Програмоване ремоделювання рубців у реконструктивно-пластичній хірургії

Вивчення ролі ін’єкційних препаратів, які чинять безпосередній вплив на позаклітинний матрикс, з метою профілактики патологічного рубцювання. Ознайомлення з новими можливостями редермалізації. Характеристика принципів відновлення сполучної тканини.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык украинский
Дата добавления 28.12.2017
Размер файла 37,9 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Харківська медична академія післядипломної освіти

Програмоване ремоделювання рубців у реконструктивно-пластичній хірургії

Коркунда Світлана Володимирівна - канд. мед. наук, доцент кафедри комбустіології, реконструктивної та пластичної хірургії; svkorkunda@gmail.com.

Олійник Григорій Анатолійович - д-р мед. наук, професор, зав. кафедри комбустіології, реконструктивної та пластичної хірургії

Резюме

Проблема формування патологічного рубця в реконструктивній та пластичній хірургії є дуже актуальною.

Мета: порівняння ефективності застосування технології програмованого ремоделювання рубців та стандартних методів хірургічного лікування рубців.

Методи: реалізація технології програмованого ремоделювання рубців на етапах підготовки до операції, інтраопераційно та в післяопераційному періоді; аналіз результатів лікування стандартними методами в порівнянні з запропонованою методикою.

Результати: статистична обробка даних дослідження підтверджує значне зменшення рецидивів патологічного рубцеутво- рення та пов'язаних з ним ускладнень.

Висновки: технологія програмованого ремоделювання рубців дає змогу зменшити кількість рецидивів та ускладнень при проведенні реконструктивно-пластичних оперативних втручань, скоротити терміни реабілітації.

Ключові слова: рубці, реконструктивно-пластична хірургія, програмоване ремоделювання, редермалізація, траумель, позаклітинний матриксXela Rederm.

Вступ

Пластична хірургія передбачає проведення оперативних втручань у майже здорових людей і ставить перед пластичним хірургом завдання застосовувати максимально щадні технології лікування. Однією з проблем сучасної естетичної хірургії є ризик патологічного рубцювання в зоні оперативного втручання. Однак високі темпи розвитку естетичної медицини дають змогу застосовувати нові методи й технології для запобігання цій проблемі. Вивчення ролі ін'єкційних препаратів, які чинять безпосередній вплив на позаклітинний матрикс, з метою профілактики патологічного рубцювання та перспективність використання цієї технології стало темою даної роботи.

Традиційна технологія. Підготовка до оперативного втручання. Підготовка до пластичної операції, як правило, включає в себе консультацію хірурга, обговорення проблеми та вибір варіанта її вирішення, проведення необхідного мінімуму лабораторного та інструментального обстеження, консультацію анесте- зіолога та за необхідності - низки вузьких фахівців. На цьому етапі здійснюється оформлення інформованої згоди пацієнта, фото- чи відеореєстрація початкового стану. Жодних варіантів медикаментозної терапії в передопераційному періоді, за винятком полівітамінів та м'яких седативних препаратів за необхідності, не передбачається. Як системна передопераційна підготовка в низці клінік пацієнтам пропонується розвантажувальна дієта, моніторінг щодо регулярного випорожнення кишечнику, припинення прийому оральних контрацептивів і антикоагулянтів, якщо можна - відмова від куріння [4, 15].

Проведення операції

Хірургічна тактика відповідає проблемі, яка коригується, а завдання медикаментозного забезпечення на цьому етапі традиційно зводиться до реалізації методу анестезії - загальної чи місцевої. Слід зазначити, що стосовно цього питання існують досить суперечливі думки, але всі вони ґрунтуються на досвіді кожної конкретної клініки та мають під собою обґрунтування у вигляді медичної статистики [2, 3, 17]. Описано досвід застосування L-лізину есцинату внутрішньовенно під час операції та у післяопераційний період, а також додавання тіотриазоліну для гідро- препарування тканин та, відповідно, продовження прийому препарату в таблетованому вигляді після операції [4]. Власне кажучи, особливості хірургічної тактики вирішують проблему досягнення естетичного результату та профілактики патологічного ру- бцеутворення в операційній зоні, у тому числі і розвитку спайкового процесу [5, 11, 14].

Відомо, що провокуючими факторами у формуванні патологічних рубців по лінії шва за умови дотримання тактики формування шкірних клаптів є надмірний натяг країв рани, набряк та інфікування. У результаті ішемії даної ділянки (іноді з клінікою запалення) запускається механізм патологічного загоєння операційної рани [5, 11].

Післяопераційний період

Стан операційної рани в перші кілька діб після операції є важливою складовою хірургічного лікування [5, 11, 14, 15]. Якщо йдеться про шкірну пластику, коли в пацієнта немає жодного іншого захворювання, яке передбачає хірургічне втручання, а має місце локальна зона оперативного втручання в межах шкіри й м'яких тканин, то перспектива програмованого контролю стану ранового процесу є доволі привабливою.

