Особенности нарушения состояния периферической крови у больных пожилого возраста с внебольничной пневмонией

Размещено на http://www.allbest.ru/

На правах рукописи

14.01.30 - Геронтология и гериатрия

Автореферат

диссертации на соискание ученой степени

кандидата медицинских наук

ОСОБЕННОСТИ НАРУШЕНИЯ СОСТОЯНИЯ ПЕРИФЕРИЧЕСКОЙ КРОВИ У БОЛЬНЫХ ПОЖИЛОГО ВОЗРАСТА С ВНЕБОЛЬНИЧНОЙ ПНЕВМОНИЕЙ

ФЕДОРОВА Ольга Ивановна

САМАРА - 2011



Работа выполнена в Государственном бюджетном образовательном учреждении высшего профессионального образования «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Научный руководитель:

Доктор медицинских наук, профессор Давыдкин Игорь Леонидович

Официальные оппоненты:

Доктор медицинских наук, профессор Захарова Наталья Олеговна

Доктор медицинских наук, профессор Пименов Юрий Сергеевич

Ведущая организация:

Государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Курский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации

Защита состоится “21”декабря 2011 года в 11часов на заседании диссертационного совета Д 208.085.05 при ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (443021, г.Самара, пр. К. Маркса, 165 “Б”).

С диссертацией можно ознакомиться в научной библиотеке ГБОУ ВПО «Самарский государственный медицинский университет» Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации (443001, г.Самара, ул. Арцыбушевская, 171).

Автореферат разослан 2011 года.

Ученый секретарь Доктор медицинских наук, доцент М.А.Качковский



ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА РАБОТЫ

Актуальность темы

Демографические особенности современного общества характеризуются ростом средней продолжительности жизни и увеличением группы граждан пожилого и старческого возраста в общей структуре населения. Это вызывает закономерное и значительное увеличение интереса к геронтологии (Цыба Н.Н. с соавт., 2006, Лазебник Л.Б., Конев Ю.В., 2008, Луговская С.А., Козинец Г.И., 2010, Van Den Noortgate N., Petrovic M., 2009).

Внебольничная пневмония - одно из самых распространенных и потенциально жизнеугрожающих инфекционно-воспалительных заболеваний во всем мире (Чучалин А.Г. с соавт., 2007, Синопальников А.И., 2009, Mandell L.A. et al., 2007, Restrepo M.I., Anzueto A., 2009, Anevlavis S., Bouros D., 2010, Johansson N. et al., 2010). При этом в старших возрастных группах частота и смертность вследствие пневмонии существенно возрастают. Так, в возрасте 20 - 59 лет заболеваемость пневмонией составляет 10,8 на 1000 населения; в возрасте 60 лет и старше - 17,4 на 1000 (Ноников В.Е., 2007). Летальность от пневмонии для всего населения составляет 1,5 - 2%, в популяции пожилых людей она значительно выше и достигает 15 - 20%, а при госпитальных пневмониях - 70%. В большинстве стран пневмония занимает четвертое место среди причин смерти больных старше 65 лет (Дворецкий Л.И., Яковлев С.В., 2008, Vila-Corcoles A. et al., 2008, Heppner H.J. et al., 2010).

Актуальность изучения пневмонии диктует необходимость совершенствования методов диагностики этого вида патологии у людей старших возрастных групп. В первую очередь это касается морфологических изменений клеток периферической крови. В частности, для объективизации морфологической диагностики предпринимаются попытки использовать методы морфометрии, проточной и сканирующей цитометрии (Автандилов Г.Г., 2002, Davey D.D., et al., 2002). При этом в последнее время все более очевидными становятся преимущества методов количественной цитологии: стандартный подход к исследуемому материалу, объективизация, повышение воспроизводимости получаемых результатов, автоматизация сложных процессов измерения и «машинная» классификация клеток, возможность широкого использования в практическом здравоохранении (Козинец Г.И. с соавт., 2008). Стремление получить принципиально новые данные об объекте заставляет переходить от визуального наблюдения к измерению характеристик объекта по его изображению, от микроскопии к морфометрии. В то же время сведения об изменениях морфологии клеток крови у больных пневмонией различного возраста не только немногочисленны, но и противоречивы. Многие из предложенных в последние годы новых методов исследования количественных и качественных свойств форменных элементов крови не использованы, что и явилось предметом нашего исследования. внебольничный пневмония пожилой цитограмма

Цель исследования:

Оптимизировать диагностику внебольничной пневмонии у лиц пожилого возраста на основании разработки комплекса лабораторно-инструментальных методов, включающих сравнительное изучение цитограмм и компьютерной морфометрии клеток периферической крови.

Задачи исследования:

1. Изучить особенности цитограмм и морфологических изменений клеток периферической крови по результатам компьютерной морфометрии у пожилых больных с внебольничной пневмонией в сравнении с пациентами молодого и среднего возраста.

2. В сравнительном аспекте оценить интегральные лейкоцитарные индексы периферической крови у пожилых больных внебольничной пневмонией и у пациентов молодого и среднего возраста.

3. Провести корреляционный анализ показателей цитограмм, лейкоцитарных индексов, С-реактивного белка, возраста, пола, тяжести течения заболевания у больных внебольничной пневмонией.

4. Провести системный многофакторный анализ состояния клеток периферической крови для комплексной оценки периферической крови при пневмонии у больных пожилого возраста в сравнении с больными молодого и среднего возраста.

5. Разработать алгоритм (на основе математического моделирования), включающий показатели цитограмм периферической крови, для оценки степени тяжести течения пневмонии у больных пожилого возраста.

Научная новизна

Впервые на региональном уровне показаны новые возможности определения патогенетического значения количественного подсчета, оценки качественных свойств и количественных параметров клеток крови у больных внебольничной пневмонией различного возраста, заключающиеся в исследовании показателей компьютерной морфометрии и цитограмм периферической крови.

На основании анализа клинических особенностей современного течения пневмонии, индексов эритро-, лейко-, тромбоцитограмм, показателей компьютерной морфометрии и интегральных лейкоцитарных индексов построена математическая модель состояния клеток периферической крови у больных внебольничной пневмонией пожилого, среднего и молодого возраста, дающая комплексную оценку изучаемых свойств периферической крови и выявившая наиболее «весомые» показатели.

Практическое значение

Исследование морфометрических показателей клеток периферической крови, подсчет процента больших гранулярных лимфоцитов, лимфоцитов с гипербазофилией цитоплазмы, моноцитограммы, тромбоцитограммы раскрывают возможность выявления особенностей течения пневмонии у лиц пожилого, среднего и молодого возраста.

Автоматизированный подсчет интегральных лейкоцитарных индексов периферической крови, а также применение автоматизированного варианта алгоритма оценки степени тяжести (средне-тяжелая, тяжелая) внебольничной пневмонии у пожилых больных способствуют улучшению своевременной диагностики степени тяжести и прогноза течения пневмонии.

