Морфофункциональная организация ворсинок сосудистых сплетений головного мозга человека при старении и атеросклерозе прецеребральных артерий

В соединительной ткани ворсинок сосудистых сплетений нами выявлены немногочисленные тучные клетки и макрофаги различной величины и формы. Для тучных клеток является характерным перикапиллярное или субэпителиальное расположение, чаще в области оснований ворсинок. Интраэпителиальная локализация данных клеток, отмечаемая Л.Г. Сентюровой и др. (1990), настоящим исследованием не подтверждается. Тучные клетки ворсинок сплетений, как правило, недегранулирующие или слабо дегранулирующие, с высокой насыщенностью гранулами БАВ (индексы дегрануляции и насыщения в зрелом возрасте составляют в среднем 1,32+0,06 и 3,02+0,16).

Выделяемые тучными клетками медиаторы (прежде всего гистамин), способны воздействовать на эпителий и микрососуды сплетений, вызывая увеличение продукции спинномозговой жидкости (Crook R.B. et al., 1986; Palmer G.C., 1986). При этом незначительное количество тучных клеток, находящихся в ворсинках сплетений, по нашему мнению, не должно принижать их роли в регулировании проницаемости гематоликворного барьера. Высокая степень насыщения тучных клеток БАВ одновременно со слабой дегрануляцией в обычных условиях могут свидетельствовать о том, что потребность в медиаторах данных клеток возникает лишь при повышенной функциональной нагрузке на головной мозг.

Число тучных клеток в ворсинках сплетений у лиц зрелого возраста корреляционно связано как с концентрацией БАВ в цитоплазме (r= 0,87, р<0,01), так и со степенью дегрануляции (r= 0,52, р<0,01) и преобладает в гломусе сосудистого сплетения бокового желудочка (табл. 6). Последнее может объясняться выраженной резорбцией спинномозговой жидкости вышеназванным участком сплетения и способностью гепарина и других кислых мукополисахаридов, выделяемых тучными клетками, регулировать гидрофильность ткани, связывая свободную воду (Виноградов В.В., Воробьёва Н.Ф., 1973).

Таблица 5

Интенсивность гистохимической реакции на СДГ, ЛДГ в эпителии и ЩФ, АХЭ в эндотелии капилляров ворсинок сосудистых сплетений при старении, усл.опт.ед.

Примечание. 1. СДГ - интенсивность гистохимической реакции на сукцинатдегидрогеназу, ЛДГ - интенсивность гистохимической реакции на лактатдегидрогеназу, ЩФ - интенсивность гистохимической реакции на щелочную фосфатазу, АХЭ - интенсивность гистохимической реакции на ацетилхолинэстеразу; 2. Различия значимы при p0,05: * - по сравнению с показателями в I периоде зрелого возраста, ** - по сравнению с показателями во II периоде зрелого возраста, # - по сравнению с показателями в пожилом возрасте.

Таблица 6

Количество тучных клеток, макрофагов в ворсинках и удельная площадь коллагеновых волокон ворсинок сосудистых сплетений при старении

Примечание. 1. ТК - количество тучных клеток, МФ - количество макрофагов, КВ - удельная площадь коллагеновых волокон; 2. Обозначения значимости различий такие же, как в табл. 5; 3. В I и II периодах зрелого возраста n=10 для всех параметров, в пожилом и старческом возрастах n=12 для ТК и МФ, n=8 для КВ.

Макрофаги ворсинок сплетений чаще округлой формы, реже - неправильной, с короткими цитоплазматическими отростками. Первые из этих клеток, вероятно, являются мигрирующими (незрелыми), вторые - активированными оседлыми макрофагами (Серов В.В., Шехтер А.Б., 1981; Коржевский Д.Э., 2001). Количество макрофагов является наибольшим в латеральной части сосудистого сплетения IV желудочка и переднем отделе сосудистого сплетения бокового желудочка, что может быть связано с повышенной местной миграцией данных клеток в полость желудочков и на поверхность сплетений.

С возрастом число тучных клеток и макрофагов в ворсинках сосудистых сплетений резко сокращается (в 3,58-8 раз и 1,96-3,69 раза в старости относительно значений I периода зрелого возраста), тучные клетки становятся единичными, а в некоторых участках сплетений не выявляются даже на серийных срезах. Насыщенность гранулами БАВ и степень дегрануляции тучных клеток сплетений при старении уменьшаются менее интенсивно - в среднем на 15,9% и 17,52% соответственно после 75 лет, что свидетельствует о сохранении функциональной активности этих клеток на достаточно высоком уровне.