Медикаментозне забезпечення

Традиційно для контролю набрякового синдрому застосовуються кортикостероїдні препарати та несте- роїдні протизапальні препарати (НПЗП), але, як відомо, вони здійснюють не лише локальний, а й системний вплив, пригнічуючи роботу надниркових залоз, і провокують розвиток гострих виразок у шлунково-кишковому тракті (ШКТ) [4, 15]. Це, безперечно, є несприятливим чинником. Так звана превентивна антибактеріальна терапія із застосуванням антибіотиків широкого спектру дії призначається апріорі проти можливих збудників запального процесу в операційній рані [4, 6, 23]. Дія антибактеріальних препаратів на ав- томікрофлору пацієнта призводить до ослаблення його імунної системи, особливо імунокомпетентних клітин слизової оболонки тонкого кишечнику (як у найближчий післяопераційний період, так і у віддалений), що також не є позитивним моментом [20-22].

Проблема резистентності до антибактеріальних препаратів все частіше відзначається в медичній літературі як один з несприятливих факторів у розвитку ускладнень у ранній післяопераційний період. Крім того, доведено, що специфічним для протимікробних препаратів є те, що терапія, спрямована на окремого пацієнта, може впливати на здоров'я багатьох (як одиничний результат вибіркового впливу цих препаратів) [6]. Аналгезія в післяопераційний період важлива для створення комфортних умов пацієнту, але також добре відомі й побічні ефекти від сучасних анальгетиків: агресивний вплив на печінку, слизову оболонку ШКТ тощо. Певна роль для вирішення цього завдання приділяється методам фізіотерапії, але на практиці вони мало використовуються [7]. Крім того, слід пам'ятати, що ризик розвитку алергійних реакцій різного ступеня прояву завжди має місце в медичній практиці, а одночасне призначення кількох препаратів різних груп, безперечно, його збільшує [6].

Усе перераховане вище обумовило пошук шляхів оптимізації медикаментозного забезпечення для підготовки, проведення та реабілітації після реконструктивно-пластичних операцій. Нами було розроблене обґрунтування багатокомпонентної технології медикаментозного забезпечення проведення реконструктивно-пластичних та естетичних операцій з метою профілактики патологічного рубцеутворення.

Запропонована технологія програмованого ремоделювання рубців Передопераційний період

Організаційні аспекти передопераційного періоду не відрізняються від таких при традиційній технології. Даний етап являє собою підготовку до операції - загальну та місцеву. Мета - посилення адаптивних можливостей організму загалом та шкіри зокрема в зоні майбутнього оперативного втручання [16]. Реалізація такого підходу полягає у впливі на мікроциркуляторне русло та позаклітинний матрикс (ПКМ), основні зони уваги хірургів. Відомо, що при порушеннях мікроцир- куляції можливі зміни на рівні:

• приносної ланки - ішемія, дегідратація, гіперемія тканин;

• відвідної ланки - веностаз, лімфостаз;

• внутрішньої ланки (дефекти сполучної тканини та ПКМ) - рух рідини до клітини та від неї в нормі, порушений розподіл води та розчинених у ній речовин.

Причиною зміни внутрішньої ланки може бути зміна кількості та структури сполучної тканини, зниження впорядкованості ПКМ при розщепленні його фібрилярних елементів, збільшення щільності ПКМ [1, 19]. Роль сполучної тканини дуже багатогранна, і кожна її функція має клінічну значущість:

• механічна функція - формування загальної структури органа (зокрема шкіри) і його стійкості до механічних ушкоджень і переміщень;

• регенераторна функція - збереження цілісності органа та забезпечення нормальної функціональної активності його неушкодженої частини;

• транспортна функція - внутрішня ланка мікроцир- куляції;

• регуляторна функція - підтримка клітинних елементів (макрофагів, фібробластів), які секретують ростові фактори та інші медіатори;

• захисна функція - основні етапи запального процесу відбуваються в першу чергу в сполучній тканині (що відіграє провідну роль у подальшому розвитку рубцеутворення);

• очисна функція - елімінація з ПКМ зруйнованих тканинних і клітинних структур;

• трофічна функція [1, 19].

ПКМ становить близько 25 % маси тіла людини і є мережею з високополімерних сахарів-протеогліканів.

Функція ПКМ - транзитна, це «молекулярне сито» між судинами та клітиною, а також зона передачі клітині регуляторних сигналів (нервових, ендокринних, імунних). ПКМ у нормі перебуває в стані золю (рідкому стані) та забезпечує ефективну взаємодію клітини та основних систем. При розвитку порушень ПКМ переходить у стан гелю (густий стан), що призводить до збою передачі та регуляції [1, 19].

Протеоглікановий агрегат як структурна одиниця ПКМ являє собою довгу молекулу гіалуронової кислоти (ГК), на якій розташовані короткі ланцюжки хондроїтинсульфату та кератансульфату. Молекулярна маса ГК досить велика: 86 000-10 000 000 Да. ГК має високу зв'язувальну здатність із водою та утворює дуже в'язкі розчини. Маючи велику кількість негативних зарядів, ГК притягує катіони натрію, калію, кальцію та магнію, що й спричиняє надходження води в матрикс. Зв'язуючи інтерстиціальну воду у ПКМ, ГК забезпечує підвищення опору тканин до стискання, іонний обмін, транспорт і розподіл води в тканинах [8]. При розвитку ацидозу у ПКМ ГК втрачає здатність розчинятися та утворює муцинові згустки, отже, профілактика або своєчасна корекція такого стану тканин у зоні операційної рани є профілактикою синтезу зміненої сполучної тканини, тобто патологічного рубцеутворення.

