинной оболочки, ячейки которой в субарахноидальном пространстве заполнены ликвором. При анализе особенностей местного иммунитета оболочек ГМ важно учитывать то, что они участвуют в фильтрации и резорбции ликвора. Из ГМ часть ликвора (в норме около 70%) через арахноидальные ворсины (грануляции), выступающие в просвет венозных синусов твердой оболочки, поступает непосредственно в кровь. Другая часть (около 30%, при патологии - до 70-80%) фильтруется через клеточный синцитий паутинной оболочки и, уже в виде межклеточной жидкости дурально-арахноидального слоя попадает в лимфатические и кровеносные сосуды твердой оболочки.
Субарахноидальное пространство ограничено мягкой оболочкой, содержащей множество сосудов и покрытой эпителиоподобными клетками. В мягкой оболочке, как и в ткани ГМ, лимфатические сосуды отсутствуют, а клетки омываются ликвором (Haines D., 1991. Frederickson R., 1991). Клетки иммунной системы представлены единичными Т- и В-лимфоцитами, моноцитами и макрофагами гематогенного происхождения и мигрировавшими из ликвора. Мягкая оболочка тесно прилежит к ткани ГМ и, при развертывании в ней иммунных реакций, в них принимают участие, прежде всего, микроглия и расположенные в периваскулярных пространствах сосудов ГМ лимфоциты и клетки системы мононуклеарных фагоцитов.
Другим структурно-функциональным компонентом регионарного иммунитета оболочек ГМ являются хорошо развитые сети лимфатических сосудов твердой оболочки, лимфатическая сеть слизистой оболочки носовой полости, адвентиции крупных сосудов головы и шеи, глубокая лимфатическая сеть шеи и регионарные лимфатические узлы. Лимфа из сосудов твердой оболочки (и, после фильтрации ликвора в области обонятельных луковиц, через лимфатическую сеть слизистой оболочки носовой полости) поступает, главным образом, в глубокую лимфатическую систему шеи. Другой путь лимфы идет по лимфатическим сосудам адвентиции крупных сосудов головы и шеи. Большая часть лимфы, в итоге, поступает в группу глубоких шейных лимфатических узлов, главным образом, средние и нижние яремные. Сходные данные получили И.И. Каган и А.В. Демин (1998, 1999). Именно эти группы лимфатических узлов являются регионарными для всей лимфатической системы оболочек ГМ. Их особенностью является сложная обратная связь с тканью ГМ и ликвором из-за наличия гемато-энцефалического барьера и прямая связь с артериальной системой мозговых оболочек.
Таким образом, структурной основой уникальной системы местного (регионарного) иммунитета оболочек ГМ являются: артериальные сосуды оболочек и ГМ, оболочечные и внутримозговые пути циркуляции ликвора, оболочечные пути циркуляции дурально-арахноидальной тканевой жидкости (афферентные пути); клеточные кооперации оболочек и ткани ГМ; сеть лимфатических сосудов твердой оболочки, адвентиции крупных кровеносных сосудов шеи и глубокая лимфатическая сеть шеи (эфферентные пути); нижние и средние яремные лимфатические узлы (регионарные лимфатические узлы).
Изучение структурно-функциональных особенностей регионарного иммунитета при ОТВГ показало, что первыми реакциями оболочек ГМ являются микроциркуляторные: миграция и дегрануляция лаброцитов, миграция полиморфноядерных лейкоцитов, а в ткани ГМ - микроциркуляторные (приводящие к его отеку) и активация микроглии. Уже в первые сутки большое число эритроцитов из гематомы, следовательно, и различные биологически активные вещества из поврежденных тканей, поступают в лимфатические сети твердой оболочки, адвентиции крупных сосудов шеи, глубокую лимфатическую сеть шеи и синусы регионарных для оболочек ГМ глубоких шейных лимфатических узлов. Таким образом «запускается» уникальный регионарный иммунный ответ, который включает в себя реакцию ткани ГМ и изменения ликвора, активацию клеточных коопераций мягкой, паутинной и твердой оболочек ГМ, лимфоидной ткани средних и нижних яремных лимфатических узлов. По-видимому, важную роль играет эритрофагия макрофагами в синусах этих лимфатических узлов. Умеренная активация В-системы иммунитета отражает, вероятно, в том числе и т.н. «санитарные» аутоиммунные реакции в ответ на нарушение целостности гематоэнцефалического барьера и поступления в лимфу и кровоток антигенов ткани ГМ и разрушенных эритроцитов. В отдельных случаях трансформация гомеостатических санитарных аутоиммунных реакций в патологические может приводить к прогрессирующему аутоиммунному посттравматическому поражению ГМ.
