Атопическая патология у детей, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита
Структура атопической патологии с болезнями щитовидной железы у детей и подростков, проживающих в условиях антропогенной нагрузки и йодного дефицита. Показатели окислительной модификации белков слюны и сыворотки крови у детей с бронхиальной астмой.
| Рубрика | Медицина |
| Вид | автореферат |
| Язык | русский |
| Дата добавления | 29.12.2017 |
| Размер файла | 330,5 K |
Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже
Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.
Размещено на http://www.allbest.ru/
Размещено на http://www.allbest.ru/
Атопическая патология у детей, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита
Автореферат
диссертации на соискание ученой степени доктора медицинских наук
Общая характеристика диссертации
Актуальность проблемы
В последние десятилетия, преимущественно в развитых странах, отмечается резкое увеличение частоты аллергических болезней (АБ), причем чаще ими страдают именно дети (А.А. Баранов, Л.С. Намазова-Баранова, 2009). АБ обуславливают основные причины расходов на лечение и госпитализацию, ухудшение качества жизни детей и их родителей (M.S. Blaiss, 2003). В детском возрасте наиболее распространены бронхиальная астма (БА), аллергический ринит (АР) и атопический дерматит (АД). По данным ВОЗ, частота АБ, протекающих в виде атопического дерматита, аллергического ринита и бронхиальной астмы в настоящее время занимает первое место среди самых распространенных хронических заболеваний в детском возрасте. Частота АБ в разных странах варьирует, но, в среднем, теми или иными АБ болеет 10-35% детского населения (М. Yazdanbakysh et al., 2002). Сложившуюся ситуацию характеризуют как эпидемию аллергии. Вместе с тем, данные официальной статистики зачастую занижены и не отражают реальной ситуации по сложившейся проблеме.
Несмотря на то, что в литературе представлены данные о значении многих факторов в развитии АБ, роль каждого из них до конца не ясна. В настоящее время не вызывают противоречий лишь генетические факторы риска, которые вряд ли объясняют рост атопической патологии. Одной из причин развития АБ у детей являются факторы загрязнения окружающей среды, проживание в экологически неблагополучном районе (А.А. Лягина, 2005; А.А. Акатова, 2007; W. Cookson, M. Moffatt, 2004). Неблагоприятные факторы окружающей среды могут выступать непосредственно в качестве триггеров, а также повышать вероятность экспрессии генов и, тем самым, способствовать мутациям и учащению развития многих заболеваний современного человека, в том числе, бронхиальной астмы и других АБ (Н.П. Бочков, А.Н. Чеботарев, 1989; Н.П. Дубинин, 1994).
Отмечена высокая распространенность атопических заболеваний в йоддефицитных регионах (Б.Т. Величковский, 1991; Г.Г. Онищенко, Ю.А. Рахманин, 2005). Исследованиями Л.А. Щеплягиной, Э.П. Касаткиной (2003) установлено негативное влияние йоддефицитных состояний (эндемического зоба) на уровень большинства классов соматических болезней. Выявлено, что у детей с БА эндемический зоб встречается в 1,5 раза чаще, чем у больных с другой патологией (А.А. Акатова, 2006). Болезни эндокринной системы имеют место у 31,4% пациентов с БА, причем, в группе больных БА тяжелого течения патология эндокринных органов выявляется у 51,9% детей, с преобладанием заболеваний ЩЖ (С.В. Зайцева, 2001). Участие ЩЖ в аллергических реакциях подтверждено рядом исследований (А.А. Маевский, 1991; И.И. Балаболкин и соавт., 1994; М.Л. Вязникова, 1996; Н.В. Меньшикова, 1997; О.В. Черенкова, 2000; О.Ю. Ильина, 2006). Нарушения в гипоталамус-гипофизарно-надпочечниковой и тиреоидной системах являются важным патогенетическим звеном в процессе становления АБ (И.И. Балаболкин и соавт., 1991). Выявлено уменьшение количества в-адренорецепторов при гипотиреозе (Н.В. Семенова, 1998; L.R. Handcock et al., 1989). Отмечено, что йоддефициты являются не столько этиологическим фактором развития аллергии, сколько создают преморбидный фон, утяжеляющий клинические проявления уже манифестировавшей атопической патологии, обусловливая в т.ч. склонность к частым респираторным инфекциям, приводящим к обострениям АБ (А.А. Лягина, 2005).
Несмотря на существование работ, посвященных изучению влияния негативных антропогенных факторов на формирование, главным образом, БА, а также изучению тиреоидного статуса у больных с БА, в доступной литературе отсутствуют данные по исследованию сочетанного воздействия неблагоприятных антропогенных факторов и йодного дефицита на формирование атопической патологии у детей. Наличие геопатогенного фактора (в РФ регион является единственным субъектом, преобладающая часть территории которого расположена в природно-детерминированной неблагополучной экологической зоне - планетарной впадине, достигающей отметки 28 м ниже уровня Мирового океана) в Астраханской области (А.И. Ковтунов и соавт., 2007), йодного дефицита средней степени тяжести (А.А. Джумагазиев, А.И. Плотникова, 2000), крупнейшего в Европе газового комплекса - «Астраханьгазпром», определило актуальность и необходимость проведения настоящего исследования.
Цель исследования: выявить истинную распространенность, обосновать прогностические критерии развития, оценить качество жизни, оптимизировать лечение и профилактику атопической патологии (на примере бронхиальной астмы, аллергического ринита и атопического дерматита) у детей, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита.
Задачи исследования:
1. Установить распространенность симптомов аллергических болезней в результате анкетирования по программе International Study of Asthma and Allergy in Childhood («ISAAC») и истинную распространенность атопической патологии (на примере бронхиальной астмы, аллергического ринита и атопического дерматита) в сравнении с данными официальной статистики у детей, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита.
2. Оценить связь клинических проявлений атопической патологии со степенью воздействия антропогенных факторов в исследуемом регионе.
3. Выявить корреляцию распространенности атопической патологии с болезнями щитовидной железы у детей и подростков, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита.
4. Определить размеры, структуру щитовидной железы, медиану йодурии у детей с симптомами атопической патологии, клинические проявления патологии щитовидной железы и изменения в тиреоидном статусе у детей с бронхиальной астмой.
5. Оценить показатели окислительной модификации белков слюны и сыворотки крови у детей с бронхиальной астмой.
6. Выявить прогностическое значение основных факторов риска и протекторных факторов по развитию бронхиальной астмы у детей.
7. Оценить качество жизни детей с бронхиальной астмой, аллергическим ринитом и атопическим дерматитом.
8. Установить роль неинвазивного нетеплового аппарата «АСТЕР» в комплексной терапии атопической бронхиальной астмы среднего и тяжелого течения.
9. Выявить значение препаратов йода, частичных белковых гидролизатов при искусственном вскармливании для профилактики атопических болезней у детей в районах сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита.
10. Разработать прогноз развития атопической патологии на ближайшие 5 лет.
Научная новизна. Доказано неблагоприятное влияние сочетанного воздействия повышенной антропогенной нагрузки и природного йодного дефицита на увеличение распространенности атопической патологии у детей.
Впервые, у детей, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита, проведено анкетирование по международной программе «ISAAC», выявлена его эффективность. Полученные данные способствуют ранней диагностике бронхиальной астмы, аллергического ринита и атопического дерматита.