В межклеточном веществе соединительной ткани ворсинок сосудистых сплетений определяются коллагеновые, эластические и ретикулярные волокна. При этом количество коллагеновых волокон у людей в возрасте 21-60 лет составляет 10,64+1,36 - 18,3+1,82% площади сечения ворсинок, а на долю эластических и ретикулярных волокон приходится не более 5% площади их сечения. Удельная площадь коллагеновых волокон является наибольшей в ворсинках сосудистого сплетения III желудочка и гладкой части сосудистого сплетения бокового желудочка и находится в обратной зависимости от числа тучных клеток (r= -0,78, р<0,01).

В процессе старения в ворсинках сплетений происходит увеличение количества всех видов волокон соединительной ткани, удельная площадь коллагеновых волокон возрастает в старости в 1,35-1,77 раза (по отношению к значениям I периода зрелого возраста). Абсолютное и относительное увеличение при старении волокнистого компонента соединительной ткани является характерным для большинства органов, способствуя ухудшению транспорта в тканях кислорода, питательных и других веществ (Кавецкий Р.Е., Мельниченко А.В., 1969; Фролькис В.В., Ступина А.С., 1982).

В результате проведенных исследований выявлены изменения морфофункциональной организации ворсинок сосудистых сплетений у людей с атеросклерозом прецеребральных артерий. По сравнению с обычными условиями, при данном заболевании в ворсинках сплетений происходит уменьшение удельной площади эпителия, капилляров (на 4,69-10,32% и 3,44-16,18% соответственно) и увеличение в них удельной площади соединительной ткани (на 19,4-51,98%). Высота ворсинок сплетений снижается на 23,63-31,12%, ширина ворсинок - на 4,64-14,65% (табл. 7).

Высота, ширина эпителиальных клеток ворсинок сосудистых сплетений, площадь сечения эпителиоцитов и их цитоплазмы при атеросклерозе уменьшаются на 5,88-17,45%, 2,9-13,38%, 7,16-26,18% и 6,12-26,91% соответственно (табл. 8). Длинный, короткий размеры и площадь сечения ядер эпителиоцитов сплетений уменьшаются на 2,95-11,2%, 6,81-15,08% и 11,91-24,1%, при этом ядерно-цитоплазменное отношение эпителиоцитов практически не меняется. Значения интенсивности гистохимических реакций на СДГ и ЛДГ в эпителии ворсинок сплетений снижаются на 3,86-7,3% и 2,74-5,59% (табл. 9).

Нами определены изменения ультраструктурной организации эпителиоцитов ворсинок сосудистых сплетений при церебральном атеросклерозе, которые выражаются в редукции микроворсинок и сокращении количества ресничек на апикальной поверхности клеток, расширении зон межклеточных контактов, конденсации хроматина в наружной части ядра и образовании складок его оболочкой, вакуолизации цистерн комплекса Гольджи. Наряду с этим, ворсинки сплетений содержат эпителиоциты, у которых вышеперечисленные ультраструктуры изменены незначительно или не отличаются от нормальных.

Количество митохондрий в цитоплазме эпителиоцитов сплетений у людей контрольной группы находится в пределах 11,53+0,89 - 14,59+1,12, являясь наибольшим в передних участках сосудистого сплетения бокового желудочка. Удельные площади митохондрий и гранулярной эндоплазматической сети составляют 23,91+1,94 - 33,38+2,87% и 5,18+0,55 - 7,17+0,94%, преобладая в переднем отделе, гломусе и задних участках данного сплетения. У людей с атеросклерозом количество митохондрий в эпителиоцитах сосудистых сплетений уменьшается на 2,17-23,32%, при этом их удельная площадь практически не меняется, так как наряду с обычными появляются отдельные крупные митохондрии. Кроме того, часть митохондрий набухает, наблюдается их вакуолизация, просветление матрикса и фрагментация крист. Происходит расширение просвета большинства цистерн гранулярной эндоплазматической сети, её удельная площадь в эпителиоцитах сплетений увеличивается на 6,7-49,48%. Одновременно с расширением просвета цистерн, сокращается количество рибосом, связанных с мембранами эндоплазматической сети.