Включение в комбинированное лечение ОТВГ местной иммунотерапии тактивином активирует как регионарные иммунные реакции, так и репаративные процессы в оболочках ГМ. В отличие от традиционно леченых больных, после введения тактивина заметно усиливаются пролиферативные процессы (фибробластов, эндотелия) и рост грануляционной ткани со стороны твердой оболочки, лимфо-макрофагальная инфильтрация оболочек и, напротив, уменьшаются микроциркуляторные нарушения и лейкоцитарная инфильтрация, особенно эозинофильными лейкоцитами (что указывает на быструю нормализацию функции лаброцитов). В регионарных лимфатических узлах фаза опустошения лимфоидной ткани сменяется на гиперпластическую с выраженным усилением пролиферации лимфоцитов, активацией Т- и В-звеньев иммунитета. Однако выраженной активации В-звена не происходит, что указывает на отсутствие риска прогрессирования аутоиммунных реакций. Специально проведенные иммунологические исследования показали, что проведенная местная иммуномодулирующая терапия тактивином не сопровождается повышением активности аутоиммунных реакций. Уменьшение выраженности асептического реактивного воспаления в области гематомы и снижение частоты его трансформации в гнойное воспаление, приводит к формированию меньшего объема посттравматических рубцовых изменений мозговых оболочек.
Исследование анатомо-функциональных особенностей поверхностной височной артерии проводили двумя методами: 1) окрашиванием сосудистого бассейна наружной сонной артерии, в частности, поверхностной височной артерии и 2) проведением серии посмертных селективных ангиографий наружной сонной артерии.
При введении красителя в ретроградном направлении мы получили его поступление в сосуды твердой мозговой оболочки через сеть анастомозов, в частности, через верхнюю челюстную артерию, от которой и отходит средняя оболочечная артерия.
При введении красящего вещества в антероградном направлении отмечено интенсивное прокрашивание сосудистой сети мягких покровов мозгового отдела головы: кожи, подкожной жировой клетчатки, апоневроза, как на стороне введения, так и на противоположенной стороне, надкостницы, височной мышцы, и костей свода черепа вдоль швов. После проведения циркулярной трепанации черепа обнаружено наличие красителя в сосудах твердой мозговой оболочки, в основном в ветвях средней оболочечной артерии. При этом отмечено незначительное окрашивание самой твердой мозговой оболочки, в основном вдоль сагиттальной линии. Полученные данные свидетельствуют о наличии развитой артериальной анастоматической сети между ветвями поверхностной височной артерии и средней оболочечной артерии.
После прокрашивания сосудов твердой мозговой оболочки производили забор участка твердой мозговой оболочки для гистологического исследования. При данном исследовании находили краситель в просвете и на внутренней поверхности стенок как основных, так и мелких ветвей средней менингиальной артерии. Красящим веществом заполнялись так же мелкие интратекальные артерии и артериолы. Вблизи артериол отмечалось небольшое накопление красителя в капиллярах. Следует заметить, что вены, расположенные рядом с артериями, не содержали красителя.
Полученные данные позволяют судить о возможности применения регионарной иммунотерапии через поверхностную височную артерию у больных с внутричерепными травматическими кровоизлияниями.
Для изучения диаметра исследуемых сосудов в секционной, по описанной ранее методике, произведен забор сегментов поверхностной височной артерии (ПВА) и её ветвей: основного ствола до его деления, теменной и лобной ветвей.
Иссеченные участки сосудов были направлены на патогистологическое исследование и измерение диаметра сосудов.
Нами установлено, что диаметр основного ствола ПВА, колеблющийся в пределах от 1,3 до 1,57 мм. При этом после деления диаметр его ветвей чаще всего не уменьшался менее 0,65 мм. Следует отметить, что чаще лобная ветвь ПВА по диаметру немного превосходит теменную. Однако лобная ветвь отходит от основного ствола под углом, в отличие от теменной ветви, которая чаще является продолжением основного ствола ПВА.
Эти анатомические особенности предопределили преимущественную интраоперационную катетеризацию либо основного ствола ПВА при ее высоком делении, или теменной ветви при низком делении ПВА.
При проведении посмертной ангиографии были получены ангиографические снимки сосудистого русла наружной сонной артерии при введении контраста в ретроградном направлении через катетер, установленный в поверхностную височную артерию. Это дает основание предполагать возможность введения лекарственных средств через регионарное сосудистое русло.
Следует учесть, что на всех произведенных ангиограммах отсутствует ангиографическая капиллярная фаза, так как сосуды диаметром 0,5-1 мм контрастом не заполняются (рис. 6).