Выявлена связь загрязнения атмосферного воздуха (диоксидом и оксидом азота, пылью, диоксидом серы, аммиаком, стиролом и фенолом) и питьевой воды (хлоридами, железом, 6-валентным хромом, микробами, в т.ч. коли-бактериями) с развитием аллергического ринита, атопического дерматита и бронхиальной астмы у детей.
Впервые доказано неблагоприятное влияние совместного воздействия повышенной антропогенной нагрузки и природного йодного дефицита на увеличение распространенности сочетанных форм бронхиальной астмы и эндемического зоба у детей; степени нарушения объема, эхоструктуры, функциональной активности щитовидной железы, процессов окислительной модификации белков слюны и сыворотки крови у детей с бронхиальной астмой.
Впервые, у детей, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита, проведена оценка качества жизни при бронхиальной астме, аллергическом рините и атопическом дерматите.
Составлен алгоритм прогноза бронхиальной астмы, основанный на анализе клинико-анамнестических, антропогенных факторов, тиреоидного статуса и окислительной модификации белков слюны и сыворотки крови.
У детей первого года жизни, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита, доказана эффективность профилактики АБ при применении препаратов йода и смесей на основе частичного гидролиза белков.
Дана оценка роли неинвазивного, нетеплового аппарата «АСТЕР» в комплексной терапии бронхиальной астмы.
Практическая значимость работы. Получены данные по распространенности симптомов АБ у детей, проживающих в условиях сочетанного воздействия антропогенной нагрузки и йодного дефицита. Результаты проведенного анкетирования по международной программе «ISAAC» определяют эффективность и специфичность опросника, способствуют ранней диагностике и постановке на диспансерный учет детей с атопическим дерматитом, аллергическим ринитом и бронхиальной астмой, позволяют повысить эффективность скринингового обследования детей в образовательных учреждениях с проведением периодического анкетирования.
Выявление корреляции между изучаемыми аллергическими болезнями и степенью йодного дефицита: распространенностью и заболеваемостью патологией ЩЖ, медианой йодурии, размеров ЩЖ, уровнем ТТГ, Т3, Т4, среднегодовых концентраций основных загрязняющих веществ в воздухе и питьевой воде позволяет определить роль природного йодного дефицита и антропогенной нагрузки в развитии и прогрессировании атопической патологии в регионе, разработать более эффективную профилактику данных болезней.
Использование в качестве дополнительного обследования детей с АБ неинвазивного метода определения перекисного окисления белков позволило уточнить диагностику рассматриваемой патологии.
Изучение качества жизни детей с атопическим дерматитом, аллергическим ринитом и бронхиальной астмой дает возможность выявить и ранжировать преобладающие нарушения физического, эмоционального и социального функционирования, и, соответственно, оптимизировать лечение детей с данными заболеваниями. Так, низкая оценка детьми с атопическими болезнями уровня общения с ровесниками диктует необходимость включения в имеющуюся программу обследования наблюдение психолога.
Комплексное применение препаратов йода и смесей на основе частичного гидролиза белков на первом году жизни способствует снижению АБ на весь период раннего детства (по результатам трехлетнего катамнеза). Использование неинвазивного аппарата микроволнового воздействия «АСТЕР» у детей в комплексной терапии атопической бронхиальной астмы среднего и тяжелого течения способствует потенцированию препаратов базисного действия, позволяет снизить частоту обострений бронхиальной астмы.
Создан и внедрен в практику здравоохранения алгоритм прогноза бронхиальной астмы, основанный на анализе клинико-анамнестических, антропогенных факторов, тиреоидного статуса и окислительной модификации белков слюны и сыворотки крови.
Разработанные прогностические таблицы позволяют целенаправленно предсказать риск возникновения бронхиальной астмы.
Положения, выносимые на защиту:
В Астраханской области и г. Астрахани за последние 12 лет у детей и, в особенности, у подростков отмечается выраженный рост аллергических болезней. Распространенность симптомов атопического дерматита, аллергического ринита и бронхиальной астмы по данным международной программы «ISAAC» у детей г. Астрахани в несколько раз превышает данные официальной статистики. Анкетирование по международной программе «ISAAC» является высокоэффективным «инструментом» для выявления детей, нуждающихся в углубленном аллергологическом обследовании.
Наличие в районе проживания загрязнения атмосферного воздуха диоксидом и оксидом азота является неблагоприятным рисковым фактором по развитию аллергического ринита, аммиаком и фенолом - по риску возникновения бронхиальной астмы, повышение в воздухе концентрации стирола связано с риском развития атопического дерматита. Развитие аллергического ринита, атопического дерматита и бронхиальной астмы у детей связано с загрязнением питьевой воды микробами, в частности, коли-бактериями, 6-валентным хромом и хлоридами, а возникновение атопического дерматита - с наличием в питьевой воде железа.
Тиреодный статус, состояние перекисного окисления белков сыворотки крови и слюны, клинико-анамнестические факторы: проживание семьи ребенка в общежитии (ПК=9,46), наличие осложнений ОРВИ (ПК=8,97), наследственная отягощенность по БА среди родственников 1-2 степени родства (ПК=7,64), а также ОРВИ более 4 раз в год (ПК=7,46) являются прогностически информативными по риску развития АБ у детей.
Дети, страдающие атопическим дерматитом и бронхиальной астмой, имеют низкое качество жизни. Наряду с достаточно высокими показателями физического и эмоционального функционирования, как дети, так и их родители, очень низко оценивают общение с ровесниками, что свидетельствует о высокой степени влияния АБ на социальную адаптацию ребенка.
Применение йодсодержащих препаратов, адаптированных молочных смесей (АМС) на основе частичных гидролизатов при искусственном вскармливании у детей первого года жизни, проживающих в условиях сочетанного воздействия йодного дефицита и антропогенной нагрузки, является эффективным средством профилактики аллергических болезней. Включение неинвазивного аппарата микроволнового воздействия «АСТЕР» в комплексную терапию атопической бронхиальной астмы среднего и тяжелого течения у детей и подростков потенцирует действие препаратов базисного действия, способствует снижению частоты обострений бронхиальной астмы.
Апробация работы. Основные положения работы и результаты исследования доложены и обсуждены на научно-практической конференции «Экология региона и состояние здоровья детей города Астрахани» (Астрахань, 2002); V Съезде иммунологов и аллергологов СНГ (Санкт-Петербург, 2003); IX-XII Конгрессах педиатров России (Москва, 2004-2008); X Всероссийском Конгрессе диетологов и нутрициологов (Москва, 2008); научно-практической конференции педиатров России (Иваново, 2008); II Российском форуме «Здоровье детей: профилактика социально-значимых заболеваний» (Санкт-Петербург, 2008); VII межрегиональной научно-практической конференции «Лекарство и здоровье человека» (Астрахань, 2008); IV Конференции врачей общей практики Южного Федерального Округа (Ростов-на-Дону, 2008), XVI Cъезде педиатров России (Москва, 2009); III Всероссийской научно-практической конференции с международным участием «Здоровье населения - основа процветания России» (Анапа, 2009); XVI Российском национальном конгрессе «Человек и лекарство» (Москва); IV Европейском Конгрессе педиатров (Москва, 2009); конференции молодых ученых АГМА (Астрахань, 2009); научных сессиях Астраханской государственной медицинской академии (Астрахань, 2006-2009), заседаниях Астраханского отделения Союза педиатров России (Астрахань, 2006-2009).