Гіалуронати - солі ГК - здатні ковалентно та нековалентно зв'язуватися з лікарськими препаратами. Це дає змогу створювати депо такого препарату у ПКМ, внаслідок чого поступове руйнування ГК забезпечуватиме планомірне пролонговане надходження препарату в тканини. Нормально функціонуюча ГК регулює процес ранозагоєння та формування рубців, запобігаючи надлишковому фіброзуванню. Як будівельний матеріал для фібробластів, колагенових та еластинових волокон, ГК з нормальними кількісними та якісними характеристиками здійснює регулюючий вплив на формування колагенових волокон у зоні ушкодження (зокрема, операційній рані), запобігаючи утворенню атипового колагену, тобто розвитку патологічного рубця. Дефіцит ГК або прискорене розщеплення її власною гіалуронідазою також провокує судинні порушення, тому що ГК необхідна для ангіогенезу [8]. Таким чином, зоною уваги хірурга для контролювання процесу загоєння операційної рани є мікроциркуляторне русло та ПКМ.

Редермалізація: нові можливості терапії

Введення ін'єкційних комбінованих препаратів ГК та сукцинату натрію у шкіру дає змогу забезпечити додатковою кількістю ГК зону оперативного втручання для оптимізації виконання її біологічних функцій у шкірі та призводить до розвитку таких процесів:

• через високу гідрофільність ГК відновлюються структурні характеристики ПКМ (підвищуються тургор і пластичність тканин, нормалізуються всі біохімічні процеси, які відбуваються у ПКМ);

• блокується вільнорадикальне окиснення за рахунок акцепції активних форм кисню та виведення метаболітів з ПКМ шляхом взаємодії останніх з компонентами тривимірної структури молекули ГК;

• рецептор-опосередкована стимуляція клітин дерми призводить до запуску механізму авторегуляції за принципом зворотного зв'язку (стимуляція диференціювання фіброцитів у фібробласти, опосередкована стимуляція колагено- і еластиногенезу, стимуляція ангіогенезу).

Сьогодні на ринку України представлений комбінований препарат ГК з натрієвою сіллю янтарної кислоти (Xela Rederm 1,1 %). Сукцинат натрію, діючи на рівні мітохондрій, дає змогу активізувати клітинне дихання, синтез АТФ і структурних білків шкіри на тлі потужної антиоксидантної дії [9, 10].

Відомі літературні дані про те, що тяжкість гі- поксичного ураження клітин пропорційна тривалості ішемії тканин, яка завжди має місце в операційній рані. Біохімічний еквівалент гіпоксії - зміна концентрації субстратів у головних метаболічних шляхах клітини. Це призводить до підвищення концентрації недоокислених продуктів. В свою чергу це провокує накопичення НАДФ та блокування циклу Кребса, але ж фермент сукцинатдегідрогеназа розташовано на внутрішній поверхні мембран мітохондрій, та його активність не залежить від концентрації НАД/НАДН, тому функція синтезу енергії з янтарної кислоти залишається компетентною навіть в умовах гіпоксії [12].

Відомо, що нативна ГК досить швидко утилізується в ПКМ, але при цьому стабілізована ГК (з пролонгованим строком розпаду) втрачає свою специфічну активність [8]. Поєднання нативної біотехнологічної (не тваринного походження) ГК і сукцинату натрію в препараті Xela Rederm 1,1 % дає змогу впливати на різні патогенетичні механізми регенерації шкіри та м'яких тканин у післяопераційний період [9, 10]. Так звана методика редермалізації дає можливість перевести режим функціонування шкіри на більш якісний рівень [9, 10]. Особливий клінічний інтерес становить ця методика в пацієнтів з рубцевозміне- ним шкірним покривом (автотрансплантати, рубцеві поля в різних стадіях розвитку).

Принципи відновлення сполучної тканини. Будь-які зміни навколишнього середовища впливають на внутрішньоклітинні процеси шляхом зміни стану ПКМ. Накопичення продуктів метаболізму у ПКМ призводить до блокування надходження в клітину поживних речовин і, відповідно, виведення з неї токсинів. Методи класичної детоксикації (плазмаферез, внутрішньосудинне лазерне опромінення крові (ВЛОК), ультрафіолетове опромінення крові (УФОК), непряме електрохімічне окиснення крові (НЕХОК), гемодіаліз) спрямовані на нейтралізацію та видалення специфічних токсинів, але цей процес відбувається в судинному руслі.