Рис. 6. Ангиограммы наружной сонной артерии (стрелками указана контрастированная средняя оболочечная артерия).
Необходимо отметить, что в ряде случаев контрастное вещество частично попадало во внутреннюю сонную артерию, контрастируя её основные ветви (рис. 7).
Рис. 7. Ангиограмма наружной сонной артерии. Катетер (указан белой стрелкой) введен в ретроградном направлении через поверхностную височную артерию. Отмечается контрастирование средней оболочечной (стрелка А) артерии. Частичное попадание контраста в бассейн внутренней сонной артерии (стрелка Б).
Исходя из вышеизложенного, можно сделать вывод о возможности подведения лекарственных препаратов и, в частности, иммуномодуляторов в регионарное сосудистое русло методом катетеризации поверхностной височной артерии. В условиях кровотока вероятность поступления препарата в сосуды твердой мозговой оболочки при антероградном введении катетера в поверхностную височную артерию в настоящее время мы можем рассматривать лишь теоретически. Напротив, при ретроградном введении катетера в ПВА проведенные исследования подтверждают достоверное поступление лекарственных веществ в артериальные сосуды твердой мозговой оболочки.
Таким образом, нами были определены два основных способа введения иммуномодулирующих препаратов (тактивина) в область оперативного вмешательства для регионарной терапии: 1. интраоперационное орошение операционной раны или введение его между листками твердой мозговой оболочки,
2. интраоперационная катетеризация поверхностной височной артерии для проведения регионарной иммунотерапии в послеоперационном периоде.
Результаты лечения в клинических группах оценивались по шкале исходов Глазго (табл. 4). Как видно из табл., у больных основной клинической группы послеоперационный период протекал более благоприятно. Летальность в группе сравнения составила 37%, а в основной группе - 30% (меньше в 1,23 раза, р<0,05), что видно из табл. 5.
Таблица 4
Распределение больных в клинических группах при оценке состояния по шкале исходов Глазго
Группа |
БАЛЛЫ |
Всего больных |
|||||
I |
II |
III |
IV |
V |
|||
Группа сравнения |
38(19%) |
64(32%) |
10(5%) |
14(7%) |
74 (37%) |
200 (100%) |
|
Основная группа |
10 (16,6%) |
19 (31,7%) |
12(20%) |
1 (1,7%) |
18 (30%) |
60 (100%) |
Приводим основные показатели результатов лечения больных в основной группе и в группе сравнения.
Таблица 5
Результаты лечения больных в клинических группах
Показатель |
Группа сравнения |
Основная группа |
Достоверность разницы |
|
Число больных |
200 |
60 |
- |
|
Средний койко-день |
24,4±1,3 |
23,5±2,0 |
р<0,05 |
|
Летальность |
74 (37%) |
18 (30%) |
р<0,05 |
|
Число экстракраниаль-ных гнойно-воспали-тельных осложнений |
92(46%) |
19(32%) |
р<0,05 |
|
Число интракраниаль-ных гнойно-воспали-тельных осложнений |
31(15,5%) |
4(6,7%) |
р<0,05 |
Наиболее частыми гнойно-воспалительными осложнениями в обеих клинических группах явились бронхолегочные - очаговые и сливные пневмонии (46% в группе сравнения и 32% - в основной группе).
Достоверно, в 1,2 раза, снизилась частота пневмоний у больных в 2004 г. в том числе и леченых по стандартной схеме, по сравнению с наблюдениями за 1999-2003 гг. Это обусловлено, в частности, включением в лечение таких больных небулайзерной терапии и других современных методов профилактики и лечения, которые позволили снизить показатели бронхолегочных осложнений у оперированных больных.
На втором месте (табл. 6) в I и II клинических группах были гнойный менингит (18 и 3 набл., соответственно) и менингоэнцефалит (8 и 1 набл., соответственно). Только в I клинической группе (группе сравнения), где проводилась стандартная терапия, выявлено развитие таких осложнений, как гнойный пахименингит (3 больных) и вентрикулит (2 больных).