Работа апробирована на межкафедральной конференции с участием сотрудников Астраханской государственной медицинской академии и работников практического здравоохранения.
Внедрение в практику. Материалы исследования используются в практической работе педиатров и врачей-специалистов (аллергологов-иммунологов, дерматологов и пульмонологов) детских поликлиник и больниц г. Астрахани, а также в учебном процессе со студентами, интернами и клиническими ординаторами на кафедрах поликлинической, госпитальной и факультетской педиатрии и факультета постдипломного образования АГМА.
Связь с планом научных исследований. Диссертация выполнена в соответствии с планом научно-исследовательских работ Астраханской государственной медицинской академии, в рамках отраслевой научно-исследовательской программы «Возрастные особенности детского организма в норме и патологии» и гранта «Диагностика и ликвидация йоддефицитных заболеваний и состояний у детей Астраханской области» (Астрахань, 2003).
Публикации. По материалам диссертации опубликовано 65 работ, в том числе, 10 статей - в рецензируемых научных журналах, рекомендованных Высшей аттестационной комиссией.
Структура и объем диссертации. Работа состоит из введения, обзора литературы, описания материалов и методов исследования, 7 глав собственных исследований, обсуждения полученных результатов, выводов, практических рекомендаций, списка литературы, содержащего 385 источников (214 отечественных и 171 зарубежных). Материалы диссертации изложены на 277 страницах компьютерного текста, иллюстрированы 48 таблицами, 29 рисунками и 1 схемой.
Содержание работы
бронхиальный астма атопический йодный
Материалы и методы исследования
Объектом настоящего исследования являлись дети с атопическими болезнями (атопическим дерматитом, аллергическим ринитом и бронхиальной астмой), проживающие в условиях сочетанного воздействия йодного дефицита и антропогенной нагрузки. Предметом изучения было здоровье детского населения Астраханской области и г. Астрахани (демографические, с учетом заболеваемости и распространенности АБ за период с 1997 по 2008 гг.), параметры среды обитания (оценка химических показателей загрязнения атмосферного воздуха и питьевой воды за 12-летний период с 1997 по 2008 гг.), клинические, функциональные и лабораторные проявления АБ.
В соответствии с целью и задачами исследовательской работы составлена программа комплексного исследования распространенности симптомов атопической патологии, выявления основных факторов риска и защиты по развитию АБ, качества жизни (КЖ) детей с аллергической патологией, оптимизации лечебных и профилактических мероприятий по изучаемой патологии в условиях региональных особенностей состояния йодной обеспеченности и антропогенной нагрузки. Программой (табл. 1) предусматривалось проведение исследования по нескольким разделам:
Табл. 1. Направления, материалы и объем исследований
|
Направления исследований |
Материалы и объем исследований |
|
|
Оценка распространенности и первичной заболеваемости АБ (БА, АД и АР), согласно официальным данным и в сравнении с проведенным анкетированием по программе «ISAAC». |
Официальные данные Минздрава АО (государственная статистическая отчетность лечебно-профилактических учреждений: форма 12-здрав.) за период с 1997 по 2008 годы. Анкетирование 1844 первоклассников (6-7 лет) и 2179 восьмиклассников (13-14 лет) по международной программе «ISAAC», 118 из которых обследовались и наблюдались в катамнезе в течение 3 лет аллергологом и / или пульмонологом. |
|
|
Выявление зависимости между йодной обеспеченностью, эхоструктурой и объемом ЩЖ, тиреоидным статусом и АБ (БА, АД и АР). Изучение коррелятивной взаимосвязи АБ с патологией ЩЖ (диффузным эндемическим, много(одно) узловым нетоксическим зобом, субклиническим гипотиреозом, тиреотоксикозом, аутоиммунным тиреоидитом). |
Йодная обеспеченность первоклассников и восьмиклассников (йодурия, n=401, из которых 242 условно здоровых ребенка, 159 детей с симптомами АБ: 103 первоклассника и 56 восьмиклассников). УЗИ ЩЖ (n=188), ТТГ, Т3, Т4 (n=246), IgE (n=116). 94 школьника в возрасте 13-14 лет с симптомами АБ обследованы на выявление возможных признаков увеличения ШЖ. Официальные данные Минздрава АО по распространенности и первичной заболеваемости АБ и патологии ЩЖ (государственная статистическая отчетность лечебно-профилактических учреждений: формы 12 и 63-здрав.). |
|
|
Оценка корреляции между загрязнением атмосферного воздуха и питьевой воды и заболеваемостью и распространенностью АБ. |
Среднегодовые концентрации поллютантов, заболеваемость и распространенность БА, АР и АД за 12-летний период (с 1997 по 2008 гг.), в том числе 145317 проб воздуха и 166175 проб воды. |
|
|
Апробация и использование нового неинвазавного способа диагностики и степени тяжести АБ на основе ОМБ слюны и сыворотки крови. |
Слюна у 44 детей в возрасте от 0 до 12 месяцев с пищевой аллергией, слюна и сыворотка крови 64 детей 6-7 и 13-14 лет с БА в сравнении с 71 ребенком контрольной группы. |
|
|
Выявление прогностического значения основных факторов риска и защиты по развитию БА у детей. |
Изучены индивидуальные карты развития (форма №112-у), анкетировано 108 детей с БА, 60 условно здоровых детей в возрасте от 2 до 17 лет и их родителей. Оценено 79 клинико-анамнестических и лабораторных (ОМБ слюны и сыворотки крови; ТТГ, Т3, Т4) факторов риска БА. |
|
|
Изучение качества жизни детей с БА, АР и АД. |
Опросником PedsQLтм4.0 исследовано КЖ детей с БА (n=119), АР (n=132), АД (n=61), в возрасте от 2-х до 18 лет и их родителей (n=193). |
|
|
Оценка эффективности йодной профилактики, использования смесей на основе частичного гидролиза белка, потенцирования препаратов базисной терапии БА при использовании аппарата «АСТЕР». |
Катамнез 155 детей, получивших антенатально и на первом году жизни препараты йода в сравнении с 156 детьми контрольной группы; 42 ребенка, находящихся на вскармливании разными АМС; 33 ребенка в возрасте 6-11 и 12-17 лет, которые получали комплексное лечение с применением аппарата «АСТЕР», выявление уровня общих и специфических (11 бытовых) IgE. |
|
|
Cоставление прогноза на ближайшие 5 лет по формированию атопической патологии у детей. |
Официальные данные Минздрава АО (государственная статистическая отчетность лечебно-профилактических учреждений: форма 12-здрав.) за период с 1997 по 2008 годы. |
|
|
Индивидуальное прогнозирование развития у ребенка атопической патологии. |
Разработка прогностических таблиц, учитывающих неблагоприятные антропогенные факторы, тиреоидный статус и состояние ОМБ сыворотки крови и слюны. |
Концентрацию йода определяли церий - арсенитовым методом, рекомендованным Международным комитетом по контролю за ЙДС в модификации, предложенной J. Dunn et al. (1993).