У матриксі наявна велика кількість закінчень вегетативних нервових волокон. Тут за допомогою нервових та ендокринних продуктів відбувається передача інформації психо-нейро-ендокринно-імунологічної природи. Саме тут знаходяться імунні клітини і розвивається запальний процес. У сполучній тканині на молекулярному рівні відбуваються життєво важливі регуляторні процеси, при цьому речовини в цій системі перебувають у концентраціях, які відповідають гомеопатичним розчинам DH 8 та DH 13. Таким чином, правильне функціонування клітин визначається анатомічною та функціональною цілісністю матриксу й залежить від ступеня його «чистоти» і від здатності до детоксикації [1, 18, 19].

Основним у відновленні сполучної тканини є ритмічне чергування реакцій ацидозу/алкалозу, які відбуваються в умовах кислотно-лужного балансування. Аденогіпофізарно-наднирковозалозна вісь за допомогою гормональної індукції втручається в кислотно-лужну рівновагу, ініціюючи затиснення матриксу о 3-й годині ранку, яке потім змінюється залужнен- ням після 15-ї години. Ацидоз відповідає симпатичній фазі з перевагою активності симпатичної нервової системи й гормонів адреналіну та тироксину, тоді як як алкалоз - це парасимпатична фаза метаболічної вегетативної відповіді.

Велике значення у відновленні та очищенні сполучної тканини грає фермент гіалуронідаза, який виробляється фібробластами та у великій кількості секретується патогенними бактеріями, що широко використовується в сучасному виробництві препаратів ГК. Гіалуронідаза має властивість розчиняти основну речовину сполучної тканини, завдяки чому стає можливим за допомогою ферментів звільнити акумульовані в матриксі ендотоксини, «спалити їх через вогонь запалення». Таким чином, запалення, класична мезенхімальна реактивна фаза, є механізмом антиго- мотоксичного захисту, спрямованого на очищення сполучної тканини від токсичних факторів. Згідно з гомотоксикологією, гомеопатичні ліки активізують резервні імунні механізми, здатні підтримати діючі оборонні реакції [1, 18, 19]. Тому, відповідно до сучасних уявлень, сполучну тканину розглядають як ключовий фактор у механізмі дії антигомотоксичних препаратів (АГТП). З огляду на це, стає очевидною перевага внутрішньошкірного (мезотерапевтичного) шляху введення потенційованих препаратів [13, 19].

АГТП за своєю природою здатні здійснювати дренування, тобто активізувати функцію неспецифічної екскреції токсинів на рівні тканин та органів. На рівні клітини АГТП здійснюють специфічну дезінтоксикацію (каталізатори циклу Кребса, нозоди, АГТП групи композитум), у ПКМ - дренування останнього (такі препарати, як лімфоміазот, псоринохель, галіум-хеель, енгістол, тиреоїдеа композитум), на рівні органів виділення - посилення їхніх дренажних функцій (му- коза композитум, солідаго композитум С, бронха- ліс-хеель, нукс воміка-гомаккорд). Таким чином гомотоксини (ендотоксини), виділені з клітин, потрапляють у ПКМ. Далі, за допомогою лімфовідтоку, виводяться з тканин і зрештою фізіологічно екскре- туються за допомогою органів виділення [1, 18, 19]. Застосування такого підходу в підготовці пацієнта до планового оперативного втручання забезпечує адекватну реакцію організму - як загальну, так і локальну - в зоні хірургічного лікування

Інтра- та післяопераційний періоди

Ретельне планування оперативної тактики дає змогу уникнути порушень мікроциркуляторної ланки - необхідно враховувати розташування судин і нервів, лінії натягу шкіри, рухи пацієнта після операції в різних положеннях тіла. Викроєні й переміщені клапті при зшиванні повинні сходитися без натягу. Під час накладення швів слід домагатися адекватної фіксації підлягаючих шарів м'яких тканин, що в результаті має призвести до вільного зведення шкірних країв рани. Власне шкірний вузловий шов повинен бути накладений найтоншими нитками або всередині шкіри.

Зняття вузлових швів для уникнення формування шовних міток має здійснюватися рано - на 3-тю- 4-ту добу. Обов'язковим елементом протоколу є проведення внутрішньошкірних ін'єкцій антигомотоксич- них препаратів безпосередньо навколо операційної рани, які скорочують тривалість набряку в тканинах. Такі самі ін'єкції проводять на 2-гу-3-тю добу під час проведення перев'язок. В подальший післяопераційний період проводять профілактичні сеанси мезотерапії та редермалізації за допомогою відповідних АГТП та Xela Rederm 1,1 % 1-2 рази на тиждень упродовж 3-6 тиж.

Мета дослідження: оцінка ефективності використання технології програмованого ремоделювання рубців при проведенні оперативних втручань в руб- цевозмінених тканинах порівняно зі стандартними методами.

