Гемодинамика и кардиопротективный эффект изофлурана и севофлурана при реваскуляризации миокарда в условиях искусственного кровообращения

Применение галогенсодержащих анестетиков для защиты миокарда от ишемических и реперфузионных повреждений. Характеристика кардиопротективных свойств изофлурана и севофлурана при операциях реваскуляризации миокарда с искусственным кровообращением.

Рубрика Медицина
Вид статья
Язык русский
Дата добавления 12.01.2018
Размер файла 20,1 K

Отправить свою хорошую работу в базу знаний просто. Используйте форму, расположенную ниже

Студенты, аспиранты, молодые ученые, использующие базу знаний в своей учебе и работе, будут вам очень благодарны.

Размещено на http://www.allbest.ru/

Гемодинамика и кардиопротективный эффект изофлурана и севофлурана при реваскуляризации миокарда в условиях искусственного кровообращения

Е.М. Миербеков, Т.Э. Тнымкулов

Анестетическое прекондиционирование галогенсодержащими анестетиками является основным направлением защиты миокарда от ишемических и реперфузионных повреждений наряду с кардиоплегией [1,2,3,4]. В отличии от кардиоплегии и ишемического прекондиционирования механизмы фармакологической кардиопротекции не вполне ясны и большинство работ в этом направлении являются экспериментальными. Представителями данной группы, вызывающими наибольший интерес являются изофлуран и севофлуран. Резко отличается влияние этих препаратов на системную и внутрисердечную гемодинамику, что объясняет большой интерес к этим препаратам именно у ишемических больных [6,7]. Основным механизмом фармакологического прекондиционирования является активация сарколеммальных и митохондриальных К+ АТФ-каналов приводящая в конечном итоге к замедлению клеточного метаболизма и снижению потребления энергии клеткой [5,7,8]. Особая роль отводится активации протеинкиназы С которая также активирует К+ АТФ-каналы и дополнительные факторы защиты клетки. Несмотря на общие механизмы кардиопротекции выраженность ее у этих препаратов может быть различной [2, 6, 9].

Цель работы. Сравнить гемодинамические эффекты и кардиопротективные свойства изофлурана и севофлурана при операциях реваскуляризации миокарда с искусственным кровообращением ИК.

Материал и методы. Изучены особенности течения анестезии у 64 пациентов, которым были выполнены операции реваскуляризации в условиях ИК. Общая характеристика пациентов представлена в таблице 1. В зависимости от вида используемого анестетика все пациенты были разделены на 2 равнозначные группы. Группы отличались использованием ингаляционного анестетика: в 1 группе (31 пациентов) использовался изофлуран, во 2 группе (33 пациентов) использовался севофлуран. Всем больным применялась стандартная премедикация: накануне вечером и утром в день операции за 40 минут до операции per os 5 мг седуксен, фенобарбитал 100 мг, димедрол 10 мг. За 30-40 минут до подачи в операционную внутримышечно вводился: промедол 0,3 мг/кг и димедрол 0,1 мг/кг.

У всех больных индукцию осуществляли последовательным введением фентанила (5-7 мкг/кг), кетамина (2-3 мг/кг) и диазепама (0,07 мг/кг) дробно на фоне ингаляции 100% кислородом через маску. В качестве миорелаксанта у всех больных применялся пипекурония бромида (0,1 мг/кг). Поддержание анестезии в 1 группе проводилось ингаляцией изофлурана (0,6-1,2 МАК), во 2 группе ингаляцией севофлурана (0,5-1,1 МАК) фентанил использовался в дозе (3-8мкг/кг/ч). Для поддержания миорелаксации использовался пипекурония бромид. На травматичные этапы добавляли фентанил 0,2-0,3 мг. Ингаляционная анестезия и искусственная вентиляция легких проводилась наркозно-дыхательной аппаратурой «Primus» (Drager, Германия), с контролем показателей сатурации, механики вентиляции, капнометрии, концентрации ингаляционных анестетиков на вдохе и выдохе, их минимальная альвеолярная концентрация (МАК). Газовый состав крови и кислотно-щелочное состояние определялись на аппарате ABL 5 (Radiometer, Дания). Гемодинамический мониторинг осуществляли с помощью монитора NIHON KOHDEN (Япония). Интраоперационно проводился мониторинг и регистрация ЭКГ, ЧСС, инвазивного и неинвазивного АД, ЦВД, центральную и периферическую термометрию, пульсоксиметрию, почасовой диурез.

Таблица 1. Характеристика пациентов, которым была выполнена реваскуляризация миокарда в условиях ИК

изофлуран (n = 31)

севофлуран (n = 33)

Пол, М/Ж

30/1

32/1

Возраст, лет

56 ± 5,8

57 ± 5,9

Фракция изгнания, %

53 ± 9,1

50 ± 10,8

EuroScore, баллы сред. (диапазон).