Таблица 6
Интракраниальные гнойно-воспалительные осложнения у больных группы сравнения (С) и основной клинической группы (О)
Вид гемато-мы |
ГМ* |
ГМЭ |
ГМ+В |
ГМ+ГПМ |
ГМ+СЭ |
ГМЭ+ГПМ |
Число больных |
ВСЕГО |
||||||||
С |
О |
С |
О |
С |
О |
С |
О |
С |
О |
С |
О |
С |
О |
|||
ЭГ |
4 |
1 |
1 |
- |
- |
- |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
6 |
1 |
7 |
|
СГ |
11 |
- |
3 |
- |
- |
- |
2 |
- |
- |
- |
- |
- |
16 |
- |
16 |
|
ВГ |
1 |
- |
3 |
1 |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
5 |
1 |
6 |
|
ЭГ + СГ |
2 |
1 |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
3 |
1 |
4 |
|
ЭГ + ВГ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
||
СГ + ВГ |
- |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
1 |
1 |
||
ЭГ + СГ + ВГ |
- |
- |
- |
- |
1 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
1 |
1 |
||
Итого |
18 |
3 |
8 |
1 |
2 |
- |
3 |
- |
- |
- |
- |
- |
31 |
4 |
35 |
Примечания: *сокращения: ЭГ - эпидуральная гематома, СГ - субдуральная гематома, ВГ - внутримозговая гематома; ГМ - гнойный менингит, В - вентрикулит, ГМЭ - гнойный менингоэнцефалит, ГПМ - гнойный пахименингит, СЭ - субдуральная эмпиема.
Иммунологический мониторинг осуществляли на 1, 5-7, 10-12 сутки послеоперационного периода. Динамика показателей представлена в табл. 7.
Таблица 7
Динамика показателей клеточного иммунитета (109 клеток в 1 л) у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями
Показатель |
Ед. Изм. |
Время после операции, сутки |
||||||
1-е |
5-7 |
10-12 |
||||||
осн. |
ср. |
осн. |
ср. |
осн. |
ср. |
|||
Т-лимфоциты |
N |
0,621± 0,031 |
0,642± 0,041 |
0,582± 0,026 |
0,508± 0,032 |
0,636± 0,014 |
0,595± 0,014 |
|
Т-супрессоры |
N |
0,218± 0,013 |
0,232± 0,020 |
0,244± 0,010 |
0,277± 0,033 |
0,275± 0,016 |
0,308± 0,018 |
|
Т-хелперы |
N |
0,352± 0,023 |
0,362± 0,023 |
0,288± 0,035 |
0,234± 0,027 |
0,338± 0,031 |
0,265± 0,019 |
|
Т-х/с* |
Усл. Ед. |
1,61 |
1,56 |
1,18 |
0,84 |
1,23 |
0,86 |
|
В-лимфоциты |
N |
0,178± 0,019 |
0,175± 0,012 |
0,155± 0,040 |
0,144± 0,018 |
0,181± 0,032 |
0,132± 0,028 |
|
IgA |
МЕ/мл |
174,30± 23,50 |
173,70± 19,40 |
182,50± 18,50 |
194,00± 23,90 |
202,55± 14,60 |
221,40± 25,6 |
|
IgM |
МЕ/мл |
126,70± 21,80 |
128,90± 19,80 |
176,20± 15,85 |
226,20± 25,50 |
195,00± 31,50 |
234,90± 23,30 |
|
IgG |
МЕ/мл |
132,10± 15,60 |
127,10± 22,50 |
128,80± 24,70 |
117,80± 16,10 |
126,50± 17,80 |
114,90± 15,70 |
|
ЦИК |
Усл. Ед |
160,50± 13,00 |
270,05± 12,90 |
147,00± 13,60 |
225,00± 12,80 |
135,00± 12,50 |
260,10± 13,00 |
|
Фагоцитарный индекс |
Усл. Ед |
179,05± 3,15 |
187,10± 14,20 |
102,05± 3,15 |
128,10± 13,20 |
68,05± 2,15 |
116± 11,80 |
|
Фагоцитарное число |
Усл. Ед |
26,95± 3,20 |
27,35± 2,45 |
14,10± 2,60 |
17,35± 2,30 |
8,10± 2,50 |
12,35± 1,50 |
*Т-х/с (хелперно-супрессорный индекс); осн. - основная группа (получавшая местно тактивин); ср. - группа сравнения (без тактивина)
Уровень активности аутоиммунных реакций у больных с ОТВГ основной клинической группы оценивали иммунологически на 1, 5-7 и 12 сутки после операции (контроль - доноры). У больных в основной клинической группе в сыворотке крови не было выявлено высоких концентраций циркулирующих иммунных комплексов (135,00±12,50 усл.ед; контроль - 125,00±10,00 усл.ед.) и Ig G (10,95±1,00 г/л; контроль - 11,10±0,10 усл.ед.), не отмечено значительного снижения комплемента (18,90±0,95 усл.ед.; контроль - 21,85±1,25 усл.ед.), фагоцитарного индекса (68,05±2,15 усл.ед.; контроль - 70,50±1,55 усл.ед.) и фагоцитарного числа (8,10±2,50 усл.ед.; контроль - 9,80±0,95 усл.ед.). Таким образом, введение тактивина не способствует росту активности аутоиммунных реакций.