Возникающая при церебральном атеросклерозе хроническая гипоксия головного мозга (Кухтевич И.И., 1998; Ганнушкина И.В., 2000; Бархатов Д.Ю. и др., 2006) приводит к нарушениям аэробных метаболических процессов в клетках (Jezek P., Hlavata L., 2005; Лукьянова Л.Д. и др., 2007), угнетению синтеза белковых веществ и развитию декомпозиционной дистрофии (Казанин В.И., 1983; Боголепов Н.Н. и др., 1983; Квитницкий-Рыжов Ю.Н., Белявский В.Г., 1990). Отражением происходящих изменений в эпителиоцитах сосудистых сплетений является уменьшение интенсивности реакций на СДГ, ЛДГ, величины ядер и высоты эпителиоцитов вследствие сокращения количества транспортируемых веществ в спинномозговую жидкость. Вместе с тем, наблюдаемая неодинаковая степень деструкции ультраструктур в эпителиальных клетках свидетельствует о том, что патологический процесс ещё не достиг выраженной стадии своего развития (Саркисов Д.С., Втюрин Б.В., 1967) и эпителиоциты обладают различной функциональной активностью.

У людей с атеросклерозом прецеребральных артерий происходит уменьшение всех исследуемых параметров петлеобразных капилляров ворсинок сосудистых сплетений: длины, диаметра, площади обменной поверхности и объёма содержащейся в них крови (на 14,55-21,95%, 1,9-10,63%, 17,72-27,06% и 19,35-33,33% относительно контрольной группы) (см. табл. 9). Интенсивность гистохимических реакций на ЩФ и АХЭ в эндотелии капилляров сплетений уменьшается в среднем на 2,71% и 1,22%. Данные редукционные изменения функционирующих капилляров сопровождаются компенсаторной перестройкой архитектоники микрососудов. В ряде ворсинок обнаруживаются конволюты (сосудистые формации с несколькими просветами), капилляры кольцевидной формы и структуры из нескольких капиллярных петель в пределах одной ворсинки, формирование которых можно рассматривать как реакцию микрососудистого русла на гипоксию (Верещагин Н.В. и др., 1997).

В соединительной ткани ворсинок сосудистых сплетений у людей с атеросклерозом сокращается количество тучных клеток и макрофагов (в 1,64-3,17 раз и 2,2-4,73 раз по сравнению с обычными условиями) (см. табл. 7), тучные клетки приобретают вытянутую, веретеновидную форму и выявляются не во всех участках сплетений. Индексы насыщения и дегрануляции тучных клеток уменьшаются в среднем на 27,39% и 51,79% соответственно.

Развивающиеся при церебральном атеросклерозе патологические изменения микрососудов мозга (утолщение стенок за счёт фиброза и облитерация просветов) (Верещагин Н.В. и др., 2001), очевидно, затрудняют миграцию из крови тучных клеток и макрофагов, вследствие чего их количество в сосудистых сплетениях сокращается. Дегрануляция тучных клеток угнетается, будучи энергозависимым процессом, сопровождаемым повышенным потреблением кислорода и глюкозы (Ho R.J. et al., 1970; Шпак С.И., Проценко В.А., 1981).

Количество соединительнотканных волокон в ворсинках сплетений при атеросклерозе резко увеличивается, удельная площадь коллагеновых волокон возрастает в 1,34-1,9 раза. Данный склеротический процесс обусловлен увеличением числа и синтетической активности фибробластов (Автандилов Г.Г., 1962; Серов В.В., Шехтер А.Б., 1981).

В целом, изменения морфофункциональной организации ворсинок сосудистых сплетений в процессе старения и церебрального атеросклероза имеют одинаковую направленность, что позволяет предложить гипотезу о ведущем механизме хронической гипоксии в развитии возрастной инволюции головного мозга (схема). Наблюдаемая большая выраженность изменений ворсинок у людей с атеросклерозом может быть связана с тяжестью возникающей кислородной недостаточности.

Таким образом, при старении и атеросклерозе прецеребральных артерий в ворсинках сосудистых сплетений происходят изменения редукционно-дистро-фического характера, которые имеют как общие черты, так и особенности, присущие каждому из этих процессов. Данные изменения свидетельствуют о снижении продукции спинномозговой жидкости и сопровождаются адаптационными перестройками.

Таблица 7

Удельная площадь тканевых компонентов и размеры ворсинок, количество тучных клеток и макрофагов в ворсинках сосудистых сплетений при атеросклерозе ПЦА

Примечание. 1. Используемые сокращения параметров такие же, как в табл. 1, 6; 2.Различия значимы по сравнению с показателями в контрольной группе: * - при p0,05, ** - при p0,01.