Для определения уровня тиреоидных гормонов: тироксина (Т4), трийодтиронина (Т3) и тиреотропного гормона (ТТГ), использовался метод твердофазного иммуноферментного анализа с применением моноклональных антител. Исследования проводились с использованием набора реагентов Тироид ИФА-Т3, Т4, ТТГ ИФА-БЕСТ. Для подтверждения наличия аллергической патологии применялась тест-система производства «Иммунотекс» по полуколичественному иммуноферментному определению общих и специфических (бытовых) IgE в сыворотке крови. Определение степени увеличения ЩЖ осуществлялось в соответствии с критериями ВОЗ (2001).
Ультразвуковое исследование ЩЖ выполнено по стандартной методике с использованием стационарного ультразвукового аппарата Loqiс - 4 с высокочастотным линейным датчиком 7,5 МГц.
При определении ОМБ слюны и сыворотки крови выявляли степень спонтанного и металл-катализируемого окисления белков по методу R.L. Levine (1990) в модификации Е.Е. Дубининой (1995) при длинах волн 356, 370, 430 нм на цифровом спектрофотометре «APEL».
Изучение качества жизни (КЖ) проводилось с помощью опросника Pediatric Quality of Life Questionnaire - PedsQLтм4.0 (J. Varni et al., 2001), включавшего, в общей сложности, 23 вопроса, с определением параметров физического, эмоционального, социального функционирования и жизнь в школе / детском саду. Проводилось одновременное анкетирование родителей. Перед началом анкетирования ребенку подробно объяснялась процедура заполнения опросника. Для исключения влияния друг на друга, дети заполняли опросник отдельно от родителей. Родителями и детьми старше 7 лет подписывалось информированное согласие на участие в исследовании.
В процессе статистической обработки данных определялись суммарные баллы по различным шкалам опросника и общий оценочный балл. Математическая обработка полученных данных проводилась по защищенным авторским правом методам, предоставленных непосредственно авторами опросника. В исследовании использовалось программное обеспечение «PedsQLin», предназначенное для ввода первичной информации с последующей обработкой в отделе по изучению качества жизни НЦЗД РАМН.
В работе использовались методы вариационной статистики, основанные на определении средней арифметической (М), среднего квадратического отклонения, средней арифметической ошибки (m), критерии Стьюдента и Фишера; параметрические и непараметрические методы оценки достоверности результатов статистических исследований, факторный анализ, расчет атрибутивного (АR) и относительного (RR) рисков.
Возможность влияния атмосферных поллютантов и загрязняющих питьевую воду веществ на первичную заболеваемость и распространенность АБ проверялась методом корреляционно-регрессионного анализа - проводился расчет коэффициентов корреляции (по Спирмену, r) и построение корреляционной матрицы (Е.В. Гублер, 1990; Г.Ф. Лакин, 1990).
Для количественной оценки временных рядов показателей заболеваемости и распространенности атопической патологии, определения направления тренда изменений использовались также методы корреляционно-регрессионного анализа, где независимым признаком выступал фактор времени. При проведении анализа рассчитывались коэффициенты регрессии, детерминации и показатели их достоверности (Г.Ф. Лакин, 1990).
Вычислялись прогностическая и информативная значимость ряда клинико-анамнестических и лабораторно-инструментальных показателей по значению прогностического коэффициента (ПК), чувствительности (Se), специфичности (Sp) признака. Показатель признавался достоверным при значениях ч2>6,635 (p<0,01) и ч2>3,845 (p<0,05).
Статистический анализ проводился на IBM PС совместимом компьютере с помощью программ Microsoft Word, Microsoft Excel 2003 for Windows XP, Statistika 6,0.
Результаты исследования
Эпидемиология бронхиальной астмы, атопического дерматита и аллергического ринита у детей и подростков г. Астрахани и Астраханской области. При изучении данных официальной статистики по заболеваемости и распространенности АБ у детей и подростков г. Астрахани и Астраханской области за 12-летний период (с 1997 по 2008 гг.) выявлен рост атопической патологии, в особенности, у подростков.
По данным статистических отчетов, количество детей, стоящих на диспансерном учете с АБ не превышало 1,3%, а подростков - 2,3% по каждой нозологической единице.
Анкетирование по программе «ISAAC» выявило высокую распространенность симптомов АБ (рис. 1).
Через 3 года после анкетирования катамнестическое изучение форм развития (№112-у) детей с симптомами АБ, показало довольно высокую выявляемость АБ. У части школьников после анкетирования были впервые диагностированы аллергический ринит (5,1%), бронхиальная астма (3,4%), аллергический дерматит (3,4%), атопический дерматит (0,9%), ангионевротический отек (0,9%), что свидетельствует об аллергической настроенности данной категории детей и подростков, специфичности опросника в отношении атопической патологии в целом.
Рис. 1. Распространенность симптомов аллергических болезней (АБ) у восьмиклассников (%)
Истинная распространенность БА, АР и АД, с учетом проведенного обследования после анкетирования по программе «ISAAC», была существенно выше данных официальной статистики (рис. 2).
Рис. 2. Истинная распространенность аллергических болезней (АБ) у школьников в сравнении с данными официальной статистики, %
При оценке взаимосвязи распространенности АБ с болезнями щитовидной железы (ЩЖ) у детей 0-14 лет Астраханской области установлена сильная положительная корреляция между диффузным эндемическим зобом и БА (r=0,83), субклиническим гипотиреозом и БА (r=0,83), а также диффузным эндемическим зобом и АД (r=0,80), субклиническим гипотиреозом и АД (r=0,89), средней интенсивности корреляция между диффузным эндемическим зобом и АР (r=0,63). Между отмеченными атопическими болезнями и тиреотоксикозом установлена обратная зависимость. У подростков 15-17 лет для всех рассматриваемых болезней эта связь заметно усиливалась. Полученные данные свидетельствуют о важном значении йодного дефицита в генезе рассматриваемых заболеваний (табл. 2).
Табл. 2. Взаимосвязь распространенности аллергических болезней (АБ) с болезнями щитовидной железы (ЩЖ) у детей 0 - 14 лет и подростков 15-17 лет Астраханской области (r)
|
АБ Патология ЩЖ |
Аллергический ринит |
Бронхиальная астма |
Атопический дерматит |
||||
|
0-14 л |
15-17 л |
0-14 л |
15-17 л |
0-14 л |
15-17 л |
||
|
Диффузный эндемический зоб |
0,63 |
0,96** |
0,83** |
0,93** |
0,73* |
0,95** |
|
|
Узловой нетоксический зоб |
0,26 |
0,99** |
0,64* |
0,93** |
0,72* |
0,92** |
|
|
Субклинический гипотиреоз |
0,32 |
0,68* |
0,77* |
0,76* |
0,88** |
0,80* |
|
|
Тиреотоксикоз |
-0,25 |
-0,60 |
-0,69* |
-0,52 |
-0,78* |
-0,54 |
|
|
Тиреоидит |
-0,15 |
0,56 |
0,42 |
0,58 |
0,81** |
0,62* |
Примечание: * - p<0,05; ** - p<0,01
Определив тесную взаимосвязь распространенности АБ с патологией ЩЖ, связанной с йодным дефицитом, необходимо было определить размеры, эхоструктуру, функциональную активность ЩЖ, медиану йодурии у детей с атопией. При анализе патологии ЩЖ у детей с БА выявлено, что у них достоверно чаще встречался диффузный эндемический зоб, отмечены случаи узлового нетоксического зоба и приобретенного гипотиреоза (рис. 3).