Сравнительный анализ клинических результатов лечения больных по стандартной схеме и с включением местной иммуномодулирующей терапии тактивином показал, что терапия тактивином в комплексном лечении больных с ОТВГ активирует местный иммунный ответ и усиливает репаративные процессы оболочек ГМ. Это позволило, при сопоставлении с группой сравнения (больные с ОТВГ, получавшие стандартное лечение) статистически достоверно, в 1,4 раза, снизить число экстракраниальных гнойно-воспалительных осложнений (с 46 до 32%); в 2,3 раза снизить число интракраниальных гнойно-воспалительных осложнений - менингита, менингоэнцефалита и др. (с 15,5 до 6,7%); уменьшить число койко-дней (с 24,4±1,3 до 23,5±2,0); в 1,23 раза снизить летальность (с 37 до 30%).
ВЫВОДЫ
1. Структурными основами системы местного (регионарного) иммунитета оболочек головного мозга являются: 1) пути циркуляции крови, ликвора и дурально-арахноидальной тканевой жидкости; 2) клеточные кооперации оболочек и ткани головного мозга; 3) сеть лимфатических сосудов твердой мозговой оболочки, адвентиции крупных кровеносных сосудов шеи и глубокая лимфатическая сеть шеи; 4) нижние и средние яремные (регионарные) лимфатические узлы.
2. Частота и характер гнойно-воспалительных осложнений, особенности изменений системы местного иммунитета мозговых оболочек свидетельствуют о развитии у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами вторичного (приобретенного) иммунного дефицита.
3. По данным аутопсий у умерших больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами среди интракраниальных осложнений преобладал гнойный менингит (50% наблюдений). Пневмонии выявлены у 54-67% умерших при суб- и эпидуральных гематомах и у 50% - при внутримозговых. Они наблюдались в 6 раз чаще у больных, страдавших хронической алкогольной интоксикацией. Интракраниальные гнойно-воспалительные осложнения развиваются у 30-46% умерших при внутримозговых и сочетанных гематомах, и у 7-15% - при эпи- и субдуральных. Более 50% интракраниальных осложнений развивалось на 4-10 сутки после получения травмы.
4. Включение регионарной иммунотерапии тактивином в комплексное лечение таких больных активирует систему местного иммунитета и процессы регенерации мозговых оболочек.
5. Сочетание местного интраоперационного и регионарного внутрисосудистого введения тактивина у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями позволяет снизить частоту интракраниальных гнойно-воспалительных осложнений в 2,4 раза (с 16,0% до 6,67%). Проведение предложенной нами методики лечения с местным применением тактивина снижает риск развития гнойно-воспалительных осложнений и облегчает течение уже возникших.
6. Включение местной сочетанной иммунотерапии тактивином в комплексное лечение больных с острыми травматическими внутримозговыми гематомами позволило статистически достоверно (в 1,4 раза) снизить число экстракраниальных гнойно-воспалительных осложнений (пневмоний - с 46 до 32%); в 2,3 раза - интракраниальных осложнений (гнойных менингитов и др. - с 15,5 до 6,7%); уменьшить число койко-дней (с 24,4±1,3 до 23,5±2,0) и в 1,23 раза снизить летальность больных (с 37 до 30%).
ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ
1. Наиболее часто экстра- и интракраниальные гнойно-воспалительные осложнения возникают у больных с двусторонними и острыми травматическими внутричерепными гематомами доминантного полушария, а также гематомами объемом более 50 мл.
2. В комплексное лечение больных с острыми травматическими внутримозговыми гематомами следует включать местную (интраоперационно) и регионарную (через поверхностную височную артерию) иммунотерапию тактивином, что патогенетически и клинически обосновано.
3. После завершения основного этапа операции - удаления внутричерепной гематомы, рекомендуется местное интраоперационное введение 100 мкг тактивина (методами орошения ложа гематомы или интрадурально) и введение 100 мкг в установленный в поверхностную височную артерию катетер.
4. В раннем послеоперационном периоде рекомендуется введение тактивина в течение 10 дней, каждые 3-е суток, начиная с первого дня, по 200 мкг в сутки через поверхностную височную артерию, что способствует улучшению результатов лечения пострадавших с внутричерепными гематомами, поскольку позволяет целенаправленно концентрировать препарат непосредственно в очаге повреждения мозга и в операционной ране.
5. Рекомендуется установка катетера в поверхностную височную артерию интраопреционно с выведением катетера пункционным способом через кожно-апоневротический лоскут. Данный метод позволяется отказаться от препарирования и выделения артерии в послеоперационном периоде с нанесением новых разрезов на коже.
СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ
1. Колобов С.В., Фархат Ф.А., Зайратьянц Г.О., Миронов С.Н., Шевченко В.П. Изменения морфологии оболочек головного мозга при использовании иммуномодуляторов в лечении и профилактике послеоперационных осложнений после травматических внутричерепных кровоизлияний // V Общероссийский съезд анатомов, гистологов и эмбриологов. Материалы. - Казань, Морфологические ведомости, - №1, 2004. - С. 28.
2. Колобов С.В., Фархат Ф.А., Зайратьянц О.В., Кузин А.Н., Любимов С.Н., Зайратьянц Г.О. Гнойно-воспалительные осложнения при внутричерепных травматических гематомах // Научн. практ. конф. посвященная 35-летию лечебного фак. МГМСУ. - М, - 2004, - С. 39.
3. Колобов С.В., Любимов С.Н., Фархат Ф.А., Зайратьянц Г.О., Миронов С.Н., Ершов А.А. Профилактика послеоперационных местных гнойных осложнений у больных с травматическими внутричерепными гематомами // VII международный симпозиум «Новые технологии в нейрохирургии». Материалы. - СПб., 27-29 мая 2004. - С. 38.
4. Колобов С.В., Фархат Ф.А., Сердюк О.М., Миронов С.Н. Катетеризация поверхностной височной артерии в иммунопрофилактике гнойно-воспалительных осложнений у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями // Сборник научных работ к 80-ти летию чл. корр. РАМН России В.А. Карлова, УИО МГМСУ, 2005.
5. Колобов С.В., Фархат Ф.А., Миронов С.Н., Зайратьянц Г.О., Сердюк О.М. Интраоперационное применение иммуномодуляторов у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями // Неотложная терапия, 2005. - № 3-4. - С. 84-85.
6. Колобов С.В., Любимов С.Н., Фархат Ф.А., Миронов С.Н., Зайратьянц Г.О., Ершов А.А. К вопросу о профилактике послеоперационных осложнений у больных с травматическими внутричерепными кровоизлияниями // Поленовские чтения, 2005. - № 5. - С. 97.
7. Колобов С.В., Зайратьянц О.В., Фархат Ф.А., Шевченко В.П., Любимов С.Н., Зайратьянц Г.О., Миронов С.Н., Сердюк О.М. Структурно-функциональные особенности местного (регионарного) иммунитета оболочек головного мозга при острых травматических внутричерепных гематомах. // Морфологические ведомости, 2005. - № 3-4. - С. 139-144.
8. Фархат Ф.А., Сердюк О.М., Любимов С.Н., Заратьянц Г.О., Локтионов А.Г. Иммунопрофилактика гнойно-септических осложнений у больных оперированных по поводу тяжелой черепно-мозговой травмы // Сборник работ к 200-летию Курского медицинского университета. Издательство. Курск, 2005.- С. 58.
9. Колобов С.В., Шевченко В.П., Ярыгин Н.В., Суряхин В.С., Козлов С.В., Солодовников Н.Ю., Фархат Ф.А., Трандофилов М.М., Сизоненко Е.В. Лечение посттравматической и послеоперационной пневмонии //Третья научн.-практ. конф. "Безопасность больного в анестезиологии". Матер. конф., - М, ГЕОС, - 2005, - С. 21-23.
10. Колобов С.В., Зайратьянц О.В., Фархат Ф.А., Любимов С.Н., Зайратьянц Г.О., Кузин А.Н. Зависимость частоты и характера гнойно-воспалительных осложнений от локализации объема внутричерепных травматических гематом // Естествознание и гуманизм. Сб. научн. трудов. - Томск, - Т.2, №5, - 2005, - С. 98.
11. Колобов С.В., Зайратьянц О.В., Фархат Ф.А., Кузин А.Н., Любимов С.Н., Зайратьянц Г.О. Особенности гнойно-воспалительных осложнений при внутричерепных травматических гематомах различной локализации // Науч. конф. "Актуальные вопросы морфогенеза в норме и патологии. Матер. конф., - М, - 2005, - С. 29-31.
12. Зайратьянц О.В., Колобов С.В., Шевченко В.П., Фархат Ф.А., Любимов С.Н., Зайратьянц Г.О., Миронов С.Н., Сердюк О.М. Изменения регионарной системы иммунитета оболочек головного мозга при местной иммуномодулирующей терапии у больных с острыми травматическими внутричерпными гематомами. // «Архив патологии». Т.68, 2006. - С. 13.
13. Колобов С.В., Любимов С.Н., Фархат Ф.А., Миронов С.Н., Зайратьянц Г.О., Сердюк О.М. Местная иммунотерапия у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами // IV съезд нейрохирургов России. Материалы. Москва. - 18-22 июня 2006. - С. 338-339.