Основные положения, выносимые на защиту

1. У пожилых больных пневмонией нарушен ответ на воспаление, что проявляется в особенностях изменения размеров лимфоцитов, моноцитов и нейтрофилов.

2. У больных пневмонией пожилого возраста отсутствуют гендерные особенности изменения морфометрических показателей клеток крови.

3. Математическая интегральная оценка состояния крови при пневмонии позволила выявить в пожилом возрасте максимальное отклонение от контрольных интегральных показателей морфологических изменений клеток периферической крови, что определяет прогноз течения заболевания.

Внедрение результатов исследования

Методы и результаты исследования внедрены в практическую работу клинико-диагностической лаборатории и клиники госпитальной терапии Клиник ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России; в учебный процесс кафедры госпитальной терапии с курсом трансфузиологии и кафедры гериатрии ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России.

Апробация работы

Результаты исследования опубликованы и доложены на XXXIV научно - практической конференции врачей Ульяновской области (Ульяновск, 1999), на Первом Российском съезде геронтологов и гериатров (Самара, 1999), на научно - практической конференции «Актуальные вопросы гематологии и трансфузиологии» (Санкт - Петербург, 2000), на 4 Международном семинаре по вопросам пожилых «Самарские лекции» (Самара, 2000), на ХХХVI научно-практической межрегиональной конференции, посвященной 200-летию Ульяновской областной клинической больницы № 1 (Ульяновск, 2001),на научно - практической конференции «Традиционные методы лечения в геронтологии» (Москва, 2001), на Первом губернском съезде врачей (Самара, 2001), на научно-практической конференции «Кровь и старение» (Самара, 2001), на международной конференции «Экология и здоровье в XXI веке» (Ульяновск, 2001), на I Всероссийском съезде гематологов (Москва, 2002), на съезде гематологов и трансфузиологов «Совершенствование гематологии и трансфузиологии в современных условиях» (Москва, 2006), на II национальном конгрессе терапевтов «Новый курс: консолидация усилий по охране здоровья нации» (Москва, 2007), на научно-практической конференции молодых ученых «Вопросы трансфузиологии и клинической медицины» (Киров, 2007), на XV Всероссийском конгрессе «Экология и здоровье человека» (Самара, 2010). По теме диссертации опубликованы 21 научная работа, в том числе 4 - в журналах, рекомендованных ВАК для представления основных результатов исследований, 2 рационализаторских предложения.

Структура и объем диссертации

Диссертация изложена на 187 страницах машинописного текста, включает введение, обзор литературы, характеристику материала и методов исследования, главы с результатами собственных исследований, обсуждением результатов, выводы, практические рекомендации, библиографический указатель. Работа иллюстрирована 28 таблицами, 12 рисунками, 2 клиническими примерами. Список использованной литературы содержит 237 работ, в том числе 145 отечественных и 92 иностранных источника.

СОДЕРЖАНИЕ РАБОТЫ

Клиническая характеристика больных и контрольная группа

Обследовано 116 больных внебольничной пневмонией. Все они находились на лечении в Клиниках ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России (ректор - Академик РАМН Г.П.Котельников). Диагноз заболевания верифицировался на основании национальных рекомендаций по диагностике, лечению и профилактике внебольничной пневмонии у взрослых пациентов (2010).

Критерии исключения: злокачественные новообразования, инфаркт миокарда, сахарный диабет, аутоиммунные заболевания, любое обострение сопутствующих хронических заболеваний.

Все больные были разделены на три возрастные группы, согласно рекомендациям семинара геронтологов и ВОЗ (Киев, 1963): 1-я (контрольная) группа - больные молодого возраста (18-44 лет), 2-я (группа сравнения) - больные среднего возраста (45-59 лет) и 3-я - больные пожилого возраста (60-74 лет). Возрастно-половой состав обследованных представлен в таблице 1. Обследование больных проводили на 2 - 4 день заболевания. Далее приводятся результаты обследования, полученные при поступлении в клинику.

Таблица 1 - Распределение больных внебольничной пневмонией в группах по возрасту и полу

Группа	Возраст (лет)	Пол	Всего
		Мужчины	Женщины
1	18 - 44	34	15	49
2	45 - 59	22	10	32
3	60 - 74	24	11	35
Итого		80	36	116

Контрольную группу составили 30 практически здоровых лиц (16 мужчин, 14 женщин) в возрасте 18 - 44 года, то есть люди молодого возраста. Мы согласны с мнением В.М.Дильмана (1989), который, рассматривая одну из моделей развития болезней - онтогенетическую, предлагает отказаться от критерия «возрастной нормы». Он считает, что норма едина, поэтому необходимо основываться на критериях «идеальной нормы» (т. е. соотнесения возрастных сдвигов для каждого индивидуума к его показателям в возрасте 20-25 лет) или «оптимальной нормы», при которой минимальна частота главных неинфекционных болезней и соответственно минимальны нарушения, формирующие эти болезни.

Методы исследования

Исследования проводились в клинико-диагностической лаборатории Клиник ГБОУ ВПО СамГМУ Минздравсоцразвития России.

Кровь для проведения общего анализа и приготовления мазков брали из вены натощак в утренние часы.

Общий анализ крови проводили на автоматическом гематологическом анализаторе «Sysmex КХ - 21» (Япония) с помощью коммерческого набора реактивов фирмы «Roch-Diagnostics» (Япония) (определялось количество лейкоцитов, эритроцитов, гемоглобина, Ht, MCV, MCH, MCHC, Rdw, количество тромбоцитов, Pdw, Mpv, p-lcr). Подсчёт количества тромбоцитов проводился еще и в окрашенных мазках крови по методу Фонио. Подсчет лейкоцитарной формулы проводили в окрашенных препаратах крови. Скорость оседания эритроцитов определяли по унифицированной микрометодике Панченкова. Для подсчёта лейкоцитарной формулы, тромбоцитов, цитограмм, компьютерной морфометрии клеток, исследования эндогенного ауторозеткообразования периферической крови мазок окрашивали по Лейшману.

С помощью системы анализа изображения, состоящей из микроскопа проходящего света «AxioStar+» фирмы «Carl Zeiss» (Германия) с использованием 100-кратного увеличения, видеокамеры «JVC 1/2» (Япония), персонального компьютера и программы анализа изображений «Image Tool» была проведена компьютерная морфометрия клеток крови.

Первичные морфометрические показатели, площадь клетки (Sк) и ядра (Sя), в дальнейшем применялись в расчётах ЦЯО. Его определяли по формуле:

ЦЯО=



Вычисляли средний диаметр лимфоцита (D) по формуле:

D=.

При подсчете цитограмм анализировали по 50-100-200 элементов.