Рис. 3. Патология щитовидной железы у детей с бронхиальной астмой в сравнении с условно здоровыми детьми
Для изучения взаимосвязей между степенью увеличения ЩЖ и выраженностью проявлений аллергических болезней детей г. Астрахани, проживающих в условиях природного йоддефицита, методом копия-пара обследованы восьмиклассники в возрасте 13-14 лет, анкетированные по программе «ISAAC». Результаты статистического анализа выявили ассоциацию АБ и увеличения ЩЖ II степени (рис. 4).
Рис. 4. Ассоциация симптомов атопических болезней с увеличением щитовидной железы (ЩЖ) у школьников
Выявлено, что медиана йодурии у детей с симптомами атопических болезней была достоверно ниже (p<0,001) в сравнении с детьми, не имевших таковых (рис. 5).
Рис. 5. Особенности показателей йодурии у школьников
Отмечено, что из 159 школьников (53 первоклассника и 106 восьмиклассников), имевших симптомы тех или иных АБ, медиана йодурии была несколько выше у первоклассников (55,40±6,39) в сравнении с восьмиклассниками (45,34±4,64), не достигая, однако, статистически значимых различий.
В целом, практически у всех обследованных детей с БА уровень тиреоидных гормонов находился в пределах возрастной нормы. В то же время, имелись особенности тиреоидного статуса у детей с БА: наличие у школьников в возрасте 7-12 и 13-17 лет достоверно более высокого уровня в сыворотке крови ТТГ, наряду с уменьшением тироксина (табл. 3).
Резюмируя полученные данные, можно сделать вывод о тесной взаимосвязи атопии с патологией ЩЖ, о чем свидетельствует выраженная корреляция между собой исследуемых заболеваний, сниженные показатели йодурии и более частое наличие у детей с БА увеличения ЩЖ, имеющиеся сдвиги в тиреоидном статусе.
Табл. 3. Показатели тиреоидного статуса у детей с бронхиальной астмой в сравнении с условно здоровыми детьми
|
Возраст детей |
Дети с бронхиальной астмой |
Условно здоровые дети |
|||||
|
ТТГ (мкМЕ/мл) |
Т3 (нмоль/л) |
Т4 (нмоль/л) |
ТТГ (мкМЕ/мл) |
Т3 (нмоль/л) |
Т4 (нмоль/л) |
||
|
4-6 лет |
2,24 ±0,32 |
1,99 ±0,32 |
103,26 ±6,67 |
1,60 ±0,11 |
1,81 ±0,13 |
116,41 ±5,06 |
|
|
7-12 лет |
1,65 ±0,13* |
2,02 ±0,08*** |
100,72 ±2,42* |
1,25 ±0,06 |
1,22 ±0,02 |
125,48 ±9,88 |
|
|
13-17 лет |
1,85 ±0,1** |
2,19 ±0,06*** |
83,41 ±8,09** |
1,41 ±0,03 |
1,30 ±0,04 |
129,33 ±9,85 |
Примечание: * - p<0,05; ** - p<0,01; *** - p<0,001
Окислительная модификация белков слюны и сыворотки крови у детей с атопическими болезнями. Как одно из патогенетических звеньев, объединяющих БА с патологией ЩЖ, по-видимому, следует рассматривать влияние окислительного стресса не только на дыхательную систему, но и на деятельность ЩЖ. Существует выраженная чувствительность важнейших этапов биосинтеза тиреоидных гормонов ЩЖ к повышению концентрации активных форм кислорода, перекисей, продуктов пероксидации белков. Этот фактор может вносить определенный вклад в патогенез эндемической и зобной патологии ЩЖ у больных с атопической патологией.
Исходя из этого, представлялось важным определить содержание продуктов окислительной модификации белков (ОМБ) в сыворотке крови детей и подростов с АБ и, что особенно актуально для детского возраста, неинвазивное определение в слюне.
Первоначально ОМБ определялась в сыворотке крови у детей первого года жизни, имевших кожные проявления пищевой аллергии. У данной группы детей проявления атопии находились в самом начале «атопического марша», однако показатели ОМБ уже отличались от таковых в группе условно здоровых детей. Исследование выявило более высокие показатели ОМБ сыворотки у детей с кожными проявлениями пищевой аллергии. При этом дети, которые получали препараты йода, имели достоверно (ч2=11,89; RR=6,80) более низкие показатели ОМБ (0,016±0,019) в сравнении с детьми без йодной дотации (0,099±0,013).
Далее было проведено исследование ОМБ сыворотки крови и слюны у детей более старшего возраста (6-7 и 13-14 лет), имевших установленный диагноз БА. У детей с БА так же, как и у детей первого года жизни с пищевой аллергией, выявлено значительное увеличение концентрации ОМБ, как в сыворотке крови (табл. 4), так и в слюне (рис. 6).
Табл. 4. Окислительная модификация белков сыворотки крови (ед. опт. плотности) у детей с бронхиальной астмой
|
Возраст детей |
Дети с бронхиальной астмой |
Условно здоровые дети |
|||||
|
Длина волны спектрофотометра, нм |
Длина волны спектрофотометра, нм |
||||||
|
356 |
370 |
430 |
356 |
370 |
430 |
||
|
6-7 лет |
4,50 ±0,09 |
3,41 ±0,09 |
2,33 ±0,06 |
3,85 ±0,03 |
2,27 ±0,02 |
1,47 ±0,06 |
|
|
13-14 лет |
4,80± 0,08 |
3,65± 0,05 |
2,45 ±0,04 |
3,50 ±0,02 |
2,39 ±0,03 |
1,62 ±0,04 |
Примечание: жирным шрифтом выделены значения с достоверностью p<0,001)
Достоверность различий была выше при определении ОМБ в сыворотке крови и усиливалась по мере увеличения возраста и «стажа» болезни. По мере усиления степени тяжести БА, наряду с повышением уровня сывороточных IgE, выявлено достоверное увеличение продуктов перекисного окисления белков в сыворотке крови и слюны.
Таким образом, у детей с АБ и низкими показателями йодурии имеются выраженные изменения в системе окисления белков.
Взаимосвязь неблагоприятных антропогенных факторов с атопическими болезнями. При сравнительном анализе взаимосвязи атмосферных загрязнителей с первичной заболеваемостью и распространенностью АБ у детей 0-14 лет выявлена, главным образом, связь поллютантов с развитием БА. Наиболее значимая взаимосвязь с распространенностью БА у детей установлена для пыли (r=0,86; p<0,001) и оксида углерода (r=0,71; p<0,05).
Рис. 6. Окислительная модификация белков слюны у детей с пищевой аллергией и бронхиальной астмой в сравнении с условно здоровыми детьми (ед. опт. плотности)
У подростков 15-17 лет отмечены несколько другие ассоциативные связи первичной заболеваемости атопической патологией со среднегодовыми концентрациями загрязняющих веществ. Наряду с уменьшением взаимосвязи между пылью, оксидом углерода и заболеваемостью (распространенностью) БА, у подростков выявляется сильная корреляция заболеваемости БА со среднегодовой концентрацией в воздухе фенола (r=0,88; p<0,05) и аммиака (r=0,77; p<0,05), АР - с оксидом и диоксидом азота (r в обоих случаях=0,65; p<0,05), АД - со стиролом (r=0,88; p<0,001). Имелась выраженная взаимосвязь распространенности всех изучаемых заболеваний со среднегодовой концентрацией в воздухе диоксида серы (p<0,001) и оксида азота (p<0,05). По сравнению с детьми 0-14 лет, у подростков 15-17 лет, в целом, повышается корреляция атмосферных поллютантов с первичной заболеваемостью и распространенностью всех рассматриваемых АБ.