14. Колобов С.В., Зайратьянц О.В., Шевченко В.П., Фархат Ф.А., Сердюк О.М., Миронов С.Н. Морфологические особенности регионарного иммунитета при проведении иммуномодулирующей терапии у больных с острыми травматическими внутричерепными кровоизлияниями. // Морфология, 2006. - №4. Т. 129 - С. 66 - 71.
15. Колобов С.В., Фархат Ф.А., Шевченко В.П., Кузин А.Н., Любимов С.Н., Зайратьянц Г.О., Сердюк О.М., Миронов С.Н., Голачёв С.В., Локтионов А.Г., Карлицкий Н.Н. Особенности системы местного иммунитета оболочек головного мозга при острых травматических внутричерепных гематомах. // ВНОАГЭ «Анатомические аспекты современных хирургических технологий». Материалы. - Спб, ВНОАГЭ, 2006. - С. 103.
16. Ярыгин Н.В., Любимов С.Н., Голачев С.В., Суряхин В.С., Фархат Ф.А. Локальная цитокинотерапия в лечении посттравматического повреждения головного мозга // Научн. практ. конф. "Клиническая медицина Центросоюза". - М, - 2006, - С. 131-132.
17. Колобов С.В., Фархат Ф.А., Шевченко В.П., Зайратьянц О.В., Любимов С.Н., Попутчикова Е.А., Кузин А.Н., Карлицкий Н.Н., Мартынов М.В., Тыбинь А.П. Обоснование применения методов регионарной иммунотерапии у больных, оперированных по поводу травматических внутричерепных гематом // Вестник РГМУ. - М, - №1(54), - 2007, - С. 35-41.
18. Колобов С.В., Зайратьянц О.В., Фархат Ф.А., Шевченко В.П., Любимов С.Н., Кузин А.Н., Попутчикова Е.А. Возможности регионарной иммунотерапии в профилактике гнойно-воспалительных осложнений у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами // Хирург. - М, - №5, - 2007, - С. 46-56.
19. Колобов С.В., Зайратьянц Г.О., Шевченко В.П., Фархат Ф.А., Любимов С.Н., Сердюк О.М., Миронов С.Н. Внутричерепные кровоизлияния травматического генеза, регионарный иммунитет и лечение осложнений. // Хирург, 2007. - №8. - С. 60 - 69.
20. Колобов С.В., Фархат Ф.А., Шевченко В.П., Любимов С.Н., Зайратьянц Г.О., Регионарная иммунотерапия у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами // Медицина катастроф. - М, - №3(63), - 2008, - С. 16-19.
21. Колобов С.В., Шевченко В.П., Зайратьянц О.В., Фархат Ф.А., Кузин А.Н., Суряхин В.С., Карлицикй Н.Н., Мухамеджанова Д.М. Реакция регионарных лимфатических узлов и системы местного иммунитета оболочек головного мозга у больных с острыми травматическими внутричерепными гематомами// Хирург, 2009. - №10. - С. 39 - 51.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ
ВГ - внутримозговая гематома
ВИДС - вторичный иммунодефицитный синдром
ОТВГ - острые травматические внутричерепные гематомы
СГ - субдуральная гематома
ЧМТ - черепно-мозговая травма
ЭГ - эпидуральная гематома
ПВА - поверхностная височная артерия
Размещено на Allbest.ru
...Подобные документы
Актуальность проблемы. Дополнительные методы диагностики внутричерепных гематом. Люмбальная пункция и ликворологическое исследование. Дифференциальная диагностика внутричерепных гематом в остром периоде черепно-мозговой травмы.
реферат [37,2 K], добавлен 14.03.2005Использование новейших хирургических технологий и современной аппаратуры при лечении катаракты. Оценка глазного статуса у пациентов. Прогнозирование ранних послеоперационных осложнений при одномоментном лечении катаракты и открытоугольной глаукомы.
статья [20,3 K], добавлен 18.08.2017Виды осложнений после удаления острого аппендицита. Анализ частоты возникновения заболевания в различных возрастных группах и общего количества сделанных операций. Рекомендации по снижению осложнений при аппендэктомии в послеоперационном периоде.
презентация [923,1 K], добавлен 15.12.2015Общая характеристика отогенных внутричерепных осложнений, их эпидемиология. Пути проникновения инфекции из среднего и внутреннего уха в полость черепа. Клиника, диагностика и лечение отдельных форм осложнений. Гнойный менингит, абсцесс мозга и мозжечка.