В лимфоцитограмме учитывались лимфоциты малые (?12 мкм в диаметре), большие (>12 мкм в диаметре), узкоцитоплазменные, с цитоплазмой средних размеров, широкоцитоплазменные, клетки с гипербазофилией цитоплазмы, большие гранулярные лимфоциты, среднего размера гранулярные лимфоциты.

Моноциты делили на 3 класса: I - с овальным или округлым ядром, II - с бобовидным или полиморфным ядром, III - с сегментированным лопастным ядром (Козинец Г.И. с соавт., 1997, Луговская С.А., 1998).

Подсчитывали нейтрофилы с 0- (миелоциты и метамиелоциты), 1- (палочкоядерные), 2-, 3-, 4-, 5-, 6-, 7- , 8- ядерными сегментами. Вычисляли среднее число сегментов на 1 клетку.

Определяли относительное содержание юных, зрелых, старых, атипичных и инволютивных разновидностей тромбоцитов в тромбоцитограмме.

Подсчитывали микро-, нормо-, макроциты в эритроцитограмме.

Исследовали феномен внутрисосудистого розеткообразования по методу Д.И.Бельченко (1990).

У всех обследованных на основе характеристик лейкоцитарной формулы периферической крови и значений СОЭ, используя математические формулы, вычисляли следующие интегральные показатели лейкоцитограммы:

1) Индекс сдвига лейкоцитов крови (ИСЛК) (по Н.И.Яблучанскому с соавт., 1983)



ИСЛК=;

2) Лимфоцитарный индекс (ЛИМИ) (по А.М.Капитаненко, И.И.Дочкину, 1988)

ЛИМИ=;

3) Лейкоцитарный индекс интоксикации (ЛЕЙИИ) (по Я.Я.Кальф-Калифу, 1941)

ЛЕЙИИ=;

4) Лейкоцитарный индекс (ЛИ) (Мустафина Ж.Г. с соавт., 1999)

ЛИ=;

5) Индекс соотношения лейкоцитов и СОЭ (ИЛСОЭ) (по С.И.Шевченко с соавт.,1986)

ИЛСОЭ=;

6) Лимфоцитарно-гранулоцитарный индекс (ИЛГ) (по С.И.Шевченко с соавт.,1986)

ИЛГ=;

7) Общий индекс (ОИ) (по С.И.Шевченко с соавт.,1986)

ОИ=ИЛСОЭ+ИЛГ;

8) Индекс соотношения нейтрофилов и лимфоцитов (ИСНЛ) (Мустафина Ж.Г. с соавт., 1999)

ИСНЛ=;

9) Индекс соотношения нейтрофилов и моноцитов (ИСНМ) (Мустафина Ж.Г. с соавт., 1999)

ИСНМ=;

10) Индекс соотношения лимфоцитов и моноцитов (ИСЛМ) (Мустафина Ж.Г. с соавт., 1999)

ИСЛМ=;

11) Индекс соотношения лимфоцитов и эозинофилов (ИСЛЭ) (Мустафина Ж.Г. с соавт., 1999)

ИСЛЭ=.

Где Мл - миелоциты, метаМл - метамиелоциты, П - палочкоядерные нейтрофилы, С - сегментоядерные нейтрофилы, Пл - плазматические клетки, Л - лимфоциты, Мон - моноциты, Э - эозинофилы, Б - базофилы в лейкоцитарной формуле периферической крови.

Определяли С-реактивный белок крови на автоматическом биохимическом анализаторе «Cobas Integra 400» фирмы «Roche» (Швейцария) с помощью коммерческого набора реактивов фирмы «Roch-Diagnostics» (Швейцария) количественным иммунотурбодиметрическим методом.

Методы статистической обработки полученных результатов

Все количественные характеристики подвергнуты математической обработке на IBM-совместимом компьютере с использованием программы Microsoft Excel 2000, пакета прикладных программ STATISTICA 6.0 и SPSS 11.0.

Нормальность распределения проверялось с помощью критерия XI-квадрат Пирсона с поправкой Лилиефорса, а также графически по гистограммам распределения.

Полученные результаты обработаны методом вариационной статистики с применением t-критерия Стьюдента в случае нормального распределения изучаемых показателей. Параллельно проводили сопоставление показателей, полученных в двух группах обследуемых, с оценкой достоверности различий по непараметрическому критерию Вилкоксона-Манна-Уитни. Статистически достоверными считались различия при р<0,05.

Использовали корреляционный анализ с целью выявления связей между изучаемыми величинами.

С целью комплексной оценки состояния клеток периферической крови применен метод системного многофакторного анализа (Углов Б.А. с соавт., 1994).

С целью создания прогностического алгоритма для оценки степени тяжести пневмонии у больных пожилого возраста применяли дискриминантный анализ Фишера.

Результаты исследования и их обсуждение

Начать обсуждение полученных результатов исследования хотелось бы с ссылки на высказывание Заслуженного деятеля науки России, профессора В.А.Германова: «то, что мы у пожилых считаем атипичным, является типичным именно для этой возрастной группы».

Наши наблюдения подтверждают то, что воспалительный адаптивный синдром у пожилых протекает иначе, чем у молодых, и это во многом зависит от реактивности организма старого человека, в том числе функционировании системы крови.

Обследовано 116 больных внебольничной пневмонией. В 1-й возрастной группе в тяжелом состоянии было 8% больных, во 2-й возрастной группе - 19%, а в группе пожилых - 31%.

Уровень лейкоцитов периферической крови у больных пневмонией (7,2Ч10/л, 8,2Ч10/л, 6,8Ч10/л) значимо выше, чем у здоровых (5,8Ч10/л). Только у пожилых больных абсолютное число лимфоцитов (1,450Ч10/л) уменьшено относительно контроля (2,028Ч10/л) и молодых больных (1,835Ч10/л) (p<0,05). Относительное число лимфоцитов крови у больных пневмонией существенно уменьшено во всех возрастных группах (26,0%, 25,3%, 24,3%) по сравнению с контролем (34,7%). Относительное и абсолютное число плазмоцитов увеличено у молодых больных пневмонией (0,14%, 0,0085Ч10/л соответственно) (p<0,05).