Таким образом, проведенный анализ влияния загрязнения воздуха на заболеваемость и распространенность АБ выявил особое значение диоксида и оксида азота, пыли, диоксида серы, аммиака, фенола, стирола.
До сих пор заболеваемость патологией дыхательной системы связывали, в основном, с загрязнением воздуха. Анализируя заболеваемость АБ детей и подростков Астраханской области с загрязением питьевой воды, следует отметить, что коррелятивные тенденции, выявленные у детей, усиливаются у подростков, приобретая устойчивые ассоциативные связи. У детей (0-14 лет) достоверные связи получены при корреляции распространенности АБ с уровнем загрязнения воды. Так, присутствие в воде меди (r=0,60; p<0,05), молибдена (r=0,64; p<0,05), сульфатов (r=0,67; p<0,05), сухого остатка (r=0,61; p<0,05) и фенола (r=0,78; p<0,05) коррелировало с распространенностью АР. Распространенность БА была связана с содержанием в питьевой воде коли-бактерий (r=0,75; p<0,05), фенола (r=0,74; p<0,05), 6-валентного хрома (r=0,86; p<0,05), а распространенность АД - с наличием сухого остатка (r=0,77; p<0,05), титруемых коли-бактерий (r=0,67; p<0,05) и хлоридов (r=0,68; p<0,05).
У подростков (15-17 лет) имелась выраженная корреляция заболеваемости АД с содержанием в воде железа (r=0,73; p<0,01), АР - с наличием общего микробного числа (r=0,64; p<0,05) и титруемых коли-бактерий (r=0,72; p<0,05), БА - с присутствием в питьевой воде общего микробного числа (r=0,66; p<0,05) и общего количества коли-бактерий (r=0,75; p<0,05), а также сульфатов (r=0,59; p<0,05).
Распространенность всех трех болезней у подростков коррелировала с содержанием в воде хлоридов, 6-валентным хрома, общего микробного числа, сухого остатка, общего количества и титруемых коли-бактерий.
При сравнении суммарной среднегодовой концентрации загрязняющих веществ (ЗВ) за период с 1997 по 2008 гг. в г. Астрахани и Астраханской области, выявлено, что в городе отмечается более высокое, в сравнении с областью, содержание в атмосферном воздухе значимых в отношении рассматриваемых заболеваний ЗВ: диоксида азота и пыли (p<0,05), в то время, как в питьевой воде Астраханской области содержалось больше общего количества коли-бактерий и общего микробного числа (p в обоих случаях<0,01). Суммируя полученные данные, становится ясно, что г. Астрахань более загрязнен, в сравнении с областью, атмосферными поллютантами, в то время как Астраханская область имеет худшие в отношении рассматриваемых АБ показатели питьевой воды.
Атмосферные поллютанты и загрязнение питьевой воды можно рассматривать в качестве серьезных факторов риска развития АБ. Влияние неблагоприятных антропогенных факторов потенцирует рост атопической патологии у детей и, в особенности, у подростков, нарастая по мере увеличения времени воздействия на растущий организм, что проявляется в большем росте АБ у подростков, по сравнению с детьми, и более выраженной корреляцией с атмосферными поллютантами и загрязнением питьевой воды.
Прогностическое значение факторов риска развития бронхиальной астмы у детей. Суждение о вероятности развития того или иного состояния у ребенка основывается на многофакторном анализе самых разнообразных факторов: генетических, анамнестических, клинических, социальных, антропогенных, прямо или косвенно влияющих на формирование патологии. Для составления прогностического сценария, необходимо вычисление прогностических коэффициентов (ПК). В ходе исследования было выявлено несколько существенных клинико-анамнестических факторов риска развития БА у детей, из которых наиболее неблагоприятным являлся такой фактор, как проживание семьи в общежитии (ПК=9,46). Далее в порядке убывания значимости следовали: наличие осложнений ОРВИ (ПК=8,97), наследственной отягощенности по БА среди родственников 1-2 степени родства (ПК=7,64), ОРВИ более 4 раз в год (ПК=7,46). Обращает на себя внимание, что наряду с генетической предрасположенностью к заболеванию, немаловажную роль в реализации БА играет место проживания ребенка и его семьи, а также инфекционный фактор, в частности, частая заболеваемость ОРВИ, протекающими с осложнениями.
Существенным являлось также изучение факторов резистентности к БА, статистически реже встречавшихся у детей с исследуемой патологией. Выявлено, что важными протекторами БА являлись: первая заболеваемость ОРВИ после первого года жизни (ПК=-9,67) и редкие (1 раза в год) ОРВИ (ПК=-6,65), позднее (с 5 лет) начало посещения детского сада (ПК=-5,86), отсутствие в доме горячей воды (ПК=-4,97), отсутствие осложнений ОРВИ (ПК=-4,05).
Среди лабораторных показателей наибольшую прогностическую ценность имел такой фактор, как уровень сывороточного ТТГ (ПК=8,24) и Т4 (ПК=5,34). Прогностическая ценность окислительной модификации белков сыворотки крови и слюны была также высокой (табл. 5).
Табл. 5. Прогностическая информативность окислительной модификации белков (ОМБ) слюны и сыворотки крови
|
№ п/п |
Прогностический признак |
Диапазон признака |
ПК |
|
|
1. |
ОМБ сыворотки крови 4,631-4,769 (ед. опт. плотности) при длине волны 356 нм |
Да Нет |
6,50 -1,04 |
|
|
2. |
ОМБ сыворотки крови 3,520-3,625 (ед. опт. плотности) при длине волны 370 нм |
Да Нет |
4,86 -0,59 |
|
|
3. |
ОМБ сыворотки крови 2,387-2,464 (ед. опт. плотности) при длине волны 430 нм |
Да Нет |
5,44 -0,72 |
|
|
4. |
ОМБ слюны 0,255-0,274 (ед. опт. плотности) при длине волны 356 нм |
Да Нет |
5,54 -0,81 |
|
|
5. |
ОМБ слюны 0,159-0,169 (ед. опт. плотности) при длине волны 370 нм |
Да Нет |
4,88 -0,69 |
|
|
6. |
ОМБ слюны 0,103-0,141 (ед. опт. плотности) при длине волны 430 нм |
Да Нет |
10,31 -3,12 |
Таким образом, математическая интерпретация клинико-анамнестических и лабораторных показателей создает реальную возможность прогноза бронхиальной астмы у детей.
Изучение качества жизни детей с атопической патологией. При изучении качества жизни (КЖ) детей с атопической патологией выявлено, что АБ существенно снижают показатели КЖ, при оценке, как детьми, так и их родителями. Наиболее благополучно оценивают своё КЖ дети, страдающие АР. Показатель суммарного балла оценки КЖ у данной группы детей с АР достоверно выше данного показателя детей с диагнозами БА, АД (соответственно М=74,01±13,56; М=71,03±15,09; М=67,94±14,03; р во всех случаях<0,05) и ухудшается с увеличением степени тяжести заболевания. Родители, зачастую, недооценивают степень влияния заболевания на общение со сверстниками и школьную жизнь ребенка, а дети не всегда адекватно оценивают свою физическую активность (рис. 7).