лекция [3,5 M], добавлен 26.12.2013Опасность внутричерепных отогенных осложнений для жизни больного. Пути проникновения инфекции в полость черепа. Диагностика отогенного менингита, спинномозговая пункция. Абсцесс мозга и мозжечка. Основные формы риногенных орбитальных осложнений.
презентация [17,8 M], добавлен 16.02.2014Анализ частоты выявления отогенных внутричерепных осложнений у больных с воспалительными поражениями уха. Пути распространения инфекции из среднего и внутреннего уха в полость черепа. Симптомы и лечение отогенного менингита, внутримозгового абсцесса.
презентация [237,0 K], добавлен 01.03.2015Природно-климатические условия Кетовского района. Организационно-экономическая характеристика ветеринарной службы. Классификация, патогенез, клинические признаки гематом. Диагноз, прогноз, лечение, способы профилактики гематом у мелких домашних животных.
курсовая работа [104,3 K], добавлен 11.10.2015Изучение и анализ частоты послеоперационных осложнений при аппендиците. Характер и состав осложнений в зависимости от сроков поступления и состояния при поступлении. Составление программы исследования. Выкипировка материала на специальные карты.
курсовая работа [12,4 K], добавлен 04.03.2004Методы оперативного лечения экстренных и плановых больных холецистэктомией из минилапаротомного доступа. Метод консервативного лечения осложнений желчнокаменной болезни. Анализ результатов пациентов, оперированных на желчных путях в экстренном порядке.
курсовая работа [53,2 K], добавлен 16.01.2013Анализ современного состояния вопросов диагностики, профилактики, лечения эндокринных больных в Российской Федерации. Признаки гипогликемии и методы самопомощи. Профилактика острых и хронических осложнений сахарного диабета. Заболевания щитовидной железы.
отчет по практике [200,2 K], добавлен 29.07.2015Частота мозговых осложнений в зависимости от срока выполнения и вида кардиохирургических вмешательств. Основные механизмы повреждения мозга во время операции. Изучение факторов риска развития неврологических осложнений после кардиохирургических операций.
презентация [1,8 M], добавлен 03.02.2014Показания к трепанации черепа: доступ для удаления внутричерепных гематом, опухолей мозговых оболочек и головного мозга, при черепно-мозговой травме, как паллиативная операция при повышении внутричерепного давления. Инструментарий и техника операции.
презентация [1,4 M], добавлен 19.10.2015Понятия о послеоперационном периоде. Виды послеоперационных осложнений, основные факторы профилактики. Принципы наблюдения за послеоперационным пациентом. Этапы проведения перевязки. Венозные тромбоэмболические осложнения. Причины образования пролежней.
дипломная работа [1,0 M], добавлен 28.08.2014Гнойная инфекция как один из тяжелейших осложнений в послеоперационном периоде, причины ее возникновения и методы борьбы. Понятие асептики и антисептики, их сущность, отличительные черты, место, значение в лечении послеоперационных осложнений, требования.
реферат [9,4 K], добавлен 21.02.2009Организация работы гинекологического отделения МУЗ "Центральная городская больница". Анализ динамики работы медсестер по профилактике постинъекционных осложнений за 2008-2010 гг., уровня эмоциональной истощенности сотрудников от особенностей их работы.
дипломная работа [1,2 M], добавлен 25.11.2011Феномен взаимного отягощения повреждений при тяжелой сочетанной травме, концепция травматической болезни. Особенности наличия при сочетанной травме нескольких источников эндогенной интоксикации. Специфика сочетанной травмы черепа, груди, живота.
реферат [21,6 K], добавлен 28.08.2009Этиология и механизмы развития боковых грыж живота. Диагностика анатомо-функциональной недостаточности брюшной стенки. Сравнение результатов лечения и качество жизни больных с послеоперационными грыжами после проведения эндопротезирования и аутопластики.
курсовая работа [3,1 M], добавлен 10.02.2014Ишемический инсульт как медико-социальная проблема. Анализ непосредственных результатов хирургического лечения больных с атеросклеротическим поражением внутренних сонных артерий. Оценка факторов риска возникновения ранних послеоперационных осложнений.
презентация [1,4 M], добавлен 17.05.2014Исследование патогенеза, основных симптомов и осложнений инфекционного мононуклеоза. Характеристика методов диагностики и лечения заболевания. Анализ значения спорта, закаливания и лечебной физкультуры в профилактике и лечении инфекционного мононуклеоза.
реферат [43,4 K], добавлен 10.03.2015Компьютерная томография - адекватный метод окончательного распознавания хронических субдуральных гематом (ХСГ). Особенности применения в исследованиях краниографии, ангиографии. Компьютерно-томографическая характеристика воздействия ХСГ на головной мозг.
реферат [2,4 M], добавлен 10.07.2012