У обследованных нами больных отмечается процентное и абсолютное увеличение лимфоцитов с гипербазофилией (плазматизацией) цитоплазмы в группах больных молодого (1,88% и 0,031Ч10/л) и среднего возраста (1,94% и 0,033Ч10/л) и относительное уменьшение числа плазматизированных лимфоцитов в группе пожилых (0,69% и 0,011Ч10/л) (p<0,05). Известно, что такие лимфоциты активно продуцируют белки, содержат в своей цитоплазме большое количество РНК. Относительное уменьшение числа лимфоцитов с гипербазофилией цитоплазмы в группе пожилых свидетельствует об «угасании» указанного звена иммунитета, и, следовательно, защитных сил организма в связи с возрастом. Естественные киллерные клетки имеют морфологию больших гранулярных лимфоцитов. Они, наряду с фагоцитами, являются основными клеточными факторами врождённого иммунитета, причем их количество возрастает в старших возрастных группах (Семенков В.Ф. и соавт., 2005). У обследованных нами больных процент больших гранулярных лимфоцитов увеличивается более значительно в старших возрастных группах (2-й (28,5%) и 3-й (33,5%) (p<0,05)). Учитывая функциональную способность больших гранулярных лимфоцитов уничтожать бактерии и вирусы, увеличение их количества у наших больных можно расценивать как включение адаптационных механизмов, направленных на санацию очага инфекции в легких. При пневмонии число узкоцитоплазменных лимфоцитов уменьшается во всех возрастных группах (47,6%; 45,8%; 45,5% в относительных и 0,861Ч10/л; 0,757Ч10/л; 0,656Ч10/л в абсолютных числах), у больных молодого и пожилого возраста увеличивается относительное количество лимфоцитов с цитоплазмой средних размеров(26,3%, 30,3%), у больных среднего возраста - увеличивается процент широкоцитоплазменных лимфоцитов (30,6%) (p<0,05). Это можно объяснить тем, что при антигенной стимуляции, наступающей в ходе воспалительного процесса в легких, происходит «трансформация» лимфоцитов, увеличивается объём цитоплазмы, изменяется соотношение цитоплазма: ядро в сторону преобладания цитоплазмы. Активированные лимфоциты участвуют в клеточном иммунном ответе или являются продуцентами антител. Видимо, лимфоциты отщепляют кусочки цитоплазмы (происходит клазматоз - явление, которое мы часто наблюдаем при различных видах воспаления). Обращает на себя внимание уменьшение числа больших и увеличение числа малых лимфоцитов во всех группах больных. Поскольку показатели морфометрии клеток периферической крови существенно отличаются у мужчин и женщин, анализ их проведен раздельно. У пожилых больных пневмонией морфометрические параметры лимфоцитов не изменены по сравнению с контролем (табл.2 и 3).

Таблица 2 - Морфометрические показатели клеток крови женщин больных пневмонией

Морфометрические показатели	Здоровые	1 группа (от 18 до 44 лет)	2 группа (от 45 до 59 лет)	3 группа (от 60 до 74 лет)
	M	m	n	M	m	n	M	m	n	M	m	n
Площадь лимфоцитов, мкмІ	122,7	1,68	701	106,5*	1,49	745	114,0*^	1,92	500	122,0	1,75	549
Площадь ядра лимфоцитов, мкмІ	69,6	0,59	701	63,0*	0,60	745	64,5*	0,64	500	68,4	0,60	549
Площадь цитоплазмы лимфоцитов, мкмІ	53,2	1,22	701	43,5*	1,04	745	49,5*^	1,45	500	53,6	1,30	549
ЦЯО лимфоцитов	0,73	0,014	701	0,73	0,075	745	0,73	0,017	500	0,75	0,015	549
Диаметр лимфоцитов, мкм	12,3	0,091	701	11,1	0,081	745	11,5^	0,098	500	11,9	0,090	549
Площадь моноцитов, мкмІ	221,6	1,72	349	211,5*	2,17	374	211,3*	2,95	249	212,6*	2,72	272
Площадь ядра моноцитов, мкмІ	117,4	0,74	349	107,1*	0,80	374	106,6*	0,88	249	110,6*	0,85	272
Площадь цитоплазмы моноцитов, мкмІ	104,2	1,48	349	104,3	1,76	374	104,7	2,52	249	101,9	2,29	272
ЦЯО моноцитов	0,90	0,013	349	0,98*	0,016	374	0,98*	0,022	249	0,92	0,018	272
Площадь нейтрофилов, мкмІ	164,4	1,14	349	151,6*	1,03	374	149,7*	1,28	248	150,9*	1,49	276
Площадь ядра нейтрофилов, мкмІ	66,4	0,52	349	58,3*	0,49	374	57,8*	0,52	248	59,9*	0,55	276
Площадь цитоплазмы нейтрофилов, мкмІ	97,9	0,92	349	93,3*	0,91	374	91,9*	1,07	248	90,9*	1,23	276
ЦЯО нейтрофилов	1,50	0,016	349	1,69*	0,070	374	1,62*	0,023	248	1,54	0,022	276

Примечание. Здесь и в табл. 3:* - достоверность различий между показателями у здоровых и больных - p<0,05;

# - достоверность различий между показателями у больных 1 и 3 групп - p<0,05;

^ - достоверность различий между показателями у больных 1 и 2 групп - p<0,05;

+ - достоверность различий между показателями у больных 2 и 3 групп - p<0,05;

n - число измеренных клеток в наблюдаемых группах.

Площадь клетки, ядра и цитоплазмы лимфоцитов у больных пневмонией женщин молодого и среднего возраста уменьшается по сравнению с контролем и пожилыми больными. Значимы различия площади клетки и цитоплазмы лимфоцитов между 1-й и 2-й группами больных пневмонией женщин (табл. 2). У больных пневмонией мужчин молодого и среднего возраста цитоплазма лимфоцитов увеличивается по сравнению со здоровыми добровольцами и пожилыми больными (табл. 3).

Таблица 3 - Морфометрические показатели клеток крови мужчин больных пневмонией

Морфометрические показатели	Здоровые	1 группа (от 18 до 44 лет)	2 группа (от 45 до 59 лет)	3 группа (от 60 до 74 лет)
	M	m	n	M	m	n	M	m	n	M	m	n
Площадь лимфоцитов, мкмІ	120,1	1,52	800	123,7	1,08	1705	123,5	1,38	1097	118,5	1,20	1203
Площадь ядра лимфоцитов, мкмІ	70,0	0,52	800	70,2	0,43	1705	67,7* ^	0,48	1097	68,8	0,45	1203
Площадь цитоплазмы лимфоцитов, мкмІ	50,1	1,12	800	53,4*	0,78	1705	55,8* ^	1,04	1097	49,7	0,86	1203
ЦЯО лимфоцитов	0,68	0,013	800	0,85	0,113	1705	0,81*	0,018	1097	0,70	0,017	1203
Диаметр лимфоцитов, мкм	12,3	0,081	800	11,9	0,056	1705	11,9	0,069	1097	11,7	0,061	1203
Площадь моноцитов, мкмІ	222,0	1,71	395	213,8*	1,48	799	212,6*	2,09	541	211,5*	1,74	574
Площадь ядра моноцитов, мкмІ	116,2	0,67	395	108,6*	0,54	799	107,7*	0,76	541	108,4*	0,61	574
Площадь цитоплазмы моноцитов, мкмІ	105,8	1,52	395	105,2	1,29	799	104,9	1,74	541	103,0	1,48	574
ЦЯО моноцитов	0,92	0,014	395	0,99*	0,024	799	0,98*	0,016	541	0,95	0,014	574
Площадь нейтрофилов, мкмІ	164,3	1,16	398	163,7	0,91	828	158,6*^	1,20	559	155,9*	1,03	600
Площадь ядра нейтрофилов, мкмІ	64,6	0,48	398	63,0*	0,41	828	60,5*^	0,53	559	60,8*	0,47	600
Площадь цитоплазмы нейтрофилов, мкмІ	99,7	0,96	398	100,6	0,80	828	98,1^	0,97	559	95,2*	0,89	600
ЦЯО нейтрофилов	1,60	0,050	398	1,65	0,016	828	1,66	0,017	559	1,64	0,041	600