Рис. 7. Оценка качества жизни детьми с атопической патологией и их родителями в зависимости от степени тяжести заболевания
При достаточно высоких цифрах физического и эмоционального функционирования, как дети, так и родители очень низко оценивают качество жизни в школе.
Таким образом, детям с тяжелой атопической патологией необходимы консультации психолога, в том числе, семейного психолога, для своевременной коррекции выявленных нарушений.
Профилактика атопических заболеваний у детей, проживающих в условиях йодного дефицита и антропогенной нагрузки. Актуальность проводимого исследования, обусловленная высокой частотой и ростом распространенности АБ у детей и подростков г. Астрахани и Астраханской области, низким качеством жизни, проживанием на территории с йодным дефицитом и наличием антропогенной нагрузки побудили к созданию программы профилактики атопической патологии.
Выявлено, что назначение препаратов йода неэффективно при их применении антенатально, в то время, как у детей первого года жизни снижает (p<0,05) частоту АБ (рис. 8).
Рис. 8. Особенности проявлений атопической патологии у детей, которые получали/не получали препараты йода
Применение смеси с частичным гидролизом белка «Нутрилон гипоаллергенный (ГА)» у детей с высоким риском реализации атопической патологии способствовало достоверному снижению проявлений частоты кожной аллергии через 8 и 28 недель наблюдения (p в обоих случаях менее 0,05), что обосновывает ее применение у детей из группы риска по аллергической патологии (рис. 9).
Рис. 9. Проявления аллергического дерматита у детей через 28 недель наблюдения на фоне приема АМС с частичным гидролизом белка
Таким образом, применение АМС с частичным гидролизом белка у детей с высоким риском реализации атопической патологии способствовало достоверному снижению проявлений частоты кожной аллергии и гармоничному развитию детей, что обосновывает ее применение у детей из группы риска по аллергической патологии.
Применение нетеплового неинвазивного аппарата «АСТЕР» в комплексной терапии БА среднего и тяжелого течения способствовало достоверному снижению обострений заболевания (рис. 10).
Изучение данных официальной статистики по заболеваемости и распространенности АБ в г. Астрахани и Астраханской области позволило вычислить прогностический тренд каждого заболевания на ближайшие 5 лет. Отмечено, что при сохранении комплекса действующих факторов в будущем, можно ожидать некоторого снижения распространенности БА у детей к 2013 году (с 763,01 до 748, 41 на 100 тысяч населения), что логично после резкого пика подъема заболеваемости в 1998 г., который нами связывается с запуском 2 очереди Астраханского газового комплекса.
Рис. 10. Динамика обострений бронхиальной астмы на фоне применения аппарата «АСТЕР»
БА у детей Астраханской области, вероятнее всего в ближайшем будущем, при сохранении однотипного воздействия окружающей среды и отсутствии новых возмущающих явлений, будет оставаться на прежнем уровне или незначительно снизится (в 1,02 раза). Вместе с тем, у подростков будет ожидаться повышение (в 1,4 раза) распространенности БА с 1084,02 в 2008 году до 1516,55 на 100 тысяч населения в 2013 году, вероятнее всего, за счет «волны» БА в детском возрасте в 1998 году (рис. 11).
Рис. 11. Прогноз динамики распространенности бронхиальной астмы у детей и подростков Астраханской области к 2013 году
По прогнозу, к 2013 году распространенность АР увеличится как у детей (с 753,18 в 2008 году до 988,24 - в 2013 году на 100 тысяч населения), так и у подростков (соответственно, с 1079,58 до 1499,30 на 100 тысяч населения). Таким образом, распространенность АР у детей АО возрастет через 5 лет в 1,3 раза, а у подростков - в 1,4 раза (рис. 12).
Рис. 12. Прогноз динамики распространенности аллергического ринита у детей и подростков Астраханской области к 2013 году
Изучение прогноза АД также свидетельствует о росте данного заболевания в ближайшем будущем, как у детей (с 654,27 в 2008 году до 748,77 на 100 тысяч населения - в 2013 году), так и у подростков (с 510,91 в 2008 году до 663,57 на 100 тысяч населения - в 2013 году), т.е. к 2013 году распространенность АД среди детей Астраханской области возрастет в 1,14 раза, у подростков - в 1,3 раза (рис. 13).
Рис. 13. Прогноз динамики распространенности атопического дерматита у детей и подростков Астраханской области к 2013 году
Таким образом, сочетанное потенцирующее воздействие неблагоприятных антропогенных факторов и йодного дефицита определяет условия для возникновения устойчивых клинико-патогенетических предпосылок формирования атопических болезней у детей и обусловливает рост их распространенности в регионе.
Выводы
1. По результатам анкетирования с использованием международной системы «ISAAC» распространенность симптомов бронхиальной астмы среди восьмиклассников достигает 13,9% и 15,9% среди первоклассников, симптомов аллергического ринита - 33,4% среди восьмиклассников и 20,4% - среди первоклассников, симптомов атопического дерматита - 5,5% у первоклассников и 4,1% - у восьмиклассников. Истинная распространенность бронхиальной астмы у детей составила 3,4%, аллергического ринита - 9,3%, атопического дерматита - 1,7%, что в 3-7 раз превышает данные официальной статистики (по данным статистических отчетов, количество детей, состоящих на диспансерном учете с аллергическим ринитом, атопическим дерматитом и бронхиальной астмой, не превышает 0,7-1,3% по каждой нозологической единице).
2. Атмосферные поллютанты (диоксид и оксид азота, пыль, диоксид серы, аммиак, фенол, стирол) и загрязнение питьевой воды (хлоридами, общим микробным числом, коли-бактериями) можно рассматривать в качестве дополнительных факторов риска, вызывающих заболеваемость атопической патологией. Загрязнение атмосферного воздуха и питьевой воды может потенцировать рост атопической патологии у детей и, в особенности, у подростков, нарастая по мере увеличения времени воздействия на растущий организм, что проявляется в большем росте атопической патологии у подростков, по сравнению с детьми, и более выраженной корреляцией с поллютантами.
3. Имеется выраженная положительная корреляция распространенности атопической патологии с заболеваниями щитовидной железы у детей и подростков при сочетанном воздействии антропогенной нагрузки и йодного дефицита. Установлена сильная положительная корреляция: между диффузным эндемическим зобом и бронхиальной астмой (r=0,83), субклиническим гипотиреозом и бронхиальной астмой (r=0,77), а также диффузным эндемическим зобом и атопическим дерматитом (r=0,73), субклиническим гипотиреозом и атопическим дерматитом (r=0,88), положительная связь средней интенсивности между диффузным эндемическим зобом и аллергическим ринитом (r=0,63). Между тиреотоксикозом и изученными атопическими болезнями установлена обратная зависимость. У подростков корреляция патологии ЩЖ с АБ усиливается (r приближается к 1).
4. Увеличение щитовидной железы II степени у детей ассоциировано с риноконъюнктивальной гиперчувствительностью, дерматореспираторным синдромом, поллинозом (p<0,05). Выявлены более низкие показатели йодурии, соответствующие йодному дефициту средней степени тяжести, у детей с симптомами атопических болезней в сравнении с условно здоровыми сверстниками (p<0,001). У школьников 7-12 и 13-17 лет с бронхиальной астмой имеется достоверно более высокий уровень ТТГ (p, соответственно,<0,05 и <0,01) и снижение Т4 (p, соответственно,<0,05 и <0,01) в сравнении с контрольной группой. Нарастание изменений в тиреоидном статусе у детей с атопической патологией свидетельствует об усугублении дисбаланса гормонов по мере взросления ребенка.