Таблица 8

Морфометрические параметры эпителиоцитов ворсинок сосудистых сплетений при атеросклерозе ПЦА

Примечание. 1. Используемые сокращения параметров эпителиоцитов такие же, как в табл. 2, 3; 2. Обозначения значимости различий такие же, как в табл. 7.

Таблица 9

Морфометрические параметры капилляров ворсинок, интенсивность гистохимической реакции на СДГ, ЛДГ в эпителии и ЩФ, АХЭ в эндотелии капилляров ворсинок сосудистых сплетений при атеросклерозе ПЦА

Примечание. 1. Используемые сокращения параметров капилляров и ферментов такие же, как в табл. 4, 5;

2. Обозначения значимости различий такие же, как в табл. 7.

Размещено на http://www.allbest.ru//

Размещено на http://www.allbest.ru//

ВЫВОДЫ

1. Ворсинки сосудистых сплетений бокового, III и IV желудочков головного мозга человека имеют характерные особенности структурно-функциональ-ной организации:

а) ворсинки передних участков сосудистого сплетения бокового желудочка отличаются наибольшей высотой эпителиоцитов, активностью эпителиальной СДГ и длиной функционирующих капилляров, что свидетельствует о выраженном транспорте веществ в спинномозговую жидкость;

б) ворсинки латеральной части сосудистого сплетения IV желудочка и задних участков сосудистого сплетения бокового желудочка характеризуются максимальной величиной ядер и ядерно-цитоплазменного отношения эпителиальных клеток, что указывает на преобладание у них белоксинтезирующей и секреторной функций;

в) ворсинки гломуса сосудистого сплетения бокового желудочка характеризуются наибольшими значениями диаметра венозных отделов капиллярных петель и активности барьерно-транспортных ферментов (ЩФ, АХЭ) в их эндотелии, очевидно, отражающих высокий уровень резорбции ликвора;

г) ворсинки сосудистого сплетения III желудочка и гладкой части сосудистого сплетения бокового желудочка отличаются минимальными морфометрическими и гистохимическими параметрами эпителия и капилляров, наряду с преобладанием соединительной ткани, что предполагает их более низкую функциональную активность.

2. В ворсинках сосудистых сплетений различных желудочков головного мозга человека в процессе старения и атеросклероза ПЦА происходят однонаправленные изменения редукционного характера, свидетельствующие о снижении выработки спинномозговой жидкости, сопровождаемые адаптационными перестройками. Степень выраженности изменений морфогистохимических параметров ворсинок находится в прямой зависимости от их исходных величин.

3. Редукционными изменениями ворсинок сосудистых сплетений при старении и церебральном атеросклерозе являются:

а) уменьшение размеров ворсинок, снижение значений удельной площади эпителия и увеличение значений удельной площади соединительной ткани;

б) уменьшение высоты и величины эпителиоцитов и их ядер с параллельным снижением активности эпителиальных дегидрогеназ (СДГ, ЛДГ);

в) уменьшение длины, площади обменной поверхности функционирующих капиллярных петель и объёма содержащейся в них крови;

г) сокращение числа тучных клеток и макрофагов, уменьшение степени насыщения БАВ и дегрануляции тучных клеток.

4. Редукция эпителия и капилляров ворсинок сосудистых сплетений сопровождается компенсаторным увеличением отдельных эпителиальных клеток и их ядер, возрастанием диаметра капилляров и активности ЩФ, АХЭ в их эндотелии при старении или перестройкой архитектоники микрососудов при атеросклерозе.

5. Редукционные и компенсаторные изменения ворсинок сосудистых сплетений при атеросклерозе ПЦА выражены в большей степени, чем при старении, что, очевидно, связано с тяжестью развивающейся гипоксии.

6. В эпителии ворсинок сосудистых сплетений у людей с церебральным атеросклерозом возникают деструкционные изменения ультраструктур, ведущие к развитию дистрофии. Происходит сокращение количества митохондрий, редукция микроворсинок и ресничек, расширение зон межклеточных контактов, свидетельствующие о нарушении деятельности гематоликворного барьера.

7. При атеросклерозе ПЦА выраженность деструкции ультраструктур у эпителиоцитов является различной (мозаичность поражения), что указывает на компенсаторную стадию развития патологического процесса.

СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ

1. Бабик Т.М. Ворсинки сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека / Бабик Т.М. // Морфология.- 2002.- Т. 121, вып. 2-3.- С. 16.

2. Бабик Т.М. Возрастные изменения диаметра функционально активных капилляров ворсинок сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск, 2003.- С. 13-14.