У больных пневмонией мужчин среднего возраста по сравнению с контролем и пожилыми уменьшается площадь ядра лимфоцитов и увеличивается цитоплазменно-ядерное отношение (табл. 3) (рис 1).

Есть различия у больных пневмонией мужчин между 1-й и 3-й, 2-й и 3-й группами по размерам площади клетки, ядра, цитоплазмы, диаметру лимфоцитов, а также и между 1-й и 2-й группами по площади ядра и цитоплазмы (табл. 3).

Рис. 1. Цитоплазменно-ядерное отношение лимфоцитов у больных внебольничной пневмонией.

Таким образом, у пожилых больных пневмонией размеры лимфоцитов не изменяются относительно здоровых, что свидетельствует о нарушении иммунного ответа на воспаление в этой группе. В группах больных пневмонией молодого и среднего возраста выявлена различная реакция лимфоцитов у мужчин и женщин. Характер изменений морфометрических показателей лимфоцитов (уменьшение площади лимфоцитов, их ядра, цитоплазмы, отсутствие увеличения цитоплазменно-ядерного отношения) может свидетельствовать о снижении метаболизма в лимфоцитах при развитии воспаления легких у женщин в молодом и среднем возрасте (Новодержкина с соавт., 1996), а вследствие этого - и о снижении уровня активации лимфоцитов у них (Детиненко И.Н., 2006, Ватазин А.В. с соавт., 2010). В доступной нам литературе мы не нашли указаний о существенных различиях в функционировании клеточного звена иммунной системы у взрослых женщин и мужчин. А.М. Королюк (2002) отмечает половое различие в характере сдвигов в функции иммунной системы у подростков. Можно предположить различную реакцию лимфоцитов на фоне разного гормонального фона в группах людей молодого и среднего возраста.

Популяция лимфоцитов неоднородна и представляет собой сложную мозаику клеточных форм, отличающихся друг от друга как по функции, так и по микроструктуре. Лимфоциты имеют разные размеры: так, незрелые тимоциты (cytCD3+TdT+) являются крупными бластами и клетками среднего размера. CD45RO+ Т-клетки (Т-клетки памяти) по размеру несколько больше CD45RА+ клеток (наивных), но мельче активированных Т-клеток. Первичные фолликулы лимфоцитов и зона мантии вторичных фолликулов состоят из малых лимфоцитов (Тупицын Н.Н., 2002, Бурместер Г.-Р., Пецутто А., 2007). Кроме того, известно, что естественные киллерные клетки имеют морфологию больших гранулярных лимфоцитов, причем их количество возрастает в старших возрастных группах (Семенков В.Ф. и соавт., 2005). Возможно, изменение соотношений субпопуляций лимфоцитов, циркулирующих в периферической крови, а вследствие этого размеров клеток у мужчин и женщин молодого и среднего возраста происходит по-разному, поэтому по-разному изменяются морфометрические параметры лимфоцитов.

Относительное и абсолютное число моноцитов крови увеличено относительно контроля (5,8% и 0,335Ч10/л) у всех больных пневмонией (9,3%, 8,6%, 7,7% и 0,655Ч10/л, 0,719Ч10/л, 0,515Ч10/л соответственно) (p<0,05). У больных молодого (0,133Ч10/л; 0,394Ч10/л; 0,128Ч10/л) и среднего возраста (0,144Ч10/л; 0,429Ч10/л; 0,145Ч10/л) увеличивается абсолютное число моноцитов всех трех классов (p<0,05). Это объясняется увеличением продукции моноцитов для обеспечения возросших потребностей организма в фагоцитирующих клетках. У больных пожилого возраста уменьшается относительное количество моноцитов 1-го класса (12,4%) и возрастает абсолютное количество моноцитов 2-го класса (0,365Ч10/л) (p<0,05), то есть наблюдается относительное «постарение» моноцитограммы.

У больных пневмонией площадь моноцитов уменьшена за счет уменьшения площади ядра (табл. 2 и 3).

Цитоплазменно-ядерное отношение увеличивается у больных молодого и среднего возраста (рис. 2).

Рис. 2. Цитоплазменно-ядерное отношение моноцитов у больных внебольничной пневмонией.

Половых отличий в реакции моноцитов на воспаление легких не выявлено, лишь площадь ядра моноцитов и цитоплазменно-ядерное отношение у пожилых женщин больных пневмонией имеет значимое различие с этими показателями женщин больных пневмонией 1-й и 2-й возрастных групп (табл. 2 и 3).

Учитывая известный факт, что при созревании клетки от монобласта до макрофага она претерпевает ряд как функциональных, так и морфологических изменений, в том числе и размеров клеток (Луговская С.А., 1998) можно предположить, что по мере увеличения возраста моноцита, циркулирующего в крови, он увеличивается в размерах. При анализе морфометрических показателей обращает на себя внимание то, что размеры моноцитов и их ядер уменьшаются. Это можно объяснить тем, что при воспалении в крови появляются более молодые моноциты, которые имеют меньшие размеры. Отсутствие увеличения цитоплазменно-ядерного отношения у пожилых больных может указывать на меньшую степень активации моноцитов и ухудшение реагирования моноцитарного звена иммунологической резистентности организма в данной группе больных.

У больных пневмонией относительное и абсолютное число метамиелоцитов (0,17% и 0,016Ч10/л соответственно) увеличено только у больных пожилого возраста, а относительное и абсолютное число палочкоядерных нейтрофилов (4,7% и 0,331Ч10/л, 3,9% и 0,437Ч10/л, 3,8% и 0,244Ч10/л соответственно) и абсолютное количество сегментоядерных нейтрофилов (4,168Ч10/л, 5,151Ч10/л, 4,450Ч10/л соответственно) увеличено во всех возрастных группах относительно контроля (1,3% и 0,076Ч10/л относительное и абсолютное число палочкоядерных и 55,6% и 3,186Ч10/л - сегментоядерных нейтрофилов) (p<0,05).