Матеріали та методи дослідження

У Харківському опіковому центрі (ХОЦ) в 2014-2015 рр. на реконструктивно-відновному хірургічному лікуванні знаходились 129 пацієнтів. Основна группа - 54 дорослих пацієнти, лікувальна тактика реалізована в межах протоколу технології програмованого ремоделювання рубців. За 2 тиж до майбутньої операції в зоні майбутнього оперативного втручання призначали внутріш- ньошкірно Xela Rederm 1,1 % (двічі з інтервалом в тиждень). Одночасно пацієнт починав прийом

Таблиця Клінічні результати лікування

Група дослідження, кількість пацієнтів

Термін повного «дозрівання» рубця,

діб

Рецидив патологічного рубця, пацієнти (%)

Формування виразки рубця, пацієнти (%)

Рецидив рубцевої контрактур, пацієнти (%)

Основна, n = 54

62

1 (1,85)

1 (1,85)

0

Контрольна, n = 75

112

23 (30,6)

11 (14,6)

3 (4)

АГТП дренажної дії per os і продовжував прийом надалі (лімфоміозот краплі). Після операції перифо- кально внутрішньошкірно вводили препарати лімфоміозот - 1,0, траумель С - 2,0. Обов'язковим було застосування еластичної компресії. У післяопераційний період на 2-гу-3-тю добу під час перев'язок також перифокально внутрішньошкірно вводили препарати Xela Rederm 1,1 % або лімфоміозот і траумель C. Наступні процедури редермалізації препаратом Xela Rederm 1,1 % проводили через 2 та 4 тиж після операції.

Контрольна група - 75 пацієнтів у протоколі стандартного лікування. До операції пацієнти не отримували ніякої терапії. Пацієнтам у найближчий післяопераційний період призначали НПЗП, антибактеріальні препарати. Перев'язки проводили в стандартному режимі. В післяопераційний період: протирубцеві мазі, ЛФК, за можливості - санаторно-курортне лікування, курси фізіотерапії на рубці.

Результати та їх обговорення. Основна група: при використанні технології програмованого моделювання рубців у всіх пацієнтів відзначаються мінімальні прояви набряку в операційній рані в ранній післяопераційний період, має місце рання активізація пацієнтів (період перебування в стаціонарі після великих операцій - не більше доби, після операцій під місцевою анестезією - не більше 2 год); задовільне загальне самопочуття; відсутність необхідності призначення анальгетиків та антибактеріальних препаратів. Рецидив патологічного рубця розвинувся у 1 пацієнта (1,85 %), в якого мало місце формування виразки (1,85 %), рецидивів рубцевої контрактури зафіксовано не було. Статистична обробка даних віддаленого післяопераційного періоду: середній термін «дозрівання» післяопераційного рубця - 62 доби.

Морфологічне дослідження рубців після лікування: виразна лінія дермо-епідермального з'єднання, велика кількість мітозів у базальній мембрані епідермісу, сітчастий шар дерми представлено васкуляризованою сполучною тканиною з невеликою кількістю грубоволокнистого колагену, значною кількістю фібробластів і фіброцитів. Усі ці ознаки свідчать про нормотрофічний характер сформованої рубцевої тканини.

Результати в контрольній групі: середній термін «дозрівання» післяопераційного рубця становить112 діб, рецидив патологічного рубця розвинувся у 23 пацієнтів (30,67 %), мало місце формування виразки рубців у 11 пацієнтів (14,67 %), рецидиви рубцевої контрактури зафіксовано у 3 пацієнтів (4 %). ін'єкційний рубцювання редермалізація

Морфологічні дослідження: згладженість дермо-епідермальної лінії, гіперкератоз багатошарового плоского епітелію, в сітчастому шарі - розростання грубих склерозованих волокон, поодинокі судини та фібробласти, тобто класичні знаки рубцевої тканини. Порівняльні результати представлено в таблиці.

Висновки

Представлена технологія програмованого ремо- делювання рубців має прямий вплив на механізми формування рубцевої тканини. Порівняно з традиційними підходами оптимізована технологія медикаментозного забезпечення хірургічного лікування дає змогу:

• підвищити якісні характеристики як власне зони оперативного втручання до операційного стресу, так і організму пацієнта загалом;

• блокувати розвиток запальних ускладнень і патологічного рубцеутворення;

• усунути негативний системний вплив алопатичних препаратів на організм;

• значно зменшити больовий синдром (пацієнти не мають потреби в додатковому призначенні анальгетиків);

• скоротити термін медичної та соціальної реабілітації;

Таким чином, застосовуючи цю тактику, ми отримуємо можливість покращити результати оперативного втручання і замінити принцип хірургічного лікування «за будь-яку ціну», тобто певною мірою на шкоду пацієнтові, на якісно новий - «на благо».

Список літератури

1. Антигомотоксическая дренажная и дезинтоксикационная терапия: Метод. рекомендации [Текст]. - Киев, 2007. - 56 с.

2. Байда В.Г. Використання методів регіонарної анестезії в приватні клініці естетичної хірургії [Текст] / В.Г. Байда // Пластична хірургія та естетична медицина: Мат. науково-практичної конференції ВАПРЕХ. - Київ, 2006. - С. 11-13.

3. Байда В.Г. Особливості анестезіологічного забезпечення пластичних операцій на обличчі [Текст] / В.Г. Байда, О.А. Компанець, Н.В. Чигирнець // Пластична хірургія та естетична медицина: Мат. науково-практичної конференції ВАПРЕХ. - К., 2006. - С. 15-17.