1,9 ± 0,1 (0-3)

1,8 ± 0,2 (0-3)

Количество шунтов сред. (диапазон)

4,2 ± 1,3 (2-5)

3,7 ± 2,2 (1-7)

Время пережатия аорты, мин

88 ± 23,9

81 ± 30,4

Время ИК, мин

128 ± 20,2

125 ± 34,3

Не было различий в группах по данным характеристикам.

Для оценки результатов исследования измеряли уровень кардиомаркеров в периоперационном периоде: тропонин Т, КФК-МВ и миоглобин. Заборы производились на следующих этапах: стабильная анестезия до кожного разреза, по прибытию в отделение интенсивной терапии и через сутки после окончания операции.

ИК проводили в условиях умеренной гипотермии 30-32єC. Расчет показателей центральной, периферической гемодинамики и кислородтранспортной функции кровообращения проводился по принципу Фика. Для удобства анализа и статистической обработки выделили 5 этапов: 1) стабильная анестезия; 2) стернотомия; 3) системная гепаринизация; 4) нейтрализация гепарина; 5) стягивания грудины.

Статистическую обработку данных проводили на компьютере Pentium 4. Данные обрабатывались статистическими методами с использованием t-критерия для количественных данных; критерия хи - квадрат и Фишера для качественных данных в программе Microsoft Excel 2003. Достоверными считали различия при р < 0,05. Данные выражали как среднее ± стандартное отклонение (М±у).

Результаты исследования и их обсуждение. Динамика гемодинамических показателей представлена в (табл. 2). Среднее АД в обеих группах достоверно снижалось после системной гепаринизации и в постперфузионном периоде по сравнению с исходом, но оставалась в пределах оптимальных значений.

Таблица 2 Изменение показателей центральной гемодинамики и транспорта кислорода в группах.

1 этап

2 этап

3 этап

4 этап

5 этап

АД, мм.рт.ст.

c

83±9,2

86±14,3

75±6,5*

74±11,6*

73±9,7*

2

86±14,4

84±13,6

78±12,4*

70±10,5*

74±12,4*

ЧСС, уд/мин

1

70±13,4

71±14,8

79±19

101±10,7*

102±12,9*

2

63±14,2

66±11,9*

75±15,3*

93±8,9*

93±10,5*#

МОС, л/мин

1

4,7±1,6

4.8±1,6

4,4±0,9

5,3±1,1*

5,4±1,1

2

6±2,4

5,7±2,2

5,6±2,4

7±2,5

7,6±2,8*

СИ, л/мин/мІ

1

2,3±0,9

2,5±1

2,2±0,5

0,4±2,7*

2,7±0,4

2

3±1,1

3±1,1

2,9±1,2

3,6±1,2

4±1,4*

ОПСС, дин/с/см-5

1

1424±382,8

1493±450,4

1259±440*

969±360,1*

944±263,3*

2

1300±667,7

1293±587,4

1230±802

821±299,5*

783±434,8*

Доставка О2, мл/мин/м2

1

510±214,8

506±202

551±410

490±270,9

476±217,7*

2

593±200,1

571 ± 208,6

514±190,7*

495±168,2

600±271,4

Потребление О2, мл/мин/м2

1

82±14,8

83±12,2

85±15,3

96± 21,9*

99±19,3*

2

85±12,9

87±12,4

81±11,4

83±11,1#

90±14,8*

*- р<0,05 по сравнению с исходом. #- р < 0,05 между группами.

реваскуляризации анестетик миокард севофлуран

По сравнению с исходом к концу операции достоверно увеличивается ЧСС в обеих группах, в большей степени в контрольной группе, что связано с положительным хронотропным эффектом изофлурана. Имеется достоверная разница в ЧСС на 5 этапе (102±12,9 уд/мин) в 1 и во 2 группе (93±10,5 уд/мин) (р<0,05), что указывает на преимущество севофлурана [6,9]. Показатели глобальной сократительной способности миокарда, сердечный выброс и сердечный индекс достоверно улучшаются по сравнению с исходом в обеих группах. Снижение ОПСС в постперфузионном периоде по сравнению с исходом может быть связано как гипотензивным эффектом галогенов (в первую очередь изофлурана), так и с системным воспалительным ответом. Достоверно увеличивается потребление О2 в 1 и 2 группах на 5 этапе относительно исхода до (99±19,3 и 90±14,8 мл/мин/м2 соответственно), что было связано с согреванием и пробуждением больного. После нейтрализации гепарина достоверно меньше потребление О2: в основной группе 83±11,1мл/мин/м2 и в контрольной 96±21,9 мл/мин/м2 (р<0,05), что указывает о лучшем кислородном при использовании севофлурана

Выявляется меньший уровень тропонина Т на 3 этапе в основной группе 0,7±0,9 нг/мл и 1,8±1,3 нг/мл в контрольной (р<0,05) (табл. 3), что указывает о более выраженном кардиопротективном эффекте севофлурана. В других исследованиях таких различий выявлено не было [2,3].