При анализе нейтрофилограммы обращает на себя внимание то, что число миелоцитов и метамиелоцитов (нейтрофилов с 0 сегментами) увеличено только у больных пневмонией среднего возраста (0,6% и 0,0448Ч10/л) (p<0,05). Кроме увеличения числа нейтрофилов с малым числом сегментов (0, 1, 2), то есть «сдвига влево» в лейкоцитарной формуле (общеизвестного факта) во всех группах увеличено число нейтрофилов с 6, а у пожилых и с 7 сегментами (0,46% и 0,024Ч10/л) (p<0,05). «Сдвиг влево» свидетельствует о повышенном «вымывании» молодых нейтрофилов из костного мозга, что часто связано с острыми инфекциями и воспалением. Механизм и цель деления ядра на сегменты были предметом многих исследований, но до сих пор общепринятого мнения на этот счёт пока нет. Возможно, сегментация ядра повышает способность клетки к деформации и прохождению через сосудистую стенку к месту воспаления или является результатом опорожнения нуклеол и не имеет существенного функционального значения (Козинец Г.И. и соавт., 1997).

Площадь нейтрофильных гранулоцитов женщин больных пневмонией уменьшается относительно контроля как за счет площади ядра, так и за счет площади цитоплазмы, значимы различия площади ядра нейтрофилов в 1-й - 3-й и 2-й - 3-й группах (табл. 2), цитоплазменно-ядерное отношение увеличивается в группах больных пневмонией женщин молодого и среднего возраста, значимы различия цитоплазменно-ядерного отношения между 2-й и 3-й возрастными группами (табл. 2) (рис. 3). Площадь нейтрофилов мужчин больных пневмонией уменьшается в группах больных среднего и пожилого возраста, причем этот показатель имеет различия в 1-й - 3-й и 1-й - 2-й группах. Площадь ядра нейтрофилов уменьшена во всех группах мужчин больных пневмонией относительно контроля и имеет различия в 1-й - 3-й и 1-й - 2-й группах. Площадь цитоплазмы уменьшена у пожилых мужчин относительно контроля, 1-й и 2-й групп, а также имеет значимые различия между 1-й и 2-й группами (табл.3).

Рис. 3. Цитоплазменно-ядерное отношение нейтрофилов у больных внебольничной пневмонией.

Отмечается общая тенденция к уменьшению площади клетки и ядра нейтрофилов у больных. Уменьшение размеров нейтрофилов при воспалении можно объяснить тем, что при ускоренном делении предшественников зрелых нейтрофилов в клетках не успевают увеличиться ядра и цитоплазма. Известно, что увеличение объема цитоплазмы нейтрофилов, изменение её состава и физико-химических свойств, структуры ядра - все это способствует большей деформабельности клетки, её подвижности (Алексеев Н.А., 2002). Тенденцию к уменьшению размеров нейтрофилов при воспалении можно объяснить тем, что нейтрофилы больших размеров первыми уходят в ткани (очаги воспаления), а в крови остаются клетки меньших размеров. С другой стороны, некоторые факторы, включая способность клеточного ядра и цитоплазмы к деформации, клеточную подвижность и другие играют важную роль в контроле за выходом клеток из костного мозга. В костном мозге зрелые нейтрофилы (палочко- и сегментоядерные) могут проходить через поры в 1 мкм, и выход их в периферическую кровь ускоряется при увеличении размеров пор и при наличии хемоаттрактанта (Козинец Г.И. с соавт., 1997). Видимо, нейтрофилы меньших размеров имеют преимущество при выходе из костномозгового резерва через поры в костномозговых синусах, поэтому средний размер нейтрофилов крови уменьшается. При развитии воспаления в организме возможно изменение соотношения субпопуляций нейтрофилов и вследствие этого изменение средних размеров клетки. Увеличение цитоплазменно-ядерного отношения нейтрофилов у больных пневмонией женщин молодого и среднего возраста относительно контроля может свидетельствовать о большей степени активации нейтрофильного звена и рассматриваться как компенсаторная реакция на сниженную активацию лимфоцитов в этих группах.

У наблюдаемых нами больных в 1-й возрастной группе увеличивается и относительное, и абсолютное число ауторозеток всех видов, у больных 2-й возрастной группы относительное и абсолютное число ауторозеток, образованных сегментоядерными нейтрофилами и моноцитами, у больных 3-й группы - только абсолютное число ауторозеток, образованных сегментоядерными нейтрофилами и моноцитами (p<0,05). Полученные нами результаты подтверждают тот факт, что интенсивность эндогенного ауторозеткообразования повышается при различных заболеваниях, что свидетельствует о его участии в патогенезе многих болезней (Бельченко Д.И. и соавт., 2005, Коричкина Л.Н., Лавриненко Л.В., 2011).

Интегральные показатели лейкоцитограммы периферической крови позволяют оценить работу эффекторных механизмов иммунной системы, неспецифической иммунологической резистентности организма у больных разного возраста и пораженных органов. Основная часть индексов (ИСЛК, ЛИМИ, ЛЕЙИИ, ЛИ, ИЛСОЭ, ИЛГ, ОИ) при остром воспалении одинаково значимо изменялась во всех возрастных группах, что свидетельствует о сохранности защитных компенсаторно-приспособительных механизмов у пожилых и старых людей. В результате сравнения интегральных показателей лейкоцитарной формулы крови у больных воспалением лёгких разных возрастных групп, можно констатировать, что имеются различия в реакции крови на воспаление в зависимости от возраста. Не выявлены значимые различия с контролем по среднему значению ИСНЛ в 3-й возрастной группе, тогда как в 1-й и 2-й группах этот показатель статистически достоверно отличался от контрольного.

Мы рекомендуем автоматизированный подсчет математических интегральных показателей лейкоцитарной формулы периферической крови с использованием возможностей Microsoft Excel - универсального табличного процессора. Для расчета процентное содержание лейкоцитов в лейкоцитарной формуле и значение СОЭ вводят в столбцы электронной таблицы, в соседние столбцы в режиме формулы задают уравнения, по которым рассчитывают интегральные показатели и автоматически получают результат расчета.

Количество тромбоцитов в единице объема периферической крови во всех возрастных группах больных пневмонией (307,8Ч10/л; 319,2Ч10/л; 266,7Ч10/л) статистически достоверно не изменено по сравнению с контролем (279,6Ч10/л). Показатель Mpv в группе молодых больных (9,41 fl) меньше, чем у здоровых лиц (9,84 fl) и пожилых больных (9,87 fl) (p<0,05).