3. Бабик Т.М. Возрастные изменения интенсивности гистохимической реакции на щелочную фосфатазу в эндотелии капилляров ворсинок сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы биологии: Сб. науч. работ.- Томск, 2004.- Т.3, №1.- С. 70.

4. Бабик Т.М. Изменения интенсивности гистохимической реакции на щелочную фосфатазу и ацетилхолинэстеразу в эндотелии капилляров ворсинок сосудистого сплетения бокового желудочка головного мозга человека во 2-ю половину постнатального онтогенеза / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2004.- С. 30-31.

5. Бабик Т.М. Тучные клетки ворсинок сосудистых сплетений желудочков головного мозга у людей зрелого возраста / Бабик Т.М., Бояков А.А. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2004.- С. 31-32.

6. Бабик Т.М. Морфометрическая характеристика функционально активного капиллярного русла головного мозга человека / Бабик Т.М., Турыгин В.В., Григорьев О.Г., Хуторян Б.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2004.- С. 32-34.

7. Бабик Т.М. Анализ корреляционной зависимости возрастных изменений диаметра функционально активных капилляров ворсинок сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека и интенсивности гистохимической реакции на щелочную фосфатазу в их эндотелии / Бабик Т.М. // Морфологические ведомости (приложение).- 2004.- №. 1-2.- С. 9.

8. Бабик Т.М. Возрастные изменения интенсивности гистохимической реакции на ацетилхолинэстеразу в эндотелии капилляров ворсинок сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека / Бабик Т.М. // Морфология.- 2004.- Т. 126, вып. 4.- С.12.

9. Бабик Т.М. Компоненты стромы ворсинок сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека в зрелом возрасте / Бабик Т.М., Бояков А.А. // Актуальные проблемы медицинской науки и практического здравоохранения: Тр. науч. сессии.- Челябинск: ЧелГМА, 2004.- С. 119-121.

10. Турыгин В.В. Характеристика тучных клеток сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека при старении / Турыгин В.В., Бабик Т.М., Бояков А.А. // Морфология.- 2004.- Т. 126, вып. 6.- С. 61-62.

11. Бабик Т.М. Морфометрический анализ эпителиоцитов сосудистого сплетения бокового желудочка головного мозга человека в зрелом возрасте / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2005.- С. 19-20.

12. Бабик Т.М. Количественные параметры капилляров ворсинок сосудистого сплетения бокового желудочка головного мозга человека в зрелом возрасте / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2005.- С. 20-21.

13. Бабик Т.М. Изменения интенсивности гистохимической реакции на щелочную фосфатазу и ацетилхолинэстеразу в эндотелии капилляров ворсинок сосудистых сплетений головного мозга человека при церебральном атеросклерозе / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2005.- С. 21-22.

14. Бабик Т.М. Изменения тучных клеток сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека при атеросклерозе прецеребральных артерий / Бабик Т.М. // Бюллетень экспериментальной биологии и медицины.- 2005.- Т. 140, вып. 11.- С. 584-586.

15. Бабик Т.М. Клеточные элементы соединительной ткани ворсинок сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека при старении / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы медицинской науки, технологий и профессионального образования: Сб. науч. работ конф.- Челябинск, 2005.- Т.2.- С. 9-11.

16. Turygin V.V. Characteristics of mast cells in the choroid plexus of the ventricles of the human brain in aging / Turygin V.V., Babik T.M., Boyakov A.A. // Neuroscience and Behavioral Physiology.- 2005.- Vol. 35, № 9.- P. 909-911.

17. Бабик Т.М. Изменения клеточных элементов соединительной ткани ворсинок сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека при атеросклерозе прецеребральных артерий / Бабик Т.М. // Новые лабораторные технологии в диагностике и лечении заболеваний человека: Материалы конф.- Челябинск: ЧелГМА, 2006.- С. 7-9.

18. Бабик Т.М. Морфометрическая характеристика эпителиоцитов сосудистых сплетений желудочков головного мозга человека при старении / Бабик Т.М. // Морфология.- 2006.- Т. 129, вып. 1.- С. 39-41.

19. Бабик Т.М. Изменения морфометрических параметров эпителиоцитов сосудистых сплетений головного мозга человека при атеросклерозе прецеребральных артерий / Бабик Т.М. // Пермский медицинский журнал.- 2006.- Т. 23, № 1.- С. 55-60.

20. Бабик Т.М. Морфометрические параметры капилляров ворсинок сосудистых сплетений головного мозга человека при старении / Бабик Т.М. // Морфологические ведомости.- 2006.- № 1-2.- С. 5-7.