4. Безруков С.Г. Интра- и послеоперационная медикаментозная профілактика послеоперационных осложнений у больных челюстно-лицевого профиля [Текст] / С.Г. Безруков, В.Л. Саенко // Пластична хірургія та естетична медицина: Мат. науково-практичної конференції ВАПРЕХ. - К., 2006. - С. 19-20.

5. Белоусов А.Е. Рубцы как глобальная проблема пластической хирургии [Текст] / А.Е. Белоусов // Пластична хірургія та естетична медицина: Мат. науково-практичної конференції ВАПРЕХ. - К., 2006. - С. 24-26.

6. Берестовой О.А. Проблема резистентности к антибактериальным препаратам [Текст] / О.А. Берестовой // Здоровье женщины. - 2003. - № 3 (15). - С. 143-147.

7. Бондаренко С.В. Физические методы лечения болевого синдрома [Текст] / С.В. Бондаренко // Проблеми сучасної медичної науки та освіти. - 2009. - № 2. - С. 93-95.

8. Гришо О. Структура, свойства и применение эфиров гиалуроновой кислоты в медицине [Текст] / О. Гришо, Л. Камелин // Эстетическая медицина. - 2008. - Т. VII, № 3. - С. 373-378.

9. Деркач Н.Н. О возможности коррекции некоторых биохимических процессов в коже при старении [Текст] / Н.Н. Деркач, М.В. Коржов, В.И. Коржов // Укр. журн. дерматології, венерології, косметології. - 2009. - № 3. - С. 45-49.

10. Ильина С.Г. Антимикробная активность гиалуроновой кислоты [Текст] / С.Г. Ильина // Журн. микробиол., эпиде- миол. и иммунобиол. - 2001. - № 1. - С. 74-75.

11. Калюжная Л.Д. Место гиалуроновой кислоты в проблеме старения кожи [Текст] / Л.Д. Калюжная, С.И. Шармазан, Е.В. Моисеева // Естетична медицина. - 2009. - № 4. - С. 24-26.

12. Козлова Т.В. Применение 1,5 % раствора янтарной кислоты в программе лечения больных с тяжелой формой пакреатита и панкреонекроза [Текст] / Т.В. Козлова, В.Е. Мушенко, В.Б. Сиволапов // Медицина неотложных состояний. - 2006. - № 6 (7). - С. 84-87.

13. Мішалов В.Г. Можливості досягнення «ідеального» післяопераційного рубця [Текст] / В.Г. Мішалов, В.В. Храпач, О.В. Балабан // Пластична хірургія та естетична медицина: Мат. науково-практичної конференції ВАПРЕХ. - К., 2006. - С. 109-110.

14. Павленко О. Осложнения после мезотерапии [Текст] / О. Павленко // Эстетическая медицина. - 2008. - Т. VII, № 3. - С. 429-431.

15. Пасечник В.В. Клинико-анатомические особенности возрастных изменений мягких тканей лица и шеи [Текст] / В.В. Пасечник // Проблеми сучасної медичної науки та освіти. - 2009. - № 2. - С. 83-89.

16. Патологічне рубцеутворення: Навч. посібн. для самост. роб. [Текст] / С.В. Коркунда, Г.А. Олійник, Т.Г. Григор'єва [та ін.]. - Харків: ХМаПо, 2015. - 24 с.

17. Пінчук В. Співпраця косметолога і хірурга [Текст] /

18. Пінчук, О. Ткач // LNE Україна. - 2007. - № 3 (43). - С. 32-34.

19. Смирнова Л.М. Пути совершенствования анестезии в восстановительной хирургии [Текст] / Л.М. Смирнова // Пластична та реконструктивна хірургія. - 2006. - № 1. - 62-67.

20. Строителев В. Гиалуроновая кислота в медицинских и косметических препаратах [Текст] / В. Строителев, И. Федорищев // Косметика и медицина. - 2000. - № 3. - С. 21-30.

21. Сыкал А.С. Оптимизация консервативной терапии у больных с хронической венозной недостаточностью [Текст] / А.С. Сыкал, Е.Н. Чемова, О.Ю. Лодяная // Антигомотоксическая коррекция нарушений периферического кровообращения и микроциркуляции в терапии дегенеративно-дистрофических процессов. Тезисы. - К., 2008. - С. 67-70.

22. Черноморец П.М. Общие патофизиологические аспекты дегенеративно-дистрофических процессов. Микроциркуляция и трофика на уровне тканей и органов [Текст] / П.М. Черноморец, Н.Е. Нурищенко // Антигомотоксическая коррекция нарушений периферического кровообращения и микроциркуляции в терапии дегенеративно-дистрофических процессов. Тезисы. - К., 2008. - С. 6-22.

23. Andre P. Hyaluromc add and rts use as a «rejuvenatyn» agent іп cosmetrn dermatology [Text] / P. Andre // Semm. Cutan. Med. Surg. - 2004. - № 23 (4). - С. 218-222.