В тромбоцитограмме существенно увеличивается и относительное, и абсолютное число юных, старых, атипичных и инволютивных тромбоцитов и уменьшается число зрелых тромбоцитов. Это может быть объяснено активацией тромбоцитов в результате протекающего в организме воспаления. При обычной световой микроскопии мы регистрируем изменения в тромбоцитограмме, что может соответствовать ультраструктурным изменениям: активированные тромбоциты изменяют форму, на мембране появляются псевдоподии и филоподии, внутриклеточные органеллы сосредоточиваются в центре клетки за счёт сокращения микротубулярного кольца, происходит экзоцитоз содержимого гранул (Мазур Э.М., 2000). Другое объяснение: в селезенке обычно секвестрируется большой процент молодых больших тромбоцитов (Козинец Г.И. и соавт., 1997). Возможно, они выходят в циркуляцию при воспалении. Еще вариант трактовки изменений тромбоцитограммы: в костном мозге усиливается выработка тромбоцитов и в периферическую кровь поступают более молодые тромбоциты. Известно, что многие цитокины (ИЛ-3, ИЛ-6, ИЛ-11), играющие важную роль в воспалении, стимулируют образование тромбоцитов. Pегулирование местной воспалительной реакции и иммунитета - это одна из важных гомеостатических функций тромбоцитов.

При анализе цитограмм крови и интегральных лейкоцитарных индексов выявлено, что показателями тяжести пневмонии у лиц пожилого возраста являются: лейкоцитоз, тромбоцитоз, увеличение СОЭ, уменьшение относительного и абсолютного количества эозинофилов, увеличение относительного и абсолютного количества сегментоядерных нейтрофилов, увеличение абсолютного количества моноцитов, уменьшение относительного количества лимфоцитов, повышение уровня С-РБ и такие интегральные показатели лейкоцитарной формулы периферической крови как ИСЛК, ЛимИ, ЛейИИ, ЛИ, ИЛГ, ИСНЛ.

При этом абсолютное количество нейтрофилов у тяжелых больных увеличено за счет нейтрофилов с 2-, 3-, 4-, 5- сегментами, абсолютное число моноцитов - за счет моноцитов всех 3-х классов, абсолютное число тромбоцитов - за счет увеличения абсолютного количества юных и зрелых тромбоцитов. Кроме того, у больных с тяжелым течением существенно больше относительное и абсолютное число эритроцитов-макроцитов (23,7%; 0,991Ч10/л), чем у больных со средне-тяжелым течением (14,9%; 0,599Ч10/л).

По нашим данным, сывороточный уровень С-реактивного белка существенно выше у больных пневмонией пожилого возраста (174,2±28,0) мг/л по сравнению с пациентами молодого (116,3±23,0 мг/л) и среднего возраста (113,0±29,6 мг/л) (р<0,05). Более высокие показатели С-РБ у пожилых больных можно объяснить развитием выраженного системного воспалительного ответа, более тяжелым течением пневмонии в этой группе, фоном, на котором возникает пневмония у пожилых: большим числом сопутствующих заболеваний (например, ИБС), при которых уже может быть повышен уровень С-РБ, а также расширением диапазона нормы концентрации С-РБ у пожилых людей.

Для комплексной оценки состояния клеток крови у обследуемых больных нами использован системный многофакторный анализ. Его применение позволяет с помощью коэффициентов влияния (весовых коэффициентов) оценить значимость каждого из изученных показателей, взятых для системного многофакторного анализа. На основе 70 показателей клеток периферической крови нами рассчитаны интегральные показатели (взвешенные средние), дающие комплексную оценку изучаемых свойств периферической крови. Анализируя значения интегральных показателей (взвешенных средних), мы предполагаем, что наиболее адекватное реагирование организма происходит в молодом возрасте (взвешенное среднее: X^Bi=-0,0386). У больных среднего возраста интегральный показатель отклоняется ближе к нулевой отметке (X^Bi=-0,0236), что может свидетельствовать о меньшей степени реагирования на воспаление. У больных пожилого возраста отмечается наибольшее отклонение интегрального показателя от контроля (X^Bi=-0,0613), что указывает на неадекватный ответ организма на воспаление легких в этом возрасте (рис.4).

Рис.4. Интегральные показатели состояния системы клеток периферической крови у больных внебольничной пневмонией.

Для создания прогностического алгоритма оценки степени тяжести пневмонии у больных пожилого возраста применяли дискриминантный анализ Фишера. Из 80 показателей (показателей эритроцитов, гемоглобина, СОЭ, лейкоцитарной формулы, лимфоцитограмм, моноцитограммы, нейтрофилограммы, тромбоцитограммы, эритроцитограммы, ЧСС, ЧДД, С-РБ) выбраны наиболее информативные (Для удобства предикторам присвоены индивидуальные номера переменных) (рис. 5).

Введите данные пациента:
X1 - лейкоциты	4,6
X2 - нейтрофилы с 7 сегментами в ядре, %	0
X3 - среднего размера гранулярные лимфоциты,%	20
X4 - макроциты, %	7
X5 - моноциты III класса в абсолютных цифрах, (10/л)	0,0276
X6 - частота дыхательных движений	36
X7 - С-реактивный белок (количественно)	15
КДФ	3,752
Принадлежность к группе:	тяжелой степени

Рис.5. Автоматизированный вариант математического алгоритма диагностики степени тяжести (средне-тяжелая или тяжелая) внебольничной пневмонии у лиц пожилого возраста.

Формула №1 позволяет определить коэффициент математической модели пневмонии средней степени тяжести:

Y1=1,58ЧX1-13,57ЧX2+1,86ЧX3+0,51ЧX4+160,49ЧX5+2,74ЧX6+0,03ЧX7-46,1

Формула №2 позволяет определить коэффициент математической модели пневмонии тяжелой степени:

Y2=2,34ЧX1-22,28ЧX2+3,20ЧX3+0,83ЧX4+271,64ЧX5+3,57ЧX6+0,05ЧX7-94,62

После подстановки значений клинических и лабораторных показателей, характерных для каждого больного, в полученную систему уравнений получаем расчетные величины Y1 и Y2, которые соответствуют средне-тяжелому и тяжелому течению пневмонии. Отнесение каждого конкретного больного осуществляют к группе, для которой классификационная функция имеет большее значение.

На основе построенной модели дискриминантного анализа создан другой диагностический алгоритм с использованием канонической дискриминантной функции.

Он выглядит следующим образом:

1. По данным общеклинического анализа крови, цитограмм и одного параметра дыхания больного рассчитать координату канонической дискриминантной функции по формуле:

D=0,17ЧX1 - 1,93ЧX2 + 0,30ЧX3 + 0,07ЧX4 +24,70ЧX5 +0,18ЧX6+0,004ЧX7 -9,84,

2. Принять решение по следующему правилу:

Если полученное значение координаты канонической дискриминантной функции меньше 0,795, то тяжесть состояния больного оценивают как среднетяжёлую.

Если полученное значение координаты канонической дискриминантной функции больше или равно 0,795, то тяжесть состояния больного оценивают как тяжёлую.