Таблица 3. Динамика кардиомаркеров на этапах исследования (нг/мл).

Группа 1

Группа 2

S 1

S 2

S 3

S 1

S 2

S 3

Тропонин Т, нг/мл

0,01

0,4±0,3

1,8±1,3*#

0,01

0,3±0,1*

0,7±0,9*

КФК-МВ, нг/мл

3,3±0,8

22,9±10,3

34,4±21,5*

4,1±2,2

19,4±4,7*

38,4±37,1*

Миоглобин, нг/мл

78,3±45,1

548,6±151,1*

1071,3±1324,9*

107,9±100,9

513±150,1*

486,5±370,9

* - р<0,05 по сравнению с исходом; # - р<0,05 между группами

Выводы

1. Севофлуран, по сравнению с изофлураном, обладает более благоприятным влиянием на кислородный баланс, что выражается в меньшем (на 14%) потреблении кислорода к концу операции.

2. В сравнении с изофлураном, кардиопротективный эффект севофлурана (по данным кардиомаркера тропонина Т) в постперфузионном периоде выражен более чем в 2 раза.

Литература

1. Швец О.И., Мазур Н.А., Танхилевич Б.М. и др. //Кардиология.-1998. № 9. С.23-26.

2. Задорожный М.В., Яворовский А.Г., Зюляева Т.П.и др. //Анестезиол. и реаниматол.2008. № 5. - С. 4 - 8.

3. Задорожный М.В., Яворовский А.Г.// Анестезиол. и реаниматол. 2006.№ 5.С. 95 -98.

4. Мизиков В.М., Бунятян А.А. // Анестезиол. и реаниматол.2006.№ 5. С. 91-94.

5. Сидоренко Г.И., Гурин А.В., Сополева Ю.В., Иосава И.К.// Кардиология1997.№10.С. 4 - 16.

6. Cope D.K., Impastato W.K., Cohen M.V., Downey J.M.// Anesthesiology.1997.Vol. 86.P. 699¬709.

7. Kemp M., Donovan J., Higham H., Hooper J.// Br. J. An 2004. Vol. 93 P.63¬73.

8. Miyawaki H., Ashraf M. // Circ. Res. 1997. Vol. 80 P. 790¬799.

9. Zaugg M., Lucchinetti E., Spahn D.R. et al. // Anesthesiology.2002. Vol. 97.P.414.

Размещено на Allbest.ru

...

Подобные документы

  • Организация кардиологической помощи в России. Прогноз острого периода инфаркта миокарда и его значение для терапии. Лабораторная диагностика острого инфаркта миокарда. Характеристика внутрикоронарных изменений. Морфология и динамика изменений миокарда.

    курсовая работа [2,5 M], добавлен 28.06.2012

  • Ишемический некроз участка миокарда, обусловленный абсолютной или относительной недостаточностью его кровоснабжения. Классификация инфарктов миокарда по стадиям развития, по анатомии и объему поражения. Клиническая картина острого инфаркта миокарда.

    презентация [703,2 K], добавлен 16.02.2011

  • Характер, этиология и классификация инфаркта миокарда. Клиническая картина инфаркта миокарда, лечение, диагностика, профилактика. Планирование ухода за пациентом, страдающим острым инфарктом миокарда. Роль медицинской сестры в уходе за больными.

    курсовая работа [1,2 M], добавлен 18.06.2013

  • Изучение инфаркта миокарда как одной из клинических форм ишемической болезни сердца, протекающей с развитием некроза участка миокарда. Классификация, этиология, предопределяющие факторы и лечение ИМ. Диагностика и инструментальные методы исследования ИМ.

    презентация [20,7 M], добавлен 07.03.2011

  • Понятие, причины и факторы возникновения инфаркта миокарда. Клиническая картина ангинозной, астматической и абдоминальной форм течения болезни. Особенности диагностики и принципы лечения инфаркта миокарда. Доврачебная помощь при сердечном приступе.

    реферат [1,6 M], добавлен 02.12.2014

  • Частота мозговых осложнений в зависимости от срока выполнения и вида кардиохирургических вмешательств. Основные механизмы повреждения мозга во время операции. Изучение факторов риска развития неврологических осложнений после кардиохирургических операций.