24. Godsey M.H. Structural Brnlogy of Bacterial Muddrug Resytance Gene Regulators [Text] / M.H. Godsey, surgery on the face). Plastychna kdrurhNa ta estetychna me- dytsyna. Mat. naukovo-praktychnoi konferentsN VAPREKh. Kyd; 2006. P. 15-17.

References

1. Antigomotoksicheskaya drenazhnaya і dezintoksikatsion- naya teraptya (Ап^ІютоШхю dramage and detoxication therapy). Metod. rekomendatsN. Wev; 2007. 56 p.

2. Ba^a VH. Vykorystanma metodw rehionarnoi anestezN v pryvatnN kMnjtsj estetychnoi kirn^N (Use of reg^nar anes- thes^ іп private chics of aesthete surgery). Plastychna kh- ^urbiNa ta estetychna medytsyna. Mat. naukovo-praktychnoi konferentsN VAPREKh. Kyw; 2006. P. 11-13.

3. Ba^a VH, Kompanets OA, Chyhyrnets NV. Osoblyvosti anesteziolohichnoho zabezpechenma plastychnykh operatsN na oblychci (Features of anesthes^^^al supplement plastic

4. Bezrukov SG, Saenko VL. Intra- і posleoperatsbnnaya me- dyamentoznaya pre^a^ka posleoperatsionnyih oslozhnedy u bolnyy chelyustno-Ntsevogo profMya (Intra- and postoperative pharmacologrnal prophylaxy of postoperative compNca- tions іп parents wrth maxMlofadal profile). Plastychna kdrurhNa ta estetychna medytsyna. Mat. naukovo-praktychno! konfer- entsN VAPREKh. Kyw; 2006. P. 19-20.

5. Belousov AE. Rubtsyi kak globalnaya problema plastiches- koy drurgN (Scars as a global problem of plasty surgery). Plastychna kdrurhNa ta estetychna medytsyna. Mat. naukovo- praktychnoi konferentsN VAPREKh. Kyd; 2006. P. 24-26.

6. Berestovoy OA. Problema rezistentnosti k antibakterial- пут preparatam (The problem of resytance to antibacterial drugs). Zdorove zhenscdnyk 2003;3(15):143-147.

7. Bondarenko SV. F^c^ies^e mete^ lechernya bolevogo smdroma (Physrnal methods of treatment of pam syndrome). Problemy suchasnoi medychnoi nauky ta osvHy. 2009;2:93-95.

8. Grisho O, Kamelm L. Struktura, svoystva і primene- піє efmov gyluronovoy kislotyi v med^ne (Structure, properties and appNcatyn of hyaluromc add esters іп medyme). Estetyheskaya medrtsma. 2008;VII(3):373-378.

9. Derkach NN, Korzhov MV, Korzhov VI. O vozmozhnosti korrektsN nekotoryy biohimicheskih protsessov v kozhe pri starenN (About the possibility of correcting certam bychemN- cal processes іп the skm wrth agmg). Ukr. zhurn. dermatolohN, venerolohN, kosmetolohN. 2009;3:45-49.

10. Ilrna SG. Antimikrobnaya aktivnost gyluronovoy kislotyi (Antimicrobial activ^ of hyaluromc add). Zhurn. mNkrobyl., epidemiol. і immunobiol. 2001;1:74-75.

11. Kalyuzhnaya LD, Sharmazan SI, Moyeeva EV. Mesto gyluronovoy kislotyi v probleme staremya kozd (The place of hy- alurodc add іп the problem of skm agmg). Estetichna medrt- sma. 2009;4:24-26.

12. Kozlova TV, Mushenko VE, Sdolapov VB. Primenede 1,5 % rastvora yantarnoy kislotyi v programme lechernya bol- пуУ s tyazheloy formoy pakreatita і pankreonekroza (The use of a 1.5% sucddc add solution іп the treatment program for patrnnts wrth severe pancreatds and pancreatic necrosy). Medrtsma neotlozhnyy sostoyady. 2006;6(7):84-87.

13. Myhalov VH, Khrapach VV, Balaban OV. Mozhlyvosti dosyhnenda «yealnoho» pylyoperatsNnoho rubt- sm (Opportumties to acdeve «yeal» postoperative scar). Plastychna khirurhiia ta estetychna medytsyna. Mat. naukovo- praktychnoi konferentsN VAPREKh. Kyd; 2006. P. 109-110.

14. Pavlenko O. Oslozhnemya posle mezoterapN (Complications after mesotherapy). Estetyheskaya medrt- sina. 2008;VII(3):429-431.

15. Pasechdk VV. Kliniko-anatomicheskie osobennosti voz- rastnyy izmeneniy myagkih tkaney Ntsa і shei (Clinical and an- atomNcal features of age-related changes іп soft tysues of the face and neck). Problemy suchasnoi medychnoi nauky ta os- vity. 2009;2:83-89.

16. Korkunda SV, OlNnyk HA, Hryhorieva TH, et al. Patolodchne rubtseutvorennia (Pathological of scarification): Navch. posyn. dNa samost. rob. Kharitiv: KhMAPO; 2015. 24 p.