21. Брюхин Г.В. Изменения морфометрических параметров капилляров ворсинок сосудистых сплетений головного мозга человека при церебральном атеросклерозе / Брюхин Г.В., Бабик Т.М. // Вестник Южно-Уральского гос. университета.- 2006.- Вып. 7, т. 1, № 3.- С. 173-175.

22. Бабик Т.М. Размеры ворсинок сосудистых сплетений головного мозга человека в процессе старения / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2006.- Вып. № 5.- С. 15-17.

23. Бабик Т.М. Изменения размеров ворсинок сосудистых сплетений головного мозга человека при церебральном атеросклерозе / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2006.- Вып. № 5.- С. 17-19.

24. Babik T.M. Morphometric characteristics of epitheliocytes in the choroid plexus of the cerebral ventricles in human during aging / Babik T.M. // Neuroscience and Behavioral Physiology.- 2007.- Vol. 37, № 2.- P. 107-109.

25. Бабик Т.М. Ворсинки сосудистых сплетений головного мозга человека в зрелом возрасте / Бабик Т.М. // Оптимизация учебно-воспитательного процесса в образовательных учреждениях физической культуры: Тезисы XVII региональной науч.-метод. конф.- Челябинск: УралГУФК, 2007.- С. 8-9.

26. Бабик Т.М. Изменения удельной площади компонентов ворсинок сосудистых сплетений головного мозга человека при церебральном атеросклерозе / Бабик Т.М. // Новые технологии в здравоохранении: Сб. науч. тр.- Челябинск, 2007.- Вып. VI.- С. 269-270.

27. Бабик Т.М. Интенсивность гистохимической реакции на сукцинатдегидрогеназу и лактатдегидрогеназу в сосудистых сплетениях мозга человека при церебральном атеросклерозе / Бабик Т.М. // Новые технологии в здравоохранении: Cб. науч. тр.- Челябинск, 2007.- Вып. VI.- С. 270-271.

28. Бабик Т.М. Ультраструктурные изменения эпителиоцитов ворсинок сосудистого сплетения конечного мозга человека при атеросклерозе прецеребральных артерий / Бабик Т.М. // Новые технологии в здравоохранении: Cб. науч. тр.- Челябинск, 2007.- Вып. VI.- С. 272.

29. Бабик Т.М. Ультраструктурные особенности эпителиоцитов ворсинок сосудистых сплетений мозга человека в зрелом возрасте / Бабик Т.М. // Естествознание и гуманизм: Cб. науч. тр.- Томск, 2007.- Т. 4, № 2.- С. 4.

30. Бабик Т.М. Изменения длины капилляров ворсинок сосудистых сплетений головного мозга человека при старении // Бабик Т.М. / Естествознание и гуманизм: Сб. науч. тр.- Томск, 2007.- Т. 4, № 2.- С. 4-5.

31. Бабик Т.М. Ультраструктурные изменения эпителиоцитов ворсинок сосудистых сплетений головного мозга человека при атеросклерозе прецеребральных артерий / Бабик Т.М. // Известия Челябинского научного центра.- 2007.- Вып. 2, № 36.- С. 106-109.

32. Бабик Т.М. Размеры эпителиоцитов ворсинок сосудистых сплетений желудочков мозга человека при старении / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2007.- Вып. № 6.- С. 14-16.

33. Бабик Т.М. Размеры ядер эпителиоцитов ворсинок сосудистых сплетений желудочков мозга человека при старении / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2007.- Вып. № 6.- С. 16-18.

34. Бабик Т.М. Удельная площадь компонентов ворсинок сосудистых сплетений желудочков мозга человека при старении / Бабик Т.М. // Актуальные проблемы морфологии: Сб. науч. тр.- Красноярск: КрасГМА, 2007.- Вып. № 6.- С. 18-21.

35. Бабик Т.М. Изменения интенсивности гистохимической реакции на сукцинатдегидрогеназу и лактатдегидрогеназу в сосудистых сплетениях мозга человека при старении / Бабик Т.М. // Современные проблемы науки и образования.- 2007.- № 4.-С. 46.

36. Бабик Т.М. Капилляры сосудистого сплетения конечного мозга человека при церебральном атеросклерозе / Бабик Т.М. // Юбилейная научная конференция, посвящённая 175-летию со дня рождения С.П. Боткина: Материалы.- Спб.: Человек и здоровье, 2007.- С. 341-342.

Размещено на Allbest.ru