    презентация [1,8 M], добавлен 03.02.2014

  • Инфаркт миокарда как одна из клинических форм ишемической болезни сердца. Периферический тип инфаркта миокарда с атипичной локализацией боли. Астматический вариант инфаркта миокарда и особенности его протекания. Понятие аортокоронарного шунтирования.

    презентация [1,5 M], добавлен 28.05.2014

  • Синдром очагового поражения миокарда. Симптомы ишемии миокарда. Признаки инфаркта миокарда: очаговость, дискордантность, изменчивость. Локализация инфаркта миокарда, его ЭКГ-признаки на различных стадиях. Фонокардиография - диагностика пороков сердца.

    презентация [1,2 M], добавлен 22.10.2013

  • Патогенез инфаркта миокарда. Сущность ферментов вообще и их роль в организме. Значение ферментов в диагностике инфаркта миокарда. Описание ферментов, используемых при диагностике инфаркта миокарда: тропонин I и Т, общая креатинкиназа, изофермент ЛДГ-1.

    реферат [49,0 K], добавлен 12.10.2010

  • Классификация, признаки, патогенез, клиническая картина и диагностика инфаркта миокарда. Происхождение патологического зубца Q. Проникающий, трансмуральный или Q-позитивный инфаркт миокарда. Способы лечения и основные виды осложнений инфаркта миокарда.

    презентация [3,3 M], добавлен 07.12.2014

  • Теоретические аспекты психофизической реабилитации больных с инфарктом миокарда. Клиника, патогенез, этиология, классификация ибс и им. Исследование эффективности применения средств афк в комплексной реабилитации больных с инфарктом миокарда.

    дипломная работа [56,3 K], добавлен 12.06.2005

  • Понятие и сущность острого инфаркта миокарда, патогенез и этиология развития заболевания. Описание основных симптомов острого инфаркта миокарда. Особенности первичной и вторичной профилактики инфаркта миокарда. Роль фельдшера в профилактике заболевания.

    курсовая работа [784,8 K], добавлен 14.05.2019

  • Описание инфаркта миокарда как одной из клинических форм ишемической болезни сердца. Предрасполагающие факторы, этиология, диагностика заболевания, доврачебная помощь. Показания для хирургического вмешательства (шунтирования). Сущность стентирования.

    презентация [20,7 M], добавлен 05.03.2011

  • Понятие и предпосылки развития инфаркта миокарда как одной из клинических форм ишемической болезни сердца, протекающей с развитием ишемического некроза участка миокарда, обусловленного недостаточностью его кровоснабжения. Его диагностика и лечение.

    презентация [1,3 M], добавлен 08.09.2014

  • Медико-биологическое обоснование назначения средств физической реабилитации при крупноочаговом неосложненном инфаркте миокарда. Механизм лечебного действия физических упражнений при инфаркте миокарда. Лечебный массаж и физиотерапия, оценка эффективности.

    дипломная работа [516,1 K], добавлен 25.05.2012

  • Понятие и клиническая картина инфаркта миокарда как одной из клинических форм ишемической болезни сердца, протекающей с развитием некроза участка миокарда. Патофизиологические особенности данной заболевания. Помощь при инфаркте и его профилактика.

    презентация [542,7 K], добавлен 12.10.2015

  • Разновидности инфаркта миокарда - ограниченного некроза сердечной мышцы. Электрокардиография при развитии инфаркта, его основные локализации. Различные варианты подъема сегмента ST. Разграничение инфарктов миокарда на трансмуральные и субэндокардиальные.

    реферат [222,6 K], добавлен 01.10.2015

  • Ишемическая болезнь сердца. Состояние миокарда при различных вариантах острого коронарного синдрома. Возникновение тяжелой стенокардии. Причины подъема уровня тропонина. Определение острого инфаркта миокарда. Условия проведения тромболитической терапии.

    презентация [2,8 M], добавлен 18.11.2014

  • Инфаркт миокарда как одна из клинических форм ишемической болезни сердца, особенности его протекания, классификация и районы поражения. Патогенез данного процесса, его основные стадии и происходящие изменения. Атипичные формы инфаркта миокарда, признаки.

    реферат [8,7 K], добавлен 12.11.2010

  • Лабораторное подтверждение острого инфаркта миокарда, основанное на выявлении неспецифических показателей тканевого некроза и воспалительной реакции. Динамика МВ-КФК, тропонинов, креатинфосфокиназы и аспартатаминотранферазы при остром инфаркте миокарда.

    презентация [369,2 K], добавлен 20.02.2015

Работы в архивах красиво оформлены согласно требованиям ВУЗов и содержат рисунки, диаграммы, формулы и т.д.
PPT, PPTX и PDF-файлы представлены только в архивах.
Рекомендуем скачать работу.