17. Pmchuk V, Tkach O. Spdpratsy kosmetoloha і khirurha (Cooperation of cosmetologyt and surgeon). LNE Ukrama. 2007;3(43):32-34.

18. Smirnova LM. Puti sovershenstvovadya anestezN v vosstanovitelnoy hirurgN (Ways to ^prove anesthesia іп restorative surgery). Plastychna ta rekonstruktyvna khirurhNa. 2006;1:62-67.

19. Stroitelev V, Fedorischev I. Gialuronovaya kislota v meditsinskih і kosmeticheskih preparatah (Hyaluromc add іп medrnal and cosmetic preparations). Kosmetika і meditsina. 2000;3:21-30.

20. Sykal AS, Chemova EN, Lodyanaya OYu. Optimizatsiya konservativnoy terapN u bolnyih s hrodches- koy venoznoy nedostatochnostyu (Optimization of conservative therapy іп patients wrth chronic venous insuffidency). Antigomotoksicheskaya torre^s^a narusheniy periferichesk- ogo krovoobrascheniya і mikrotsirkulyatsN v terapN degenera- tivno-distroficheskih protsessov. Tezisyi. Kiev; 2008. P. 67-70.

21. Chernomorets PM, Nurischenko NE. Obscde patotizy- logicheskie aspe^ degenerativno-distroficheskih protsessov. Mikrotsirkulyatsiya і trotika na urovne tkaney і organov (General pathophysylogyal aspects of degenerative-dystrophic processes. Microdrculation and tropdsm at the level of tysues E.E. Zheleznova-Heldwein, R.G. Brennan // Published, JBC Papers in Press. - 2002, August 22. - DOI 10.1074/jbc. R200018200.

22. Kwon H.J. Trends in antibiotic utilization and bacterial resistance [Text] / H.J. Kwon, M.H. Bennik, B. Demple, T. Ellenberger // Nat. Struct. Biol. - 2000. - V. 7. - P. 424-430.

23. Martin R.G. Legal issue sassociated with antimicrobial drug resistance [Text] / R.G. Martin, J.L. Rosner // Curr. Opin. Microbiol. - 2001. - V. 4. - P. 132-137.

24. World Health Organization. Management of the child with a serious infection or severe malnutrition: guidelines for care at the first referral level in developing countries [Text] / World Health Organization. - Geneva, 2000.

25. Andre P. Hyaluronic acid and its use as a «rejuvenation» agent in cosmetic dermatology. Semin. Cutan. Med. Surg. 2004;23(4):218-222.

26. Godsey MH, Zheleznova-Heldwein EE, Brennan RG. Structural Biology of Bacterial Multidrug Resistance Gene Regulators. Published, JBC Papers in Press. 2002. August 22. DOI 10.1074/jbc.R200018200.

27. Kwon HJ, Bennik MH, Demple B, Ellenberger T. Trends in antibiotic utilization and bacterial resistance. Nat. Struct. Biol. 2000;7:424-430.

28. Martin RG, Rosner JL. Legal issue sassociated with antimicrobial drug resistance. Curr. Opin. Microbiol. 2001;4:132- 137.

29. World Health Organization. Management of the child with a serious infection or severe malnutrition: guidelines for care at the first referral level in developing countries. Geneva; 2000.

Резюме

Программированное ремоделирование рубцов в реконструктивно-пластической хирургии

С.В. Коркунда, Г.А.Олейник

Харьковская медицинская академия последипломного образования

Проблема формирования патологического рубца в реконструктивно-пластической хирургии очень актуальна.

Цель: сравнительный анализ технологии программированного ремоделирования рубцов и стандартного лечения при проведении операций на рубцах.

Методы: применение технологии программированного ремоделирования рубцов в пред-, интра- и послеоперационный период и сравнительный анализ с результатами стандартного лечения.

Результаты: статистическая обработка данных демонстрирует значительное снижение рецидивов патологического рубцеобразования и связанных с этим осложнений лечения при применении предложенной технологии в сравнении со стандартными методами.

Выводы: технология программированного ремоделирования рубцов позволяет уменьшить количество рецидивов и осложнений при проведении реконструктивно-пластических операций.

Ключевые слова: рубцы, реконструктивно-пластическая хирургия, программированное ремоделирование, редермализа- ция, Траумель, внеклеточный матриксXela Rederm.

Abstract

Programmed scar remodulation in reconstructive and plastic surgery

S.V. Korkunda, G.A. Olyinik

Kharkiv Medical Academy of Postgraduate Education

There is a great problem - pathological scarring in reconstructive and plastic surgery.

Objective: comparative analysis of authorized technology of programmed scar remodulation and standard technologyof scar surgical treatment.

Methods: technology of programmed scar remodulation was implemented in pre-, intra- and postoperation periods. The analysis of clinical results of treatment was compared with standard methods.

Resume: technology of programmed scar remodulation can reduce the number of complications and relapses in reconstructive and plastic surgery and reduce terms of rehabilitation in comparison with standard methods.

Key words: scars, reconstructive-plastic surgery, programmed scar remodulation, redermalization, Traumheel, extracellular matrix Xela Rederm.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.