5. У детей с бронхиальной астмой имеются выраженные изменения (p<0,001) в системе окисления белков сыворотки крови и слюны. Повышение продуктов перекисного окисления белков (2,4 - динитрофенилгидразонов) у детей с бронхиальной астмой является маркером наличия и степени тяжести заболевания.
6. Наиболее неблагоприятными клинико-анамнестическими факторами риска развития бронхиальной астмы являются: проживание семьи в общежитии (ПК=9,46), наличие осложнений ОРВИ (ПК=8,97), наследственной отягощенности по бронхиальной астме среди родственников ребенка (ПК=7,64), ОРВИ более 4 раз в год (ПК=7,46). Значимые протекторы бронхиальной астмы: поздняя (после 1 года) и редкая (1-2 раза в год) заболеваемость ОРВИ (ПК, соответственно, -9,67; -6,65), позднее (с 5 лет) начало посещения детского сада (ПК=-5,86), отсутствие осложнений ОРВИ (ПК=-4,05).
...Подобные документы
Морфофизиологические особенности системы крови у детей и подростков, влияние на нее учебной и физической нагрузки. Гипоталамо-гипофизарная система и ее роль в регуляции деятельности желез внутренней секреции. Здоровье детей в условиях современного НТР.
контрольная работа [19,8 K], добавлен 21.11.2010Разработка и верификация математической модели динамики объема щитовидной железы в зависимости от антропометрических показателей детей школьного возраста. Физиология, анатомия щитовидной железы, ее кровоснабжение и иннервация. Патологии щитовидной железы.
курсовая работа [594,4 K], добавлен 22.11.2014Возникновение бронхиальной астмы у детей. Наследственность в происхождении бронхиальной астмы. Клиническая картина и схемы оценки статуса больного с бронхиальной астмой. Анализ заболеваемости бронхиальной астмой у детей ММУ ГП№ 9 ДПО-3 (участок 23).
реферат [122,9 K], добавлен 15.07.2010Соматические изменения у детей в зависимости от метода лечения бронхиальной астмы. Изменение психологических особенностей родителей в зависимости от метода лечения детей. Влияние препарата Тенотен детский на психоэмоциональный статус детей с астмой.
дипломная работа [1,2 M], добавлен 15.09.2016Этиология и клинические проявления бронхиальной астмы. Клинико-физиологическое обоснование применения лечебной гимнастики и массажа у детей, больных бронхиальной астмой. Физическая реабилитация больных астмой и пневмонией на санаторно-курортном этапе.
реферат [61,7 K], добавлен 11.01.2015Особенности атопической бронхиальной астмы в сочетании с сенсибилизацией к промышленным и бактериальным аллергенам. Сенсибилизация организма в основе аллергического повреждения бронхиального дерева. Физические методы лечения больных бронхиальной астмой.
реферат [45,4 K], добавлен 17.06.2011Классификация и химическая природа гормонов щитовидной железы. Участие гормонов щитовидной железы в обменных процессах организма. Влияние тиреоидных гормонов на метаболические процессы организма. Проявление дефицита и избытка гормонов щитовидной железы.
реферат [163,5 K], добавлен 03.11.2017Диффузный нетоксический зоб, наиболее распространенная тиреоидная патология у детей и подростков. Диффузное увеличение размеров щитовидной железы и клиническое эутиреоидное состояние. Необходимость решения вопроса о характере восстановительной терапии.
доклад [15,5 K], добавлен 20.04.2009Основные гормоны щитовидной железы. Влияние тироксина и трийодтиронина на детский организм. Методы исследования паращитовидных желез, признаки их клинической недостаточности. Особенности дифференцировки надпочечников у детей. Клиническая болезнь Кушинга.
контрольная работа [29,3 K], добавлен 21.10.2013Изучение заболеваний щитовидной железы и нарушения ее функций в зоне с неблагоприятной экологической обстановкой. Диагностика и профилактика заболеваний щитовидной железы. Анализ данных по заболеваемости щитовидной железы у детей города Новомосковска.
дипломная работа [624,2 K], добавлен 23.01.2018Описание бронхиальной астмы, факторы её возникновения. Влияние физических упражнений на состояние детей, страдающих бронхиальной астмой. Схема дыхательных и гимнастических упражнений, тренировки в период ремиссии и противопоказания при занятиях.
реферат [31,1 K], добавлен 29.11.2012Недостаточность гипофиза у детей, его последствия. Синдром, который развивается у детей в связи с полной недостаточностью щитовидной железы. Гипертиреоз (диффузный токсический зоб). Основные симптомы врожденной гиперплазии надпочечников, ее лечение.
презентация [402,1 K], добавлен 29.12.2014Создание нового класса защитных средств при повышенной экологической нагрузке. Оценка морфофункционального состояния щитовидной железы в условиях изолированного и комбинированного воздействий различных отравляющих веществ и эффект защитного крема.
статья [199,3 K], добавлен 01.09.2013Причины возникновения анемии у детей. Снижение содержания гемоглобина и эритроцитов в единице объема крови. Устранение дефицита железа и восстановление необходимого его запаса в организме. Лечение геморрагического шока и постгеморрагической анемии.
презентация [462,9 K], добавлен 16.11.2015Нарушение синтеза гемоглобина в результате дефицита железа. Витаминодефицитная анемия. Этиология агранулоцитоза. Устранение сенсибилизирующих факторов. Причины лейкоза у детей. Лейкемические инфильтраты десен. Геморрагические диатезы. Болезнь Верльгофа.
презентация [1008,7 K], добавлен 19.12.2014Анатомия и физиология щитовидной железы. Схема анатомических взаимоотношений щитовидной железы с трахеей и гортанью. Кровоснабжение и иннервация. Гормоны, вырабатываемые органом. Методы исследования. Патология и пороки развития. Заболевания и опухоли.
реферат [467,2 K], добавлен 20.02.2014Лабораторное исследование периферической крови у детей. Функции эритроцитов, лейкоцитов, тромбоцитов. Качественные изменения нейтрофилов. Скорость оседания эритроцитов. Белковый состав плазмы крови. Нормальные показатели у детей различного возраста.
презентация [3,2 M], добавлен 22.09.2016Рак щитовидной железы как опухоль, развивающаяся из клеток эпителия щитовидной железы. Частота факторов, способствующих развитию заболеваний щитовидной железы. Классификация рака щитовидной железы по стадиям. Сущность лимфогенного пути метастазирования.
реферат [32,3 K], добавлен 08.03.2011Анатомо-физиологические особенности крови и органов кроветворения у детей. Теоретические основы анемии у детей, их виды, диагностика, лечение. Анализ статистических данных болезненности ЖДА у группы детей, с выделением групп риска, причин патологии.
дипломная работа [2,3 M], добавлен 26.01.2012Рост заболеваемости бронхиальной астмой у взрослых и у детей раннего возраста в ХХ веке. Причины аллергического воспаления в бронхах: ингаляционные аллергены, инфекционные заболевания органов дыхания. Применение фитотерапии для лечения бронхиальной астмы.
реферат [23,9 K], добавлен 28.12.2012