Применение автоматизированного варианта алгоритма, разработанного нами, позволяет практическому врачу быстро оценить степень тяжести пневмонии.

Автоматизированный вариант математического алгоритма разработан с использованием возможностей Microsoft Excel - универсального табличного процессора. Для расчета в ячейки электронной таблицы, выделенные рамкой, вводят данные пациента. В выделенные серым цветом ячейках в режиме формулы задаются уравнение, по которому рассчитывается каноническая дискриминантная функция, и условие, по которому оценивают состояние больного в зависимости от значения этой функции. Автоматически получают результат расчета. Пример расчета для больного С-на А.И., 74 лет, данные о котором приведены в разделе 3.4, представлен на рисунке 5.

Подводя итог результатам исследования, можно констатировать, что общее число лимфоцитов при развитии воспаления уменьшается, вероятно, вследствие миграции лимфоцитов из циркулирующей крови в очаг воспаления и регионарные лимфатические узлы. Уменьшение числа лимфоцитов с гипербазофилией цитоплазмы отражает «угасание» защитных сил организма с возрастом. Увеличение количества естественных киллерных клеток в старших возрастных группах свидетельствует о включении механизмов, направленных на санацию очага инфекции. Увеличение числа лимфоцитов с цитоплазмой больших размеров отражает активацию известных функциональных качеств лимфоцитов при воспалении. Морфометрические показатели лимфоцитов отражают наличие половых различий в реакции этих элементов в молодом и среднем возрасте. Отсутствие изменения размеров лимфоцитов у пожилых больных пневмонией указывает на нарушение иммунного ответа на воспаление.

Изменения в нейтрофильных индексах несомненно отражают стимулирование и расширение миелоидного пролиферирующего ростка в связи с воспалительным процессом, повышенное «вымывание» молодых нейтрофилов из костного мозга, а также развитие «внутриклеточной репаративной регенерации» в виде гиперсегментации ядер.

Изменения в моноцитарных индексах отражают увеличение пролиферации предшественников моноцитов в костном мозге с ускоренным выбросом в кровь более молодых форм. Отсутствие увеличения цитоплазменно-ядерного отношения у пожилых больных указывает на ухудшение реакции клеток в моноцитарном звене защиты организма.

Интегральные показатели лейкоцитограммы периферической крови отражают работу эффекторных механизмов иммунной системы.

Увеличение в тромбоцитограмме юных тромбоцитов отражает участие этих элементов крови в развитии воспаления при пневмонии.

Таким образом, мы рекомендуем применение морфометрии клеток и изучение цитограмм крови у больных внебольничной пневмонией, поскольку они позволяют более точно определить степень ее тяжести.



ВЫВОДЫ

1. У пожилых больных пневмонией размеры лимфоцитов не изменяются по сравнению со здоровыми, что свидетельствует о нарушении иммунного ответа на воспаление.

2. У больных всех возрастных групп при пневмонии размеры моноцитов уменьшаются за счет ядер, что указывает на появление более молодых форм клеток как компенсаторную реакцию на возросшую потребность в мононуклеарных фагоцитах. Отсутствие увеличения цитоплазменно-ядерного отношения у пожилых больных (0,95 у мужчин, 0,92 у женщин) указывает на меньшую степень активации моноцитов и ухудшение реагирования моноцитарного звена иммунологической резистентности организма.

3. У пожилых больных пневмонией размеры нейтрофилов уменьшаются за счет ядра и цитоплазмы, а цитоплазменно-ядерное отношение не изменяется, что связано с ускоренным делением предшественников зрелых форм клеток.

4. У пожилых больных особенностью лимфоцитарного ответа на воспаление является абсолютная лимфоцитопения, отсутствие увеличения лимфоцитов с гипербазофилией цитоплазмы, увеличение больших гранулярных лимфоцитов (на 60%). Характерным для нейтрофилограммы является увеличение клеток с 7-ю сегментами в ядре (на 357%); а для моноцитограммы - уменьшение количества моноцитов с овальным или округлым ядром (на 31%).

5. О тяжелом течении пневмонии у пожилых, кроме наиболее характерных лейкоцитоза и ускорения СОЭ, достоверно свидетельствуют нейтрофилез за счет сегментоядерных нейтрофилов с увеличением количества сегментов в ядре, моноцитоз, уменьшение числа эозинофилов и лимфоцитов, увеличение количества тромбоцитов, а также изменения лейкоцитарных индексов: индекса сдвига лейкоцитов крови, лейкоцитарного индекса, лимфоцитарного индекса, лейкоцитарного индекса интоксикации, лимфоцитарно-гранулоцитарного индекса, индекса соотношения нейтрофилов и лимфоцитов, что коррелирует с повышением количественных значений С-реактивного белка.

6. Применение системного многофакторного анализа состояния клеток периферической крови при пневмонии выявило наибольшее отклонение интегральных показателей именно в пожилом возрасте (X^Bi=-0,0613). Разработанный на основании анализа цитограмм периферической крови алгоритм позволяет оценить тяжесть течения пневмонии у больных пожилого возраста.

Практические рекомендации

1. У пожилых больных для оценки степени тяжести и прогноза внебольничной пневмонии рекомендуется автоматизированный подсчёт математических интегральных показателей лейкоцитарной формулы периферической крови: индекса сдвига лейкоцитов крови, лейкоцитарного индекса, лимфоцитарного индекса, лейкоцитарного индекса интоксикации, лимфоцитарно-гранулоцитарного индекса, индекса соотношения нейтрофилов и лимфоцитов.

2. У больных внебольничной пневмонией пожилого возраста, особенно при развитии лимфоцитопении, целесообразно проводить компьютерную морфометрию лимфоцитов (измерение площади клетки, ядра, цитоплазменно-ядерного отношения) для оценки выраженности лимфоцитарного ответа на воспаление.

3. У больных внебольничной пневмонией для оценки состояния неспецифической резистентности организма рекомендуется подсчёт процента больших гранулярных лимфоцитов и лимфоцитов с гипербазофилией цитоплазмы в лимфоцитограммах, подсчёт моноцитограммы, тромбоцитограммы.

4. У пожилых больных для оценки степени тяжести (средне-тяжелая, тяжелая) внебольничной пневмонии рекомендуется применение автоматизированного варианта алгоритма, разработанного на основе показателей лейкоцитов, цитограмм периферической крови (нейтрофилы с 7-ю сегментами в ядре в процентах, среднего размера гранулярные лимфоциты в процентах, макроциты в процентах, моноциты с сегментированным лопастным ядром в абсолютных цифрах, (10/л)), количественного показателя С-реактивного белка и одного клинического признака (числа дыхательных движений в 1 минуту). Применение алгоритма позволяет практическому врачу быстро оценить степень тяжести пневмонии и св...